成都生物制品研究所有限责任公司浮游菌采集仪和悬浮粒子计数器购置

中标

浮游菌采集仪悬浮粒子计数器培养皿托架悬浮粒子检测

金额

项目地址

四川省

发布时间

2022/07/13

公告摘要

项目编号20220701

预算金额110万元

招标公司成都生物制品研究所有限责任公司

招标联系人马至乔

中标公司-

中标联系人-

公告正文

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更多咨询报价请点击： https://bulletin.cebpubservice.com/biddingBulletin/2022-07-13/7623565.html

成都生物制品研究所有限责任公司浮游菌采集仪和悬浮粒子计数器购置

（招标编号：20220701）

项目所在地区：四川省,成都市,锦江区

一、招标条件

本浮游菌采集仪和悬浮粒子计数器购置已由项目审批/核准/备案机关批准，项

目资金来源为国有资金110万元，招标人为成都生物制品研究所有限责任公司。

本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模：浮游菌采集仪2台、悬浮粒子计数器6台

范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：

（001）浮游菌采集仪、悬浮粒子计数器;

三、投标人资格要求

（001浮游菌采集仪、悬浮粒子计数器）的投标人资格能力要求：5.

合格投标人：投标人参加邀请招标采购活动应当具备以下条件。

5.1

依法具备《公司法人营业执照副本》、《税务登记证副本》、《组织机构代码

证》（三证合一）《外商（地区）公司常驻代表机构登记证》（外商公司提供

）等国家有关法律、法规规定的相关资质材料并加盖单位鲜章。

5.2商业信誉良好，无不良记录。

5.3具有履行合同必须具备的供应保障能力。

5.4法律法规规定的其他条件。

投标人所提供的必须是自己合法生产或代理的产品。如果投标人按照合同提供

的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或总代理商同意其在

本次投标中提供该货物的正式授权书原件。;

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从2022年07月13日09时30分到2022年07月19日09时00分

获取方式：自本平台、本公司官方网站下载

五、投标文件的递交

递交截止时间：2022年07月19日10时00分

递交方式：成都市锦江区锦华路三段379号邮寄方式递交

六、开标时间及地点

开标时间：2022年07月19日10时30分

开标地点：成都市锦江区锦华路三段379号

七、其他

八、监督部门

本招标项目的监督部门为成都生物制品研究所有限责任公司审计部。

九、联系方式

招标人：成都生物制品研究所有限责任公司

地址：成都市锦江区锦华路三段379号

联系人：马至乔

电话：028-84419410

电子邮件：13296118@qq.com

招标代理机构：

地址：

联系人：

电话：

电子邮件：

招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）

招标人或其招标代理机构：（盖章）

招标文件

项目名称：浮游菌采集仪和悬浮粒子计数器购置

设备名称：浮游菌采集仪和悬浮粒子计数器

成都生物制品研究所有限责任公司

2022年7月

第一部分投标邀请函

第二部分投标人须知

第三部分商务要求

第四部分合同条款

第五部分投标格式文件

第六部分货物要求及技术规格

第一部分投标邀请函

成都生物制品研究所有限责任公司（以下简称成都生研所）评标委员会，对成都生

研所如下设备进行招标。兹邀请合格投标人对招标文件中涉及的货物提交密封投标。

1.招标货物名称和数量（详细内容见第六部分：货物要求及技术规格）：

序号	设备名称	数量
1	浮游菌采集仪	2台
2	悬浮粒子计数器	6台

2.投标人请严格按本招标文件的要求编制。

投标截止日期：2022年7月19日上午10：00，逾期收到的投标文件恕不接受。

4.投标地点：成都市锦江区锦华路三段379号综合楼330室。

5.开标时间：以实际通知为准。

6.开标地点：成都生研所综合楼第四会议室。

根据我公司招标投标管理办法的规定，此次招标投标商需缴纳10,000.00元投标

保证金（通过银行汇款方式，公对公转账，备注招标项目），否则投标无效。投

标保证金在我公司与中标公司签订合同后五个工作日内返还。

转账信息：

甲方单位：成都生物制品研究所有限责任公司

开户银行名称：工行芷泉支行

开户银行帐号：4402205009004600681

凡对本次招标提出询问，请在2022年7月19日前与评标工作组联系。投标文件需

提供纸版，纸版文件一式三份，正本一份，副本两份，并在文件左上角注明"正

本"、"副本"字样，投标价单独封存。

9.联系方式：

商务及投标文件接收：马至乔

电话：（028）84419410

地址：成都市锦江区锦华路三段379号

邮箱：13296118@qq.com

技术咨询：

刘颖电话：（028）84418058

第二部分投标人须知

一、说明

1.使用范围

本招标文件仅适用于本招标邀请中所叙述项目的货物及服务采购。

2.定义

2.1“招标人”是指成都生物制品研究所有限责任公司。

2.2“投标人”是指向招标人提供投标文件的生产公司或经营公司。

2.3“招标机构”指招标人组建的招标评标工作组。

2.4“货物”指卖方按合同要求，须向买方提供的设备、材料、备件、工具、成套技术

资料及手册。

2.5“服务”指合同规定卖方必须承担的设计、安装、调试、技术指导及培训以及其

他类似的承诺义务。

2.6“甲方”指在合同的买方项下签字的法人单位，即：招标人公司。

2.7“乙方”指提供合同货物及服务的投标人。

3.投标费用

投标人应自行承担所有与编写和提交投标文件有关的费用，不论投标的结果如何

，招标人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。

4.保密和披露

4.1.投标人自领取招标文件之日起，须承诺承担本招标项目下保密义务，不

得将因本次招标获得的信息向第三人外传。

4.2.招标人有权将投标人提供的所有资料向上级部门、监督部门或与评标有

关的人员披露。

二、邀请招标采购当事人

5.合格投标人：投标人参加邀请招标采购活动应当具备以下条件。

5.1依法具备《公司法人营业执照副本》、《税务登记证副本》、《组织机构代码证》（

三证合一）《外商（地区）公司常驻代表机构登记证》（外商公司提供）等国家有

关法律、法规规定的相关资质材料并加盖单位鲜章。

5.2商业信誉良好，无不良记录。

5.3具有履行合同必须具备的供应保障能力。

5.4法律法规规定的其他条件。

6.投标人所提供的必须是自己合法生产或代理的产品。如果投标人按照合同提供的

货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或总代理商同意其在本次

投标中提供该货物的正式授权书原件。

7.投标人应按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应对招标文件提出的要求

做出实质性响应。

如一个包内只有一种设备，同一品牌同一型号只能由一个投标人参加投标。如果

多家投标人以同一品牌同一型号设备（产品）投标，评标时只能选择一个投标厂商

有资格继续参加评审。选择方法为资质审查合格且投标报价最低的投标厂商进入

评标，代理同一品牌同一型号设备（产品）的其他投标厂商投标将被作为无效投标

三、投标文件的编制被拒绝。

9.投标文件的编写。

投标人应仔细阅读招标文件，了解招标文件的要求，并按招标文件的要求提供投

标文件，并保证所提供全部资料的真实性，如有虚假内容作废标处理。

10.投标的语言及计量单位。

（1）投标人的投标书以及投标人就有关投标的所有来往函电均应使用中文。

（2）投标文件中所使用的计量单位除招标文件中有特殊规定外，一律使用法定计

量单位。

11.投标文件构成。

（1）投标人编写的投标文件应包括下列内容：

a）按照用户需求要求的具体内容。

b）按照下面（5）要求出具的证明文件，证明投标人是合格的，而且一旦其投标

被接受，投标人有能力履行合同。

c）按照下面（6）要求要求出具的证明文件，证明投标人提供的货物及服务的合

格性，且符合招标文件的规定。

（2）投标文件的编写

投标人应按照需求表格的格式，以及招标文件规定的其他要求进行填写。

（3）投标报价

a）投标人应根据需求表格的要求，标明拟提供货物的价格。

b）投标总价包含到招标人公司的所有费用。（包含设备的安装调试费）

c）最低投标报价不能作为中标的唯一保证。

（4）投标货币：投标应以人民币报价。

（5）

投标人资质文件

a）合法有效的生产经营许可证照，如营业执照、生产许可等。

b）近三年纳税证明，成立不足三年的新公司提供成立后每年的纳税证明。

c）

参加采购活动前三年内，在经营活动中没有超过5万元（含）以上罚款、或

者没收同等数额以上的违法所得、非法财物；因违法经营受到刑事处罚；责

令停产停业1个月以上；吊销经营性许可证或者执照；国家规定的其他重大

行政处罚决定等重大违法记录；以上需投标人提供中国人民银行3个月内出

具的企业信用报告复印件作为佐证。

d）投标人非生产厂家需合法有效的经销授权书。

e）如缴纳了投标保证金，需提供投标保证金转账证明。

（6）证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件。

a）投标人应提交证明文件，证明其拟供的合同项下的货物和服务的合格性

符合招标文件规定。

b）货物和服务合格性的证明文件应包括投标分项报价表中对货物和服务原

产地的说明，并由装运货物时出具的原产地证书证实。

c）证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，可以是文字资料、

图纸和数据，它包括：货物主要技术指标和性能的详细说明；货物从招标人

验收后开始使用至招标文件中规定的周期内正常、连续地使用所必须的备件

和专用工具清单（包括备件和专用工具的货源及现行价格）；依照招标文件

技术规格说明所提供货物和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响

应。

12.投标文件的有效期。投标文件自开标之日起120天内有效。

13.投标文件的书写要求。

（1）

投标文件正本和所有副本须用不褪色的墨水书写或打印，装订成册。

（2）投标文件的书写应清楚工整，凡修改处应由投标全权代表盖章。

（3）字迹潦草、表达不清、未按要求填写或可能导致非唯一理解的投标文

件可能被定位废标。

（4）投标文件应有法人授权代表在规定签章处逐一签署及加盖投标人的公

章。

（5）

投标文件的分数：资质文件纸版一式两份，正本一份，副本一份，单

独封存，文件左上角注明"正本"、"副本"字样；商务文件和技术文件纸版一式

三份，正本一份，副本两份，文件左上角注明"正本"、"副本"字样；投标价单

独封存，参考资料不限量。

（6）投标人可根据投标货物的具体需要自行编制其它文件纳入投标文件。

四、投标文件的递交

14.招标文件的密封与标记

（1）投标人应将投标文件正本和副本分别装入信袋内加以密封，并在封签处加盖投标

人公章（或合同专用章）。

（2）投标文件信袋封条上应写明：

a）招标人、招标文件所指明的投标送达地址；

b）招标项目/设备名称；

c）标书编号；

d）投标公司名称和地址；

e）参与本次投标的相关的联系人姓名及电话

f）注明"开标时才能启封"，"正本"，"副本"

15.如果外层信封密封不严，则招标工作组对投标文件的非人为因素过早启封概不

负责。对此造成投标文件提前启封的后果，由投标人负责。

16.投标截止时间招标工作组收到投标文件的时间不得迟于招标文件规定的截止

时间。

五、开标、评标与定标

17.招标人将在招标文件中确定的时间和地点进行评标。评标由招标人主持，若需邀

请投标人代表到评标现场，将另行通知。

18.

开标时，由监督人或投标人代表检查投标文件的密封情况，经确认无误后，由工作

人员首先当众拆封资质文件，评标小组对资质文件进行审核，符合招标文件要求

的投标人进入接下来的商务文件和技术文件的评定。工作人员随后当众拆封商务

文件和技术文件，公布投标价格。如果正副本文件和电子版不相一致，以正本为准

。

19.由于投标人的失误造成投标文件错误、不全和遗漏，由此造成的后果由投标人负

责。

20.开标后，招标人将组织审查投标文件是否完整，并审查投标人的财务、技术和生产

能力。如果投标人没有资格履行合同，其投标可以被拒绝。

21.从开标到定标，凡与审查、评价、比较投标有关的资料及定标意见相关情况，均不

得向投标人及与评标无关人透露。

22.评标

评标由成都生物制品研究所有限责任公司评标委员会确认的相关技术、经济专家

5人或5人以上单数组成的评标小组。

23.评标内容：

评标小组根据投标人技术响应情况、评标价格、投标人提供服务进行评标。

24.

评标标准：采用综合评分法，满分100分，构成：商务部分20分；技术部分50分；价格

部分30分。评分办法如下：

评议内容投标商	评议内容投标商	评议内容投标商	评议内容投标商
	评审因素	分值	评分细则
商务部分（分值：20分）	投标货物制造商综合实力	5	根据投标货物制造商的整体实力水平情况：企业规模、品牌知名度、行业地位、技术实力、资质认证、公司信誉进行评定，由高到低评分，最高分为5分，最低分为0分
商务部分（分值：20分）	投标人综合实力	2	根据投标人的整体实力水平情况：企业规模、资质认证、从业经验、技术实力、公司信誉等进行评定，由高到低评分，最高分为2分，最低分为0分（若投标人为标的物制造商或为该制造商的全资子公司，该项得2分）

③长期负债：④流动负债：

⑤净值：

（6）主要负责人姓名（可选填）：

（7）贸易公司在中国的代表姓名和地址（如有的话）：

2．近3年的年营业额：

年份国内出口总额

3．近3年投标货物销售给国内、外主要客户的名称地址：

（1）出口销售

（名称和地址）（销售项目）

（2）国内销售

（名称和地址）（销售项目）

4．同意为贸易公司制造货物的制造商名称、地址（附制造商资格声明）：

5．由其他制造商提供和制造的货物部件（如有的话）：

制造商名称和地址制造的部件名称

6．近3年向中国公司提供的投标货物（如有的话）：

合同编号：

签字日期：

项目名称：

数量：

合同金额：

7．有关开户银行的名称和地址：

8．所属的股份有限公司（如有的话）：

9．其他情况：

兹证明上述声明是真实、正确的，并提供了全部能提供的资料和数据，我们同意遵照贵

方要求出示有关证明文件。

签字人姓名和职务：

签字人签字：

签字日期：

传真：

电话：

电子邮件：

4：制造商出具的授权函

致：成都生物制品研究所有限责任公司

我们（制造商名称）是按（国家／地区名称）法律成立的一家制造商，主要营业地点设在（

制造商地址）。兹指派按（国家／地区名称）的法律正式成立的，主要营业地点设在（贸易

公司地址）的（贸易公司名称）作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动：

（1）代表我方在中华人民共和国办理贵方（投标项目/设备名称）投标邀请要求提供的由

我方制造的货物的有关事宜，并对我方具有约束力。

（2）作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担招标

文件中所规定的义务。

（3）我方兹授予（贸易公司名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜

，具有替换或撤消的全权。兹确认（贸易公司名称）或其正式授权代表依此合法地办理一

切事宜。

我方于年月日签署本文件，（贸易公司名称）于年月

日接受此件，以此为证。

贸易公司名称：制造商名称：

签字人职务：签字人职务：

签字人姓名：签字人姓名：

签字人签名：签字人签名：

5:保密承诺书

为保证成都生物制品研究所有限责任公司（以下简称“成都生研所”）XXX项目招标过

程中提供给被邀请投标单位的文档资料的机密不被泄露，成都生研所要求投标人签署本

承诺书，并以此作为获取使用招标文件的前提。

投标单位（全称）:

____________________________向成都生物制品研究所有限责任公司保证：

1．在参加成都生物制品研究所有限责任公司XXX项目投标时从成都生研所处得到

的文档资料，仅限于向本单位参加此项投标的人员透露，并仅限于投标工作所必需的范

围。

2．投标人应保证本单位因参加此项投标而获知有关文档资料的人员亦不得向任何

第三方透露、披露、泄露或者允许第三方使用上述文档资料。

3．对上述文档资料按保密资料进行管理，未经成都生研所同意，不得以纸张、电子

介质等任何方式复制副本。

4.投标人违反本承诺书的，应对成都生研所因此遭受的全部损失承担赔偿责任。

本承诺书的内容在投标结束及项目完成后继续有效，直至有关文档、资料的信息被合法

公开为止。

承诺单位（加盖公章）：

法定代表人（签字）

法定代表人授权代表（签字）：

6：反商业贿赂承诺书

我公司承诺：

在（投标项目名称）招标活动中，我公司保证做到：

一、公平竞争参加本次招标活动。严格遵守国家相关法律法规规定，不使用不正当

手段妨碍、排挤其他投标单位，不串标、围标；按照招标文件规定的方式投标，不隐

瞒真实投标资质；保证不恶意竞标，也不会以其他人名义投标或者以其他方式弄虚作

假，骗取中标；不谋取非法利益，不给甲方造成损失。

二、杜绝任何形式的商业贿赂行为。不以任何理由向甲方相关工作人员、招标采购

代理机构工作人员、评审专家及其亲属提供礼品礼金、有价证券、支付凭证、回扣、

佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费或其他贵重物品等；不以任何理由为甲方相

关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属报销各种消费凭证；不

以任何考察名义安排甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其

亲属出国（境）、旅游；不以任何理由为甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作

人员、评审专家及其亲属安排有可能影响公正履职的宴请、健身、娱乐等活动。

如自愿给予甲方优惠，须在投标书或合同书中注明。

三、如中标，承诺书在合同期内继续生效。

四、若出现违反承诺行为，我公司及参与投标的工作人员愿意接受按照国家法律法

规等有关规定给予的处罚，并赔偿给甲方造成的经济损失。

五、如果贵公司人员在业务活动中有违规、违纪、违法行为，我方将采取有效措施

防止其继续发生，并及时向贵公司纪检监察部门举报，积极配合贵公司的调查取证工

作,提供必要的协助和便利条件。

公司法定代表人（签字）：

法定代表人授权代表（签字）：

投标经办人（签字）：

（公司公章）

年月日

第六部分货物要求及技术规格

一、招标货物名称：

序号	产品名称	数量	备注
1	浮游菌采集仪	2台	N/A
2	悬浮粒子计数器	6台	N/A

二、功能设计及配置参数要求：

详见以下招标附件清单：

1、招标附件：浮游菌采集仪URS、悬浮粒子计数器URS

目的:对浮游菌采集仪的各项要求进行描述。

范围:本文件仅适用于本次申请购买的浮游菌采集仪的各项指标要求。

用户需求内容（如果不适用请填入N/A）

工艺描述：2台浮游菌采集仪用于EMP组浮游菌检测。责任人：质量检定室环境监测组

功能设计要求：1、取样流速：100L/分钟，精度±2.5%，符合ISO14698-1标准2、标准预设体积：50，100，400，500，1000升3、培养皿托架：90-100mm直径标准培养皿4、显示器：高清白底图表式显示屏5、软件：可以设置3个进入等级，不同等级可以在仪器中读取和编写不同的参数，以实现用户分级管理。6、电池：电池为锂电池，使用寿命长。责任人：工程部或项目部

制造要求：1、2、外表简洁光滑，易擦拭消毒，无不易处理死角。仪器配置便携手提箱，方便携带。责任人：工程部或项目部

自控要求：无责任人：工程部或项目部

计量要求：1、2、提供定期（每年）校验服务，并出具相应符合计量要求的证书。新购仪器须校验合格，并且距离下一次校验的时间须在9个月以上。责任人：计量

安全要求：1、应符合国家有关安全环保法律法规，技术标准和规范要求。2、应从合格厂家购买产品。3、应有国家规定的技术资料和证明文件。4、提供中文说明书。责任人：安全部

法律法规要求：符合2010版GMP,药典及GB16293的一般要求，设备符合ISO14698指导性要求，有ISO14698验证文件。责任人：工程或项目部

文件要求：1、使用说明书2、产品合格证3、到货后组件清单4、厂家提供IQ、OQ文件，并在到货后现场完成上述文件。5、上述文件需纸件和电子版

责任人：工程及QCM验证

维护保养要求：1、供应商应在设备有效使用期内应可提供及时的维修、为维护服务及设备维修所需的备品、备件。2、供应商应提供易损件、易耗品列表3、供应商应定期进行回访，解决设备使用中可能出现的问题，排除潜在的故障，使设备保持良好的工作状态。责任人：工程维护保养

能源效率要求：无责任人：工程部

培训要求:供应商应对设备的使用进行培训责任人:使用方及培训部

其他特殊要求：无责任人：各方

目的:对悬浮粒子计数器的各项要求进行描述。

范围:本文件仅适用于本次申请购买的悬浮粒子计数器的各项指标要求。

用户需求内容（如果不适用请填入N/A）

工艺描述：6台悬浮粒子计数器用于EMP组悬浮粒子检测。责任人：质量检定室环境监测组

功能设计要求：1、满足EUGMP附录一，ISO14644-1相关标准要求；2、提供50LPM流量；3、系统生成存储和打印的报告符合ISO14644-1的标准，且数据的备份满足现行数据完整性要求；4、仪器可在洁净室内通过WIFI或蓝牙连接的方式将检测数据安全传输至洁净室外的PC端，并生成可用A4纸打印的符合GMP规范的检测报告且满足数据完整性要求，报告中至少需包括房间信息，检测数据（各个通道的数值），测点0.5um和5.0um两个通道的平均值和95%置信上限，结果判定，且每个房间的检测报告为1页A4纸。5、可以设置3个或以上进入等级，不同等级可以在仪器中读取和编写不同的参数，以实现用户分级管理。6、设备易携带，易移动。7、电池：电池为锂电池，使用寿命长。8、软件的用户权限：软件和PC机的数据可传输，储存和备份，软件有审计追踪功能。9、软件授权接入的PC机数量至少为5台。10、电子数据和原始数据应为不能更改的形式。责任人：工程部或项目部

制造要求：3、4、外表简洁光滑，易擦拭消毒，无不易处理死角。仪器外表面具备一定的抗腐蚀能力，能用一般的消毒剂进行擦拭消毒，如84消毒剂、新洁尔灭消毒剂或75%酒精等。5、4、触摸屏能戴手套操作且灵敏。仪器配置便携手提箱，方便携带。责任人：工程部或项目部

自控要求：无责任人：工程部或项目部

计量要求：3、4、提供定期（每年）校验服务，并出具相应符合计量要求的证书。新购仪器须校验合格，并且距离下一次校验的时间须在9个月以上。责任人：计量

法律法规要求：符合WHO，PIC/S，ISO14644-1，EUGMP的相关要求。责任人：工程或项目部

文件要求：1、使用说明书2、产品合格证3、到货后组件清单4、厂家提供功能设计说明（FS）、硬件设计说明（HDS）、软件设计说明（SDS）、风险评估（RA）、DQ、现场调试（SAT）、IQ、OQ、PQ文件（软件），数据安全传输及操作软件的验证文件，并在到货后现场完成上述文件。5、上述文件需纸件和电子版责任人：工程及QCM验证

维护保养要求：1、供应商应应提供及时的维修、维护服务及设备维修所需的备品、备件。2、供应商应提供易损件、易耗品列表3、供应商应定期进行回访，解决设备使用中可能出现的问题，排除潜在的故障，使设备保持良好的工作状态。责任人：工程维护保养

能源效率要求：无责任人：工程部

培训要求:供应商应对设备的使用进行培训责任人:使用方及培训部