太原市万柏林区医疗集团《公立医院改革与高质量发展示范项目》彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备公开招标采购的采购公告
2024年06月28日 17:02 来源: 【打印】
公告概要:
公告信息: | |||
采购项目名称 | 太原市万柏林区医疗集团《公立医院改革与高质量发展示范项目》彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备公开招标采购 | ||
品目 | |||
采购单位 | 太原市万柏林区医疗集团中心医院 | ||
行政区域 | 山西省 | 公告时间 | 2024年06月28日 17:02 |
获取招标文件时间 | 2024年06月29日至2024年07月05日 每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59(北京时间,法定节假日除外) | ||
招标文件售价 | ¥0 | ||
获取招标文件的地点 | 政采云平台线上获取 | ||
开标时间 | 2024年07月19日 09:30 | ||
开标地点 | 山西省太原市太原市南屯路1号为民服务中心4层C440太原市公共资源交易中心开标厅2号 | ||
预算金额 | ¥509.290000万元(人民币) | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 才贺涛 | ||
项目联系电话 | 0351-2377096 | ||
采购单位 | 太原市万柏林区医疗集团中心医院 | ||
采购单位地址 | 太原市万柏林区众纺路2号 | ||
采购单位联系方式 | 0351-6063753 | ||
代理机构名称 | 太原市公共资源交易中心 | ||
代理机构地址 | 太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 | ||
代理机构联系方式 | 0351-2377096 |
一、项目基本情况
1.项目编号:1401992024AGK00425
2.项目名称:太原市万柏林区医疗集团《公立医院改革与高质量发展示范项目》彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备公开招标采购
3.资金来源:财政资金
预算金额:5,092,900元 第一包:4,592,900元 第二包:500,000元
4.最高限价:5,092,900元 第一包:4,592,900元 第二包:500,000元
5.采购需求:共二包,具体以第四部分采购需求为准。
采购清单(第一包)
序号 | 设备名称 | 数量 | 预算单价(元) | 金额小计(元) | 对应的中小企业划分标准所属行业 |
1 | AI冠状动脉CTA辅助诊断系统 | 1套 | 1,200,000 | 1,200,000 | 工业 |
2 | AI脑血管CTA辅助诊断系统 | 1套 | 1,200,000 | 1,200,000 | 工业 |
3 | 输液泵 | 8台 | 7,500 | 60,000 | 工业 |
4 | 呼吸机 | 1台 | 250,000 | 250,000 | 工业 |
5 | 多参数监护仪 | 2台 | 30,000 | 60,000 | 工业 |
6 | ※彩色多普勒超声诊断系统 | 1台 | 1,700,000 | 1,700,000 | 工业 |
7 | 艾灸仪 | 1台 | 55,000 | 55,000 | 工业 |
8 | 灸疗器具 | 1套 | 2,000 | 2,000 | 工业 |
9 | 子午流注中频治疗仪 | 1台 | 58,000 | 58,000 | 工业 |
10 | 特定电磁波治疗仪(TDP神灯) | 3台 | 566.66 | 1,700 | 工业 |
11 | 电针治疗仪 | 1台 | 3,000 | 3,000 | 工业 |
12 | 电脑中频治疗仪 | 1台 | 3,200 | 3,200 | 工业 |
合计 | 4,592,900 |
产品描述
序号 | 名称 | 参数要求 |
1 | AI冠状动脉CTA辅助诊断系统 | ★提供中华人民共和国医疗器械注册证(三类) 1 硬件配置 1.1 专用塔式机箱:一套 1.1.1 服务器级别CPU *2 1.1.2 GPU支持≥2组 1.1.3 系统32位、64位 1.1.4 显示器≥23英寸 分辨率≥1920*1080 1.1.5 USB鼠标键盘:一套 1.2 功能要求 1.2.1 所投产品具备冠脉CTA功能模块 2 影像传输与显示 2.1 支持DICOM3.0通讯协议 2.2 支持通过DICOM3.0通讯协议主动拉取、被动接受影像数据 2.3 支持通过DICOM3.0通讯协议将产品图像结果推送到院内系统、通过打印机打印产品排版后胶片 2.4 具备账号角色配置功能,根据工作流程中不用用户需求配置对应权限 2.5 支持小插件自动或手动输出两种方式识别病历号 2.6 具备RIS-AI终端智能调阅软件,支持两种方式获取RIS系统患者编号,调阅对应病例影像 2.7 具备影像列表显示功能(病例编号、病人信息、影像信息、影像状态、诊断结果、操作记录等) 2.8 具备影像列表五种基础操作功能(查询、搜索、筛选、删除、重跑) 2.9 具备紧急病例优先计算调度引擎,可实时调整病例计算顺序,适应不同临床场景 2.10 具备计算管理功能,可对病例计算状态进行启停 2.11 具备多期像序列展示功能,自动将多期像序列合并序列展示,提示不同序列图像质量评分并给出评级,自动默认推荐图像质量最优序列 2.12 具备影像狭窄程度显示功能,自动对严重程度分类展示,提示用户此病例检测结果(成功或失败) 3 影像浏览及阅片 3.1 提供影像小助手:ROI测量及标记工具、隐藏/显示DICOM meta信息、 快速调窗工具、自定义窗宽窗位配置、缩放和移动工具、实时CT值测量 3.2 具备影像查看功能 3.3 具备序列影像滚动功能 3.4 支持自动播放 3.5 提供多视图阅片切换组件 3.6 提供联动组件、快捷键操作 3.7 具备多期像序列快速切换功能 3.8 显示高清DICOM原始轴位图像 3.9 具备轴位分割可视化模块 3.10 支持多类型血管影像自动重建(曲面重建图像、拉直重建图像及探针重建图像),可调整窗宽窗位 3.11 支持配置0-360°重建角度自动生成曲面重建图像和拉直重建图像 3.12 具备中心线可视化模块,可在3D VR渲染图及曲面重建图上显示和隐藏中心线 3.13 支持病灶标记显示和隐藏,可显示心肌桥、支架、狭窄等病灶标记 3.14 具备轴位图、VR图、CPR图、探针和拉直图的定位横线位置改变联动,MPR图和探针图同步翻页 3.15 具备分割可视化模块,可隐藏或显示轴位图及拉直图上的血管的分割结果 3.16 具备可交互3D心肌和冠脉树模型,支持心肌显示和隐藏,帮助观察血管走形及命名信息 3.17 具备4种以上VR体渲染风格,支持按照医院习惯配置不同渲染风格 4 影像后处理 4.1 具备国际标准SCCT 血管分段智能命名规则引擎 4.2 具备VR体渲染模块 4.2.1 体渲染心脏模型(VR Full):冠脉树和左心房、左心室、右心房和右心室的体渲染重建模型和命名标识 4.2.2 体渲染冠脉树模型(VR Tree):冠脉树体渲染模型和命名标识 4.2.3 具备实施VR裁剪工具,可在VR图上任意裁剪冠脉、主动脉、心肌和血管 4.2.4 具备实时血管命名修改工具,可在VR图上进行实时血管命名修改 4.3 提供LAO、RAO、CAU、CRA、ROL组件(智能CathLabAngle模拟组件),实现VR Tree、VR Full、MIP、Reverse-MIP心脏全景展示,可与血管名称匹配,配置三大支最佳观察角度 4.4 支持多类型冠脉树影像自动重建:MIP(最大密度投影)重建、Reverse-MIP(反色-最大密度投影)重建及类造影重建,可调整窗宽窗位 4.5 提供左冠、右冠类重建组件,可将左冠和右冠的血管进行MIP、Reverse-MIP和类造影图像进行重建 4.6 支持医生手动编辑(HI) 4.7 支持标准规范下自定义血管分段命名,满足科室的个性化命名需求,用于诊断和打片 4.8 支持血管命名与3D模型交互 4.9 提供血管ROI区域操作工具 4.10 支持针对心脏平扫序列自动完成钙化积分(含容积积分、质量积分、Agatston积分)计算 4.11 具备智能血管重建功能,血管始末点进行智能分析并自动3d重建 4.12 具备中心线轨迹编辑功能,可在CPR等图实时编辑血管中心线轨迹,支持增加、合并控制点,拖拽控制点的过程中拉直图和探针图同步联动 4.13 具备操作步骤的记录追踪及撤销功能,可撤销或还原 4.14 支持以3D交互可视化的方式展示手动编辑效果 4.15 提供智能血管分析引擎 4.16.1提供主动脉/动脉血管分割组件,智能识别特征点和起始点,自动分割主动脉并标记 4.16.2提供钙化斑块/非钙化斑块/混合斑块分割组件,可以实时扫描血管上对应斑块特征 4.16.3提供支架分割组件,智能识别管腔上支架特征并在算法层分割支架区域 4.16.4提供心肌桥分割组件,智能识别管腔上心肌桥特征,判断冠脉血管与心肌间关系,智能分辨心肌桥造成的管腔狭窄与病变狭窄 4.16.5提供搭桥血管分割组件,智能识别和重建桥血管,自动桥血管命名 4.17 提供肺栓塞分割组件,支持自动肺动脉主干及叶段级肺动脉分割、识别 4.17.1支持栓子最大径和最小径测量、栓子自动体积测量、自动计算栓子体积总和 4.17.2支持栓子、血管以及周围组织自动三维重建,显示栓子与血管关系,且三维图像支持任意角度展示 5 冠脉CTA辅助诊断功能 5.1 提供冠脉优势型智能分析(右优势型、左优势型和平衡型冠脉解剖特征),用户可自定义修改结果 5.2 提供左右冠起源智能分析(左冠和右冠起源方位、起源位置),用户可自定义起源结果 5.3 具备心肌桥检出功能:输出肌桥厚度值和壁冠状动脉长度值,并在报告中提示,支持用户修改检出结果 5.4 具备支架检出功能:智能检出支架及支架长度值,并在报告中提示,支持用户修改检出结果 5.5 具备斑块分类功能(钙化斑块、非钙化斑块、混合斑块) 5.6 具备分段最狭窄处定位功能,检出显示各个分段管腔最狭窄处 5.7 具备心肌桥狭窄识别功能,根据分辨管腔走形和心肌桥形态特征,区分非钙化斑块和心肌桥造成的狭窄 5.8 具备闭塞段(CTO)检出功能,智能追踪闭塞段的始末位置,自动报告CTO长度值 5.9具备斑块狭窄率计算功能,根据对管腔走形和不同分类斑块形态特征的分辨以及周围组织CT值分析,精确计算斑块造成的狭窄率 5.10 支持两种不同方式的狭窄程度分析方法,同时可配置切换模式及分析数值模式 5.11具备最狭窄处定位标记功能,自动识别分段内最狭窄处后以标签形式将坐标可视化 5.12 管腔剖面分割可视化(拉直序列):自动展示血管开口至末梢管腔分割结果,医生可以通过管腔的分割结果,看到除去斑块后管腔最狭窄处的情况 5.13具备血管分析视图,可自定义血管分析:支持自定义近心端/远心端进行人工狭窄分析、自定义面积法/直径法进行狭窄率计算、基于探针图像进行管腔轮廓浏览及编辑,狭窄曲线可切换显示面积曲线和直径曲线 5.14 具备独立的斑块分析视图,包含并支持VR图、CPR图、探针图、轴位图、侧边栏的同步联动 5.15 支持基于CPR和探针影像展示所有斑块和冠脉管腔的精细分割结果,并支持结果的隐藏和显示 5.16 支持自动识别所有斑块的类型、位置、长度、体积、最小管腔面积和最狭窄程度以及不同成分的体积和占比 5.17支持自动生成斑块成分曲线,包括脂质、纤维脂质、纤维、钙化的成分曲线,并支持用户调整不同成分的阈值 5.18 一键智能报告功能,自动生成符合用户日常报告书写习惯的文本报告和结构化表格报告,支持任意复制,支持一键归档和打印 5.19 智能选片与胶片打印 5.20 提供病灶最佳角度组合图(探针+CPR+拉直):在图中显示医生标识的档、打印预览中合并展示,支持跨期相图像一键合并发送至PACS系统 5.21支持不同期像血管分段按名称或序列类型排序 5.22 支持预览打印序列,支持根据医院习惯个性化配置胶片布局及Meta信息,支持对图像做平移、缩放、调窗、移位、删除、放大查看操作 |
2 | AI脑血管CTA辅助诊断系统 | ★提供中华人民共和国医疗器械注册证(三类) 1 影像传输与显示 1.1 支持影像自动拉取DICOM节点目标影像序列。 1.2 支持影像自动接收DCIOM节点推送至AI服务的影像序列。 1.3 支持患者列表查阅目标患者基本信息、影像处理状态、数据操作情况、诊断结果;同时提供技师、医生、管理员智能工作列表方便处理待办任务,支持个性化搜索、个性化筛选目标病例。 1.4 提供移动工具,便捷移动影像位置。 1.5 支持影像放大缩小,“+”“-”可便捷放大图像方便观察影像细节。 2 头颈血管CT造影影像辅助诊断系统 2.1 图像质量控制 2.1.1具备头颈CTA图像质量评估:提示序列图像质量评分并给出评级,自动推荐图像质量最优序列。 2.2 影像浏览及阅片 2.2.1具备影像播放功能,可便捷播放影像序列方便快速查看影像概况。 2.2.2支持血管分析多序列联动,可便捷查看CPR、Lumen血管横断面原图、Xsection图层。 2.2.3支持MIP多序列联动显示,可便捷切换去骨MIP、带骨MIP同一图层。 2.2.4原图多序列联动显示,可便捷切换原图与自定义层厚原图同一图层。 2.2.5原图快速切换图层,可从VR影像任意位置实时定位至原图具体图层。 2.2.6显示/隐藏meta信息,可显示/隐藏图窗Dicom影像meta信息,支持快捷键。 2.2.7显示/隐藏血管分割,可在原图显示/隐藏血管分割详情。 2.2.8显示/隐藏中心线,可在CPR、头颈VR影像序列显示/隐藏血管中心线。 2.2.9显示血管分段信息,可在CRP、头颈VR影像序列显示血管分析标识。 2.2.10显示/隐藏前后循环,可在头颈VR影像序列显示/隐藏颈动脉循环系统、椎基底动脉系统标识。 2.2.11显示血管命名,可在头颈影像病灶序列显示颈内动脉、椎动脉血管命名。 2.2.123D多平面重组,支持图像进行轴位、冠状位、失状位、任意角度斜位图像重组。 2.2.13影像窗宽窗位调整,右键长按拖拽可自定义调整影像窗宽窗位,可快捷键调整预设窗宽窗位,可快捷键恢复默认窗宽窗位默认快捷键ESC。 2.2.14图窗全屏,Dicom View整体布局灵活缩放调整,可进入图窗全屏模式、退出图窗全屏模式。 2.2.15狭窄诊断快捷布局,方便全屏浏览CPR&Xsection布局,全屏浏览Lumen&Xsection布局,全屏浏览原图&CPR&Lumen&Xsection布局。 2.2.16图窗标尺,各图窗提供自适应标尺。 2.2.17使用说明,方便快速查阅产品操作快捷键说明。 2.2.18提供长度测量工具。 2.2.19提供区域测量工具。 2.2.20提供箭头标记工具,方便在影像上完成注释。 2.2.21支持长度测试、区域测量、箭头编辑操作结果修改。 2.2.22支持测量、箭头标记操作结果删除。 2.3 影像后处理 2.3.1具备实时VR重建功能,支持360度无间隔的实时VR渲染重建。 2.3.2支持带骨VR自定义裁剪。 2.3.3支持3D血管VR的自定义裁剪。 2.3.4支持头颈动静脉血管VR实时渲染显示 2.3.5支持自定义添加动脉瘤。 2.3.6支持去骨VR体渲染重建,自动生成头颈VR/VRMIP/INVERSE VRMIP序列、颅内VR/VRMIP/INVERSE VRMIP序列,其中颅内VR/VRMIP/INVERSE VRMIP支持预设脑动脉颅外段起点。 2.3.7支持带脑类MR VRMIP体循环重建,自动生成类MR VRMIP正视、俯视、仰视序列,支持预设脑动脉颅外段起点。 2.3.8支持带骨VR体渲染重建,自动生成颅内带骨VR序列。 2.3.9支持头颈联扫CTA图像、颅内CTA图像的VR、CPR及拉直探针重建。 2.3.10支持前循环VR体渲染重建,自动生成头颈前循环VR/VRMIP序列、颅内前循环VR/VRMIP序列。 2.3.11颅内前循环VR/VRMIP支持自定义预设脑动脉颅外段起点。 2.3.12支持后循环VR体渲染重建,自动生成头颈后循环VR/VRMIP序列、颅内后循环VR/VRMIP序列。 2.3.13颅内后循环VR/VRMIP支持自定义预设脑动脉颅外段起点。 2.3.14支持大脑动脉环(Willis环)体渲染重建,自动生成大脑动脉环VR/VRMIP体渲染序列。 2.3.15支持带骨/去骨MIP最大密度投影重建,自动生成冠位、矢位、轴位去骨最大密度投影序列,支持预设MIP影像层厚、间距。 2.3.16支持颈部血管自动曲面重建,自动生成颈动脉、椎动脉CPR曲面重建序列;支持预设颈动脉、椎动脉终点,支持预设图像序列旋转角度间隔。 2.3.17支持颅内血管自动曲面重建,自动生成大脑前动脉、大脑后动脉、大脑中动脉CPR曲面重建序列,支持预设图像序列旋转角度间隔。 2.3.18支持颈部血管自动拉直重建,自动生成颈动脉、椎动脉Lumen拉直序列;支持预设颈动脉、椎动脉终点,支持预设图像序列旋转角度间隔。 2.3.19支持颈部血管自动探针重建,自动生成颈动脉、椎动脉探针序列,支持预设颈动脉、椎动脉终点;支持预设探针显示间隔。 2.3.20支持颅内血管自动探针重建,自动生成大脑前动脉、大脑后动脉、大脑中动脉曲面重建CPR序列;支持预设探针显示间隔。 2.3.21去骨体渲染序列视角配置,支持按需预设去骨体渲染图像默认视角及序列旋转范围。 2.3.22颈外动脉、锁骨下动脉、小动脉自动重建配置,支持预设去骨体渲染图像重建是否包含颈外动脉、锁骨下动脉、小动脉。 2.3.23体渲染图像分辨率配置,支持预设体渲染生成影像序列分辨率。 2.3.24组合图重建,支持照相生成CPR&Xsection、Lumen&Xsection、CPR&Lumen&Xsection三种模式组合图 2.3.25注释图重建,支持照相生成带有参数测量结果的影像序列,其中照相范围支持缩放调整。 3.3.26具备血管自动命名功能,自动命名头颈部17支血管命名,包括主动脉弓、头臂干、左锁骨下动脉、有锁骨下动脉、左颈总动脉、右颈总动脉、左颈内动脉、右颈内动脉、左椎动脉、右椎动脉、基底动脉、左大脑前动脉、右大脑前动脉、、左大脑中动脉、右大脑中动脉、左大脑后动脉、右大脑后动脉。 2.3.27具备血管自动分段功能,颈内动脉支持7分段、椎动脉支持4分段、大脑前动脉3分段、大脑中动脉3分段、大脑后动脉3分段。 2.4 影像后处理结果编辑 2.4.1自定义血管分析,支持生成头颈部任意部分血管CPR、Lumen序列。 2.4.2编辑血管分析起点,支持调整头颈部任意血管CPR、Lumen序列起点。 2.4.3编辑血管分析终点,支持调整头颈部任意血管CPR、Lumen序列终点。 2.4.4闭塞血管分管分析补全,支持补全头颈部任意血管CPR、Lumen闭塞段血管。 2.4.5修剪单支血管,支持选择VR体渲染单支血管自动完成修剪。 2.4.6框选修剪血管,支持框选VR体渲染范围血管自动完成修剪。 2.4.7支持血管追踪生长,自动填充增加血管分割来调整重建影像。 2.4.8删除分割,支持减选、橡皮删除血管分割来调整重建影像。 2.5 病灶检出与分析 2.5.1具备斑块检出功能,自动检出头颈部血管所有斑块,定性斑块类型为钙化、非钙化、混合,并定位斑块分段位置。 2.5.2具备狭窄量化功能,自动检出头颈部血管所有狭窄,量化狭窄程度,判断狭窄分级程度(轻度狭窄、中度狭窄、重度狭窄、闭塞),并定位狭窄分段位置。 2.5.3具备支架检出功能,自动检出头颈部血管所有支架,定位支架分段位置。 2.5.4提供动脉瘤量化信息,自动检出头颈部血管动脉瘤,量化瘤径、最大径、长径、短径、体积,并定位动脉瘤分段位置。 2.5.5具备病灶标记显示功能,支持在VR体渲染、CPR、Lumen、原图显示具体病灶标记,方便快速定位病灶位置,支持带病灶标记的图像进行推送打印。 2.5.6具备病灶标记联动功能,后处理影像标记支持联动显示,选中任意病灶各影像该病灶高亮显示。 2.5.7具备原图病灶提醒功能,原图图窗切片栏高亮显示病灶具体定位,原图范围显示病灶具体位置。 2.5.8具备显示/隐藏动脉瘤轮廓功能,VR体渲染支持显示动脉瘤标记、原图支持显示动脉瘤分割轮廓。 2.5.9狭窄程度提示:轻度、中度、重度、完全闭塞。 2.5.10支持病灶列表显示影像诊断结果、血管分支病灶汇总结果、血管分段具体病灶诊断详情,包括斑块、狭窄、动脉瘤、支架定量定位信息。 2.5.11支持调整修改病灶狭窄程度、斑块类型、动脉瘤量化参数结果。 2.5.12支持删除病灶结果,可Delete快捷键操作。 2.5.13添加狭窄,支持在拉直&原图右键添加狭窄,自动判断斑块属性、量化狭窄程度、定位狭窄分段位置。 2.5.14添加动脉瘤,支持在原图右键添加动脉瘤,自动完成动脉瘤分割,量化动脉瘤最大径、长短径、体积、瘤径,定位动脉瘤分段位置。 2.5.15添加支架,支持在拉直&原图右键添加支架病灶,自动完成支架分段位置定位。 2.5.16起源异常诊断选项,支持在病灶列表选择影像起源异常情况,汇总至诊断结果。 2.5.17Willi环异常评估选项(9种异常智能评估),并可同时诊断多种变异,提供Willis环变异图文教学导航,支持修改Willis环异常评估结果。 2.5.18具备病灶筛选功能,支持筛选显示中度狭窄、重度狭窄、闭塞、动脉瘤、支架。 2.5.19支持重绘中心线,自动连接感兴趣血管来调整重建影像。 2.5.20支持自动统计列表中斑块结果并计算SIS评分 2.5.21支持动脉瘤脑MRA检测,动脉瘤识别敏感性>91%,特异性>92%,准确性>92% 2.5.22支持动脉瘤脑MRA检测,动脉瘤识别的AUC大于0.96 2.5.23支持动脉瘤脑MRA检测,对小型动脉瘤(3mm≤直径<5mm)识别的敏感性>93%,对微小动脉瘤(直径<3mm)识别的敏感性>87% 2.6一键报告与推动打印 2.6.1提供结构化文本报告,根据诊断结果一键生成文本报告;报告报告支持配置狭窄程度分级标准、配置脑结构固定描述、配置狭窄程度范围描述;支持复制结果,支持勾选推送状态生成文本报告胶片。 2.6.2提供结构化表格报告,根据诊断结果一键生成表格报告,支持展开分段及隐藏分段结构化描述;支持勾选推送状态生成表格报告胶片。 2.6.3支持快捷推送,可配置推送影像规则,一键推送影像序列至目标DICOM 节点。 2.6.4支持自定义推送,可自定义选择待推送影像,一键推送影像序列至目标DICOM节点,影像支持勾选组合图、注释图、文本报告、表格报告推送状态加入推送影像序列。 2.6.5支持配置推送影像,可按规则选择目标影像,自动加入待推送影像序列。 2.6.6支持快捷打印,可配置打印胶片模板,一键完成胶片打印。 2.6.7支持自定义打印,可自定义选择待打印影像,一键完成胶片打印,支持勾选组合图、注释图打印状态加入打印胶片序列。 2.6.8支持配置打印模板,可按规则选择目标影像,自动加入待打印影像序列;支持预设胶片预设布局、支持预设胶片元信息。 2.6.9支持打印排版调整,可放大&缩小影像、个性化调整胶片布局、调整影像窗宽窗位,删除影像,调整影像排版顺序。 2.6.10支持智能排版,可一键根据预设规则完成影像排版,同类影像顺序排列,血管分析按血管名称排序。 |
3 | 输液泵 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.大屏幕彩色液晶显示尺寸≥12英寸;分辨率≥1080*768 2.输液流速:1mL/h~1100mL/h,可按1mL/h递增或递减 3.输液量精度误差:±5% 4.输液总量预置:1ml~9999ml,以1ml递增或递减阻塞灵敏度:高、中、低三档可选,压力报警值范围:0.06MPa~0.18MPa,并动态实时阻塞压力指示(DPS)速度>KVO速度时,输液完成以KVO速度运行;当输液速度小于KVO速度时,输液完成只发出报警,输液速度不变。 5.报警功能:气泡报警、阻塞报警、输完报警、开门报警、欠压报警、速度异异常报警、遗忘操作报警 6.其他功能: 6.1具有快排、快输功能:停止状态为快排,速度为700ml/h,用于排除管路中的气泡;启动状态为快输,速度为700ml/h,用于对患者的快速输液 6.2具有“滴数/分”、“毫升/小时”与“时间-预置量”等多种输液速度设置方式 6.3具有记忆功能:输液泵可对关机前最后一次正确输液参数进行记录 7.电源电压:交流输入:AC220V/50Hz 内部电池:锂电池 8.内置电池工作时间:电池充满电后,在30ml/h可连续工作3小时以上 |
4 | 呼吸机 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、整机要求 1.适用于成人、小儿、新生儿患者通气辅助及呼吸支持 2.整机为气动电控设计(空、氧双气源),支持中央供气和空气压缩机双方式驱动工作,在中心气源故障时可切换空压机工作。 二、显示要求 1.显示屏≥15英寸彩色电容触摸屏,分辨率≥1920*1080。 2.显示屏支持左右和上下角度调节,左右≥270度,上下≥45度。 3.屏幕显示:≥5道波形同屏显示,支持短趋势、动态肺图、波形、监测值同屏显示;≥4种环图,全参数显示界面和环图显示界面;支持大字体显示界面。 4.具备动态肺视图,能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化,动态肺视图包含肺损伤、肺塌陷风险提示。 三、呼吸模式及功能 1.标配模式:容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV(容量模式流速波形可调方波、50%和100%递减波);压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV;持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式。 2.无创通气模式,包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。 3.氧疗模式 :具备高流速氧疗功能,氧疗流速(≥80L/min)和氧浓度可调,并具有氧疗计时功能。 4.具有自动插管阻力补偿(如ATRC,TRC)功能。 5.具有静态P-V环图(或P-V工具), 6.具有脱机辅助工具,用户可定制脱机指征参数并设定报警范围 四、设置参数 1.潮气量:20ml—4000ml 2.呼吸频率:1—100/min 3.吸气流速:6—180L/min 4.SIMV频率:1—60/min 5.吸呼比:4:1—1:10 6.最大峰值流速:180L/min 7.吸气压力:1—100 cmH2O 8.压力支持:0—100cmH2O 9.PEEP:0—50 cmH2O 10.压力触发灵敏度:-20— - 0.5cmH2O,或 OFF 11.流速触发灵敏度:0.5—20L/ min,或 OFF 12.呼气触发灵敏度:Auto, 1—85% 五、监测参数 1.分钟通气量监测:呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、气体泄漏百分比等参数监测。 2.潮气量监测:吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量 3.呼吸频率监测:总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。 4.肺力学参数监测:吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、总呼吸功、病人呼吸功、机器呼吸功、附加功等参数监测。 5.实时监测压力-时间曲线形态,并量化为牵张指数Stress Index辅助临床判断与决策。 6.实时监测压力/容积环形态,并量化为肺过度膨胀系数C20/C辅助临床判断与决策。 六、报警参数 1.具有智能逻辑判断及报警链管理,报警具有图像和声音故障提示。 2.气道压力:过高/过低报警 3.分钟通气量:过高/过低报警 4.潮气量:过高/过低报警 5.总呼吸频率:过高/过低报警 6.窒息报警,时间可设置(5-60s) 七、系统功能要求 1.病人信息,当前的设置参数、报警限和趋势,日志等数据可导出。 2.具备截屏U盘导出功能,可缓存≥50张屏幕文件。 3.实时气源压力电子显示。 4.具备一体化模块插件箱,便于呼吸机功能升级和扩展,吸气阀、呼气阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃)。 |
5 | 多参数监护仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一体式监护仪,可用于监护成人、儿童、新生儿患者 ≥12英寸电容式触摸屏,分辨率≥1080*768 智能背光自动调节 监测参数:心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、体温、呼末二氧化碳 具备3导、5导、6导心电导联切换功能,可升级12导心电 具备 ECG 多导分析功能 无创血压具有手动、周期、快速、序列测量方式 可监测灌注指数PI,测量范围0.05-20% 呼吸率及呼吸波形可通过脉搏波监测 具有多级声光报警, 参数可调 具备血液动力学、氧合计算、通气计算、药物计算、肾功能计算功能 大容量数据存储功能 具有配件收纳箱,便于配件的收纳管理 内置锂电池,工作时间≥4小时 可选配3通道记录仪,实现热敏打印 具有有线,无线等联网功能。 |
6 | ※彩色多普勒超声诊断系统 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、主机系统性能概括: 1.≥23英寸宽屏高分辨率监视器,具备万向关节臂设计,可实现上下左右前后任意方位调节,可前后折叠 2.操作面板支持调节高度、前后左右位置及旋转,支持抽拉式键盘 3.原始数据储存,可对回放图像进行多种参数调节 4.采用全域聚焦成像技术,图像无聚焦点或聚焦带 5.智能像素优化技术:提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比,可调节开关。 6.耦合剂加热装置,温度可调 7.智能互联功能:超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接,使用移动设备代替面板及触摸屏按键完成冻结、检查模式切换、测量、拍照片等操作 8.影像互联功能:超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接,由移动端所拍摄的图片可瞬时上传至超声设备,单幅显示或与超声、超声动态图像同屏对照显示 二、二维灰阶成像单元 1.宽频可变频成像技术:灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频 2.斑点噪声抑制技术:支持所有探头,多级可调,支持3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像等技术 3.空间复合成像 4.组织谐波成像:可用于全部成像探头,频率可视可调,中心频率数值可显示 5.组织声束矫正技术:适用于所有凸阵及线阵探头,≥7级可调,可显示具体数值 6.宽景成像:扫描长度≥91cm,支持所有成像探头,可与空间复合成像功能联合使用,自动检测扫描方向,支持旋转及测量 三、先进成像技术 1.灰阶血流成像技术 2.非多普勒成像原理,真实反应血管内血流状态 3.无取样框、无角度依赖,清晰显示血流动力学状态 4.具有捕捉模式,把多帧图像累积到一起,按血流灌注先后顺序动态呈现血管的空间分布状态 5.可去掉血流周围组织回声背景,单独显示血流;也可支持组织+血流双幅显示或叠加显示的方式 6.支持凸阵/高频凸阵、小微凸、线阵/高频线阵、面阵、相控阵及介入探头等 7.超微细血流成像技术,显示超微细血流及低速血流信号 8.可支持腹部及小器官应用,支持≥4支线阵探头 9.具备多级别背景模式选择,≥7级 10.支持累积模式,累积级别可调控 11.支持与B模式同屏对照显示,支持与实时拍摄的情景照片同屏对照显示 12.支持立体显示模式 13.超微细血流成像技术支持在造影模式下使用 14.二维立体血流显示技术;二维血流显示达到三维显示效果 15.穿刺针增强显示功能 16.可独立调整穿刺针的显示增益,不影响背景图像质量 17.多角度可调 18.智能多普勒技术:能够快速识别血管结构,自动调整彩色取样框位置、角度,调整频谱取样容积和取样角度 四、高级成像技术 1.应变式弹性成像 2.具备成像质量监控色棒和操作动作曲线,指导医生操作 3.可支持凸阵、线阵/超高频线阵、腔内、面阵等探头 4.具备弹性量化分析:动态弹性图定量分析,可同屏提供≥8个感兴趣区的硬度值和≥7个感兴趣区与参照区的硬度比 5.标配成人心脏相控阵探头扫描角度≥120° 6.支持心肌组织多普勒速度成像,并且在组织多普勒的同时支持解剖 M型和曲线解剖M型 7.心功能自动计算功能:在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数,同屏分三部分图像显示动态包络曲线、舒张末期以及收缩末期包络曲线,自动得到EF、CO、SV等心功能数据 五、智能辅助功能 1.具有胎儿生长指标和软指标的半自动测量功能,包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长 2.智能血管检查技术:一键自动识别血管位置、自动启动彩色多普勒功能、自动调整彩色取样框位置、角度,自动启动频谱多普勒、调整频谱取样容积及角度、自动优化频谱并自动测量。 3.测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 4一般测量 5.妇产科测量 6.心脏功能测量 7.多普勒血流测量与分析 8.外周血管测量与分析 9.泌尿科测量与分析 10.多普勒频谱自动包络、测量与计算,参数由客户自由选择 11.图像存储与(电影)回放重现单元 12.输入/输出信号:HDMI、USB等 13.连通性:医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件(且可以作为中央服务器远程读取、调入、存储其他彩超图像),支持压缩和高清DICOM图像传输 六、超声图像存档与病案管理系统 1.固态硬盘容量≥1TB 2.一体化剪帖板:(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像,图像大小有多种可调;在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统 3.USB一键快速存储功能 4.超声图像静态、动态存储,原始数据回放重现 5.动态图像、静态图像以JPEG或WMV(MPEGVue)格式直接存储于可移动媒介 6.在屏剪帖板和多画面同屏回放功能,不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析 七、技术参数要求 1.系统通用功能: 2.监视器≥23英寸分辨率≥1920*1080 3.扫描方式:逐行扫描,高分辨率,全方位关节臂旋转 4.探头接口≥4 个可激活的探头接口(不包括笔式探头接口)均为无针触点式大接口 5.探头规格(三探头:单晶体腹部、小器官、单晶体面阵心脏探头各一) 6.频率:无针触点式宽频变频探头,所有探头及所有检查模式要有明确的中心频率显示,实现二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调 7.工作频率范围可在1-16MHz之间选择 8.阵元:小器官面阵探头阵元数≥1000阵元 9.穿刺导向:探头可配穿刺导向装置,具备≥3个穿刺角度 10.单晶体高性能腹部凸阵探头:超声频率1.0-6.0MHz 11.宽频变频小器官线阵探头:超声频率2.0-11.0MHz 12.单晶体高性能相控阵探头:超声频率1.0-5.0MHz,扫描角度≥120° 13.二维灰阶显示主要参数 14.凸阵探头,18cm深度,全视野,最高线密度下,二维帧频≥50 15.凸阵探头,18cm深度,全视野,最高线密度下,彩色帧频≥15 16.相控阵探头,18cm 深度,扫描角度 85°,最高线密度下,二维帧频 ≥65 17.相控阵探头,18cm 深度,扫描角度 85°,最高线密度下,彩色帧频 ≥30 18.回放重现: 灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥30秒 19.预设条件针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节 20.增益调节:B/M可独立调节,STC分段≥8 21.扫描深度≥48cm 22频谱多普勒 23.方式:PW,CW,HPRF 24.多普勒发射频率可视可调,中心频率明确显示 25.PWD:血流速度≥15m/s;CWD:血流速度≥20m/s 26.最低测量速度:≤1mm/s (非噪声信号) 27.PW取样容积范围:0.1cm-2cm 28.显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示 29.具有双同步/三同步显示(B/D/CFM) 30.显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20° ~+20° 31.彩色多普勒能量图 (PDI),彩色方向性能量图(DPDI) 32.超声功率输出调节:B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 |
7 | 艾灸仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.数码等多种电子显示方式 2.具备球面聚焦红外线输出治疗头 3.设备具备温度调节为高、中、低三档 4.控温范围低档:40~60℃ 5.控温范围中档:45~65℃ 6.控温范围高档:50~70℃ 7.治疗时间10~60分钟可连续调节; 8.灸疗头具有风扇散热功能 9.具备灸疗高温过热保护 10.操作具有智能普通话提示功能 11.波长范围:600nm至1500nm 12.灸材腔2个 13.具备穴位刺激装置 |
8 | 灸疗器具 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 规格:20盒*10支 灸疗器具是由灸盖、灸筒(中空金属杆网片)、灸座组成 材质可根据实际需要定制 适用于人体穴位的灸疗 |
9 | 子午流注中频治疗仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 10英寸LCD彩色触摸屏操作。 输出通道:四路通道可8个穴位同时治疗。 开穴方法:子午流注纳甲法、子午流注纳子法、灵龟八法、飞腾八法。 开穴模式:逢时开穴、择时开穴、未来五次开穴穴位。 中频对症治疗、中频综合治疗、定向透药、中医补泻分证型治疗功能。 治疗时间:10~40分钟可调。 治疗深度:多档可调。 自编处方:按病症的早、中、晚期及症状的特点编制治疗处方自编处方功能。 各治疗通道可同步或异步操作功能。 内、外、妇、儿等科室40种疾病穴位指导功能。 物联网远程升级功能。 二、主要技术参数 1、治疗频率(深度):2kHz、2.5kHz 、3kHz、3.5kHz、4kHz,5档可调。载波频率(深度):载波为占空比1:2的方波, 2、0-150Hz调制波频率。 3、最大输出电流不>100mA。 4、不同负载下的输出电流变化率应不>10%。 5、治疗强度多档分级可调,最大峰值为90V。 6、调幅度为100%、40%、33%、25%。 7、脉冲宽度<0.1s,每一脉冲能量<300mJ。 |
10 | 特定电磁波治疗仪(TDP神灯) | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.型式:立式单头 2.照射板直径(mm):Φ166 3.定时器型式:机械定时器 4.波谱范围:2μm~25μm 5.额定功率:≥250W 6.红外线加热方式输出 7.额定电源电压、频率:220V、50Hz 8.定时器时间范围:0min~60min 9.活动臂水平伸缩范围(mm):0~870 10.活动臂水平回转角度:360° 11.活动臂上下活动范围(mm):400~1500 12.照射头俯仰角度:270° 13.防倾倒角度:10° |
11 | 电针治疗仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.输出波形为非对称双向三角尖波,输出基波为正矩形波。 2.脉冲频率:1-100Hz 可调,允差范围±15% 3.脉冲宽度:0.175ms,允差范围±20% 4.输出电压峰值:20V,允差范围± 20%(250Q负载)。 5.输出脉冲路数: 6 路。 6.治疗仪应无直流分量输出。 7.定时:1min~60min(允差±10%)。 8.电源:交直流两用 9. 脉冲波形:三种波形选择。 |
12 | 电脑中频治疗仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.工作频率:2kHz 2.脉冲宽度:0.1ms-0.5ms 3.输出电流:在500Ω负载下,最大输出电流≥80mA, 4.载波输出波形:方波 5.治疗时间:10min~30min, 6.输入功率:45VA 7.测试阻抗:500Ω±10% 8.专用一次性理疗电极 9.语音提示播报 10.按钮式输出 11.电极加热温度:室温~45℃。 12.操作面板提示,针灸,按摩,推拿模式 13.中医经络治疗模式提示 |
采购清单(第二包)
序号 | 设备名称 | 数量 | 预算单价(元) | 金额小计(元) | 对应的中小企业划分标准所属行业 |
1 | 主动脉球囊反搏泵(导管室用) | 1 | 500,000 | 500,000 | 工业 |
总价(元) | 500,000 |
产品描述
1 | 主动脉球囊反搏泵(导管室用) | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.交流电源:电源范围110V-240V;电流2.8A(240V);频率47-63Hz 2.电池供电:充满后可工作90分钟(40CC导管,80次/分钟心率,1:1反搏);充电时间4小时(充至80%电量) 3.显示器:≥12英寸分辨率≥1920*1080 4.显示语言:中/英文可选 5.波形显示:ECG,AP ,BP波形 6.生理数据:心率,被辅助收缩压/舒张压/平均压/反搏压,无辅助收缩压/舒张压/平均压 7.图标显示:电池容量,氦气瓶容量 8.报警显示:报警信息按照高级,中级,低级分级显示 9.单一触摸屏控制;按键控制;报警角控制 10.关键/常用功能双重控制:触摸屏/按键:辅助启动,辅助频率,屏幕冻结,打印,参考线设置 11.工作模式,自动/手动;工作模式转换过程不影响正常反搏;工作模式转换,设备自动保留原有设置 12.自动模式:自动选择信号源;自动选择触发模式(6种);自动选择时相算法;实时评估ECG导联状态;自动选择最佳ECG导联(7种) 13.手动模式:可以选择信号源;选择触发模式;调整时相;选择ECG导联 14.7种:Pattern/Peak/Aifb/起搏器V/A-V/起搏器A/AP/机内设置 15.Pattern模式:适合窦性,慢心率(<130次/分钟) 16.Peak模式:高心率(>130次/分钟)或部分房颤心律(R波排不安全) 17.Aifb模式:房颤心律(结合R波排气安全分析的结果,自动开启/关闭Afib模式) 18.起搏器V/A-V:心室起搏器 19.起搏器A:新房起搏器 20.AP:压力搏动 21.机内设置:机器设置固定频率 22.实时计算排气速度,评估R波排气安全性 23.辅助频率4种:1:1/1:2/1:4/1:8 24.增压系统,反搏频率:可达200次/分钟 25.反搏容量:0-50毫升,可精确调整,调整精度0.5毫升 26.除水:每20分钟一次;自动完成,不影响正常辅助 27.气体补充:自动补充 28.驱动气体:氦气;可用一次性氦气瓶或重复使用氦气瓶 29.可以显示并打印最近100次报警 |
注:(1)所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。
(2)招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
6.合同履行期限:合同签订后60日内完成
7.本项目不接受联合体投标。
二、投标人资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:投标人须提供有效的《医疗器械经营许可证》。
三、招标文件获取时间及方法
自公告发布之日起 5 个工作日,登录中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn),通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式
提交投标文件截止时间及开标时间:2024年7月19日09点30分(北京时间)
方式:登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的,将拒收投标文件。
开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件,解密设备及网络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn)进行供应商注册。
联系电话:95763
2.投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系客服电话。
联系电话:95763
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名称:太原市万柏林区医疗集团中心医院
地址:太原市万柏林区众纺路2号
联系人:杨振庭
联系电话:0351-6063753
2.集中采购代理机构信息
名称:太原市公共资源交易中心
地址:太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层
联系人:才贺涛
联系电话:0351-2377096
附件信息:
招标文件.doc
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