招标文件南京市计量监督检测院2022年生物、医学样品制备设备采购项目【二次招标】

项目编号：ZZ066022P34837

目录2022年11月江苏省设备成套股份有限公司

第六章附件43第五章主要条款及格式40第四章采购需求21第三章评标标准19第二章投标人须知9第一章招标公告4

南京市计量监督检测院2022年生物、医学样品制备设备采购项目【二次招标】的潜在投标人应在中招联合招标采购平台（网址为：http://www.365trade.com.cn/）获取招标文件，并于2022年12月1日9点00分（北京时间）前递交投标文件。项目概况第一章招标公告

1.5项目概况：南京市计量监督检测院拟采购生物、医学样品制备设备，主要用于实验室能力提升，满足实验室日常检测和科研需求，投标人须对包中全部内容进行投标，不得拆分，评标、授标以包为单位。本次招标货物为交钥匙工程，需包含所有电缆、附件、配件以及开通调试培训。1.4最高限价：207.333万元1.3预算金额：207.333万元1.2项目名称：南京市计量监督检测院2022年生物、医学样品制备设备采购项目1.1项目编号：ZZ066022P34837一、项目基本情况

1.9项目标的行业类别：专业仪器仪表制造。1.8本项目不接受联合体投标。1.8质保期：自验收合格起三年1.7溯源：省级或省级以上计量技术机构。1.6合同履行期限：自合同签订之日起90日内通过验收，交付使用。技术参数详见招标文件第四章采购需求。

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（供应商根据履行采购项目合同需要，提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料）；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2021年度的财务报告，或投标截止时间前六个月内银行出具的资信证明，或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函）；（1）具有独立承担民事责任的能力（提供法人或者其他组织的营业执照；供应商为自然人的，提供其身份证）；2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；二、申请人的资格要求：1.10本项目非专门面向小微企业。

2.4第2.1（5）条所称重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。2.3采购人根据采购项目的特殊要求规定的特定条件，并提供符合特殊要求的证明材料或者情况说明：无2.2落实政府采购政策需满足的资格要求：无（6）法律、行政法规规定的其他条件。（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺书）；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供近半年内任意一个月的纳税证明文件（依法免税的应提供相应文件说明）；并提供近半年内依法为员工缴纳社会保障资金的证明材料（任意一个月即可），证明材料可以是缴费的银行单据复印件、社保机构开具的证明（依法不需要缴纳社会保障资金的应提供相应文件说明））；

三、获取招标文件2.7拒绝列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商参与政府采购活动。采购代理机构将在开标结束后，通过“中国政府采购网”、“信用中国”网站、“信用江苏”网站等渠道查询投标人信用记录并保存。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。2.6单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。2.5供应商在参加政府采购活动前3年内因违法经营被禁止在一定期限内参加政府采购活动，期限届满的，可以参加政府采购活动。

（3）中招联合招标采购平台（以下简称平台）网址为：http://www.365trade.com.cn/。下载者首次登录平台前，须前往平台免费注册，平台将对下载者注册信息与其提供扫描件信息进行一致性检查。注册为一次性工作，以后若有需要可变更及完善相关信息；注册成功后，可以及时参与平台上所有发布的采购项目；同一单位不同的经办人可各自建立不同账户。（2）招标文件每包服务费100元，下载后不退。（1）凡有意参加投标者，请于2022年11月10日至2022年11月17日17时(北京时间，下同)，登录中招联合招标采购平台下载电子招标文件。下载者应充分考虑平台注册、信息检查、资料上传、下载确认、费用支付所需时间，下载者必须在前述时间段内完成支付，否则将无法保证获取电子招标文件。3.3方式：3.2地点：中招联合招标采购平台http://www.365trade.com.cn/3.1时间：2022年11月10日至2022年11月17日17时（北京时间，法定节假日除外）

4.2地点：南京市清江南路18号鼓楼创新广场D座11层1号开标室4.1投标截止时间：2022年12月1日9点00分（北京时间）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（6）联合体投标的，联合体各方应当指定牵头人，并授权其以自身名义在平台办理注册、下载文件等手续，其在平台的办理行为，对联合体各方均具有约束力。（5）平台网站首页“帮助中心”提供操作手册，下载者可以下载并根据操作手册提示进行注册、登录、购买支付、发票开具领取等操作。平台咨询电话为：010-86397110，服务时间为工作日上午9时至12时，下午1时到6时。平台会通过短信提醒下载者进行注册、支付、下载等操作。（4）下载者需要发票的，须通过平台“发票管理”模块进行操作。招标文件服务费及邮购费发票由采购代理机构出具；下载者选择出具增值税普通发票的，可在支付后3日内登录前述模块下载增值税电子普通发票；选择出具增值税专用发票的，可在开标时在开标现场领取；平台服务费发票由中招联合信息股份有限公司（以下简称平台公司）自动出具增值税电子普通发票，下载者可在支付后3日内登录前述模块下载。非因采购代理机构或平台公司原因，发票一经开具不予退换。

五、公告期限4.5开标地点：南京市清江南路18号鼓楼创新广场D座11层1号开标室4.4开标时间：2022年12月1日9点00分（北京时间）4.4供应商所提交的电子文件及纸质文件应当保持一致。4.3供应商应提供纸质版一式伍份（正本壹份、副本肆份）、电子版响应文件1份（一般应为PDF格式正本盖章扫描件、U盘形式（单独封装）、随纸质正本文件一并提交）。当电子版文件和纸质正本文件不一致时，以纸质正本文件为准。电子版文件用于辅助评标和平台存档，供应商需承担前述不一致造成的不利后果。

6.3供应商诚信档案管理6.2本次招标请按“包”购买招标文件，编制、提交电子投标文件，并按“包”开标、评标。6.1本项目在南京公共采购信息网、江苏政府采购网发布公告。六、其他补充事宜自本公告发布之日起5个工作日。

南京市政府采购供应商诚信档案管理系统客服电话：025-52718366；供应商可就用户注册与打印“南京市政府采购供应商信用记录表”等事宜进行咨询。注册成功后，供应商参加本次政府采购活动时，在采购文件发布之日起至递交投标文件截止日前，应先登录“信用南京”在线打印其“南京市政府采购供应商信用记录表”，经法定代表人签名盖章后作为投标文件的组成部分“南京市政府采购供应商信用记录表”是其参加本次政府采购活动的必备材料。（2）在“新用户注册”界面，供应商自行设置用户名、登录密码，如实填写“南京市政府采购供应商诚信档案注册登记表”，根据本办法第十七条规定上传相关资料，并进行信用承诺确认后，提交注册申请；系统审核后，供应商即可登录系统进行相关功能操作。（1）登陆“信用南京”或“南京公共采购信息网”网站，点击“政府采购供应商诚信档案”图标，在弹出的用户登录界面，点击“新用户注册”；供应商申请网上注册的，应当按以下程序进行：根据《南京市政府采购供应商信用管理工作暂行办法》（宁财规[2018]10号）有关规定，凡在南京地区参加政府采购活动的供应商，应当事先登陆“信用南京”（www.njcredit.gov.cn）或南京公共采购信息网（https://njgc.jfh.com/）主页“政府采购供应商诚信档案”栏目进行注册登记。由于特殊原因未及时注册的供应商可先行获取采购文件，但必须在提交投标（响应）文件截止日2天前办理登记注册手续。

（1）供应商被列入严重失信主体名单；投标人涉及以下情形的，不适用信用承诺，仍须提供上述证明材料：投标人仅提供信用承诺书而未提供“二、申请人的资格要求2.1条”及“二、申请人的资格要求2.7条”中涉及的证明材料的，须在中标（成交）后，另行提供上述由信用承诺书替代的证明材料（一式三份），材料须加盖公章并按招标文件要求胶装提交招标人或招标代理机构核验。经核验无误后，由招标人或招标代理机构发出中标（成交）通知书。6.6根据《关于在政府采购活动中推行信用承诺制的通知》（宁财购通[2021]5号）的规定，本项目招标公告“二、申请人的资格要求2.1条”及“二、申请人的资格要求2.7条”中涉及的证明材料，投标人可以在投标文件中一次性提交，也可以在投标文件中提供满足相应条件的书面承诺书（详见招标文件第六章），不再需要提供上述涉及的证明材料。6.5勘察现场或答疑：无6.4投标人应当从招标代理机构合法获得招标项目的招标文件。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系6.7因疫情原因，为避免人员聚集，投标人代表须携带本人身份证及当日项目授权书（介绍信）进入开标区，投标人代表原则上不超过2人。投标人对信用承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。如作出虚假信用承诺，视同为“提供虚假材料谋取中标、成交”的违法行为。（3）其他法律、行政法规规定的不适用信用承诺的情形。（2）被相关监管部门作出行政处罚且尚在处罚有效期内；

7.2采购代理机构信息地址：南京市栖霞区仙林大道10号电话：025-86735582联系人：周婧洁名称：南京市计量监督检测院7.1采购人信息

地址：南京市清江南路18号鼓楼创新广场D栋1002室邮箱：wangxw@jcec.cn联系传真：025-83301003联系电话：025-86633685，17705161691联系人：王希稳名称：江苏省设备成套股份有限公司

1、适用法律一、总则第二章投标人须知电话：025-86633685，17705161691项目联系人：王希稳7.3项目联系方式

2.4“货物和服务”指本招标文件中所述产品及相关服务。2.3“招标代理机构（采购代理机构）”是指集中采购机构和集中采购机构以外的采购代理机构，集中采购机构以外的招标（采购）代理机构，是从事招标（采购）代理业务的社会中介机构。2.2“投标人（供应商）”是指参加投标竞争，并符合招标文件规定资格条件的法人、其他组织或者自然人。2.1“招标人（采购人）”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。2、定义1.1本次招标适用《中华人民共和国政府采购法》（以下简称政府采购法）、《中华人民共和国政府采购法实施条例》（以下简称政府采购法实施条例）、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等法律、行政法规、部门规章和规范性文件。

3.4政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。拟采购产品属于节能产品品目清单规定必须强制采购的，实行强制采购。拟采购产品属于节能产品、环境标志产品品目清单规定优先采购的，在性能、技术、服务等指标同等条件下，实行优先采购，优先采购的评审标准详见本招标文件第三章。参加政府采购活动的节能产品、环境标志产品投标人应当提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书。3.3政府采购促进残疾人就业政策，残疾人福利性单位提供的产品和服务在评标时将获得优势，参加投标的残疾人福利性单位，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，残疾人福利性单位享受政府采购支持政策的要求详见《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）。3.2政府采购支持监狱和戒毒企业发展政策，监狱和戒毒企业提供的产品和服务在评标时将获得优势，参加投标的监狱和戒毒企业，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，监狱和戒毒企业享受政府采购支持政策的要求详见《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）。3.1政府采购促进中小企业发展，在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定的，享受中小企业扶持政策。中小企业参加政府采购活动，应当出具《中小企业声明函》（格式见附件），否则不得享受相关中小企业扶持政策。（“中小企业划型标准”详见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号及《国家统计局关于印发<统计上大中小微型企业划分办法（2017）>的通知》国统字〔2017〕213号）3、政策功能2.5“用户或使用单位”是指使用货物，接受服务的单位。

3.7未按要求提供相关材料的，不享受相关政策。（3）允许进口产品参加的，优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的投标人的进口产品。（2）允许进口产品参加的，满足需求的国内产品可以参加。（1）除招标公告载明接受进口产品参加外，不允许进口产品参加。进口产品认定依照《财政部关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248号）的规定。3.6进口产品政策3.5强制采购信息安全产品。参加政府采购活动的信息安全产品投标人应当选择经国家认证的信息安全产品投标，并提供由国家信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书。

4.4招标文件中要求的产品品牌或型号，是招标人根据项目所要实现的功能推荐的品牌或型号，仅供投标人参考，并不是限制条件。4.3招标代理机构如果要求投标人按照招标文件规定提交备选投标方案的，投标人可以提交备选方案；否则，备选方案将被拒绝。4.2招标的最小单位是包。招标货物数量及技术要求中未分包的，投标人对要求提供的货物和服务不得部分投标；招标货物数量及技术要求中已经分包的，可以以包为单位投标。4.1招标文件包括以下主要内容：招标公告；投标人须知；投标人应当提交的资格、资信证明文件；为落实政府采购政策，采购标的需满足的要求，以及投标人须提供的证明材料；投标文件编制要求、投标报价要求和投标保证金交纳、退还方式以及不予退还投标保证金的情形；招标项目预算金额，设定最高限价的，还应当公开最高限价；招标项目的技术规格、数量、服务标准、验收等要求，包括附件、图纸等；拟签订的合同文本；货物、服务提供的时间、地点、方式；采购资金的支付方式、时间、条件；评标方法、评标标准和投标无效情形；投标有效期；投标截止时间、开标时间及地点；招标代理机构代理费用的收取标准和方式；投标人信用信息查询渠道及截止时点、信用信息查询记录和证据留存的具体方式、信用信息的使用规则等；省级以上财政部门规定的其他事项。4、招标文件组成二、招标文件构成

6.1投标人提交的投标文件、技术文件和资料，包括图纸中的说明，以及投标人与招标代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标文件中若有英文或其他语言文字的资料，应提供相应的中文翻译资料。对不同文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。6、投标文件的语言、计量单位、货币和编制三、投标文件的编制澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，招标人或者招标代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，招标人或者招标代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。5.1招标人或者招标代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。澄清或者修改应当在原公告发布媒体上发布澄清公告。澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。5、招标文件的澄清或者修改

7、联合体投标6.6投标人根据招标文件载明的标的采购项目实际情况，拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作交由他人完成的，应当在投标文件中载明。6.5投标人应在投标文件中写清相应的项目编号、项目名称、投标人全称、地址、电话、传真等。6.4投标文件应按照招标文件规定的顺序，统一用A4规格幅面打印、装订成册并编制目录，由于编排混乱导致投标文件被误读或查找不到，责任由投标人承担。6.3投标人应用人民币报价。投标产品如果是进口产品的，应提供人民币与外币之间的汇率；报价单位为“元”。6.2投标人所使用的计量单位应为国家法定计量单位。

8.1投标人应当根据招标文件要求编制投标文件，投标文件应对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应，并在《商务条款偏离表》和《技术规格偏离表》等处逐条标明满足与否。对带星号（“★”）的技术条款必须在投标文件中提供技术支持资料（如白皮书、彩页、手册、检测报告等），否则评标委员会有权判定其未对招标文件实质性要求作出响应。8、投标文件的组成7.4以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他投标人另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。7.3联合体各方之间应当签订联合体协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将联合体协议连同投标文件一同提交。7.2联合体中有同类资质的投标人按照联合体分工承担相同工作的，按照资质等级较低的投标人确定资质等级。7.1两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加政府采购。

（3）投标人资格资信证明文件：（2）法定代表人授权委托书及委托代理人的身份证明文件的复印件（格式见附件）；（1）投标函（投标申请及声明）（格式见附件）；9.1商务部分是证明投标人有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，这些文件应能满足招标的要求，包括但不限于下列文件（（1）-（6）所述材料不得有缺失或提供不全或不满足招标文件的实质性要求）：9、投标文件的商务部分8.2投标文件由商务部分、技术部分、价格部分以及其他部分组成。

（6）《南京市政府采购供应商信用记录表》（如招标公告中要求提供）；（5）投标人缴纳投标保证金凭证（如需要）；（4）开标一览表（格式见附件）；第一章招标公告中2.3采购人根据采购项目的特殊要求规定的特定条件证明文件。第一章招标公告中2.2落实政府采购政策需满足的资格要求；第一章招标公告中2.1《中华人民共和国政府采购法》规定的资格条件证明文件；

10、投标文件的技术部分（11）其它（投标人认为有必要提供的声明和文件，如有，自行拟定并添加）。（10）要求采购人提供的配合（如有自拟并自行添加）；（9）第三章评标标准中对应的其它所需证明材料（如有自行添加）；（8）分项报价表（格式见附件）；（7）《商务条款偏离表》；

（5）投标人认为需要提供的其他技术资料。（4）投标人拟投入本项目的设备、人员情况一览表；（3）服务承诺；（2）《技术条款偏离表》；（1）技术说明或服务方案；技术部分是证明投标人提供的货物和服务是合格的、并符合招标文件要求的证明文件，以及对货物和服务的详细说明，这些文件可以是文字资料、图纸和数据等。提供的货物和服务如与招标文件要求有不符之处，应说明其差别之所在。包括但不限于下列文件：

11.5投标人应在《开标一览表》、《分项报价》等标明投标货物和服务等的单价、总价以及分项报价。投标人符合本须知3.1条所述情形的，须在《开标一览表》、《分项报价》中注明。11.4评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查的投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。11.3投标人的任何错漏、优惠、竞争性报价不得作为减轻责任、减少服务、增加收费、降低质量的理由。11.2报价应包含本次招标标的有关的所有费用，以及技术资料、支付给员工的工资和国家强制缴纳的各种社会保障资金，以及投标人认为需要的其他费用等。11.1价格部分是对采购标的价格构成的说明，招标文件如无特别说明，每一项货物及服务仅接受一个价格。11、投标文件的价格部分

不收取。13、投标保证金12.1其他部分由投标人根据编制投标文件需要提供的其他相关文件组成。12、投标文件的其他部分11.7本项目预算为：详见第一章。11.6《开标一览表》一式两份，一份装订在投标文件中，一份单独封装，并标明“开标一览表”字样，随投标文件一并递交，以便唱标时使用。

16、投标费用15.1投标文件的正本和副本均应由投标人法定代表人或经正式授权并对投标人有约束力的委托代理人签字，如果它们之间内容有差异，则以正本为准。15、投标文件签署14.2特殊情况下，在原投标有效期截止之前，招标代理机构可要求投标人同意延长投标有效期，这种要求与答复均应以书面形式提交。投标人可拒绝这种要求，并且不影响投标保证金的退还。接受延长投标有效期的投标人将不会要求和允许修正其投标，而只会被要求相应地延长其投标保证金的有效期。在这种情况下，有关投标保证金的退还规定在延长了的有效期内继续有效。14.1自开标之日起90天内投标有效，投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。14、投标有效期

17.2投标文件正本和所有副本均需打印或用不褪色墨水书写，并由投标人的法定代表人或授权代表签字并在招标文件中注明须加盖公章的地方加盖公章，如为授权代表签字的应附“法定代表人授权委托书”，正本必须为原件，但投标人的相关证明文件可采用复印件，采用复印件的，评标委员会认为需要时，投标人应提供原件供核对。17.1投标人的投标文件一式伍份（正本壹份、副本肆份），所有投标文件均应密封后递交，同时应提供电子版投标文件壹份（一般应为PDF格式、U盘形式（单独封装）、随纸质正本文件一并提交）。当电子版文件和纸质正本文件不一致时，以纸质正本文件为准。每套投标文件须清楚标明“正本”、“副本”。如果它们之间内容有差异，以正本为准。17、投标文件的密封和递交四、投标文件的递交16.2招标代理服务费：本次招标，中标人参照《招标代理服务费管理暂行办法》（国家发展计划委员会计价格【2002】1980号）代理货物招标收费基准费率90%计算，在领取中标通知书前向招标代理机构支付招标服务费。本项费用无需在投标报价表中单列。16.1投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用，无论招标结果如何，招标代理机构和招标人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。

18.2未按照招标文件要求密封的。18.1逾期送达的；18、有下列情形的投标文件将被拒收：17.5投标人应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间前，将投标文件密封送达投标地点。任何单位和个人不得在开标前开启投标文件。17.4投标文件提倡按照A4幅面打印或复印并进行装订，如有资料超过A4幅面折叠成A4幅面；投标文件装订提倡采用胶装的形式。17.3投标文件不应有涂改、增删之处，如必须修改时，修改处必须有投标人法定代表人或授权代表签字，同时加盖投标人公章。

20.2在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。20.1投标人应当遵循公平竞争的原则，不得恶意串通，不得妨碍其他投标人的竞争行为，不得损害招标人或者其他投标人的合法权益。20、诚实信用19.2投标截止时间之后，投标文件不得撤回；如撤回，投标保证金不予退还。19.1投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知招标人或者招标代理机构。补充、修改的内容应当按照招标文件要求签署、盖章、密封后，作为投标文件的组成部分。19、投标文件的修改和撤回

21.4开标过程由招标代理机构负责记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认后随招标文件一并存档。21.3投标人不足3家的，不得开标。21.2开标时，应当由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况；经确认无误后，由招标人或者招标代理机构工作人员当众拆封，宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容。21.1招标代理机构将在招标文件确定的时间和地点进行公开开标。投标人应委派代表准时参加，参加开标的代表须签名报到以证明其出席。21、开标五、开标、评标与定标

22、评标（2）招标文件没有不合理条款、招标程序符合规定，需要采用其他采购方式采购的，招标人依法报财政部门批准，经批准后，可变更为其他采购方式采购。本次招标文件中对投标人资格条件要求、技术要求和商务等要求，将作为其他采购方式采购的基本要求和谈判依据。（1）招标文件存在不合理条款或者招标程序不符合规定的，招标人、招标代理机构改正后依法重新招标；21.6公开招标数额标准以上的采购项目，投标截止后投标人不足3家或者通过资格审查或符合性审查的投标人不足3家的，除采购任务取消情形外，按照以下方式处理：21.5投标人未参加开标的，视同认可开标结果。投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为招标人、招标代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。招标人、招标代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请及时处理。

（四）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；（三）对投标文件进行比较和评价；（二）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；（一）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；22.1.1评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：22.1评标委员会

（1）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；22.2.2投标文件的符合性审查。评标委员会对通过资格性检查的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。出现下列情形的，按无效投标处理：22.2.1投标文件的资格性检查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或者采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足3家的，不得评标。投标文件有下列情况之一的，在资格性检查时按照无效投标处理；22.2评标程序22.1.2评标委员会由招标人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，独立开展评审工作。（五）向招标人、招标代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为。

（7）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。（6）恶意串通，妨碍其他投标人的竞争行为，损害采购人或者其他投标人的合法权益；（5）投标文件内容不全或不符合招标文件中规定的其它实质性要求的；（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（3）投标文件报价出现前后不一致的，投标人不确认价格修正的；（2）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；

（4）因重大变故，采购任务取消的。（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质性响应的供应商不足三家的（或供应商不足标包要求中标家数的）；22.2.2.2有下列情形之一的予以废标：22.2.2.1实质性要求是指本招标文件中用带星号（“★”）、“必须”或“应（应当）”等其他文字说明的商务和技术要求。

（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；22.2.3.3投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：22.2.3.2投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。22.2.3.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。22.2.3澄清有关问题。在评标期间，出现符合资格性检查的供应商或者对招标文件作出实质性响应的供应商不足三家情形的，比照21.6款执行。

22.2.4比较与评价。评标委员会应当按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。22.2.3.4评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，将要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会将其作为无效投标处理。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照前款规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

22.3.1评标方法分为最低评标价法和综合评分法。本次招标的评标方法和标准，详见本招标文件第三章。22.3评标方法和标准非单一产品采购项目，确定核心产品的方法在招标文件技术需求中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前两款规定处理。使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。22.2.5相同品牌产品的投标

价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。评标时，评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并汇总每个投标人的得分。评审因素，包括价格、技术、商务等。22.3.3综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。采用最低评标价法评标时，除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不对投标人的投标价格进行任何调整。22.3.2最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。

23.1采用最低评标价法的，评标结果按投标报价由低到高顺序排列。投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。23、确定中标人因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。A1、A2、……An分别为各项评审因素所占的权重(A1＋A2＋……＋An＝1)。F1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×An

23.7所有投标文件不论中标与否，均不退回。23.6中标通知书发出后，中标人无正当理由不与招标人签订合同的，投标保证金不予退还；情节严重的，由财政部门将其列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，并予以通报。23.5中标通知书发出后，招标人或中标人拒绝签订合同的，拒绝签订合同的一方应至少向另一方支付与投标保证金相等的补偿金，以及为招标、投标所发生的有关费用和双方商定的其他补偿。23.4中标通知书对招标人和中标人具有同等法律效力。23.3中标人确定后，在省级以上财政部门指定的媒体上公告中标结果，中标公告期为1个工作日，公告的同时向中标人发出中标通知书。23.2采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。

25.3凡是与审查、澄清、评价和比较投标的有关资料等，均不向投标人及与评标无关的其他人员透露。25.2任何单位和个人不得非法干预、影响评标办法的确定，以及评标过程和结果。25.1招标人和招标代理机构将采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。25、评标过程的保密性24.1评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告。24、编写评标报告

26.4政府采购合同履行中，招标人需追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。26.3中标人拒绝与采购人签订合同的，招标人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或者成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。26.2招标人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。26.1招标人与中标人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。26、签订合同六、签订合同

以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由组成联合体的所有供应商共同提出。27.2提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑。27.1供应商对招标活动事项有疑问的，可以向招标代理机构提出询问，招标代理机构将依法作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。27、质疑七、质疑和投诉26.5招标人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。

（二）质疑项目的名称、编号；（一）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；27.4供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：供应商必须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。供应商应知其权益受到损害之日，是指：对采购文件提出质疑的，应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起7个工作日内提出；对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。27.3供应商认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的合法权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，将质疑文件原件送达采购人或采购代理机构。

质疑函应当使用中文。相关当事人提供外文书证或者外国语视听资料的，应当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。代理人提出质疑和投诉，应当提交供应商签署的授权委托书。其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。（六）提出质疑的日期。（五）必要的法律依据（具体条款）；（四）事实依据（具体条款）；（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求（具体条款）；

第三章评标标准任何单位和个人对代理机构在招标采购活动中的违法行为，有权控告和检举，联系电话：025-86636139（招标代理机构质量管理部门）、025-86636853（招标代理机构纪检监察部门）。27.7采购代理机构在收到投标人的书面质疑后将及时组织调查核实，在七个工作日内作出答复，并以书面或在网站公告形式通知质疑投标人和其他有关投标人，答复的内容不涉及商业秘密。27.6投标人不得虚假质疑和恶意质疑，并对质疑内容的真实性承担责任。投标人或者其他利害关系人通过捏造事实、伪造证明材料等方式提出异议或投诉，阻碍招投标活动正常进行的，属于严重不良行为，代理机构将提请财政部门将其列入不良行为记录名单，并依法予以处罚。27.5质疑函应当现场提交至采购代理机构联系人处，提交时应出示有效身份证明。未按上述要求提交质疑函的，质疑不予受理。

2.1对于专门面向中小企业或小型、微型企业的项目，只面向中小企业或小型、微型企业采购。对于非专门面向中小企业的项目，对小型和微型企业的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。2.小微企业价格扣除1.所有认证、证明和业绩均以有效清晰的证明文件的复印件为依据，原件备查。说明：本项目采用综合评分法，评分统计方法采用百分制（满分100分），将全部评委评分直接进行算术平均，小数点后保留2位。按评审后得分由高到低顺序排列，得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列，得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列，由评标委员会确定中标人。

4.残疾人福利性单位的价格扣除3.3监狱企业标准请参照《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）。3.2监狱企业需提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。3.1本项目对监狱和戒毒企业，给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。3.监狱和戒毒企业的价格扣除2.2大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标，如果联合协议中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的，给予联合体4%的价格扣除。联合体各方均为小型、微型企业的，联合体视同为小型、微型企业给予10%价格扣除，用扣除后的价格参与评审。组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。

一、技术参数第四章采购需求5.监狱企业、残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。4.3残疾人福利性单位标准请参照《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）。4.2残疾人福利性单位需提供《残疾人福利性单位声明函》4.1本项目对残疾人福利性单位，给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。

（二）、采购设备数量和技术要求3、技术依据：JJF1234-2018《呼吸机校准规范》。2、设备用途：用于医院内各类呼吸机的校准，包括成人呼吸机、新生儿呼吸机、急救呼吸机、转运呼吸机等。1、设备原理：由呼吸机质量检测仪、呼吸管路及模拟肺组成，通过测量呼吸管路中气体的参数指标来校准呼吸机。（一）、设备概况序号1：呼吸机质量检测仪

分钟通气量：范围：(0～60)L，MPE：：±1.75%★1.1.2潮气量范围:(0～60)L，MPE：±1.75%容量范围：(-100～100)L，MPE：：±1.75%★1.1.1流量范围:(-300～300)LPM，MPE：±1.7%1.1技术指标不低于以下要求：1、呼吸机质量检测仪1套/台

平均气道压：范围：±16kPa，MPE：±0.75%★1.1.4吸气峰值压力：范围：±16kPa，MPE：±0.75%呼气时间：范围：0至60s，MPE：±0.02s吸气时间：范围：0至60s，MPE：±0.02s吸气/呼气时间比（I:E）范围：1:300～300:1，精度：±2%★1.1.3呼吸频率范围:(1～1000)次/分，MPE：±1%。

1.1.9湿度测量：范围：0至100%RH，MPE：±5%RH1.1.8温度测量：范围：0至50℃，MPE：±0.5℃1.1.7气体校准模式：ATP、ATPD、ATPS、STP21、BTPS、BTPD。1.1.6兼容气体类型：空气、氮气、一氧化二氮(N2O)、二氧化碳(CO2)、氧气(O2)、氩气、氦氧混合气、氧气/氮气、氧气/一氧化二氮、氧气/氦气。★1.1.5氧浓度范围:(0～100)%，MPE：±1%（体积分数）。呼气末正压：范围：±16kPa，MPE：±0.75%

1.2.1呼吸机质量检测仪1台1.2配置清单：1.1.13.中文操作界面，可创建自定义测试配置文件，简化测试程序。主屏可同时显示主要呼吸参数15项以上，具有呼吸波形显示功能，并具有麻醉模块接口。1.1.12.具有交流/直流电源选项和8小时电池续航时间。★1.1.11.呼吸机质量检测仪重量≤1.6千克，方便携带和存放。1.1.10便携式模拟肺：容量：（0～1000）mL

2、设备用途：用于医院使用的麻醉机校准使用。1、设备原理：麻醉气体模块配合呼吸机质量检测仪使用，可用于测量麻醉机流量、麻醉气体浓度和压力参数，可对多种麻醉气体进行自动识别。（一）、设备概况序号2：麻醉气体模块1.2.2模拟肺1个

1.1.2、一氧化二氮浓度测量，范围：（0～100）%；完整精度：±读数的3%1.1.1、二氧化碳浓度测量，范围：（0～10）%；完整精度：±0.5%ABS1.1技术指标不低于以下要求：1、麻醉气体模块1套/台（二）、采购设备数量和技术要求3、技术依据：JJG（苏）174-2015《麻醉机》。

1.1.8、RS-232接口，重量小于1kg，测量时间小于20s。1.1.7、七氟烷浓度测量，范围：（0～8）%；完整精度：0.4%ABS1.1.6、地氟烷浓度测量，范围：（0～18）%；完整精度：1%ABS1.1.5、异氟烷浓度测量，范围：（0～5）%；完整精度：0.2%ABS1.1.4、恩氟烷浓度测量，范围：（0～5）%；完整精度：0.2%ABS1.1.3、氟烷浓度测量，范围：（0～5）%；完整精度：0.2%ABS

1、设备原理：将狭缝相机放置与X射线照射野内，通过射线成像后计算基准面与光阑两者距离之间的联系，得出实际焦点尺寸。（一）、设备概况序号3：狭缝相机1.2.1麻醉气体模块1台1.2配置清单：

1.1.1狭缝宽度：0.01mm，长度：10mm，精度：±0.002mm，扩散角：8°；1.1技术指标不低于以下要求：1、狭缝相机1套/台（二）、采购设备数量和技术要求3、技术依据：JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源》。2、设备用途：用于医院内放射类仪器焦点的检测。

1.2.1狭缝相机1台1.2配置清单：1.1.4符合IEC60336：2005标准1.1.3相机支架可调节高度：350～600mm；1.1.2钨质光圈尺寸1nm，精度：0.1nm；

3、技术依据：JJG1217-2009《高频电刀校准规范》。2、设备用途：用于医院内手术室、胃镜室等高频电刀仪器的检测。1、设备原理：由主机与多种型号的导联线组成，连接导联线与被测仪器，可检测包括输出功率、高频漏电流、功率分布曲线等多项指标。（一）、设备概况序号4：高频电刀分析仪

1.1.3负载电阻：0、10Ω、20Ω、25Ω至2500Ω（增量25Ω）,准确度：±2.5%；1.1.2功率量程:0～500W，准确度：0～10W，±读数5%+1W；10W～500W，±读数5%；1.1.1电流量程:0～5500mA，准确度：±（读数2.5%+1mA）；1.1技术指标不低于以下要求：1、高频电刀分析仪1套/台（二）、采购设备数量和技术要求

1、设备原理：由主机和X射线探头组成，将探头置于射线照射野内，通过分析接收到的射线参数来评估机器的性能。（一）、设备概况序号5：X射线质量检测仪1.2.1高频电刀分析仪1套1.2配置清单：1.1.4电压量程:0～10KV，准确度：±（读数10%+50V）

1.1.1R/F探头1.1技术指标不低于以下要求：1、X射线质量检测仪1套/台（二）、采购设备数量和技术要求3、技术依据：JJG1078-2012《医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源》；JJG961-2017《医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(CT)X射线辐射源》；JJG1145-2017《医用乳腺X射线辐射源》。2、设备用途：用于医院内各类放射仪器的检测，包括数字摄片机、全景牙科机、乳腺机和螺旋CT等。

剂量量程:10μGy～999Gy，U=5%；1.1.2CT探头半价层量程:（1～14）mmAl，U=10%千伏量程:（40～150）kVp，U=2%；剂量率量程:1nGy/s～500mGy/s，U=5%；剂量量程:1nGy～9999Gy，U=5%；

Mo/Mo千伏量程:（20～40）kVp，MPE：±2%；剂量率量程:10μGy/s～300mGy/s，U=5%；剂量量程:1μGy～999Gy，U=5%；1.1.3乳腺探头时间量程:10ms～999s，U=0.5%；剂量率量程:10μGy/s～250mGy/s，U=5%；

序号6至序号10：1.2.1X射线质量检测仪1套1.2配置清单：亮度量程：0.01～10000cd/m2，不确定度，照度A：U=3%；★1.1.4光探头

1、智能安全综合分析仪1套/台（二）、采购设备数量和技术要求3、技术依据：GB9706.1-2020《医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》、WS76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》、JJF1810-2020《医用吸引器校准规范》、JJG1179-2021《医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(CT)放射治疗模拟定位X射线辐射源》、JJG861-2007《酶标分析仪》。2、设备用途：用于医疗器械检验检测使用，可以对医疗器械的电气安全，CT模体定位机激光定位灯、负压吸引器、X射线装置、酶标分析仪的开展检测。1、设备原理：该套设备是为医疗器械检验检测能力建设配置，包含电器安全检测和专用检测。智能安全综合分析仪是按国标规定交流或直流高压施加在电器带电部分和非带电部分之间，利用电压、电流和电阻之间的关系，自动计算出相应的安全性能参数指标。CT模体定位机激光定位灯检测模体将激光定位灯检测模体水平置于检查床上，使模体中心定位线和CT放疗模拟定位辐射源机架激光定位线完全重合，用不超过2mm的层厚扫描出模体中心的断层影像，3个小圆柱中的铅球应完全成像。负压吸引器检测仪将负压吸引器检测仪接到医用吸引器上，通过观察负压吸引器检测仪上的标准压力值，得出负压示值误差。X射线稳定性检测装置通过不同类型的模体放置于X射线照射野内，曝光获取图像，进行伪影、残影、距离误差、垂直度等指标的检测。酶标分析仪光谱滤光片将光强衰减，可见光区到近红外光区范围的光通过中性密度滤光片后，不同波长均按同一比例衰减，使得光学元件在宽波段内保持近似于相等的光能量透过率。（一）、设备概况

1.1.5泄漏电流可自动和手动，配置9706标准图13~19程序，S1等开关可选择性切换；1.1.4绝缘电阻2.5kV/50G，范围:(100~2500)VDC,分辨力:1V,允许误差:±(1%×设定+5V)；1.1.3接地电阻配置64A，分辨力:0.1A,允许误差:±(1%×设定值+2个字)；1.1.2直流耐压6kV/10mA，范围:(100~6000)V,分辨力:1V,允许误差:±(1%×设定值+5V)；1.1.1交流耐压5kV/100mA，范围:(100~5000)V,分辨力:1V,允许误差:±(1%×设定值+5V)；1.1技术指标不低于以下要求：

综合测试仪一套，保修卡，说明书，合格证，安规测试盒、接地测试夹、三色报警灯、遥控脚踏开关、电源线。1.2配置清单：1.1.9测试点位至少满足12点位测试1.1.8负载电源6kVA并配有辅助电源500VA1.1.7启动测试300V/20A，范围:10.00-300.0V,峰值因数:≤1.6,分辨力:0.01V/0.1V；允许误差:±(0.1%×读数值+0.1%×量程),45Hz≤f≤65Hz1.1.6功率测试配置40A，分辨力：0.01W/0.1W/1W；允许误差:PF>0.5:±(0.1%×读数值+0.1%×量程)；PF≤0.5:±(0.4%×读数值+0.1%×量程)；

2.2配置清单：2.1.2模体X、Y、Z方向交汇处有一铅球；2.1.1X、Y、Z方向圆孔直径：1.0mm；精度：±0.4mm；2.1技术指标不低于以下要求：2、CT模体定位机激光定位灯检测模体1套/台

3.1.2重量：不大于250g；3.1.1测量范围：（-90～0）kPa，分辨力：0.01kPa，精度：±0.05%；3.1技术指标不低于以下要求：3、负压吸引器检测仪2套/台2.2.1CT模体定位机激光定位灯检测模体1套

4.1技术指标不低于以下要求：4、X射线稳定性检测装置1套3.2.1负压吸引器检测仪2套3.2配置清单：3.1.3电池：3500mAh可充电锂电池。

4.1.6乳腺屏片密着检测板：规格：240mm×300mm×8mm；精度：±1mm；4.1.5DR屏片密着检测板：规格：430mm×450mm×8mm；精度：±1mm；4.1.4DR检测铅块：规格：40mm×40mm×4mm；精度：±1mm；4.1.3DR垂直度检测仪：规格：32cm×26cm铜板；精度：±1cm；4.1.2CR检测铅尺：规格：300mm×30mm×4mm；精度：±1mm；4.1.1CR检测铅板规格：150mm×150mm×2mm；精度：±1mm；

4.2.4DR检测铅块1套4.2.3DR垂直度检测仪1套4.2.2CR检测铅尺2套4.2.1CR检测铅板1套4.2配置清单4.1.7乳腺光野照射野一致板：规格：300mm×240mm；精度：±1mm；

5.1技术指标不低于以下要求：5、酶标分析仪检定滤光片2套4.2.7乳腺光野照射野一致板1套4.2.6乳腺屏片密着检测板1套4.2.5DR屏片密着检测板1套

（一）、设备概况序号11：数字心脑电图机检定仪酶标分析仪滤光片2套5.2配置清单5.1.1峰值波长

JJG760-2003《心电监护仪》JJG1043-2008《脑电图机》JJG1041-2008《数字心电图机》3、技术依据：JJG543-2008《心电图机》2、设备用途：用于医院使用的数字心脑电图机校准使用。1、设备原理：数字心脑电图机检定仪是心电仪器多参数测量的一体化测量仪器，通过连接被测仪器的导联线，可进行电压、心率、共模抑制比等参数的测量。

1.1平衡衰减器技术指标不低于以下要求：1、数字心脑电图机检定仪2套/台（二）、采购设备数量和技术要求JJG1042-2008《动态（可移动）心电图机》JJG954-2000《数字脑电图及脑电地形图仪》

幅度最大允许误差（峰峰值）：80.0μV～30.0V±0.5%（心脑电图检定使用范围）幅度范围（峰峰值）：8.00μV～30.0V1.2方波信号衰减比最大允许误差:±0.3%。衰减比：1/1000；

1.3正弦信号周期最大允许误差：±（0.03%信号周期＋2μｓ）周期范围：2ms～50s8.00μV～50.0μV±5%50.0μV～80.0μV±1%；

频率范围：20mHz～1000Hz8.00μV～50.0μV±5%50.0μV～80.0μV±1%；80.0μV～30.0V±0.5%（心脑电图检定使用范围）幅度最大允许误差（峰峰值）：（频率在20mHz～200Hz内）幅度范围（峰峰值）：8.00μV～30.0V

周期范围：2ms～50s1.4三角波500Hz以上＜2%失真度：500Hz以下＜1%；周期最大允许误差：±（0.03%信号周期＋2μｓ）

幅度范围（峰峰值）(正负极性)：4.00μV～15.0V心率最大允许误差：±（0.1%信号周期）心率范围：(10.0～500)次／分钟；1.5标准心率信号周期最大允许误差：±（0.1%信号周期＋2μs）

直流：±300mV电压最大允许误差:±1%1.6极化电压4.00μV～25.0μV±5%25.0μV～40.0μV±2％；幅度最大允许误差（峰峰值）：40.0μV～15.0V±1％

幅度范围（峰峰值）：8.00μV～30.00V1.8ECG仿真信号周期：1s周期最大允许误差:±0.1%1.7微分信号

周期最大允许误差:±0.1%周期：1333.3ms；8.00μV～50.0μV±5%50.00μV～80.0μV±1%；幅度最大允许误差：80.0μV～30.00V±0.5%；(数字心电图机检定用)

(数字心电图机检定用)（30、60、120、240、300）次/分心律最大允许误差：±0.1%1.96种HR仿真型信号各时间测量点最大比例偏差：±0.1%各幅度测量点最大比例偏差：±0.3%；

1.10模拟窦性心率信号8.00μV～50.0μV±5%50.00μV～80.0μV±1%；幅度最大允许误差：80.0μV～30.00V±0.5%；幅度范围（峰峰值）：8.00μV～30.00V

8.00μV～50.0μV±5%50.00μV～80.0μV±1%；幅度最大允许误差：80.0μV～30.00V±0.5%；幅度范围（峰峰值）：8.00μV～30.00V（用于心脏除颤器等校准、测试）60次/分心律最大允许误差:±0.1%

脉冲宽度：0.1ms、1ms、2ms,（用于动态心电图机检定）重复周期：100次/min最大允许误差：±0.1%；脉冲信号：1.11起搏脉冲检测信号

4.00μV～25.0μV±5%25.0μV～40.0μV±2％；幅度最大允许误差（峰峰值）：40.0μV～15.0V±1％幅度范围（峰峰值）：4.00μV～15.0V脉冲上升沿：<20us；最大允许误差：±1%；

1.12.110V共模电压表1.12共模抑制比检定装置频率10Hz最大允许误差±1%幅度：2mV（峰峰值）最大允许误差±1%叠加正弦信号：

输出等效电容：200pF（调整可调电容使共模电压表指示10V时）1.12.2共模信号源最大允许误差：±5%有效值电压测量范围：9V～11V（用于心电图机、心电监护仪、动态心电图机等检定）输入阻抗：＞300MΩ

（一）、设备概况序号12：血液透析分析仪1.2.1数字心脑电图机检定仪2台1.2配置清单：最大允许误差：±20pF

1.1技术指标不低于以下要求：1、血液透析分析仪1套/台（二）、采购设备数量和技术要求3、技术依据：JJF1353～2012《血液透析装置》。2、设备用途：用于医院内各类血液透析设备的检测，主要针对血液透析机进行电导、温度、压力、pH、流量的检测，并进行数据输出及报告打印等管理功能。1、设备原理：通过透析液流过个传感器探头，测量出个参量量值。

1.2配置清单：1.1.5流量测量范围：0ml/min至2000ml/min，准确度：±2%。1.1.4PH值测量范围：不小于（0～14）pH，准确度：±0.02pH；1.1.3压力测量范围：-700至+1550mmHg，分辨率：0.01mmhg，精度：0.05%；1.1.2温度测量范围：0℃～100℃，分辨率：0.01℃；25～40℃，准确度：±0.05℃；1.1.1电导测量范围：0～30.0mS/cm；（12～19.99）mS/cm，精度：±0.03mS/cm；

1、设备原理：通过对高精度的标准眼轴长块的测量，对比所得到的测量误差来进行超声测量仪的校准。（一）、设备概况序号13：眼科A型超声测量仪校准装置1.2.1血液透析分析仪1套

1.1.1眼轴长试块测量范围：20.0mm～25.0mm；最大允许误差±0.03mm1.1技术指标不低于以下要求：1、眼科A型超声测量仪校准装置1套/台（二）、采购设备数量和技术要求3、技术依据：JJF1837-2020《眼科A型超声测量仪校准规范》2、设备用途：部门开展新项目需要，用于医院内眼科A型超声测量仪的检测

序号14：纯音听力计检定装置1.2.2配有高精度数显指示表的专用测量支架1.2.1眼轴长度试块1.2配置清单：1.1.2高精度数显指示表测量范围：(0～50)mm；最大允许误差±0.02mm

2、设备用途：纯音听力计检定装置用来检定纯音听力计。如上图所示，将纯音听力计的气导耳机正向耦合仿真耳，耳机垂直受力，气导耳机发出的纯音经过仿真耳内测量传声器接收后，通过前置放大器连接到纯音听力计检定装置上，由此可检定纯音听力计的各项参数。1、设备原理：（一）、设备概况

t气导耳机t

纯音听力计仿真耳t纯音听力计检定装置t

测量放大器在纯音听力计工作频率范围内的频响不均匀度不超过±0.2dB，1.1技术指标不低于以下要求：1、纯音听力计检定装置1套/台（二）、采购设备数量和技术要求3、技术依据：JJG388-2012《测听设备纯音听力计》

电荷放大器1套/台听力计检验装置软件1套/台声级计1套/台1.2配置清单：1/3倍频程滤波器应满足JJG449-2001的要求，频率范围100Hz~20kHz。表头指示误差不超过±0.2dB

2、设备用途：部门开展新项目需要1、设备原理：在消声箱内，使用测试传声器校准测试声源，使其在一段频率范围内各频率输出某一指定声压级的声音。助听器的话筒接收测试声源发出的声音，助听器将话筒的声音进行放大，驱动耳机发出声音。用仿真耳内的测试传声器测量助听器耳机发出的声音，以此得出助听器的各项指标。（一）、设备概况序号15：助听器测试装置声校准器1套/台

（1）测试传声器：声压场型测试传声器1.1技术指标不低于以下要求：1、助听器测试装置1套/台（二）、采购设备数量和技术要求3、技术依据：JJF1730-2018《气导助听器电声参数校准规范》

1.2配置清单：（6）信号输出：频率范围：20Hz～20kHz幅度范围：10mV～10V(RMS)（5）声源信号输入：频率范围：20Hz～20kHz幅度范围：50dB～130dB（传声器参考灵敏度-26dBV/Pa）（4）消声箱：（200Hz~8kHz）频率范围内的1/3倍频程带上，其本底噪声至少应低于被测助听器固有噪声10dB。（3）测试声源：仿真嘴频率范围：100Hz～10kHz，MPEV不应超过0.2%,总谐波失真度不大于0.3%，输出幅值误差不超过±0.3dB，校准期间幅值漂移不超过±0.1dB。（2）仿真耳：仿真耳（2CC耦合腔）

2、设备用途：作为校准无源医用冷藏箱的温度源。1、设备原理：作为校准无源医用冷藏箱的温度源。提供稳定的温度环境。并且具备操作孔。（一）、设备概况序号16：恒温试验箱（1）助听器测试装置（2）仿真耳（3）测试声源（4）消声箱（5）声校准器（6）测试传声器（7）假电池线

温度波动度：小于0.5℃/30min测量范围：（-30~50）℃1.1技术指标不低于以下要求：1、恒温试验箱1套/台（二）、采购设备数量和技术要求3、技术依据：JJF1676-2017《无源医用冷藏箱温度参数校准规范》

恒温试验箱1套/台1.2配置清单：体积：容积不小于150L温度均匀性：小于2℃

（二）、采购设备数量和技术要求3、技术依据：JJG111-2019玻璃体温计2、设备用途：作为校准水银温度计使用。1、设备原理：作为校准水银温度计使用。（一）、设备概况序号17：低速离心机

低速离心机1套/台1.2配置清单：1.1.2可以放置标准水银温度计。1.1.1工作范围覆盖：（430～450）m/s21.1技术指标不低于以下要求：1、低速离心机1套/台

3、技术依据：GB/T30103.1-2013《冷库热工性能试验方法第1部分:温度和湿度检测》、GB/T34399-2017《医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范》2、设备用途：主要用于冷库、冷链运输设备、培养箱等验证使用。1、设备原理：冷链验证系统是由温湿度记录仪、读取部件及控制软件组成。通过设置温湿度度测量程序，在温湿度记录仪中按设定时间进行温湿度记录，然后通过读取软件进行读取（一）、设备概况序号18：冷链验证系统

1.3使用环境：-40～80℃，0～100%RH；1.2湿度量程：（0～100%）RH，湿度分辨率：0.1%RH，湿度MPE：±2%RH；1.1温度量程：（-40～80）℃，温度分辨率：0.1℃，温度探头MPE：±0.15℃；1.1技术指标不低于以下要求：1、冷链验证系统1套/台（二）、采购设备数量和技术要求

具有事件记录功能，在事件发生时，可使用磁棒控制记录仪进行事件记录；1.8具有温度超限报警功能，记录仪上有指示灯，可闪烁报警或蜂鸣器报警；根据指示灯可判断记录仪是否启动；1.7防护等级IP64，可淋雨；重量：100g以内，对系统热负载影响较小。1.6在-40℃环境下，采样频率1分钟/次，24小时不间断工作，可连续工作至少一年。1.5数据：至少能连续存储33000以上数据；1.4采集速率：最小不大于5秒/次；

1.14验证报告需包含：报告报表，曲线图，原始数据表，统计分析表等；可统计分析同一时刻的最大值，最小值，平均值等信息。具有电子签名功能；1.13每个记录仪的数据单独保存在软件里，可对多个记录仪的数据在一个验证报告中分析。1.12软件具有审计追踪功能，能打印指定日期内的记录；具有安全的数据库文件，可备份，可转移，不可对数据篡改；1.11软件符合FDA21CFRPart11/820和GMP规范1.10无线读取器每次可读取12个以上记录仪的数据，且读取上限可扩展至更多。1.9启动方式：手动启动或通过电脑软件启动。可设置延迟启动，所有记录仪在同一时间启动，相同的采样间隔。

2.4符合GMP和FDA数据分析软件1套2.36点数据读取器2套2.2温度记录仪100台2.1温湿度记录仪30台2配置清单：1.15软件具有记录仪的校准标定功能，记录仪无需返厂标定。

1、设备原理：血气分析仪校准试验气体张力平衡装置，结构上主要由三极管注射器和加热器组成；其中，所述的三极管注射器有三个组成单元：注射器一级管单元、注射器二极管单元以及注射器三级管单元；所述的加热器有两个组成部分：加热炉以及温度控制器；进一步的，所述的三极管注射器直接插入所述的加热炉的三极管注射器加热槽内，并通过加热炉设有的外置加热片和内置加热棒进行加热。本仪器是一种血气分析仪校准试验气体张力平衡装置，用于将没有污染的张力平衡后的气液样品转移到使用地点的方法和装置。（一）、设备概况序号19：张力平衡仪2.6数据交互单元1套2.5FDA合规性证书

1.1CO2/O2/N2浓度测量范围:1%～100%,Ur≤1.5%(k=2)；1.1技术指标不低于以下要求：1、张力平衡仪1套/台（二）、采购设备数量和技术要求3、技术依据：血气分析仪国家校准规范报批稿2、设备用途：主要用于血气分析仪校准使用。

1.7能够在适量样品中平衡气体的分压，同时具有最小体积的已知气体成分和保持气液界面处的压力在已知水平；1.6配有专用的三级注射装置进行平衡；1.5提供环境大气压、温度、湿度监测数据；1.4CO2/O2/N2标准气体，代表正常呼吸（二氧化碳浓度5.6%，氧浓度12.8%），呼吸性酸中毒（二氧化碳浓度11.2%，氧浓度2.8%）、呼吸性碱中毒（二氧化碳浓度2.8%，氧浓度25.6%）；1.3压力测量范围：(80～106)kPa，压力MPE：±0.2kPa；1.2温度测量范围：（20～50）℃，温度MPE：±0.1℃；

2.2省级以上单位计量证书一套2.1张力平衡仪一套2配置清单：1.9转移样品时必须避免空气污染，并且应该快速完成转移。1.8在已知和控制温度下以快速进行平衡，避免脱水（或发生溶血）；

（二）、采购设备数量和技术要求3、技术依据：血培养仪国家校准规范报批稿2、设备用途：主要用于血血培养仪校准使用。1、设备原理：血培养仪校准装置主要由测量载体和数据处理装置组成。通过对血培养仪中温度和照度参数实时采集得到数据，达到仪器校准的目的。（一）、设备概况序号20：血培养仪校准装置

1.1.4测量间隔：最小1秒，最高无上限；1.1.3电池规格：专用耐高温锂电池，使用寿命1～2年；1.1.2照度测量范围：（0～10000）lx，照度MPE：±5%；1.1.1温度测量范围：（0～80）℃，温度MPE：±0.05℃，温度分辨率：0.001℃；1.1技术指标不低于以下要求：1、血培养仪校准装置1套/台

1.2.2自动数据处理装置×1套1.2.1血液细菌培养仪测量载体×9个1.2配置清单：1.1.7软件有Windows版和Android版：可对测量载体进行设置，数据实时观测，启动和停止等操作；1.1.6专用自动数据处理装置：采用非接触形式对记录器进行编程及读取，，支持数据的无线实时传输功能；1.1.5单个测量载体存储容量110,000组，具有无线发射功能，可通过终端进行实时查看、编程、读取等操作，传输距离≥50米（空旷环境）；

（一）、设备概况序号21：低温保存箱1.2.5附相关国家级计量证书×1套1.2.4专用软件×1套1.2.3专用自动数据处理装置×1套

1.1技术指标不低于以下要求：1、低温保存箱1套/台（二）、采购设备数量和技术要求3、技术依据：无2、设备用途：主要用于生物样品低温保存使用。1、设备原理：采用低温制冷技术，可用于保存血浆、生物材料、疫苗、试剂等。

2.1低温保存箱1台2配置清单：1.1.4双门锁扣设计，抽屉结构设计；1.1.3多种故障报警：高温报警，低温报警，传感器故障报警，断电报警；1.1.2有效容积不小于490L；1.1.1温度控制范围：（-30～-10）℃，温度显示精度：0.1℃；

1、设备原理：采用低温制冷技术，可用于保存血浆、生物材料、疫苗、试剂等。（一）、设备概况序号22：医用冷藏箱2.3附相关计量证书×1套2.2自动温度监控系统×1套

1.1.1温度控制范围：（2～8）℃，温度显示精度：0.1℃；1.1技术指标不低于以下要求：1、医用冷藏箱1套/台（二）、采购设备数量和技术要求3、技术依据：无2、设备用途：主要用于生物样品低温冷藏保存使用。

1.2.1医用冷藏箱1台1.2配置清单：1.1.5冷凝水汇集后自动蒸发；1.1.4门体上部安全门锁，内设LED照明灯，减少热源；1.1.3有效容积不小于890L；1.1.2温度均匀度：±3℃；

二、其他要求：备注：对带星号（“★”）的技术条款必须在投标文件中提供技术支持资料（如白皮书、彩页、手册、检测报告等），否则评标委员会有权判定其未对招标文件实质性要求作出响应。1.2.3附相关计量证书×1套1.2.2自动温度监控系统×1套

3.2、设备实物图、操作说明书、维修说明书、电路图本、电气说明书、包括外构件的详细资料。3.1、国家相关品质证书。3、产品质量证明文件：2、原厂合格证；1、设备为现场交货价，报价包括详细设备、零部件技术参数及报价明细、售后服务承诺（包括人员代培训）、设备溯源费用。

（3）设备制造商须在接到报障信息后，2小时内回应，通过电话、传真及邮件的方式指导买方排除故障；若故障仍不能排除，在24小时内上门调试维修排故。（2）质保期后：供应商提供终身优惠服务和技术支持，设备出现故障需要修理时，所换零件按成本价收取，如检定规程发生变更，免费升级检定软件。（1）质保期内：实行“三包”，采购人所购设备各部件发生非人为故障，供应商免费更换同种品牌不低于原价位、规格、型号的部件。2、售后：1、质保：从验收通过之日起三年内免费质保。三、服务要求：

2、证明材料：供应商提供生产厂家彩页或官方技术资料作证明材料，对带星号（“★”）的技术条款必须在投标文件中提供技术支持资料（如白皮书、彩页、手册、检测报告等），否则评标委员会有权判定其未对招标文件实质性要求作出响应。1、进口产品需提供生产厂商或原厂授权总代理针对本项目名称、项目编号、产品型号的专项授权书。四、质量证明文件3、培训：供应商组织设备制造商原厂技术人员免费在采购人现场对采购方人员进行不少于3个工作日的本设备操作、维修、检测相关技术培训，培训内容视采购人需求而定。

六、付款要求：2、送货地点：由南京市计量监督检测院指定，供应商负责将货物运到采购人指定地点，由供应商负责办理运输、装卸、溯源等，费用由供应商负责。供应商派技术人员到达现场提供安装、调试等服务并协助采购人组织验收，最终通过用户及有关部门验收交付使用；若有缺少或损坏，供应商应立即补足或更换全新同规格产品，并承担相关费用直至采购人满意为止；检验不合格或不符合质量要求，供应商除无条件退货、返工外，还应承担采购人的一切损失。1、交付时间：自合同签订之日起90日内通过验收，交付使用；五、交付使用时间：

买方：（采购人）项目编号：第五章主要条款及格式合同签订后付70%，验收合格后一年内付30%。

合同由买卖双方签订，并依据编号：号招标文件规定，按下列合同条款买方同意购入，卖方同意卖出下列设备及服务。二、合同条款：受买方委托，采购代理机构于2022年月日组织了项目的国内招标，经评委认真严格地评审，确定由卖方中标。一、说明：采购代理机构：卖方：

2.2在安装、调试、验收过程中，如发现有漏项、缺件，卖方应无条件、无偿补齐，所发生的一切费用，视为已包含在卖方投标时的投标报价之中，且并不因此而影响交付买方使用的时间。2.1投标报价，应包括本次招标范围内全部设备、材料、随设备提供的备品配件及专用工具的价格、全部税、包装费、运杂费（运抵买方项目现场）、保险费、安装费、调试费、买方操作维护人员培训费、验收检定费（含运输等费用）及投标人认为需要的其他费用等。（小写）：。2、合同总价（大写）：。详见第四章：技术规格、参数及其他要求1、设备名称、型号规格、数量及服务内容。

7、包装要求：全部货物的外包装，必须采用防漏、防潮、防震、防锈、防盗和考虑到可能会发生的野蛮装卸等长途内陆运输及多次装卸之需要。6、设备的制造应符合下列标准或规范并据此验收：5、交货地点：由南京市计量监督检测院指定，供应商负责将货物运到采购人指定地点，由供应商负责办理运输、装卸、计量溯源等，费用由供应商负责，供应商派技术人员到达现场提供安装、调试等服务并协助采购人组织验收，最终通过用户及有关部门验收交付使用；若有缺少或损坏，供应商应立即补足或更换全新同规格产品，并承担相关费用直至采购人满意为止；检验不合格或不符合质量要求，供应商除无条件退货、返工外，还应承担采购人的一切损失。。4、收货人：自合同签订之日起90日内通过验收，交付使用。★3、交付使用时间：

★10.1质保期限见招标设备清单。10、质保期及售后服务设备、材料安装、调试结束，买、卖双方派员共同验收，达到验收标准，则验收合格。9、验收合同签订后付70%，验收合格后一年内付30%。8、买方付款方式及期限：

12、卖方的违约责任按第四章采购需求中的要求提供相关资料。11、技术资料10.4质保期满后，如设备出现故障，卖方在接买方通知后，仍应在上述时间内响应、派人赶到买方现场，帮助排除故障、修复或更换零部件，需购买零部件时，酌情收取成本费。10.3在质保期内，因买方使用不当原因出现设备故障时，卖方在接买方通知后，应在10.2条款中所述的时限内赶到买方现场，帮助排除故障、修复或更换零部件，需购买零部件时，酌情收取成本费。10.2在质保期内，因卖方所供设备、材料制造质量或安装问题出现设备故障时，卖方在接买方通知后，2小时内响应上门服务，免费予以排除故障、修复或更换零部件。还应支付因更换所发生的运输、保险、安装、检测等有关的全部费用。

13、买方的违约责任：买方未按合同规定的时间和要求向卖方提供相关安装条件等，卖方交付时间顺延。12.5卖方履行义务不符合合同约定时，买方将扣减10%尾款。12.4本合同所有货物的制造及安装，都必须由卖方自己或投标文件中明确的单位承担，不得分包给其他单位。否则，买方有权按卖方不能交付或不能完成合同处理。12.3卖方不能交付或不能完成合同，卖方双倍返还买方已支付的货款。12.2卖方逾期交付（包括整修、返工、补交或由买方提出更改、卖方承诺，但未在承诺的工期内完成等）应向买方偿付违约金，每逾期1天，按合同总价的万分之五偿付违约金。12.1卖方未按合同规定的质量要求交货，买方有权拒收，由此造成的直接损失和间接损失由卖方赔偿。

18、未尽事宜、双方协商解决。如协商不能达成一致，则任何一方均可将争议提交签约地人民法院诉讼解决。17、合同的生效：本合同一式六份，自买卖双方签字、盖章之日起生效。招标文件和投标文件都是合同不可分割的部分，与合同具有同等法律效力，如有冲突，由买方负责解释。16、买方使用卖方提供的设备，当受到第三方提出的侵犯其专利权、商标权或工业设计权的起诉时，一切后果由卖方负责。15、卖方在设备安装、调试、验收过程中，买方提供下列条件和配合，超出下列范围的由卖方自理：14、卖方供给买方的设备、材料及卖方自己的施工用具，进入买方工地现场后的保管，由卖方负责；卖方在买方工地现场安装、调试、验收人员的安全、保险、食宿、交通由卖方负责。

地址：地址：传真：传真：电话：电话：授权代表：授权代表：（盖章）（盖章）买方：卖方：

第六章附件

（项目名称）

投标文件

法定代表人或其委托代理人：（签字）投标人：（盖单位章）

致：江苏省设备成套股份有限公司投标申请及声明附件一、投标申请及声明格式（注：供应商根据附件顺序编制投标文件并制作目录（须生成页码））目录年月日

4、我们已详细阅读全部招标文件及其有效补充文件，我们放弃对招标文件任何误解的权利，提交投标文件后，不对招标文件本身提出质疑。3、本项目交付时间为：满足招标文件要求。2、按招标要求，我们的投标总报价为（大写）元人民币。1、我们的资格条件完全符合政府采购法和本次招标要求，我们同意并向贵方提供了与投标有关的所有证据和资料。据此函，签字人兹宣布声明和承诺如下：根据贵方（项目名称）（项目编号）投标邀请，正式授权下述签字人(姓名和职务)代表投标人（投标人名称），提交投标文件。

地址：9、与本投标有关的正式联系方式为：8、我方决不提供虚假材料谋取中标、决不采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人、决不与采购人、其它投标人或者代理机构恶意串通、决不向采购人、代理机构工作人员和评委进行商业贿赂、决不在采购过程中与采购人进行协商谈判、决不拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况，如有违反，无条件接受贵方及相关管理部门的处罚。7、一旦我方中标，我方将根据招标文件的规定严格履行合同，并保证于承诺的时间完成货物的启动/集成、调试等服务，交付采购人验收、使用。6、投标截止时间结束后参加投标的投标人不足三家的，或在评标期间出现符合专业条件的供应商或者对招标文件作出实质响应的投标人不足三家情形的，我们酌情决定是否参加贵方组织的其他采购方式采购。5、我们同意从规定的开标日期起遵循本投标文件，并在规定的投标有效期期满之前均具有约束力。

投标人名称：（盖章）投标人授权代表姓名（签字）：银行账号：开户银行：传真：电话：

致：江苏省设备成套股份有限公司法定代表人授权委托书附件二、法定代表人授权委托书格式日期：年月日

日期：年月日授权委托人签字：法定代表人签字：本授权书于年月日签字生效，特此声明。本授权书声明：注册于（投标人住址）的（投标人名称）法定代表人（法定代表人姓名、职务）代表本公司授权在下面签字的（投标人代表姓名、职务）为本公司的合法代理人，就贵方组织的（项目名称），（项目编号）投标，以本公司名义处理一切与之有关的事务。

附件三、报价表委托代理人的身份证的复印件:

法定代表人或授权代表（签字）：投标单位（盖章）：项目名称：项目编号：开标一览表

分项报价表附件四、分项报价表格式2、“投标标的是否全部由小微企业提供”栏内填写“是”或“否”。如填写“是”，投标人应按招标文件要求提供《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》、《属于监狱企业的证明文件》。如未按要求提供、填写，或相关内容表述不清前后矛盾的，不享受价格扣除。本项目仅接受一个价格，不得填报有选择性报价方案。若有优惠条款须注明，但不得影响报价，影响产品整体功能。说明：

（须明确产品的品牌及型号）2、未注明小微企业的，不享受价格扣除。1、如果行数不够，请自行增加。说明：

法定代表人或授权代表（签字）：投标单位（盖章）：

技术条款偏离表附件五、技术规格偏离表格式

说明：如果行数不够，请自行增加。项目名称：项目编号：

法定代表人或授权代表（签字）：投标单位（盖章）：

商务条款偏离表附件六、商务条款偏离表格式

说明：如果行数不够，请自行增加。项目名称：项目编号：

法定代表人或授权代表（签字）：投标单位（盖章）：

技术方案及服务承诺应根据招标人对项目的要求、评标标准的要求及项目本身的特点编写，内容应包括但不限于以下内容：附件七、技术说明与服务方案

拟参与本项目服务人员一览表附件八、拟参与本项目服务人员一览表

法定代表人或授权代表（签字）：投标单位（盖章）：项目名称：项目编号：

法定代表人或授权代表（签字）：投标单位（盖章）：投标人近三年类似业绩情况表附件九、投标人类似业绩情况表

中小企业声明函（货物）附件十：企业声明函格式

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：

日期：企业名称（盖章）：

2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函（工程、服务）1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。

日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……

1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。

日期：单位名称（盖章）：本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。残疾人福利性单位声明函

（提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件）属于监狱企业的证明文件

（提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的产品认证证书）节能产品认证证书

（提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的产品认证证书）环境标志产品认证证书

进口产品转让技术、消化吸收再创新方案

无重大违法记录声明附件十一、无重大违法记录声明格式（对于允许进口产品参加的项目）

（说明：政府采购法第二十二条第一款第五项所称重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。）我单位参加政府采购活动前3年内在经营活动中（在下划线上如实填写：有或没有）重大违法记录，且不是失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商。我单位（供应商名称）郑重声明：江苏省设备成套股份有限公司：

附件十二：日期：年月声明人：（公章）

附件

南京市政府采购供应商信用记录表暨信用承诺书

20年月日

附件十三、投标保证金缴纳凭证

附件十四、资格资信证明文件

附件十五、联合体协议及联合体授权委托书（如允许联合体）

附件十六、其他