项目概况
喀什地区维吾尔医医院康复医疗设备采购项目采购项目的潜在供应商应在线上获取获取采购文件,并于2022年06月10日 11:00(北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号:YYXD(CS)2022-01号
项目名称:喀什地区维吾尔医医院康复医疗设备采购项目
采购方式:竞争性磋商
预算金额(元):792800
最高限价(元):792800
采购需求:
标项名称: 喀什地区维吾尔医医院康复医疗设备采购项目
预算金额(元):792800
单位:台
简要规格描述:康复医疗设备一批(参数规格数量详见磋商文件)
备注:
合同履约期限:标项 1,详见磋商文件
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:标项1:1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定,且必须为未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)渠道信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,裁判文书网(wenshu.court.gov.cn)查询在合同纠纷裁决中不得参加本项目招标,国家企业公示信息系统(www.gsxt.gov.cn)查询诚信记录如有严重行政处罚信息不得参加本项目(查询结果以采代理公司开标现场核查为准);
2.具有有效的营业执照;
3.提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》;
4.法人本人投标的提供法人身份证明及身份证,被授权委托人需提供法人授权委托书及身份证;
5.投标单位提供本单位依法缴纳近三个月的社保证明;
6.提供税务部门出具近三个月的完税证明,依法免缴的应提供依法免缴的相关证明文件和零申报报表;
,7.提供2021年度的财务审计报告(新成立公司需提供银行资信证明);
8.参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
9.提供针对本次项目的反商业贿赂承诺书。
三、获取采购文件
时间:2022年05月30日至2022年06月07日,每天上午10:00至13:30,下午16:00至19:30(北京时间,法定节假日除外)
地点:线上获取
方式:供应商登陆政采云平台http://www.zcygov.cn/,在线申请获取采购文件(登录政府采购云平台 → 项目采购 → 获取采购文件 → 申请,审核通过后可下载竞争性磋商文件,如有操作性问题,可与政采云在线客服进行咨询,咨询电话:400-881-7190)
四、响应文件提交
截止时间:2022年06月10日 11:00(北京时间)
地点:喀什市明宇广场B座520室
五、响应文件开启
开启时间:2022年06月10日 11:00 (北京时间)
地点:喀什市明宇广场B座520室
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
无
特别提示:
1、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目,以及预留份额项目中的非预留部分采购包,采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%(工程项目为6%~10%)的扣除,用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目,采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的,评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的6%~10%作为其价格分。
2、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目,对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额40%以上的,采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%(工程项目为2%~4%)的扣除,用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目,采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的,评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的2%~4%作为其价格分。
八、凡对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称:喀什地区维吾尔医医院
地 址:喀什市色满路248号
联系方式:13218011057
2.采购代理机构信息
名 称:新疆永业鑫达招标有限公司
地 址:喀什市二环路明宇广场
联系方式:13890832383
3.项目联系方式
项目联系人:杨维
电 话:13890832383
附件信息:
喀什地区维吾尔医医院康复医疗设备采购项目招标公告.docx喀什地区维吾尔医医院康复医疗设备采购项目招标公告.docx
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附件下载: 喀什地区维吾尔医医院康复医疗设备采购项目招标公告.docx 喀什地区维吾尔医医院康复医疗设备采购项目招标公告.docx
磋商文件-喀什地区维吾尔医医院康复医疗设备购置项目(终).docx 磋商文件-喀什地区维吾尔医医院康复医疗设备购置项目(终).docx
名称 | 总报价 | 磋商保证金 | 交货期 | 交货地点 | 备注 |
大写: 小写: |
序号 | 名称 | 型号和规格 | 数量 | 品牌 | 原产地 | 制造商名称 | 单价 | 总价 | 备注 |
1. | 货物名称 | ||||||||
2. | 专用工具 | ||||||||
3. | 安装、调试、检验 | ||||||||
4. | 培训 | ||||||||
5. | 技术服务 | ||||||||
总价: |
编号 | 货物名称 | 品牌 | 规格型号 | 供货厂商名称 | 产地 | 数量 | 单位 | 单价 | 合价 | 备注 | |
质保期外设备报价 | 1 | ||||||||||
质保期外设备报价 | 2 | ||||||||||
质保期外设备报价 | 3 | ||||||||||
质保期外设备报价 | 4 | ||||||||||
合计总价: | |||||||||||
质保期内免费设备 | 5 | ||||||||||
质保期内免费设备 | 6 | ||||||||||
质保期内免费设备 | 7 | ||||||||||
质保期内免费设备 | 8 | ||||||||||
总 价(元): (质保期外设备报价) |
序号 | 货物名称 | 规格型号 | 数量 | 交货期 | 交货地点 | 其他 |
序号 | 货物名称 | 磋商文件条款号 | 采购规格 | 响应规格 | 偏离 | 说明 |
序号 | 磋商文件条款号 | 磋商文件的商务条款 | 响应文件的商务条款 | 说明 |
(正本/副本) ***** *** *** *** *** 项目*** 编号 *** 响 应 文 件 磋商单位: (公章) 项目名称: 项目编号: 联 系 人: 电 话: 地 址 : 注: 在20XX年 月 日 X午XX之前不得启封 |
条款号 | 内 容 |
1.1 | 采购人:喀什地区维吾尔医医院 地 址:喀什地区维吾尔医医院 联系人:迪丽米热 电话:13218011057 |
1.2 | 采购代理机构:新疆永业鑫达招标有限公司 联系人:杨维 电话:13890832383 |
1.3.4 | 合格供应商的其他资格要求:(开标现场需携带以下资格证明材料) 1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定,且必须为未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)渠道信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,裁判文书网(wenshu.court.gov.cn)查询在合同纠纷裁决中不得参加本项目招标,国家企业公示信息系统(www.gsxt.gov.cn)查询诚信记录如有严重行政处罚信息不得参加本项目(查询结果以采代理公司开标现场核查为准); 2.具有有效的营业执照; 3.提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》; 4.法人本人投标的提供法人身份证明及身份证,被授权委托人需提供法人授权委托书及身份证; 5.投标单位提供本单位依法缴纳近三个月的社保证明; 6.提供税务部门出具近三个月的完税证明,依法免缴的应提供依法免缴的相关证明文件和零申报报表; 7.提供2021年度的财务审计报告(新成立公司需提供银行资信证明); 8.参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明; 9.提供针对本次项目的反商业贿赂承诺书; 10.缴纳磋商保证金的有效凭证。 注:上述资质开标现场能够通过官方网络查证的,均视为合格供应商。在资格审查过程中,潜在投标企业提供的资质材料不全的,可打开投标书正本进行进一步核实,符合条件的均为合格供应商。 |
1.3.5 | 是否允许采购进口产品: 否 (是、否) |
1.3.6 | 是否为专门面向中小企业采购: 是 (是、否) |
1.4 | 是否允许联合体磋商: 否 (是、否) |
1.4.8 | 联合体的其他资格要求:无 |
2.2 | 项目总预算金额: 792800元;本项目最高限价:792800元 |
12.1 | 磋商保证金形式:☑保函 ☑电汇 □支票 ☑对公转账 磋商保证金金额:小写:15000元(大写:人民币壹万伍仟元整) (按照各分包控制金额2%以内的整数计算) 保证金收款人:新疆永业鑫达招标有限公司 开 户 行:中国银行股份有限公司库尔勒市石化大道支行 账 号:107677536350 联 系 人:杨维 联系电话:13890832383 保证金缴纳要求:保证金须在开标前从投标供应商的基本账户一次性汇入指定账户,不接受现金、支票及任何个人、分公司汇款。若没有在规定时间内汇入指定账户,视为自动放弃本项目投标。打款时注明投标保证金项目名称。投标人未按本条规定提交投标保证金的,其投标将被认定为投标无效。 投标保证金的退还:中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标人的投标保证金,中标单位投标保证金在与采购单位签订合同后,把合同扫描件和投标保证金银行转账回执单发到接收竞争性磋商文件邮箱494201909@qq.com后,5个工作日内原账户退回。 |
13.1 | 磋商有效期: 60 日历日 |
14.1 | 响应文件包括“开标一览表及资格证明文件”和“商务及技术文件”两部分,两部分合订成一册密封递交。 响应文件:正本:壹份、副本:贰份;(正、副本密封在同一个密封袋中提交,密封袋封面右上角标明“正本”或“副本”字样) 供应商必须制作“开标一览表”并单独密封提交,并在密封袋上标明“开标一览表”的字样。不按要求标注或不单独提交开标一览表,其投标将被拒绝。 除上述文件外,还须密封递交响应文件电子文档1份。供应商必须制作“电子版U盘”并单独密封提交。电子版U盘必须是正本扫描件,并制作成与正本完全一致PDF格式文本及Word文档两个格式。并在密封袋上标明“电子版U盘”字样。不按要求提交电子版U盘,其投标无效。 响应文件使用A4,胶装,每册装订应牢固、不易拆散和换页,不得采用活页装订。 响应文件的签署及规定: 供应商应按供应商须知资料表中的规定,准备和递交响应文件正本、副本、开标一览表和电子U盘,每份响应文件封皮须清楚地标明“正本”或“副本”。若正本和副本不符,以正本为准。 响应文件的正本需打印或用不褪色墨水书写,并由供应商的法定代表人或经其正式委托代理人按磋商文件规定在响应文件上签字或盖章并加盖单位印章。委托代理人须持有书面的“法定代表人授权委托书”,并将其附在响应文件中。如对响应文件进行了修改,则应由供应商的法定代表人或其委托代理人在每一修改处签字。响应文件的副本可采用正本的复印件。 所有包装封皮和信封上均应: 注明磋商公告或磋商邀请书中指明的项目名称、项目编号、供应商名称和“在(开标时间)之前不得启封”的字样。 在封口处加盖供应商单位公章,并由法定代表人(或其委托代理人)签字(或加盖签章)。 |
16.1 | 磋商截止时间:2022年06月10日上午11点 00 分(北京时间) |
18.1 | 磋商时间:2022年06月10日上午11点 00 分(北京时间) 磋商地点:喀什市明宇广场B座520室 |
23.2 | 评审方法: 综合评分法 |
27 | 推荐成交候选供应商的数量: 3 |
27 | 采购人是否委托评审委员会直接确定成交人: 是 (是、否) |
31.1 | 履约保证金金额:合同总价的 5% (打入甲方账号) 履约保证金形式:☑保函 ☑电汇 □支票 ☑对公转账 提交履约保证金的时间:签订合同前2日历日 |
32 | 成交服务费:根据发改委价格[2015]299文件:本项目服务费按照成交价的1.5%收取。(由成交供应商支付) 支付形式: 对公转账 支付时间: 领取成交通知书时 |
33.1 | 本项目是否属于信用担保试点范围: 否 |
供应商名称 | 审查项目 | 结论 | 供应商签字 | |||||||||
供应商名称 | 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定,且必须为未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)渠道信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,裁判文书网(wenshu.court.gov.cn)查询在合同纠纷裁决中不得参加本项目招标,国家企业公示信息系统(www.gsxt.gov.cn)查询诚信记录如有严重行政处罚信息不得参加本项目(查询结果以采代理公司开标现场核查为准) | 具有有效的营业执照 | 提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》 | 法人本人投标的提供法人身份证明及身份证,被授权委托人需提供法人授权委托书及身份证 | 投标单位提供本单位依法缴纳近三个月的社保证明 | 提供税务部门出具近三个月的完税证明,依法免缴的应提供依法免缴的相关证明文件和零申报报表 | 提供2021年度的财务审计报告(新成立公司需提供银行资信证明) | 参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明 | 提供针对本次项目的反商业贿赂承诺书 | 缴纳磋商保证金的有效凭证 | 是否合格 | |
喀什地区维吾尔医医院康复医疗设备购置项目技术参数 | |||
序号 | 名称 | 技术参数 | 备注 |
1 | 上肢功能性电刺激系统 | 1、适用范围:通过刺激伸指肌群、屈指肌群和大鱼际协助患者完成抓握、侧捏、屈伸腕动作,以改善由于中风或者C5脊髓损伤造成的上肢损伤伴随的并发症。★2、结构与组成:由主机(平板电脑)、控制器(无线)、上肢电刺激组件(含神经假体、内置电刺激器)和电极组成,其中上肢电刺激组件为3通路输出,具有5个刺激点位,同时对应刺激伸指肌群、屈指肌群和大鱼际。3、操作与显示:平板电脑可进行模式选择设置、动作方案设置、刺激参数设置和患者使用数据统计。控制器以无线方式连接上肢电刺激组件,可实时调节刺激程序、调节刺激强度。★4、模式种类:分为治疗模式和实用模式,共有7组动作。治疗模式下有4组动作:抓握/放开,伸指,抓握,腕屈/腕伸,通过平板电脑自由组合动作方案;实用模式下有3组动作:抓握/放开,伸指,侧捏。5、包含多种电极适配器、腕部适配器和伸肌面壳,通过更改不同的尺码调节电极片位置,使不同长短手臂的相应肌肉能得到准确电刺激。6、电刺激参数:6.1、最大输出电压:电刺激系统在负载电阻0~1500Ω时最大输出电压≤120V。6.2、电刺激系统的输出电流:0~80mA可调,步距1mA可调。6.3、输出电流稳定性:电刺激系统在负载电阻10Ω~1500Ω下的电流变化率≤10%。6.4、波形:双向正负双脉冲。6.5、电刺激系统的输出脉冲宽度:50μs~300μs可调,步距50μs可调。6.6、对称脉冲波脉冲间隔:50us。 6.7、电刺激系统的脉冲刺激周期:100ms~20ms可调,步距1ms。6.8、脉冲刺激频率:10Hz~50Hz可调。★7、具有自主知识产权的软件著作权(包括:计算机软件著作权登记证书、软件产品登记证书)。 | |
2 | 上肢关节训练系统 | ★1、通过力反馈技术进行上肢功能训练,支持被动、助力、主动和抗阻运动模式。力反馈传感器精度5‰,量程-0-400N,反馈数值可以实时显示,即时计算运动控制主动占比,训练参数均可调节。★2、提供上肢运动协调能力、静态力量和思维训练,可以模拟多样丰富的力学效果,如按需辅助、弹性模拟、冰面模拟、惯性模拟、阻力模拟等。3、提供多款情景互动游戏训练,包括感知觉、注意力、认知能力、等长训练等。视、听、触觉交互反馈使训练过程具有趣味性和沉浸感, 虚拟现实技术使用户身临其境。4、训练轨迹包含7种预设轨迹和自定义轨迹,可以自由带动机械臂进行轨迹记录和回放,订制针对性训练方案。5、多重安全保护:设备具备紧急停止,限位保护,微型断路装置,并且具备三挡力量保护保证训练安全,避免痉挛等异常力量控制情况。6、被动运动速度:2~18cm/s,误差±5%,1-5级连续可调;助力训练中助力≤40N,1-5级连续可调;主动训练中摩擦力≤20N,1-5级连续可调;抗阻训练中阻力≤50N,1-5级连续可调。7、运动范围≥40cm*57cm,误差±1.0cm。8、设备升降连续可调,上下运动范围为0-400mm,误差±10mm。9、设备外形尺寸:768mm*1136mm*825 – 1225mm(长*宽*高)。10、丰富的上肢康复评估功能,包含上肢主动活动范围、被动活动范围、上肢肌力等多种分析功能。11、控制方式:结合伺服电机控制和电脑控制,提供训练目标和运动模式选择,训练时间、活动范围、训练轨迹、速度/助力/摩擦力/阻力、力量保护等级皆可配置。12、训练中可实时调节活动范围、力量、速度等参数。训练中可实时显示实际力量值、主动参与程度、速度等数据。13、强大的数据库管理,可记录治疗师账号及其下的用户数据,自动生成训练评估报表,包括时间-力量曲线图、主运动占比、运动偏差率、速度-时间曲线图等,并提供查询、新增、删除、修改、导出pdf及打印等功能。14、机械结构:采用同步带联动导轨设计。15、多语言切换:支持两种以上语言切换。16、设备支持亮色系及暗色系两种软件界面切换。17、设备工作环境:温度: +5℃~+40℃,湿度:≤80%RH,气压:860hPa~1060hPa。 | |
3 | 医用中药超声雾化器 | 1、超声振荡频率:2.0MHz±10%2、雾化率:≧180ml/h3、雾化器水槽内水温:≦60℃4、雾化器正常工作时的整机噪音≦50dB(A计权)5、中位粒径雾粒的中位粒径为4.82,误差不超过±25%。测量时溶液成分为水,环境温度为24℃±2℃,相对湿度为61%±5%;等效体积粒径分布;直径1um-5um的雾粒所占比例大于60%。6、雾化器控制功能7.雾化率能调节8.低水位保护装置;当雾化器水槽内无蒸馏水时,机器可自动停机;9.宜在适当位部位安装风量调节装置10.定时装置:医用超声雾化器,具备定时控制装置,其控制时间误差≦10%11.连续工作时间:可连续工作4小时。12:工作温度:5℃-40℃13:相对湿度≤80%RH14:电源电压:AC220V,50Hz15:请勿把产品放在高温、高湿度或阳光直射的地方;16:本设备放在小孩触摸不到的地方;17:在不使用设备时始终保持断电状态。 18:产品使用寿命:5年19:配套清单医用(中药)超声雾化器:1套电源线:1根量杯:1个说明书:1份合格证:1份产品保修卡:1份 | |
4 | 高能红外治疗仪 | 1.医疗器械注册证适用范围:主要用于对疼痛和炎症的治疗,能改善血液循环,促进组织修复与再生,消除肿胀,加速创面愈合。★2.波长范围:能量主要分布范围0.4μm-1.4μm (即400-1400nm),可产生WIRA光(需提供医疗器械注册检验报告证明)3.治疗光源:进口卤素光源4.光源功率:750W5.光功率密度:出光口平面中心处光功率密度应≥600mW/cm2(需提供医疗器械注册检验报告证明)★6.出光口面积:出光口面积≥95cm2(需提供医疗器械注册检验报告证明)7.有效照射面积:≥625cm2(需提供医疗器械注册检验报告证明)8.治疗深度:≥10cm(需提供医疗器械注册检验报告证明)9.显示屏及操作方式:彩色液晶触摸屏操作★10.治疗方案定义保存功能:具有,可定义和保存治疗方案11.升降方式:手动调节,高度可调范围40cm12.治疗头调整:水平旋转角度≥90°,竖直旋转角度≥90°13.定时模式:电子定时,1-99min14.过热保护:具有15.倾倒断电保护:具有16.软件升级接口:具有输入功率:≤900W | |
5 | 智能温热牵引系统 | ★1、“内置式碳纤维”腰部加热器:安装在牵引床内的碳纤维,柔软耐折,增大使用寿命。温热等级有5级可调。★2、颈部加热带:采用碳纤丝材料,可根据颈椎曲线自由弯曲,柔软舒适。温热等级有5级可调,温度精准控制。3、传动装置:采用力矩电机,柔和牵引。★4、牵引力精确:有自动检测功能、自动补偿功能。牵引力1~99Kg在牵引过程中可根据医生需要随时增减牵引力,无须停机。5、床体采用德国原装阻尼器,防止床体迅速滑动,保障患者上下床时的安全。★6、牵引体位科学:膝下应用三角枕调节受力位置。7、腰背部床体凹凸截面设计。★8、上身固定采用腋下摆臂和胸部两种固定方式。9、安全设置:颈腰牵引都配有紧急停止开关。10、设定值锁定功能:防止误操作导致医疗事故的发生。11、牵引绳采用柔软钢丝绳,外包耐磨PU防止钢丝毛刺扎手,固定轨道设计。12、床面采用耐磨、耐拉、耐低温、抗菌、高级环保、阻燃皮革。13、独有的双色数码管显示,主副模式由红、绿双色显示。14、全数字设定显示,牵引力、牵引时间、治疗时间均数字设定,且有记忆功能。15、自动故障检测,以不同代码指示故障,停止治疗,故障排除后方可正常使用。16、颈椎牵引高度209cm,患者治疗更舒适。17、训练参数:牵引力:1-99Kg,牵引时间:0-99秒,治疗时间:0-99分18、牵引模式:主副牵引、连续牵引、间歇牵引19、输出通道:双通道20、电源:a.c.220V 50Hz,功率:110VA | |
6 | 中药熏蒸仪 | 1. 通道数:双通道(二个喷头),两个通道可分别进行设置;2. ★额定装药容量:不小于5L;3. 内置压力平衡装置,平衡稳定双侧通道蒸汽压力,稳定输出;4. ★仪器具有喷头蒸汽温度测量传感器,保障治疗安全;5. ★仪器须具备停止治疗后,蒸汽立即停止输出功能;6. 预热及治疗功率1、2、3、4档可调;7. 预热设定温度范围为40~90℃,连续可调,步进为5℃,允差±5℃;8. 药液从常温加热到90℃时间≤20分钟;9. 治疗时间为5-60分钟可调,允差30S;10. 按键操作、预热完成、恒温结束、治疗结束、缺液、高温、超温时具有声音提示;11. 当加热到治疗压力显示≥4KPa时,药液蒸汽能自动从喷头均匀喷出,仪器在熏蒸治疗过程中,须保持气压的基本稳定;12. 仪器加热容器中气压大于0.08MPa时,减压阀自动泄压;13. 当容器内药液低于安全液位时,停止加热并伴有显示与声音提示;14. 机器内部药箱部分和电路显示部分采用分体设计,便于保养和维修,并做到完全隔离,防止水汽对电路板的腐蚀老化,增加使用寿命。 | |
7 | 电针仪(台式) | 电源电压:内部电源DC9V(6节R14、UM2)或电源适配器(输入AC220V,50Hz输出DC9V)输入功率:5.0VA(含电源适配器)输出脉冲波形:非对称双向脉冲波输出脉冲路数:6路输出最大输出功率:0.3VA(在250Ω负载阻抗下)输出脉冲频率:1~100Hz可调工作模式:连续波工作模式:连续断续波工作模式:工作15S,停5S疏密波工作模式:疏波频率和密波频率之比为1:5,疏波工作5S,密波工作10S输出电流的限值:≤10mA(在250Ω负载阻抗下)输出直流分量:0输出脉冲宽度:0.2ms体积:345×225×94mm³重量:1.4kg电源电压:内部电源DC9V(6节R14、UM2)或电源适配器(输入AC220V,50Hz输出DC9V)输入功率:5.0VA(含电源适配器)输出脉冲波形:非对称双向脉冲波输出脉冲路数:6路输出最大输出功率:0.3VA(在250Ω负载阻抗下)输出脉冲频率:1~100Hz可调工作模式:连续波工作模式:连续断续波工作模式:工作15S,停5S疏密波工作模式:疏波频率和密波频率之比为1:5,疏波工作5S,密波工作10S输出电流的限值:≤10mA(在250Ω负载阻抗下)输出直流分量:0输出脉冲宽度:0.2ms体积:345×225×94mm³重量:1.4kg | |
8 | 电针仪(手持) | 电源电压:内部电源DC9V(6节R14、UM2)或电源适配器(输入AC220V,50Hz输出DC9V)输入功率:5.0VA(含电源适配器)输出脉冲波形:非对称双向脉冲波输出脉冲路数:2路输出最大输出功率:0.3VA(在250Ω负载阻抗下)输出脉冲频率:1~100Hz可调工作模式:连续波工作模式:连续断续波工作模式:工作15S,停5S疏密波工作模式:疏波频率和密波频率之比为1:5,疏波工作5S,密波工作10S输出电流的限值:≤10mA(在250Ω负载阻抗下)输出直流分量:0输出脉冲宽度:0.2ms体积:150×74×32mm³重量:0.6kg | |
9 | TDP治疗仪 | 产品样式: 立式 结构特点: 立柱带升降 电源开关 UL认证定时器 计时方式: 机械定时(0-60℃及常通) 调温方式: 无 适用场所: 医院、诊所及其它事宜场所 技术参数: 电压V、功率W、频率Hz 220、250、50 光谱波光 μ M 2~21 辐射板直径mm 124 活动臂升缩范围mm 0~600活动臂升降范围mm 0~800 仰视角(度) 270 转角(度) 360 包装尺寸mm 580*390*260 净重kg 13.5毛重kg15.0 | |
10 | 病床 | 1、床面板 :①床面板采用优质冷轧板材一次性液压拉伸成型,钢板厚度≥1.0mm,表面光滑无毛刺。床面带有凹凸型防滑孔结构,易清洗,强度高、透气性好,中间三条加强筋采用 20×30≥1.0mm矩管焊接增加承载力。 2、床身主要部件: ①床框采用 40mm×60mm≥1.5mm 优质碳钢矩管; ②床框四角带输液架插座。 3、护栏: ①电泳铝合金折叠护栏,规格:1480×420mm(允许偏差±5mm),上下金属基座连接处采用双重固定结构,金属基座厚度≥3mm冷轧钢板冲压成型彻底根除护栏在高频率使用下出现的松垮、歪斜、断裂等频繁坏损现象,铝合金型材连接,使用方便,稳定可靠。 ②高强度铸铝模具成型枪把手内置隐藏式锁紧机构,强度高安全可靠。③加厚 D 形铝合金护手,铝型材料厚≥1.5mm表面硬化处理,下座横管为30×30≥1.5mm方管,所有转动部件外均罩有ABS装饰盖,护栏整体造型更为美观、大方。④护栏升起后护栏上缘距离床面高度≥350mm,方便在护栏上放置餐桌就餐和有效防治患者发生坠床风险。⑤护栏折叠方向受拉力≥780N。4、床头床尾板: ①高强度工程塑料吹塑成型,表面光洁色调柔和,便于清洁;四周均有防撞包角,以保护病床及医院设施。 ②采用挂式结构,可快速拆卸床头便于抢救治疗,带锁紧装置,互换性强,非中空设计,强度高,稳定性强,床头推手位受力强度≥450N; ③床尾板带一次成型透明亚克力材料床位牌卡座。④床头床尾中间装饰板采取一次性注塑成型,内外装饰板对扣式防脱落结构原理连接非胶粘不粘胶宝丽板防止气泡开胶。5、床架加工: ①整体床架采用优质冷轧型材,经机械手自动焊接成型,确保整个床体结实、牢固,运行平稳。然后采用环保静电喷涂设备进行环氧树脂粉沫喷涂,涂层均匀,具有抗菌,抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色等特性。 ②喷塑前床体采用新配方环保节能高效表面除油除锈新工艺,产品在长期使用过程中不会因为其他原因而导致生锈。 6、杂物架:采用 10*20≥0.8mm 矩管和床脚框架整体焊接成型。 7、床脚:采用 50×50≥1.5mm 优质冷轧型材焊接成型。8、病床可选配引流勾,不锈钢伸缩式输液杆,ABS餐桌板。9、床面动态载荷≥250KG,有效载荷≥400KG。 | |
11 | 床垫 | 规格:1950×850×60mm;绿色防水布面,可拆洗;3cm高厚密度海绵,3cm厚海南椰棕棕丝,三折,有透气功能。 | |
12 | 床头柜 | 主要技术指标:1、外型尺寸:480㎝(长)×480㎝(宽)×880㎝(高)2、不锈钢材质 。3、最大承载:46㎏4、净重:15.0±0.3㎏ | |
13 | 手法按摩床 | 1、规格:1900*635*650(mm)2、床面尺寸:1900*635(mm)3、有3段可升降功能。4、材质:钢结构、铝合金材质、优质海绵、医用抗菌皮革、喷涂工艺5、用途:可用于手法按摩、针灸、拔罐、诊疗。 |
序号 | 评审内容 | 供应商 | ||
序号 | 评审内容 | 是否合格 | 是否合格 | 是否合格 |
1 | 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定,且必须为未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)渠道信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,裁判文书网(wenshu.court.gov.cn)查询在合同纠纷裁决中不得参加本项目招标,国家企业公示信息系统(www.gsxt.gov.cn)查询诚信记录如有严重行政处罚信息不得参加本项目(查询结果以采代理公司开标现场核查为准) | |||
2 | 具有有效的营业执照 | |||
3 | 提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》 | |||
4 | 法人本人投标的提供法人身份证明及身份证,被授权委托人需提供法人授权委托书及身份证 | |||
5 | 投标单位提供本单位依法缴纳近三个月的社保证明 | |||
6 | 提供税务部门出具近三个月的完税证明,依法免缴的应提供依法免缴的相关证明文件和零申报报表 | |||
7 | 提供2021年度的财务审计报告(新成立公司需提供银行资信证明) | |||
8 | 参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明 | |||
9 | 提供针对本次项目的反商业贿赂承诺书 | |||
10 | 缴纳磋商保证金的有效凭证 | |||
结论 |
评审内容 | 评审意见 | |
序号 | 是否合格 | |
1 | 磋商报价未高于预算金额 | |
2 | 响应内容是否符合本竞争性磋商文件要求 | |
3 | 供应商按竞争性磋商文件规定提交响应文件份数 | |
4 | 响应文件制作、签署和盖章是否符合本竞争性磋商文件要求 | |
5 | 按竞争性磋商文件规定的格式填写,内容全或关键字迹清晰、数量等齐全 | |
6 | 没有采购人不能接受的附加条件的 | |
7 | 供货地点及供货时间符合竞争性磋商文件 | |
8 | 不同供应商的响应文件没有错漏一致的情况 | |
9 | 磋商有效期符合竞争性磋商文件 | |
10 | 售后服务符合竞争性磋商文件要求 | |
11 | 供应商附有详细地址、联系人、电话标明的 | |
12 | 投标文件没有散页、活页、未胶装的 | |
结论:通过评审打“√”,未通过评审打“×” |
一、商务符合性审查表 | ||||
审查事项 | 供应商名称及审查情况 | |||
磋商文件条款(供应商须知、供应商须知资料表条款号) | 本项目要求 | |||
中小企业投标要求(1.3.6) | 本项目适用 | |||
联合体投标规定 (1.4) | 本项目不接受联合体投标 | |||
供应商的关联性 (1.5) | 在同一标包内,单位负责人为非同一人或者不存在直接控股、管理关系的不同供应商。 | |||
未发现影响采购人决策行为(1.5) | 供应商在投标过程中未向采购人提供、给予任何有价值的物品,影响其正常决策行为。 | |||
满足投标范围的完整性要求(8.1) | 供应商对所投分包磋商文件中所列的所有内容进行投标。 | |||
未包含价格调整要求(11.4) | 供应商所报的各分项投标报价在合同履行过程中是固定不变的,不得以任何理由予以变更。 | |||
投标保证金(12.1) | 符合磋商文件要求 | |||
投标有效期满足要求(13.1) | 自提交响应文件截止之日起60 日历日 | |||
响应文件的装订方式(14.3) | 所有响应文件采用不可拆装的胶订方式装订 | |||
响应文件的签署和盖章符合要求 (14.2、14.4) | 按照磋商文件规定要求签署、盖章。 | |||
接受价格的算术修正(20.3) | 响应文件报价出现前后不一致的,应按照磋商文件规定的顺序修正。修正后的报价经供应商确认后产生约束力。 | |||
符合强制采购节能产品要求(20.6) | 本项目适用 | |||
未发现串通投标(22.2) | 未与其他供应商串通投标,或者与招标人串通投标。 | |||
报价说明可以接受(22.2) | 供应商的报价明显低于其他通过符合性检查供应商的报价,有可能影响履约的,供应商能按照规定证明其报价合理性。 | |||
无采购人不能接受的附加条件(22.2) | 响应文件未含有采购人不能接受的附加条件。 | |||
结论 |
技术符合性审查表 | ||||
审查事项 | 供应商名称 | 供应商名称 | 供应商名称 | |
审查事项 | ||||
磋商文件要求 | 条款号 | |||
货物需求一览表 | 第5章 | |||
结论 | ||||
序号 | 评分因素 及权重 | 分值 | 评分标准 价 格:30分 商 务:10分 技 术:60分 | 说明 |
价格评分标 准 | 投标报价 | 30分 | 完全满足竞争性磋商文件参数的投标报价中的最低价为评标基准价,按照下列公式计算每个投标人的投标价格得分。投标报价得分=(基准价/投标报价)×价格权重。(注:若报价单位为小微企业,其最终报价扣除 6 %后参与评审,须提供相关证明资料,否则无效。) | 磋商报价超过采购预算价的按废标处理 |
技术评分标 准(60分) | 配置及性能指标 | 40分 | 根据所投产品的配置与性能指标响应程度打分完全满足招标要求的得40分。每有一项“★”参数负偏离扣5分,一般参数负偏离扣3分,直至扣完为止。 | |
技术评分标 准(60分) | 设备检测报告 | 5分 | 投标人提供所投设备由国家权威部门或第三方检测机构出具的产品检测报告(须提供完整的产品检测报告,不得缺页漏页),评委成员对应招标参数及检测报告指标对比进行打分:产品检测报告齐全,且能体现产品的各项性能的得5分。不提供或产品检测报告不齐全不得分。 | |
技术评分标 准(60分) | 整体实施方案 | 5分 | 投标供应商提供针对本项目的整体实施方案,应包含:对本项目的理解、供货计划、安装调试计划、培训计划、设备巡检计划、售后服务方案等内容。 整体实施方案贴合本项目实际情况,科学合理,其中各项计划能紧密联系,保证本项目顺利实施,切实可行的,得5分; 整体实施方案不够贴合本项目实际情况,科学合理性一般,其中各项计划不能紧密联系,不能切实保障本项目顺利实施的,切实可行性一般的,得3分; 整体实施方案不贴合本项目实际情况,科学合理性差,其中各项计划无联系,不能保障本项目顺利实施的,切实可行性差的,得1分。 不提供不得分。 | |
技术评分标 准(60分) | 技术服务能力 | 5分 | 供应商能提供我国境内固定售后服务网点房屋购买合同或租赁合同的得2分; 拟投入本项目工程师每增加1人得1分,(须提供在本单位缴纳的近三个月社保缴费个人明细表),最高得3分。未提供的此项不得分。 | |
技术评分标 准(60分) | 售后服务 | 2分 | 售后服务承诺满足用户要求且优于其他投标方的,产品厂家/供货商售后服务体系完备(包含设备的保养及维修):方案全面、能满足项目要求的得2分;方案不够全面、能基本满足项目要求的得1分;方案不全面、不能满足项目要求的差得0分。 | |
技术评分标 准(60分) | 备品备件 | 3分 | 根据供应商在备品备件设备分项报价表中所列明的零部件种类、数量、价格进行评议打分。种类齐全、数量多、价格合理的得3分,种类较全、数量一般、价格合理2分,种类不齐全、数量不多、价格不合理的得0分。 | |
商务评分标 准(10分) | 供货期 | 3分 | 供应商承诺供货期每优于竞争性磋商文件要求3天得1分,最高得3分,应附带供货期合理性的说明或证明材料。 | |
商务评分标 准(10分) | 质保期 | 3分 | 供应商承诺质保期每优于竞争性磋商文件要求1年得1分,最高得3分。 | |
商务评分标 准(10分) | 业绩 | 4分 | 提供近三年内所投产品业绩证明材料中标通知书及完整的采购合同(中标通知书及合同须体现采购内容),每提供一个得1分,共4分。 |
序号 | 分项名称 | 分项价格 |
总价 |
条款号 | 约定内容 |
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