内蒙古医科大学附属医院肝素涂层血管内覆膜支架系统、机器人用马里兰钳、血
管通路泵系统等耗材遴选项目公告
(招标编号:NMAC202345)
项目所在地区:内蒙古自治区,呼和浩特市
一、招标条件
本肝素涂层血管内覆膜支架系统、机器人用马里兰钳、血管通路泵系统等耗材已由项目
审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金单价招标,据实结算,招标人为内蒙古
医科大学附属医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:肝素涂层血管内覆膜支架系统、机器人用马里兰钳、血管通路泵系统等耗材
范围:本招标项目划分为10个标段,本次招标为其中的:
(001)肝素涂层血管内覆膜支架系统; (002)机器人用马里兰钳; (003)血管通路泵系统
等耗材; (004)植入式心脏再同步复律除颤器; (005)栓塞弹簧圈; (006)可解脱弹簧圈、可
塑性微导管;(007)支架推送导管、胆道支架;(008)血栓抽吸导管;(009)聚丙烯带针缝合
线; (010)超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件;
三、投标人资格要求
(001肝素涂层血管内覆膜支架系统)的投标人资格能力要求:1、供应商应具备《中华人
民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体响应,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动;
(002机器人用马里兰钳)的投标人资格能力要求:1、供应商应具备《中华人民共和国政
府采购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体响应,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动;
(003血管通路泵系统等耗材)的投标人资格能力要求:1、供应商应具备《中华人民共和
国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体响应,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动;
(004 植入式心脏再同步复律除颤器)的投标人资格能力要求:1、供应商应具备《中华人
民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体响应,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动;
(005 栓塞弹簧圈)的投标人资格能力要求:1、供应商应具备《中华人民共和国政府采购
法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体响应,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动;
(006可解脱弹簧圈、可塑性微导管)的投标人资格能力要求:1、供应商应具备《中华人
民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体响应,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动;
(007 支架推送导管、胆道支架)的投标人资格能力要求:1、供应商应具备《中华人民共
和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体响应,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动;
(008血栓抽吸导管)的投标人资格能力要求:1、供应商应具备《中华人民共和国政府采
购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体响应,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动;
(009 聚丙烯带针缝合线)的投标人资格能力要求:1、供应商应具备《中华人民共和国政
府采购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体响应,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动;
(010 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件)的投标人资格能力要求:1、供应商
应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体响应,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2023年04月20日09 时00分到 2023年04月26日17时O0分
获取方式 本次项目报名采用网上报名方式,符合上述条件的供应商可在2023年4月
20日至2023年4月26日,每个工作日上午 9:00-11:00时,下午2:30-5:00时将下述报名
资料原件扫描件发至内蒙古奥晨招标有限公司邮箱1083335116@qq.com,邮件主题为供应
商全称+本项目简称+采购文件编号+分包号+联系方式。邮箱回复填写《报名供应商登记表》
从内蒙古奥晨招标有限公司获取遴选文件。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2023 年05月16日09 时00分
递交方式内蒙古奥晨招标有限公司会议室(呼和浩特市赛罕区乌兰察布东街中星国际
7楼)纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2023年05月16日09时00分
开标地点内蒙古奥晨招标有限公司会议室(呼和浩特市赛罕区乌兰察布东街中星国际
7楼)
七、其他
采购内容及分包情况
包号货物名称技术要求预算(单价:元)
1 肝素涂层血管内覆膜支架系统1详见遴选文件技术指标要求 30480
肝素涂层血管内覆膜支架系统2 30670
肝素涂层血管内覆膜支架系统3 38000
2机器人用马里兰钳 44201
3血管通路泵系统1 7800
血管通路泵系统2 6800
造口袋 85
造口底盘 119.6
4 植入式心脏再同步复律除颤器 175000
5 栓塞弹簧圈1 1898.85
栓塞弹簧圈2 1824
栓塞弹簧圈 3 1824
栓塞弹簧圈4 1750
栓塞弹簧圈5 1950
6 可解脱弹簧圈 16800
可塑性微导管 25000
7 支架推送导管 1030
胆道支架 21042
8 血栓抽吸导管 3104
9 聚丙烯带针缝合线 170
10 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 1600
报名时,报名人需要提供以下材料原件扫描件:
1、报名人身份证;
2、报名人出具经法定代表人签字、公司盖章的“授权委托书”;
3、提供经国家工商机关年检合格有效的营业执照副本;
4、其他材料
4.1、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》供应商需根
据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证,所投产品分
类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4.2、供应商报名之日前半年内(至少一个月)的良好缴纳税收的相关凭据。(以税务机关提
供的纳税凭据或银行入账单为准);供应商报名之日前半年内(至少一个月)缴纳社会保险
的凭证。(以专用收据或社会保险缴纳清单为准); 注:其他组织和自然人也需要提供缴纳
税收的凭据金额缴纳社保的凭据。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相
应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。
4.3、供应商2021或2022 年度经会计师事务所出具的财务审计报告或其基本开户银行出具
的近一年内的银行资信证明;
4.4、参加政府采购前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明。
注(1)根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库
(2016)125号),供应商在报名时,通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查
询,对列入“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行
为记录名单”及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,
拒绝参与本次遴选采购活动。
(2)在报名时需提供以上资料原件扫描件,资料提供齐全为报名合格。证件原件是指原发
证机关所发证件,扫描件、公证件及加盖公章的复印件、彩喷件一律不视为原件。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为内蒙古医科大学附属医院。
九、联系方式
招标人:内蒙古医科大学附属医院
地 址:呼和浩特市回民区通道北街1号
联系人:免费注册即可查看
电 话:免费注册即可查看
电子邮件:
招标代理机构:内蒙古奥晨招标有限公司
地 址: 呼和浩特市赛罕区乌兰察布东街中星国际7楼
联系人: 免费注册即可查看
电 话: 免费注册即可查看
电子邮件: aochenzhaobiao@sina.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责入严为 (签名)
招标人或其招标代理机构:
(盖章)