中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）采购结构心脏病材料（经心尖介入主动脉瓣心脏瓣膜）项目招标公告（二次）

2023-07-11 机电产品招标投标电子交易平台

一、招标条件

本招标项目（项目编号： 23AT08052704034 ）招标人为中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院），招标项目资金来自自筹，出资比例为 100 % 。该项目已具备招标条件，现对结构心脏病材料（经心尖介入主动脉瓣心脏瓣膜）采购进行公开招标。

二、项目概况与招标范围

采购清单

品目号

品目名称

供应期

结构心脏病材料（经心尖介入主动脉瓣心脏瓣膜）

2 年

备注：

1、投标人可针对上述类别产品全部或部分产品投标；

2、申请招标文件递交材料时必须明确所投产品品目号并按上述采购清单提供品目号。

三、投标人资格要求

3.1通用资格条件

3.1.1投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格或具有独立承担民事责任的其他组织，具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证（或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照）。

3.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为入围单位：

（ 1）投标人被人民法院列入失信被执行人的。

（ 2）被市场监督管理部门在“国家企业信用信息公示系统”官网（http://www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信企业名单。

（ 3）被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单。

（ 4）被最高人民法院在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）或各级信用信息共享平台中列入严重失信主体名单。

（ 5）近三年内因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、处以一万元以上罚款的行政处罚。

3.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例、《工程建设项目货物招标投标办法》等法律法规被限制投标的情形。

3.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同一货物招标中同时投标，否则相关投标均被否决。

3.2专用资格条件：

3.2.1 如是依法纳入医疗器械管理的投标产品，须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）；

3.2.2投标人为生产企业的，应须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）；

3.2.3投标人为经营企业的，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）；

3.2.4须提供投标产品制造商针对本项目的有效授权书（函）（须注明具体的起止时间）（可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）；

3.3 提供相同品牌产品的不同投标人参加投标的，经评审，如均为招标项目技术参数范围内的产品，其投标均被否决；

3.4本次招标不接受联合体投标。

注：与评审有关的资料审核，将在开标后由评标委员会负责执行，资格后审不合格的投标人，其投标将被否决；以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书。

四、招标文件的获取

凡有意参加投标者，请于 2023年 7 月 11 日至 2023年 7 月 1 8 日，每日 09:00时至17: 0 0时(北京时间，下同)，登录信e采招标采购电子交易平台（以下简称“信e采”）（ https://www.xinecai.com）获取招标文件，招标文件售价详见信 e采，招标文件售后不退。

注：凡有意参加本项目的投标人，需在信 e采进行企业免费注册（已注册用户请确认完善信息并提交通过），具体操作参见信 e采—资料下载—《信 e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册》（ https://www.xinecai.com/download）。完成企业注册并通过后，可以通过互联网登录信 e采，点击投标后选择投标申请，明确参加项目及标段，在线缴纳招标文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人 /代理机构不再另行通知，投标人应及时关注、查阅信e采发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）。具体操作参见《 <信e采自主采购系统>投标人/供应商操作手册》信e采自主采购系统> 。投标人注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信 e采申请变更（技术人员联系电话： 400-050-9988 ），如因未及时变更导致不良后果，责任自负。联合体投标的，由联合体牵头人进行文件下载操作和上传投标文件；若注册、缴费、获取招标文件过程中如遇问题，请咨询平台技术人员，联系电话： 400-050-9988。