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2023年5月29日9时00分（北京时间）

2023年5月31日9时00分（北京时间）

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本项目招标文件“第二章 采购需求”1分标需求内容

十九、中耳分析仪   1台

1.测试功能：手动鼓室图，自动鼓室图，声反射筛查，同/对侧声反射阈，同/对侧声反射衰减，咽鼓管功能检查

2.声顺测试系统  

2.1 *探测音：标配鼓室图探测音频率：226,  1000Hz

2.2 动态探测音声强：探测音声强将得到补偿以支持各种耳道容积：

小于 1.7 ml 容积，输出强度将降低； 大于 2.3 ml 容积，输出强度将提高

2.3 总谐波失真 (THD)： < 1%( 2 cc 中)

2.4 *频率精度： ± 0.5%

2.5 范围(R):0.2 ml 至 5.0 ml ± 5% 或 0.05 ml( 取两者中的较大者) 5.0 ml 至 8.0 ml ± 15%

3.声反射  

3.1 声反射阈和声反射衰减灵敏度：0.01、 0.02、 0.03、 0.04 或 0.05 mmho

3.2 声反射筛查灵敏度： 0.04 mmho

3.3 步进大小 dB： 1、 2、 5、 10 dB

4.对侧刺激  

4.1 纯音： 500 Hz, 1000 Hz, 2000 Hz, 4000 Hz

4.2 *频率精度： ± 0.5%

4.3 范围(R): BBN、 LPN、 HPN( 50 至 110 dB SPL  ±3 dB)

4.4 对侧插入式耳机：范围(R):

500 Hz( 50 至 115 dB HL ± 3 dB)  

1000 Hz( 50 至 120 dB HL ± 3 dB)

2000 Hz( 50 到 120 dB HL ± 3 dB)

4000 Hz( 50 到 115 dB HL ± 3 dB)

对侧 TDH-39 耳机：

500 Hz( 50 至 115 dB HL ± 3 dB)

1000 Hz( 50 至 120 dB HL ± 3 dB)

2000 Hz( 50 到 115 dB HL ± 3 dB)

4000 Hz( 50 到 120 dB HL ± 3 dB)

4.5 总谐波失真 (THD)： 110 dB HL 以下 < 5% 110 dB HL 以下 < 2.5%；  110 dB HL 以上 < 10% 110 dB HL 以上 < 5%

5.同侧刺激  

5.1 纯音： 500 Hz, 1000 Hz, 2000 Hz, 4000 Hz

5.2 *频率精度： ± 0.5%

5.3 范围(R): BBN、 LPN、 HPN( 50 至 110 dB SPL  ±3 dB

5.4 筛查范围： BBN( 50 至 90 dB SPL ±3 dB)

5.5 步进大小 dB： 1、 2、 5、 10 dB

5.6 衰减范围： 50 至 100 dB HL

6.低通滤波噪声  

6.1 对侧 TDH-39 耳机  

  带宽限制： 1600 Hz( 额定值 -3 dB 设定点)

  斜率：高于 1600 Hz时， 斜率为 -12 - -18 dB/倍频程， 容差增加 ±6 dB。 高于 8500Hz 时， 频谱级保持在 -34 dB 以下( 相对于 1600 Hz声级) 。

  声级: 噪声级以 dB HL 表示。 容差为 ±5 dB。

6.2 对侧插入式耳机与同侧探头  

  带宽：1600 Hz( 额定值 -3 dB 设定点)

斜率：高于 1600 Hz时， 斜率为 -12 - -18 dB/倍频程， 容差增加 ±6 dB。 高于 8500Hz 时， 频谱级保持在 -34 dB 以下( 相对于 1600 Hz声级) 。

  声级: 噪声级以 dB HL 表示。 容差为 ±5 dB。

7.高通滤波噪声  

7.1 对侧 TDH-39 耳机  

  带宽限制： 1600 Hz( 额定值 -3 dB 设定点)

  斜率： 低于 1600 Hz 时， 斜率为 +12 - +18 dB/倍频程， 容差增加 ±6 dB。

  声级: 总体噪声级以 dB HL 表示。 容差为 ±5 dB。

7.2 对侧插入式耳机与同侧探头  

  带宽限制：1600 Hz( 额定值 -3 dB 设定点)

  斜率： 低于 1600 Hz 时， 斜率为 +12 - +18 dB/倍频程， 容差增加 ±6 dB。

  声级:总体噪声级以 dB HL 表示。 容差为 ±5 dB。

8.气压系统  

8.1 范围(R): 标准( +200 至 -400 daPa/s) 。扩展( +400 到 -600 daPa/s)

8.2 *压力扫频速率：  50、 100、 200、 400、 600 daPa/s ± 20% ( 总压力范围的 20% 至 80%)

8.3 压力精度： ±10% 或 ±10 daPa( 取两者中的较大者) 对于频率超过 226 Hz 且容积低于 0.7 cc 的探测音， 可能会出现另外的 ±10 daPa。

8.4 泵测量方向：正值到负值或负值到正值

8.5 安全性：独立安全性 +530 daPa 和 -730 daPa ±70 daPa

9 图形单位  

9.1 图形 Y 轴的导纳单位：ml、 cc、 mmho 和 ?l

9.2 图形 X 轴的单位：daPa 和 s。

10.设备显示屏  

10.1显示：彩色图形显示：7 英寸， 15:9 WVGA

10.2分辨率： 800 x 480 像素

11.探头和肩带

11.1双探头(Dual Probe?)设计 筛查、诊断双探头设计

11.2三个探头可选 筛查探头，经典型诊断探头，舒适型诊断探头

11.3探头设计 探头弯角设计更易于快速插入耳道

11.4探头重量 ≤4.7g

11.5探头指示灯和肩带指示灯

11.6▲EasyLock?探尖锁定系统 轻轻旋转20度即可移除原有探尖并更换新探尖。减少部件丢失的可能性。

11.7仿硅材料制成的肩带 更容易清洁，不易从肩膀滑落。

11.8通过肩带或筛查探头远程遥控 ：一键开始、停止测试或更换测试耳。

11.9音频警报：如果测试中断将发出警报。

12 电源  

12.1 外部电源  XP 电源， AFM60US24 类型

12.2 输出：  24 V, 2.5 A

12.3 输入：  100-240 V AC， 50-60 Hz， 1.5 A

13.功耗：  ≤70 VA

14.工作环境  

14.1温度： +15°C 到 +35°C( 59°F 到 +95°F)

14.2空气湿度： 10% 到 90%， 不结露

14.3气压： 600 hPa 到 1060 hPa

14.4预热时间： ≤ 10 分钟。 如果存储条件不符合指定的工作环境条件， 则设备在投入使用前， 必须预热 24 小时。

十九、监护仪   4台

1. 插件式监护仪，通过国家III类注册，主机内置≥2槽位插件槽。

2. ≥10.1彩色液晶电容触摸屏，分辨率1280×800像素，≥8通道波形显示。

3. 具有光传感器，根据环境光自动调节屏幕亮度功能。

4. ▲支持中文手写、拼音、英文3种输入法。具有单独的电池仓，免螺丝刀拆卸更换电池。

5. ▲可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级Masimo/Nellcor SPO2、顺泰血压、IBP、ETCO2、C.O.、AG、ICG、麻醉深度、氧浓度、窒息唤醒等参数模块；

6. 标配3/5导心电，支持升级6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能；

7. ▲具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压：±850mV，系统噪声≤25μv；

8. ▲心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式，其中手术、监护、ST模式共模抑制能力>106db；具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍；

9. ▲≥27种心律失常分析，包括房颤、室颤、停搏等；

10. 具有心率变异性分析功能；

11. 支持升级Glasgow12导静息心电分析，适用于成人、小儿和新生儿；

12. 具有ST段分析和ST View功能，可实时监测ST段，评估心肌缺血，测量范围-2.5mV-+2.5mV；

13. 具有QT/QTc测量功能，提供QT、QTc参数值，测量范围：200ms-800ms；

14. 无创血压具有五种测量模式：手动、自动、序列、整点和连续测量；具有动态血压监测界面 ；

15. 具有多种界面显示：标准、大字体、动态趋势、呼吸氧合、它床观察、ECG全屏、ECG半屏、ECG12导、麻醉深度、PAWP、EWS、单血氧、CCHD界面（选配）等；

16. 用户可自定义调节界面布局波形和参数功能；

17. 支持计时器功能，可以同时显示最多4个计时器；

18. 计算功能：具有药物计算、肾功能计算、氧合计算、通气计算、血流动力学计算和滴定表功能；

19. 可支持≥240小时趋势图/表、≥3500组NIBP列表、≥2500组报警事件、≥48小时全息波形、≥48小时心律失常数据的存储和回顾；

20. 具备24小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息；

21. 具有临床辅助决策功能：SepsisSight脓毒症筛查、GCS格拉斯哥昏迷评分、EWS早期预警评分、CCHD筛查（选配）等。