一、项目编号:11011522210200003783-XM001
二、项目名称:西红门镇疫情防控物资采购项目
三、中标(成交)信息
总中标成交金额:186.8626 万元(人民币)
中标成交供应商名称、地址及中标成交金额:
中标成交供应商名称:北京正华永泰科技有限公司
中标成交供应商地址:北京市大兴区宏业东路1号院28号楼2层285
中标金额:186.8626万元
供应商名称 | 供应商地址 | 统一信用代码 | 中标金额 |
---|---|---|---|
北京正华永泰科技有限公司 | 北京市大兴区宏业东路1号院28号楼2层285 | 91110115MABPWLNK1T | 186.8626 万元 |
四、主要标的信息
供应商 | 商品名称 | 规格型号 | 数量 | 单价 | 总价 | 服务要求 |
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北京正华永泰科技有限公司 | 疫情防控物资 | / | 1 | 186.8626万元 | 186.8626万元 | 为进一步做好疫情防控物资保障工作,及时储备防疫物资,本项目拟购买疫情防控物资。 |
为进一步做好疫情防控物资保障工作,及时储备防疫物资,本项目拟购买疫情防控物资。合同履行期限:一年。项目预算金额:200万元。
五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
刘雪林、李军延、管惠娟、刘相楠、赵化宇
六、代理服务收费标准及金额:
本项目代理费总金额:2.46万元(人民币)
本项目代理费收费标准:
参照原国家发展计划委员会《招标代理服务收费管理暂行办法》(计价格[2002]1980号)和《国家发展改革委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》(发改价格[2011]534号)规定标准。
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其它补充事宜
/
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:北京市大兴区西红门镇人民政府
地址:北京市大兴区
联系方式:李工,010-60290154
2.采购代理机构信息
名 称:北京捷迅通力工程咨询有限公司
地 址:北京市大兴区金华寺东路2号西配房103室
联系方式:苏德山,010-60218807
3.项目联系方式
项目联系人:苏德山
电 话: 010-60218807
西红门镇疫情防控物资采购项目-招标文件(含补充文件).docx西红门镇疫情防控物资采购项目-招标文件(含补充文件).docx
中小企业声明函.pdf中小企业声明函.pdf
序号 | 产品名称 | 规格型号 | 单位 | 数量 | 产品规格 | 备注 |
1 | 医用隔离靴套 | 大号 | 双 | 6500 | 符合YY/T1633-2019标准1)材质:由聚乙烯材料或薄型粘合法非织造布材料制成,有足够的强度和阻隔性能2)外观应整洁,色泽均匀,无异味和破洞,无污渍3)采用弹性收口或拉绳收口收口方式4)PE鞋套聚乙烯薄膜厚度不得低于0.02mm5)材料的断裂伸长率应不小于15%需提供相关证明材料 | |
2 | 医用隔离靴套 | 小号 | 双 | 6500 | 符合YY/T1633-2019标准1)材质:由聚乙烯材料或薄型粘合法非织造布材料制成,有足够的强度和阻隔性能2)外观应整洁,色泽均匀,无异味和破洞,无污渍3)采用弹性收口或拉绳收口收口方式4)PE鞋套聚乙烯薄膜厚度不得低于0.02mm5)材料的断裂伸长率应不小于15%需提供相关证明材料 | |
3 | 医用隔离靴套 | 中号 | 双 | 6500 | 符合YY/T1633-2019标准1)材质:由聚乙烯材料或薄型粘合法非织造布材料制成,有足够的强度和阻隔性能2)外观应整洁,色泽均匀,无异味和破洞,无污渍3)采用弹性收口或拉绳收口收口方式4)PE鞋套聚乙烯薄膜厚度不得低于0.02mm5)材料的断裂伸长率应不小于15%需提供相关证明材料 | |
4 | 一次性检查手套 | 橡胶型中号 盒装无粉 | 副 | 30000 | 符合国家标准是 GB10213-2006《一次性使用医用橡胶检查手套》1)非无菌类2)表面应清洁无杂质、无明显的制造缺陷3)由天然橡胶胶乳制成4)表面残余粉末含量不大于10mg/dm²需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
5 | 一次性检查手套 | 橡胶型小号 盒装无粉 | 副 | 30000 | 符合国家标准是 GB10213-2006《一次性使用医用橡胶检查手套》1)非无菌类2)表面应清洁无杂质、无明显的制造缺陷3)由天然橡胶胶乳制成4)表面残余粉末含量不大于10mg/dm²需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
6 | 一次性检查手套 | 橡胶型大号 盒装无粉 | 副 | 30000 | 符合国家标准是 GB10213-2006《一次性使用医用橡胶检查手套》1)非无菌类2)表面应清洁无杂质、无明显的制造缺陷3)由天然橡胶胶乳制成4)表面残余粉末含量不大于10mg/dm²需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
7 | 护目镜 | A180mm*90mm | 只 | 20000 | 1)符合 GB14866-2006 标准;2)表面应平整、光滑、无划痕、无毛刺、无气泡、无杂质,无色透明3)固定装置与防护罩连接处的断裂强力应不小于10N;4)水平面经受7N重力拉拽,垂直方向经受3N重力拉拽需提供相关证明材料 | |
8 | 75%酒精消毒液 | 100ml (手喷) | 瓶 | 6000 | 符合国家标准是 GB27951-2011 1)产品以乙醇为杀菌成分 , 乙醇含量为 75%±5%(v/v)需提供相关证明材料 | |
9 | 75%酒精消毒液 | 500ml | 瓶 | 5000 | 符合国家标准是 GB27951-20111)本产品应为 500ml/瓶2)产品以乙醇为杀菌成分,乙醇含量为 75%±5%(v/v)需提供相关证明材料 | |
10 | 75%酒精消毒液 | 2.5L/桶 | 桶 | 6000 | 符合国家标准是 GB27951-20111)本产品应为2.5L/桶2)产品以乙醇为杀菌成分,乙醇含量为 75%±5%(v/v)需提供相关证明材料 | |
11 | 免洗外科手消毒液 | 500ml/瓶 | 瓶 | 6000 | 符合国家标准是 GB27950-2011 1)本产品应为 500ml/瓶2)产品以乙醇和葡萄糖酸氯己定为杀菌成分,乙醇含量为 70%±7%(v/v)葡萄糖酸氯己定含量为0.5%±0.05%(w/v)需提供相关证明材料 | |
12 | 免洗外科手消凝胶 | 500ml/瓶 | 瓶 | 6000 | 符合国家标准是 GB27951-20111)产品应为 500ml/瓶2)产品以乙醇等为有效成分消毒凝胶。特定加保湿滋润成分,乙醇含量75%-85%(v/v)需提供相关证明材料 | |
13 | 免洗外科手消凝胶 | 100ml/瓶 | 瓶 | 6000 | 符合国家标准是 GB27951-20111)产品应为 100ml/瓶2)产品以乙醇等为有效成分消毒凝胶。特定加保湿滋润成分,乙醇含量75%-85%(v/v)需提供相关证明材料 | |
14 | 84消毒液 | 10L/桶 | 桶 | 3188 | 1)以次氯酸钠为主要有效成分的消毒液,有效氯含量为5.0%±0.75%(w/v)2)可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、医院感染常见菌和细菌芽孢。3)适用于一般物体表面织物、血液及粘液等体液污染物品的消毒4)规格为 10L/桶需提供相关证明材料 | |
15 | 84消毒液 | 5L/桶 | 桶 | 1500 | 1)以次氯酸钠为主要有效成分的消毒液,有效氯含量为3.7%-4.99%(w/v)2)可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和细菌芽孢3)适用于一般物体表面、织物、血液及粘液等体液污染物品的消毒4)规格为 5L/桶需提供相关证明材料 | |
16 | 84消毒液 | 500ml/瓶 | 瓶 | 1500 | 1)以次氯酸钠为主要有效成分的消毒液,有效氯含量为3.7%-4.99%(w/v)2)可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和细菌芽孢3)适用于一般物体表面、织物、血液及粘液等体液污染物品的消毒4)规格为 500ml/瓶需提供相关证明材料 | |
17 | 一次性使用隔离衣 | A型褂式XL | 件 | 20000 | 1)隔离衣应为大褂式隔离衣2)隔离衣的外观应干燥、清洁、无尘、无霉斑,表面不允许有黏连、裂缝、孔洞等缺陷。3)隔离衣抗渗水≤4.5g4)隔离衣接缝强力≥15N5)隔离衣微生物限度:细菌菌落总数:CFU/g≤200,大肠菌数、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等不得检出,真菌菌落总数CFU/g≤100 | |
18 | 一次性使用隔离衣 | A型褂式L | 件 | 8000 | 1)隔离衣应为大褂式隔离衣2)隔离衣的外观应干燥、清洁、无尘、无霉斑,表面不允许有黏连、裂缝、孔洞等缺陷。3)隔离衣抗渗水≤4.5g4)隔离衣接缝强力≥15N5)隔离衣微生物限度:细菌菌落总数:CFU/g≤200,大肠菌数、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等不得检出,真菌菌落总数CFU/g≤100 | |
19 | 一次性使用隔离衣 | A型褂式M | 件 | 8000 | 1)隔离衣应为大褂式隔离衣2)隔离衣的外观应干燥、清洁、无尘、无霉斑,表面不允许有黏连、裂缝、孔洞等缺陷。3)隔离衣抗渗水≤4.5g4)隔离衣接缝强力≥15N5)隔离衣微生物限度:细菌菌落总数:CFU/g≤200,大肠菌数、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等不得检出,真菌菌落总数CFU/g≤100 | |
20 | 医用防护口罩 | 折叠式16*11 | 支 | 50000 | 执行标准:GB19083-20101)无菌型口罩环氧乙烷灭菌应无菌,环氧乙烷残留量应不超过10ug/g2)规格:16cm×11cm3)耳挂式4)防护层:3层5)独立包装6)耳挂式7)产品有效期≥2 年需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
21 | 医用一次性防护服 | 大号 | 件 | 3500 | 执行标准:GB19082-20091)无菌连身式2)规格180cm(1750件)、185cm(1750件)需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
22 | 医用一次性防护服 | 中号 | 件 | 3500 | 执行标准:GB19082-20091)无菌连身式2)规格175cm需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
23 | 医用一次性防护服 | 小号 | 件 | 3500 | 执行标准:GB19082-20091)无菌连身式2)规格170cm需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
24 | 医用一次性外科口罩 | 平面挂耳式 | 个 | 80000 | 执行标准:YY0469-20111)灭菌:采用环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量应不超过10ug/g2)规格:17.5cm×9.5cm3)产品有效期≥2 年4)10个/包5)防护层:3层需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
25 | 医用帽子 | 20支/袋 | 支 | 25000 | 符合GB/T3923.1-2013 1)外观应洁净、无污点、污物,厚薄应均匀,手感应柔软2)关键部位的断裂强力应不小45N 4)断裂伸长率应不小于15% 需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
26 | 医用隔离面罩 | 均码 | 只 | 25000 | 符合 GB14866-2006 标准结构组成1)由高分子材料制成的防护罩、泡沫条和固定装置组成,起防护作用,阻隔体液、血液飞溅或泼溅2)表面平整、光滑、无划痕、无毛刺、无波纹、无气泡、无扎扎杂质,无色透明; | |
27 | 水银体温计 | 玻璃型 | 支 | 3000 | 符合GB1588-2001标准 型号规格:CR.W11型 1)体温计应为玻璃材质,并且有清晰的刻度用于标记体温2)可测量范围要包含 35℃-42℃ | |
28 | 测温枪 | 手持式 | 把 | 300 | 1)采用额头测量温度的方式进行测温2)测量范围:33℃-41℃之间3)带有自动关机功能4)超出测量温度有高低温显示功能5)具有高烧声音提醒功能 | |
29 | 医用垃圾袋 | 大号 | 个 | 3000 | 1)袋体材质为聚丙烯材质材质2)加厚设计3)产品尺寸不小于 120cm*140cm4)颜色为黄色5)产品应印有“医疗废物”警示字样 | |
30 | 医用垃圾袋 | 小号 | 个 | 3000 | 1)袋体材质为聚丙烯材质材质2)加厚设计3)产品尺寸不小于 50cm*60cm4)颜色为黄色5)产品应印有“医疗废物”警示字样 | |
31 | 医用垃圾袋 | 中号 | 个 | 3000 | 1)袋体材质为聚丙烯材质材质2)加厚设计3)产品尺寸不小于 90cm*100cm4)颜色为黄色5)产品应印有“医疗废物”警示字样 | |
32 | 普通垃圾袋 | 大号 | 个 | 3000 | 大号垃圾袋,尺寸120*140cm。 | |
33 | 测温仪 | 悬挂或者支架 | 台 | 500 | 1)自动测温:3m以内2)显示屏:LED显示屏3)语音播报4)响应时间:<0.5s5)安装方式:悬挂或者支架 | |
34 | 热敏纸 | 57*30无芯 | 箱 | 50 | 1)热敏纸2)产品规格57*30无芯3)300卷/箱 | |
35 | 二氧化氯消毒粉剂 | 20袋/桶 | 桶 | 10 | 二氧化氯含量10%产品规格:500g/袋×20袋/桶 | |
36 | 消毒喷雾机(增强版) | 弥雾机 | 台 | 6 | 1)产品材质:不锈钢材质 2)空机重量:≤8KG3)水药箱容量:16L 水雾距离:9-14米(微风下) 4)烟雾距离:20-50米(微风下) 5)动力类型:燃油,92#或以上纯汽油 6)点火电源:12V可充电电池 7)喷雾量≥120L/小时 | |
37 | 雨衣 | 风衣款(带口袋款) | 件 | 100 | 面料:EVA(90%以上含量)厚度:15丝左右颜色:黑色、黄色、白色款式功能:大帽檐(单帽檐不可拆卸)、双门襟(纽扣拉链)、松紧袖口、黑色帽绳、双口袋、背后透气尺码:M、L、XL印花:门襟英文印花、背后图案印花 | |
38 | 雨衣 | 耐磨型 | 件 | 100 | 面料:EVA(90%以上含量)厚度:15丝左右颜色:白色、蓝色、粉色、黄色款式功能:双帽檐(可拆卸)、双门襟(纽扣拉链)、松紧袖口、印花帽绳、无口袋尺码:M、L、XL印花:无印花 |
序号 | 产品名称 | 规格型号 | 单位 | 数量 | 产品规格 | 备注 |
21 | 医用一次性防护服 | 大号 | 件 | 3500 | 执行标准:GB19082-20091)无菌连身式2)规格180cm(1750件)、185cm(1750件)需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
22 | 医用一次性防护服 | 中号 | 件 | 3500 | 执行标准:GB19082-20091)无菌连身式2)规格175cm需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
23 | 医用一次性防护服 | 小号 | 件 | 3500 | 执行标准:GB19082-20091)无菌连身式2)规格170cm需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
35 | 二氧化氯消毒粉剂 | 20袋/桶 | 桶 | 500 | 二氧化氯含量10%,【产品规格】500g/袋×20袋/桶 |
序号 | 产品名称 | 规格型号 | 单位 | 数量 | 产品规格 | 备注 |
11 | 免洗外科手消毒液 | 500ml/瓶 | 瓶 | 6000 | 符合国家标准是 GB27950-2011 1)本产品应为 500ml/瓶2)产品以乙醇和葡萄糖酸氯己定为杀菌成分,乙醇含量为 70%±7%(v/v)葡萄糖酸氯己定含量为0.5%±0.05%(w/v)需提供相关证明材料 |
标的名称 | 采购包预算金额(万元) | 数量 | 简要技术需求或服务要求 |
疫情防控物资 | 200 | 1批 | 为进一步做好疫情防控物资保障工作,及时储备防疫物资,本项目拟购买疫情防控物资。 |
条款号 | 条目 | 内容 | ||||
2.2 | 项目属性 | 项目属性:□服务■货物 | ||||
2.3 | 科研仪器设备 | 是否属于科研仪器设备采购项目:□是■否 | ||||
2.4 | 核心产品 | □关于核心产品本项目不适用。□本项目为单一产品采购项目。■本项目为非单一产品采购项目,核心产品为:一次性使用隔离衣。 | ||||
3.1 | 现场考察 | ■不组织□组织,考察时间:__年_月_日_点_分考察地点:____________。 | ||||
开标前答疑会 | ■不召开□召开,召开时间:__年_月_日_点_分召开地点:____________。 | |||||
4.1 | 样品 | 投标样品递交:■不需要□需要,具体要求如下:(1)样品制作的标准和要求:_________;(2)是否需要随样品提交相关检测报告:□不需要□需要(3)样品递交要求:_________;(4)未中标人样品退还:_________;(5)中标人样品保管、封存及退还:_________;(6)其他要求(如有):_________。 | ||||
5.2.5 | 标的所属行业 | 本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业:标的名称中小企业划分标准所属行业疫情防控物资工业 | 标的名称 | 中小企业划分标准所属行业 | 疫情防控物资 | 工业 |
标的名称 | 中小企业划分标准所属行业 | |||||
疫情防控物资 | 工业 |
11.2 | 投标报价 | 投标报价的特殊规定:□无■有,具体情形:预算金额:200万元;项目最高限价:200万元。 |
12.1 | 投标保证金 | 投标保证金金额:壹万元整;投标保证金收受人信息:(1)投标保证金递交方式:政府采购法律法规接受的支票、汇票、本票、网上银行支付或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式。█采用支票、汇票、本票、网上银行支付的,须从投标人企业基本账户转出,应当在投标截止时间以前到达下述招标人指定账户:账户名称:北京捷迅通力工程咨询有限公司 账 号:11110301040001405开户行:中国农业银行北京清城支行异地联行号:103100011032(2)网上银行支付需注明项目名称及项目编号。(如因未注明项目名称及项目编号所造成的一切后果均由投标人自行负责,项目名称及项目编号无法全名标注时可简写。)投标人将汇款凭证(原件扫描件加盖单位公章)及开户许可证或基本账户证明材料(原件扫描件加盖单位公章)一同纳入投标文件中。(3)以金融机构、担保机构出具的保函等形式提交投标保证金的,应在投标截止时间前将原件提交至采购代理机构。 |
12.7.2 | 投标保证金可以不予退还的其他情形:□无■有,具体情形:(1)中标企业不按本须知相关规定与采购人签订合同的;(2)中标企业不按本须知相关规定提交履约保证金的;(3)中标企业不按本须知相关规定缴纳招标代理费。 | |
13.1 | 投标有效期 | 自提交投标文件的截止之日起算_90_日历天。 |
18.2 | 开标 | 本项目开标使用北京市公共资源交易服务大兴区分平台。投标人代表需携带:上传电子投标文件加密时使用的单位电子印章、法定代表人身份证明文件(适用于法定代表人)或法定代表人授权委托书(适用于非法定代表人),出示个人有效身份证明文件原件及复印件(复印件须加盖公章);投标人应在规定的时间内对投标文件进行解密,因非系统原因导致的解密失败,视为投标无效;投标文件加密、解密必须使用同一个单位电子印章,如投标人在投标文件加密和解密期间将此单位电子印章进行更新,将无法解密原投标文件。 |
18.6 | 开标异常情况处理 | (1)因不可抗力原因(电子招标投标交易平台解密时停电、网络瘫痪、系统故障等),解密时间推迟,推迟的具体时间根据现场情况确定。(2)因非系统原因导致的解密失败,视为投标无效。(3)因非投标人原因造成投标文件未解密的,由电子招标投标交易平台当场予以解决,当场不能解决的启用开标异常情况处理流程,详见第(5)条。(4)依法必须招标的项目,因投标人原因造成部分投标文件未解密,但投标文件已解密的投标人达到三个(含)以上的,开标继续进行,投标文件已解密的投标人少于三个的,招标人将依法重新招标。(5)开标异常情况处理流程①为避免本项目开标环节因电子招标投标交易平台原因无法正常完成,需投标人在投标文件递交截止时间前现场递交“投标文件编制工具”制作的电子投标文件1份(GPT和GPT2格式的电子投标文件)、纸质版投标文件1正1副、电子版1份。a、“投标文件编制工具”制作的未加密投标文件需密封在一个密封袋中;密封袋上应写明:采购项目名称项目编号投标单位名称年 月 日 时 分开标,此时间以前不得开封,并在密封袋的封口处应加盖投标人单位公章。b、纸质版投标文件需提供1正1副、电子版1份,统一密封在一个密封袋中;密封袋上应写明:采购项目名称项目编号投标单位名称年 月 日 时 分开标,此时间以前不得开封,并在密封袋的封口处应加盖投标人单位公章。c、纸质版投标文件编制要求同电子投标文件编制要求,需按招标文件要求签字盖章。②因非投标人原因造成投标文件未解密的,且当场不能解决的,首先启用“投标文件编制工具”制作的未加密投标文件进行现场上传,如上传失败则启用纸质版投标文件开标,评标环节也采用纸质版投标文件评审。 |
22.1 | 确定中标人 | 中标候选人并列的,采购人是否委托评标委员会确定中标人:■否□是中标候选人并列的,按照以下方式确定中标人: ■得分且投标报价均相同的,以 技术部分 得分高者为中标人□随机抽取 |
25.5 | 分包 | 本项目的非主体、非关键性工作是否允许分包: ■不允许□允许,具体要求:(1)可以分包履行的具体内容:_____;(2)允许分包的金额或者比例:_____;(3)其他要求:_____。 |
26.1.1 | 询问 | 询问送达形式:书面形式 |
26.3 | 联系方式 | 接收询问和质疑的联系方式联系部门:招标部;联系电话:010-60218807;通讯地址:北京市大兴区金华寺东路2号西配房103室。 |
27 | 代理费 | 收费对象:□采购人■中标人收费标准:参照原国家发展计划委员会《招标代理服务收费管理暂行办法》(计价格[2002]1980号)和《国家发展改革委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》(发改价格[2011]534号)规定标准;缴纳时间:领取中标通知书时向招标代理机构支付招标代理费。 |
序号 | 审查因素 | 审查内容 | 格式要求 |
1 | 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及法律法规的其他规定 | 具体规定见第一章《投标邀请》 | |
1-1 | 营业执照等证明文件 | 投标人为企业(包括合伙企业)的,应提供有效的“营业执照”;投标人为事业单位的,应提供有效的“事业单位法人证书”;投标人是非企业机构的,应提供有效的“执业许可证”、“登记证书”等证明文件;投标人是个体工商户的,应提供有效的“个体工商户营业执照”;投标人是自然人的,应提供有效的自然人身份证明。若本项目允许分支机构参加投标,则分支机构参加投标的,此处可提供该分支机构或其所属法人或其他组织的相应证明文件。 | 提供证明文件的电子件或电子证照 |
1-2 | 投标人资格声明书 | 提供了符合招标文件要求的《投标人资格声明书》。 | 格式见《投标文件格式》 |
1-3 | 投标人信用记录 | 查询渠道:信用中国网站和中国政府采购网(www.creditchina.gov.cn、www.ccgp.gov.cn);截止时点:投标截止时间以后、资格审查阶段采购人或采购代理机构的实际查询时间;信用信息查询记录和证据留存具体方式:查询结果网页打印页作为查询记录和证据,与其他采购文件一并保存;信用信息的使用原则:经认定的被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,其投标无效。联合体形式投标的,联合体成员存在不良信用记录,视同联合体存在不良信用记录。 | 无须投标人提供,由采购人或采购代理机构查询。 |
2 | 落实政府采购政策需满足的资格要求 | 具体要求见第一章《投标邀请》 | |
2-1 | 中小企业声明函 | 当本项目(包)涉及预留份额专门面向中小企业采购,此时建议在《资格证明文件》中提供。1、投标人单独投标的,应提供中小企业声明函;如为监狱企业或残疾人福利性单位,不必提供中小企业声明函,但须按注1或注2要求提供证明材料。2、如招标文件要求以联合体形式参加或者要求合同分包的,且投标人为联合体或拟进行合同分包的,则联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业具体情况须在《中小企业声明函》中如实填报。上述中小企业如为监狱企业或残疾人福利性单位应在声明函中如实列明单位性质,并按注1或注2要求提供证明材料。注1:监狱企业须提供由省级以上监狱管理局(北京市含教育矫治局)、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。注2:残疾人福利性单位须按招标文件要求提供《残疾人福利性单位声明函》。 | 格式见《投标文件格式》 |
2-2 | 拟分包情况说明及分包意向协议(类型一) | 如本项目(包)要求通过分包措施预留部分采购份额面向中小企业采购、且投标人因落实政府采购政策拟进行分包的,必须提供;否则无须提供。对于预留份额专门面向中小企业采购的项目(包),组成联合体或者接受分包合同的中小企业与联合体内其他企业、分包企业之间不得存在直接控股、管理关系。 | 格式见《投标文件格式》 |
2-3 | 其它落实政府采购政策的资格要求 | 如有,见第一章《投标邀请》 | 提供证明文件的电子件或电子证照 |
3 | 本项目的特定资格要求 | 如有,见第一章《投标邀请》 | |
3-1 | 是否接受联合体投标 | 1、如本项目接受联合体投标,且投标人为联合体时必须提供《联合协议》,明确各方拟承担的工作和责任,并指定联合体牵头人,授权其代表所有联合体成员负责本项目投标和合同实施阶段的牵头、协调工作。该联合协议应当作为投标文件的组成部分,与投标文件其他内容同时递交。2、联合体各成员单位均须提供本表中序号1-1、1-2的证明文件。3、本表序号3-2项规定的其他特定资格要求中的每一小项要求,联合体各方中至少应当有一方符合本表中其他资格要求并提供证明文件。4、联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的,应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。5、以联合体形式参加政府采购活动的,联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。6、若联合体中任一成员单位中途退出,则该联合体的投标无效。7、本项目不接受联合体投标时,投标人不得为联合体。 | 提供《联合协议》原件的电子件格式见《投标文件格式》 |
3-2 | 其他特定资格要求 | 如有,见第一章《投标邀请》 | 提供证明文件的电子件或电子证照 |
4 | 投标保证金 | 按照招标文件的规定提交投标保证金。 | 提供证明文件的电子件 |
序号 | 审查因素 | 审查内容 |
1 | 授权委托书 | 按招标文件要求提供授权委托书; |
2 | 投标完整性 | 未将一个采购包中的内容拆开投标; |
3 | 投标报价 | 投标报价未超过招标文件中规定的项目预算金额或者项目最高限价; |
4 | 报价唯一性 | 投标文件未出现可选择性或可调整的报价(招标文件另有规定的除外); |
5 | 投标有效期 | 投标文件中承诺的投标有效期满足招标文件中载明的投标有效期的; |
6 | 签署、盖章 | 按照招标文件要求签署、盖章的; |
7 | 实质性格式 | 标记为“实质性格式”的文件均按招标文件要求提供; |
8 | ★号条款响应 | 投标文件满足招标文件第五章《采购需求》中★号条款要求的; |
9 | 分包承担主体资质(如有) | 分包承担主体具备《投标人须知资料表》载明的资质条件且提供了资质证书电子件(如有); |
10 | 分包意向协议(如有) | 按招标文件规定签订并提供分包意向协议原件的电子件的;(如有) |
11 | 报价的修正(如有) | 不涉及报价修正,或投标文件报价出现前后不一致时,投标人对修正后的报价予以确认;(如有) |
12 | 报价合理性 | 报价合理,或投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,能够应评标委员会要求在规定时间内证明其报价合理性的; |
13 | 进口产品(如有) | 招标文件不接受进口产品投标的内容时,投标人所投产品非进口产品的; |
14 | 国家有关部门对投标人的投标产品有强制性规定或要求的 | 国家有关部门对投标人的投标产品有强制性规定或要求的(如相应技术、安全、节能和环保等),投标人的投标产品应符合相应规定或要求,并提供证明文件复印件或扫描件加盖公章:1)采购的产品若属于《节能产品政府采购品目清单》范围中政府强制采购产品,则投标人所报产品必须获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书;2)投标产品如涉及计算机信息系统安全专用产品的,须提供公安部颁发的计算机信息系统安全专用产品销售许可证;3)投标产品如有属于开展国家信息安全产品认证产品范围的,须提供由中国网络安全审查技术与认证中心(原中国信息安全认证中心)按国家标准认证颁发的有效认证证书等);4)国家有特殊信息安全要求的项目,采购产品涉及无线局域网产品和含有无线局域网功能的计算机、通信设备、打印机、复印机、投影仪等产品的,投标产品须为符合国家无线局域网安全标准(GB 15629.11/1102)并通过国家产品认证的产品;5)项目中涉及涂料、胶黏剂、油墨、清洗剂等挥发性有机物产品,且属于强制性标准的,供应商应执行符合本市和国家的VOCs 含量限制标准。 |
15 | 公平竞争 | 投标人遵循公平竞争的原则,不存在恶意串通,妨碍其他投标人的竞争行为,不存在损害采购人或者其他投标人的合法权益情形的; |
16 | 串通投标 | 不存在《政府采购货物和服务招标投标管理办法》视为投标人串通投标的情形:(一)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;(二)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;(三)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;(四)不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律 性差异;(五)不同投标人的投标文件相互混装;(六)不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出; |
17 | 附加条件 | 投标文件未含有采购人不能接受的附加条件的; |
18 | 其他无效情形 | 投标人、投标文件不存在不符合法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。 |
评审条款 | 评审内容 | 分值 | 打分标准 |
价格(30分) | 价格 | 30 | 满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×分值。注:此处投标报价指经过报价修正,及因落实政府采购政策进行价格调整后的报价,详见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》2.4及2.5。 |
商务部分(14分) | 项目人员配备方案 | 8 | 项目人员配备组织结构合理,人员专业配置齐全、从业经验丰富,得8分; 项目人员配备组织结构合理,人员专业配置基本齐全,得6分; 项目人员配备组织机构较合理,但人员专业配置欠缺,得2分;项目人员配备组织机构不合理,或人员专业配置严重缺失,不利于项目正常实施,得 0 分。 |
同类项目业绩 | 6 | 投标人的近五年(2017年9月1日至开标截止日前)完成的类似供货业绩,每提供一份业绩证明材料的得2分,满分6分(以合同复印件为依据,提供中标通知书的需附合同)。 | |
技术部分(56分) | 技术参数对招标文件的满足程度 | 10 | 根据投标文件所提供对招标文件技术需求部分的所提出的各项技术要求的整体技术响应情况评审打分:符合招标文件所提出的各项技术要求得10分,有一处不满足扣1分,扣完为止。注:招标文件第五章采购需求中采购标的列表中注明提供检测报告或相关证明材料的货物须提供相应的检测报告或相关证明材料,如未提供视为不满足技术要求。 |
产品性能 | 10 | 产品配置全面,产品的整体性能和配置设计全面、合理,完全满足或优于采购需求的,得10分;产品配置全面,产品的整体性能与配置完整,满足采购需求的,得6分;产品配置和整体性能基本满足采购需求(略有缺陷,但不影响采购人使用)的得2分;投标产品存在缺陷,不能满足招标文件要求,且影响采购人使用的,得0分。 | |
供货方案 | 10 | 充分结合项目特征,提出具有针对性的具体供货方案,且客观合理,能够完全保障项目供货要求,得10分;能够结合项目特征,提出有一定针对性的具体供货方案,基本客观合理,能够基本保障项目供货要求,得6分;能够结合项目特征,但供货方案不具体无法保障项目供货要求,得2分;未提供供货方案,得0分。 | |
产品质量保证措施 | 9 | 产品质量保证措施完善、合理,得9分;产品质量保证措施一般,得5分;产品质量保证措施有欠缺,得2分;无产品质量保证措施,得 0 分。 | |
产品供货的安全措施 | 9 | 产品供货的安全措施完善、合理,得9分;产品供货的安全措施一般,得5分;产品供货的安全措施有欠缺,得2分;无产品供货的安全措施,得 0 分。 | |
售后服务方案 | 8 | 服务方案详细,服务体系完备,措施得力,服务内容完整全面的,得8分;服务方案内容完整全面,缺乏服务体系和有力措施,但基本满足项目需要的,得5分;服务内容不完整,缺乏服务体系和有力措施;售后服务难以满足项目需要的,得2分;未提供售后服务方案或不能满足招标文件已提出的服务要求,此项评审得0分。 |
序号 | 产品名称 | 规格型号 | 单位 | 数量 | 产品规格 | 备注 |
1 | 医用隔离靴套 | 大号 | 双 | 6500 | 符合YY/T1633-2019标准1)材质:由聚乙烯材料或薄型粘合法非织造布材料制成,有足够的强度和阻隔性能2)外观应整洁,色泽均匀,无异味和破洞,无污渍3)采用弹性收口或拉绳收口收口方式4)PE鞋套聚乙烯薄膜厚度不得低于0.02mm5)材料的断裂伸长率应不小于15%需提供相关证明材料 | |
2 | 医用隔离靴套 | 小号 | 双 | 6500 | 符合YY/T1633-2019标准1)材质:由聚乙烯材料或薄型粘合法非织造布材料制成,有足够的强度和阻隔性能2)外观应整洁,色泽均匀,无异味和破洞,无污渍3)采用弹性收口或拉绳收口收口方式4)PE鞋套聚乙烯薄膜厚度不得低于0.02mm5)材料的断裂伸长率应不小于15%需提供相关证明材料 | |
3 | 医用隔离靴套 | 中号 | 双 | 6500 | 符合YY/T1633-2019标准1)材质:由聚乙烯材料或薄型粘合法非织造布材料制成,有足够的强度和阻隔性能2)外观应整洁,色泽均匀,无异味和破洞,无污渍3)采用弹性收口或拉绳收口收口方式4)PE鞋套聚乙烯薄膜厚度不得低于0.02mm5)材料的断裂伸长率应不小于15%需提供相关证明材料 | |
4 | 一次性检查手套 | 橡胶型中号 盒装无粉 | 副 | 30000 | 符合国家标准是 GB10213-2006《一次性使用医用橡胶检查手套》1)非灭菌医用手套,50/盒,非独立包装2)由天然橡胶胶乳或合成橡胶胶乳构成制成,有指部、掌部、腕部构成3)产品应为无粉需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
5 | 一次性检查手套 | 橡胶型小号 盒装无粉 | 副 | 30000 | 符合国家标准是 GB10213-2006《一次性使用医用橡胶检查手套》1)非灭菌医用手套,50/盒,非独立包装2)由天然橡胶胶乳或合成橡胶胶乳构成制成,有指部、掌部、腕部构成3)产品应为无粉需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
6 | 一次性检查手套 | 橡胶型大号 盒装无粉 | 副 | 30000 | 符合国家标准是 GB10213-2006《一次性使用医用橡胶检查手套》1)非灭菌医用手套,50/盒,非独立包装2)由天然橡胶胶乳或合成橡胶胶乳构成制成,有指部、掌部、腕部构成3)产品应为无粉需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
7 | 护目镜 | A180mm*90mm | 只 | 20000 | 1)符合 GB14866-2006 标准;2)护目镜镜片应表面应光滑、无划痕、波纹、气泡杂质或其他可能有损视力的明显缺陷,具有双模防雾和双面贴膜,具有良好的透气性;3)可见光透射比应大于 0.89、镜片表面磨损率 H 应低于 8%、左右眼镜片的凌镜度互差不得超过 0.18△、平面型镜片凌镜度互差不得超过 0.125△;4)泡沫条在外力作用下应能自由伸缩,无外力情况下长度应大于等于 400mm;5)弹性头带。需提供相关证明材料 | |
8 | 75%酒精消毒液 | 100ml (手喷) | 瓶 | 6000 | 符合国家标准是 GB27951-2011 1)产品以乙醇为杀菌成分 , 乙醇含量为 75%±5%(v/v)需提供相关证明材料 | |
9 | 75%酒精消毒液 | 500ml | 瓶 | 5000 | 符合国家标准是 GB27951-2011 1)本产品应为 500ml/瓶2)产品以乙醇为杀菌成分,乙醇含量为 75%±5%(v/v)需提供相关证明材料 | |
10 | 75%酒精消毒液 | 2.5L/桶 | 桶 | 6000 | 符合国家标准是 GB27951-2011 1)本产品应为2.5L/桶2)产品以乙醇为杀菌成分,乙醇含量为 75%±5%(v/v)需提供相关证明材料 | |
11 | 免洗外科手消毒液 | 500ml/瓶 | 瓶 | 6000 | 符合国家标准是 GB27950-2011 1)本产品应为 500ml/瓶2)产品以乙醇和过氧化氢为杀菌成分,乙醇含量为 70%±7%(v/v)葡萄糖酸氯己含量为0.5%±0.05%(w/v)需提供相关证明材料 | |
12 | 免洗外科手消凝胶 | 500ml/瓶 | 瓶 | 6000 | 符合国家标准是 GB27951-2011 1)产品应为 500ml/瓶2)产品以乙醇等为有效成分消毒凝胶。特定加保湿滋润成分,乙醇含量75%-85%(v/v)需提供相关证明材料 | |
13 | 免洗外科手消凝胶 | 100ml/瓶 | 瓶 | 6000 | 符合国家标准是 GB27951-2011 1)产品应为 100ml/瓶2)产品以乙醇等为有效成分消毒凝胶。特定加保湿滋润成分,乙醇含量75%-85%(v/v)需提供相关证明材料 | |
14 | 84消毒液 | 10L/桶 | 桶 | 3188 | 执行标准:Q/HNLH061-2020 1)以次氯酸钠为主要有效成分的消毒液,有效氯含量为5.0%±0.75%(w/v)2)可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、医院感染常见菌和细菌芽孢。3)适用于一般物体表面织物、血液及粘液等体液污染物品的消毒4)规格为 10L/桶需提供相关证明材料 | |
15 | 84消毒液 | 5kg/桶 | 桶 | 1500 | 执行标准:Q/371402SDZJ001 1)以次氯酸钠为主要有效成分的消毒液,有效氯含量为3.7%-4.99%(w/v)2)可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和细菌芽孢3)适用于一般物体表面、织物、血液及粘液等体液污染物品的消毒4)规格为 5kg/桶需提供相关证明材料 | |
16 | 84消毒液 | 500ml/瓶 | 瓶 | 1500 | 执行标准:Q/371402SDZJ001 1)以次氯酸钠为主要有效成分的消毒液,有效氯含量为4.9%±0.6(w/v)2)可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和细菌芽孢3)适用于一般物体表面、织物、血液及粘液等体液污染物品的消毒4)规格为 500g/瓶需提供相关证明材料 | |
17 | 一次性使用隔离衣 | A型褂式XL | 件 | 20000 | 1)隔离衣应为大褂式隔离衣2)隔离衣的外观应干燥、清洁、无尘、无霉斑,表面不允许有黏连、裂缝、孔洞等缺陷。3)隔离衣抗渗水≤4.5g4)隔离衣接缝强力≥15N5)隔离衣微生物限度:细菌菌落总数:CFU/g≤200,大肠菌数、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等不得检出,真菌菌落总数CFU/g≤100 | |
18 | 一次性使用隔离衣 | A型褂式L | 件 | 8000 | 1)隔离衣应为大褂式隔离衣2)隔离衣的外观应干燥、清洁、无尘、无霉斑,表面不允许有黏连、裂缝、孔洞等缺陷。3)隔离衣抗渗水≤4.5g4)隔离衣接缝强力≥15N5)隔离衣微生物限度:细菌菌落总数:CFU/g≤200,大肠菌数、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等不得检出,真菌菌落总数CFU/g≤100 | |
19 | 一次性使用隔离衣 | A型褂式M | 件 | 8000 | 1)隔离衣应为大褂式隔离衣2)隔离衣的外观应干燥、清洁、无尘、无霉斑,表面不允许有黏连、裂缝、孔洞等缺陷。3)隔离衣抗渗水≤4.5g4)隔离衣接缝强力≥15N5)隔离衣微生物限度:细菌菌落总数:CFU/g≤200,大肠菌数、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等不得检出,真菌菌落总数CFU/g≤100 | |
20 | 医用防护口罩 | 折叠式16*11 | 支 | 50000 | 执行标准:GB19083-20101)灭菌:采用环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量应不超过10ug/g2)规格:16cm×11cm。3)产品有效期≥2 年。 4)防护层次:3层5)独立包装6)口罩带连接处抗拉力>10N 7)耳挂式需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
21 | 医用一次性防护服 | 大号 | 件 | 3500 | 执行标准:GB19082-20091)无菌连身式2)规格160cm、165cm、170cm、175cm、180cm、185cm、190cm、195cm、200cm需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
22 | 医用一次性防护服 | 中号 | 件 | 3500 | 执行标准:GB19082-20091)无菌连身式2)规格160cm、165cm、170cm、175cm、180cm、185cm、190cm、195cm、200cm需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
23 | 医用一次性防护服 | 小号 | 件 | 3500 | 执行标准:GB19082-20091)无菌连身式2)规格160cm、165cm、170cm、175cm、180cm、185cm、190cm、195cm、200cm需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
24 | 医用一次性外科口罩 | 平面挂耳式 | 个 | 80000 | 执行标准:YY0469-20111)灭菌:采用环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量应不超过10ug/g2)规格:17.5cm×9.5cm。3)产品有效期≥2 年。 4)防护层≥3层,10/包需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
25 | 医用帽子 | 20支/袋 | 支 | 25000 | 符合YY/T1642-2019 1)表面应洁净、不得有破洞,热压或缝制应牢固,无漏缝或漏热压现象2)所用的非织造布规格应≥18g/㎡3)非织造布的断裂强力:纵向:≥17N,横向:≥3N 4)松紧带应有良好的弹性,伸长比应不小于1:1.7 5)帽子应无菌6)经环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量应不大于10mg/kg需提供医疗器械注册证和检测报告。 | |
26 | 医用隔离面罩 | 均码 | 只 | 25000 | 符合 GB14866-2006 标准结构组成1)由高分子材料制成的防护罩、泡沫条和固定装置组成,具有双模防雾和双面贴膜;能够隔离体液唾液、血液的飞溅,保护佩戴者的眼睛被遮盖部分不被穿透。2)表面光滑、无毛刺、无锐角或可能引起眼面部不舒适的其他缺陷; | |
27 | 水银体温计 | 玻璃型 | 支 | 3000 | 符合 JJG111-2003 标准 型号规格:CR.W11型 1)体温计应为玻璃材质,并且有清晰的刻度用于标记体温2)可测量范围要包含 35℃-42℃ 3)应力:应扩散呈橙红色 4)示值允差:+0.1℃,-0.15℃ 5)汞柱中断:应无中断现象 6)汞柱自流、难甩:应无自流难甩现象需提供相关证明材料 | |
28 | 测温枪 | YT-2 | 把 | 300 | 1)采用额头测量温度的方式进行测温2)测量范围:33℃-41℃之间3)带有自动关机功能4)超出测量温度有高低温显示功能5)具有高烧声音提醒功能具有三色背光提醒功能 | |
29 | 医用垃圾袋 | 大号 | 个 | 3000 | 1)袋体材质为聚丙烯材质材质2)加厚设计3)产品尺寸不小于 120cm*140cm4)颜色为黄色5)产品应印有“医疗废物”警示字样 | |
30 | 医用垃圾袋 | 小号 | 个 | 3000 | 1)袋体材质为聚丙烯材质材质2)加厚设计3)产品尺寸不小于 50cm*60cm4)颜色为黄色5)产品应印有“医疗废物”警示字样 | |
31 | 医用垃圾袋 | 中号 | 个 | 3000 | 1)袋体材质为聚丙烯材质材质2)加厚设计3)产品尺寸不小于 90cm*100cm4)颜色为黄色5)产品应印有“医疗废物”警示字样 | |
32 | 普通垃圾袋 | 大号 | 个 | 3000 | 大号垃圾袋,尺寸120*140cm。 | |
33 | 挂壁式测温仪 | KV-12 | 台 | 500 | 1)符合GB9706.1-2007的要求2)红外额温计由红外传感器、微处理器、嵌入式软件、充电电源线、电声元件、液晶显示屏、充电电池及外壳组成 | |
34 | 热敏纸 | 57*30无芯 | 箱 | 50 | 1)热敏纸2)产品规格57*30无芯 | |
35 | 二氧化氯消毒粉剂 | 80袋/桶 | 桶 | 500 | 二氧化氯含量10%,【产品规格】500g/袋×20袋/桶 | |
36 | 消毒喷雾机(增强版) | 180华丽款弥雾机 | 台 | 1850 | 1)产品材质:不锈钢材质 2)空机重量:7.8KG3)机器尺寸:119*17*31CM 4)水药箱容量:16L 水雾距离:9-14米(微风下) 油箱容量:2L 5)烟雾距离:20-50米(微风下) 燃油:92#或以上纯汽油 6)点火电源:12V可充电电池 7)喷雾量:120L/小时 8)耗油量:一箱油打四桶药水左右 | |
37 | 雨衣 | 风衣款(带口袋款) | 件 | 100 | 面料:EVA(90%以上含量)厚度:15丝左右颜色:黑色、黄色、白色款式功能:大帽檐(单帽檐不可拆卸)、双门襟(纽扣拉链)、松紧袖口、黑色帽绳、双口袋、背后透气尺码:M、L、XL印花:门襟英文印花、背后图案印花 | |
38 | 雨衣 | 耐磨型 | 件 | 100 | 面料:EVA(90%以上含量)厚度:15丝左右颜色:白色、蓝色、粉色、黄色款式功能:双帽檐(可拆卸)、双门襟(纽扣拉链)、松紧袖口、印花帽绳、无口袋尺码:M、L、XL印花:无印花 |
序号 | 单位名称 | 相互关系 |
1 | ||
2 | ||
… |
1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无上一年度数据的新成立企业可不填报。 |
序号 | 分包承担主体名称 | 分包承担主体类型(勾选) | 资质等级 | 拟分包合同内容 | 拟分包合同金额(人民币元) | 占该采购包预算金额的比例(%) |
1 | □中型企业□小微企业 | |||||
2 | □中型企业□小微企业 | |||||
… | ||||||
合计: |
序号 | 投标人名称 | 投标报价 | 合同履行期限 | |
大写 | 小写 | |||
序号 | 分项名称 | 单价(元) | 合价(元) | 备注/说明 |
1 | ||||
2 | ||||
3 | … | |||
总价(元) |
对本项目合同条款的偏离情况(请进行勾选):□无偏离(如无偏离,仅勾选无偏离即可)□有偏离(如有偏离,则应在本表中对偏离项逐一列明) | |||||
序号 | 招标文件条目号(页码) | 招标文件要求 | 投标文件内容 | 偏离情况 | 说明 |
序号 | 招标文件条目号(页码) | 招标文件要求 | 投标响应内容 | 偏离情况 | 说明 |
1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无上一年度数据的新成立企业可不填报。 |
序号 | 分包承担主体名称 | 分包承担主体类型(勾选) | 资质等级 | 拟分包合同内容 | 拟分包合同金额(人民币元) | 占投标报价的比例(%) |
1 | □小微企业□其他类型 | |||||
2 | □小微企业□其他类型 | |||||
… | ||||||
合计: |
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