公 告
我院拟购1台脑电生物反馈治疗仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：
一、拟购设备要求

序号	设备名称	技术参数要求	单位	单价（元）	数量	总预算（元）
1	脑电生物反馈治疗仪	详见附表一	台	148000	1	148000

附表一：
*1.脑电参数可进行实时反馈，可通过不同病症的脑电图的改变，采取不同治疗方案，进行点对点训练，达到针对性治疗的目的。
2.脑电反馈的频段可调节，从而对某一或某几频段的脑电波进行增加或减弱训练，例如对α、β、θ、δ等波段进行分别训练及组合训练。
*3. 操作人员可通过服务器实时调控和观测各个治疗终端脑电图功能（包括动画选择、难易程度、数据分析等）设置及脑电图的变化。
4.操作人员可以通过服务器统一或自由设定终端训练方式，可以方便同一类型病人统一治疗，也可以方便不同类型病人的针对性治疗。
5.通过服务器可以查询和打印病人治疗报告等。
*6. 任何终端均可分离当作独立单机使用。
*7. 任何终端可同时设置不同疾病的训练方案，针对不同病症为患者提供不同的动画进行治疗。
8.在治疗过程中，所有的训练信息都应被存储，以便医生能够对数据进行进一步的分析，以及能够方便将前后不同训练阶段的情况进行比较，以随时观察治疗效果。
9.用具备数据分析平台，能够对患者的病情进行跟踪性记录和分析。
10.可输出疗效报告、原始波形、波形分离、小波分析、快速傅里叶变化（FFT）、时频分析、趋势分析等。
11.应提供多种类型的动画，能针对患者的情况采用相应的动画类型进行治疗，与患者协同互动，达到病情需求和动画的无缝链接。
*12.应具备伪差鉴别功能，医务人员能准确，及时发现治疗过程中驱动动画的因素（患者躯体动作产生伪差），以确保患者更好的配合治疗。
13.应配备1台服务器，集中控制2台终端，操作人员通过服务器可以控制每个终端。
14.脑电噪声电平：≤3μV。
15.脑电共模抑制比：≥80 dB。
16.脑电输入范围：≥±500μV。
17.脑电电压测量误差不超过±10%，时间间隔误差不超过±5%。
*18.脑电耐极化电压：加±300 mV的直流极化电压，偏差不超过±5%。
*19.脑电传感器应可实时传输各治疗终端的脑电信号，可实时监测各终端的治疗情况。
20.脑电电极的生物相容性要求：与患者接触的材料应无细胞毒性、迟发型超敏反应和皮内反应。
备注：1.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。
2.非标“*”项，超过2项不满足直接取消报名资格。
二、其他要求
1.报名单位在报名时须在《市中心医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。
2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://www.ordoszxyy.org.cn/News/announceDetail.aspx?id=1046。
3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等
4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续，经医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。
5.质保期：三年。
6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。
7.公告期结束后，医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。
8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。
9.符合条件的单位可于2023年9月17日前到市中心医院北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米，路东院内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-8360669）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。


鄂尔多斯市中心医院
2023年9月11日