根据疫情防控应急采购相关文件要求，决定对以下项目进行院内应急采购谈判。特邀请合格供应商参与，公告如下：

一、项目内容：

序号	项目名称	数量	预算单价 （万元）	采购控制总价 （万元）	单位	备注
1	床旁监护仪	7	10	70	套	供货期要求：3天内 国产

二、技术参数及配置清单：

监护仪结构：

1. ▲模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个.

2. ▲≥12.1英寸彩色触摸屏，高分辨率达1280*800像素，8通道显示，显示屏亮度自动调节

3. 工作海拔高度≥4550米，满足高原地区

4. 采用无风扇设计

5. 可内置高能锂电池，供电时间≥4小时

6. ▲配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备

监测参数：

7. ▲基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测

8. ▲基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计

9. 支持3/5导心电监测

10. 支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥20种实时心律失常分析

11. ▲支持≥4通道心电进行多导心电分析

12. ▲提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段

13. 支持RR呼吸率测量，测量范围：0~200rpm

14. 具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示

15. 无创血压适用于成人，小儿和新生儿

16. 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式

17. 提供辅助静脉穿刺功能

18. NIBP 成人病人类型收缩压测量：25~290mmHg

19. 血氧监测适用于成人，小儿和新生儿

20. 提供灌注指数（PI）的监测

21. 配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7

22. 支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达4通道有创压监测

23. 有创压适用于成人，小儿和新生儿

24. IBP有创压测量范围：-50~360mmHg

25. 提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测

26. 支持多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求

27. 支持升级EtCO2监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换

28. ▲支持升级模块，可进行升级PICCO，BIS，NMT等参数监测

29. 支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。

系统功能：

30. 具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易

31. ▲标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供截图证明材料

32. 支持≥120小时趋势表和趋势图回顾

33. 支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值

34. ▲具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能

35. 支持≥120小时ST波形片段的存储与回顾

36. ▲患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据

37. 工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式

38. 支持与除颤监护仪，遥测混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理产品设计与认证

39. 产品通过国家III类注册和FDA认证

40. 产品设计使用年限≥8年

41. ▲产品型号入选优秀国产医疗设备产品目录，提供证明材料。

主要配置清单：

序号	物品名称	数量	单位
1	监护仪主机	7	台
2	心电附件包	7	套
3	电源线	7	条
4	说明书	7	本
5	合格证	7	份

注：质保期：免费维保≥3年

三、谈判地点、时间和要求：

1、谈判地点：深圳市南山区西丽留仙大道6019号南方科技大学医院住院部503会议室。

2、谈判时间：北京时间2023年2月27日上午8：30

3、谈判需备资格证明材料：见资格要求。开标一览表带上U盘WORD形式。（品名，规格，品牌型号，产地，报价，保修。）

4、应答文件一式三份（一正二副，含技术参数、配置清单响应及偏离表）。

四、资格要求：

1.具有独立法人资格，并具有相关经营范围；

2.所投产品若为进口产品，投标人必须为所投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权证书原件；

3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件（原.件备查）。

4.Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该类产品；第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《营业执照》，且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械；第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；

5.标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》（投标人需提供原件，授权公司提供复印件盖公司红章）；

6.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；

7.本项目不接受联合体投标。

8.所有投标人须严格遵守疫情防控要求，无条件配合疫情防控工作。

南方科技大学医院招标采购中心
2023年2月22日