目录2022年7月辽宁宏发工程管理咨询有限公司（项目编号：HFCG2022-0614）招标文件大连市中心医院新建发热门诊综合楼配套设备配置项目

附件1评标方法………………………………………………………74第四章投标文件格式…………………………………………………52第三章货物需求及技术规格…………………………………………38第二章合同条款及合同格式…………………………………………29第一章投标人须知及前附表…………………………………………06投标邀请函……………………………………………………………02

项目概况投标邀请函大连市中心医院新建发热门诊综合楼配套设备配置项目附件4政府采购全流程电子化供应商操作手册……………………83附件3相关保函格式…………………………………………………79附件2资格性评审表和符合性审查表………………………………77

4.最高限价：2345万元。3.预算金额：2345万元，其中A包800万元，B包1016万元，C包529万元（投标报价超出采购预算的，按无效投标处理）。2.项目名称：大连市中心医院新建发热门诊综合楼配套设备配置项目1.项目编号：HFCG2022-0614一、项目基本情况：大连市中心医院新建发热门诊综合楼配套设备配置项目的潜在投标人应在大连市电子化政府采购交易与管理系统中供应商界面内，政府采购模块下，采购文件下载菜单中获取招标文件，并于2022年8月11日09：30时（北京时间）前提交投标文件。

6.合同履行期限：合同生效之日起至合同约定内容履行完毕（3）本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：制造业。（2）投标人不能只对本项目个别品目进行投标，否则将被视为非响应性投标而被拒绝。（1）投标人所投B包产品中全自动尿沉渣分析仪、特定蛋白分析仪、C包产品中有创呼吸机1台、无创呼吸机1台可以为进口产品，所投其他产品须为非进口产品（进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）。注：5.采购需求：新建发热门诊综合楼配套设备1批（详细内容见招标文件）

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；二、申请人的资格要求：注：本项目分3个包，3个包兼投兼中。本项目分包情况：7.本项目（是/否）接受联合体投标：否

（4）投标人所投产品为进口产品的须具有所投产品的合法有效授权。（3）投标人须具有所投产品的《医疗器械注册证》（旧证需要同时提供《医疗器械产品注册登记表》）或《医疗器械备案凭证》。（2）投标人为所投产品代理经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；（1）投标人为所投产品生产厂家的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；3.本项目的特定资格要求：2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；

地点：大连市政府采购网（http：//ccgp-dalian.gov.cn/dlweb/）--供应商端口登录到大连市政府采购管理与交易系统--上传投标（报价）文件菜单中上传电子版（.dltf）格式投标文件。时间：潜在投标人应在大连市电子化政府采购交易与管理系统中供应商界面内，政府采购模块下，采购文件下载菜单中获取招标文件，并于2022年8月11日09：30（北京时间）前递交投标文件。四、提交投标文件截止时间和地点：2022年7月21日至2022年7月28日（北京时间），应通过大连市政府采购网（http：//ccgp-dalian.gov.cn/dlweb/）--供应商端口登录到大连市政府采购管理与交易系统--获取采购文件菜单中免费下载电子版招标文件。三、获取招标文件：注：项目评审开始前在开标室进行查询，经“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“信用辽宁”网站（www.xyln.net）、“信用大连”网站（credit.dl.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）查询，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目。

3.在线递交投标文件：取消纸质投标文件，投标人应在规定时间内登陆大连市电子化政府采购管理与交易系统，凭数字证书（CA）在线递交符合规定格式要求的投标文件。2.电子文件编制：供应商应使用制作软件编制投标文件，软件下载地址：大连市政府采购网(www.ccgp-dalian.gov.cn)-资料下载-政府采购电子文件制作软件。1.在线获取采购文件：投标人应登录大连市政府采购网-大连市电子化政府采购管理与交易系统，在线免费获取电子采购文件及更正文件（如有）。投标人应在获取采购文件截止时间前录入投标信息并生成回执码，未按规定录入投标信息的，将无法在线递交电子投标文件。六、其他补充事宜：自本公告发布之日起5个工作日。五、公告期限：

9.因本项目为远程开标，各投标人须在投标文件中明确本项目的项目联系人及联系电话（建议包含手机及座机号码），并注意电话来电，以便重要事宜的通知。若因联系电话错误、关机、无法接通等无法联系到投标人，投标人自行承担相应后果。8.各投标人应在本项目开标时间前准时登录线上不见面开标系统（网址：http://dlpb.ggzyjy.dl.gov.cn/VirtualServiceHall/Default.aspx?）进入本项目，开标时间到达之后进行线上签到，参与本项目线上开标及进行投标文件在线解密等开标流程。7.开标方式：远程不见面开标，具体业务流程及操作手册请于“全国公共资源交易平台（辽宁省·大连市）网站-业务指导-线上“不见面”开、询标的业务流程及操作手册（网址：http://ggzyjy.dl.gov.cn/TPFront/InfoDetail/?InfoID=80c0433e-4b36-41c8-a570-f1db451645d0&CategoryNum=076001）”处自行下载查询学习，并提前按照要求调整好浏览器等相关设置，避免无法在指定时间进入本项目不见面开标大厅参加项目开标、签到及投标文件解密操作，若因投标人自身原因无法在规定时间内进行解密，投标人自行承担相应后果。6.投标人可自主选择办理以下数字证书(CA)：辽宁省网联招标投标综合服务平台(互联互通辽宁版CA)，咨询电话024-67871177；辽宁省数字证书认证中心(辽宁CA)，咨询电话0411-39742656，辽宁省数字证书认证中心大连注册中心（地址：汇景天地9层(大连市中山区五惠路32号）），客服电话0411-39014467。电子投标具体流程详见大连市政府购网-资料下载-大连市政府采购电子投标操作手册/全国公共资源交易平台（辽宁省·大连市）网站-业务指导-辽宁省数字证书认证中心大连注册中心CA数字证书在线办理指南。5.投标人须在大连市政府采购网-大连市电子化政府采购管理与交易系统（http://www.ccgp-dalian.gov.cn/dlhy/HuiYuanInfoMis2_DL/Pages/HuiYuanRegister/Agree.aspx）和全国公共资源交易平台（辽宁省·大连市）网站（http://ggzyjy.dl.gov.cn/TPBidder/HuiYuanInfoMis2_DL/Pages/HuiYuanRegister/Agree.aspx）均已完成会员入库及办理CA锁，未入库的投标人无法使用不见面开标大厅。4.采购代理机构在项目评审开始前，在开标室进行查询，完成对投标人的信用信息查询工作，填写《政府采购供应商信用信息查询结果声明书》，投标文件提交当日无法完成信用信息查询的，将投标文件封存，待查询工作完成后，依法进行评审。

电话：0411-84412001-8385联系人：车得飞地址：辽宁省大连市沙河口区西南路826号1.采购人信息：大连市中心医院七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：10.未尽事宜详见招标文件。

电话：0411-83612745项目联系人：白新3.项目联系方式：电话：0411-83612745地址：大连市西岗区中山路145号香洲大饭店802室2.采购代理机构信息：辽宁宏发工程管理咨询有限公司

一、总则投标人须知投标人须知前附表第一章投标人须知及前附表电子邮箱：dlhfzb@163.com

★（4）供货及安装地点：采购人指定地点。★（3）供货及安装完成时间：收到甲方发货函后60日历日内。（2）招标内容：新建发热门诊综合楼配套设备1批（详细内容见招标文件）。（1）采购人名称：大连市中心医院1.本项目按照《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》的有关规定，实行国内公开招标。（一）项目概述及资金来源

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（二）投标人资格要求2.资金来源：财政性资金。★（6）质保期：64排螺旋CT不低于1年，其他不低于2年。★（5）付款方式：合同签订后，甲方支付合同价款的40%，货到甲方指定地点安装调试完毕并最终验收合格，一次性付清剩余合同价款（无息）。每笔支付的金额均在财政款下达到医院后15个日历日内支付。

注：项目评审开始前在开标室进行查询，经“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“信用辽宁”网站（www.xyln.net）、“信用大连”网站（credit.dl.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）查询，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目。（4）投标人所投产品为进口产品的须具有所投产品的合法有效授权。（3）投标人须具有所投产品的《医疗器械注册证》（旧证需要同时提供《医疗器械产品注册登记表》）或《医疗器械备案凭证》。（2）投标人为所投产品代理经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；（1）投标人为所投产品生产厂家的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；3.本项目的特定资格要求：

5.除单一来源采购项目外，为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本项目的其他采购活动。4.法定代表人（负责人）为同一个人的两个及两个以上法人不得同时参与投标；投标人之间不应存在授权关系。如有此类情况，则只接受先报名的投标人。3.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。2.与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。1.投标人只有在法律和财务上独立，并且与采购人没有隶属关系才可以参与本项目的投标。其他要求：

根据财政部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定所称中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。（四）促进中小企业发展投标人应承担所有与编写和提交投标文件有关的一切费用，不论投标的结果如何，采购人及采购代理机构在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。（三）投标费用7.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。6.本项目不接受联合体投标。

以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策。（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；1.在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策。

7.本项目所属行业按照工信部联企业[2011]300号文件《关于印发中小企业划型标准规定的通知》执行。6.具体内容详见《政府采购促进中小企业发展管理办法》。5.中小企业参加政府采购活动，应当出具《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的《中小企业声明函》（格式详见招标文件）,否则不得享受相关中小企业扶持政策。任何单位和个人不得要求供应商提供《中小企业声明函》之外的中小企业身份证明文件。4.价格扣除比例或者价格分加分比例对小微企业同等对待，不作区分。3.接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予4%(工程项目为2%)的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。2.对符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的小微企业报价给予10%（工程项目为5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。

监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。1.享受政府采购支持的监狱企业，应当同时符合以下条件：根据财政部、司法部《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库[2014]68号规定，符合条件的监狱企业，享受政府采购扶持政策。（六）支持监狱企业发展为贯彻落实财政部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）要求，鼓励各地区、各部门在采购活动中允许中小企业引入信用担保手段，为中小企业在投标（响应）保证、履约保证等方面提供专业化服务。鼓励中小企业依法合规通过政府采购合同融资。（五）政府采购信用担保

1.享受政府采购扶持政策的残疾人福利性单位，应当同时符合以下条件：根据财政部、民政部、中国残疾人联合会《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号规定，符合条件的残疾人福利性单位，享受政府采购扶持政策。（七）扶持残疾人福利性单位发展4.对符合《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定的监狱企业报价给予10%（工程项目为5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。3.在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向监狱企业采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。监狱企业属于小型企业和微型企业的，不重复享受政策。2.监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人）。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。（5）提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。（4）通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；（3）为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；（2）依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）劳动合同或服务协议；（1）安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；

注：同时属于小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的，不重复享受政策。4.对符合《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定的残疾人福利性单位报价给予10%（工程项目为5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。3.在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，随中标、成交结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。2.符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定的《残疾人福利性单位声明函》（格式详见招标文件），并对声明的真实性负责。

4.供应商应同时提供有效的《政府采购节能产品、环境标志产品声明函》与节能环保产品认证证明，才能享受节能环保优惠政策。任何单位或者个人在政府采购活动中均不得要求投标单位提供其他证明资料。3.节能环保产品认证证明，可以是认证证书扫描件，也可以是法定信息发布平台（中国政府采购网）公布的认证信息截图。认证证书，是由国家有关部门确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书。认证证明应与所投产品、产品类别保持一致，否则视为认证证明无效。2.财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据实际情况，对品目清单进行实时调整。在调整公布最新一期品目清单之前已经开展但尚未进入评审环节的采购活动，按照招标文件的约定执行，在发布之后开展的采购活动，应按照最新的品目清单执行。1.节能产品、环境标志产品是指列入财政部、发展改革委、生态环境部等部门公布的品目清单中的产品。列入品目清单内的产品包括强制采购产品和优先采购产品。根据财政部、发展改革委、生态环境部、市场监管总局《关于调整优化节能产品、环境产品政府采购执行机制的通知》财库[2019]9号规定：（八）节能环保政策

二、招标文件7.对于既属于节能产品，又属于环境标志产品的，可以分别享受优先采购政策。（2）对采用最低评标价法评标的项目，对其投标价格给予5%的价格扣除。（1）对采用综合评分法评标的项目，对投标产品价格给予5%的加分，对技术项目给予5%的加分。6.拟采购产品属于品目清单中优先采购的产品，应按以下方式进行评审：5.拟采购产品属于品目清单中强制采购的产品，若未按规定提供强制采购产品，投标无效。

第三章货物需求及技术规格第二章合同条款及合同格式第一章投标人须知及前附表投标邀请函1.招标文件包括：（一）招标文件构成

2.投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款、项目任务等要求。如果投标人没有按照招标文件要求提交全部资料或者投标文件没有对招标文件在各方面都作出实质性响应，其投标将被拒绝。除上述内容外，采购人在招标期间发出的补充文件和其他函件，均是招标文件的组成部分。附件3相关保函格式附件2资格性评审表和符合性审查表附件1评标办法第四章投标文件格式

3.招标文件的修改将以书面形式（如传真等）通知所有购买招标文件的投标人，并对其具有约束力。投标人应在24小时内但不超过投标的截止时间，以书面形式（如传真等）确认已收到修改文件或加盖公章确认收到，否则因此影响投标活动的任何情况由投标人自行承担。2.在投标截止时间前，采购代理机构可以主动地或在解答投标人提出的澄清问题时对招标文件进行修改。1.在投标截止时间前，采购人或者采采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延投标截止时间。（三）招标文件的修改任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应按招标文件中的通讯地址，以书面形式（如传真等）及时通知采购代理机构，采购代理机构将及时以书面形式予以答复，同时将书面答复告知所有购买招标文件的投标人，答复中包括所问问题，但不包括问题的来源。（二）招标文件的澄清

投标文件应包括下列部分：（二）投标文件构成投标人提交的投标文件以及投标人与采购代理机构就有关投标的所有往来函均应使用中文。（一）投标的语言三、投标文件的编制4.为使投标人编写投标文件时，有充分时间对招标文件的修改部分进行研究，采购代理机构将依法延长投标截止时间。

3.技术和商务条款偏离表；2.3.残疾人福利性单位报价说明表格式（如有）；2.2.监狱企业报价说明表格式（如有）；2.1.小型和微型企业产品报价说明表格式（如有）；2.投标报价表；1.投标函格式；

8.1.投标人基本情况表；8.其他；7.培训方案；6.售后服务保障措施；5.产品说明；4.资格证明文件；

8.7.提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件；8.6.残疾人福利性单位声明函；8.5.其他文件和资料；8.4.评分中的涉及的其他内容；8.3.政府采购节能产品、环境标志产品相关证明资料；8.2.投标人项目业绩一览表；

（四）投标报价投标人应完整地填写招标文件中的投标函和投标报价表及其附件。（三）投标函以上1-10项（其中2.1-2.3、8.2-8.7、9除外）为投标文件的必要组成部分，须提供证明资料。以上材料1-10项（其中2.1-2.3、8.2-8.7、9除外）缺少任意一项，投标文件无效。10.开标一览表（按电子招标文件要求提供）。9.投标人需说明的其他问题；

3.投标报价表中标明的价格在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。投标人在报价时应充分考虑本项目招标的各种风险（包括漏项风险），在合同履行期间中标价不再进行调整。以可调整的价格提交的投标将作为非实质性响应投标而予以拒绝。（3）投标总价中必须包括货物送达实际供货及安装地点的运输、保险等费用。（2）货物需求及技术规格中要求的验收及售后服务等费用；（1）货物单价，是指制造和装配货物所使用的材料、部件等费用；2.投标报价应包括：1.投标人的投标文件中只允许有一个总报价，任何有选择的报价将不予接受。

2.投标人提交的中标后有能力履行合同的资格证明文件应使采购人满意。1.投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分。（六）证明投标人资格合格的文件投标报价采用人民币报价。（五）投标货币4.投标人不得以低于成本的报价竞标。

（6）招标文件要求的其他证明投标人资格的文件。（5）由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件；（4）残疾人福利性单位企业声明函（残疾人福利性单位企业提供）；（3）中小企业声明函（中小企业提供）；（2）投标人应有能力履行合同条款中的义务。（1）投标人必须具备履行合同所需的财务能力、技术能力；

（1）货物主要技术指标和使用性能的详细说明；3.证明货物和服务与招标文件的要求相一致，文件可以是文字资料、图纸和数据。投标人应提供：2.货物和服务合格性的证明文件应包括投标报价表中对货物和服务来源地的声明。1.投标人应提交本项目所有货物及其服务的合格性以及符合招标文件规定的证明文件，并作为其投标文件的一部分。（七）证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件3.投标人应按招标文件格式要求填写并提交“资格证明文件”。

（九）投标有效期3.投标保证金可以是电汇、支票、银行汇票、政府采购投标担保函、银行保函的一种（投标保证金保函格式见招标文件，支票或汇票必须为投标人企业的支票或汇票）。2.投标保证金是为了保护采购人免遭因投标人的行为而蒙受损失，采购人在因投标人的行为致使其利益受到损害时可从投标人的投标保证金中得到补偿。1.投标人应支付“投标人须知前附表”规定的投标保证金，并作为其投标的一部分。开标现场不接受任何形式的投标保证金。（八）投标保证金（2）逐条填报的技术和商务条款偏离表。

3.除投标人对错处做必要修改外，投标文件不得行间插字、涂改和增删，如有修改，必须由投标人法定代表人（负责人）或被授权人签字。2.投标人应在投标文件中加盖投标人的公章（加盖投标人的财务章、投标专用章或其他印章视为无效投标）。1.投标人应按照招标文件要求，在线递交投标文件（网上递交）电子版（.dltf）格式投标文件，以电子投标文件为准。（十）投标文件的式样和签署2.特殊情况下，在投标有效期期满之前，采购代理机构可征得投标人同意延长投标有效期。这种要求和答复均应为书面形式（如传真等）。同意延长的投标人不允许修改其投标文件。1.本项目投标有效期为自投标截止之日起90个日历日。

（二）迟交的投标文件2.采购代理机构可以通过修改招标文件延长投标截止时间。在此情况下，采购人和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的截止时间。1.采购代理机构收到投标文件的时间不得迟于招标文件规定的投标截止时间。（一）投标截止时间四、投标文件的递交4.投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。

（一）开标五、开标与评标2.投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。1.投标人可以在递交投标文件后、投标截止时间前修改或撤回其投标文件。但这种修改或撤销通知，须在投标截止时间前以书面形式交给采购代理机构，该通知须经投标人被授权人签字。（三）投标文件的修改和撤回采购代理机构将拒绝并原封退回在招标文件规定的截止时间后收到的任何投标文件。

6.投标人未参加开标的，视同认可开标结果。5.投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。4.开标过程应当由采购代理机构负责记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认后随招标文件一并存档。3.开标时，采购代理机构将当众宣读投标人名称、投标价格、折扣、书面修改和撤回投标的通知，以及采购人认为合适的其他内容。只有在开标时唱出的折扣，评标时才能考虑。投标人不足3家的，不得开标。2.提交了可接受的“撤回”通知的投标文件将不予解密。1.采购代理机构将在大连市公共行政服务中心大楼五楼大连市公共资源交易中心开标室进行开标。开标由采购代理机构主持，邀请投标人参加。评标委员会成员不得参加开标活动。

（三）评标过程的保密性4.参加项目评审工作的采购人代表，不得参加该评审项目的开标活动。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。3.与投标人有利害关系的人不得进入评标委员会。2.评标委员会由采购人代表2人和随机抽取的有关方面的专家5人组成，其中具有专业经济、技术资格的专家不少于成员总数的2/3。1.本项目招标依法组建评标委员会。（二）评标委员会的组成

1.开标后，评标委员会将审查投标文件是否完整，有无计算错误，投标文件签署是否合格，投标文件是否大体编排有序。（五）投标文件的审查为有助于对投标文件的审查、评价和比较，评标委员会可分别要求投标人对其投标文件进行澄清，有关澄清的要求和答复应以书面形式提交，但不得寻求或允许对投标价格或实质性内容做任何更改。（四）投标文件的澄清2.评标过程中，投标人试图影响采购人在投标文件审查、澄清、比较及授予合同方面的任何尝试，可能导致该投标人的投标被废除。1.自开标至向中标候选人授予合同时止，凡与审查、澄清、评价和比较投标有关的资料以及授标意见等，均不得向投标人及与评标无关的其他人员透露。

（5）投标产品包含进口产品（经批准允许采购进口产品的除外）；（4）投标文件签署情况不符合招标文件实质性要求；（3）投标文件完整性不符合招标文件实质性要求；（2）投标有效期不满足招标文件要求；（1）投标资格不符合招标文件要求或未按招标文件要求提供资格证明文件的；2.投标文件有下列情况之一的，投标文件无效：

（11）发现其他不符合法律法规规定的实质性要求；（10）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（9）发现投标人涂改证明材料或者提供虚假材料；（8）对“★”条款未做出实质性响应或发生重大偏离；（7）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（6）未按照招标文件规定报价或有漏项；

（1）投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；5.实质上响应的投标在计算上和累加上的算术错误，其修正错误的原则如下：4.如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，评标委员会将予以拒绝。对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人（负责人）或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。3.在详细评标之前，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质上响应的投标文件应该是与招标文件要求的全部实质性条款、条件和规格相符，没有重大偏离或保留的投标。所谓重大偏离或保留是指实质上影响合同的供货范围、质量、性能或者实质上与招标文件不一致，而且限制了采购人的权利或投标人的义务。纠正这些偏离或保留将会对其他实质上响应招标文件要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。（13）本项目不同投标人使用同一台电脑编制投标文件（文件制作机器码相同），在其他投标人投标文件的基础上进行修改形成自己的投标文件（文件创建标识码相同），各相关投标人投标文件均无效。（12）有效投标人所投核心产品的品牌未达到三家以上；

8.评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响货物质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。7.评标委员会将允许修正投标文件中不构成重大偏差的、微小的、非正规的、不一致的或不规则的地方，但这些修正不能影响任何投标人相应的名次排序。6.评标委员会将按上述修正错误的方法调整投标文件中的投标报价，调整后的价格对投标人具有约束力。如果投标人不接受修正后的价格，则其投标将被拒绝。（4）当开标一览表与投标文件报价不符时，以开标一览表为准。（3）当单价金额小数点有明显错位的，以总价为准，并修改单价；（2）当总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价汇总金额为准；

（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；有下列情形之一的，视为投标人串通投标：在评审过程中，评标委员会发现投标单位有串通投标行为的，相关投标单位的投标文件作无效投标文件处理，并报送政府采购管理机构依法进行处理。（六）串标

3.对所有投标人的评价、评估，都采用相同的程序和标准，遵循公开、公平、公正的原则。2.评标应严格按照《中华人民共和国政府采购法》等法律法规的规定，以及招标文件的要求进行。1.招标文件是评标工作的重要依据。投标人的投标文件必须满足招标文件的各项要求：包括投标文件的有效性、完整性和与招标文件的一致性。（七）评标原则及方法：（5）不同投标人的投标文件相互混装；（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

9.评标委员会对经过初步评审为合格有效的各投标人的投标文件进行评审后，由各评委独立打分，打分时保留2位小数，每人一份评分表，并签名。8.对投标人的资格审查，由采购人代表或采购代理机构负责。原则上，应当有两人以上工作人员进行审查工作，并形成《资格审查表》提交给评标委员会。7.综合评分法是指在满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，以评标总分得分最高的投标人作为中标候选人或者中标人的评标方法。6.评标委员会将按照综合评分法，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行比较与评价。5.评标委员会将只对确定为实质上响应招标文件的投标文件进行评价和比较。4.本项目的评标办法采用综合评分法，具体评分方法详见附件2。

（九）定标3.采购代理机构将评标情况形成书面评标报告，送至政府采购管理部门备案。2.采购人有权对中标候选人履行合同的能力进行审查确认（包括资质、业绩等），如发现舞弊行为，即依法取消其中标候选人资格。1.评标委员会根据评标结果，推荐合格的中标候选人。（八）中标候选人的推荐10．评标委员会每位成员分别计算出每个有效投标人各项评分因素的汇总得分。以各项因素的汇总得分，然后累加，计算出每个投标人的评标总得分，总得分由高到低排出顺序，总得分最高的投标人推荐为中标候选人。如果投标人评标总得分相同，报价低的投标人排序在前。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。

（一）合同授予标准六、授予合同3.保证货物质量、货物供货期，按照招标文件要求提供货物。2.具有良好的履行合同的能力和条件；1.评标委员会将推荐得分最高的投标人为中标候选人，采购人将依据评标委员会评审意见确定中标人；中标的标准：

4.采购人还可以对中标人同类项目有关价格进行考察。如果在质量和服务要求相同的不同项目中，相同的货物价格偏差很大，采购人有权利质疑和询问，并提请评标委员会进行复会审议。3.如果有必要，采购人可对中标人进行技术询问，或对其所选货物、竣工的项目进行实地考察。2.上述审查将考虑中标人的财务、技术能力并基于中标人按规定提供的资格审查的证明文件以及采购人认为必要的和合适的其他资料。1.如果采购人认为有必要对中标候选人履行合同能力进行确认，可以进行资格后审，包括实地考察或要求其提供相关证明资料。如果采购人对中标候选人资格后审后认为其无履行合同能力，可以提请评标委员会进行复会审议。（二）资格后审采购人应将合同授予被确定为实质上响应招标文件要求的，能够圆满地履行合同义务的中标候选人。

3.中标公告详见《大连市政府采购网》。2.中标通知书对采购人和中标人具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标的，应当依法承担法律责任。1.采购代理机构应当在规定时间内向政府采购管理部门提交招标、开标、评标、定标过程有关文件资料、评标报告、中标人的投标文件等备案资料，按规定发放“中标通知书”。（三）中标通知书6.在中标人被确认为无能力履行合同，并被取消其中标人资格的情况下，评标委员会将重新推荐中标候选人或由采购人重新组织采购。5.如果中标人被确认为无能力履行合同，将被取消其中标人资格。

1.定义：（五）腐败和欺诈行为3.如果中标人无正当理由未在规定期间内签订书面合同，并承担相关法律责任。2.采购人自中标通知书发出之日起30日内，将按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人的投标文件作实质性修改。1.采购代理机构组织采购人和中标人在招标文件中规定的地点签订合同。招标文件、中标人的投标文件及评标过程中有关澄清、承诺等文件均为该书面合同的有效组成部分。（四）签订合同

2.招标代理服务收费标准：1.中标人在领取中标通知书时，须向采购代理机构支付代理服务费。本次招标代理服务费按货物招标标准向中标人收取。代理服务费支付方式：①现金；②电汇：请汇至“户名：辽宁宏发工程管理咨询有限公司；开户行：大连银行大连青泥支行；账号：800302208003104”。（六）采购代理机构服务费2.如果评标委员会所建议的中标候选人在本项目的竞争中有腐败和欺诈行为，则采购人有权拒绝接受该授标建议。“欺诈行为”是指为了影响采购过程或合同实施过程而谎报事实，损害采购人的利益，包括投标人之间串通投标(递交投标文件之前和之后)，人为地使投标丧失竞争性，剥夺采购人从自由公开竞争所能获得的权益。“腐败行为”是指在采购过程或合同实施过程中提供、给予任何有价值的东西来影响采购人的行为；

（10000-5000）万元×0.25％=12.5万元（5000-1000）万元×0.5％＝20万元（1000-500）万元×0.8％＝4万元（500-100）万元×1.1％＝4.4万元100万元×1.5％＝1.5万元注：招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某货物招标代理业务中标金额为100000万元，计算招标代理服务收费额如下：

3.投标人应详细阅读招标文件的全部内容。不按招标文件的要求提供的报价和资料，可能导致投标文件被拒绝。2.投标人应遵守我国与政府采购相关的法律、法规及规章条例，不得违反；1.投标人被视为充分熟悉本招标项目的技术要求及与履行合同有关的一切情况；（七）其他注意事项合计收费=1.5十4.4＋4＋20+12.5+45＝87.4（万元）（100000-10000）万元×0.05％=45万元

联系单位：辽宁宏发工程管理咨询有限公司接收质疑函的方式：投标单位以邮寄或直接送达两种形式提出质疑。2.质疑投标人应在法定质疑期内以书面形式提出质疑，针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出，否则针对再次提出质疑将不予接收（采购程序环节分为：招标文件、采购过程、中标结果）。1.投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购代理机构提出质疑。（八）质疑与接收4.疫情防控要求：凡参加本项目的人员，应按照《大连市财政局转发辽宁省财政厅〈关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间政府采购工作有关事项的通知〉》（大财采〔2020〕77号）的规定，其他事项严格执行大连市新冠状病毒感染的肺炎疫情防控指挥部下发的相关文件。

质疑函格式可参考大连市政府采购网--政府采购供应商质疑函范本。具体质疑和投诉的事宜投标单位须按照《政府采购质疑和投诉办法》（中华人民共和国财政部令第94号）执行。3.其他邮政编码：116000通讯地址：大连市西岗区中山路145号香洲大饭店802室联系电话：0411-83612745

乙方（卖方）：甲方（买方）：大连市中心医院合同编号：项目名称：大连市中心医院医疗设备采购合同第二章合同条款及合同格式

（四）数量(单位):（三）技术参数:（二）型号规格:（一）货物名称:一、货物内容甲乙双方根据年月日的项目采购结果，甲方接受乙方为本项目采购所做的投标文件，乙方应当按照中标通知书和投标文件规定履行义务。甲乙双方同意签署本合同（以下简称合同）。

（二）乙方应按采购文件规定的时间向甲方提供使用货物的有关技术资料。（一）甲方向乙方提供所采购货物的有关技术资料。三、技术资料（详见报价表）（一）本合同金额为(大写):人民币元(￥:元)。二、合同金额

六、交货期、交货方式及交货地点乙方保证所交付的货物的所有权完全属于乙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。如乙方所交货物有产权瑕疵的，视为乙方违约，按照本合同第十一条第（三）款的约定处理。但在已经支付了全部货款后才发现有产权瑕疵的，乙方除了支付违约金外，还应负担甲方由此而产生的一切损失和甲方为主张权利而支付的律师费、交通费等所有费用。五、无产权瑕疵条款乙方应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的专利权、商标权或著作权。与乙方提供的货物或其任何一部分有关或因甲方使用该货物或其任何一部分而发生或引起的任何索赔或纠纷，由乙方负责处理并承担责任；因此造成甲方损失的，包括甲方因此支付的律师费、交通费等全部费用，乙方应当承担赔偿责任。四、知识产权（三）未经甲方事先书面同意，乙方不得将甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。

八、调试和验收合同签订后，甲方支付合同价款的40%，货到甲方指定地点安装调试完毕并最终验收合格，一次性付清剩余合同价款（无息）。每笔支付的金额均在财政款下达到医院后15个日历日内支付。七、付款方式（三）交货地点：甲方指定地点。（二）交货方式：按甲方要求。（一）交货期：合同签订后个日历日内。

九、货物包装、发运及运输（五）验收时乙方必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告。验收费用由乙方承担。（四）对技术复杂的货物，甲方应请国家认可的专业检测机构参与初步验收及最终验收，并由其出具质量检测报告。（三）甲方对乙方提供的货物在使用前进行调试时,乙方负责安装并培训甲方的使用操作人员,并协助甲方一起调试,直到符合技术要求,甲方才做最终验收。因检验、调试设备所产生的检验、调试费用由乙方承担。（二）乙方交货前应对产品做出全面检查和对验收文件进行整理,并列出清单,作为甲方初步验收和使用的技术条件依据,检验的结果应随货物交甲方。（一）甲方对乙方提交的货物依据采购文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收，外观、说明书符合采购文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。货到后，甲方应当在五个工作日内进行初步验收。

（六）货物的运输及装卸费用全部由乙方承担。（五）货物在规定的交付期限内由乙方送达甲方指定的地点视为交付，乙方同时需通知甲方货物已送达。（四）货物在交付甲方前发生的风险及费用均由乙方负责和承担。（三）乙方在货物发运手续办理完毕后24小时内或货到甲方48小时前通知甲方，以准备接货。（二）使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。（一）乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、装卸、防潮、防震、防锈和防破损等要求包装，以保证货物安全运达甲方指定地点。

2．贬值处理：由甲乙双方合议定价；1．更换：由乙方承担所发生的全部费用；（三）在质保期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可以按以下办法处理：（二）质保期年，自货物安装调试完毕、最终验收合格之日起算。（一）乙方应按采购文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。十、质量保证及售后服务

（一）甲方无正当理由拒收货物的，应当按照拒收货款总值的5%向乙方支付违约金。十一、违约责任（六）因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。超过保修期的机器设备,终生维修,维修时只收部件成本费。（五）在质保期内,乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。（四）货物在使用过程中发生质量问题，乙方应当在接到甲方通知后24小时内到达甲方现场，并在12小时内完成保修任务。3．退货处理：乙方应退还甲方支付的合同价款，并承担甲方由此发生的一切损失和费用，包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为看管和保护退回货物所需的其他必要费用，乙方还应当承担甲方因购买类似货物或服务而产生的额外支出。

（二）不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。（一）在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。十二、不可抗力事件处理（四）乙方所交的货物品种、型号、规格、技术参数、质量不符合合同规定及采购文件规定标准的，甲方有权拒收该货物，乙方愿意更换货物但逾期交货的，按乙方逾期交货处理。乙方拒绝更换货物的，甲方可单方面解除合同，并有权按照本条第（三）款约定追究乙方违约责任。（三）乙方逾期交付货物的，每逾期一日，应当按照逾期交货总额的6‰向甲方支付违约金，甲方有权从待付货款中扣除。乙方逾期10日不能交货的，甲方有权解除本合同。乙方因逾期交货或因其他违约行为导致甲方解除合同的，乙方还应当按照合同总价的5%向甲方支付违约金，如造成甲方损失超过违约金的，超出部分由乙方继续承担赔偿责任。（二）甲方逾期付款的，每逾期一日，应当按照逾期付款总额的0.5‰向乙方支付违约金，违约金最高不超过全部货款的5%。

十四、合同生效及其它2.依法向甲方住所地人民法院提起诉讼。1.提交大连仲裁委员会仲裁；在履行合同过程中发生争议时，双方当事人协商解决，协商不成的，采用下列第2种方法解决。十三、争议的解决（三）不可抗力事件延续120天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。

3.乙方投标文件的内容及澄清内容2.技术规格1.供货清单和分项价格表（三）下述合同附件为本合同不可分割的部分并与本合同具有同等效力：（二）合同执行中涉及采购资金和采购内容修改或补充的，须经市财政部门审批，并签书面补充协议报大连市政府采购监督管理部门备案，方可作为主合同不可分割的一部分。（一）合同经双方法定代表人或被授权人签字并加盖单位公章后生效。

地址：大连市沙河口区西南路826号地址：甲方（盖章）：大连市中心医院乙方（盖章）：（六）本合同正本一式至少四份，甲方执两份、乙方和代理机构各执一份，具有同等法律效力。（五）中小企业依据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定的政策获取政府采购合同后，小型、微型企业不得分包或转让给大型、中型企业，中型企业不得分包或转让给大型企业。（四）本合同未尽事宜，遵照《民法典》有关条文执行。4.其他与本合同相关的单据

开户银行：开户银行：邮政编码：邮政编码：传真：传真：电话：84412001电话：被授权人：法定代表人(被授权人)：法定代表人：

为进一步加强医疗卫生行风建设，规范医疗机构医药购销行为，有效防范商业贿赂行为，营造公平交易、诚实守信的购销环境，经甲、乙双方协商，同意签订本合同，并共同遵守：乙方（医药生产经营企业及其代理人）：甲方（医疗卫生机构）：大连市中心医院医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同签订地点：大连市中心医院签订日期：帐号：帐号：

乙方指定作为销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间待甲方指定地点联系商谈，不得到住院部、门诊部、医技科室等推销医药产品，不得借故到甲方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并提供任何好处费。乙方不得以回扣、宴请等方式影响甲方工作人员采购或使用医药产品的选择权，不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。严禁甲方工作人员利用任何途径和方式，为乙方统计医师个人及临床科室有关医药产品用量信息，或为乙方统计提供便利。甲方严禁接受乙方以任何名义、形式给予的回扣，不得将接受捐赠资助与采购挂钩。甲方工作人员不得参加乙方安排并支付费用的营业性娱乐场所的娱乐活动，不得以任何形式向乙方索要现金、有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被迫接受乙方给予的钱物，应予退还，无法退还的，有责任如实向有关纪检监察部门反映情况。甲方应当严格执行医药产品购销合同验收、入库制度，对采购医药产品及发票进行查验，不得违反有关规定合同外采购、违价采购或从非规定渠道采购。甲乙双方按照《民法典》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医药产品。

身份证号及联系方式：法定代表人（负责人）：法定代表人（负责人）：甲方（盖章）：乙方（盖章）：本合同一式三份，甲、乙双方各执一份。甲方纪检监察部门执一份，并从签订之日起生效。本合同作为医药产品购销合同的重要组成部分，与购销合同一并执行，具有同等的法律效力。乙方如违反本合同，一经发现，甲方有权终止购销合同，并向有关卫生计生行政部门报告。如乙方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》（国卫法制发[2013]50号）相关规定处理。

一、项目内容A包：第三章货物需求及技术规格年月日年月日身份证号及联系方式：经办人签名：经办人签名：

1、64排螺旋CT（1套）二、技术规格及技术参数要求注：本项目核心产品为64排螺旋CT，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加本项目投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标候选人推荐资格；评审得分相同的，由采购人委托评标委员会按照少数服从多数的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。为新建发热门诊综合楼配置64排螺旋CT及便携式超声各一套。

整机重量≥6.5kg（含电池）探头接口1个，至少可扩展到3个≥15.6寸高清晰、医用专业彩色显示屏，可根据环境光变化自动调节亮度系统通用功能系统技术规格及概述：2、便携式超声

组织特异性成像组织谐波成像模式二维灰阶模式通过CE、FDA及SFDA认证支持英语，中文，法语等语种（包括键盘输入、注释、操作面板等）支持用户自定义按键数量≥4个，同一个自定义键支持≥4个功能

彩色M型M型成像模式回波增强技术斑点噪声抑制成像频率复合成像★多角度空间复合成像技术，支持≥7条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头

自动调节取样框的角度及位置双实时同屏对比显示高分辨率血流成像超宽动态血流技术彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）解剖M型，取样线≥2条，可360度任意旋转，支持实时扫描以及离线重构M型图像

支持TDI、TVI、TDI-PW、TDI-M四种模式组织多普勒成像及定量分析单元智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度连续多普勒脉冲多普勒、高脉冲重复频率频谱多普勒成像

参数分析结果用牛眼图显示可分析6个心脏切面，提供速度、位移和应变率等测量参数自动追踪心肌运动组织追踪定量分析单元曲线解剖M型专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具

可根据医生习惯自定义检查规范，减少重复操作自动工作流协议10倍局部放大（支持前端、后端放大）一键实现全屏放大图像放大技术一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）

测量分析和报告★超声教学助手，能提供标准超声声像图、解剖示意图、手法图及扫查技巧提示等，并支持以上帮助信息区域的单窗口放大功能。增强平面角度可调，步进10°双屏实时对比显示增强前后效果穿刺针增强技术自动打开彩色、频谱成像模式，自动添加体位图和注释，无需手动输入

自动NT测量自动产科测量（支持双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围）含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式妇科/产科专用测量及分析多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）常规测量，支持距离、椭圆、描迹测、体积、斜率等

自动包络心内膜边界，自动计算左室舒张期容积、左室收缩期容积，左室射血分数EF以及每搏量SV自动识别左室舒张期切面和左室收缩期切面AutoEF射血分数自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果血管内中膜自动测量心脏功能专用测量及分析，包括SimpsonBP，Tei指数分析，PISA等

支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影所有模式下支持手动、自动回放电影回放电影回放及原始数据处理儿科髋关节测量、神经测量和急重症测量支持心室容积随时间变化的容积变化曲线

支持直接一键存储至硬盘或U盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失★内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作240G固态硬盘检查存储和管理原始数据处理，可对回放图像进行≥20个参数调节支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）

扫描频率：电子凸阵：超声频率1.3-6.0MHz，支持扩展成像；电子相控阵：超声频率1.5-5.0MHz，扫描角度≥90°；电子线阵：超声频率3.0-13MHz，支持扩展成像；电子线阵：超声频率3.6-13.5MHz；超高频电子线阵：超声频率6.0-23MHz；电子相控阵经食道：3.0-7.0MHz，扫描角度≥90°；腔内电子凸阵：超声频率2.6-12.8MHz，扫描角度≥92°标配探头个数7个：腹部一把、小器官三把、心脏一把、经食道一把、腔内一把焦点：4个，动态可调二维灰阶模式技术参数及要求动态图像、静态图像以PC格式直接导出（支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM），无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。

扫描帧率：相控阵探头18cm深，全视野二维帧频≥50帧/秒；凸阵探头18cm深，全视野二维帧频≥40帧/秒伪彩图谱:≥8种增益调节:B/M/D分别独立可调，≥100动态范围:30-190dB，可视可调TGC:≥8段，LGC:≥4段最大显示深度:≥39cm

支持B/C同宽扫描帧率：相控阵探头18cm深，高线密度全视野彩色帧频≥4帧/秒；凸阵探头18cm深，高线密度全视野彩色帧频≥6帧/秒取样框偏转:≥±30度(线阵探头)显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等彩色多普勒成像

偏转角度:≥±30度(线阵探头)取样容积:0.5-20mm最小速度:≤5mm/sPW最大速度:≥9.21m/s显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等频谱多普勒模式

支持数据无线传输数据接口:HDMI、USB3.0接口、音频接口参考信号:心电，呼吸波，心电触发连通性快速角度校正零位移动：≥8级

三、配置清单专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件具备可装卸探头扩展槽专用台车：可升降、防盗锁模块外设数据模块：包含S---视频、VGA视频接口、高清音视频接口支持DICOM3.0系统

30寸6M彩色医用显示器内存8GB,3影像医生工作一套，包括医用显示器不低于以下配置2CT专用高压注射器一台164排螺旋CT（所包含功能软件详见技术参数）一套（一）64排螺旋CT。

小器官探头三把腹部探头一把2探头（7把）1超声主机一套（二）便携式彩色多普勒超声具备CGA功能、DP环出功能、16BIT灰阶度技术

2、质保期内免费为采购人提供必要的现场技术支持和服务电话和上门服务。提供7*24小时服务。设备出现故障，保修期过后的维修，只收取配件费，免收人工及差旅费。响应时间2小时内，维修人员到达现场时间在24小时内。提供售后服务承诺，有专门的技术支持和维修人员。1、本次投标报价应包括购置所需一切货物的安装、验收、人工、材料、配件、送货、搬运费用、售后服务、与本项目所涉及的所有风险及费用和交付使用前的全部费用。直到验收合格为止，采购人不再支付除合同价款以外的任何费用。四、售后服务要求腔内探头一把经食道探头一把心脏探头一把

★（一）供货及安装完成时间：收到甲方发货函后60日历日内。五、商务条款6、验收：按照《大连市卫生健康委项目管理办法（试行）》的要求进行验收。5、投标活动中如有虚报和欺瞒，一经发现采购人将拒绝付款并退货，中标人必须赔偿医院由此造成的所有损失。4、如有消耗性材料或配件，同时提供其单独报价（包括名称、规格型号及产品资质等信息）。3、中标人负责设备操作培训等工作，直至该产品可以正常使用为止。中标人负责提供货物的中文说明书、中文使用手册、中文维修手册及电路原理图，并承担由此产生的全部费用。

采购医学核酸检测及检验实验室设备1批，详见需求清单。一、项目内容B包★（四）质保期：64排螺旋CT不低于1年，便携式彩色多普勒超声不低于2年。★（三）付款方式：合同签订后，甲方支付合同价款的40%，货到甲方指定地点安装调试完毕并最终验收合格，一次性付清剩余合同价款（无息）。每笔支付的金额均在财政款下达到医院后15个日历日内支付。★（二）供货及安装地点：采购人指定地点。

1.扩增仪（13台）二、技术规格及技术参数要求注：本项目核心产品为扩增仪，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加本项目投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标候选人推荐资格；评审得分相同的，由采购人委托评标委员会按照少数服从多数的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。需求清单：

4.灭活仪需求二（4台）3.灭活仪需求一（4台）2.提取仪（4台）

7.迷你离心机（10台）6超净工作台（4套）5.双人生物安全柜（6台），单人生物安全柜（1台）

10.冰箱需求二（5台）9.冰箱需求一（8台）8.振荡器（16台）

3、转速、离心力、时间、转子升降速可调。2、单片机控制，高亮度白色LED显示，薄膜开关面板。1、立式低速离心机，采用大功率交流变频电机，配置高精度测速系统，12.离心机（2台）11.冰箱需求三（冷冻、冷藏）（3台）

9、最大相对离心力：3400×g8、最高转速：≥4000r/min7、有停机开盖选择功能6、升减速时间≥9档调节，并具有停机防回荡功能。5、≥9组程序储存、转速、离心力可单独设置，不需转换4、自动平衡、电子门锁确保离心机安全操作，运转平稳。

13.水浴箱（1台）14、容量：真空采血管≥5ml*100支（自动脱帽）13、外型尺寸：≥62×48×72cm12、输入功率：1000W11、噪声：≤65dB（A）10、定时范围：1~99min

照明系统：LED照明聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A.1.25，带有蓝色滤色片尺寸为：120x132mm；行程为：76mm（X）x30mm（Y）载物台：钢丝传动，无齿条结构光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离为国际标准45mm。14.显微镜（1台）

15.纯水机（1台）防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1）、10X（N.A.≥0.25）、40X（N.A.≥0.65）、100X（N.A.≥1.25）物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘目镜：10X，带眼罩，F.N.20双目观察筒：瞳距调整范围48-75mm，倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式

需配置智能容错模块化UPS电源系统主机200KVA、4个≥50KVA功率模块。主机采用三进三出，模块化设计，实现模块化冗余，每个机柜可容纳不低于4个模块。系统采用分散非主从控制方式，每个模块采用独立的双DSP控制技术，单个模块可独立运行，不依赖集中控制器控制，具备不转旁路热插拔功能，使整个系统独立性增强，互相干扰少。每个模块具有故障自动隔离功能。具有可扩展功能和冗余功能，单个机柜可扩充能力不低于200KVA，机柜之间可直接并联。18.UPS电源（1台）17.洗眼器（6个）16.紧急喷淋装置（1台）

功率模块设计独立的LCD+LED显示+按键，方便操作人员观擦模块运行状态。系统显示采用LCD大屏幕触摸屏+LED+按键方式。模块化UPS的所有模块包括、控制单元、功率单元、充电单元等均须支持在线热插拔，达到所有模块全冗余方式，提升系统高可靠性及高可用性。要求整机采用集中旁路设计，静态旁路模块采用大功率SCR集成模块，杜绝采用小功率单管SCR+继电器方案，避免旁路造成环流问题而引发故障。功率模块须要采用独立的数字化双DSP控制器，模块独立自主控制，杜绝采用集中控制，避免单点故障风险。为保证UPS产品的高效节能、绿色环保，UPS输入功率因数高达0.99，整机效率＞95%，以第三方权威机构检测报告为准。

系统须满足下述过载能力：125%额定阻性负载＞10分钟后转旁路输出，以第三方权威机构检测报告为准。UPS输出功率因数为1，以便与负载完美匹配，以第三方权威机构检测报告为准。所有电路板均需要采用三防工艺，确保在低恶劣环境下的使用寿命。（提供图片证明）。为延长UPS功率模块使用寿命，功率模块应采用独立风道设计，风扇应安装在功率模块前端，提高进风效率（提供实物图片证明并加盖公章）输出电流不均衡度≤1.5%，以第三方权威机构检测报告为准。系统应采用分散充电设计，每个功率模块应具有独立的充电功能，避免充电器单点故障，提高系统的可靠性；充电功率可进行1～20%的设置（提供软件设置的截图证明）

功率模块的编号识别采用智能自动识别方式，插入功率模块时无需通过拨码或软件设置，减少人为操作错误造成系统不稳定（需提供第三方权威机构证明文件）。UPS系统需具有黑匣子功能，全面监控功率模块关键部分参数，实现故障可控可管：记录和预警关键部位器件的数据，可设置风扇更换时间到期提示功能，每个模块提供不少于8个温度监控点，检测每个IGBT的内部温度，进风口和出风口温度，散热器温度，有故障发生时，能够自动记录该时刻前后一段时间的各个关键点的波形，并可以导出至电脑（需提供LCD屏显示截图证明）。UPS必须提供远程EPO接口及可编程干接点不少于7路：3路输入、4路输出干接点接口（需提供设置界面截图证明）。UPS主机柜标配手动维修旁路空开。电池组节数±16～±22节可设置，便于未来遭遇个别电池故障需要维护、更换时,可灵活调节电池节数。（提供设置界面截图）机柜之间可以直接并机运行。

使用寿命蓄电池要求满足UPS40KVA运行1小时，蓄电池采用1组12V-150AH、每组≥40节，要求与UPS统一品牌，提供恒功率计算过程。电池38AH以上（含38AH）质保期为36个月，电池38AH以下质保期为12个月。蓄电池要求具备自主老化模式即可进行系统满载测试，省去租用超大负载箱、负载箱工程施工等工作量（需提供测试方法说明文件）。功率模块可以设置逐个启动功能，可以更好的配合发电机平滑启动，避免UPS启动导致发电机死机现象。具备智能休眠模式，当模块的负载率小于休眠负载级别时，控制器根据当前负载量来决定进入休眠模式的模块数量，并在根据所设置的轮休时间来进行休眠轮换，以节省能耗真正实现绿色节能，同时提高系统综合使用寿命。

5、工作温度范围用优质高纯度材料设计，自放电电流极小，自放电所造成的容量损失每月小于3％，减轻电池存储时的维护工作。自放电电流采用高可靠的专业阀控密封式设计，确保电池不漏（渗）液、无酸雾、不腐蚀，并在充电时产生的气体基本被吸收还原成电解液，在使用时无需加水、补液和测量电解液比重。免维护的专业设计采用板栅和合金设计，有效抵抗极板腐蚀；卓越的大电流放电特性，可靠的快速充电性能，优越的深度放电恢复能力，确保电池的使用寿命。

输入电压范围：110-288VAC冷启动功能：有，输出默认为50Hz工作方式：单进单出，双变换在线工作功率范围：≥3kVA19.UPS（9台）电池可以在-20℃～+50℃甚至更宽范围的温度条件下工作，电池的内阻比常规电池小，在-20℃～+50℃的温度范围内进行大电流放电，其输出功率比同规格的传统式开口电池高。

输出电压：动态恢复≤10ms(0%-100%-0%)动态响应：≤5%(0%-100%-0%)额定电压：220VAC±1%输出功率因数：≥0.9频率范围输入:40-70Hz/输出:自适应(可设)输入功率因数：≥0.97

内存：8GB处理器：英特尔酷睿i5不低于如下要求20.LIS电脑（5台）峰值比：3:1<2%THD,线性载

分析系统：全自动、分立式、随机任选式生化分析仪22.生化分析仪（1台）柜式空调,≥3P21.空调（2台）显示器：24寸硬盘：1T

样本量：样本量1.5ul~25ul（0.1ul步进）★急诊样本处理能力：按键控制插入急诊样本，快捷急诊轨道，可同时插入多个急诊样本架。测定项目：生化测试项目≥65项测试速度：化学比色恒速≥2000T/H，ISE≥600T/H★分析方法：终点法、速率法、固定时间法、支持单/双、三/四试剂测试和双波长分析原理：比色法、透射比浊法、离子选择电极法

模块化设计，可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级；前带检测功能：具备前带检测功能支持样本自动稀释重测，具有样本自动增量、减量及稀释重测功能，稀释比例达4~134倍具有圆盘进样方式，≥140个样本位，具备冷藏功能，通过圆盘进样方式加载的样本，其测试优先于轨道样本；仪器可同时支持在线分析项目数：73个项目，可支持1～4试剂项目，支持浓缩试剂自动稀释，支持试剂扩容，同项目放置多瓶试剂；样本探针功能：液面探测、气泡检测、空吸检测及横、纵

吸光度线性范围0-3.5Abs，确保高值异常样本检测；光学系统：凹面衍射平像场全息光栅后分光，≥13个波长，340～850nm，光纤光路传输，抗干扰强；反应杯自动清洗系统：石英玻璃反应杯，可重复使用，支持单个比色杯更换，8阶自动清洗，有效降低携带污染；比色≥400个，光径≥5mm；最小反应体积≤80ul，有效节省试剂成本；★溯源性：生产厂家参考实验室通过CNAS认证，提供连续5年RELA比对结果和溯源性证明文件，保障结果具有准确性和溯源性（以国际溯源性证书为准），具有原厂家配套的校准品（提供注册证）；

★报告参数：血液分析报告参数≥37个，三维散点图≥3个；体液分析报告参数≥7个；CRP报告参数≥2个；SAA报告参数≥1个。检测方法及原理：血细胞分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。23.血细胞分析仪（1台）软件功能：具备定时开机、双项同测、自动重测和关联重测、项目遮蔽、、水质检测、酶线性扩展（生化项目）、底物耗尽检测、异常反应曲线监控功能、血清指数、前带检查和远程诊断、试剂有效期管理能等功能，可汇总、存储、查询病人信息等。★样本探针功能：具有动态动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能、堵针检测、随量跟踪功能★温控系统：固体直热，无需添加抑菌剂等，免除日常维护保养，反应杯采用永久性石英玻璃杯设计，支持单个比色杯更换

具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP、SAA检测，有急诊插入功能。末梢全血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢全血采血管。标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，可选配开放进样或封闭进样装置。★进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CDR+CRP用血量≤37μl，末梢全血检测CDR+CRP+SAA用血量≤40μl，预稀释模式CDR+CRP+SAA用血量≤20μl。★单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC≥110个样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP≥100样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋SAA≥100样本/小时。

具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学法血小板，光学法血小板对聚集血小板的解聚率≥80%（提供数据证明材料）。具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量（8倍）来保证血小板检测精度，也可以手动选择8倍进样检测模式。血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型。全自动网织红细胞检测，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理。使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，能自动进行对白细胞计数的校正。

CRP线性范围：0.2~320mg/L。血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1109/L，红细胞≤0.021012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5109/L。血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）109/L，红细胞：（0-8.6）1012/L，血小板：（0-5000）109/L，血红蛋白：0-260g/L。配备原厂中文报告及数据处理系统，血液分析仪主机自带不低于10寸彩色液晶触摸屏。具有高值SAA自动稀释重测功能，如遇样本SAA结果超出线性范围，无需人工干预，可自动回退稀释重测。具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。

24.尿液分析仪（1台）原厂免费提供实时在线网络室间质量控制系统，实现实时的仪器功能监控和远程维护功能。能提供原厂配套的CFDA注册的质控物和校准物，并提供校准物溯源性文件。可根据医院的发展需求升级成血液分析流水线。全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）。SAA线性范围：5~350mg/L。

★最小样本量：最小量3mL非离心尿。浊度检测方法：散射法比重检测方法：折射法检测方法：光电比色法★干化学检测项目：颜色、浊度、尿胆原(UBG)、胆红素(BIL)、酮体(KET)、血(BLD)、蛋白质(PRO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)、葡萄糖(GLU)、酸碱度(pH)、比重(SG)。分析速度：≥240个样本/小时

样本条码识别：内置条形码阅读器，自动扫描样本条形码。急诊功能：有专用急诊位。试纸仓最大容量：≥200条待测样本容量：≥50个样本混匀方式：吸吐式混匀数据存储量：≥10万

有形成分检测检测红细胞、白细胞、真菌、虫卵等成分检测通道流动石英计数池，通道数≥2通道检测速度检测速度≥60个标本/小时25.全自动粪便分析仪（1台）连接LIS系统：支持与LIS系统双向通讯接口：数据通讯接口：双向RS-232通讯接口；LIS接口：网口LIS和串口LIS

吸样方式闭盖穿刺混匀方式旋转混匀，混匀旋转速度可调金标卡孵育检测通道≥20个独立检测单控孵育通道位★显微镜物镜显微镜物镜≥2个，开机自动对焦，全自动一键对焦功能金标项目报告格式可定性和半定量报告模式金标检测项目仪器可同时一次性吸样检测项目≥5个

预设拍摄图片数量可预设拍摄≥100视野★采集杯滤网≥2层滤网急诊功能有进样装置自动进样，进、出样位有密封罩全密封标本送样量待检区容纳标本数≥50个，轨道式进样隐血化学物质检测粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测，无需人工判读。（提供产品注册证和CFDA检测报告，证明仪器可做金标项目并自动识别）

仪器以半导体激光作为光源来检测尿有形成分。26.全自动尿沉渣分析仪（1台）条码功能仪器主机具有内置条码仪及外置条码枪，实现仪器主机自动扫码功能通信功能具有双向通讯功能质控品配套与仪器相同厂家的粪便有形成分、FOB和转铁蛋白多水平非定值质控品（提供国家食品药品监督管理局检测报告）图片拍摄方式每个视野最多可拍摄≥8层图片

测定速度≥60标本/小时。仪器采用全自动进样系统，样品位≥50个，并有手动进样功能。定性项目：提供非鳞状上皮、透明管型、白细胞团、病理管型、粘液丝、精子、结晶、酵母菌等定性项目。定量项目：提供红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、鳞状上皮等定量项目及每高倍镜视野的数量。★检测参数≥14项。★仪器采用流式细胞技术，并同时采用核酸荧光染色的检测原理。

电源电压：220V数据接口：RS-232C，可连接LIS网络。可提供轨道与尿干化学分析仪连接扩展成为尿液检测流水线，可使结果进行自动交叉互检，减低实验室医疗风险。可提供终生免费的实时在线网上质控服务，可同时实现室间质评核室内质评，以验证仪器的准确性和精密度。★可提供原厂配套的高、低两种水平的有形成份质控品，确保检测结果准确可信（并提供经CFDA批准的注册证）。数据存储能力≥1,000个样品的存储数据。

检测通道：≥20个检测通道，并且同时适用凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目。综合速度：七项任意组合综合检测速度≥40样本/小时。最大速度：检测速度PT≥400T/h。测试项目：PT、APTT、FIB、TT、D-Dimer、FDP、ATⅢ等。检测原理：可以对凝血凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目进行检测。27.全自动血凝分析仪（1台）

封闭试剂仓：试剂仓封闭设计，避免试剂使用过程中直接曝露在空气中，减少挥发。试剂位：机载试剂位≥50个样本质量核查：对每个样本进行HIL质量核查；独立的预检池，不额外消耗反应杯。样本量预检：自定义样本量范围，对样本量进行自动检查。样本扫描：具有内置条码扫描装置，可以实时扫描样本的条码信息；样本支持随意放入，旋转扫码。样本位：样本位≥100个。

急诊检测：独立急诊专用进样通道，急诊响应时间≤30秒。闭盖穿刺：样本针具有液位感应和优化的闭盖穿刺功能；适应不同真空采血管。加样针：加样针（包含样本针和试剂针）≥5根；综合针及试剂针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能。冰箱模式：关机后试剂盘独立制冷，试剂在机8℃冷藏。★试剂溯源：每个联杯试剂上配置RFID（射频识别），实现使用全流程的溯源管理。试剂装卸载：独立的试剂装载区，实时在线更换试剂，不暂停测试不降速。独立废杯盒，自动丢弃已用完试剂。

声光报警：仪器三色顶灯，可远距离提示仪器状态信息，实现无人值守。APTT纠正试验：支持APTT纠正实验7步检测全自动化，且满足2h在机自动孵育。检测流程及结果报告完全遵循专家共识。预约开关机：预设时间，自动完成开机及自检，节省时间，提前进入备测状态。LED光源：LED持久光源，无需定期更换。反应杯：≥1000个反应杯，支持随时加载。自动复检：独立自动缓存区，支持自动复检；不额外消耗存储复检样本用反应杯。

操作界面：≥10.4寸TFT全中文彩色液晶触摸屏★样本量：全血小于等于135uL，毛细管最低采血量小于等于80uL计算项目：pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、TCa、nCa、THb(c)等测量项目和计算项目≥25项测量项目：血气电解质等10个参数,pH、PCO2、PO2、Na+、K+、CL-、Ca2+、Glu、Lac、Hct。28.血气分析仪（1台）质控体系：具有L-J及Westgard质控功能。

内置酸碱平衡自动智能分析系统样品恒温37±0.2℃同时支持注射器和毛细管测量内置不间断电源，断电后满足1小时以上的工作时间电极测量方式：采用免维护微电极技术，血气项目采用块状电极，电解质项目采用固态离子选择性电极进样器的选择：自动识别注射器和毛细管，不需适配器

有人体红外探测功能可使用条码扫描仪在线液流温度电极监测采样针内、外壁自动清洗USB数据导出功能样品、试剂预热功能

29.特定蛋白分析仪（1台）定标间隔：可根据实验室要求，自行调整定标间隔时间，最长间隔时间达4小时，分析时间不高于20个样本/小时。试剂使用周期：多种规格试剂包可供选择，试剂包常温下保存期半年，开包后效期不低于15天进样方式：全自动进样，能自动检测并排除小气泡和微血凝块定标方式：全自动液体定标，无需钢瓶气体定标支持外接鼠标、键盘功能

样本稀释：具有较大的样本稀释范围，从1:1可至1:1296以上检测速度：测试速度≥180测试/小时样本管：具有原始管上样功能，选系统条形码功能。标本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液检测项目：≥60项包括一些特殊项目：IgE、IgG亚型；胱抑素C；可溶性转铁蛋白受体；缺糖基转铁蛋白；游离轻链等。检测方法学：散射比浊法或透射比浊法

质控：具有质控控制功能定标功能：具有自动定标功能条码识别系统：具备抗原过量检测：具备反应杯：≥39个样品位：≥72个

5、投标活动中如有虚报和欺瞒，一经发现采购人将拒绝付款并退货，中标人必须赔偿医院由此造成的所有损失。4、如有消耗性材料或配件，同时提供其单独报价（包括名称、规格型号及产品资质等信息）。3、中标人负责设备操作培训等工作，直至该产品可以正常使用为止。中标人负责提供货物的中文说明书、中文使用手册、中文维修手册及电路原理图，并承担由此产生的全部费用。2、质保期内免费为采购人提供必要的现场技术支持和服务电话和上门服务。提供7*24小时服务。设备出现故障，保修期过后的维修，只收取配件费，免收人工及差旅费。响应时间2小时内，维修人员到达现场时间在24小时内。提供售后服务承诺，有专门的技术支持和维修人员。1、本次投标报价应包括购置所需一切货物的安装、验收、人工、材料、配件、送货、搬运费用、售后服务、与本项目所涉及的所有风险及费用和交付使用前的全部费用。直到验收合格为止，采购人不再支付除合同价款以外的任何费用。三、售后服务要求

★（四）质保期：不低于2年。★（三）付款方式：合同签订后，甲方支付合同价款的40%，货到甲方指定地点安装调试完毕并最终验收合格，一次性付清剩余合同价款（无息）。每笔支付的金额均在财政款下达到医院后15个日历日内支付。★（二）供货及安装地点：采购人指定地点。★（一）供货及安装完成时间：收到甲方发货函后60日历日内。四、商务条款6、验收：按照《大连市卫生健康委项目管理办法（试行）》的要求进行验收。

注：本项目核心产品为监护仪，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加本项目投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标候选人推荐资格；评审得分相同的，由采购人委托评标委员会按照少数服从多数的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。需求清单：采购医学生命支持类及病房用设备1批，详见需求清单。一、项目内容C包

4、按压深度：在3.0-5.5厘米内连续可调，调节步进幅度为0.1厘米。3、按压频率精准度：频率误差≤±1次/分钟。（需提供检验报告佐证）2、按压频率：在100-120次/分钟内连续可调，调节步进幅度为1次/分钟。1、按压技术：采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术，能更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。1.电动心肺复苏机（1台）二、技术规格及技术参数要求

10、额定工作低温环境下性能好：在温度-5℃时，仍能持续稳定实施胸腔按压，以满足低温环境院外急救的使用需求。（需提供检验报告佐证）9、适合在任意软担架上使用，在下楼梯、转运途中按压头不移位，能够持续稳定实施胸腔按压，无需硬质背板支撑，不受软床垫影响。8、支持院前非水平按压转运要求，可以在42°倾斜角度下转运并保持高质量按压。（需提供检验报告佐证）7、按压通气模式：符合国际指南要求，采用连续按压模式和30:2模式。不包含15:2模式，避免对非成年患者使用。（需提供检验报告佐证）6、按压释放比范围:50%±5%。5、按压深度精准度：初始默认按压深度＞5厘米，深度误差≤±0.2厘米。（需提供检验报告佐证）

17、设备重心应小于18cm，救护车突然加速或刹车时，应避免主机倾斜而砸伤患者的风险。16、外部交流电源：可接220V交流电工作，支持热插拔，无需中断按压。15、单块电池供电时间≥60分钟。14、驱动方式：电动电控。12、主机具有蓝牙功能，以供无线实时传输CPR数据，同时储存心肺复苏抢救数据。11、额定工作湿热环境性能好：在温度45℃，能持续稳定实施胸腔按压，以满足高温环境院外急救的使用需求。（需提供检验报告佐证）

23、显示屏：具有不小于2.8英寸显示屏，无可视角度问题，适合在户外强光环境。22、无需硬质背板支撑，不受软床垫影响。21、主机（含电池）重量≤3.2kg，整机不超过7.2kg，方便医务人员携带。20、漏电保护等级：除颤保护CF型。（需提供检验报告佐证）19、IP等级:≥IP34。（需提供检验报告佐证）18、主机部署于患者胸腔上后，整体高度能够进入通用型负压隔离舱，满足转运确诊或疑似传染病患者。（需提供实物照片佐证）

回路连接方式：单管泄漏、外置测压管适用于呼吸衰竭患者的无创通气，也可用于气管插管的有创通气适用于体重不小于20公斤的儿童和成人2.无创呼吸机需求一（1台）25、数据储存及导出：可储存7000人次的全息复苏数据，通过USB数据线进行数据导出至CPR数据分析软件。24、监测参数：至少监测按压深度、按压频率、中断时间、按压时间，并可统计CCF。

9、吸入氧浓度21-100%精确可调★8、具有智能目标潮气量通气模式（可用于患者自主呼吸时，且可设定IPAP自动调节范围）具有CPAP、S/T、PCV模式≥12英寸全中文彩色触摸屏满足IEC60601-2-12肺呼吸机（重症监护呼吸机）安全性的特殊要求具有CE、FDA、ISO认证

12、吸气时间：0.3-3秒11、目标潮气量范围：200-2000mlIPAP：4-40cmH2OEPAP：4-25cmH2OCPAP：4-25cmH2O10、压力范围：

18、具有面罩、呼气端口预设功能17、可监测病人端（非故意）漏气量16、触发方式：自动；切换方式：自动15、延迟升压时间：0-45分14、呼吸频率：4-60次/分13、压力上升时间：1-5档

1、基本要求3.无创呼吸机需求二（2台）22、具有内置、无延迟启动、持续工作6小时以上的后备电池21、具有智能待机功能，通气开始和停止自动识别20、可识别并指示患者触发或时间触发19、具有压力-时间、流量-时间、容量-时间波形，且可冻结测量

1.6具备高压氧及低压氧接口1.5内置锂电池，电池工作时间不低于3小时，双电池不低于6小时。1.4电动电控呼吸机，内置涡轮驱动，无需配置空气压缩机，最大流速≥210L/min1.3显示单元：显示器≥15英寸彩色触屏显示器，可同屏显示三道波形和监测参数，方便医护人员对参数进行调节及观察。患者类型：成人，小儿通气模式：无创通气

2.1CPAP（持续气道正压通气）模式2、通气模式1.10.氧浓度监测1.9数据管理：≥72小时趋势图、≥72小时趋势表、≥20000条日志记录1.8具有波形冻结、屏幕截图、录像功能1.7具有屏幕锁功能，可以进行屏幕锁定防止误触碰，造成通气参数改变。

参数设置2.6HFNC高流量氧疗模式：调节范围2-60L/min2.5具有窒息备份通气2.4PPS（比例压力支持通气）模式2.3VS(容量支持通气)模式2.2S/T（自主呼吸/时间控制通气）模式

3.6压力延迟上升时间：关闭，5-45分钟3.5压力上升时间：1-53.4吸气时间：0.30-3.00秒3.3窒息呼吸频率：1-80bpm3.2呼吸频率：4-60bpm*3.1目标潮气量：20-2000ml

4、监测参数3.11吸气触发灵敏度（Trigger）：多档位可调节（1-5）3.10持续气道正压（无创呼吸）：4-25cmH2O3.9吸入氧浓度：21%~100%3.8呼气末正压(EPAP)：4-25cmH2O3.7吸气压力（IPAP）：4-40cmH2O

1、适用范围：婴幼儿、儿童到成人，可进行有创、无创通气，气动电控呼吸机。4.有创呼吸机需求一（1台）5.1压力过高报警、压力过低报警、潮气量过高报警、潮气量过低报警、呼吸频率过高、呼吸频率过低报警、分钟通气量过低报警、氧浓度过高、报警氧浓度过低报警。5、报警参数4.2波形：压力-时间容量-时间、流速-时间4.1监测参数：潮气量、呼吸频率、分钟通气量、峰值压力、呼气压力、吸气时间占比、患者触发百分比、氧浓度、平均压力、吸呼比、病人端漏气量

压力控制PCV容量控制VCV压力支持通气PSV自主呼吸SPONT同步间歇指令通气SIMV2、模式及呼吸方式：辅助/控制A/C

3.4、吸气时间：0.2-5.0秒；3.3、吸气压力：5-90cmH2O；3.2、流速波型：方波、递减波；3.1、峰流速：3-150L/min(IBW>24kg)；3-60L/min(IBW24kg)；3、参数设置具有无创通气模式NIV

3.10、平台时间：0-2秒；3.9、脱管灵敏度：20-90%；3.8、呼气触发灵敏度：1-60%；3.7、压力上升梯度：1-100%；3.6、吸呼比：1:240-120:1；3.5、呼气时间：0.2-50.0秒；

3.16、氧浓度：21-100%3.15、压力支持：0-70cmH2O；3.14、其它设置：湿化方式可设，湿化器水罐死腔量可设；3.13、窒息通气时间间隔：10-60秒；3.12、PEEP：0-40cmH2O；3.11、呼吸频率：1-100次/min；

4.2、通气参数监测：4.1.2、实时显示压力时间曲线、流速时间曲线、容量时间曲线和容量/压力环、流速/容量环。4.1.1、≥21英寸全中文彩色触摸屏；4.1、屏幕监测4、监测功能★3.17、潮气量：25-2500ml

4.2.6、内源性PEEP(PEEPi):-20.0-130cmH2O（可以单独显示，无需医生计算）4.2.5、气道阻力:0-500ml/cmH2O；4.2.4、顺应性:0-500ml/cmH2O；4.2.3、总呼吸频率(fTOT):0-200/min；4.2.2、呼出潮气量(VTE):0-5000ml；4.2.1、峰值压力(PCIRCMAX):-20.0-130cmH2O；

5.5、呼吸频率过高报警5.4、呼出潮气量过高过低报警5.3、气道压力高、低报警5.2、报警事件记录5.1、分级报警，文字提示报警信息5、报警功能

6.2、呼气管路阻塞紧急通气6.1、自检功能：开机自检、全面自检6、其它功能5.8、窒息报警，并可设置各种窒息通气模式及参数确保病人安全5.7、自主呼吸呼出潮气量过低报警5.6、分钟通气量高、低报警

7.1、双重控制VV+-DualControl确保潮气量的压力通气方式。7、标准配置功能：6.6、标准内置电池6.5、内置式流量传感器6.4、呼吸端加热功能，有效的防止管路的水汽进入呼吸机内部6.3、呼吸机自带吸入呼出端重复使用可持续加热细菌过滤器（过滤99.99%细菌病毒，带有检测报告）

2、中文操作界面，报警信息以中文显示，有操作提示可以方便医务人员尽快的熟悉掌握。1、适用于成人，儿童。一、一般要求5.有创呼吸机需求二（1台）7.3、漏气补偿功能LC。7.2、双水平气道正压通气Bilevel不论是低压相和高压相都可以加压力支持，允许病人在任何时候自由呼吸。

2、SIMV（同步间歇指令通气）1、A/C（辅助/控制）：IPPV，IPPVassist二、通气模式：5、屏幕≥12英寸彩色触摸屏,可显示三道波形4、采用涡轮供气技术，不需要中央供气或额外配置空气压缩机，即使在没用中央供气的条件下也不影响使用。3、操作简单，方便，操作界面可以个性化配置。

三、呼吸机参数设定：7、PC-BIPAP/PC-SIMV双水平气道正压通气模式6、NIV无创通气5、压力限制通气4、CPAP/PEEP3、PSV（压力支持）

6、压力上升时间可调：0.01－2秒5、吸气峰流速：0—240升/分4、吸气时间可调：0.2－10秒3、呼吸频率可调:3－80次/分2、流量传感器测量误差率≤11％1、潮气量输送精确：最小值≦50ml，最大值≥2000ml

12、具有叹息功能，间断性复张肺11、氧浓度精确可调：21-100％10、流速加速度：5－200mbar/sec9、呼气末正压PEEP：0－48cmH2O8、压力支持：0－35cmH2O7、吸气压力可调：1－98cmH2O

呼吸频率监测(0-150/min)：总呼吸频率，指令呼吸频率，自主呼吸频率潮气量监测(0-4000ml)：吸入潮气量，呼出潮气量1、监测参数精确四、监测参数要求：14、吸呼比1:150-150:113、敏感的流速触发方式：1－15升/分

2、可以区别监测自主呼吸频率和总频率，自主呼吸分钟通气量和总分钟通气量吸气终止条件：5-75%PIF吸入氧浓度FiO221-100%；吸入气体温度：18-51气道压力监测(0-99mbar)：气道峰压，平台压，气道平均压，PEEP，最小气道压，内源性PEEP，NIF分钟通气量监测(0-99L/min)：分钟通气量MV，自主分钟通气量MVspon，泄漏分钟通气量Mvleak。

五、报警参数要求：7、标配≥10个流量传感器6、非压差式流量传感器5、记录本功能4、具有实时波形监测功能：压力－时间波形和流速－时间波形3、肺力学监测：实时动态监测气道阻力R和肺顺应性C

1、高压供氧压力：3－6Bar六、性能要求4、具有后备通气模式，可以在窒息时提供通气3、智能三级声光报警系统，2、呼吸回路断开报警1、报警参数：气道压力上下限，分钟通气量上下限，潮气量上下限、吸入氧浓度上下限、窒息报警时间（窒息时间设定3－60s）、呼吸频率过快报警、吸入潮气量过高报警

7、具有转运功能，在工作状态下电池供应保持一小时以上。6、漏气补偿功能。5、具有吸气保持功能4、具有呼吸机同步雾化功能3、具有智能程序吸痰功能2、具有待机功能

4.设置参数3.通气模式：标配P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、PRVC，可选DuoVent、APRV、PRVC-SIMV、PSV-S/T等高级通气模式。2.电动电控呼吸机（内置涡轮驱动产生空气气源），方便进行转运。1.适用于成人、儿童、婴幼儿的急救转运呼吸机6.转运呼吸机（1台）8、具有升级功能

4.6压力支持：3-65cmH2O4.5压力上升时间：0-2000ms4.4呼末正压：0-40mmHg4.3吸/呼比：4:1-1:104.2呼吸频率：1-80次/min4.1★潮气量：20ml-2200ml

8.可选肺复张工具，在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维持一定的时间，可以使更多的萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的继发性肺不张。7.具备动态肺视图界面，以图形形式实时显示肺动力学参数。6.具有智能同步技术：根据病人的肺特性，智能动态调节【呼气触发】至最佳值，提高人机同步，使病人呼吸更加舒适，减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。5.特殊功能：增氧、氧疗、吸痰、雾化、吸气保持、呼气保持、手动呼吸、叹息功能等4.8氧疗流量：2~60L/min4.7氧浓度：21-100%

14.≥280分钟内置后备可充电电池（1块电池），可选≥560分钟内置后备可充电电池（2块电池）。13.具有顺应性补偿、泄漏补偿、温度补偿、海拔自动补偿功能。12.具有≥72小时的趋势图和趋势表数据存储。11.呼吸机提供锁屏功能。10.可选脱机辅助工具：口腔闭合压、最大吸气负压、浅快呼吸指数。9.具有高流速氧疗功能，可以调节氧疗流速和氧浓度，具有湿化器，加温加湿气体，使病人呼吸更加舒适。

（3）、摇杆及摇把手：A、摇杆T形螺母选用H62铜合金螺母加8E级Cr40精密合金材料，负重条件下可使用10000次以上，螺杆设计有过盈保护，承受力强，不易破坏，大大延长了摇杆的使用寿命；B、杆芯带有防尘套，避免灰尘进入影响使用寿命和操作；C、经典欧式摇杆把手，采用碳钢焊接成型，ABS塑料把手，手感佳。质量优于塑料注塑把手；（2）、功能：A、背部升降0-68︒±2︒；B、膝部升降0-35°±2︒；（1）、规格：全长2150mm±10mm，全宽（含护拦）1010±10mm；护栏升降时的总宽度是1100mm±10mm；高度510±10mm；（一）﹑双摇移动床:7.双摇移动床及配套:（40套）15.≥8.4英寸TFT彩色液晶显示屏，并可切换白天或夜晚显示模式。

（10）、带翻转餐板：A、材质采用高密度PE和优质钢材相结合；B、餐桌板预留两个凹下杯槽，主板四周隆起围边有效防止液体脏污床铺；C、餐桌板左右两侧配备优质阻尼杆，翻转收纳时轻柔安全；D、总尺寸与床宽相匹配；（9）、脚轮：A、≥5英寸医用双面静音中控脚轮；B、具有锁定、自由、定向三段式中央控制锁定装置；C、脚轮防尘、防毛发卷入；(8)、防撞缓冲轮：A、床头配置≥110mm发泡聚氨酯防撞缓冲轮，一次成型，耐撞击；B、缓冲轮外形圆滑平顺，有效减缓冲击力；（6）、护拦一体式升降护栏，单手操作，方便医护人员操作；采用高密度HDPE工程塑料一次成型，护栏长度为≥1250mm，宽度为≥290mm，厚度为≥30mm；表面平顺易清洁。抗冲击性、耐热性、耐低温性、耐化学药品性等；（7）、床头/尾板：A、采用高密度HDPE工程塑料一次成型，表面平顺易清洁。抗冲击、耐热、耐低温、耐化学药品等，装饰片的颜色科根据医院的要求更换；（5）、床面：床面盖板为ABS工程塑料一次成型，材料厚2.8mm±0.2mm，盖板正面可承受100KG以上的压力，使用寿命10年以上。盖板有不低于21个通风口设计预防褥疮，整体设计符合人体工程力学，拆卸方便，容易清洗、消毒等；（4）、床整体：A、床整体设计以安全性、可靠性和舒适性为主导。整体结构简单、实用，功能齐全，清洗方便；B、床架两侧设计附件挂钩，可悬挂药剂袋、引流袋及污物袋等；C、整体床架选用不低于40mmX40mm厚1.5mm的钢管，框架结构，坐板位置有两条不低于40mmX20mm厚1.2mm厚的钢管支撑，靠背和脚框都是选用不低于22mmX22mm,厚1.2mm方管支撑，独立框架设计，整床结构牢固可静态承重400KG以上；E、精密焊接，无气孔，高熔接度，高强度，保证产品质量稳定；F、整体床架及护栏多重防锈处理技术，经过去油、除锈、表面调整、磷化镀膜、钝化等20道工艺，再进行静电粉末喷涂，达到内外防锈；

3、陪护凳：（4)、配置：单个配置抽屉一个，餐拉板一个，储物柜一个。(3)、单扇钢制柜门的内部配有ABS隔板一块。床头桌两侧配有隐藏式不锈钢毛巾杆。可根据病床的款式匹配风格颜色；(2)、采用钢塑相结合，主体承重部位为优质冷轧钢板；人体接触部位及清洗消毒部位，美观易清洁消毒。抽屉及隔板等均采用ABS注塑；(1)、规格：约480mm*440mm*770mm；2、床头桌：

（3）、配置：单张配置防水布料一套，硬质棉一套。（2）、床垫内芯材料采用双层硬质棉，其密度比例可应需方要求生产，为方便医护人员清洁与消毒配有自锁式封口模式；（1）、规格与床匹配使用，厚度≥90mm,可用水洗消毒、所用面料双摇移动床具有亲肤感无静电、面料吸湿速干、吸放湿性强；4、床垫：配置：单个配置40*20无缝钢管一组四个，高级空心塑料板一个，防滑脚套四个。与床同一品牌，约φ340*270*420mm，钢制喷塑，凳面采用工业高级塑料经加工一次压铸成型。地脚配有防滑胶垫；

1、抢救车：型号XH-092/规格：850±10mm*520±5mm*1010±10mm，主体由铝合金、钢、ABS工程塑料结构组成，四柱铝合金承重，ABS底面板注塑工艺成型两侧扶手台面，配置304不锈钢材质护栏，台面上配透明软玻璃，除颤仪平台。隐藏式书写工作台，ABS透明侧翻式材料合，方便存放病例及资料，两个ABS污物桶分类存放垃圾，豪华静音脚轮其中两个刹车，可在任意状态下使用刹车功能。9.抢救车(抢救车、心肺复苏板、升降平车、防褥疮垫):（4个）2、配置：配置离心机一台，过滤网一个，吸引管一个。贮液瓶2500ML（玻璃）*2，电源220V，50HZ，输入功率150HZ；1、极限负压值0.09MPa(680mmHg),负压调节范围0.02MA（150mmHg)极限负压值，抽气速率32L/min。8.移动式负压吸引器:（4个）

(2)、加厚面料、抑制细菌，承载力大、单条气囊可更换，不移位和滑动。4、防褥疮垫:(1)：型号：HAO-2/型条形气垫长度1950±10mm，宽870±8mm。气囊长度830±6mm，宽度120±2mm，总数22个，交替数11个；循环波动喷气,PVC尼龙加厚面料不滑动，舒适静音透气。(2)头部带有氧气瓶支架，方便医用人员使用；带有一伸缩输液架，对角安置输液架插孔，方便病人使用配送一个配套牛津布床垫，易清洗，耐磨，有两条安全绑带，在紧急运送病人的时候可保证病人安全运送；配有两瓣提拉式护栏，拉起放下可一手操作，方便快捷，保护病人安全；护栏放下时背部加有助力杆，可缓冲护栏下降的速度避免伤人，保证了安。(1)、平车主要框架结构采用碳钢喷塑成型，外形美观坚固；车面分体设计，起背由气弹簧控制，可单手操作，使用方便；平车手摇柄（螺杆配有离合装置）可调整车面高度，高度为≥510/850mm；平车采用中控刹车系统，稳定可靠，配置万向/定向脚轮，一人可轻松操作；3、平车:型号XH-080/规格1930±10mm*660±10mm*510±10mm/850±10mm；2、心肺复苏板：型号XH-259/规格620±10mm*410±5mm*40±5mm。由高密度聚乙烯制塑料成，表面坚固、能保证病人的头部平仰。

(2)头部带有氧气瓶支架，方便医用人员使用；带有一伸缩输液架，对角安置输液架插孔，方便病人使用配送一个配套牛津布床垫，易清洗，耐磨，有两条安全绑带，在紧急运送病人的时候可保证病人安全运送；配有两瓣提拉式护栏，拉起放下可一手操作，方便快捷，保护病人安全；护栏放下时背部加有助力杆，可缓冲护栏下降的速度避免伤人，保证了安全。(1)、平车主要框架结构采用碳钢喷塑成型，外形美观坚固；车面分体设计，起背由气弹簧控制，可单手操作，使用方便；平车手摇柄（螺杆配有离合装置）可调整车面高度，高度为≥510/850mm；平车采用国际中控刹车系统，稳定可靠，配置万向/定向脚轮，一人可轻松操作；10.平车:（4个）(5)、电源条件；220v~50HZ。(4)、大气压力范围≈860hpa-1060hpa；（3）环境温度5℃－35℃，相对湿度不大于85％；

11.轮椅:（6个）(4)、电源条件；220v~50HZ。(3)、大气压力范围860hpa-1060hpa；(2)、环境温度5℃－35℃，相对湿度不大于85％；2、防褥疮垫:(1)：型号：HAO-2型条形气垫长度1950±10mm，宽870±8mm。气囊长度830±6mm，宽度120±2mm，总数22个，交替数11个；(3)平车垫规格与床匹配使用，厚度≥30mm,可用水洗消毒、所用面料具有亲肤感无静电、面料吸湿速干、吸放湿性强；

13.诊查床:（7个）3、配置：ABS抽屉一个，滑道两个，静音滑轮四个。2、整体车采用优质医用ABS耐冲击原料，经专业生产磨具一次性成型，车体上下分为两层，预防车面上的物品滑落，每层面边上配有≥80mm高的护栏，车抽配有两节伸缩滑道，整车车体美观耐用，好清洁。配有四个静音轮；1、规格：650±5mm*450±5mm*910±5mm；12.转运车:（8个）规格：950±5mm*650±5mm*900±5mm，合金钢高强度车架轮椅，固定扶手，固定脚托，8"实心前轮，24"铝合金轮框由钢制辐条支撑PU实心后轮，自锁式把手连刹车，人坐在上面可自行操作，注脚时手把自锁式刹车后拉就可刹住车，配有冬暖夏凉座背垫，后折把手可有服务人员助推行进。

SUS304（密度为7.93g/cm3）不锈钢材料制作，伸缩型约1200/1800mm管材φ25/φ19，顶端配有四个挂钩方便挂点滴瓶，低端配有五个加重地脚轮方便边移动；五个底脚内配有增加重量压载铁，增加底盘的稳固性。15.移动式吊瓶架:（6个）SUS304（密度为7.93g/cm3）不锈钢材料制作，伸缩型约1200/1800mm管材φ25/φ19，顶端配有四个挂钩方便挂点滴瓶，低端配有五个加重地脚轮方便边移动；五个底脚内配有增加重量压载铁，增加底盘的稳固性。14.移动输液架:（2个）2、配置：单张配置不锈钢架一套，高密度海绵一套，高级皮革一套。1、约1900*650*650mm，床腿为SUS304（密度为7.93g/cm3）不锈钢材料制作，管材厚约φ50×1.5mm，四个床腿到床帮两端各有支架支撑着稳定作用，床面厚约80mm。软面包装，其密度比例可应需方要求生产，为方便医护人员清洁与消毒配有软皮面包装；

1、规格：780±5mm*510±5mm*910±5mm；17.输液车(大):（8个）3、配置：ABS抽屉一个，滑道两个，静音滑轮四个。2、整体车采用优质医用ABS耐冲击原料，经专业生产磨具一次性成型，车体上下分为两层，预防车面上的物品滑落，每层面边上配有约80mm高的护栏，车抽配有两节伸缩滑道，整车车体美观耐用，好清洁。配有四个静音轮；1、规格：530±5mm*340±5mm*840±5mm；16.输液车(小):（6个）

19.气囊压力表：（1个）2、整体车采用优质医用ABS耐冲击原料，经专业生产磨具一次性成型，车体上下分为两层，预防车面上的物品滑落，每层面边上配有≥80mm高的护栏，车抽配有两节伸缩滑道，整车车体美观耐用，好清洁。配有四个静音轮；两个带制动轮，3、配置：ABS抽屉一个，滑道两个，静音滑轮四个。1、规格：780±5mm*510±5mm*910±5mm；18.输液车：（2个）3、配置：ABS抽屉一个，滑道两个，静音滑轮四个。2、整体车采用优质医用ABS耐冲击原料，经专业生产磨具一次性成型，车体上下分为两层，预防车面上的物品滑落，每层面边上配有≥80mm高的护栏，车抽配有两节伸缩滑道，整车车体美观耐用，好清洁。配有四个静音轮；两个带制动轮，

由流量表及湿化瓶组成氧气吸入器，病人吸氧时将湿化瓶内注入蒸馏水，手动调节阀将氧气调到合适的位置供患者使用。21.固定式负压吸引器：（5个）2、配置：锻造铸钢底座一个，灯高无缝钢管一个，灯头罩一套，软管一个。1、电源电压220V-50HZ，功率45W，升降杆调节范围0-400mm，软管角度调节范围0°-90°；20.立灯：（1个）气囊压力表为弹簧管机械指针的压力表，连接管PVC材料，面板保护圈为橡胶材料。

配置：单台配置铝合金抽屉两个，污物桶两个，锐器盒一个，钢制挂筐一个。万向脚轮四个。要求配件：污物桶，锐器盒，钢制挂筐；车体为铝合金材质，采用铝合金抽屉，抽屉内置活动可调隔板，抽屉选用三节静音滑轨，抽拉顺畅安静，带自锁功能脚轮采用静音万向轮，负荷强度高，运转灵活、无噪音，其中两只带刹；台面采用SUS304（密度为7.93g/cm3）不锈钢材料制作；台面上配有透明有机板1、整体尺寸:约长750mm宽475mm高900mm；22.处置车：（3个）

2.当吸液至瓶体最大刻度标定容量时，浮子封住吸引口，自动停止吸引1.医用中心吸引系统，供医疗单位作吸脓、血、痰及分泌物等用，主要在负压下工作，吸气阻力：>024.氧气吸氧装置：（45个）2、底部配有防撞护角。脚轮采用静音万向轮，超静音脚轮，不脱胶、工业尼龙轮架，不生锈、高精度深沟轴承，转动轻松配置出了先天的超静音效果。1、病历夹车，台面为SUS304（密度约为7.93g/cm3）不锈钢材质，左右两侧配有2个活动抽板，右侧配有一个不锈钢拉手，配有中控锁以确保病历资料安全，底部配有1个大抽屉，内置移动隔板，方便放置物品，车体为铝合金材质。23.病历车：（1个）

1.1.2材质：06Cr19Ni10不锈钢1.1.1容积：≥50L1.1主体1技术要求25.高压蒸汽灭菌器：（1个）3.气源接头根据医院气体终端接口选配

1.2.1门数量：单门1.2密封门1.1.6主体保温：约10mm玻璃棉1.1.5使用寿命：最大8年（16000次灭菌循环）1.1.4设计温度：最高142℃1.1.3设计压力：-0.1～0.28MPa

1.2.7门罩：采用玻璃钢高效隔热材料模具成型1.2.6门密封方式自胀式密封胶圈，采用透明医用硅橡胶模压而成。1.2.5安全联锁：压力安全联锁装置：门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室有压力，门无法打开1.2.4开关门方式：手动平移式密封门1.2.3材质：06Cr19Ni10不锈钢1.2.2门板：拉伸门板，材料厚度≥2.5mm

1.3.5压力表：量程：-0.1～0.5MPa精度等级：1.6级以上1.3.4冷凝装置内置蒸汽冷凝系统，灭菌结束后对内腔排出的水和蒸汽进行冷却处理，实现无蒸汽外排。1.3.3注水排水方式：手动注水、手动排水1.3.2蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源1.3.1控制阀门：直动式电磁阀≥1个，质量稳定可靠，手动球阀≥1个1.3管路系统

1.4.2界面显示：液晶显示屏：≥160*160点阵≥3.2英寸液晶屏显示，显示温度、压力、报警信息、支持多语言切换、支持无线通讯功能；水质检测功能：检测灭菌使用水质是否满足标准要求，当水质不符合要求时候，显示屏进行提示；高度集成化的PLC，采用MASTER系列高速处理器芯片，可实现0.1～0.9μS/步的高速运算处理；1.4.1控制方式：采用PLC控制,模块化设计的专用灭菌器控制器；操作方式面板感应式操作；1.4控制系统

1.4.8排汽模式可设定排汽阀开启的温度和时间，具有快排、慢排、不排3种排汽方式，避免液体灭菌时液体的溢出1.4.7报警显示出现故障时，显示屏显示报警代码及报警信息，蜂鸣报警，可随时被消除1.4.6传感器故障自检及保护功能设备自动检测传感器故障，并声光指示1.4.5延时启动功能具有延时启动功能，可按设定时间自动运行，预约时间设定范围0～160小时1.4.4周期计数器六位数字显示，显示设备运行的周期次数；1.4.3流程控制：对于非液体程序，置换、脉动、升温、灭菌、排汽、全过程自动控制；

1.4.11水位检测报警功能灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源熔解温度可设定范围60～100℃；熔解时间可设定范围0～9999分1.4.10固体琼脂熔解功能可通过调整参数，实现琼脂熔解、琼脂熔解-保温功能；保温时间可设定范围0～160时保温温度可设定范围40℃～134℃；1.4.9保温功能可根据需要设定保温功能，实现液体培养基灭菌、培养基灭菌-保温功能；

过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源；超压自动泄放装置：超过安全阀开启压力，安全阀开启泄压；防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源；1.4.14安全保护超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；1.4.13权限管理：多级密码权限管理，只有输入正确密码，才能不同权限，进行参数修改1.4.12记录方式：内置微型热敏打印机，在打印机缺纸情况可自动存储六个灭菌流程的数据，当安装打印纸后自动将数据打印出来；

1.5.3参数范围灭菌温度设定范围：105℃～138℃1.5.2适用范围可实现对医疗器械、实验室器皿、培养基、非密闭液体或制剂、与血液或体液可能接触的材料的灭菌自定义程序可储存≥100个不同参数的程序。实验室程序包括固体类、固体废弃物、培养基、液体、琼脂程序≥5个；1.5.1程序名称：设有实验室程序、自定义程序，≥108个程序可供选择和设定。1.5程序系统

1技术要求26.高压灭菌器：（6个）预约时间可设定范围：0～160小时保温温度可设定范围：40℃～134℃;保温时间可设定范围：0～160小时脉动次数可设范围：1～6次;排汽阀开启温度范围：40℃～134℃溶解温度设定范围：60℃～100℃;灭菌时间可设范围：0～9999分钟

1.2.3材质：06Cr19Ni10不锈钢;1.2.4开关门方式：手动平移式密封门1.2密封门;1.2.1门数量：单门;1.2.2门板：拉伸门板，材料厚度≥2.5mm1.1.6主体保温：10mm玻璃棉1.1.5使用寿命：最高8年（16000次灭菌循环）;1.1.3设计压力：-0.1～0.28MPa;1.1.4设计温度：最大142℃1.1主体:1.1.1容积：≥50L;1.1.2材质：06Cr19Ni10不锈钢

1.3.2蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源1.3.1控制阀门：直动式电磁阀≥1个，质量稳定可靠，手动球阀≥1个1.3管路系统1.2.7门罩：采用玻璃钢高效隔热材料模具成型1.2.6门密封方式自胀式密封胶圈，采用透明医用硅橡胶模压而成。1.2.5安全联锁：压力安全联锁装置：门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室有压力，门无法打开

1.4.1控制方式：采用PLC控制,模块化设计的专用灭菌器控制器；操作方式面板感应式操作；1.4控制系统1.3.5压力表：量程：-0.1～0.5MPa精度等级：1.6级以上1.3.4冷凝装置内置蒸汽冷凝系统，灭菌结束后对内腔排出的水和蒸汽进行冷却处理，实现无蒸汽外排。1.3.3注水排水方式：手动注水、手动排水

1.4.5延时启动功能具有延时启动功能，可按设定时间自动运行，预约时间设定范围0～160小时1.4.4周期计数器六位数字显示，显示设备运行的周期次数；1.4.3流程控制：对于非液体程序，置换、脉动、升温、灭菌、排汽、全过程自动控制；1.4.2界面显示：液晶显示屏：≥160*160点阵≥3.2英寸液晶屏显示，显示温度、压力、报警信息、支持多语言切换、支持无线通讯功能；水质检测功能：检测灭菌使用水质是否满足标准要求，当水质不符合要求时候，显示屏进行提示；高度集成化的PLC，采用MASTER系列高速处理器芯片，可实现0.1～0.9μS/步的高速运算处理；

1.4.10固体琼脂熔解功能可通过调整参数，实现琼脂熔解、琼脂熔解-保温功能；保温温度可设定范围40℃～134℃；保温时间可设定范围0～160时1.4.9保温功能可根据需要设定保温功能，实现液体培养基灭菌、培养基灭菌-保温功能；1.4.8排汽模式可设定排汽阀开启的温度和时间，具有快排、慢排、不排3种排汽方式，避免液体灭菌时液体的溢出1.4.7报警显示出现故障时，显示屏显示报警代码及报警信息，蜂鸣报警，可随时被消除1.4.6传感器故障自检及保护功能设备自动检测传感器故障，并声光指示

防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源；1.4.14安全保护超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；1.4.13权限管理：多级密码权限管理，只有输入正确密码，才能不同权限，进行参数修改1.4.12记录方式：内置微型热敏打印机，在打印机缺纸情况可自动存储六个灭菌流程的数据，当安装打印纸后自动将数据打印出来；1.4.11水位检测报警功能灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源熔解温度可设定范围60～100℃；熔解时间可设定范围0～9999分

自定义程序可储存≥100个不同参数的程序。实验室程序包括固体类、固体废弃物、培养基、液体、琼脂程序≥5个；1.5.1程序名称：设有实验室程序、自定义程序，≥108个程序可供选择和设定。1.5程序系统过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源；超压自动泄放装置：超过安全阀开启压力，安全阀开启泄压；

预约时间可设定范围：0～160小时保温温度可设定范围：40℃～134℃;保温时间可设定范围：0～160小时脉动次数可设范围：1～6次;排汽阀开启温度范围：40℃～134℃溶解温度设定范围：60℃～100℃;灭菌时间可设范围：0～9999分钟1.5.3参数范围灭菌温度设定范围：105℃～138℃1.5.2适用范围可实现对医疗器械、实验室器皿、培养基、非密闭液体或制剂、与血液或体液可能接触的材料的灭菌

★多屏显示：单屏、双屏可选，最多可支持四屏显示。★具有混合联网功能，支持同时连接病人监护仪、遥测监护仪、胎儿监护仪。中央监护系统可支持包括：心电（ECG），呼吸（RESP），无创血压（NIBP）,血氧(SPO2),脉率(PR)，体温(TEMP)，有创血压(IBP)，呼末二氧化碳（ETCO2），麻醉气体（AG）,无创心排（ICG），有创心输出量（C.O.），麻醉深度（BIS）、胎心率（FHR）、胎动（FM）、宫缩压（TOCO）等参数的显示和数据存储。28中央监护站：（4套）1、灯管功率30W*2（无臭氧石英材料），灯臂长度；约915mm。2、灯臂可调节角度范围：-90︒～+90︒，折合后离地面高度约1060mm，3、约253.7nm辐照强度（1m距离）≥107UW/m³，4、输入功率160V。5、熔断器：F2AL250V，杀菌灯车的紫外线杀菌灯具有良好的启动性能，在198V供电下10S内可启动并保持燃点。27.移动紫外线车：（8个）

支持病人数据回顾，包括：所有病人、病人信息、波形回顾、报警回顾、趋势回顾、C.O.回顾，支持数据的导入、导出。支持多条件查询，可通过病历号、病人姓名等信息进行查询。具有病人管理功能，支持查询、编辑、删除操作。可显示床旁机的所有报警功能，并可根据报警优先级进行提示。中央监护系统与床旁机双向遥控，可实现病人信息、血压参数、心电参数以及参数报警范围等设置的双向控制，使操作更省时、更有效、更方便。★一套中央监护系统最多可同时连接128床，满足科室不同病床数量的集中监护需要。

基本要求：适用于对成人、小儿和新生儿的监护，含ST段测量及心律失常分析，需通过国家三类注册证明。29.监护仪：（39台）支持HL7协议，支持连接医院HIS等临床系统。使用权限管理，数据的导入导出、报警静音设置、用户设置、系统修改设置等敏感问题需得到密码授权才能操作，充分保证数据安全。具有五种计算功能：药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。海量数据存储，支持不低于20,000个历史病人监护数据的存储与回顾。

固定式提手，提动时稳固安全。整机无风扇，降低环境噪音干扰，适合手术室ICU等环境。★双报警灯设计，生理报警和技术报警有各自独立的报警灯和报警信息。★≥12.1英寸高清触摸屏，触控操作。便携式一体化插件式监护仪，可用于监护成人、儿童、新生儿患者。★监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级Masimo/NellcorSPO2、2IBP、ETCO2、AG、C.O.、等参数。

具有心律失常分析和ST段功能。具有监护、诊断、手术、ST模式。加±650mV的直流极化电压，灵敏度变化范围±5%。心率测量范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿15-350bpm，分辨率±1bpm。心电：支持3/5/12导心电测量，导联自动识别。★右侧按键板设计，人性化，符合操作习惯。

NIBP具有手动、自动、连续测量模式。NIBP静态压力测量范围：0-300mmHg，精度±3mmHg。★血氧：可选全球金标准的Masimo血氧，测量范围为1％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。具有心动干扰（CVA）识别功能。窒息报警范围：成人10-60s，儿童/新生儿10-20s，测量误差为±5s。呼吸测量范围：成人0-120rpm，小儿/新生儿0-150rpm。

支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、大字体界面、全屏7导界面、全屏12导界面等多种界面可选。可存储、回放不少于48小时波形全息回顾。★支持手写中文输入。具有辅助静脉穿刺功能。可选择初始充气压力，提升测量的精准性和患者的舒适性。NIBP具有整点测量功能，更符合临床记录习惯，提高护理效率。

30.监护仪（加CPV模块）：（3台）标配大容量锂电池，使用时间≥3小时。可选内置3通道热敏记录仪，实时记录时间可设为：8秒、16秒、32秒、连续。具有药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。★具有屏幕亮度自动调节功能，可根据光线亮度的不同自动调节屏幕亮度。具有夜间模式，避免夜间打扰患者休息。

整机无风扇，降低环境噪音干扰，适合手术室ICU等环境。★双报警灯设计，生理报警和技术报警有各自独立的报警灯和报警信息。★≥12.1英寸高清触摸屏，触控操作。便携式一体化插件式监护仪，可用于监护成人、儿童、新生儿患者。★监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温、2IBP等基础参数，可升级Masimo/NellcorSPO2、、ETCO2、AG、C.O.、等参数。基本要求：适用于对成人、小儿和新生儿的监护，含ST段测量及心律失常分析，需通过国家三类注册证明。

具有监护、诊断、手术、ST模式。加±650mV的直流极化电压，灵敏度变化范围±5%。心率测量范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿15-350bpm，分辨率±1bpm。心电：支持3/5/12导心电测量，导联自动识别。★右侧按键板设计，人性化，符合操作习惯。固定式提手，提动时稳固安全。

NIBP静态压力测量范围：0-300mmHg，精度±3mmHg。★血氧：可选全球金标准的Masimo血氧，测量范围为1％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。具有心动干扰（CVA）识别功能。窒息报警范围：成人10-60s，儿童/新生儿10-20s，测量误差为±5s。呼吸测量范围：成人0-120rpm，小儿/新生儿0-150rpm。具有心律失常分析和ST段功能。

可存储、回放不少于48小时波形全息回顾。★支持手写中文输入。具有辅助静脉穿刺功能。可选择初始充气压力，提升测量的精准性和患者的舒适性。NIBP具有整点测量功能，更符合临床记录习惯，提高护理效率。NIBP具有手动、自动、连续测量模式。

标配大容量锂电池，使用时间≥3小时。可选内置3通道热敏记录仪，实时记录时间可设为：8秒、16秒、32秒、连续。具有药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。★具有屏幕亮度自动调节功能，可根据光线亮度的不同自动调节屏幕亮度。具有夜间模式，避免夜间打扰患者休息。支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、大字体界面、全屏7导界面、全屏12导界面等多种界面可选。

2性能要求：1.1工作和存储最高海拔高度≥15000英尺（4500米）1工作环境：31.除颤仪：（2台）每台仪器配置2IBP模块一个支持连接同品牌中央监护系统。

2.6AED功能具备一键切换成人及儿童模式,同步电复率背景光2.5手动除颤能量最小是1J2.4每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤6秒，在AED成人模式下，固定能量的选择≤160J★2.3除颤面板可选择的最高能量≤300J2.2显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏2.1低能量智能双向波，根据病人阻抗调整除颤波形

2.12可进行持续心电监护，可识别≥9种常见的心率/心律失常报警，有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏2.11主机≥3道波形显示2.10具有快速电击技术，启动AED模式到通电完成时间≤8秒2.9标配手动除颤、AED和同步电复律功能2.8除颤能量调节采用旋钮选择方式，而非按键选择能量2.7成人、儿童一体化除颤电极板，具备胸壁阻抗接触指示灯

3.3提示电池电量低时主机还可进行≥10分钟监护时间和≥6次最大能量放电3.2可重复充电锂电池，≥100次最高能量充电/电击3.1设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5小时3电池2.14具备事件标记功能、生命体征趋势回顾功能2.13标配三导心电监护功能，可升级到五导心电监护

4.5主机实现打印最近≥5次每日自检，最近≥50次每周自检的报告结果4.4每周定期自检内容必需包括：执行以上所述的“每日自检”，并且发送一次高能量内部放电，从而进一步检测除颤电路4.3每日定期自检内容包括：检测电池、内部电源供应、内存、内部电池时钟，除颤功能、心电图、和打印机。除颤功能检测包括低能量内部放电。当连接了心电图电缆和AED电极片时，则也会对电缆和电极片进行检测4.2主机具备自检状态指示窗口功能，在关机状态下可以图示化显示设备状态★4.1主机具备智能关机自检功能，无论设备是开机还是关机状态，无需接上交流电源，都具备每天、每周定期自检，非手动设定检测时间4安全性：

6.1连续ECG条图：实时或延迟10秒打印主要ECG导联，附带事件注释和测量结果6打印机：5.3存储内容包括：事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息5.2最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要5.1内部事件总结可在每份事件总结中存储≥8小时的2条持续ECG波形，1个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波（仅限AED模式）事件和趋势数据5数据存储:

1.挤压方式：盘式蠕动挤压式。32.营养泵：（4台）7.2防水/防固体渗入等级≥IP547.1整机重量≤6.2KG（包括主机、电极板和电池）7其它要求：6.2报告：事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录和设备信息

7.喂养精度：±5%6.喂养速度范围：1-800ml/h5.固定夹可调向，支持水平和垂直固定。4.内置把手设计，方便转运。3.全透明泵门设计，喂养过程全程可视。2.蠕动轮为可拆卸设计。

13.具有反抽功能。12.具有间歇防堵管功能.11.具有连续喂养模式和间歇喂养模式，满足临床使用。10.KTO速度：1-10ml/h。9.排气速度：1000ml/h。8.冲洗速度：1-800ml/h

18.自带加温系统，无需外接电源，有效减少病人腹泻。17.自动完成泵管管路充盈，提高工作效率。16.具有锁屏功能。可自动和手动两种方式锁屏。15.≥4英寸触摸屏设计，操作便捷。14.适用符合标准的各品牌营养管。反抽速度1-800ml/h。

可连续使用不少于10h。21.续航时间：营养液泄漏、充电故障。加温器未安装、无电池、无外部电源、电池电量低、电池耗尽，即将关机、待机结束、20.报警信息：遗忘操作、泵门打开、喂养完成、喂养异常、加温器超温、加温器欠温、19.加温范围：32-45℃，可直接通过触摸屏调节温度。

26.报警灯光亮度不低于10级可调。25.屏幕亮度不低于10级可调。24.可储存不少于2000条历史记录。23.防护等级：不低于IP34。关机条件下，充电时间≤4h。22.支持电池快充。

弱灌注下性能好，抗干扰能力强手指插入指套后，自动开始测量可显示血氧饱和度、脉率、血流灌注指数、脉搏强度柱状图、脉搏容积波形1、≥0.95英寸双色OLED显示屏，支持四向切换显示测量数据，昼夜均可方便使用33.移动式指脉氧夹：（7台）27.报警音量不低于5级可调。

测量精度：70%~100%：±2%；50%~69%：±3%；测量范围：35%~100%血氧饱和度(SPO2)两节七号（AAA）电池，可持续使用30小时具备声光报警，低电量提示等功能智能节电模式，无信号超过8秒后，自动关机

脉率报警误差±2%或±2bpm,取大值脉率报警范围：上限报警：160bpm；下限报警：60bpm精度：±2%或±2bpm取大值测量范围：30bpm~240bpm9、脉率(PR)默认报警值：90%

11、抗干扰性10%~20%±2%2%~10%±1%测量精度：0.2%~2%±0.1%测量范围：0.2%～20%10、血流灌注指数(PI)

3、灵敏度选择：5、10、20mm/mv；2、频率响应：0.05~150Hz(+0.4/-3db)；1、导联：≥12导联同步采集，≥7英寸高分辨率彩色可翻转液晶显示屏；34.心电图机：（4台）抗人造光干扰能力：在脉搏血氧仿真器的测试条件下能准确测量脉搏血氧饱和度值和脉率值。抗自然光干扰能力：在室内自然光及现有照明光源下的血氧测量值与暗室条件下的测量值相比，偏差小于±1%。

9、走纸速度：10、12.5、25、50mm/S；8、分辨率：≥800×480dpi；7、肌电滤波：25/35Hz漂移＜0.5Hz；6、采样率：8000Hz/8Ch；5、时间常数：3.2S以上；4、高截止点滤波：可选75、100、150Hz；

15、触摸式操作面板，可输入医院名称、序号、年龄、性别等，包括成人及儿童诊断软件；14、连续波显示5秒心电波形；13、重量：≤4.2KG（含电池）；12、信号输出：0.5V/1mV±5%，输出阻抗≤100Ω，输出短路时不损坏心电图机；11、输入保护：耐高压和除颤保护；10、记录纸：≥210mm×140mm，折叠型；

21、自带LAN/USB接口，支持有线、无线网络连接；20、可提醒在网络传输、存储、打印中异常事件的指导功能；19、交直流两用，使用电池连续工作时间≥90分钟；18、便携式把手设计；17、可存储不低于400份心电报告，外置储存SD扩展,最高32GB；16、可屏幕显示解析结果及打印“诊断指南”；

4、温度控制范围≥31℃并≤37℃；温度调节至少包括三个档次。3、一体化流量调节，范围：2–80L/min。2、空/氧混合的氧浓度范围：21%~100%。1、自动控氧，无需流量计手动调节，一体化超声实时氧浓度监测，无氧电池消耗，范围：21%~100%。35.高流量无创呼吸湿化治疗仪：（2台）22、产品具有中华人民共和国制造计量器具许可证。

9.1大、中、小叁种尺寸硅胶鼻塞(不含乳胶,透水技术特性)。9、连接：8、呼吸管路性能：螺旋加热丝，带温度监控。7、加温湿化器的湿化水罐：由水瓶自动加水，可变容积≤280mL，顺应性≤0.4mL/cmH2O；最大工作压力≥80cmH2O，最大峰流量≥180L/min。6、≥4.3寸触摸屏5、一体化加温湿化器，湿度输出范围：32–44mgH2O/L。

1.符合医用电气设备安全通用要求GB9706.1-2007；36.注射泵：（20台）12.具有以下各种报警功能指示：管路漏气报警，水罐缺水报警，管路连接报警，堵塞报警，查看手册报警等。11、臭氧消毒发生器，可对设备臭氧消毒。10、机器带有过滤棉，避免交叉感染9.2气管插管\气管切开套管接头(透水技术特性)。

7.快速推注速率：≥800ml/h；6.流量设定范围：最小值≤0.1ml/h；最大值≥300ml/h；5.具有自定义模式，可自定义注射器尺寸；4.可以使用国内外任何品牌注射器；使用任何品牌的注射器都能保证注射精度；3.注射器规格至少包括以下几种：10ml、20ml、30ml、50ml；2.控制方式：双CPU监测操作过程；

13.报警条件至少包括：阻塞、电池低电压、注射即将结束、注射完毕、12.具有KVO（保持静脉开通功能）速度≤0.1ml/h；11.注射总累积量：至少满足0.1-999.9ml(可以置零)；10.采用可充电的电池，电池可连续使用时间≥4小时；9.具备阻塞报警功能，阻塞级别可调；8.流速精度：驱动精度≤±1%；注射器精度≤±3%；

18.防护等级不低于：IPX3；17.电源绝缘标准不低于：Ⅰ级CF型；16.整机功耗：≤15VA；15.整机体积重量≤2.6公斤；14.防滴水设计：符合GB9706.1-2007-1和GB9706.27-2005-2-24的要求；注射器脱落、报警系统符合行业标准YY0709-2009要求；

24.具有无线联网监控功能，全方位监控注射泵的运行状态；23.配备固定装置，可固定在输液杆上；22.具有已注射量清零功能；21.有排除气泡功能；20.有快速注射功能键；19.具有快速大剂量给药功能；

4、血压计具有记忆功能（能够记忆不低于30组）3、血压计具有自动关机功能2、血压计具有电池低电量提示功能1、血压计具有（血压值）单位转换功能37.电子血压计（4台）25.中文操作面板，方便临床使用。

10、血压计具有袖带佩戴自检功能9、血压计具有血压警示灯功能8、血压计具有血压水平显示功能7、血压计具有不规则脉冲提示功能6、血压计具有误动作提示功能5、血压计具有设置日期和时间功能

4、输入功率（W）：≤1303、循环风量（m3/h）：≥8002、适用范围（m3）：≤801、工作电源:220V50Hz38固定式空气消毒机（77台）11、血压计具有平均值显示功能

39移动式空气消毒机（10台）9、功能：适用于对80m3以内的房间进行空气消毒处里。工作环境中臭氧残留量：≤0.05mg/m37、安装方式：壁挂式6、噪声dB（A）：≤505、熔断器：F1.5AL250V

噪声dB（A）：≤60熔断器：F1.5AL250V输入功率（W）：≤55循环风量（m³/h）：≥800适用范围（m³）：≤100工作电源:220V50Hz

2、质保期内免费为采购人提供必要的现场技术支持和服务电话和上门服务。提供7*24小时服务。设备出现故障，保修期过后的维修，只收取配件费，免收人工及差旅费。响应时间2小时内，维修人员到达现场时间在24小时内。提供售后服务承诺，有专门的技术支持和维修人员。1、本次投标报价应包括购置所需一切货物的安装、验收、人工、材料、配件、送货、搬运费用、售后服务、与本项目所涉及的所有风险及费用和交付使用前的全部费用。直到验收合格为止，采购人不再支付除合同价款以外的任何费用。三、售后服务要求功能：适用于对100m³以内的房间进行空气消毒处理。工作环境中臭氧残留量：≤0.09mg/m3安装方式：移动式

★（一）供货及安装完成时间：收到甲方发货函后60日历日内。四、商务条款6、验收：按照《大连市卫生健康委项目管理办法（试行）》的要求进行验收。5、投标活动中如有虚报和欺瞒，一经发现采购人将拒绝付款并退货，中标人必须赔偿医院由此造成的所有损失。4、如有消耗性材料或配件，同时提供其单独报价（包括名称、规格型号及产品资质等信息）。3、中标人负责设备操作培训等工作，直至该产品可以正常使用为止。中标人负责提供货物的中文说明书、中文使用手册、中文维修手册及电路原理图，并承担由此产生的全部费用。

一、投标函格式第四章投标文件格式注：未响应“★”号条款的投标文件无效。招标文件的技术和商务条款中未标记“★”号的为非实质性要求，未响应非实质性要求的投标文件仍有效，但可能影响评分。★（四）质保期：不低于2年。★（三）付款方式：合同签订后，甲方支付合同价款的40%，货到甲方指定地点安装调试完毕并最终验收合格，一次性付清剩余合同价款（无息）。每笔支付的金额均在财政款下达到医院后15个日历日内支付。★（二）供货及安装地点：采购人指定地点。

3.我方已仔细研究并完全理解了全部招标文件（包括修改文件、附件等相关资料）规定的内容，并承诺在发生争议时，不会以对招标文件存在误解、不明为由，向采购人及采购代理机构行使任何法律上的抗辩权。2.所附投标价格表中规定的应提交和交付的货物投标报价为人民币金额数，（同时用文字和数字表示。）。1.我方承诺，我方完全具备《政府采购法》第二十二条第一款规定的条件以及本项目招标文件规定的投标人须满足的特定条件。完全理解招标文件的内容，决定投标本项目，据此我方承诺如下：根据贵方（招标项目名称、包号）（项目编号），投标人代表（姓名、职务）经正式授权并代表投标人（投标人名称、地址）提交电子版投标文件。致：（采购人、采购代理机构）

投标人法定代表人（负责人）或被授权人签字或盖章：8.我方将严格遵守政府采购法律、法规等法律规范性文件的规定，若存在违法违规等行为，将承担相应的法律责任。7.我方投标文件、你方的中标通知书、招标文件将成为约束双方的合同文件组成部分，若招标文件存在要求，而投标文件没有拒绝亦没有涉及的情形下，我方接受招标文件的有关约束，并同意将招标文件对投标人的要求作为投标人合同义务的组成部分。6.我方承诺投标文件及所有提供的一切数据或资料均真实、准确、合法、有效。由于我方提供的资料不实而导致中标结果无效，给其他投标人及采购人造成的全部损失，我方同意无条件予以赔偿。5.供货及安装完成时间：。4.本投标有效期为自投标截止日起90个日历日。

3.投标人公章必须是经公安部门备案的印章。2.投标人代表签字，必须是亲笔签名。注：1.本格式文件内容不得擅自删改。日期：投标人公章：投标人名称：

所有价格系用人民币表示，单位：元。投标人法定代表人（负责人）或被授权人签字或盖章：注：二、投标报价表5.应按规定签字，否则投标文件无效。4.不得使用其他印章或电子制版签名。

6.应按规定签字，否则投标文件无效。5.投标人应将项5中的内容明确填写日期：以调价函中报价为投标人最终报价）。投标报价直接转入到投标函中作为投标人的最终报价（有调价函时，项6交货单价中分类报价按投标人须知规定填报。投标人公章：如果单价和总价不符时，以单价为准。

2.本表用于对小微企业报价给予10%（工程项目为5%）的扣除（详见投标人须知）；1.本表仅为小微企业提供货物非联合体投标人填报；说明：小型和微型企业产品报价说明表（一）小型和微型企业产品报价说明表格式（如有）

（二）监狱企业报价说明表格式（如有）投标人法定代表人（负责人）或其授权代表签字：投标人公章：投标人名称：4.未填报本表或未提供“中小企业声明函”的，评标时不对小微企业报价给予10%（工程项目为5%）的扣除。3.填入本表的小微企业须提供“中小企业声明函”；

3、填入本表的监狱企业须提供“由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件”；2、本表用于对监狱企业报价给予10%（工程项目为5%）的扣除（详见投标人须知）；1、本表仅为非联合体投标人填报；说明：监狱企业产品报价说明表

残疾人福利性单位产品报价说明表（三）残疾人福利性单位报价说明表格式（如有）投标人法定代表人（负责人）或其授权代表签字：投标人公章：投标人名称：4、未填报本表或未提供“由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件”的，评标时不对监狱企业报价给予10%（工程项目为5%）的扣除。

投标人名称：4、未填报本表或未提供“残疾人福利性单位声明函”的，评标时不对残疾人福利性单位报价给予10%（工程项目为5%）的扣除。3、填入本表的残疾人福利性单位须提供“残疾人福利性单位声明函”；2、本表用于对残疾人福利性单位给予10%（工程项目为5%）的扣除（详见投标人须知）；1、本表仅为非联合体投标人填报；说明：

注：（1）“招标文件要求”填写技术部分在招标文件第三章货物需求及技术规格中有明确规定；商务部分填写内容为供货及安装完成时间、供货及安装地点、付款方式、质保期（至少含以上四项）等。投标人法定代表人（负责人）或被授权人签字或盖章：三、技术和商务条款偏离表投标人法定代表人（负责人）或其授权代表签字：投标人公章：

（二）投标人为所投产品生产厂家的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》扫描件；（一）营业执照扫描件；四、资格证明文件（4）应按规定签字，否则投标文件无效。（3）本表中填写的内容应与实际投标提供的货物及服务一致，存在虚假行为的，投标人应依法承担有关法律责任。（2）“偏离说明”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。如投标人有其他说明，可以在技术条款偏离表后作出文字说明。

信用承诺书（七）信用承诺书格式（六）法定代表人（负责人）身份证扫描件。（五）投标人所投产品为进口产品的须提供所投产品的合法有效授权扫描件；（四）投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》（旧证需要同时提供《医疗器械产品注册登记表》）或《医疗器械备案凭证》扫描件；（三）投标人为所投产品代理经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》扫描件；

若我单位以上承诺不实，自愿承担提供虚假材料的法律责任。参加政府采购活动前三年内，在经营活动中无重大违法记录。依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；具有良好的商业信用和健全的财务会计制度；我单位在参与（项目名称：项目编号：）的政府采购活动中，资源做出承诺：根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》等规定及采购文件资格要求，我单位符合以下条件：致：（采购单位、采购代理机构）

兹授权(委托代理人姓名)(身份证号）为我方委托代理人，参加政府（项目名称、包号）（项目编号)的投标活动，并以本公司名义处理一切与此次投标有关的事宜。在此次投标过程中，本公司将承担该代理人行为的全部法律后果和法律责任。（八）法定代表人（负责人）授权书说明：供应商可自行选择是否提供本承诺书，若不提供，应按《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》等规定及采购文件资格要求提供相应的证明材料。日期：单位负责人或授权代表（签字）：承诺供应商（公章）：

2.法定代表人（负责人）盖章和投标人公章，必须是经公安部门备案的印章。注：1.法定代表人（负责人）和被授权人签字，必须是亲笔签名。投标人公章：被授权人签字：法定代表人（负责人）签字或盖章：本授权书有效期与本公司投标文件中标注的投标有效期相同，自签章之日起生效。

（格式自拟）六、售后服务保障措施投标人需对产品的技术性能、品质等予以说明，形式可以是文字、彩图、数据、检测报告等等。五、产品说明4.应按规定签字，否则投标文件无效。3.不得使用其他印章或电子制版签名。

（2）地址：传真：（1）公司名称：电话号码：（一）投标人基本情况表八、其他（格式自拟）七、培训方案

我/我们声明以上所述是正确无误的，您有权进行您认为必要的所有调查。（7）其他说明：（6）营业注册执照号：（5）公司开户银行名称及帐号：地址：（4）公司经营及资金状况：（3）注册资金：经济性质：

投标人：(以合同或中标通知书为准)（二）投标人项目业绩一览表投标人名称：(公章)日期：

本单位承诺，本次参加的_________________________采购项目（项目编号：____________），所投的下列产品属于《政府采购节能产品、环境标志产品品目清单》内的产品，并且具有法定认证资格的认证机构出具的认证证明，符合优先采购/强制采购政策。本单位对以下填列的各项信息以及相关产品认证证明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。政府采购节能产品、环境标志产品声明函（三）政府采购节能产品、环境标志产品相关证明资料2、上述材料必须真实可信，如有弄虚作假，一旦被发现将按废标处理，并报请政府采购管理部门严肃处理，追究有关单位和人员的责任。1、将合同或中标通知书扫描件附在投标文件中。注：

3.本表应逐项填写，并按规定签署，不得漏项，否则视为该《声明函》无效。2.产品属性：节能、环保、节能环保。1.产品类别，是指国家有关部门发布的节能产品、环境标志产品品目清单规定的产品类别。如计算机、电冰箱、水嘴等。说明：认证证明可以是认证证书扫描件或是法定信息发布平台公布的认证信息截图，认证证明应加盖投标单位公章。附件：

（四）评分中的涉及的其他内容年月日投标人公章：投标人法定代表人（负责人）或其授权代表签字或盖章：5.投标单位应同时提供有效的《政府采购节能产品、环境标志产品声明函》与有效的节能环保产品认证证明，才能享受节能环保优惠政策。4.认证证明应与所投产品、产品类别保持一致，否则视为认证证明无效。

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。2.(标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员＿人，营业收入为＿万元，资产总额为＿万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.(标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员＿人，营业收入为＿万元，资产总额为＿万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：（六）中小企业声明函（五）其他文件和资料

2.未填报小型和微型企业产品报价说明表或未提供“中小企业声明函”的，评标时不对小微企业报价给予10%（工程项目为5%）的扣除。1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。注：日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

日期：单位名称（盖章）：本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加单位的项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。（七）残疾人福利性单位声明函3.本项目所属行业按照工信部联企业[2011]300号文件《关于印发中小企业划型标准规定的通知》执行。

未填报监狱企业报价说明表或未提供“由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件”的，评标时不对监狱企业报价给予10%（工程项目为5%）的扣除。（八）提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件3.未填报残疾人福利性单位报价说明表或未提供“残疾人福利性单位声明函”的，评标时不对残疾人福利性单位报价给予10%（工程项目为5%）的扣除。2.投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。1.中标人为残疾人福利性单位且评审中享受了残疾人福利性单位相关政府采购支持政策的，其《残疾人福利性单位声明函》将在中标公告中公告，接受社会监督。注：

1、根据投标人的综合得分，计算出投标人的评标总得分，由高到低排出顺序，评标总得分最高的投标人推荐为中标候选人。如果投标人评标总得分相同，报价低的投标人排序在前。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。一、评标方法：本项目采用综合评分法进行评标：评标方法附件1：投标人可提出补充建议或说明，提出比招标文件的技术要求更合理的建议方案或其技术偏离可以满足采购人使用要求的理由，同时应说明对技术条件、价格、等方面的影响。九、投标人需说明的其它问题

（一）基本评分标准5、同时属于小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的，不重复享受政策。4、符合《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定的残疾人福利性单位报价给予10%（工程项目为5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。3、符合《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定的监狱企业报价给予10%（工程项目为5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。2、符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的小微企业报价给予10%（工程项目为5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。

3.如果投标人综合得分相同，按下列顺序排列以确定将被推荐为合格的中标候选人：2.获得最高评估分的投标人将被推荐为合格的中标候选人。1.保留小数点后两位（按四舍五入原则）注：（二）加分项评分标准

二、保密要求5、投标人在投标时须提供与以上评分因素相关的材料。如果发现有弄虚作假的，将取消其投标资格。4.投标人加分项相应投标报价之和以评标委员会复核结果为准。（3）商务部分得分高的。（2）技术部分得分高的；（1）投标价低的；

资格性评审表附件2：3.投标人试图影响采购人在评标、比较或授予合同方面的任何尝试，可能导致该投标人的投标被废除。2.除招标文件的有关规定外，从开标时起到授予合同时止，投标人不得就有关投标的任何事项与采购人联系。1.从开标时起到授予合同时止，有关投标文件的审查、澄清、评估和比较以及有关授予合同的意向的一切情况都不得透露给投标人或与上述评审工作无关的人员。

注：1、合格项打√，不合格项打×，不合格原因请在备注栏内注明。符合性审查表3、《资格性审查表》是资格性评审的依据，不得对《资格性审查表》以外的内容进行资格审查。2、审查情况或结论合格打√，不合格打×，不合格原因请在备注栏内注明。注：1、货物和服务招标项目的资格审查由采购人或代理机构进行，至少两人。其他政府采购项目由评委会或谈判小组进行审查。

1.投标保证金保函（银行）（中标后如以保函形式递交履约保证金以此格式开具）履约保证金保函相关保函格式附件3：2、《符合性审查表》是符合性评审的依据，《符合性审查表》未列明的，不得作为符合性评审中认定投标（报价）文件无效的依据（属于法律法规规定的投标文件无效的情形除外）。

在收到中标通知后30天内，投标人无正当理由未能与采购人签订合同；或在提交投标文件截止时间后到投标有效期届满前，投标人撤回投标；或（出具保函银行名称）无条件地、不可撤销地具结保证本行、其继承人和受让人，一旦收到贵方提出的就下述任何一种事实的书面通知，立即不争辩、无挑剔、无追索地向贵方支付金额为人民币（金额数）保证金：本保函为（投标人名称）（以下简称“投标人”）(项目名称、包号)（项目编号）提供的投标保函。致：(采购人)开具日期：

签字人签名签字人姓名和职务出具保函银行公章出具保函银行名称本保函自开标之日起90个日历日内有效。3.招标文件及法律、法规等法律规范性文件规定的可以不予退还投标保证金的其他情形；

2.本保函需由一家在中华人民共和国境内注册和营业的银行出具。1.本函的内容不得删减，各银行自制的保函至少包含本保函的内容。注：出具保函银行传真出具保函银行电话出具保函银行地址

（一）在供应商出现下列情形之一时，我方承担保证责任：一、保证责任的情形及保证金额鉴于你方与＿＿＿＿＿＿＿（以下简称供应商）于＿＿年＿＿月＿＿日签订编号为的＿＿＿＿《政府采购合同》（以下简称主合同），且依据该合同的约定，供应商应在＿＿年＿＿月＿＿日前向你方交纳履约保证金，且可以履约担保函的形式交纳履约保证金。应供应商的申请，我方以保证的方式向你方提供如下履约保证金担保：（采购人）：编号：2.担保公司出具的履约保函保函格式

二、保证的方式及保证期间（二）我方的保证范围是主合同约定的合同价款总额的＿＿%数额为（大写）＿＿＿＿＿＿元，币种为＿＿＿。（即主合同履约保证金金额）（2）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（1）未按主合同约定的质量、数量和期限供应货物/提供服务/完成工程的；2．主合同约定的应当缴纳履约保证金的情形：1．将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购人同意，将中标项目分包给他人的；

如果你方与供应商因货物质量问题产生争议，你方还需同时提供部门出具的质量检测报告，或经诉讼（仲裁）程序裁决后的裁决书、调解书，本保证人即按照检测结果或裁决书、调解书决定是否承担保证责任。1．你方要求我方承担保证责任的，应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知。索赔通知应写明要求索赔的金额，支付款项应到达的账号。并附有证明供应商违约事实的证明材料。三、承担保证责任的程序如果供应商未按主合同约定向贵方供应货物/提供服务/完成工程的，由我方在保证金额内向你方支付上述款项。我方保证的期间为：自本合同生效之日起至供应商按照主合同约定的供货/完工期限届满后＿＿＿日内。我方保证的方式为：连带责任保证。

4.你方与供应商修改主合同，加重我方保证责任的，我方对加重部分不承担保证责任，但该等修改事先经我方书面同意的除外；你方与供应商修改主合同履行期限，我方保证期间仍依修改前的履行期限计算，但该等修改事先经我方书面同意的除外。3．按照法律法规的规定或出现应终止我方保证责任的其它情形的，我方在本保函项下的保证责任亦终止。2．我方按照本保函向你方履行了保证责任后，自我方向你方支付款项（支付款项从我方账户划出）之日起，保证责任即终止。1．保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的，自保证期间届满次日起，我方保证责任自动终止。保证期间届满前，主合同约定的货物\工程\服务全部验收合格的，自验收合格日起，我方保证责任自动终止。四、保证责任的终止2．我方收到你方的书面索赔通知及相应证明材料，在＿＿＿工作日内进行核定后按照本保函的承诺承担保证责任。

因本保函发生的纠纷，由你我双方协商解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法院为＿＿＿＿＿＿法院。六、争议的解决3．因不可抗力造成供应商不能履行供货义务的，我方不承担保证责任。2．依照法律法规的规定或你方与供应商的另行约定，全部或者部分免除供应商应缴纳的保证金义务的，我方亦免除相应的保证责任。1．因你方违反主合同约定致使供应商不能履行义务的，我方不承担保证责任。五、免责条款

致：预付款保函的格式和内容年月日保证人：（公章）本保函自我方加盖公章之日起生效。七、保函的生效

银行法定代表人（负责人）或负责人：（签字或盖章）银行名称：（盖章）本保函的有效期从预付款支付之日起至买方向卖方收回全部预付款之日期止。本银行还同意：在买方和卖方之间的合同条款、合同项下的采购或合同文件发生变化、补充或修改后，我行承担本保函的责任也不改变，有关上述变化、补充或修改也无须通知本银行。本银行受卖方委托，作为保证人，当买方以书面形式提出要求得到上述金额内的任何付款时，就无条件地、不可撤消地于日内予以支付，以保证在卖方没有履行或部分履行合同条款第条的责任时，买方可以向卖方收回全部或部分预付款。根据付款方式的约定，（以下称“卖方”）应向买方提交人民币（大写）元（RMB￥元）的预付款银行保函，以保证其履行合同的上述条款。

一、登陆方式：政府采购全流程电子化供应商操作手册附件4：日期：年月日联系人：联系电话：地址：邮政编码：

功能介绍及要求：投标单位应在采购公告中的获取采购文件截止时间前下载采购文件，电子采购文件免费。1.采购文件下载模块.三、具体操作说明：大连市政府采购网-资料下载-供应商-政府采购电子文件制作软件二、下载电子文件制作软件：大连市政府采购网-大连市电子化政府采购管理与交易系统-供应商端口

大连市电子化政府采购管理与交易系统会员平台

登录身份：供应商（投标单位）

系统首页退出

功能介绍及要求：如项目发布了更正文件，投标单位需要及时领取最新的更正文件。如前期未在系统中下载项目采购文件，则无法下载对应的更正文件。每次下载文件系统留痕可查询记录。3.更正文件下载模块功能介绍及要求：下载采购文件后，投标单位应在获取采购文件截止时间前录入要参与的政府采购项目投标信息并生成回执码。未按规定录入投标信息的，将无法在线递交电子投标（响应）文件。2.录入投标信息模块

系统首页退出

待办事宜

集中采购

录入投标信息

采购文件下载

更正文件下载

口保证金缴纳

合同公示

口台同备案

合同融资

口多轮报价

LNH]-2020.4.2LNHj-2020.4.24-2020/4/298:00公开

训

如投标单位在递交投标（响应）文件后，代理机构又发布了更正公告影响了投标（响应）文件的编制，则投标单位需要先将之前递交的投标（响应）文件撤回后，重新递交修改之后的投标（响应）文件。因此，建议投标单位在上传投标（响应）文件后，在[已上传]中找到对应的标段信息，点击[上传]按钮，在弹开的页面中点击[模拟解密]按钮，确认使用该数字证书（CA）能正常解密。投标（响应）文件需要投标单位现场使用数字证书（CA）进行在线解密，若现场因带错数字证书（CA）而不能解密，将无法参与项目评审。功能介绍及要求：投标单位应在规定时间内，使用数字证书（CA）在线递交符合规定格式要求的投标（响应）文件。4.在线递交投标（响应）文件

http://www.ccgp-dalian.gov.cn/BiaoDuanGud=ccccba1d-0b30-40f4-ad43-a617dde5267a上传投标文件-InternetExplorer×

当前位置：上传投标文件

分包编号2020.6.4CS-2分包名称6.4B

采购单位大连市司法局开标时间2020/7/89:00:00

1.请点击按钮上传投标文件，可以在投标截止时间前，修改或撤回投标文件！

2.如果要正新上传投标文件，必须将上次上传的投标文件撤销才可重新上传！

3.请充分考虑到传送的时间和白身的网络情况，在投标截止时间前完成投标，逾时传送会被判断为逾期送达！上传投标文件

友情提醒：上传投标文件后，请插上加密用证书Key，点击模拟解密按钮来对投标文件进行模拟解密，以确保开标时能正常解密！模拟解密

投标文件操作历史

序号文件名操作人单位操作人姓名操作日期备注打印

二、投标报价表

注：

1.所有价格系用人民币表示，单位：元投标人法定成被授权人签字或盖章：

2．如果单价和总价不符时，以单价为准。

3.项6交货单价中分类报价按投标人须知规定填报。投标德诺康（大连）科技有限公司

4．投标报价直接转入到投标函中作为投标人的最终报价（有调价函时，

以调价函中报价为投标人最终报价）。

5．投标人应将项5中的内容明确填写22年8月2日

6.应按规定签字，否则投标文件无效。

二、投标报价表

注：

1，所有价格系用人民币表示，单位：元。投标人法定代表税是（负责人签字或盖章：

2．如果单价和总价不符时，以单价为准。

3.项6交货单价中分类报价按投标人须知规定填报。投标医疗器械有限公司

4．投标报价直接转入到投标函中作为投标人的最终报价（有调价函时，

以调价函中报价为投标人最终报价）。

5．投标人应将项5中的内容明确填写日期：2022年8月1日

6.应按规定签字，否则投标文件无效。

二、投标报价表

注：贝尔医

1，所有价格系用人民币表示，单位：元。投标人法定代表人（负责人

2．如果单价和总价不符时，以单价为准。

3.项6交货单价中分类报价按投标人须知规定填报投标人公章：连德限公司

4．投标报价直接转入到投标函中作为投标人的最终报价（有调价函时，

以调价函中报价为投标人最终报价）。

5.投标人应将项5中的内容明确填写日期：202

6.应按规定签字，否则投标文件无效。