柘荣县医院临床药学系统升级服务类采购项目

公告摘要

项目编号-

预算金额69.4万元

招标联系人-

中标联系人-028-85174760

公告正文

柘荣县医院临床药学系统升级服务类采购项目
发布时间：2022-01-25

柘荣县医院临床药学系统升级服务类采购项目合同公告（合同包 [350926]FJXH[GK]2021006_1_91510100621610899N_9101 ）

一、合同编号： [350926]FJXH[GK]2021006_1_91510100621610899N_9101

二、合同名称：柘荣县医院临床药学系统升级服务类采购项目（合同包 [350926]FJXH[GK]2021006_1_91510100621610899N_9101 ）政府采购合同

三、项目编号： [350926]FJXH[GK]2021006

四、项目名称：柘荣县医院临床药学系统升级服务类采购项目

五、合同主体

采购人（甲方）：柘荣县医院

地址：柘荣县上桥路8号

联系方式： 0593-2271071

供应商（乙方）：四川美康医药软件研究开发有限公司

地址：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府大道北段1480号8栋2单元3层2号

联系方式： 028-85174760

六、合同主要信息

货物类

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	品牌	数量(单位)	单价(元)	金额(元)	产地类型	规格型号	产品属性
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服务类

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	服务范围	服务要求	服务时间	服务标准	金额（元）
1-1	C02010302 - 行业应用软件开发服务	行业应用软件服务	柘荣县医院临床药学系统升级	“系统”应能对处方（医嘱）用药进行剂量审查、累积剂量审查、超多日用量审查、给药途径审查、相互作用审查、体外注射剂配伍审查、配伍浓度审查、钾离子监测、TPN处方审查（可为医生提供TPN处方的营养均衡性、肠外营养浓度、溶液中渗透压浓度计算功能）、门诊输液审查、禁忌症审查、不良反应审查、特殊人群（儿童、成人、老人、妊娠、哺乳、性别）用药审查、重复用药（重复成分、重复治疗）审查、适应症审查、药物过敏审查、药物检验值审查、规范性审查、医保审查、监测指标审查、越权用药审查、围术期用药审查，并提示医生等，具体详见招、投标文件及本合同附件	2	按招、投标文件及合同约定执行	694000

工程类

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	施工范围	施工工期	项目经理	执业证书信息	金额（元）
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合同总金额：￥ 694,000.00

履约期限：乙方在收到首付款后，在数据配对完成、服务器满足运行环境要求，甲方及其 HIS系统等第三方供应商提供嵌套和部署工作所必须的技术支持和配合的前提下，自进场之日起 100 日内完成本合同现场服务的部署工作。

履约地点：福建省宁德市柘荣县上桥路8号

采购方式：公开招标

七、合同签订日期：

八、合同公告日期： 2022-01-25

九、其他补充事宜：合同附件：《现场服务验收标准》第一条服务器运行环境（建议配置） 1、建议至少配置合理用药专用服务器1台，根据项目实际使用情况可以增加1台专用数据库服务器，服务器软硬件配置建议如下：（参考系数医院门诊量+床位数=X）（1）处理器：X≤2000：Intel至强4核8线程2.0GHz（及其以上）；2000 6000：双CPU Intel至强8核16线程2.0GHz（及其以上）；内存32G；磁盘空间>500G。（2）内存：X≤2000：内存32G；2000 6000：内存64G及以上。（3）磁盘空间：X≤2000：磁盘空间>500G；2000 1T；X>6000：磁盘空间>2T。（4）操作系统：仅支持：Windows Server2003+SP2、Windows Server 2008、Windows Server 2012、Windows Server 2016、Windows Server 2019；推荐：Windows Server 2016、Windows Server 2019。（5）数据库：仅支持:SQLSERVER 2005(企业版)、SQLSERVER 2008(企业版)、SQLSERVER 2012(企业版)、SQLSERVER 2016(企业版)、SQLSERVER 2019(企业版)；推荐：SQLSERVER 2016(企业版)、SQLSERVER 2019(企业版)。（6）IIS：需搭建IIS6.0及以上。（7）平台架构组件：Microsoft.NET Framework4.0。（8）浏览器：IE11.0及以上、Google Chrome70及以上。（9）网络端口设置①系统默认端口：80（PASSV4产品所需）、1433（SQLSERVER）、5551（客户端自动更新）、5555（核心服务）、6379（PASSV4产品Redis）、10000（MCDEX）、10008（处方集）。 ②系统默认预留端口：Redis服务：6380-6389作为缓存或非关系型数据库使用; 前端静态资源Nginx服务：9000-9009作为Nginx集群或分布式网关使用；后端服务: 9010-9019作为后端程序集群或分布式部署使用；备注：工程实施与维护工作尽量按系统默认开放与预留端口配置，如遇端口冲突，用户可根据实际情况指定和修改端口号。 IP设置：固定IP，一般不允许修改其它软件 NotePad++、Office2010及以上、Winrar压缩软件备注：（1）处理器、内存、硬盘空间要求按“医院门诊量+床位数”推荐配置进行。（2）对于医院门诊量+床位数＞10000的项目，内存要求建议为128G。（3）系统上线后，为保障系统运行的稳定性，美康工程师会按年对硬件配置进行评估，并提交配置升级建议给信息科或相关部门，请积极配合落实。 2.网络主干100M/1000M，节点100M 3.医生工作站配置建议医生工作站配置需求处理器双核2.0GHz及以上内存内存4G以上磁盘空间硬盘可用空间20G以上操作系统支持WIN XP/WIN 7/WIN 10中文操作系统使用设备仅支持台式电脑/笔记本电脑，不兼容平板电脑、智能手机、surface等无线移动终端浏览器支持IE8.0及以上其它 Super VGA (1024 x 768) 或更高分辨率的视频适配器和监视器。 4.药师工作站配置建议 PC端药师工作站配置需求处理器双核2.0GHz及以上内存内存8G以上磁盘空间硬盘可用空间50G以上操作系统支持：WIN 7/WIN 10中文操作系统使用设备仅支持台式电脑/笔记本电脑，不兼容平板电脑、智能手机、surface等无线移动终端浏览器 Ie11.0及以上、Google Chrome70及以上第三方部件要求 Office套装软件excel2010及以上其它 Super VGA (1440 x 900) 或更高分辨率的视频适配器和监视器。第二条现场服务验收标准在甲方及其HIS系统或其他相关系统供应商提供现场服务工作所必须的技术支持和配合，并且规范管理和正确、完整传入了病人、疾病、药品等信息的情况下，现场服务完成后本合同产品应具有以下功能：一、合理用药监测系统V4.2验收标准（一）、处方（医嘱）用药监测合理用药监测系统V4.2（简称PASSV4.2）可以在处方药品输入完毕后，立即对药物处方（医嘱）中可能存在的药物相互作用、药物过敏、注射液体外配伍、剂量范围、药物禁忌、不良反应、重复用药、给药途径和特殊人群用药等不合理用药问题进行自动、实时的审查和监测，将监测结果信息提示给医生或药师。 1、剂量范围审查：提示处方药品的超量用药问题，对用药频率、给药持续时间、疗程总剂量也可做审查。 2、超多日用量审查：对多种类型处方的药品用量进行审查。 3、累积剂量审查：审查一组药品的用量是否超出设置上限。 4、药物相互作用审查：提示两种药品同时或间隔一定时间给予同一个病人时，可能出现的药理学效应。 5、体外配伍审查：提示在同时进行输注的处方药品间可能存在的体外配伍问题。 6、配伍浓度审查：提示配伍后的药品浓度不在药品说明书推荐的给药浓度范围的问题。 7、钾离子监测：提示一个或多个含钾药物和其它注射剂药物配伍使用时，配伍后的注射液钾离子滴速、总浓度、每日补钾量不合理问题。 8、TPN审查：提示TPN医嘱中的电解质、氨基酸、脂肪乳、金属离子营养物质比例不均衡、浓度不合理，每日补液量不合理问题。 9、药物禁忌审查：提示处方药品是否存在与病人病生状态相关联的禁忌症。 10、不良反应审查：提示处方药品是否存在与病人病生状态相关联的不良反应。 11、门诊输液审查：提示门诊处方输液药品超适应症、超科室使用权限。 12、特殊人群用药审查：根据病人年龄和老年人年龄分段设置情况判断，提示其处方药品不适用的情况，包括“老人用药审查”、“儿童用药审查”、“妊娠用药审查”、“哺乳用药审查”、 “成人用药审查”、“性别用药审查”。 13、药物过敏审查：在获取病人既往过敏药物信息的基础上，可结合皮试结果，提示病人用药处方中是否存在与病人既往过敏药物相关的、可能导致类似过敏反应的药品。 14、给药途径审查：提示处方药品中可能存在的剂型与给药途径不匹配问题。 15、重复用药审查：提示病人用药处方中的两个或多个药品存在相同药物成分或治疗分类的情况。 16、药物检验值审查：根据获取的患者检验值审查处方（医嘱）药品使用是否合理。 17、检验检查申请单审查：检查医生开处方时，开具的检验检查申请单是否与患者基本情况（性别、年龄、诊断）相符。 18、规范性审查：检查医生开具的处方是否合规。 19、医保审查：检查医生开具的药品是否符合报销限定。 20、监测指标审查：提示医嘱药品在使用时应做相关检查，如果住院病人在使用这些药品期间未按要求监测这些指标，系统会进行提示。 21、肝损害剂量审查：审查肝功能损害病人药品剂量是否合理。 22、肾损害剂量审查：审查肾功能损害病人药品剂量是否合理。 23、超适应症审查：提示病人存在超药品适应症用药的情况。 24、越权用药审查：提示医生开出的处方药品是否在其可以使用的权限范围内。 25、围术期用药审查：提示在围手术期内使用抗菌药物的品种是否合理，使用抗菌药物的时机和时限是否合理，在围手术期若使用抗菌药物的品种不在已维护的手术能够使用的抗菌药物的品种范围内、手术使用抗菌药物时长不在医院规定的时间内。 26、细菌耐药率审查：提醒医生处方药品的本院耐药情况(包括哪些细菌对处方药品耐药和耐药率)。（二）、医药信息查询：包括药品重要提示、药品说明书、中药材专论。（三）、患者用药指导单：处方开具后，系统可以根据患者基本信息、疾病情况以及处方药品信息自动生成有针对性的患者用药教育指导单。（四）、统计分析功能用户可以根据需要对“科室”、“医生”、“药品”、“时间”、“监测项目”、“监测级别”条件范围内的不合理用药处方（医嘱）监测结果进行统计分析。（五）、自定义功能 1、拦截规则设置药师可自定义设置拦截规则，以避免可以硬性拦截的问题反复到药师处审查。 2、审查结果屏蔽用户可以对药物相互作用、体外配伍、配伍浓度、不良反应、药物禁忌症、剂量范围、给药途径、特殊人群用药、重复用药、药物过敏、检验检查申请单审查等模块审查结果进行屏蔽。 3、自定义规则设置用户可以通过该功能对所有药品进行警示数据的新增、修改和删除。 4、规则复制用户可以按照模块进行自定义规则复制。 5、不合理问题评估功能用户可以在不合理问题上标记并记录评估意见。 6、审查豁免设置：根据科室、医生、药品的单一或组合条件设置豁免审查对象。 7、自定义规则查询 8、自定义工作量统计（六）、PASS通信平台二、PASS药师审方干预系统V1.1验收标准（一）、药师审方干预功能 1系统审查系统在处方（医嘱）药品输入完毕后，立即对处方（医嘱）中可能存在的不合理用药问题进行自动、实时的审查提示，医生根据提示自查后可选择返回修改或者填写用药理由后提交药师审核。系统审查通过的处方（医嘱）则离开PASS PharmReview V1.1，进入医院处方（医嘱）管理流程的下一环节，无需药师进行人工审查。系统审查项目与合理用药监测系统V4.2相同。 2人工审查 PASS PharmReview V1.1提示药师有待审查新处方（医嘱）或已修改处方（医嘱）。药师在审方界面可以看到待审查处方（医嘱）的详细信息。 3药师审查干预药师对进入人工审查的处方（医嘱）进行评判，可允许处方（医嘱）通过或要求医生修改。药师在人工审查界面可以查看当前任务的干预记录。 4处方（医嘱）状态记录系统根据处方（医嘱）的通过状态添加不同的状态标记如“系统审查通过”、“药师一次性通过”、“系统关闭通过”等。 5离开模式若药师暂时不能审方，可以在审方界面选择“我要离开”，系统会自动将新任务分配给其他药师。（二）、审方干预自定义为了用户可以根据临床实际情况或医院管理规定需要，PASS PharmReview V1.1为用户提供了药师审方干预自定义功能。 1）设置药师人工审查时限 2）设置需要药师人工审查的问题处方（医嘱）的审查项目和问题严重程度 3）设置重点关注对象，包含重点关注信息的任务均交由药师进行全面审查 4）设置医生双签通过模式 5）无药师在线审核处方的情况下，系统会在要求医生对问题处方填写用药理由后放行。 6）设置问题模板 7）支持同一病人当次就诊，若发生了相同的不合理用药问题，则只警示一次。 8）设置任务获取模式的开启关闭 9）设置弹窗提示任务消息 10）设置使用习惯 11）设置加急任务（三）、任务分配功能用户可以根据不同时期的临床管理需要，设置医院现阶段需要进行药师审方干预的科室。（四）、统计分析功能用户可以根据需要设定统计条件和统计范围，能生成全院、科室、医生的被干预情况统计表、药师工作情况统计表等报表，同时还可以生成统计图，为药师绩效管理以及医院的相关部门分析管理药师审方干预情况提供依据。（五）、处方（医嘱）查询功能用户可以查看历史通过处方（医嘱）的详细信息，可以时间线的形式查看任务流程，并能通过查看药师审方干预的详细记录对每张处方（医嘱）的干预过程进行回顾研究。（六）、审方任务质量评价提供多种抽样条件和抽样方式进行任务筛选，药师可对筛选出的审查任务进行评价打分。（七）、用户管理用户可以对系统登录权限、处方查询权限、统计分析权限等进行设置和管理。三、PASS临床药学管理系统V3.0验收标准（一）、处方点评 1、门急诊处方点评（全处方点评）用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对处方书写规范性、药品用法用量、适应症、给药途径、相互作用等多项情况进行评价。 2、住院病人医嘱点评（全医嘱点评）用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对医嘱中药品用法用量、适应症、给药途径、相互作用等多项情况进行评价。 3、门急诊抗菌药物处方点评用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对处方书写规范性、用法用量、给药途径、相互作用、适应症、联合用药不适宜等多项情况进行评价。 4、住院病人抗菌药物医嘱点评用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对医嘱中抗菌药物用法用量、适应症、给药途径、相互作用、联合用药、更换药物、药物选择不符合抗菌药物分级管理、用药效果欠佳等多项情况进行评价。 5、围手术期抗菌药物医嘱点评用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对围手术期使用抗菌药物选药不合理、预防药物更换不合理、术前给药时机不合理、术中用药不合理、手术预防用药疗程不合理等多项情况进行评价。 6、门（急）诊处方专项药品点评用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对相应处方的规范性、用法用量、给药途径、相互作用、适应症等进行合理性点评。 7、住院病人医嘱专项药品点评用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对相应医嘱的用法用量、联合用药、重复给药、相互作用等进行合理性点评。 8、门（急）诊抗肿瘤药物专项点评用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对处方的书写规范、用药顺序、化疗方案、使用权限、用法用量、药品剂型、给药途径、联合用药、重复给药等多项情况进行评价。 9、住院病人抗肿瘤药物专项点评用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对医嘱中的用药顺序、化疗方案、使用权限、用法用量、药品剂型、给药途径、联合用药、重复给药等多项情况进行评价。 10、住院病人人血白蛋白专项点评用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对用医嘱中药品剂型、给药途径、用法用量、联合用药、重复给药等多项情况进行评价。 11、住院病人特殊抗菌药物（万古霉素等）专项点评用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对医嘱中用药适应症适宜性、溶媒适宜性、用法用量适宜性、治疗疗程适宜性、越权用药、送检/药敏情况、用药申请/会诊等多项情况进行评价。 12、住院病人碳青霉烯类及替加环素专项点评 PASS PharmAssist V3.0提供适应症、品种选择、用法用量及配伍、病原学及疗效评估、用药权限与会诊不符合要求等评价项目，用户可进行人工点评及自动扣分。 13、门急诊中药饮片处方专项点评用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对处方中填写规范、处方未按照君臣佐使顺序书写、超过规定味数等多项情况进行评价。 14、门急诊中成药处方专项点评用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对处方中填写规范、用法用量、超说明书用药、联合用药等多项情况进行评价。 15、用药排名医嘱点评用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对医嘱中适应症、遴选药品、剂型、给药途径、用法用量、联合用药等多项情况进行评价。 16、住院用药医嘱点评用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对医嘱中适应症、遴选药品、剂型、给药途径、用法用量、联合用药等多项情况进行评价。 17、出院带药医嘱点评用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对医嘱中适应症、遴选药品、剂型、给药途径、用法用量、联合用药等多项情况进行评价。 18、门急诊基本药物专项点评用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对处方中填写规范、用法用量、用药方案与《国家基本药物临床应用指南》是否一致等多项情况进行评价。 19、住院病人肠外营养专项点评用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对医嘱中适应症、供给热量、糖脂比、热氮比、电解质浓度适宜性等多项情况进行评价。 20、住院病人中药饮片处方专项点评用户在程序预判的基础上结合临床实际情况对处方中填写规范、适应症不适宜、用药与辩证不符、超过规定味数、中药配伍禁忌（十八反十九畏）、用法用量、联合用药等多项情况进行评价。（二）、抗菌药物临床应用监测 PASS PharmAssist V3.0支持手术/非手术抗菌药物使用情况调查表、门（急）诊/住院病人抗菌药物使用情况统计报表离线上报。（三）、电子药历 PASS PharmAssist V3.0提供了电子化书写药历的功能，包括工作药历和教学药历模块，支持自定义药历内容、药历审阅和工作量统计。（四）、病例查看 PASS PharmAssist V3.0可提供多种筛选条件（如时间、病人ID/门诊号/处方号/住院号/床号、科室/病区/医疗组/医生、诊断、药品名称/类型/品种数、是否进入临床路径）查看病人的相关信息。（五）、智慧中心 PASS PharmAssist V3.0主页可多方位展示医院点评情况以及用药指标情况，包括全院上月点评情况、医院合理用药指标情况。（六）、统计分析 1、合理指标趋势分析 2、合理用药指标（1）门（急）诊处方/门（急）诊病人/住（出）院病人指标（2）抗菌药物使用量/使用强度（3）一般手术指标/重点及特殊手术指标 3、自定义药品使用情况统计(门（急）诊处方/门（急）诊病人/住（出）院病人) 4、药品使用强度统计(医院/科室/医疗组/医生/趋势分析) 5、药品金额、数量、DDDs统计（1）药品消耗情况及使用量DDDs医院统计表（2）科室药品消耗情况及使用量DDDs统计表（3）药品科室消耗情况及使用量DDDs统计表（4）医疗组药品消耗情况及使用量DDDs统计表（5）药品医疗组消耗情况及使用量DDDs统计表（6）医生药品消耗情况及使用量DDDs统计表（7）药品医生消耗情况及使用量DDDs统计表（8）科室药品使用金额及使用量DDDs排名表（9）药品金额、数量及DDDs趋势分析表（10）药品使用金额及数量排名表(医院/科室/医疗组/医生) 6、药品使用人次统计(医院/科室/医疗组/医生) 7、注射剂/大容量注射液统计 8、药品品种/费用构成统计 9、门（急）诊大处方分析（1）门（急）诊处方药品品种统计表(超N种/超N元/日均金额超过N元) （2）门（急）诊药品用药天数统计表（3）门（急）诊病人多次就诊清单表（4）门（急）诊病人多次就诊药品累计清单表（5）门（急）诊药品超用药天数人次排名表 10、抗菌药物使用清单及统计(门（急）诊处方/门（急）诊病人/出院病人/出院病人围术期) （1）某疾病治疗效果与抗菌药物使用情况分析表（2）越权用药统计表（3）送检率计算 11、基本药物使用情况统计表 12、麻醉/精神药品处方登记表 13、国家三级公立医院绩效考核（1）国家三级公立医院绩效评价指标（仅合理用药相关）（2）国家三级公立中医医院绩效评价指标（仅合理用药相关）（3）药事管理专业医疗质量控制指标 14、国家组织药品集中采购和使用监测（4+7） 15、全国抗菌药物临床应用管理 16、国家卫生计生委抗菌药物临床应用管理数据上报 17、全国合理用药监测系统四、合理用药信息支持系统网络版V3.1验收标准（一）、合理用药查询功能 1、药物专论收录了国内上市药品及国外新上市药品的临床应用信息，内容包括药物名称、药理、临床应用、注意事项、不良反应、相互作用等信息。 2、药品说明书收录国家药品监督管理局（NMPA）核准的药品说明书。 3、用药教育采用图文和问答形式，用通俗易懂的语言指导患者如何安全正确的使用药物。 4、临床指南收录国内、外卫生监管机构发布的临床指南。 5、药物相互作用可实现单药相互作用分析功能。 6、注射剂配伍可实现单药注射剂配伍分析功能。 7、ICD编码收录ICD-10、 ICD-9-CM-3、肿瘤形态学编码、ICD-11、国家医疗保障疾病诊断相关分组。 8、DDD值收录全国抗菌药物临床应用监测网和世界卫生组织（WHO）官网发布的ATC/DDD索引中的药物DDD值。 9、检验值收录临床常用检验项目的参考信息。 10、药品基本信息收录国家药品监督管理局（NMPA）批准上市药品的基本信息。 11、临床路径收录国家卫健委发布的临床路径。 12、医药公式收录临床常用的医药学公式，并提供计算功能。 13、MCDEX时讯收录最新的药物研究成果、药物警戒信息、新药研发和上市资讯等信息。 14、医药法规收录权威机构发布的法律法规、行政规章信息。 15、国家基本药物收录《国家基本药物目录（2018年版）》所包括的药品品种信息。 16、妊娠哺乳用药综合评估了妊娠期和哺乳期药物暴露风险，提出用药建议。 17、FDA妊娠分级收录美国食品药品管理局（FDA）根据药物对动物和妊娠期妇女的致畸危险而对药物所作的分级。 18、中医药收录中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语、中医病证分类与代码的信息。（二）、合理用药审查功能 1、药物相互作用审查功能可实现多药相互作用审查功能。 2、注射剂配伍审查功能可实现多药注射配伍审查功能。（三）、药物比较提供药物专论、药品说明书信息的比较功能。

附件：上传合同（ 采购人应当按照《政府采购法实施条例》有关要求，将政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容删除后予以公开 ）