中标
HHZB20220327:临沧市临翔区人民医院闭环管理实验室设备紧急采购项目竞争性谈判成交公告
闭环管理实验室设备剪切波量化超声诊断仪超声骨密度检测仪亚低温治疗仪全自动干式生化分析仪全自动五分类血球分析仪全自动尿液分析仪化学发光免疫分析仪化学发光酶免分析仪疑血分析仪高压消毒锅光学显微镜医疗器械配套设备备品备件设备安装调试项目建设施工安装测试衔结配套软件零部件主设备现场维修配套消耗品维护巡检维修服务中心特约维修服务站技术支持设备使用人员现场例行免费培训最方便的保养食宿自理整体项目专业技术人员国内培训技术培训技术及服务实作性操作验收加电测试病毒性肝炎酒精性肝病药物性肝损伤肝纤维化肝硬化准确诊断抗病毒动态评估预测瞬时弹性成像技术肝脏的硬度超声衰减理论肝组织的脂肪变数值专用系统电源输入脚踏开关触发探头剪切波发射控制平台显示器多点触控液晶屏纤维扫描探头纤维扫描功能肝纤维诊断模块DICOM接口患者信息传输系统软件纤维化探头融合超声波及剪切波一体化探头硬度测量脂肪衰减参数测量取样点定位肝脏自动识别功能压力显示压力指示窗口实时监测探头量化分析超声探头手持式宽频聚焦探头平行度角度提示软件宽频探头小探头校正模块USB连接PC接口超声速度SOS精度超声速度SOS测量完成快速度检测SQV高级校准模块该校验模块温度校准软件病例数据库管理系统全中文彩色报告单营养处方报告数据库视图接口本地文件接口高级彩色喷墨打印机超声骨密度仪体温监测报警固化程序毯/帽冰帽快速接头试剂位测试干片血清血浆脑脊液无需测试准备无需试剂预处理样本监测功能对凝块智能化监测警示样本容器采样管样品杯无需纯水清洗液阀门和排污管道试剂干片条形码识别系统试剂条形码管理液晶触摸屛全中文操作系统组合式UPS集成工控电脑及软件精准移液器离心机TDZ4-WS医用冰箱冷藏用恒温水浴箱扫描枪实验室边柜实验室水槽实验室用椅子实验室圆凳革兰阴性菌脂多糖检测试剂盒孵育模块具备2个温度单元高温单元低温单元运动单元运动机构光学检测单元光电比色模块光子计数比色法12通道同时清洗酶免法集成前处理内置条码模块样本录入G试验内毒素试验GM定量检测真菌项目试验读数结果判断曲霉菌半乳甘露聚糖检测洗涤液酶标结合物终止液生物显微镜主机移液单元光学采集单元光学法机械法凝血测试卡激光扫描器可用miniUSB接口外接打印机移动式紫外线消毒仪聚光镜透射明场照明系统观察筒目镜物镜转盘平场消色差物镜防霉装置防尘罩
金额
116.57万元
项目地址
云南省
发布时间
2022/09/24
公告摘要
项目编号hhzb20220327
预算金额119.46万元
招标公司临沧市第二人民医院
招标联系人-
招标代理机构红河州建设工程招标有限公司
代理联系人杨中校0883-2163710
中标公司云南宁博商贸有限公司116.57万元
中标联系人-
公告正文
临沧市临翔区人民医院闭环管理实验室设备紧急采购项目竞争性谈判成交公告
2022-09-24 来源: 云南省政府采购网 【显示公告正文】
公告概要
公告信息: | |||
采购项目名称 | 临沧市临翔区人民医院闭环管理实验室设备紧急采购项目 | ||
采购单位 | 临沧市第二人民医院 | ||
行政区域 | 临沧市 | 公告时间 | 2022-09-24 |
本项目招标公告日期 | 2022-09-19 | 成交日期 | 2022-09-23 |
成交供应商 | 云南宁博商贸有限公司; | ||
总成交金额 | ¥116.57 万元(人民币) | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 杨中校 | ||
项目联系电话 | 0883-2163710 | ||
采购单位 | 临沧市第二人民医院 | ||
采购单位地址 | 临沧市临翔区汀旗路261号 | ||
采购单位联系方式 | 0883-2163710 | ||
代理机构名称 | 红河州建设工程招标有限公司 | ||
代理机构地址 | 红河州蒙自市护国路红建佳苑商网6号 | ||
代理机构联系方式 | 13301054110 |
成交结果公告
一、项目编号:HHZB20220327
二、项目名称:临沧市临翔区人民医院闭环管理实验室设备紧急采购项目
三、成交信息
标段名称:临沧市临翔区人民医院闭环管理实验室设备紧急采购项目
供应商名称:云南宁博商贸有限公司
供应商地址:中国(云南)自由贸易试验区昆明片区官渡区锦城官南小区二期时尚假日苑6幢1单元1001号
成交金额(万元):116.57
四、主要标的信息
货物类
|
标段名称:临沧市临翔区人民医院闭环管理实验室设备紧急采购项目 |
名称:剪切波量化超声诊断仪;超声骨密度检测仪诊断仪;亚低温治疗仪;全自动干式生化分析仪;全自动五分类血球分析仪;全自动尿液分析仪;化学发光免疫分析仪;化学发光酶免分析仪;疑血分析仪;高压消毒锅;光学显微镜 |
品牌:无锡海斯凯尔/南京科进/珠海黑马/美国奥森多/深圳迈瑞/桂林优利特/北京热景/天津喜诺/广州万孚/山东博科/日本奥林巴斯 |
规格型号:FT3000/OSTEOKJ7000/T1/VITROS 350/BC-5380/URIT-500B/MQ60B/FACIS-I/OCG-102/BKQ-B50II/CX23 |
数量:1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1 |
单价:1165700.00元 |
五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
普兴宏(组长)、施云峰、张汉菊
六、代理服务收费标准及金额:
收费标准:照国家计委计价格〔2002〕1980号文规定收取
金额:1.682万元
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
无
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:临沧市第二人民医院
地址:临沧市临翔区汀旗路261号
联系方式:0883-2163710
2.采购代理机构信息
名 称:红河州建设工程招标有限公司
地址:红河州蒙自市护国路红建佳苑商网6号
联系方式:13301054110
3.项目联系方式
项目联系人:杨中校
电 话:0883-2163710
文件类别 | 文件名称 | 上传时间 | 操作 | |
---|---|---|---|---|
采购文件 | 谈判文件-临沧市临翔区人民医院闭环管理实验室设备紧急采购项目.docx | 2022-09-23 | 下载下载 |
采购代理机构:红河州建设工程招标有限公司采购人:临沧市临翔区人民医院项目编号:HHZB20220327竞争性谈判文件临沧市临翔区人民医院闭环管理实验室设备紧急采购项目
项目名称:临沧市临翔区人民医院闭环管理实验室设备紧急采购项目;项目编号:HHZB20220327;一、项目基本情况项目概况临沧市临翔区人民医院闭环管理实验室设备紧急采购项目的潜在供应商应在临沧市临翔区文林秋苑25栋607室(红河州建设工程招标有限公司临沧办事处)获取采购文件,并于2022-9-2309:00(北京时间)前提交响应文件。第一章竞争性谈判公告二○二二年九月
合同履行期限:合同签订后30日历天;采购需求:具体内容详见谈判文件第六章采购内容及技术要求。最高限价:119.4675万元;预算金额:119.4675万元;采购方式:竞争性谈判;
序号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 单价(元) | 总价(元) | 是否接受进口产品 |
1 | 剪切波量化超声诊断仪 | 1 | 台 | 190000.00 | 190000.00 | 否 |
2 | 超声骨密度检测仪诊断仪 | 1 | 台 | 196000.00 | 196000.00 | 否 |
3 | 亚低温治疗仪 | 1 | 台 | 40000.00 | 40000.00 | 否 |
4 | 全自动干式生化分析仪 | 1 | 套 | 464675.00 | 464675.00 | 是 |
5 | 全自动五分类血球分析仪 | 1 | 套 | 120000.00 | 120000.00 | 否 |
6 | 全自动尿液分析仪 | 1 | 套 | 5000.00 | 5000.00 | 否 |
7 | 化学发光免疫分析仪 | 1 | 台 | 20000.00 | 20000.00 | 否 |
8 | 化学发光酶免分析仪 | 1 | 台 | 120000.00 | 120000.00 | 是 |
9 | 疑血分析仪 | 1 | 台 | 16000.00 | 16000.00 | 否 |
10 | 高压消毒锅 | 1 | 台 | 8000.00 | 8000.00 | 否 |
11 | 光学显微镜 | 1 | 台 | 15000.00 | 15000.00 | 是 |
合计 | 11 | 1194675.00 |
3.本项目的特定资格要求:2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;二、申请人的资格要求:本项目不接受联合体投标。交货地点:临沧市临翔区人民医院或用户指定地点;
3.6供应商应出具参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)。3.5供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单;政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”。提供上述2个网站信用信息查询记录的网页截图,并加盖供应商公章。3.4供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证,生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章。根据《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.3有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2021年3月至今任意三个月缴纳税收和社会保障资金的证明材料。依法免税免缴的供应商,提供相关的免税免缴证明材料。新注册成立的公司提供最近月度缴纳税收和社会保障资金的证明材料。3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年(2018至今任意三年)经审计的财务报告或者财务报表(注册未满一年的公司提交相关纳税凭证及最近年度或者最近月度的财务报表);3.1供应商符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。具有独立法人资格,并持有效的营业执照;营业执照经营范围应符合本次招标内容;
方式:现场获取。地点:临沧市临翔区文林秋苑25栋607室(红河州建设工程招标有限公司临沧办事处)时间:2022-9-1908:30至2022-9-2218:00,每天上午8:30至12:00,下午14:30至18:00(北京时间,法定节假日除外)三、获取采购文件3.8本次项目不接受联合体投标。3.7供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供证明材料或承诺书)。
时间:2022-9-2309:00(北京时间);五、开启地点:临沧市临翔区人民医院行政楼2楼会议室(2-13);截止时间:2022-9-2309:00(北京时间);四、响应文件提交售价(元):600元。
2.关于本次采购活动有关事宜,如对本公告和谈判文件进行修改、补遗、更正等,将通过“云南省政府采购网”上发布(网址:http://www.yngp.com/)发布通知,在投标截止前,供应商自行查阅,不再另行通知。1.本项目采购公告在“云南省政府采购网”上发布(网址:http://www.yngp.com/),我公司对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何法律责任。七、其他补充事宜自本公告发布之日起3个工作日;六、公告期限地点:临沧市临翔区人民医院行政楼2楼会议室(2-13);
联系方式:0883-2163710地址:临沧市临翔区汀旗路261号名称:临沧市临翔区人民医院1.采购人信息八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。3.根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购非招标采购方式管理办法(财政部74号令)》、《财政部办公厅关于疫情防控采购便利化的通知》(财办库[2020]23号)、《财政部办公厅关于疫情防控期间开展政府采购活动有关事项的通知》(财办库[2020]29号)、《云南省财政厅关于疫情防控期间开展政府采购活动有关事项的通知》(云财采[2020]3号)等有关法律、法规和规章的规定,红河州建设工程招标有限公司受临沧市临翔区人民医院(以下简称“采购人”)的委托,对临沧市临翔区人民医院闭环管理实验室设备紧急采购项目采用竞争性谈判采购,欢迎具有相应资质和供货能力的潜在供应商参加本次谈判。
项目联系人:杨中校3.项目联系方式联系方式:13301054110地址:红河州蒙自市护国路红建佳苑商网6号名称:红河州建设工程招标有限公司2.采购代理机构信息
1.采购人、采购代理机构、项目名称及采购编号,详见谈判文件“谈判须知前附表”。一、总则谈判须知前附表第二章谈判须知电话:0883-2163710
序号 | 条款名称 | 编列内容 |
1 | 采购人 | 临沧市临翔区人民医院 |
1 | 采购代理机构 | 红河州建设工程招标有限公司 |
1 | 项目名称及项目编号 | 项目名称:临沧市临翔区人民医院闭环管理实验室设备紧急采购项目项目编号:HHZB20220327 |
2 | 采购需求 | 具体详见第六章采购需求 |
3 | 交货 | 合同履约期限:合同签订后30日历天交货地点:临沧市临翔区人民医院或用户指定地点。验收方式:现场验收。 |
4 | 供应商资格要求 | 符合谈判文件“第一章 二、申请人的资格要求” |
5 | 采购文件澄清或者修改时间 | 提交响应文件截止时间3日前。 |
6 | 响应文件有效期 | 90日历天 |
7 | 响应文件份数 | 正本1份,副本1份,电子版PDF格式光盘或者U盘1份; |
8 | 谈判保证金 | 无 |
9 | 评审方法 | 最低评标价法 |
供应商在递交谈判文件的同时应提交如下证照资料:(1)营业执照副本原件或加盖公章的复印件;(2)法定代表人身份证明书原件;(3)若法定代表人不能到开标现场,应出示投标文件签署授权委托书原件;(4)法定代表人或委托代理人居民身份证原件; |
3.2符合上述条件的供应商应承担竞标及履约中应承担的全部责任与义务。3.1供应商应符合竞争性谈判文件“谈判须知前附表”中规定的条件。3.合格的供应商2.2本项目的服务期:见“谈判须知前附表”。2.1本项目采购范围:见“谈判须知前附表”。2.采购范围
5.1本项目谈判文件由以下所列内容组成。5.谈判文件构成二、竞争性谈判文件(以下简称谈判文件)4.2招标代理服务费:成交供应商在领取成交通知书时,需向我公司缴纳招标代理服务费。服务费按照国家计委计价格〔2002〕1980号文规定收取,由中标人支付。4.1不论竞标结果如何,供应商均应自行承担所有与编写和提交响应文件有关的全部费用。4.谈判费用
第六章采购需求第五章谈判程序和方法第四章响应文件格式第三章合同条款第二章谈判须知第一章竞争性谈判公告
7.谈判文件的修改6.3供应商在收到澄清后,应在“谈判须知前附表”规定的时间内以书面形式通知采购人,确认已收到该澄清。6.2采购代理机构将以书面形式答复所有购买谈判文件的供应商(答复中不包含问题的来源)要求澄清的问题,其他澄清方式为无效。6.1供应商应仔细阅读和检查谈判文件的全部内容。如发现缺页或附件不全,应及时向采购人提出,以便补齐。如发现要求有误或要求不合理的,供应商必须在收到谈判文件后到“谈判须知前附表”规定截止时间前以信函或传真等书面形式(加盖公章)要求采购人对谈判文件予以澄清,否则,由此产生的后果由供应商负责。6.谈判文件的澄清5.2根据项目对谈判文件所作的澄清、修改,构成谈判文件的组成部分。
8.1供应商应仔细阅读谈判文件,在完全了解采购的内容、要求(详见“第六章采购需求”)和商务条件后,编写响应文件。如果没有按照谈判文件要求提交全部响应文件或者资料,没有对谈判文件的实质性要求和条件作出响应是供应商的风险,并可能导致该响应文件被拒绝。8.响应文件编写注意事项三、响应文件的编制7.3采购代理机构和采购人可以视采购具体情况,延长提交响应文件截止时间,但至少在谈判文件要求提交响应文件的截止时间3日前,将变更时间书面通知所有谈判文件收受人。7.2供应商收到修改内容后,应在谈判须知前附表规定的时间内以书面形式通知采购人,确认已收到该修改。7.1采购代理机构对已发出的谈判文件进行必要澄清或者修改的,于谈判文件要求提交响应文件截止时间3日前,以书面形式通知所有采购文件收受人。该澄清或者修改的内容为谈判文件的组成部分。
供应商编写的响应文件应由下列部分构成,并按第四章“响应文件格式”要求填写。有关文件的提交如未特别注明需提供原件的,可提供复印件。10.响应文件构成9.2响应文件中使用的计量单位除谈判文件中有特殊规定外,一律使用中国法定计量单位。9.1供应商的响应文件以及供应商与采购代理机构就有关项目的所有来往函电统一使用中文(特别规定除外)。9.谈判的语言及计量单位8.2对谈判文件提出的实质性要求和条件作出响应是指供应商必须对谈判文件中标明实质性要求和服务、合同主要条款及其它要求等内容作出满足或者优于原要求和条件的承诺。
企业状况一览表;授权委托书;法定代表人身份证明;谈判函;10.2谈判函部分格式10.1报价一览表
公司实力(附相应证书复印件);财务状况表;报价说明;10.3响应文件商务部分格式分项报价一览表资格证明文件
11.1供应商应按第四章“响应文件格式”提供的格式完整地填写,未提供格式的各供应商自拟。11.响应文件的格式要求服务承诺(由供应商对管理效果、紧急事件响应、资料整理、服务期限及其他服务进行自行承诺)技术参数偏离说明10.4响应文件技术部分格式供应商自行承诺本单位参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)。
13.1响应文件应以人民币报价。13.货币单位12.3本次采购在谈判过程中,各合格供应商均有再次报价的机会,每次报价均应书面确认。12.2供应商应根据采购代理机构提供的谈判文件、结合供应商自身情况等进行报价的编制,报价应包括采购范围内的全部内容。报价形式采用总价包干。供应商应充分考虑本项目合同实施期间可能发生的一切费用,并承担由此而带来的风险。凡供应商在报价中未列明但又为该项目所必备的项目或遗漏项目,采购人将一律视为已包括在其报价中,在合同执行中将不予考虑。12.1本项目设置最高限价,供应商的报价若超过最高限价,其报价无效。12.报价说明及价款支付
15.2响应文件的书写应清楚工整,修改处应由供应商的法定代表人或其委托代理人签字或盖章。15.1响应文件须用不褪色的墨水书写或打印。15.响应文件的书写要求14.2在特殊情况下,采购人可与供应商协商延长响应文件的有效期,这种要求与答复均应以书面形式提交。14.1响应文件有效期必须按“谈判须知前附表”规定的时间保持有效。14.响应文件有效期
16.2供应商应将正、副本、电子版PDF格式光盘或者U盘1份响应文件装入文件袋中加以密封,并在封贴处盖密封章(或公章)。16.1供应商应按“谈判须知前附表”中规定的数量提交响应文件。16.响应文件的密封与标记四、响应文件的提交15.4响应文件应由或其委托代理人在凡规定签名处逐一签名;要求盖公章处应盖单位的公章。15.3字迹潦草、表达不清、未按要求填写而导致非唯一理解,造成非实质性响应谈判文件的响应文件将会被认定为无效标。
五、谈判程序17.2供应商必须在规定时间内将响应文件提交到“谈判须知前附表”规定的地点。17.1响应文件的提交不得迟于“谈判须知前附表”规定的提交响应文件截止时间。17.提交响应文件截止时间和地点16.4供应商在提交响应文件时,未按本须知要求密封、标记的,采购代理机构不予接收。16.3响应文件封面上应标明“正本”或“副本”以及项目名称、采购编号、供应商名称等内容。若正本和副本不符,以正本为准。
谈判小组应当从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求的供应商中,按照最后报价由低到高的顺序提出成交候选人。18.3谈判原则采购人委派代表参加谈判会议的,要向采购代理机构出具授权函。除授权代表外,采购人可以委派纪检监察等相关人员进入谈判现场,对谈判工作实施监督,但不得超过2人。18.2谈判由谈判小组负责。谈判小组由采购人的代表和有关技术、经济等方面的专家组成,成员人数应当为三人以上单数。其中,技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。谈判应当推选组长,但采购人代表不得担任组长。18.1采购代理机构将在“供应商须知前附表”规定的时间和地点进行谈判,供应商的法定代表人或其委托代理人应按时参加。18.谈判
在谈判中,谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。谈判开始后,直到授予供应商合同止,凡是属于审查、澄清、谈判和比较的有关资料以及成交建议等均不向供应商或其他人员透露。19谈判过程的保密18.6谈判小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时,可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。18.5谈判文件第五章“谈判程序和方法”前附表第2.1款实质性要求为谈判文件的实质性内容,未实质性响应谈判文件的供应商的响应文件将按无效处理,该供应商不得再继续参加谈判。谈判小组按照第五章“谈判程序和方法”规定的方法、因素、标准和程序进行谈判。18.4谈判程序和方法
21.采购人从评审报告提出的成交候选供应商中,按照排序由高到低的原则确定成交供应商。采购人逾期未确定成交供应商且不提出异议的,视为确定评审报告提出的排序第一的供应商为成交供应商。六、成交结果(3)在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的,但情形技术复杂或者性质特殊,不能确定详细规格或者具体要求的采购项目除外。(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的;(1)因情况变化,不再符合规定的竞争性谈判采购方式适用情形的;20出现下列情形之一的,将终止竞争性谈判采购活动,并发布项目终止公告并说明原因,重新开展采购活动:
采购人与成交供应商应当在成交通知书发出之日起30日内,按照谈判文件确定的合同文本以及采购标的、规格型号、采购金额、采购数量、技术和服务要求等事项签订采购合同。23.签订合同22.3采购代理机构无义务向未成交供应商解释落标原因和退回响应文件。22.2成交通知书是合同的一个组成部分。22.1由采购代理机构向成交供应商发出成交通知书。22.成交通知书
27.约束力:各供应商一旦报名参加,即被视为接受了本项目的所有条件和规定。26.供应商应保证所提交给采购代理机构和采购人的资料和数据是真实的。25.供应商若需对项目现场进行踏勘,由供应商自行踏勘现场,并承担所发生的一切费用。24.采购人和采购代理机构提供的有关现场的数据和资料是采购人和采购代理机构现有的能被供应商利用的资料,采购人和采购代理机构对供应商做出的任何推论、理解和结论均不负责任。七、其他事项拒绝签订政府采购合同的成交供应商不得参加对该项目重新开展的采购活动。
31.解释权乙方未按本合同之约定提供服务,甲方有权书面通知乙方予以纠正或改进,如经整改依然不能达到甲方的要求,甲方有权终止合同并按已付款项的50%作为罚金。30.合同的提前终止结算方式和要求:以签订合同为准。29.结算方式和要求28.成交供应商不得转包合同内容和肢解合同。
●本合同须加盖甲乙双方骑缝章有效●合同编号:●合同自编号:招标编号:合同书样式及主要条款(按竞争性谈判文件和响应文件结合本项目实际情况,双方协商确定。)第三章合同主要条款本采购文件是根据《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规编制,解释权属采购代理机构。
书同合(本合同仅供参考)云南省市级政府采购
法定代表人:邮编:地址:甲方(采购人公章)名称:签订日期:年月日签订地点:
乙方(供应商公章)名称:账号:开户银行:电话:联系人:委托代理人:
账号:开户银行:委托代理人:电话:法定代表人:邮编:地址:
三、安装调试要求二、随机资料和配套附属设备要求:(技术参数和详细配置不够填写须另作附件)一、货物(产品)名称、品牌、型号规格、产地、制造商名、数量、单价甲乙双方根据“采购项目(项目编号:)”进行的竞争性谈判采购结果,经双方协定达成一致,签订以下内容:
本合同的供货范围,除包括上述货物外,还包括随机的辅助电气设备、专用电线电缆、随机软件、技术文档、设备运行所必需的随机消耗品(如箱包等),相应的技术服务与质量保证文件。以上价格为甲方指定地点统一交货价并包含安装运输调试费用。小写:元五、合同总价(大写):(人民币元)四、配套设备、备品备件(含易损件或消耗品)要求及长期供应优惠条件设备安装调试(或项目建设)符合标准,并满足甲方技术要求,乙方负责进行设备的免费安装测试同时完成。
4.按合同规定享有乙方提供的货物或项目服务。3.负责组织成立验收小组对货物或项目进行验收并签署验收报告。2.负责提供货物和安装调试或项目建设施工所必须的场地和环境。1.负责合同签订后项目实施的工作(如与乙方的具体联系和衔结(接),货物现场安装调试或项目建设施工时配备人员进行监管控制)。(一)甲方的权利和义务六、甲乙双方的权利和义务
4.参与甲方共同进行设备和项目的验收。3.严格遵守投标、技术澄清、商务谈判、中标所承诺的一切规定和条款;2.保证甲方在合同设备或项目(有配套软件的还包括软件产品)使用期间不受第三方提出侵犯其专利权、商标权和工业设计权的起诉。1.乙方保证按本合同一、二、三、四、五条款负责完成甲方项目,并保证提供的设备是全新(包括零部件)、符合招标文件规定、具有国家有关部门注册并符合国家质量检测标准(进口产品具有国家有关部门完整手续)和产品出厂标准的设备;设备及主要配件保修期为()年,终身负责维修;并保证设备在甲方报废前正常运行。具体服务:保修期内,乙方对设备提供全免费上门保修或免费更换;在保修期,同一货物、同一质量问题连续三次维修仍无法正常使用,乙方必须予以更换同品牌、同型号或不低于投标配置的其它新机器。保修期后,收取成本费维修(自然灾害及人为故意损坏除外);主设备乙方提供现场维修,维修人员在收到故障报告后保证()小时内到达现场,类故障保证由人员(或工程师)在()天内修复,类故障保证由人员(或工程师)在()天内修复;乙方保证在甲方指定地点供应备品备件(含易损件)和配套消耗品;乙方对所提供的设备实行()月时间定期进行保养(或维护、巡检)制度;(二)乙方的权利和义务5.按政府采购规定落实采购资金并办理采购资金划拨手续。
乙方技术支持电话:,联系人:。乙方应向甲方提供维修服务中心、特约维修服务站等售后服务网点的名单、联系地址、联系电话。九、甲方在设备使用过程中发生技术质量问题,乙方应提供及时有效的技术支持和处理。乙方向甲方提供天的设备使用人员现场例行免费培训,培训内容包括设备的调试、使用、一般的维修、维护及保养等;食宿自理(各自负责);大型设备和整体项目(或招标文件有要求、或投标文件有承诺的),乙方还将负责甲方人专业技术人员(或工程师)国内培训并应获得技术证书,费用由乙方负责,具体时间为天、地点为,其他由甲乙双方协定。八、技术培训:七、以上内容与甲方采购确认和乙方中标承诺情况一致(或中标产品和设备或项目的技术及服务保证甲方正常使用)。
3.实作性操作验收:设备或项目是否正常运作(6-12个月,具体时间按分项要求或在签订合同时协定)。2.项目验收:设备安装和调试或项目建设施工完成后,甲方检验、测试是否合格并满足合同技术要求;设备交验地点和方式:合同签订后,乙方负责将完整配套的原封设备(含开机必要消耗品)送到甲方指定的地点(),由甲乙双方共同开箱初验,并由乙方按合同规范要求完成安装及加电测试等。交货时,乙方随货向甲方交付设备必需的合格证、保修卡,相关资料(如操作手册、使用指南、维修手册、安装调试说明书、服务手册等)及配备的用件、工具等;货物到达指定交货地点后,将由甲方和乙方进行集中验货,若开箱加电测试发现不合格的货物,乙方必须予以更换;在货物最终验收后的质量保证期,乙方应对由于设计、工艺或者材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责,费用由乙方承担。1.设备验收:设备到达甲方指定地点后甲方统一初验是否符合合同要求(或按所提供样品进行验收);十一、验收及验收标准十、整体项目完成时间或设备送达甲方指定地点并按规范安装调试完毕时间为合同签订生效后日内。
除发生不可抗力事实外,乙方所交设备(或项目)和安装调试(或建设施工)与合同标准不相符合的,甲方有权拒收设备(或项目),乙方无权请求返还履约保证金;逾期交货(或完工)将向甲方每日偿付合同总额千分之一的滞纳金。因乙方不能按期交付设备(或项目)和完成安装调试(或建设施工)及所交设备(或项目)和安装调试(或建设施工)与合同标准不符使甲方造成经济损失的应依法赔偿。十三、违约责任:付款方式:待中标人中标后与采购人友好协商。(一)合同生效十二、合同价款结算4.一般性项目由采购人组成验收组负责项目验收;大型或者复杂的政府采购项目,应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。验收方成员应当在验收书上签字,并承担相应的法律责任。
十七、本合同自签订之日起生效。十六、本合同一式六份,甲方四份,乙方二份。十五、本合同其他未尽事宜,按国家《合同法》有关规定处理。十四、甲乙双方在履行合同过程中发生纠纷,应及时向有关政府采购监督管理部门反映,以便相关部门进行协调或处理;也可以直接向合同签订地仲裁部门申请仲裁(建议删除);本合同发生争议产生的诉讼,由合同签订地人民法院管辖。甲方有权拒付合同价以外的任何费用;乙方有权拒绝合同整体范围以外的条件。甲方无正当理由拒收设备(或项目),甲方向乙方偿付合同款总价百分之五的违约金;
5.购销廉政合同4.合同书附件。3.成交通知书;2.中标人投标文件及澄清文件;1.采购文件;十八、本合同不可分割之部分:
响应文件竞争性谈判项目编号:(项目名称)第四章响应文件格式附件名称(如有请填)
项目名称:报价一览表格式1:日期:年月日法定代表人(负责人)或其委托代理人:(签字或盖章)供应商:(盖章)
根据贵方代理的(项目名称、项目编号)的谈判文件。我单位(公司)决定参加投标,经法定代表人_________________(或法定代表人正式授权的委托代理人_________)提交纸质响应文件。致:(采购人、采购代理机构名称)谈判函格式2:项目编号:
供应商名称 | |
投标总报价(人民币) | 大写: |
投标总报价(人民币) | 小写: |
交货期 | (日历天) |
交货地点 | |
供应商:(加盖公章) | |
法定代表人或被授权人(签字或盖章):日期: 年 月 日 |
5.一旦我方中标,我方承诺按合同协议书中规定的合同履约期限,按期完成合同规定的相关工作并提交符合要求的全部资料。4.服务质量承诺。3.我方已详细审核全部竞争性谈判文件,包括修改文件(如有时)及有关附件。2.我方同意遵循本竞争性谈判文件,并在谈判须知前附表规定的投标文件有效期满之前均具有约束力。如果我单位被确定为成交供应商,则至合同履行完为止,本函保持有效。1.按竞争性谈判文件技术要求和报价表,以人民币进行报价,投标报价为元。据此函,我公司兹宣布同意如下:
单位地址:供应商:(加盖公章)9.其他服务承诺和优惠承诺:(由供应商自行承诺)。8.无论成交与否,我们愿意承担本项目投标所发生的一切费用。7.如果在投标文件有效期内撤回投标文件或者有其他违约行为,我方的投标保证金可被贵方全部或部分没收。6.我方承诺具备的相关人工、物资及设备能够满足管理需要。
日期:年月日开户银行账号:开户银行名称:法定代表人或其委托代理人:(签字或盖章)传真:电话:
成立时间:年月日地址:单位性质:单位名称:法定代表人身份证明书格式3:
日期:年月日供应商:(加盖公章)特此证明。系(供应商单位名称)的法定代表人。姓名:性别:年龄:职务:经营期限:
代理人无转委托权。委托期限:本人(姓名)系(供应商名称)的法定代表人(负责人),现委托(姓名)为我方代理人。代理人根据授权,以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改(项目名称、项目编号)投标文件、签订合同和处理有关事宜,其法律后果由我方承担。授权委托书格式4:附:法定代表人身份证明和法定代表人身份证复印件;
授权委托日期:年月日法定代表人:(签字或签章)供应商:(加盖公章)身份证号码:职务:代理人:(签字或签章)性别:年龄:附:委托代理人身份证复印件。
二、财务报表一、营业执照(格式自拟)详见供应商资格要求的内容资格证明文件格式5:注:附授权委托人身份证扫描件,如供应商由法定代表人亲自签署投标文件并参与相关活动,则不需要办理授权。如有被授权的代理人签署上述文件,则必须按本格式规定填报并提交授权书,否则被授权的代理人将不被认可。
八、履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供证明材料或承诺书)七、供应商应出具参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)。(格式参照本章格式7)六、供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单;政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”。五、医疗器械经营许可证四、社保缴纳证明三、纳税证明
日期:法定代表人或委托代理人(签字或签章):供应商单位(盖章):分项报价一览表格式6:
(项目名称、项目编号) | |||||||
序号 | 名称 | 规格/型号 | 数量 | 单位 | 单价 | 小计 | 备注 |
1 | |||||||
2 | |||||||
3 | |||||||
… | |||||||
合计 |
如我公司被发现存在不良行为记录或重大违法行为出现的情况,愿意按国家相关规定接受处罚。我公司针对贵公司项目编号为的谈判文件,郑重声明:近三年(2019年至今)无不良行为记录,且没有处于被责令停业,投标资格未被暂停或取消,财产未被接管、冻结、破产等状态,无被禁止市场准入情形。且在参加政府采购活动经营活动中没有重大违法行为出现(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)。致:临沧市临翔区人民医院、红河州建设工程招标有限公司参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(格式)格式7:(注:此表中的内容请各供应商根据实际情况填写,但投标总报价等于所有分项报价之和,并且必须与报价一览表中投标总价一致)
(格式供应商可自行拟定)售后服务承诺及其他承诺书格式8:日期:年月日法定代表人或委托代理人(签字或签章):供应商全称(加盖公章):
参加谈判的供应商应按所报产品的实际技术参数,逐条对应谈判文件的第六章“采购需求”中要求的技术规范如实、完整、准确的填写该表。格式9:技术参数偏离说明注:售后服务事项填不下时可另加附页日期:法定代表人或授权委托代理人(签字或盖章):供应商(盖单位公章):
供应商:(盖单位章)3、各供应商须对谈判文件第六章“采购需求”中的技术参数要求作出全面、真实的反映。注:1、表格中“偏离情况”一列,供应商只能如实填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”,并在“谈判响应文件对应的性能参数”一列中写明技术参数。2、序号应对应该产品在第六章采购需求中的序号。项目编号:项目名称:
序号 | 产品名称 | 谈判文件要求 | 谈判响应文件对应的性能参数 | 偏离情况 | 说明 |
1.根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,本公司为(请填写:中型、小型、微型)企业。本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,本公司为(请填写:中型、小型、微型)企业。即,本公司同时满足以下条件:中小企业声明函格式10:年月日法定代表人或其委托代理人:(签字)
格式11:注:此文件非中型、小型、微型企业不用提供。年月日企业名称(盖章):本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。2.本公司参加单位的项目采购活动提供本企业制造的货物,由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。
2.若供应商未按招标文件要求同时提供“中小企业声明函”和“小型和微型企业产品一览表”,则评标时对小型和微型企业产品的投标价格不予扣除。注:1.此表非中型、小型、微型企业不用提供。中小企业应当提供《中小企业声明函》。报价单位:人民币/元供应商名称:项目编号:小型和微型企业产品一览表(如有)
序号 | 小型和微型企业产品名称 | 规格/型号 | 制造商名称 | 企业类型(小型/微型) | 产品单价 | 数量 | 总价 | 备注 | |||
小型和微型企业产品投标总价 |
格式13:谈判文件要求供应商提供或供应商认为有必要提供的其他投标资料(谈判文件格式未提供的供应商可自拟)格式12:日期:年月日法定代表人或委托代理人(签字):供应商名称(盖章):
法定代表人或其委托代理人:(签字或盖章)供应商:(盖单位章)项目编号:项目名称:最终报价函
最终报价 | 人民币(大写): 人民币(小写):¥ |
交货期 | |
交货地点 | |
质量承诺 | |
质保期 |
4、谈判总报价应包括交付使用方正式使用前的所有费用。3、本表无需附于响应文件中,应加盖公章后由法定代表人或其委托代理人带至谈判地点以备谈判时填写;(供应商应多备份几份,以防最终报价时填写错误备用)2、请完整、正确、清晰地填写表中内容;1、最终报价不得填报选择性报价;填写说明:日期:年月日
本次谈判原则为:根据质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求且最后报价最低的原则确定成交供应商。1.谈判方法谈判程序和方法前附表第五章谈判程序和方法此表不需装入谈判文件中,请自备2-3份签字、盖章后备用。
条款号 | 审 查 因 素 | 审 查 标 准 | |
2.1 | 资格性审查 | 营业执照 | 具有独立法人资格,并持有效的营业执照;营业执照经营范围应符合本次招标的内容 |
2.1 | 资格性审查 | 财务报表 | 提供近三年(2018至今任意三年)经审计的财务报告或者财务报表(注册未满一年的公司提交相关纳税凭证及最近年度或者最近月度的财务报表) |
2.1 | 资格性审查 | 纳税证明和社保缴纳证明 | 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2021年3月至今任意三个月缴纳税收和社会保障资金的证明材料。依法免税免缴的供应商,提供相关的免税免缴证明材料。新注册成立的公司提供最近月度缴纳税收和社会保障资金的证明材料。 |
2.1 | 资格性审查 | 医疗器械经营许可证 | 符合本次谈判的要求 |
2.1 | 资格性审查 | 良好的商业信誉 | 供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina. gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单;政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”;提供上述2个网站信用信息查询记录的网页截图,并加盖供应商公章。 |
2.1 | 资格性审查 | 没有重大违法记录的书面声明 | 供应商应出具参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)。 |
2.1 | 资格性审查 | 联合体投标 | 本项目不接受联合体投标 |
2.1 | 符合性审查 | 谈判函 | 符合谈判文件“第四章 格式2” |
2.1 | 符合性审查 | 法定代表人身份证明书 | 符合谈判文件规定格式及内容,并盖单位章;资格证明文件文件正本中法定代表人身份证明书为原件。 |
2.1 | 符合性审查 | 法定代表人授权委托书 | 有法定代表人及其委托代理人签字,并盖单位章;符合谈判文件规定格式及内容;资格证明文件正本中法定代表人授权委托书为原件。 |
2.1 | 符合性审查 | 其它实质性要求 | 1)符合“第六章 采购需求”,能够达到采购人的采购需求;参加谈判的供应商所报产品的实际技术参数,所有带“*”的技术参数要求不能有负偏离;其他一般的技术参数要求不得超过20条负偏离。2)谈判文件中其它要求提交的资料;3)其他相关要求。 |
2.2 | 谈判、比较与评价 | 根据质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求且最后报价最低的原则确定成交供应商 |
3.谈判程序谈判小组按谈判文件中规定的谈判方法和标准,对实质性要求审查合格的响应文件进行比较与评价,在质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求前提下,按照最后报价由低到高的顺序提出3名以上成交候选人。2.2谈判标准资格审查标准:依据法律法规和谈判文件的规定,对响应文件中的资格证明等实质性要求审查标准进行审查,见“谈判程序和方法前附表”。2.1实质性要求审查标准2.谈判标准
3.2.3为有助于对响应文件的详细审查、评价和比较,谈判小组可要求对供应商分别进行技术询问、澄清,有关要求和答复均现场进行。3.2.2谈判文件有实质性变动的,谈判小组将经采购人代表确认后,以书面形式通知所有参加谈判的供应商。但不得对涉及竞争的公平、公正性内容进行修改、变动。3.2.1谈判小组所有成员集中与通过资格审查的单一供应商分别进行谈判。在谈判中,谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格、折扣和其他信息。3.2谈判、比较与评价3.1.1谈判小组依据本章第2.1项规定的标准对响应文件进行实质性要求审查。有一项不符合谈判标准的,不通过实质性要求审查,不再参与谈判。当响应谈判文件实质性要求的供应商少于三家时,将终止本次竞争性谈判采购活动。3.1实质性要求审查
谈判小组应当从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求的供应商中,按照最后报价由低到高的顺序提出3名以上成交候选人,并编写评审报告。3.3谈判结果3.2.7评审报告应当由谈判小组全体人员签字认可。谈判小组成员对评审报告有异议的,谈判小组按照少数服从多数的原则推荐成交候选人,采购程序继续进行。对评审报告有异议的谈判小组成员,应当在报告上签署不同意见并说明理由,由谈判小组书面记录相关情况。谈判小组成员拒绝在报告上签字又不书面说明其不同意见和理由的,视为同意评审报告。3.26谈判小组成员要依法独立审查,并对审查意见承担个人责任。评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的,按照少数服从多数的原则做出结论。3.2.5谈判结束后,谈判小组将要求所有继续参加谈判的供应商在规定时间内提交最后报价,提交最后报价的供应商不得少于3家。3.2.4谈判小组对供应商提交的澄清、说明有疑问的,可以要求供应商进一步澄清、说明。谈判小组求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。
3.4.1.2本规定所称中小企业划分标准,是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准,详见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)。(2)提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务,或者提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。(1)符合中小企业划分标准;3.4.1.1根据《关于印发<政府采购促进中小企业发展暂行办法>的通知》(财库【2011】181号文)的规定,中小企业(含中型、小型、微型企业,下同)应当同时符合以下条件:3.4.1关于中小企业:3.4其他政策
3.4.3残疾人福利性单位认定注意事项3.4.2.1根据财政部《司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题》的通知(财库〔2014〕68号),监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象,且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局,各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局,各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所,以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业,监狱企业参加政府采购活动时,应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。3.4.2关于监狱企业:3.4.1.5本项目针对小型和微型企业产品的价格给予10%的扣除,用扣除后的价格参与评审。3.4.1.4中小企业提供本企业制造的货物参与投标时,须提供本企业的《中小企业声明函》;中小企业提供其他中小企业制造的货物参与投标时,还须同时提供货物制造企业的《中小企业声明函》。3.4.1.3小型、微型企业提供中型企业制造的货物的,视同为中型企业。
4)通过银行等金融机构向安置的每位残疾人,按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资;3)为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费;2)依法与安置的每位残疾人签订了一年以上(含一年)的劳动合同或服务协议;1)安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%(含25%),并且安置的残疾人人数不少于10人(含10人);3.4.3.2、根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》,享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件:3.4.3.1、若供应商认为其符合残疾人福利性单位条件的,应提供“残疾人福利性单位声明函”。并对声明的真实性负责。
注:本项目针对小型和微型企业产品或残疾人福利性单位产品的价格给予10%的扣除,用扣除后的价格参与评审,残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策。(监狱企业视同小型或微型企业)。环境标志产品是指列入财政部、原环保总局公布的、在有效期内的“环境标志产品政府采购清单”(非公示版)中的货物。节能产品是指列入财政部和国家发改委公布的、在有效期内的《节能产品政府采购清单》中的货物,需对应到“节能清单”中所列的型号/系列。政府强制采购节能产品是指“节能清单”(非公示版)中以“★”标注类别的产品。3.4.4关于节能、环境标志产品:6)前款所称残疾人是指法定劳动年龄内,持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证(1至8级)》的自然人,包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。5)提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务(以下简称产品),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)。
二、技术参数要求:一、采购内容及预算价格第六章采购需求
序号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 单价(元) | 总价(元) | 是否接受进口产品 |
1 | 剪切波量化超声诊断仪 | 1 | 台 | 190000.00 | 190000.00 | 否 |
2 | 超声骨密度检测仪诊断仪 | 1 | 台 | 196000.00 | 196000.00 | 否 |
3 | 亚低温治疗仪 | 1 | 台 | 40000.00 | 40000.00 | 否 |
4 | 全自动干式生化分析仪 | 1 | 套 | 464675.00 | 464675.00 | 是 |
5 | 全自动五分类血球分析仪 | 1 | 套 | 120000.00 | 120000.00 | 否 |
6 | 全自动尿液分析仪 | 1 | 套 | 5000.00 | 5000.00 | 否 |
7 | 化学发光免疫分析仪 | 1 | 台 | 20000.00 | 20000.00 | 否 |
8 | 化学发光酶免分析仪 | 1 | 台 | 120000.00 | 120000.00 | 是 |
9 | 疑血分析仪 | 1 | 台 | 16000.00 | 16000.00 | 否 |
10 | 高压消毒锅 | 1 | 台 | 8000.00 | 8000.00 | 否 |
11 | 光学显微镜 | 1 | 台 | 15000.00 | 15000.00 | 是 |
合计 | 11 | 1194675.00 |
1、剪切波量化超声诊断仪 |
一、设备用途 |
1、检测和评估肝纤维化程度。适合定量监测和评估各类慢性肝病导致的肝纤维化程度。利用瞬时弹性成像技术与剪切波安全无创的特点,每次检测显示量化的肝脏硬度值,以定量评估肝纤维化程度。广泛应用于慢性肝病纤维化程度的确认,肝病治疗效果的评估,治疗过程监控,肝硬化并发症的预测以及健康人群的肝纤维化筛查。 |
2、检测和评估肝脏脂肪变程度,用于肝脏声衰减参数检测,辅助肝脏脂肪变程度诊断。 |
3、用户情况,知名品牌,全国同类技术装机用户数量不低于300家。 |
二、适用范围。包含病毒性肝炎,非酒精性脂肪肝、酒精性肝病、药物性肝损伤、胆汁淤积性肝病所导致引起的肝纤维化和肝硬化的准确诊断,抗病毒和抗纤维化疗效的动态评估,肝硬化并发症的预测。 |
三、通过CE和CFDA认证。 |
四、技术要求 |
1、一般要求: |
1.1、原理:利用瞬时弹性成像技术来评估肝脏的硬度;利用超声衰减理论来评估肝组织的脂肪变数值; |
1.2、专用系统电源输入,AC220V±10%; |
1.3、设备形式:便携式; |
1.4、探头剪切波触动方式:脚踏开关触发探头剪切波发射。 |
2、主机: |
2.1、控制平台:高速处理及控制平台; |
2.2、显示器:≥12"多点触控液晶屏,分辨率2736×1824; |
2.3、信号端口:USB≥2,脚踏接口,DMiniDP视频输出; |
2.4、纤维扫描探头接口:1个; |
2.5、纤维扫描功能:数字化肝纤维诊断模块; |
2.6、DICOM接口:DICOM3.0标准图像和患者信息传输; |
2.7、电池续航时间>3小时; |
2.8、内存:大容量内存≥4G; |
2.9、存储容量≥128G。 |
3、系统软件: |
3.1、显示模式:A/M/E; |
3.2、数据库:患者信息数据库; |
3.3、图像存储功能:快速存储至本地硬盘;通过USB接口快速存储至外接存储器; |
3.4、打印功能:黑白和彩色打印机快速打印; |
3.5、信息传输编辑软件对接模块:实现信息传输编辑软件与医院信息系统的对接; |
3.6、信息接口对接软件模块:可选配DICOM网络接口-协议数据对接; |
3.7、系统自动诊断功能:具有系统自动诊断功能; |
3.8、快捷查询功能:具有快捷查询功能; |
3.9、高级检索功能:具有高级检索功能; |
3.10、智能清理功能:具有智能清理功能; |
3.11、Http&JSON功能:支持Http&JSON功能; |
3.12、远程功能:具有远程功能,能够实现远程对设备状况进行检测、维护、升级等。 |
4、纤维扫描探头:适用于全人群的纤维化探头,仅应用一个探头即可适用于儿童、普通人群和肥胖人群。 |
4.1、纤维扫描探头数量:1个; |
4.2、纤维扫描探头:融合超声波及剪切波一体化探头: |
4.2.1、单一纤维化探头超声波频率:需宽频波,频率范围1.5MHz-5.0MHz; |
4.2.2、探头前端直径≤8mm。 |
4.3、探头中心频率:2.5MHz; |
4.4、探头频率自适应调节:自动检测皮肤表面到肝脏包膜的距离,并自动调节探头传感器频率; |
4.5、剪切波频率:50 Hz。 |
5、硬度测量 |
5.1、单一纤维化探头测量深度范围:15mm-85mm; |
5.2、单一纤维化探头硬度检测范围:1kPa-80kPa; |
5.3、硬度测量误差≤0.5kPa。 |
6、脂肪衰减参数测量 |
6.1、脂肪衰减参数检测范围:90dB/m-450dB/m; |
6.2、脂肪衰减参数测量误差≤5dB/m。 |
7、纤维扫描功能 |
7.1、取样点定位:A模式;M模式自动同步显示确定取样点的位置; |
7.2、肝脏自动识别功能:通过色带颜色反映肝内超声信号的质量,提示肝脏位置,辅助纤维扫描探头定位; |
7.3、压力显示:压力指示窗口,实时监测探头承受压力范围并具有压力过载自动提示并停止检测功能; |
7.4、量化分析:软件自动分析测量结果; |
7.5、显示值:患者信息、中位数、硬度值、IQR、成功率、测量次数、脂肪衰减参数值等; |
7.6、弹性图:弹性结果图显示测量深度及时间; |
7.7、测量单位:硬度单位kPa,脂肪衰减参数dB/m; |
7.8、存储:无需操作,自动保存病例; |
7.9、报告:图形、数字报告; |
7.10、病例导出:支持导出病例全部信息; |
7.11、病历管理:支持批量删除及导入; |
7.12、病例搜索:按要求筛选病例。 |
2、超声骨密度检测仪诊断仪 |
1.测量方式:全干式沿骨轴测量,无辐射,适合于各种人群检测(婴幼儿,儿童,孕妇,成人及老人)检测年龄范围0-100岁。检查程序全自动,探头检测原理为四晶片双向发射与接收,测量骨传播声速(SOS),骨质指数(BQI),T值,Z值等数据。专业自主研发软件,可提供软件著权证书。 |
2.测量部位:桡骨,胫骨双部位测量。 |
3.超声探头的生物相容性满足要求,通过细胞毒性、皮肤刺激、迟发型超敏反应等试验。 |
4.探头:手持式宽频聚焦探头,阵列多发多收,高精度,多晶片。采用高灵敏度超声换能器精品材料和多芯同轴屏蔽插头,自动屏蔽消除软组织干扰,确保检测的数据准确性和重复性。 |
*5.平行度角度提示软件:实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平行度,软件页面自动显示探头当前的角度位置,提示修正角度,从而便于快速矫正检测手法,提高检测效率。(需提供软件界面截图) |
*6.在检测婴幼儿时,检测界面可显示动画,且动画片可更换。 |
*7.1.00MHZ宽频探头,误差范围±15%,实际检验结果8%。穿透力更强,测量准确,适应不同年龄段的人群。(需提供检验报告) |
*8.1.25MHZ Mini小探头,误差范围±15%,实际检验结果4%。独有的小探头设计在测量婴幼儿和青少年时,采集数据更简单,测量结果更准确。(需提供检验报告) |
9.骨声速(SOS)测量范围;2100-4800m/s。 |
10.随机提供校正模块测试,USB连接PC接口,随插随用,方便灵活; |
*11.超声速度SOS误差≤±2%,实际检验结果-1%。(以检验报告实际检验结果为准) |
*12.超声速度SOS精度和超声速度SOS测量重复性实际检验结果均0%。(需提供检验报告) |
13.测量范围;儿童(0-20岁),成人/老人(20-100岁),全自动分析得出结果; |
14.检测迅速:单次测量≤10秒,实际检验结果6秒;重复精确测量≤30秒,实际检测19秒;完成快速度检测 |
15.多人种及亚洲人种(中国)正常参考值数据库(曲线模板)及统计功能支持多国语言,软件语言可切换。 |
16. 计算参数齐全:成人:T值、Z值、同龄比、成人比、骨骼的生理年龄(PAB)、 预期发生骨质疏松的年龄(EOA)、相对骨折风险(RRF),骨强度指数(BQI);儿童:Z值、骨骼的生理年龄(PAB)、身高预测、肥胖度、BMI指数。 |
17.SQV高级校准模块,该校验模块可显示当前温度以及当前温度下标准声速值并配有温度校准软件。(随机自带) |
18.病例数据库管理系统,自动记录、查询、分类、备份等,快速方便查找;测量结果可导出成EXCEL格式,便于医生进行数据统计和分析。 |
19.全中文彩色报告单;提供JPG、PDF、DOC等不同格式的报告,支持A4、B5、16K等尺寸报告格式,方便随时预览、打印。 |
*20.内置营养处方报告(提供营养处方报告≥5份) |
21.可自定义显示报告内容,包括显示医院LOGO,选择隐藏部分参数等。 |
22.多接口支持:Dicom接口(PACS)、身份证信息读取接口、数据库视图接口、本地文件接口、Web Service接口和微信扫码获取报告接口。 |
*23.支持微信扫码自助下载打印报告(需提供软件界面截图) |
24.完整的互联网功能和通信协议,方便接入医院的联网系统及专家远程会诊。 |
25.设置日期,时间,输入受检测者姓名,年龄,性别和检测部位; |
26.高级彩色喷墨打印机,多种打印机预览方式;设置PACS,开机启动,打印预览,语言选择,恢复默认功能等; |
27.电气安全性能符合:GB9706.1-2007,GB9706.9-2008的要求; |
*28.符合超声骨密度仪国家最新标准:YY/T0774-2019;(需提供检验报告) |
29.符合CMD ISO9001及ISO13485质量体系要求; |
30.符合电磁兼容性能:YY0505-2012的要求; |
31.符合环境试验:GB/T14710-2009的要求; |
32.防浸液等级:整机防浸液等级IPX0,探头防浸液等级IPX7; |
3、亚低温治疗仪 |
1.供电电源:220VAC, 50Hz; |
2.额定功率:650VA; |
3.水温温度控制范围:4-40℃; |
4.升温/降温双重功能:具备升温 (26-40℃) 与降温 (4-25℃) 双重功能; |
5.空载平均降温速度与升温速度:平均降温速度≥1.3℃/分钟;平均升温速度≥0.8℃/分钟; |
6.负载最大平均降温速度与升温速度:平均降温速度≥2.9℃/h:平均升温速度≥1℃/h; |
7.体温监测:具有体表温度和体腔温度两种专用探头,目标温度设置范围:降温30-40℃,升温30-37℃,监测精度士0.1℃; |
8.体温监测报警:双路体温监测报警均可同时独立设置体温下限和(或)体温上限,体温超限时报警并停止输出; |
9.输出控制方式:双路二组输出,左右分別控制,毯/帽可一个或两个同时工作; |
*10.定时范围:1-99小时或长期运行,可自动计时(包括倒计时); |
11.人机交互方式:高亮度LCD中文及图标显示,简洁明确,方便夜间及紧急情况下使用; |
*12.固化程序:内置 10 个常用固化程疗。方便紧急时使用,也可用户自行设置水温、体温上下限与定时时间; |
13.断电保护功能:具备断电保护功能,断电时再通电升机后,仪器自动运行断电前的程序; |
14.噪声控制:正常工作噪声≤55dB; |
15.毯/帽设计:TPU材质毯/帽采用蜂窝设计,保证液体流动性,降温快且均匀;冰帽为贴敷式设计,低温时柔软,贴近患者皮肤,体感舒适; |
*16.快速接头设计:采用进口双向快速液压接头,密封性好,无液体喷溅,方便操作; |
17.故障智能诊断:具有水量不足、传感器松脱等智能提示功能; |
18.外壳材质与工艺:外壳采用优质钣金一次成型,并做防锈喷漆处理; |
19.毯帽存储便捷性:主机附带毯帽存储篮,方便毯帽的收纳管理,提高毯帽的使用寿命; |
20.整机尺寸和质量:≤40Kg,整机尺寸(长×宽×高):500mm×320mm×902mm,体积小,非常方便在病床间使用,尤其是ICU的移动使用。 |
4、全自动干式生化分析仪 |
一、技术参数要求 |
*1.采用多层化学涂膜干试剂片,具有分布层、试剂层、指示剂层和支持层等结构,可排除脂血、黄疸、溶血、高蛋白血症等因素的干扰。 |
*2.测试原理:具有比色/速率法、电位分析法(直接离子选择电极)、免疫速率法等检测方法。 |
3.测试项目:肝功、肾功、电解质、药物浓度等近50种测试项目,全方位满足急诊、常规和特殊项目的检测需要。 |
4.测试方式:完全任选式,任何时刻可进行任意项目测试,即可进行组合项目测试或单一项目测试。 |
*5.测试速度:≥ 300测试/小时。 |
6.检测时间:电位分析法2.5分钟,比色法5分钟,免疫速率法8分钟。 |
7.样本位:≥ 40个样本位,满足批量处理需求。 |
8.试剂位:≥ 60个试剂位,最大存储3600个测试干片。 |
9.样本量:5—11微升,满足各种类型样本。 |
10.样本类型:血清,血浆,尿液,脑脊液。 |
11.无需测试准备,无需试剂预处理,24小时备机,标本随到随测,操作方便。 |
12.具有智能化的样本监测功能,可对凝块、气泡、液面、短缺样本进行智能化监测警示,避免检测时间延迟。 |
13.样本容器:多种尺寸原始采样管或样品杯。 |
*14.定标周期:扩展式,支持多批号,最长六个月定标一次(包括ISE项目)。 |
15.最方便的保养,无需纯水、清洗液,杜绝交叉污染,避免昂贵的维护保养。 |
16 .环保零污染,无上下管道、阀门和排污管道,检测使用后的试剂干片统一集中处理。 |
17.条形码识别系统:样品、试剂条形码管理。 |
18.液晶触摸屛,全中文操作系统。 |
19.有售后工程师,维修服务2小时内响应,如48小时未能修复,可提供相同设备备用。 |
*20.提供厂商或一级代理商针对本次招标的授权书原件 |
二、其他要求: |
设备为原装进口;含组合式UPS 1台,电脑、打印机1套;精准移液器3支;湘仪离心机48孔TDZ4-WS二台; |
三、其他配置设备: |
1.医用冰箱1台;冷藏用; |
2.医用冰箱1台;有冷藏区和冷冻区; |
3.恒温水浴箱1台; |
4.扫描枪3把:台式一把,握式两把; |
5.实验室边柜4套,其中:长3m,高800mm的实验室边柜2套;长2m,高800mm的实验室边柜1套;长1.5m,高800mm的实验室边柜1套; |
6.实验室水槽1个; |
7.移液器:50—200ul、100—1000ul各1支; |
8.实验室用椅子4把; |
9.实验室圆凳6个; |
10.实验室用空调(2匹)1台。 |
5、全自动五分类血球分析仪 |
*1.检测项目:≥27项检测参数; |
2.工作原理:激光流式化学染色+电阻抗原理; |
3.测定模式:CBC、CBC+5DIFF; |
*4.用血模式:20ul; |
5.打印机类型:针式、喷墨、激光任选; |
6.预稀释重复测定:有; |
*7.操作方式:中文操作; |
8.排堵方式:高压灼烧、正反冲清洗; |
9.测试速度:60个/小时; |
*10.进样方式:支持全自动穿刺进样; |
*11.参考值设置 5个已定和5个自定义组; |
12.显示类型:无,标配电脑全屏显示; |
*13.批量录入:有; |
14.样本回顾:组合查询,方便快捷; |
15.数据传输:网口; |
16.数据管理软件:标配中文数据处理软件; |
17.条码扫描:支持; |
18.试剂:4种; |
19.休眠功能:具备; |
20.故障报警:声音加中文提示信息; |
*21.报告格式:中文自定义报告格式; |
22.环境要求:工作温度15~30℃,工作湿度30~85%; |
23.电源:100~240V(50/60Hz)功率≤300W; |
*24.线性范围:WBC 0~99.9×109/L,RBC 0~8.0×1012/L,HGB 0~250g/L,PLT 0~1000×109/L; |
*25.具有同品牌原厂配套的省级以上SFDA注册的试剂、质控品、校准品,并提供校准品溯源性文件; |
*26.维修服务:有经工商注册的厂家维修服务机构,厂家专职工程师超过10名并提供资质材料; |
*27.外形尺寸:宽度 405 mm 高度525 mm 深度 465 mm。 |
28.配置电脑、打印机1套; |
6、全自动尿液分析仪 |
1.项目选择:14G、13G、11G、10G; |
2.测定原理:反射光电比色法; |
3.测试波长:550nm,620nm,720nm; |
4.测定速度:连续测试≥520条/h; |
5.工作方式:自动连续测试,单条测试,具有自动感应尿试纸条功能; |
6.可测项目:白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、pH值、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白; |
7.显示:5.7英寸触摸式液晶显示器显示中文引导菜单、操作、提示信息和测试结果,测试结果用半定量符号和SI国际单位表示; |
8.打印:内置微型打印机打印测试结果;可外接(串口或并口)针式打印机; |
9.使用环境: 15℃~30℃,RH≤80%(推荐使用);极限环境:5℃~40℃,RH≤80%;贮存环境:-20℃~55℃,RH≤95%,推荐相对湿度RH≤80%; |
10.控制功能:自检、测试、故障判断等由机内微处理器控制; |
11.通讯端口:RS232标准串口、并口、USB接口,可与计算机通信;PS/2输入口,可接条形码阅读器; |
12.存贮功能:可贮存9999个标本数据; |
13.重量:约6.5 Kg; |
14.外型尺寸:390mm×340mm×290mm; |
15.使用电源:100V-240V~50/60Hz; |
16.消耗功率:85VA; |
17.环保使用期限:10年。 |
18.配置电脑、打印机1套 |
7、化学发光免疫分析仪 |
1.速度通量:正常项目:12T/18min;批处理模式; |
2.出第一个结果时间:18min; |
3.仪器尺寸:680mm*725mm*615mm(长*宽*高); |
4.仪器重量:约70kg; |
5.开机时间:小于30min; |
6.试剂盒规格:单人份包装; |
7.通道数量:12通道; |
8.样本类型:支持血清、血浆、全血; |
9.进样量:10-500ul,10ul递进; |
10.进样方式:采用一次性取样头; |
11.条形码:兼容医院采血管的一维条形码;试剂条采用一维条码,盒内另附一维条形码卡片;通用读码器; |
12.读码器:2;试剂条内置兼容一维和二维条形码;手持式读码器,兼容一维和二维条形码; |
13.孵育温度:37±0.5℃;达到37℃所需要的升温时间:升温时间<30min; |
14.避光保护:检测模块应始终处于密闭状态;为保护光子计数器,检测模块在使用中及断电后均应处于密闭状态; |
15.携带污染率:<1PPM;加样环节采用一次性Tip头; |
16.不同样本类型检测:支持血清、全血、血浆; |
17.动态范围:106,可使用的范围,并非光子计数器的线性范围; |
18.暗背景:背景光不高于光子计数器的电子噪音; |
19.分析方法:4参数Logistic拟合算法; |
20.定标方式:2点定标方式; |
21.急诊功能:支持,可设置一个单元为急诊单元; |
22.维护功能:无液路,免维护; |
23.质控功能:支持; |
24.LIS功能:支持; |
25.触摸屏:支持; |
26.嵌入式系统:支持; |
27.批内测量重复性的变异系数(CV,%)≤5; |
28.线性相关性:r≥0.99,在不小于2个数量级的浓度范围内,线性相关系数(r)≥0.99; |
29.特殊项目:肝癌DCP、AFP、25-OH-VD; |
30.PCT,白介素6,CRP。 |
8、化学发光酶免分析仪 |
一、主机配置 |
1.移液系统:12通道并行加样,单次12通道同时工作,使用一次性加样头,具备自动退吸头功能,可以自动调整移液系统速度,实现精准移液。 |
*2.移液正确度和重复性 液量≤10ul 偏移不超过±1ul;变异系数≤5%;液量10- 50ul偏移不超过±10%,变异系数 ≤3%;液量大于50ul 偏移不超过±5%,变异系数≤2%。 |
3.反应区温度准确性: ±0.3摄氏度内,波动度0.3摄氏度。 |
*4.孵育模块:具备2个温度单元,高温单元孵育温度范围可调,温度范围30-100摄氏度。低温单元孵育温度范围可调,温度范围30-40摄氏度。 |
5.运动单元:运动机构具备静音低噪声等功能,稳定性好,发生故障,主动监测并报警。 |
6.光学检测单元:光电比色模块和光子计数模块。 |
7.仪器线性:比色法0-3.0(OD)≥0.990;化学发光3个发光数量级 ≥0.99。 |
*8.清洗功能:12通道同时清洗;清洗残液量≤2ul孔。 |
9.比色法配置 2个单色光源(405nm、450nm)。 |
10.测量方式:比色法,酶免法和化学发光光子计数。 |
11.集成前处理:可以根据实验类型,选择前处理功能,能够将样本的高温煮沸离心等流程省去。 |
12.试剂条批号检测:内置条码模块自动检测试剂条相关信息,确保实验无误。 |
13.样本录入: 使用设备自带代码模块,可以方便录入病人样本信息。 |
*14.检测项目:至少包括G试验、内毒素试验、GM等多个项目的定量检测。(说明:满足临床诊疗实际需求) |
15.全自动完成真菌项目试验,包括前处理、孵育、清洗、读数及结果判断全过程实验。 |
16.仪器尺寸:610*505*550,47kg。 |
17.集成工控电脑及软件:配置高性能,工业品质的工控电脑,软件出厂预装在电脑中,支持和医院LIS系统互联。 |
二、试剂技术参数要求: |
1.革兰阴性菌脂多糖检测试剂盒 |
1.1分析方法:光度法、显色法; |
1.2试剂规格:单人份试剂条; |
1.3性能验证:线性范围和相关系数:0.8 pg/ml~500 pg/ml;|r| ≥ 0.980;准确性:回收率75%~125%;重复性:同一批号内CV≤ 10%;批间差:不同批号间相对偏差≤ 10%;反应特征曲线:反S形曲线; |
1.4反应温度:(37.0 ± 0.5)℃; |
1.5试剂组成:处理液A、处理液B、反应主剂(白色冻干粉末)、主剂溶解液(无色透明液体); |
1.6检测标本:血清及其它无菌体液; |
1.7定量检测:每批次根据相应的标准曲线计算; |
1.8结果判读:阳性>20pg/ml; 阴性<10 pg/ml 灰区10~20 pg/ml; |
1.9稳定性:试剂盒2-8℃储存有效期36个月,贮存期末的分析性能应符合性能指标的要求。 |
2.真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒 |
2.1分析方法:光度法、显色法; |
2.2试剂规格:单人份试剂条; |
2.3性能验证:线性范围:1~625 pg/ml;线性范围:31.25~500 pg/ml;线性相关系数: |r| ≥ 0.980;准确性:回收率75%~125%;重复性:同一批号内CV≤ 10%;批间差:不同批号间相对偏差≤ 10%;反应特征曲线:反S形曲线; |
2.4反应温度:(37.0 ± 0.5)℃; |
2.5试剂组成:处理液A、处理液B、反应主剂(白色冻干粉末)、主剂溶解液(无色透明液体); |
2.6检测标本:血清及其它无菌体液; |
2.7性能验证:线性相关系数: |r| ≥ 0.980;准确性:回收率75%~125%;重复性:同一批号内CV≤ 10%;批间差:不同批号间相对偏差≤ 10%;反应特征曲线:反S形曲线; |
2.8定量检测:每批次根据相应的标准曲线计算; |
2.9结果判读:阳性>100 pg/ml; 阴性<60 pg/ml 灰区60~100 pg/ml; |
2.10稳定性:试剂盒2-8℃储存有效期36个月,贮存期末的分析性能应符合性能指标的要求。 |
3.曲霉菌半乳甘露聚糖检测试剂盒(ELISA法) |
3.1分析方法:ELISA法; |
3.2试剂规格:单人份试剂条; |
3.3试剂组成:洗涤液、酶标结合物、底物溶液、终止液; |
3.4规格型号:12测试/盒; |
3.5检测标本:血清; |
3.6重复性:取相关质控品进行检测,10次测量结果的变异系数CV(%)值应不大于15%。 |
3.7批间差:取3个不同批号的试剂盒检测同一份样本,检测结果的批间变异系数CV(%)应不大于15%。 |
3.8稳定性:试剂盒37℃存放7天以后,各项性能指标无明显改变。 |
三、软件设置 |
1.操作软件:基于 Windows 平台下的全中文操作系统或图形操作系统,向导式操作,软件界面和设备同步运行,同步刷新,直观显示运行状态。 |
四、配置要求 |
1.主机1套; |
2.孵育模块1套; |
3.移液单元1套; |
4.光学采集单元1台; |
5.工控电脑1套。 |
6.含组合式UPS1台,电脑、打印机1套;精准移液器3支; |
9、疑血分析仪 |
一、基本参数 |
1.方法学:光学法+机械法 |
2.配套试剂:有配套研发生产的凝血测试卡PT/APTT/TT/FIB/ACT |
3.上样本方式:使用移液器或定量采血管加样,20ul/测试 |
4.工作模式:将试剂卡插入仪器内,自动扫描条码并进行温度控制,将20ul抗凝静脉全血加入加样孔内,仪器自动识别样本并开始测试 |
5.测试速率:约60个PT测试/小时,10分钟内可完成全部5个检测项目(正常样本) |
二、技术参数 |
1.检测通道:1个检测通道 |
2.显示系统:3.5寸彩色触摸屏 |
3.软件系统:uCOS-III |
4.结果数据管理:最多可存储300条历史记录,12条质控记录 |
5.扫描系统:内置激光扫描器,可扫描测试卡上的一维条码 |
6.打印系统:可用miniUSB接口外接打印机 |
7.通讯硬件接口:网口、DB9串口、打印机接口、code卡接口 |
8.通讯支持:支持LIS连接、电脑连接、外置打印机连接、WIFI、蓝牙 |
9.尺寸:约220×175×130mm (长×宽×高) |
10.重量:约860g |
三、环境要求参数 |
1.操作温度:10℃-32℃ |
2.操作相对环境湿度:10%-80%(无冷凝) |
3.储存温度:-10℃-50℃ |
4.储存相对环境湿度:10%-90% |
5.电源:电源适配器:AC220±22V,50±3Hz;内部电池:7.2V (2节松下CR18650B ) |
6.放置要求:仪器应安装在牢固无振动的水泥或木质工作台上,具有良好的接地环境,避免阳光直射和机械颤动及强烈电磁场干扰,避免灰尘、挥发性气体的干扰,远离爆炸性气体或蒸汽以及腐蚀性物品。 |
四、匹配检测试剂项目参数 |
1.测试技术:光学法+机械法; |
2.检测项目:PT/APTT/TT/FIB/ACT; |
3.样本类型:枸橼酸钠抗凝的静脉全血。 |
五、配置要求:电脑、打印机一套 |
10、高压消毒锅 |
1.容积:50L; |
2.功率:4400W; |
3.净重:约80kg; |
4.内腔尺寸:Φ386x515mm; |
5.外形尺寸:640x550x980mm; |
6.提篮数:1; |
7.提篮尺寸:Φ365×360; |
8.配移动式紫外线消毒仪1台。 |
11、光学显微镜 |
一、技术参数要求: |
*1、光学系统:UIS2无限远校正光学系统; |
*2、载物台:钢丝传动载物台,运行静音无磨损,无突出的棱角和齿轮,避免意外误伤和划伤手指; |
3、载物台尺寸:120 x 132mm;行程为:76mm(X)x 30mm(Y); |
*4、调焦机构:有粗调限位器,有效防止误操作将物镜与载玻片挤压而损坏物镜,可以进行张力调节,粗调焦行程:15mm; |
5、聚光镜:带有孔径光阑的阿贝聚光镜,N.A.≥ 1.25; |
*6、照明系统:新型长寿命LED光源,能耗低于0.5W,使用寿命≥20000小时; |
7、观察筒:30度倾斜双目观察筒,瞳距调整范围48-75mm,视场数≥20mm;带屈光度调节,眼点高度360°可旋转调节,可根据实验桌台高低及实验员个体差异相应调节至最舒适观察状态; |
*8、目镜:10X,视场数F.N≥20mm,防霉处理,带眼罩,带屈光度调节功能,矫正双眼度数不一致而产生的观察不适; |
*9、两个10X目镜均固定在观察筒上,防止误操作将目镜摔落损坏; |
10、物镜转盘:与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘,便于看到和放置标本,便于添加镜油等操作; |
11、物镜:平场消色差物镜(防霉处理);4X(N.A. 0.10,W.D. 27.8mm);10X(N.A. 0.25,W.D.8.0 mm);40X(N.A. 0.65,W.D. 0.6mm);100XOil(N.A. 1.25,W.D. 0.13 mm); |
*12、人机工程学设计,有双手可握防滑手柄便于搬运设备,带电源线收纳箱,可将电源线收纳在箱内,有效防止防止电源线散落发生意外; |
13、防霉装置:在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理,延长显微镜的使用寿命,即使在湿热的环境中工作也不受影响; |
二、配置要求 |
1.生物显微镜主机1套; |
2.透射明场照明系统套; |
3.平场消色差物镜4X—100X(4个)1套; |
4.防尘罩1个。 |
联系我们
上海总部:上海市浦东新区中科路1750号1幢张江科学之门模力社区606-607室
无锡分公司:无锡市新吴区江溪路77号北航投资(无锡)科创中心303室
邮 箱:bd@datauseful.com

给力助理小程序

给力讯息APP

给力商讯公众号
服务协议
版权所有©上海优司服信息科技有限公司 沪ICP备2022009382号 沪ICP备2022009382号-1

返回顶部