重庆医科大学附属永川医院医用耗材采购公告

项目名称	医用耗材	项目编号								采购方式	竞争性谈判
联系地址	重庆市永川区萱花路439号											联系人	郑蓉蓉
联系电话	023-85381577					传真电话					023-85381768
报名及递交资质时限					2021年11月5日10:20至2021年11月10日10:20
递交方式					资质盖鲜章后用邮寄方式送达（顺丰）
项目开标时间					待定
采购品目					单位					数量			备注
检验试剂一批（微生物室）（要求附后）					批					1			第二次
供 应 商 资 格 要 求					（1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违纪记录； （6）其他特殊资格条件。 资质要求（资质审查目录由投标单位自行准备并打印，资质审查目录WORD版本发邮箱至291891635qq.com，参考附件1模板。） 注意：报名资料与投标产品不符的取消中标资格： 一、投标公司资质 1、营业执照副本（需对2020年度年检的有效证件）提供三证合一 2、医疗器械经营企业许可证 3、投标公司委托负责本次招标事宜人的授权委托书。 4、负责本次招标事宜人的身份证复印件。 二、代理商资质 1、厂家授予代理商的授权书 2、营业执照副本（需对2020年度年检的有效证件）提供三证合一 3、医疗器械经营企业许可证 三、厂家资质 1、营业执照副本（需对2020年度年检的有效证件）提供三证合一 2、医疗器械生产企业许可证 3、医疗器械注册证及医疗器械注册登记表（标配的设备和耗材同样需要提供相关资质材料） 特别要求：报名资料封面上注明投标项目（若为打包项目的，列明投标产品明细）、联系人、联系方式、邮箱号码以便发送招标文件，否则后果自负 附件1：医用耗材资质审查模板 附件2：参加招标和产品介绍活动来院人员新冠防疫管理要求

参数需求：
项目一：全自动细菌鉴定及药敏分析检测试剂（包1）
一、试剂及耗材品种：1、革兰氏阴性细菌鉴定卡；2、革兰氏阳性细菌鉴定卡；3、酵母菌鉴定卡；4、奈瑟菌、嗜血杆菌鉴定卡；5、厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡；6、革兰氏阴性细菌药敏卡（非发酵菌）；7、革兰氏阴性细菌药敏卡（通用）；8、革兰氏阳性细菌药敏卡；9、肺炎链球菌药敏卡；10、革兰阳性细菌药敏卡片（葡萄球菌）；11、革兰氏阴性细菌药敏卡（定制）；12、革兰氏阴性细菌药敏卡（多重耐药菌）；13、革兰氏阴性细菌药敏卡；14、革兰氏阴性细菌药敏卡2；15、电子比浊仪标准浊度管；16、一次性悬浮液管；17、样本稀释液，要求：投标需含以上全部耗材，不得缺项。
二、具体要求：
1、均能配合VITEK 2系列全自动鉴定及药敏分析系统自动化检测使用或提供配套设备。
2、鉴定卡、药敏卡分别独立包装设计，节约成本。
3、试剂卡均预置菌液传输管，检测过程中无需额外加试剂。
4、上机时通过仪器进行每15分钟一次的动态读数。
5、试卡可利用VITEK 2系列仪器真空充填，70秒自动完成菌液充填，并自动对试卡进行热切割封口，密封后的试卡可自动被传载至读数/孵育系统。
6、试卡完成检测后自动由仪器进从读数架中退出，进入废卡收集装置。
7、药敏试验至少符合美国CLSI和欧洲EUCAST两种检测标准。针对临床新耐药和低水平耐药提供更广谱的MIC检测范围，具有注册认证的药敏卡上每种药物必须≥4个浓度梯度。提供试剂说明书作为佐证。
8、详细用途：①-⑤分别用于有临床意义的发酵和非发酵革兰阴性杆菌、革兰氏阳性菌、酵母菌或酵母样真菌、苛养菌、厌氧菌和棒状杆菌的自动鉴定；⑥革兰氏阴性细菌药敏卡片（非发酵菌）：包括抗生素：阿米卡星、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、氨曲南、头孢唑啉、头孢吡肟、头孢替坦、头孢他啶、头孢曲松、头孢呋辛、环丙沙星、庆大霉素、亚胺培南、左旋氧氟沙星、美罗培南、呋喃妥因、哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、妥布霉素、甲氧苄啶/磺胺甲噁唑；⑦革兰氏阴性细菌药敏卡片（通用）：包括抗生素：阿米卡星、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、氨曲南、头孢唑啉、头孢吡肟、头孢替坦、头孢他啶、头孢曲松、环丙沙星、厄它培南、ESBL、庆大霉素、亚氨培南、左旋氧氟沙星、呋喃妥因、哌拉西林/他唑巴坦、妥布霉素、甲氧苄啶/磺胺甲噁唑；⑧革兰氏阳性细菌药敏卡片：包括抗生素：氨苄西林、苄青霉素、头孢西丁筛选、环丙沙星、克林霉素、红霉素、庆大霉素、高浓度庆大霉素、诱导性克林霉素、左氧氟沙星、利奈唑胺、莫西沙星、呋喃妥因、苯唑西林、奎奴普汀/达福普丁、利福平、高浓度链霉素、四环素、替加环素、复方新诺明、万古霉素；⑨肺炎链球菌药敏卡片：包括抗生素：阿莫西林、苄青霉素、头孢噻肟、头孢曲松、氯霉素、厄他培南、红霉素、左氧氟沙星、利奈唑胺、美罗培南、莫西沙星、氧氟沙星、泰利霉素、四环素、甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑、万古霉素。⑩革兰阳性细菌药敏卡片（葡萄球菌）：包括抗生素：氨苄西林、苄青霉素、头孢西丁筛选、头孢洛林、克林霉素、达托霉素、红霉素、庆大霉素、庆大霉素高浓度 (协同作用)、诱导克林霉素耐药、左氧氟沙星、利奈唑胺、莫西沙星、苯唑西林、利福平、替考拉宁、替加环素、甲氧苄啶/磺胺甲恶唑、万古霉素；11革兰阴性细菌药敏卡片（定制）：包括抗生素：阿米卡星、阿莫西林／棒酸、头孢吡肟、头孢哌酮／舒巴坦、头孢西丁、头孢他啶、头孢曲松、头孢呋辛、厄他培南、ESBL、亚胺培南、左氧氟沙星、哌拉西林／他唑巴坦、替加环素、甲氧苄啶／磺胺甲恶唑；12革兰阴性细菌药敏卡片(多重耐药菌）:包括抗生素：阿米卡星、氨曲南、头孢吡肟、头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶、环丙沙星、粘菌素、多西环素、亚胺培南、左氧氟沙星、美罗培南、米诺环素、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/棒酸、替加环素、妥布霉素、甲氧苄啶/磺胺甲恶唑；13革兰阴性细菌药敏卡片：包括抗生素：阿莫西林/克拉维酸，氨曲南，头孢噻吩，头孢噻肟，头孢替坦，头孢泊肟，头孢唑肟，头孢呋辛，多尼培南，美罗培南，莫西沙星，萘啶酸，诺氟沙星，哌拉西林，四环素，替卡西林，替卡西林/克拉维酸，替加环素。14革兰阴性细菌药敏卡片2：包括抗生素：阿米卡星、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉、头孢吡肟、头孢他啶、头孢曲松、环丙沙星、厄他培南、ESBL、庆大霉素、亚胺培南、左氧氟沙星、呋喃妥因、哌拉西林/他唑巴坦、妥布霉素、甲氧苄啶/磺胺甲恶唑（复方新诺明）。
15电子比浊仪标准浊度管：用于配套VITEK 2系列电子比浊仪检测性能的验证，监控仪器准确度，以确保其检测微生物悬浮液浊度的准确性；16一次性悬浮液管：用于配套VITEK 2系列全自动鉴定及药敏分析系统上机检测时的细菌/真菌菌悬液调制，适配于VITEK 2系列的电子比浊仪及检测试剂架；17样本稀释液：用于配套VITEK 2系列全自动鉴定及药敏分析系统上对待测样本进行稀释，形成菌悬液。
三、年预计采购量:
1、 革兰氏阴性细菌鉴定卡：4000人次；
2、 革兰氏阳性细菌鉴定卡：1000人次；
3、酵母菌鉴定卡：150人次；
4、 奈瑟菌、嗜血杆菌鉴定卡：100人次；
5、 厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡:80人次；
6、 革兰氏阴性细菌药敏卡（非发酵菌）：1000人次；
7、 革兰氏阴性细菌药敏卡（通用）：3000人次；
8、 革兰氏阳性细菌药敏卡：800人次；
9、 肺炎链球菌药敏卡：100人次；
10、革兰阳性细菌药敏卡片（葡萄球菌）：200人次；
11、革兰氏阴性细菌药敏卡（定制）：100人次；
12、革兰氏阴性细菌药敏卡（多重耐药菌）：200人次；
13、革兰氏阴性细菌药敏卡：500人次；
14、革兰氏阴性细菌药敏卡2：500人次；
15、电子比浊仪标准浊度管：1套；
16、一次性悬浮液管：10000支；
17、样本稀释液：500ml/瓶，60瓶。
项目二、苛养菌及酵母样真菌药敏分析检测试剂（包2）
一、试剂及耗材品种：1、链球菌和肺炎链球菌药敏试剂盒；2、酵母样真菌药敏试剂盒；3、嗜血杆菌和布兰汉球菌药敏试剂盒；4、缓冲液；5、真菌（1,3）-β-D葡聚糖检测试剂盒；6、革兰阴性菌脂多糖检测试剂盒。要求：投标需含以上全部耗材，不得缺项。
二、具体要求：
1、链球菌和肺炎链球菌药敏试剂盒：用于检测经培养的分离自人体样本的肺炎链球菌和链球菌属细菌菌株对抗生素药物的敏感性。检测原理为比浊法，适用于我院现有设备（梅里埃：New ATB）或标配设备。
2、酵母样真菌药敏试剂盒：用于测定念珠菌属和新型隐球菌对于抗真菌剂的敏感性。检测方法为微量稀释法，适用于我院现有设备（梅里埃：New ATB）或标配设备。
3、嗜血杆菌和布兰汉球菌药敏试剂盒：用于测定嗜血杆菌和卡他布兰汉球菌对抗生素的敏感性。检测方法为比色法或微量肉汤稀释法，适用于我院现有设备（梅里埃：New ATB）或标配设备。
4、缓冲液：独立包装，灭菌去离子水，可适配我院现有设备（梅里埃：New ATB）。
5、真菌（1,3）-β-D葡聚糖检测试剂盒：用于定量检测人血清中真菌（1,3）-β-D葡聚糖的含量，重复性：CV<10%, 线性：1-625pg/ml范围内，线性相关系数的绝对值r≥0.98，特异性：交叉反应率≤2%，批间差≤10%。适用我院现有设备（金山川：MB-80X）或标配设备。
6、革兰阴性菌脂多糖检测试剂盒：用于定量检测人血清中革兰阴性菌脂多糖的含量，重复性：CV<10%, 线性：0.8-500pg/ml范围内，线性相关系数的绝对值r≥0.98，空白检测限：1pg/ml，批间差≤10%。适用我院现有设备（金山川：MB-80X）或标配设备。
三、年预计采购量:
1、链球菌和肺炎链球菌药敏试剂盒：500测试；2、酵母样真菌药敏试剂盒：700测试；3、嗜血杆菌和布兰汉球菌药敏试剂盒：1000测试；4、缓冲液：3ml/支×100支/盒，22盒；5、真菌（1,3）-β-D葡聚糖检测试剂盒：3000测试；6、革兰阴性菌脂多糖检测试剂盒：120测试。
项目三、半自动细菌鉴定及药敏分析检测试剂（包3）
一、试剂及耗材品种：1、革兰氏阳性菌鉴定及药敏板；2、革兰氏阴性菌鉴定及药敏板；3、萘胺；4、萘酚；5、氢氧化钾；6、肽酶试剂；7、对氨基苯磺酸；8、柯凡氏试剂；9、三氯化铁；10、矿物油；11、快速接种针/水；12、传统版用分注槽。要求：投标需含以上全部耗材，不得缺项。
二、具体要求：
1、试剂用途：用于有临床意义的革兰阳性菌和革兰阴性菌的鉴定及药敏检测，适用于西门子MicroScan系列半自动细菌鉴定及药敏分析系统检测使用或提供配套设备。
2、可根据细菌种类或菌落生长情形，提供快速接种系统。
3、可鉴定包含革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，酵母菌，苛养菌（嗜血杆菌/奈瑟氏菌）约500种菌种。
4、所有药敏测试，可同时提供定量MIC 值和S、I、R报告；每一分离菌株可提供18-32种抗菌药物定量结果；若机器故障或基于确认报告需要, 可选择肉眼判读结果；可进行VRE、β-内酰胺酶、ESBL、IB诱导酶、MRSA、VRSA等检测。
5、药敏试验符合美国CLSI或欧洲EUCAST两种检测标准。
三、年预计采购量:
1、革兰氏阳性菌鉴定及药敏板：300测试；2、革兰氏阴性菌鉴定及药敏板：1000测试；3、萘胺：30ml/支，3支；4、萘酚：30ml/支，3支；5、氢氧化钾：30ml/支，3支；6、肽酶试剂：30ml/支，3支；7、对氨基苯磺酸：30ml/支，3支；8、柯凡氏试剂：30ml/支，3支；9、三氯化铁：30ml/支，3支；10、矿物油：60ml/支，10支；11、快速接种针/水：50支/盒，26盒；12、传统版用分注槽：240块/盒，6盒。
项目四：培养基及产气袋（包4）
一、试剂及耗材品种：1、麦康凯琼脂平板；2、嗜血杆菌巧克力琼脂培养基；3、SS琼脂培养基；4、沙保罗琼脂培养基；5、念珠菌显色琼脂培养基；6、M-H药敏试验琼脂平板；7、HTM药敏试验琼脂平板；8、营养琼脂培养基；9、巯基乙酸脂培养基；10、碱性蛋白胨水；11、复合中和洗脱液；12、痰样本稀释液；13、卵磷脂吐温胰蛋白胨大豆培养基；14、缓冲液（碳青霉烯酶）；15、淋病奈瑟菌培养基；16、M-H药敏试验血琼脂平板；17、运送培养基；18、人造丝拭子；19、接种棒；20、接种环；21、厌氧产气袋；22、厌氧指示剂；23、培养袋。要求：投标需含以上全部耗材，不得缺项。
二、具体要求：
1、麦康凯平板：选择性培养基，用于分离各种标本中的革兰阴性杆菌，规格：70mm、90mm。
2、嗜血杆菌巧克力琼脂培养基：选择性培养基，主要用于分离呼吸道标本中的嗜血杆菌，含万古霉素，规格：70mm、90mm。
3、SS琼脂培养基：强选择性、鉴别培养基，用于分离培养和鉴别致病性肠道菌，特别是沙门菌和志贺菌，规格：70mm、90mm。
4、沙保罗琼脂培养基：主要用于皮肤癣菌和各种真菌分离培养，规格：70mm、90mm。
5、念珠菌显色琼脂培养基：分离培养和推测性鉴定白色假丝酵母、热带假丝酵母和克柔假丝酵母。含抑制剂，利于杂菌标本中假丝酵母的检出，规格：70mm。
6、M-H药敏试验琼脂平板：用于非苛养菌的纸片扩散法药敏试验，规格：90mm。
7、HTM药敏试验琼脂平板;用于嗜血杆菌的纸片扩散法药物敏感试验，规格：90mm。
8、营养琼脂培养基：用于院感监测空气培养标本中一般细菌的分离培养，规格：90mm 。
9、巯基乙酸脂培养基：用于检测生物样本的无菌性，也用于接种培养如胸腹水，深部脓液等临床标本。适合于厌氧菌、兼性厌氧菌、微需氧菌的培养，规格：8ml/支。
10、碱性蛋白胨水：用于霍乱弧菌增菌培养，规格：8ml/支。
11、复合中和洗脱液；用于物表清洁、手卫生的微生物限度检测，消毒剂染菌量的检测和内窥镜的微生物限度检测，规格：10ml/支、50ml/支。
12、痰样本稀释液：适用于普通培养时痰标本的稀释和液化，使细菌从痰粘液中释放出来，利于分离出病原菌，规格：7.5ml/瓶。
13、卵磷脂吐温胰蛋白胨大豆培养基：主要适用于环境的物体表面微生物污染的检查，医务人员手卫生检查，规格：55mm。
14、缓冲液（碳青霉烯酶）：独立包装，与碳青霉烯类抗生素纸片配合使用，用于检测碳青霉烯酶的分型，主要成分为EDTA及硼酸。
15、淋病奈瑟菌培养基：选择性培养基，用于分离培养淋病奈瑟氏菌，规格：70mm、90mm。
16、M-H药敏试验血琼脂平板：适用于链球菌、脑膜炎奈瑟菌的纸片扩散法药物敏感试验，规格：90mm。
17、运送培养基：用于苛养菌标本的运送，便于细菌分离检测，规格：5ml/支。
18、人造丝拭子：用于挑取分离培养的单个菌落以及配制菌悬液，规格：10支/包。
19、接种棒：用于组装接种环，可重复利用。
20、接种环：用于样本接种、分纯等操作，可烧灼灭菌，可重复利用。
21、厌氧产气袋：主要用于临床厌氧菌的培养，快速耗氧以利于厌氧菌的存活，厌氧气体环境：O2<0.1%（1.5小时内），7-15% CO2（2小时内），规格：500mL；
22、厌氧指示剂：指示封闭环境厌氧条件是否达标，规格：50个/盒；
23、培养袋：用于厌氧菌或微需氧菌培养的可密封袋，90mm的培养基可装6个，规格：10个/盒。
三、年预计采购量:
1、麦康凯琼脂平板：24000个；2、嗜血杆菌巧克力琼脂培养基：28000个；3、SS琼脂培养基：1200个；4、沙保罗琼脂培养基：6000个；5、念珠菌显色琼脂培养基：240个；6、M-H药敏试验琼脂平板：7200个；7、HTM药敏试验琼脂平板：1200个；8、营养琼脂培养基：1000个；9、巯基乙酸脂培养基：20支/盒，120盒；10、碱性蛋白胨水：20支/盒，2盒；11、复合中和洗脱液：10ml/支：20支/盒，12盒；50ml/支：20支/盒，3盒：12、痰样本稀释液：20瓶/盒，36盒；13、卵磷脂吐温胰蛋白胨大豆培养基：500个；14、缓冲液（碳青霉烯酶）：2盒；15、淋病奈瑟菌培养基：200个；16、M-H药敏试验血琼脂平板：150个；17、运送培养基：300支；18、人造丝拭子：10包/袋，120袋；19、接种棒：50支；20、接种环：70支；21、厌氧产气袋：20个/盒，4盒；22、厌氧指示剂：50个/盒，2盒；23、培养袋：20个/盒，4盒。
项目五、微生物辅助诊断试剂（包5、包6、包7、包8）
一、试剂及耗材品种：1、Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒；2、01群霍乱弧菌诊断血清；3、沙门氏菌属诊断血清；4、志贺氏菌属诊断血清；5、沙眼衣原体抗原检测试剂盒；6、革兰染液；7、弱抗酸染液；8、乳酸酚棉蓝染色液；9、真菌染色液；10、一次性接种环；11、药敏试验纸片；12、杆菌肽纸片；13、奥扑托新纸片；14、微生物药敏试条；15、微生物药敏试剂；16、哥伦比亚血琼脂平板；17、厌氧微生物培养瓶；18、需氧微生物培养瓶；19、需氧培养瓶（树脂儿童瓶）；20、需氧培养瓶（树脂需氧瓶）；21、厌氧培养瓶（树脂厌氧瓶）。以上1-5项为包5,6-16项为包6,17-18为包7,19-21项为包8，投标需含包内全部耗材，不得缺项。
二、具体要求：
1、Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒：用于对人体感染的解脲脲原体及人型支原体的鉴定与药敏分析，药敏包含抗生素：林可霉素、罗红霉素、强力霉素、美满霉素、交沙霉素、阿齐霉素、环丙沙星、司帕沙星、壮观霉素、克拉霉素、氧氟沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星。
2、01群霍乱弧菌诊断血清：用于检测01群霍乱弧菌，规格：1ml/瓶。
3、沙门氏菌属诊断血清：用于沙门氏菌属血清学分型鉴定，包含A-F多价，O因子、H因子、Vi因子等60种血清。
4、志贺氏菌属诊断血清：用于志贺氏菌属血清学分型鉴定，包含多价，A、B、C、D群等60种血清。
5、沙眼衣原体抗原检测试剂盒：检测方法：胶体金法。
6、革兰染液：用于细菌革兰染色，操作简便，染色时间短（总过程<1分钟），染色后细菌与环境形成鲜明对比，阴阳性着色分明，有效期不低于24个月（开封后不低于6个月）。
7、弱抗酸染色：用于诺卡菌等弱抗酸性菌的抗酸染色，操作简便，染色后细菌与环境形成鲜明对比，阴阳性着色分明，有效期不低于24个月。
8、乳酸酚棉蓝染色液：用于真菌染色，操作简便，具备制片液和染色剂两种作用，染色后真菌菌丝、产孢结构等易于观察，有效期不低于24个月（开封后不低于6个月）。
9、真菌染色液：用于六胺银法真菌染色。染色后真菌菌丝及孢子结构清晰明显，与背景形成鲜明对比，有效期不低于12个月。
10、一次性接种环：非毒性聚苯乙烯材质，接种环表面光滑，辐照灭菌（无需进行火焰灭菌），具有液体粘附特性，可防止液滴意外溅出，满足处理样品半定量标准，可根据要求提供任何批次的校准文件。规格：10ul、1ul。
11、药敏试验纸片：用于检测分离细菌对单一抗生素药物的敏感性，检测方法为K-B法。抗生素种类如下：青霉素G、氨苄西林、苯唑西林、头孢唑啉、头孢西丁、哌拉西林、头孢呋辛、头孢曲松、头孢噻肟、头孢他啶、头孢吡肟、厄他培南、亚胺培南、美罗培南、红霉素、克林霉素、万古霉素、利奈唑胺、四环素、米诺环素、利福平、呋喃妥因、左氧氟沙星、环丙沙星、庆大霉素、阿米卡星、替考拉宁、复方新诺明、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、氨曲南。
12、杆菌肽纸片：规格：0.04U。
13、奥扑托新纸片：规格：5ug。
14、微生物药敏试条：用于检测分离细菌对单一抗生素药物的敏感性，检测方法为E试验法。抗生素种类如下：青霉素、苯唑西林、头孢曲松、万古霉素、利奈唑胺、庆大霉素、替考拉宁（浓度为0.064-256μg/ml）；亚胺培南、美罗培南、左氧氟沙星（浓度为0.008-32μg/ml）。
15、微生物药敏试剂：用于检测分离细菌对单一抗生素药物的敏感性。检测方法为微量肉汤稀释法。抗生素种类如下：替加环素（0.25-16μg/ml）、多粘菌素B（0.125-32μg/ml）。
16、哥伦比亚血琼脂平板：90mm。
17、厌氧微生物培养瓶：用于血液和无菌体液标本的接种培养，可用于专性或兼性厌氧菌的分离培养，具有树脂颗粒吸附技术或溶血技术，塑料材质防破碎，内置负压，室温保存。适配于BDFX系列全自动血培养仪或标配设备。标配设备性能参数：①检测原理：采用荧光检测法或气压法，24小时连续监测。②平均阳性检出时间小于12小时。③具有延时培养功能，培养瓶最长可延迟放入达48小时。④具有培养瓶血量监测功能，阳性率、污染率统计功能。⑤可生成血培养送检情况分析报告、阳性报告时间统计以及定制化的血培养分析报告。⑥标配ISO:15189认证所需性能验证、方法学比对等实验所需试剂耗材。
18、需氧微生物培养瓶：用于血液和无菌体液标本的接种培养，可用于专性需氧菌、兼性厌氧菌、真菌的分离培养，具有树脂颗粒吸附技术或溶血技术，塑料材质防破碎，内置负压，室温保存。适配于BDFX系列全自动血培养仪或标配设备。标配设备性能参数同17。
19、需氧培养瓶（树脂儿童瓶）：用于儿童患者血液和无菌体液标本的接种培养，可用于专性需氧菌、兼性厌氧菌、真菌的分离培养，适配于天地人TDX系列全自动血培养仪或标配设备。标配设备参数：①检测原理：显色法，瓶外非侵入式的培养和实时检测；②检测容量：≥240瓶位；③一体式设计、分区孵育，恒温、振荡培养；可自由设定温度、振荡方式；④培养温度：25℃-45℃；⑤具有组合培养、预报阴、扩容、数据录入功能。⑥中文操作界面、触摸屏、外置无线键盘和鼠标；⑦标配ISO:15189认证所需性能验证、方法学比对等实验所需试剂耗材。
20、需氧培养瓶（树脂需氧瓶）：用于成人患者血液和无菌体液标本的接种培养，可用于专性需氧菌、兼性厌氧菌、真菌的分离培养，适配于天地人TDX系列全自动血培养仪或标配设备。标配设备性能参数同19。
21、厌氧培养瓶（树脂厌氧瓶）：用于成人患者血液和无菌体液标本的接种培养，可用于专性厌氧菌、兼性厌氧菌的分离培养，适配于天地人TDX系列全自动血培养仪或标配设备。标配设备性能参数同19。
三、年预计采购量:
1、Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒：20测试/盒，3盒；2、01群霍乱弧菌诊断血清：12瓶/盒，2盒；3、沙门氏菌属诊断血清：A-F多价：5瓶；2套；4、志贺氏菌属诊断血清：1套；5、沙眼衣原体抗原检测试剂盒：100测试；6、革兰染液：4×250mL，15套；7、弱抗酸染液：4×100mL，2套；8、乳酸酚棉蓝染色液：4×10mL，2套；9、真菌染色液：50测试；10、一次性接种环：10ul：1000支；1ul：1000支；11、药敏试验纸片：5支/盒×50片/支，3盒；12、杆菌肽纸片：20片/瓶，5瓶；13、奥扑托新纸片：20片/瓶，10瓶；14、微生物药敏试条：3盒；15、微生物药敏试剂：50测试；16、哥伦比亚血琼脂平板：50000个；17、厌氧微生物培养瓶：1800瓶；18、需氧微生物培养瓶：2000瓶；19、需氧培养瓶（树脂儿童瓶）：500瓶；20、需氧培养瓶（树脂需氧瓶）：3600瓶；21、厌氧培养瓶（树脂厌氧瓶）：3600瓶。
附件1：医用耗材资质审查目录
XXXXXX公司（投标公司名称）
（一）投标公司资质
1、有XXXX公司的营业执照
2、有XXXX公司的医疗器械经营许可证
3、有XXXX公司的第二类医疗器械经营备案凭证
4、有XXXX公司的法人委托及身份证复印件
5、有XXXX公司给XXXX公司的授权（这里指二级代理给投标公司的授权，若无二级代理就无须提供5、6、7、8项资质）
6、有XXXX公司的营业执照（这里指二级代理商的资质）
7、有XXXX公司的医疗器械经营许可证
8、有XXXX公司的第二类医疗器械经营备案凭证
（二）生产厂家资质
1、有XXXX公司给XXXX公司的授权（厂家授权）
2、有XXXX公司的营业执照
3、有XXXX公司的医疗器械生产许可证
4、有XXXX公司的医疗器械生产产品登记表
5、有XXXX公司XXX的医疗器械注册证：国械注准/进：XXXXXXX号（如实填写）
投标单位：（盖鲜章）
时间：
注意事项：
1、若有多个厂家请按顺序填写。
2、若有标配设备或耗材，需如实提供相关资质，并按以上模板填写。
3、请将资质审查目录WORD版本发邮箱至291891635qq.com，按投标项目+投标单位命名。
4、打印件附在报名资料封面。
附件2：参加招标和产品介绍活动来院人员新冠防疫管理要求
当前国内疫情复杂严峻，根据《关于做好当前国内重点地区来渝返渝人员健康管理的通知》（渝肺炎组疫发[2021]31号）要求，针对来院人员要求如下:
一、针对重庆市内来院人员：
必须提供健康码和行程码，若有近14天去过中、高风险地区的，参考本规定第三点执行；
二、针对重庆市外来院人员：
1、所有14天内从永川区外来院人员均应提供24小时内核酸检测阴性结果证明、健康码和行程码绿码，否则，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
2、健康码为黄码者，不能参与我院投标（或产品介绍）；
3、健康码为绿码，行程码提示或自述存在以下情况者：
（1）中高风险区所在县（区）的其他低风险区来院人员，自返渝后居家隔离（或自我健康监测）已满14天且能提供核酸检测阴性结果证明，否则，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
（2）中高风险区所在地市的其他县（区）来院人员，自返渝后自我健康监测已满7天且能提供核酸检测阴性结果证明，否则，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
（3）未满健康监测期限者，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
三、针对中高风险区来院人员：
1、对高、中风险区（通常以乡镇、街道划分）来渝返渝人员和外省（区、市）确定的特定时段、特定空间高风险人群，未施行集中隔离医学观察，或医学观察期间，第1、4、7、14天各做1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
2、对高风险区所在县（市、区）的其他低风险区来渝返渝人员，未施行7天居家隔离＋7天健康监测，或第1、7、14天各做1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的;对中风险区所在县（市、区）的其他低风险区来渝返渝人员，未施行14天自我健康监测，或第1、7、14天各1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的。
有上述情况之一的，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
3、对高、中风险区所在地市的其他县（市、区）来渝返渝人员和未划定高中风险区但出现本土病例的所在地市来渝返渝人员，未施行7天自我健康监测，或至少做1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。