济南市第八人民医院医疗设备采购项目
（招标编号：SDJZ-2021-G150）
项目所在地区：山东省，莱芜市
一、招标条件
本济南市第八人民医院医疗设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金
来源为自筹资金560.58万元，招标人为济南市第八人民医院。本项目己具备招标条件，现
招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模：详见招标文件
范围：本招标项目划分为22个标段，本次招标为其中的：
（001）A包神经传导速度检测仪、四肢动脉硬化检测仪、内脏脂肪检测仪、代谢一体机、
扫描式血糖监测仪；（002）B包多参数监护仪：（003）C包血管内超声：（004）D包温热式
低周波治疗仪；（005）E包艾灸吸烟器；（006）F包产后康复综合治疗仪；（007）G包膀胱
神经和肌肉电刺激仪；（008）H包多功能电动起立康复床：（009）J包子午流注低频治疗仪；
（010）K包透析机；（011）L包电脑验光仪；（012）M包裂隙灯显微镜；（013）N包超声清洗
机；（014）P包全自动清洗机：（015）Q包医用真空干燥柜；（016）R包晨检仪；（017）S包
便携式心脏除颤仪；（018）T包妊高征监测系统；（019）U包快速组织处理系统；（020）V
包口腔科种植机及外科手机附件：（021）W包医用氧气浓度监测仪；（022）X包308准分子
光：
三、投标人资格要求
（001A包神经传导速度检测仪、四肢动脉硬化检测仪、内脏脂肪检测仪、代谢一体机、
扫描式血糖监测仪）的投标人资格能力要求1、符合政府采购法第二十二条第一款规定的相
关条件；2、具备中华人民共和国有效的营业执照；3、经销商需具有符合本项目所投产品包
段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生产企业许可证》
且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器械生产企业许可
证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内：4、所报价产品的《医疗器械产品注册
证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，企业名称应与营业执照
一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合体报名。：
（002B包多参数监护仪）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二条第一款
规定的相关条件：2、具备中华人民共和国有效的营业执照：3、经销商需具有符合本项目所
投产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生产企业许
可证》且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器械生产企
业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内：4、所报价产品的《医疗器械产
品注册证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，企业名称应与营
业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合体报名。：
（003C包血管内超声）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二条第一款规
定的相关条件；2、具备中华人民共和国有效的营业执照：3、经销商需具有符合本项目所投
产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生产企业许
可证》且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器械生产企
业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内：4、所报价产品的《医疗器械产
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业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合体报名。；
（004D包温热式低周波治疗仪）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二条
第一款规定的相关条件；2、具备中华人民共和国有效的营业执照：3、经销商需具有符合本
项目所投产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生
产企业许可证》且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器
械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内：4、所报价产品的《医
疗器械产品注册证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，企业名
称应与营业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合
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（005E包艾灸吸烟器）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二条第一款规
定的相关条件：2、具备中华人民共和国有效的营业执照：3、经销商需具有符合本项目所投
产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生产企业许
可证》且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器械生产企
业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内：4、所报价产品的《医疗器械产
品注册证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，企业名称应与营
业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合体报名。；
（006F包产后康复综合治疗仪）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二条
第一款规定的相关条件；2、具备中华人民共和国有效的营业执照；3、经销商需具有符合本
项目所投产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生产
企业许可证》且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器械
生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内；4、所报价产品的《医疗
器械产品注册证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，企业名称
应与营业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合体
报名。；
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二条第一款规定的相关条件；2、具备中华人民共和国有效的营业执照：3、经销商需具有符
合本项目所投产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器
械生产企业许可证》且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医
疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内4、所报价产品的《医
疗器械产品注册证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，企业名
称应与营业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合
体报名。：
（008H包多功能电动起立康复床）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二
条第一款规定的相关条件：
2、具备中华人民共和国有效的营业执照：
3、经销商需具有符合本项目所投产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所
报价货物的《医疗器械生产企业许可证》且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投
产品包段要求的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内：
4、所报价产品的《医疗器械产品注册证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备
出厂检验报告，企业名称应与营业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。
5、本项目不接受联合体报名。：
（009J包子午流注低频治疗仪）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二条
第一款规定的相关条件：2、具备中华人民共和国有效的营业执照：3、经销商需具有符合本
项目所投产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生
产企业许可证》且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器
械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内：4、所报价产品的《医
疗器械产品注册证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，企业名
称应与营业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合
体报名。：
（010K包透析机）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二条第一款规定的
相关条件：2、具备中华人民共和国有效的营业执照：3、经销商需具有符合本项目所投产品
包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生产企业许可证》
且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器械生产企业许可
证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内；4、所报价产品的《医疗器械产品注册
证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，企业名称应与营业执照
一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合体报名。：
（011L包电脑验光仪）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二条第一款规
*************************此行内容正式会员可见，请登录后查看******************************
产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生产企业许
可证》且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器械生产企
业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内；4、所报价产品的《医疗器械产
品注册证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，企业名称应与营
业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合体报名。：
（012M包裂隙灯显微镜）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二条第一款
规定的相关条件：2、具备中华人民共和国有效的营业执照：3、经销商需具有符合本项目所
投产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生产企业
许可证》且均在有效期内；生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器械生产
企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内：4、所报价产品的《医疗器械
产品注册证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，企业名称应与
营业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合体报名。：
（013N包超声清洗机）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二条第一款规
定的相关条件：2、具备中华人民共和国有效的营业执照：3、经销商需具有符合本项目所投
产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生产企业许
可证》且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器械生产企
业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内：4、所报价产品的《医疗器械产
品注册证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，企业名称应与营
业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合体报名。
（014P包全自动清洗机）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二条第一款
规定的相关条件；2、具备中华人民共和国有效的营业执照：3、经销商需具有符合本项目所
投产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生产企业
许可证》且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器械生产
企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内：4、所报价产品的《医疗器械
产品注册证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，企业名称应与
营业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合体报名。：
（015Q包医用真空干燥柜）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二条第一
款规定的相关条件；2、具备中华人民共和国有效的营业执照：3、经销商需具有符合本项目
所投产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生产企
业许可证》且均在有效期内；生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器械生
产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内；4、所报价产品的《医疗器
械产品注册证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，企业名称应
与营业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合体报
名。：
（016R包晨检仪）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二条第一款规定的
相关条件：2、具备中华人民共和国有效的营业执照：3、经销商需具有符合本项目所投产品
包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生产企业许可证》
且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器械生产企业许可
证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内；4、所报价产品的《医疗器械产品注册
证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，企业名称应与营业执照
一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合体报名。；
（017S包便携式心脏除颜仪）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二条第
一款规定的相关条件；2、具备中华人民共和国有效的营业执照；3、经销商需具有符合本项
目所投产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生产
企业许可证》且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器械
生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内：4、所报价产品的《医疗
器械产品注册证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，企业名称
应与营业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合体
报名。；
（018T包妊高征监测系统）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二条第一
款规定的相关条件：2、具备中华人民共和国有效的营业执照：3、经销商需具有符合本项目
所投产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生产企
业许可证》且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器械生
产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内：4、所报价产品的《医疗器
械产品注册证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，企业名称应
与营业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合体报
名。；
（019U包快速组织处理系统）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二条第
一款规定的相关条件：2、具备中华人民共和国有效的营业执照：3、经销商需具有符合本项
目所投产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生产
企业许可证》且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器械
生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内：4、所报价产品的《医疗
器械产品注册证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件；设备出厂检验报告，企业名称
应与营业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合体
报名。：
（020V包口腔科种植机及外科手机附件）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第
二十二条第一款规定的相关条件；2、具备中华人民共和国有效的营业执照：3、经销商需具
有符合本项目所投产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医
疗器械生产企业许可证》且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的
《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内：4、所报价产
品的《医疗器械产品注册证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，
企业名称应与营业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接
受联合体报名。：
（021W包医用氧气浓度监测仪）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二条
第一款规定的相关条件：2、具备中华人民共和国有效的营业执照：3、经销商需具有符合本
项目所投产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生
产企业许可证》且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器
械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内：4、所报价产品的《医
疗器械产品注册证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，企业名
称应与营业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合
体报名。；
（022X包308准分子光）的投标人资格能力要求：1、符合政府采购法第二十二条第一款
规定的相关条件；2、具备中华人民共和国有效的营业执照；3、经销商需具有符合本项目所
投产品包段要求的《医疗器械经营企业许可证》以及提供所报价货物的《医疗器械生产企业
许可证》且均在有效期内：生产企业需具备符合本项目所投产品包段要求的《医疗器械生产
企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》且均在有效期内；4、所报价产品的《医疗器械
产品注册证》及注册登记表附件、注册检测报告复印件，设备出厂检验报告，企业名称应与
营业执照一致、批准生产产品与投标产品一致并在有效期内。5、本项目不接受联合体报名。；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2021年10月11日08时30分到2021年10月15日17时00分
五、投标文件的递交
递交截止时间：2021年11月05日09时00分
六、开标时间
开标时间：2021年11月05日09时00分
联系人：李工
电话：176 1039 8736
邮箱：17610398736@163.com
注：报 名 联 系 获 取 投 标 申 请 表 。
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