公告摘要
项目编号-
预算金额-
招标联系人-
标书截止时间-
投标截止时间-
公告正文

更正事项:采购文件
更正内采购容:
1、第五章 采购需求 技术参数要求中:
序号
采 购 品 目 名 称
原主要技术参数
变更后主要技术参数
1
遥测监护系统
1.整机要求
1.1遥测发射盒重量不超过170克(含电池)。
1.2遥测发射盒尺寸不超过99 x 60 x 24  mm 。
1.3遥测发射盒防水等级符合IPX7要求,抗跌落测试通过1.5米跌落测试,电击防护等级CF(包括ECG、SpO2)。
1.4遥测发射盒采用彩色屏,屏幕尺寸≥1.5英寸,屏幕分辨率≥240 x 240像素,提供彩页或说明书证明文件。
1.5遥测发射盒屏幕可同时显示至少2个参数和1道波形。
1.6不少于1台40寸以上的显示屏。
2.监测参数
2.1标配心电监护,提供HR,ST,PVC测量值,选配血氧监测,提供SpO2,PR,测量值(ST,PVC在中央站上显示)。
2.2具有多参融合算法,良好的抗干扰性能。
2.3支持≥3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析,提供产品界面、说明书或技术专利证名等证明材料。
2.4具有抗运动算法,良好的抗干扰性,提供彩页或说明书等证明文件。
2.5提供3/5导心电监护,心率测量范围:成人15 – 300 bpm,小儿15 – 350 bpm。
2.6心电滤波模式提供监护模式(0.5 -40Hz),ST模式(0.05 - 40Hz), 运动模式(1~20 Hz)。
2.7提供ST段分析,提供ST值,和每个ST的模板。(中央站上显示)
2.8提供ST图像化显示界面,可以快速查看ST值的变化。(中央站上显示)
2.9提供单个,多个ST值报警,并支持相对的报警限设置。
2.10提供起搏分析。
2.11具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值。(中央站上显示)
2.12QTc计算公式提供:Bazett, Fridericia, Framingham, Hodges。
2.13支持房颤及室上性心律失常分析功能,如:室上性心动过速,SVCs/min等,标配支持≥27种实时心律失常分析,提供彩页或说明书等证明文件。
2.14血氧饱和度测量范围:0 - 100%,来自于血氧的脉率测量范围:20 – 300 bpm。
2.15可显示弱灌注指数(PI)。
 
3.系统功能
3.1遥测发射盒有三个硬按键:开关机/关屏,护士呼叫和主界面键。
3.2遥测发射盒主界面上能够显示病人信息。
3.3支持在同品牌监护仪上通过它床观察的方式查看连接到中央站的遥测监测数据和报警。
3.4支持设备实时定位和设备历史位置追踪功能。
3.5支持给患者发送消息。
3.6可以采用一块可充电锂电池供电,使用全新充满电的锂电池,工作时间不小于170h;可以采用3 节AA 电池供电,全新3 节AA 电池,工作时间不小于110h。
3.7采用无线网络传输技术,实现遥测数据的传输。
3.8所投产品通过中国国家食品药品监督管理局二类医疗器械产品注册,配合中心监护系统使用心电信号分析通过三类注册。
3.9投标产品适用于成人、小儿的监测(提供注册说明)。
1.整机要求
1.1遥测发射盒重量不超过170克(含电池)。
1.2遥测发射盒尺寸不超过99 x 60 x 24  mm 。
1.3遥测发射盒防水等级符合IPX7要求,抗跌落测试通过1.5米跌落测试,电击防护等级CF(包括ECG、SpO2)。
1.4▲遥测发射盒采用彩色屏,屏幕尺寸≥1.5英寸,屏幕分辨率≥240 x 240像素,提供彩页或说明书证明文件。
1.5遥测发射盒屏幕可同时显示至少2个参数和1道波形。
1.6不少于1台40寸以上的显示屏。
2.监测参数
2.1标配心电监护,提供HR,ST,PVC测量值,选配血氧监测,提供SpO2,PR,测量值(ST,PVC在中央站上显示),其中两台具备NIBP监测。
2.2具有多参融合算法,良好的抗干扰性能。
2.3▲支持≥3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析,提供产品界面、说明书或技术专利证名等证明材料。
2.4▲具有抗运动算法,良好的抗干扰性,提供彩页或说明书等证明文件。
2.5提供3/5导心电监护,心率测量范围:成人15 – 300 bpm,小儿15 – 350 bpm。
2.6心电滤波模式提供监护模式(0.5 -40Hz),ST模式(0.05 - 40Hz), 运动模式(1~20 Hz)。
2.7▲提供ST段分析、提供ST值和每个ST的模板。(要求提供在中央站上显示的证明材料)
2.8▲提供ST图像化显示界面,可以快速查看ST值的变化。(要求提供在中央站上显示的证明材料)
2.9提供单个,多个ST值报警,并支持相对的报警设置。
2.10提供起搏分析。
2.11▲具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值。(要求提供在中央站上显示的证明材料)
2.12QTc计算公式提供:Bazett, Fridericia, Framingham, Hodges。
2.13▲支持房颤及室上性心律失常分析功能,如:室上性心动过速,SVCs/min等,标配支持≥27种实时心律失常分析,提供彩页或说明书等证明文件。
2.14血氧饱和度测量范围:0 - 100%,来自于血氧的脉率测量范围:20–300 bpm。
2.15可显示弱灌注指数(PI)。
3.系统功能
3.1遥测发射盒有三个硬按键:开关机/关屏,护士呼叫和主界面键。
3.2遥测发射盒主界面上能够显示病人信息。
3.3支持在同品牌监护仪上通过它床观察的方式查看连接到中央站的遥测监测数据和报警。
3.4支持设备实时定位和设备历史位置追踪功能。
3.5支持给患者发送消息。
3.6可以采用一块可充电锂电池供电,使用全新充满电的锂电池,工作时间不小于170h;可以采用3 节AA 电池供电,全新3 节AA 电池,工作时间不小于110h。
3.7采用无线网络传输技术,实现遥测数据的传输。
3.8所投产品通过中国国家食品药品监督管理局二类医疗器械产品注册,配合中心监护系统使用心电信号分析通过三类注册。
3.9▲投标产品适用于成人、小儿的监测(提供注册说明)。
序号
设备名称
数量
1
遥测心电监护盒(具备心电,血氧)
4套
2
遥测心电监护盒(具备心电,血氧,血压)
2套
3
中央监护系统(含软件、激光打印机和1台不小于40寸的显示屏)
1套

配置清单要求:
 
2
体外反搏治疗仪
1 心率显示:35次/min~165次/min时,心率显示误差不大于2次/min,心率与脉率同频双显示;
2.滤波技术:50/60 Hz高低通滤波;
3 血氧显示:70-100% + 2%;
4 脉搏显示:35次/min~165次/min时,脉率显示误差不大于2次/min;
5心电R波正负触发,反搏比率1:1; 1:2,触发行程40-120 +1bmp;
6能治疗心房颤动患者,当心率低于100次/分钟的慢性房颤患者,可以安全做治疗,并提供相应证明文件;
7操作控制界面,采用触摸工控液晶显示器,人机对话实时操控简洁快速。
8治疗压力单位同时显示“毫米汞柱”和“兆帕斯卡”;
9设备具有足够的保压模式,保证治疗的安全性和效果;
10自动压力过高保护限制,并弹出提示消息框,提供界面显示;
11心电电极脱落保护功能,并弹出提示消息框,提供界面显示;
12▲设备工作声音<65分贝,并且提供检测报告扫面件备查;
13设备为一体机,带床体,可移动;
14 ▲显示器≥18英寸触摸屏,显示内容:脉搏波形、D/S峰值比、面积比、心电波形和心率值、压力大小等参数。
1.心率显示:35次/min~165次/min时,心率显示误差≤2次/min,心率与脉率同频双显示;
2.滤波技术:50/60 Hz高低通滤波;
3.血氧显示:70-100% + 2%;
4.脉搏显示:35次/min~165次/min时,脉率显示误差≤2次/min;
5.心电R波正负触发,反搏比率1:1; 1:2,触发行程40-120bpm+10%;
6.能治疗心房颤动患者,患者心率应控制在50~90bpm,可以安全治疗;
7.操作控制界面,采用触摸工控液晶显示器,人机对话实时操控简洁快速。
8.治疗压力单位可显示“毫米汞柱”或“兆帕斯卡”;
9.设备具有足够的保压模式,保证治疗的安全性和效果;
10.具有自动压力过高保护功能;
▲11.心电电极脱落保护功能,并弹出提示消息框,提供界面显示;
▲12.压缩机功率≥1700W;
▲13.压缩机最大流量≥48m³/h;
14.设备为一体机,带床体,可移动;
▲15.实际工作压力应保持在设定值±1kPa范围内。

 
2、第四章评标方法及标准第四节附页1评标方法及标准表中原技术部分
 
技术参数响应
50
以招标文件中提出的技术规格、参数及要求为基准,完全响应招标文件的计50分。
带“▲”的为重要技术条款,每偏离一项扣10分,扣完为止,如应答时缺项,视同负偏离处理;
技术条款每偏离一项扣5分,扣完为止,如应答时缺项,视同负偏离处理。
重要条款(▲条款)需提供技术证明文件(提供扫描件加盖投标人公章)技术证明文件指:产品彩页或技术白皮书或注册/备案检验报告等产品的生产企业公开发布的印刷品(如有不一致的以注册/备案检验报告为准)。未按要求提供的或响应文件与技术证明文件不符合的按负偏离处置。

现修改为:
 
技术参数响应
50
以招标文件中提出的技术规格、参数及要求为基准,完全响应招标文件的计50分。
一般技术参数(非“▲”参数)有负偏离的,每偏离一项扣5分,扣完为止,如应答时缺项,视同负偏离处理。
带“▲”的为重要技术条款,每偏离一项扣10分,扣完为止,如应答时缺项,视同负偏离处理;
重要条款(“▲”条款)需提供技术证明文件(提供扫描件加盖投标人公章)技术证明文件指:产品彩页或技术白皮书或注册/备案检验报告等产品的生产企业公开发布的印刷品(如有不一致的以注册/备案检验报告为准)并标注所在页码。要求提供证明材料未提供或未按要求提供证明材料的视为负偏离。

3、第四章评标方法及标准第四节附页1评标方法及标准表中原商务部分
类似业绩
60
投标人所投产品近3年(2020年5月~投标截止日)具有终端客户使用业绩,每个业绩计15分,本项最多计60分。(响应文件中提供类似项目业绩合同扫描件并加盖投标人公章,未提供的不计分。)

现修改为:
 
类似业绩
60
投标人所投核心产品近3年(2020年8月~投标截止日)具有终端客户使用业绩,每个业绩计15分,本项最多计60分。(响应文件中提供类似项目业绩合同扫描件并加盖投标人公章,未提供的不计分。)

返回顶部