元江县中医医院等离子体空气净化消毒机采购项目
预算金额：￥80000
采购方式：询比采购


项目需求详情
采购需求
一、采购清单

序号	设备名称	数量	单位
1	等离子体空气净化消毒机	1	台
2	等离子体空气净化消毒机	1	台
3	等离子体空气净化消毒机	2	台

 
二、技术参数要求
（一）等离子体空气净化消毒机 1台
1.1消毒因子：等离子体
1.2特定适用空间体积≤100㎥
1.3安装方式：移动式，无需安装
1.4额定输入功率≤85W，工作电源环境：220V±22V  50Hz±1Hz
1.5循环风量≥1120m3/h
1.6噪声≤65dB（A）
1.7等离子体寿命≥25000小时。
1.8等离子体密度分布≥5.71X1018m-3
1.9臭氧泄漏量≤0.005mg/m3
1.10风速：多挡风速可调
1.11操作方式：具备手动、自动、程控、远程多种控制方式
1.12可查看数据：可查看设备累积工作时间、过滤网使用时间、温度、湿度等
1.13程控数量≥5组
1.14故障提示功能：具备风机故障、等离子体模块故障、过滤网过期等提示功能
1.15等离子体空气消毒机内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯。符合WS/T 648-2019《空气消毒机通用卫生要求》第6.4.2条
1.16设备应具有两路独立的熔断器（保险丝）符合GB9706.1医用设备电气安全的要求
1.17设备采用LED屏幕显示设备状态
1.18电源线安全性：保护接地阻抗≤0.06Ω
2.1设备对白色葡萄球菌（8032）进行60Min消毒作业后的杀灭率≥99.95%
2.2设备对白色葡萄球菌（8032）进行60Min消毒作业后的菌数≤23（cfu/m3）
2.3设备对100m3空间作业120min后，0.5㎛悬浮粒子数UCL≤1.6x10^6（粒/m3）
2.4设备对100m3空间作业120min后，0.5㎛悬浮粒子数均值去除率≥95.8%
2.5设备对毒株A/PR8/34进行60min消毒作业后去除率≥99.9%
2.6设备对肺炎克雷伯氏菌进行60min消毒作业后去除率≥99.9%
2.7设备对冠状病毒进行60min消毒作业后去除率≥99.9%
3.1支持NB协议连接，具备主动发射网络和连接网络功能
3.2具备传输空间地理位置的功能，包括所处楼层、科室（院方权限）
3.3具备传输设备运行状态、生命状态的功能（院方权限）
3.4具备传输设备消毒效果、温湿度的功能（院方权限）
4.1质量体系认证：提供ISO9001和ISO13485认证证书
4.2环境管理体系认证：提供ISO14001环境管理体系认证
4.3健康安全管理体系认证：提供SO45001职业健康安全管理体系认证
4.4卫生许可证：生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证
（二）等离子体空气净化消毒机 1台
1.应用场所:医院：适用于医院一类、二类环境，如手术室、诊疗室、治疗室、输液室等环境。
2.适用范围（m3）：≤120
3.设备持续工作1小时，可使120m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90%，处理后空气中平均细菌总数≤41.62cfu/m3。根据评价标准，达到消毒合格要求。
4.室内空气中臭氧残留平均浓度均＜0.02mg/m3，符合GB/T18883-2002室内空气质量标准
5.净化效果：设备持续工作2小时，可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级
6.多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气
7.循环风量（m3/h）：≥960
8.等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电机机芯寿命≥25000小时
9.人机共存：设备为动态消毒机，可在人机共存的环境中使用，且不生成二次污染
10.环境检测功能（选配）：通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平，可对空气质量、温度、湿度、尘埃粒子进行检测。
11.PM2.5消除率： PM2.5颗粒物净化效率≥99%
12.洁净空气输出比率：CADR洁净空气输出比率≥207.7m3/h
13.等离子密度分布：要求等离子体空气净化消毒机用等离子体发生器部件的放电结构所产生的等离子体为一种密度较高的电晕放电。
14.等离子密度分布：≥3.4X1017～4.6X1017m-3
15.多档风速可调：提供手动、自动、定时三种工作模式供用户选择：
16.工作模式：
手动模式：默认消毒时间为2小时，按键调整工作时间；
自动模式：设备检测到室内空气质量较低或尘埃粒子较多时，自动启动消毒功能；
定时模式：按所设定的时间启停消毒，可设定五组定时消毒时间。
17.程控数量：程控程序数量不低于5组。
18.智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
19.连续消毒：多个房间，空间可连续循环消毒
20.安装方式：移动搁置
21.噪声dB（A）：≤60
22.节能免打扰：具备该功能。
23.电磁兼容性：符合EN55011标准要求。
24.数字高精触摸键、一键式遥控器远程操控：面板独有“触摸感应”式高精键。采用最新工艺并经过上万次按压破坏性试验的高精技术，操作灵敏，点击迅捷，手感好且永不生锈、防水性、抗破损等安全性能操作极强。内容显示清晰、明亮，外观新颖美观。
25.中文和人性化的图形显示 让用户更直观的了解设备的运行状态，当出现报警时液晶屏也会同时显示故障提示，直观方便。
26.电源要求：工作电源: 220V   50Hz   额定功率（W）：≤85
27.产品证件：提供卫生安全评价报告
28.外型尺寸（mm）：≤440X960  
29.净重（Kg）：≤18
（三）等离子体空气净化消毒机 2台
1.应用场所:医院：适用于医院一类、二类环境，如手术室、诊疗室、治疗室、输液室等环境。
2.适用范围（m3）：≤100
3.消毒效果：设备持续工作1小时，可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90%
4.臭氧残留量检测：设备持续工作1小时，可使100m3房间空气中臭氧残留量为＜0.02mg/m3
5.多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气
6.循环风量（m3/h）：≥800
7.等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电机机芯寿命≥30000小时
8.人机共存：设备为动态消毒机，可在人机共存的环境中使用，且不生成二次污染
9.环境检测功能（选配）：通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平，可对空气质量、温度、湿度、尘埃粒子进行检测。
10.净化效果 PM2.5消除率：PM2.5颗粒物净化效率≥99%
11.洁净空气输出比率：CADR洁净空气输出比率≥207.7m3/h
12.等离子密度分布：要求等离子体空气净化消毒机用等离子体发生器部件的放电结构所产生的等离子体为一种密度较高的电晕放电。
13.等离子密度分布：≥3.4X1017～4.6X1017m-3
14.多档风速可调：提供手动、自动、定时三种工作模式供用户选择：
15.工作模式：
手动模式：默认消毒时间为2小时，按键调整工作时间；
自动模式：设备检测到室内空气质量较低或尘埃粒子较多时，自动启动消毒功能；
定时模式：按所设定的时间启停消毒，可设定五组定时消毒时间。
16.程控数量：程控程序数量不低于5组。
17.智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
18.安装方式：壁挂式安装
19.噪声dB（A）：≤50
20.节能免打扰：具备该功能。
21.电磁兼容性：符合EN55011标准要求。
22.电源要求：工作电源: 220V   50Hz  
23.额定功率（W）：≤55
24.产品证件：卫生安全评价报告（提供卫生安全评价报告）
25.外型尺寸（mm） ≤930×320×165
26.净重（Kg）：≤15
注明：1.如出现引用某一特定的品牌、型号、规格重量尺寸、技术参数、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考品牌和参考型号要求的产品。同时如实填写技术规格偏离表。
 
 
三、产品注册证书、卫生许可证
1.提供所投产品医疗器械注册证或备案凭证（注：I类医疗器械须提供备案凭证，Ⅱ类和Ⅲ类医疗器械必须提供《医疗器械注册证》，对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）。
2.提供所投产品卫生许可证：生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证。
 
四、商务要求
（一）包装、运输
1.供应商所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。货物要求有包装材料保护运至现场，因包装不良造成的损失由成交供应同负责。
2.供应商负责将货物材料送到安装地点过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。
（二）安装调试要求
1.供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。
2.供应商必须提供设备安装、集成及调测服务，并确保调试完成后，设备能够正常运行，达到采购人可正常使用状态。
3.供应商应设安装负责人，负责安装协调管理工作。
4.安装所需工具设施物料由成交供应商自备、自费运到现场，完工后自费搬走。
5.设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由成交供应商负责，但若采购人有特定要求需要参与的，则须在采购人指定人员的参与下进行。
6.调试：按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。
7.供应商必须充分考虑现场的安装难度及安全性，做好施工现场的安全防护、文明施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由成交供应商负责，如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。
（三）验收
1.货物为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依规安全合法使用。
2.交付验收标准
依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合采购文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。
3.验收由成交供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。成交供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用，包含第一次质量鉴定检测费用。
4.技术资料
交货时，成交供应商应同时交付产品使用手册、质量检验证书（合格证）等相关资料。
5.验收原则上由采购人组织，采购人视采购项目的具体特点，邀请第三方专业技术人员参与项目验收。
（四）培训
1.供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员在采购人指定的地点向采购人提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。
2.供应商必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。
3.所有的培训费用由成交供应商负责，均计入投标报价中。
（五）质量保证及售后服务
1.质量保证期：交付验收合格之日起质保期限最短不得少于2年。
2.质量保证期内，在非人为因素情况下，一切维修换件保养费用和备品备件均由成交供应商免费提供。
3.任何时候，成交供应商均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。
4.售后服务要求：投标人需保证采购人得到的货物为原装正品，保证采购人的售后保障。供应商须提供常设每周7天×24小时服务专线和长期的免费技术支持，对采购人的服务通知，供应商维修响应时间≤2小时，24小时内排除故障，每年不少于4次技术支持。
 
 

服务周期：30天
报价方式：价格
评选方式：价格最低
服务地址：云南省玉溪市元江哈尼族彝族傣族自治县澧江街道兴隆街15号
需求文件：文件22
联系人：
报名结束时间：2023-07-27 15:00:00
发布时间：2023-07-24 09:26:45
采购编号：YNYXA0232280001Z20231363236
采购单位：元江县中医医院
供应商数量： 报名供应商不足3家流标。
允许1家中选
是否需要上传响应文件：是
供应商资格：一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：投标人若为经营企业，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；投标人若为生产企业，须提供有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。所投设备属于第一类、第二类医疗设备的则只需提供第二类医疗器械备案凭证；对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求。
异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
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