一、             项目名称及编号
1.项目名称：人工智能医疗器械测评
2.项目编号：2023-JQYYCY-F9077
二、             项目概况

序号	需求名称	技术参数和需求内容
1	服务要求	本项目通过研究肺结节和心肌病两领域的多模态标准数 据集和人工智能医疗器械多维评价体系构建技术，解决 人工智能医疗器械缺乏评价标准、临床应用受限等问题， 将人工智能医疗器械应用场景向临床机构前移，为其标 准化建设提供支撑。   1、开发人工智能医疗器械测试评价平台1套，要求 包含以下功能。   1.1 多模态数据集入库功能   1）要求对多模态数据集完成数据入库操作，覆盖肺结 节与心肌病两个病种，支持结构化数据、非结构化数 据的分类存储。   2）所有数据应能通过缓存、内存计算、压缩传输等手段 保证数据呈现良好的响应速度。   3）支持数据审核与质量控制等功能。   1.2 数据管理功能   支持数据库版本管理、权限管理、数据检索等功能。   1.3 平台对接功能   平台能够实现与现有人工智能医疗器械的对接。保障 传输数据的正确性与一致性。   1.4 测试评价功能   根据项目制定的评价指标体系和对应的计算方法，完成 人工智能医疗器械的测试评价。   1.5 统计与展示功能   支持对数据集、测评结果的描述性统计视图，支持根据 指标类型智能推荐适合的统计图表。结构化数据应支持 柱状图、折线图、饼状图等可视化数据呈现方式；非结 构化数据应支持分类与浏览。   1.6 测评报告生成功能   提供测评报告自动生成及导出功能，支持测评报告模板 定制，根据用户需求和数据分析过程，选择输出报告内 容；支持测评报告或结果图表的导出，导出格式包括 pdf、word等。
2	其他符合性条款	平台应可升级和扩展
3	企业资格	1.符合《中华人民共和国政府采购法》第22条资格   2、供应商须为国家高新技术企业，提供有效期内的 证书复印件并加盖公章。 3、供应商应在中华人民共和国境内注册并具有独立 法人资格，且无外资、港澳台背景，且法定代表人具 有中华人民共和国国籍。   4、供应商须具有ISO9001质量管理体系认证证书或 ISO27001信息安全管理体系认证资质认证，提供有效 期内的证书复印件并加盖公章。
4	其他资格性条款	1、供应商信用记录：供应商不能是被列入“信用中国” 2、网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购 网”（www.ccgp.gov.cn）失信被执行人、重大税收 违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为 记录名单的供应商，需提供7日内查询截图。未被 列入军队供应商暂停名单、未在军队采购供应商失信名 单禁入处罚期内；并出具承诺书。   3、不接受联合体投标。   4、供应商应提供医疗相关发明专利不少于5项，提供 有效期内的证书复印件并加盖公章。   5、供应商应提供医疗数据信息化方面的计算机软件著 作权不少于10项，提供证书复印件并加盖公章。
5	项目经理	计算机相关专业高级项目经理1名，提供相关证书及不 少于6个月的社保证明。
6	具备资质	供应商研发团队核心成员稳定性，核心团队人员5人， 在企业不少于5年；均须提供社保证明。
7	团队其他人员	开发人员要求从事计算机开发工作10年以上，核心 相关人员不少于5名
8	服务方案	本项目通过研究肺结节和心肌病两领域的多模态标准 数据集和人工智能医疗器械多维评价体系构建技术， 采用“互联互通、共建共享、指南标准、面向服务” 的设计思路，构建多中心多学科临床研究数据为核心、 以各学科各中心医院数据为支撑、以业务系统为末梢的 多层次、可扩展的分布式部署架构，实现多中心、多学 科、多数据对接，能为数据全息采集、算法融合、智能 分析等，解决人工智能医疗器械缺乏评价标准、临床 应用受限等问题，将人工智能医疗器械应用场景向临床 机构前移，为其标准化建设提供支撑。   开发人工智能医 疗器械测试评价平台1套，满足以下功能。    1．1多模态数据集入库功能 DICOM数据集解析模块：解析DICOM文件，提取文件中 的元数据和像素数据，并存储到数据库中。 数据存储模块：将解析得到的数据存储到数据库中， 包括病历类型、分类标签、标注类型、标注信息、 影像UUID等字段。   对多模态数据集完成数据入库操作，覆盖肺结节与心肌 病两个病种，支持结构化数据、非结构化数据的分类存 储。 数据量：支持存储100万条数据规模，后期可以扩展为 集群数据库。 安全性：采用安全的传输协议，例如SSL或TLS，对数 据进行加密。支持对数据进行备份和恢复，确保数据的 可靠性和持久性。 可扩展性：对于不允许中断的服务将会考虑部署多个 相同模块，升级的时候采用交替升级的策略。    1．2数据管理功能   数据库版本管理：对版本进行管理，便于升级迭代。 权限管理模块：按角色进行管理,不同角色进入平台使 用权限不同; 管理员对平台上不同角色、用户进行管理，并做好相 应的使用权限分配；安全设置，管理员根据需要进行 安全设置管理。 数据检索模块：从数据库中检索符合条件的数据，并输 出给调用者。    1．3平台对接功能 平台能够实现与现有人工智能医疗器械的对接。保障传 输数据的正确性与一致性。    1．4测试评价功能   支持测试设备产生结果的准确率、精度、召回率、F1 得分等指标的具体数值计算，以及相应的统计图表。 支持不同检测算法的测试结果对比，包括各个算法的 准确率、精度、召回率、F1得分等指标的具体数值， 以及相应的统计图表。 根据项目制定的评价指标体系和对应的计算方法，完成 人工智能医疗器械的测试评价。    1．5统计与展示功能 数据集类型分布统计模块：对数据集类型分布、样本比 例情况进行统计并展示一个直观的统计效果图。 检测结果统计模块：对检测结果的数据进行统计，并展 示出各项评价指标的统计结果及同类型不同检测设备的 结果对比图。 对平台上用户、角色等不同模块应用数据进行统计，并 展示出各项数据多维度的统计表。 大数据统计模块不仅对平台上各模块情况进行相关数据 的统计，并通过平台数据进行大数据分析可对平台及 应用赋能。   支持对数据集、测评结果的描述性统计视图，支持根据 指标类型智能推荐适合的统计图表。结构化数据支持柱 状图、折线图、饼状图等可视化数据呈现方式；非结构 化数据应支持分类与浏览。    1．6测评报告生成功能 测试设备产生结果的准确率、精度、召回率、F1得分 等指标的具体数值计算，以及相应的统计图表。 不同检测算法的测试结果对比，包括各个算法的准确率、 精度、召回率、F1得分等指标的具体数值，以及相应 的统计图表。 支持测评报告自动生成及导出功能，支持测评报告模板 定制，根据用户需求和数据分析过程，选择输出报告内 容；支持测评报告或结果图表的导出，导出格式包括 pdf、word等。
9	质量控制	1、系统开发严格按照系统开发过程执行，并进行全程 管理和评审。   2、成交后10个工作日内签订合同，并提交通过甲方 评审的概要设计文档、产品UI图。   3、成交后3个月内，进行系统交付。特殊情况下， 双方协商工期。   4、各模块功能上线前均进行功能测试,并提供测试用例 报告。
10	验收考核办法	1、在系统正式上线并稳定运行30日后，组织验收工 作。   2、由项目承担方、项目组共同组成验收小组，验收 小组有双方项目负责人、技术负责人、技术及业务人 员参加。   3、提供项目开发过程文档，包括但不限于需求规格说 明、软件设计说明、数据库设计文档、测试文档、页 面原型、用户使用手册。   4.成果形式：测试评价软件系统及源代码一套。
11	服务续期期限	1、项目开发阶段提供1-2人不少于60天的驻场。   2、验收通过后提供免费3年维护保修服务。维保期服 务内容包括但不限于现场调研、部署安装调试、运行 维护、远程技术支持等。   3、免费提供不少于5次用户培训。   4、保修期内提供免费软件升级和维护。   5、服务到期后可另行签续期服务。   6、保证在应用服务期内稳定运行，供应商必须为技术 保障工作提供专业的相关技术团队。系统发生故障， 供应商接到报修后，需要30分钟内响应、解决。   7、维修巡检：维保期内按要求提供定期维护服务， 维保期内每月至少巡检一次。巡检过程中完成例行软 件维护、运行日志分析、常规BUG升级等内容，并提 交巡检报告。
	交货时间、地点与方式	1．交货地点：甲方指定地点。 2．交货期：签订合同后3个月内。 3．交货方式：按需方要求发运到指定地点。
	专利权和保密要求	供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分 时，不受第三方侵权指控。 同时，投标供应商不得向第三方泄露采购机构提供的 技术文件等资料。
	付款方式	合同生效后付款70%，物资到货（服务完成）验收合格 后付30%。
		成交后10个工作日内签订合同，成交后3个月内，进 行系统交付。特殊情况下，双方协商工期。各模块功能 上线前均进行功能测试,并提供测试用例报告。

三、             项目预算：10万元
四、             供应商资格条件
（一） 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）供应商成立时间不少于1年，且为非外资独资或外资控股企业。
（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。供应商有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。
（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。
（五）本项目不接受联合体报价。
五、             报价文件递交开始和截止时间及方式
1.报价文件递交时间：2023年9月1日至9月5日，每日上午 9 : 30至 11 : 30 ，下午 14 : 30至 17 :30 （北京时间，节假日除外）。
2.2.报价文件递交方式：现场递交。
2.1报价文件内容：请按格式要求制作。
2.2报价文件应单独密封包装，并在封套的封口处加盖供应商公章。
2.3报价文件封套上应当写明“项目名称、项目编号、供应商名称”、“比价时启封”字样。
2.4供应商应当在递交报价文件截止时间前，将报价文件送达采购组指定地点。逾期递交的报价文件，采购组将拒收。
2.5报价文件未按要求密封、标记的，采购组将拒收。
2.6递交文件的供应商代表为法定代表人时：应手持携带一份加盖供应商公章的法定代表人身份证明书、法定代表人身份证原件及复印件（格式详见报价邀请里内容）；
递交文件的供应商代表为授权委托人时：授权代表须携带一份法定代表人身份证明书及法定代表人授权委托书（格式详见报价邀请里内容）。
提示：上述材料不应密封，应由供应商代表随身携带，未按要求携带的，采购组将拒收。
3.报价文件的修改和补充
3.1供应商在递交报价文件截止时间前，可以对所提交的报价文件进行修改、补充，补充、修改的内容应当以书面形式通知采购组，并按照报价文件要求签署、盖章，作为报价文件的组成部分。
3.2在递交报价文件截止时间后，采购组不接受对报价文件内容的实质性修改。
3.3供应商修改报价文件的书面材料，须密封送达递交地点，并在封面上标明“报价修改文件、项目名称、项目编号、供应商名称”和“比价时启封”字样。
六、             成交企业数量：确定1家成交人
七、             确定成交方法
资质合格且满足技术指标的情况下，最低价成交。
八、信息发布渠道
本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.cn）
九、采购组报名联系方式
联系人：吴助理
联系电话：010-66935306
地点：北京市海淀区
十、采购管理部门联系方式
质疑联系人：王助理
办公电话：010-66939193
地点：北京市海淀区