项目概况
丽水市妇幼保健院采购生化检测试剂项目招标项目的潜在投标人应在政府采购云平台(www.zcygov.cn)获取(下载)招标文件,并于2022年12月29日 14:00(北京时间)前递交(上传)投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:CBNB-20221879GLS
项目名称:丽水市妇幼保健院采购生化检测试剂项目
预算金额(元):700000
最高限价(元):700000
采购需求:
标项名称:生化检测试剂
数量:1
预算金额(元):700000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见第二章招标需求。
备注:本项目不允许采购进口产品。
合同履约期限:标项 1,自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
本项目(是)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:
【标项1】
3.本项目的特定资格要求:
3.1、投标人为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》复印件、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证复印件。
3.2、投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件。
三、获取招标文件
时间:/至2022年12月29日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,线上获取法定节假日均可,线下获取文件法定节假日除外)
地点(网址):政府采购云平台(www.zcygov.cn)
方式:供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件(进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,申请获取采购文件)
售价(元):0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间:2022年12月29日 14:00(北京时间)
投标地点(网址):政府采购云平台(www.zcygov.cn)
开标时间:2022年12月29日 14:00
开标地点(网址):政府采购云平台(www.zcygov.cn)
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.《浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知》 (浙财采监(2022)3号)、《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》(浙财采监(2021)22号)已分别于2022年1月29日和2022年2月1日开始实施,此前有关规定与上述文件内容不一致的,按上述文件要求执行。
2.根据《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》(浙财采监(2021)22号)文件关于“健全行政裁决机制”要求,鼓励供应商在线提起询问,路径为:政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表:鼓励供应商在线提起质疑,路径为:政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的,可在线提起投诉,路径为:浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。
3.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的,可以自获取采购文件之日或者采购公告期限届满之日(公告期限届满后获取采购文件的,以公告期限届满之日为准)起7个工作日内,对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑,对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。
4.其他事项:4.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目投标。
4.2落实的政策:《政府采购促进中小企业发展管理办法》【财库(2020)46号】、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号)、对省级以上主管部门认定的首台套产品,自纳入《省推广应用指导目录》起三年内参加政府采购活动,视同已具备相应销售业绩,业绩分为满分,投标文件中提供相应的证明材料。
4.3本招标公告中二、申请人的资格要求:第1条中的“重大税收违法案件当事人名单”即为“重大税收违法失信主体”。
七、对本次采购提出询问、质疑、投诉,请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称:丽水市妇幼保健院
地 址:丽水市寿尓福路7号
传 真:/
项目联系人(询问):何老师
项目联系方式(询问):0578-2106901
质疑联系人:马老师
质疑联系方式:0578-2029679
2.采购代理机构信息
名 称:宁波中基国际招标有限公司
地 址:宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦19楼
传 真:0574-87425386
项目联系人(询问):单琛耘
项目联系方式(询问):0574-88090150
质疑联系人:杨未
质疑联系方式:0574-87425382
3.同级政府采购监督管理部门
名 称:丽水市财政局政府采购监管处
地 址:丽水市莲都区北苑路190号
传 真:0578-2669165
联系人 :吴先生、叶先生
监督投诉电话:0578-2669165
附件信息:
CBNB-20221879GLS丽水市妇幼保健院采购生化检测试剂项目定稿.docxCBNB-20221879GLS丽水市妇幼保健院采购生化检测试剂项目定稿.docx
134.0K
非专门面向中小企业采购情况说明-生化.pdf非专门面向中小企业采购情况说明-生化.pdf
240.6K
★交货期及地点 | 试剂交货期:按批交货,每批次接采购人通知后7日内到货。地点:采购人指定地点。 |
★合同期 | 1年 |
试剂配送及验收 | 1、货物送达医院时,应在发票或送货单上注明货物名称、规格(型号)、注册证号、注册证失效日期、制造商、生产日期(或生产批号)、产品有效期;如该货物为已消毒产品需注明灭菌日期(或灭菌批号)和灭菌有效期,货物名称和货物规格(型号)须与产品注册证一致。如果属于需要冷链管理的试剂及耗品,需要提供冷链溯源证据。2、医院对货物的外包装完好性、数量、规格、厂家、生产批号、有效期,冷链溯源证明等信息进行核对无误后进行入库验收。若验收不合格,供应商必须更换货物,并且赔偿由此给医院造成的损失;入库记录为入库验收的唯一有效凭证,入库验收时间以入库记录时间为准。3、中标人应对货物主要性能进行检测,并提供检测报告。采购人根据国家有关规定验收合格后,双方共同签署验收合格证书并加盖公章 |
付款条件 | 1.1如供应商为《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46号)第四条认定的中小企业:合同生效并具备实施条件后,采购人收到供应商预付款保函后7个工作日内支付试剂金额的40%。(供应商为《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46号)第四条认定的大型企业无预付款,不适用该条款)1.2合同期一年内,接采购人通知后按批次供货,每批货物验收入库后7个工作日内支付货款。注:以每批次货相对的测试数及供货方提供的合格发票作为结算依据进行结算。 |
软件 | 1. 软件终身免费升级。2.支持与LIS/HIS网络进行数据传输,负责承担与LIS联机费用(双向通讯) |
校准要求 | 相关设备需按ISO15189实验室规范要求进行仪器免费保养和校准(由厂方专业技术人员依照行业相关校准标准每年免费校准1次,出具符合国家认证部门认可的校准证书)。 |
培训 | 培训:免费提供操作培训及考核和工程师的维修培训(列出具体的培训方案,如提供院外培训,供方负责需方人员培训期间的一切费用(包括差旅费、食宿费用等),具体细节由院方定。 |
★其他要求 | 1.所涉及的配套试剂如遇政府集中招标,当政府招标价低于现供货价时,需无条件按低价结算;当价格高于现供货价时,则维持原来的价格供应。2.合同的终止:以不影响正常工作为前提,若因试剂质量问题影响日常工作,医院可终止合同,期间所致相关损失由中标人承担;当出现政府招标或不可抗力因素而致合同无法履行时,需双方协商解决。合同约定的试剂总金额履行结束后,合同终止。3. 合同内容不应与投标文件及承诺书内容有抵触,未在投标文件中列出、且不被用户所认可的内容,将不能作为合同条款的一部分。如在合同期内,合同执行与法律,法规或政府行政部门的要求发生抵触,则应按法律,法规或政府行政部门的要求及规定执行,院方有权终止合同。4. 合同履行期内需由中标人补偿或赔偿的金额,将由采购人在应付款中扣除(指采购人对中标人的应付款) |
序号 | 项目 | 单个测试或单瓶最高限价(元) | 检测项目年测试数(次) | 单个测试报价 | 包装规格 | 每包装价格 | 试剂品牌 | 项目测试数总价 | |
1 | (F)碱性清洗剂HIALKALI-D | 352 | 60瓶 | ||||||
2 | 转铁蛋白检测试剂盒 | 0.9 | 25486 | ||||||
3 | 血清淀粉样蛋白A检测试剂盒 | 4 | 5528 | ||||||
4 | 碱性磷酸酶检测试剂盒 | 0.15 | 44579 | ||||||
5 | 肌酸激酶检测试剂盒 | 0.68 | 12382 | ||||||
6 | 肌酸激酶MB同工酶检测试剂盒 | 2.62 | 12344 | ||||||
7 | α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒 | 0.23 | 7155 | ||||||
8 | α-淀粉酶检测试剂盒 | 0.9 | 4902 | ||||||
9 | 总胆汁酸检测试剂盒 | 1.29 | 26022 | ||||||
10 | 肌酐检测试剂盒 | 0.93 | 30887 | ||||||
11 | 尿素检测试剂盒 | 0.18 | 28805 | ||||||
12 | 尿酸检测试剂盒 | 0.18 | 28566 | ||||||
13 | 葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶法) | 0.07 | 38331 | ||||||
14 | 甘油三酯检测试剂盒 | 0.31 | 22946 | ||||||
15 | 总胆固醇检测试剂盒 | 0.15 | 22946 | ||||||
16 | 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒 | 0.89 | 22895 | ||||||
17 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒 | 0.9 | 21369 | ||||||
18 | 钙离子检测试剂盒 | 0.11 | 16295 | ||||||
19 | 镁测定试剂盒 | 0.11 | 13307 | ||||||
20 | 镁离子检测试剂盒 | 0.11 | |||||||
21 | 无机磷检测试剂盒 | 0.06 | 13308 | ||||||
22 | 载脂蛋白A-Ⅰ检测试剂盒 | 1.11 | 5966 | ||||||
23 | 载脂蛋白B检测试剂盒 | 1.11 | 5966 | ||||||
24 | 前白蛋白检测试剂盒 | 0.98 | 33041 | ||||||
25 | 脂蛋白(a)检测试剂盒 | 3.45 | 5966 | ||||||
26 | 胱抑素C检测试剂盒 | 4.1 | 5427 | ||||||
27 | 同型半胱氨酸检测试剂盒 | 8.5 | 12272 | ||||||
28 | 载脂蛋白E检测试剂盒 | 4.5 | 5966 | ||||||
29 | 谷丙转氨酶测定试剂盒 | 0.12 | 47397 | ||||||
30 | 谷草转氨酶测定试剂盒 | 0.12 | 45177 | ||||||
31 | 谷氨酰转肽酶测定试剂盒 | 0.12 | 44591 | ||||||
32 | 总蛋白测定试剂盒 | 0.04 | 44670 | ||||||
33 | 白蛋白测定试剂盒 | 0.04 | 44667 | ||||||
34 | 总胆红素测定试剂盒 | 0.13 | 45600 | ||||||
35 | 直接胆红素测定试剂盒 | 0.13 | 45600 | ||||||
36 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒 | 0.22 | 15460 | ||||||
37 | 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定试剂盒 | 2 | 1010 | ||||||
38 | K | 0.6 | 15908 | ||||||
39 | NA | 0.6 | 15908 | ||||||
40 | CL | 0.6 | 15920 |
序号 | 生化项目 | 灵敏度(必须在要求范围内) | 线性范围(要求覆盖) |
1 | 转铁蛋白检测试剂盒 | 样本浓度为2.2g/L时,吸光度差值应不小于0.200 | 0.05-6.8g/L |
2 | 血清淀粉样蛋白A检测试剂盒 | 样本浓度为25mg/L时,吸光度差值不小于0.0100 | 5-100mg/L |
3 | 碱性磷酸酶检测试剂盒 | 样本浓度为120U/L时,吸光度变化率应不小于0.012 | 4-750U/L |
4 | 肌酸激酶检测试剂盒 | 样本浓度500U/L时,吸光度变化率应不小于0.04 | 2.5-1500U/L |
5 | 肌酸激酶MB同工酶检测试剂盒 | 样本浓度为120U/L时,吸光度变化率不小于0.004 | 6-200U/L |
6 | α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒 | 样本浓度为150U/L时,吸光度变化率不小于0.0050 | 5-1000U/L |
7 | α-淀粉酶检测试剂盒 | 样本浓度为270U/L时,吸光度变化率应不小于0.0180 | 5-2000U/L |
8 | 总胆汁酸检测试剂盒 | 样本浓度为50umol/L时,吸光度变化率应不小于0.0230 | 0.7-150umol/L |
9 | 肌酐检测试剂盒 | 样本浓度为100umol/L时,吸光度差值应不小于0.009 | 30-1760umol/L |
10 | 尿素检测试剂盒 | 样本浓度为7.14mmol/L时,吸光度变化率应为0.01-0.1 | 0.3-35.7mmol/L |
11 | 尿酸检测试剂盒 | 样本浓度为300umol/L时,吸光度差值不小于0.025 | 18-1190umol/L |
12 | 葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶法) | 样本浓度为5.55mmol/L时,吸光度差值为0.07-0.6 | 0.1-33.3mmol/L |
13 | 甘油三酯检测试剂盒 | 样本浓度为2.26mmol/L时,吸光度差值应不小于0.07 | 0.1-11.3mmol/L |
14 | 总胆固醇检测试剂盒 | 样本浓度为5.17mmol/L时,吸光度差值应不小于0.13 | 0.1-12.9mmol/L |
15 | 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒 | 样本浓度为1.5mmol/L时吸光度变化率不小于0.0500 | 0.1-2.6mmol/L |
16 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒 | 样本浓度为1.0mmol/L时吸光度变化率不小于0.0500 | 0.1-11.6mmol/L |
17 | 钙离子检测试剂盒 | 样本浓度为2.5mmol/L时,吸光度差值应不小于0.09 | 1.00-4.00mmol/L |
18 | 镁测定试剂盒 | 当用已知浓度的标准品(镁 5mg/dL)分析,吸光度值范围为0.180-0.980 | 0-8mg/dL |
19 | 镁离子检测试剂盒 | 样本浓度为0.823mmol/L时,吸光度差值应不小于0.06 | 0.1-2.0mmol/L |
20 | 无机磷检测试剂盒 | 样本浓度为1.3mmol/L时,吸光度差值应不小于0.0530 | 0.1-4.0mmol/L |
21 | 载脂蛋白A-Ⅰ检测试剂盒 | 样本浓度1g/L时,吸光度差值应不小于0.1 | 0.1-2.6g/L |
22 | 载脂蛋白B检测试剂盒 | 样本浓度1g/L时,吸光度差值应不小于0.15 | 0.1-2.0g/L |
23 | 前白蛋白检测试剂盒 | 样本浓度为300mg/L时,吸光度差值应不小于0.08 | 14-800mg/L |
24 | 脂蛋白(a)检测试剂盒 | 样本浓度为200mg/L时,吸光度差值应不小于0.04 | 50-800mg/L |
25 | 胱抑素C检测试剂盒 | 样本浓度为1mg/L时,吸光度差值为0.006-0.06 | 0.2-8.0mg/L |
26 | 同型半胱氨酸检测试剂盒 | 样本浓度为10umol/L时,吸光度变化率为0.008-0.07 | 3.0-50umol/L |
27 | 载脂蛋白E检测试剂盒 | 样本浓度为4.5mg/dL,时吸光度差值应不小于0.0150 | 0.5-10mg/dL |
28 | 谷丙转氨酶测定试剂盒 | 当用已知浓度的质控血清(GPT 100IU/L)分析,吸光度改变范围为0.01-0.04 | 2.3-1600IU/L |
29 | 谷草转氨酶测定试剂盒 | 当用已知浓度的质控血清(GOT 100IU/L)分析,吸光度改变范围为0.01-0.04(△E/min) | 2.6-1600IU/L |
30 | 谷氨酰转肽酶测定试剂盒 | 当用已知浓度的标准液(γ-GTP 100IU/L)分析,吸光度改变范围为0.007-0.033 | 2.3-2000IU/L |
31 | 总蛋白测定试剂盒 | 当用已知浓度的标准血清(TP 6.8g/dL)分析,吸光度值范围为0.140-0.480 | 0-17g/dL |
32 | 白蛋白测定试剂盒 | 当用已知浓度的标准血清(ALB 4.2g/dL)分析,吸光度值范围为0.060-0.500 | 0-8g/dL |
33 | 总胆红素测定试剂盒 | 当用已知浓度的标准液(T-bil 10mg/dL)分析,吸光度改变范围为0.12-0.45 | 0-40mg/dl |
34 | 直接胆红素测定试剂盒 | 当用已知浓度的标准液(D-bil 10mg/dL)分析,吸光度改变范围为0.12-0.45 | 0-20mg/dl |
35 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒 | 当用已知浓度的质控血清(LDH 400IU/L)分析,吸光度改变范围为0.02-0.18(△E/min) | 5.4-1300IU/L |
36 | 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定试剂盒 | G6PD含量为1300U/L时,测定吸光度变化率(△A/min)不小于0.003 | 50-6000U/L |
37 | K | / | 1.5-10mmol/L |
38 | NA | / | 80-180mmol/L |
39 | CL | / | 60-120mmol/L |
序号 | 内容、要求 |
1 | 项目名称:丽水市妇幼保健院采购生化检测试剂项目 |
★2 | 投标报价及费用:1、试剂报价:(1)报价应包括试剂配套所需未列出的耗材(质控液、定标液、清洗液、缓冲液等)、税费、运输费、保险、伴随服务费等一切与本次采购相关的费用。(2)投标价为合同期内所有试剂及耗材的采购总价之和,即投标价=∑(检测项目年测试数*单个测试报价)。(3)试剂人份价最高限价详见第二章招标需求二技术需求中的生化测试项目报价表单个测试或单瓶最高限价。投标报价超过预算金额的作无效标处理。2、不论投标结果如何,投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用。3、中标服务费的收取标准:(1)中标服务费的收取标准:招标公司参照国家发改委发改办价格[2003]857号通知、原国家计委计价格[2002]1980号文件和国家发改委发改价格[2011]534号通知中货物招标费率规定的标准下浮10%,按照中标金额,向中标人收取中标服务费。(2)中标人接到本公司通知后5个工作日内向本招标公司支付中标服务费。(3)中标服务费只收现金、银行票汇款、电汇款。(4)中标服务费均汇入以下账户:开户银行:宁波银行丽水分行帐号:90010122000220378户名:宁波中基国际招标有限公司丽水分公司 |
★3 | 投标保证金:无 |
4 | 现场踏勘:本项目不组织统一踏勘,投标人可自行前往现场踏勘,费用自理。 |
5 | 投标文件组成:本项目实行网上投标,供应商应准备以下投标文件:(1)供应商于“政采云”上提供电子投标文件。(2)以电子邮件提供的备份电子投标文件数量1份。(自行决定,非必须要求)备份投标文件是否提交由投标人自行决定,如不提交的,当电子投标文件无法解密时,将导致无备份投标文件而失去投标资格。如提交备份投标文件的,应在投标截止时间前将最后生成的具有电子签章的备份投标文件通过电子邮件方式传送至代理机构邮箱(4893224@qq.com)。 |
6 | 投标截止时间及地点:详见第一章 |
7 | 开标时间及地点:详见第一章 |
9 | 评标办法及评分标准:详见第四章 |
10 | 评标结果公示:评标结束后,评标结果公示于浙江省政府采购网,宁波中基国际招标有限公司网站 |
11 | 签订合同时间:中标通知书发出后30日内 |
12 | 履约保证金金额:不适用 |
★13 | 投标文件有效期:自投标截止日起90天。 |
14 | 解释:本招标文件的解释权属于招标采购单位。 |
审查类别 | 审查内容 |
资格条件审查 | 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; |
资格条件审查 | 未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。 |
资格条件审查 | (三)落实政府采购政策需满足的资格要求:无。 |
资格条件审查 | (四)投标人为第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》复印件、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证复印件。投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件。 |
资格条件审查 | (五)本项目接受联合体投标。 |
审查类别 | 审查内容 |
符合性审查(商务技术文件) | (一)按照采购文件规定要求签署或盖章; |
符合性审查(商务技术文件) | (二)投标文件有法定代表人签署本人姓名(或印盖本人姓名章),或签署人提供有效的法定代表人授权委托书且授权委托书填写项目齐全的; |
符合性审查(商务技术文件) | (三)投标文件项目齐全; |
符合性审查(商务技术文件) | (四)投标文件标明的响应或偏离与事实相符且无虚假投标的; |
符合性审查(商务技术文件) | (五)投标文件的实质性内容使用中文表述且意思表述明确,前后无矛盾且使用计量单位符合采购文件要求的; |
符合性审查(商务技术文件) | (六)带“★”的条款满足采购文件要求、已实质性响应采购文件要求且投标文件无采购人不能接受的附加条件的; |
符合性审查(商务技术文件) | (七)投标技术方案明确,不存在一个或一个以上备选(替代)投标方案的; |
符合性审查(商务技术文件) | (八)不存在法律、法规和采购文件规定的其他无效情形; |
符合性审查(商务技术文件) | (九)不存在投标文件的有效期不满足采购文件要求情形; |
符合性审查(报价文件) | (一)按照采购文件规定要求签署或盖章; |
符合性审查(报价文件) | (二)投标文件项目齐全; |
符合性审查(报价文件) | (三)采用人民币报价或者按照采购文件标明的币种报价的; |
符合性审查(报价文件) | (四)不存在报价超出最高限价,或者超出采购预算金额,采购人不能支付的情形。 |
符合性审查(报价文件) | (五)不存在投标报价具有选择性的情形; |
符合性审查(报价文件) | (六)投标报价中未出现重大缺项、漏项; |
符合性审查(报价文件) | (七)不存在评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的且不能在评标现场合理时间内提供相关证明材料说明其报价的合理性的情形; |
符合性审查(报价文件) | (八)投标文件(报价文件)内容与投标文件(商务技术文件)内容不存在重大差异的; |
符合性审查(报价文件) | (九)不存在法律、法规和采购文件规定的其他无效情形; |
序号 | 评审内容及标准 | 分值 |
一 | 价格部分 | 30 |
1 | 试剂价格:评标基准价指的是满足招标文件要求且最低的参与评审的价格。参与评审的价格=投标报价-小微企业价格扣除优惠值(如有)。参与评审的价格为评标基准价的其价格得分得满分30分。其他投标人价格得分按照下列公式计算:价格得分=(评标基准价/各投标人参与评审的价格)×30%×100。注:1、投标报价超过对应最高限价的作无效标处理。2、价格得分小数点后保留2位小数,第3位小数四舍五入。 | 30 |
二 | 商务技术部分 | 70 |
1 | 业绩:根据投标人提供的2019年1月1日以来具有类似业绩的,每个业绩得1分,最高3分,同一用户不重复得分。对省级以上主管部门认定的首台套产品,自纳入《省推广应用指导目录》起三年内参加政府采购活动,视同已具备相应销售业绩,业绩分为满分,投标文件中提供相应的证明材料。注:1、时间以合同签订时间为准;2、响应文件中提供项目合同复印件并加盖公章,未提供相应合同复印件或者合同复印件提供不全或者合同复印件未加盖公章的不予认可。 | 3分 |
2 | 对招标文件的技术需求响应程度:满足招标文件第二章招标需求二、技术需求中的所有技术条款得满分24分;每负偏离一条技术条款,扣2分;当扣减至0分(或以下)时,该投标被拒绝,其投标文件作无效标处理,不再进行评审。 | 24分 |
3 | 运行、维修成本:提供全保、人工保等各种保修方案及价格,设备配件价格,维修服务费,消耗品或易耗品的使用周期、价格等,报价合理运行成本低得3分;报价和成本较合理得2分;报价不合理运行成本较高得1分,无报价不得分。 | 3分 |
4 | 质量保证措施:评委根据供应商针对本项目制定的质量保证措施(如来源渠道、保存、运输等问题)的合理性、科学性、完整性进行综合评定。质量保证措施合理、科学、完整得3分;质量保证措施基本合理、基本科学、基本完整得2分;质量保证措施存在明显缺陷得1分;无相关措施不得分。 | 3分 |
5 | 产品验收方案:提供芯片及配套设备验收方案。方案考虑充分措施有效得3分;方案合理措施一般得2分;方案考虑不够充分得1分;无方案不得分。 | 3分 |
6 | 物流方案:根据投标人提供物流方案,根据物流方案的有效性,快捷性、可靠性并结合采购需求评审打分。方案考虑充分措施有效的得3分;方案合理措施一般的得2分;方案考虑不够充分的得1分;未提供的不得分。 | 3分 |
6 | 根据投标人是否有冷链物流进行评审打分,自有冷链物流的得3分,委托第三冷链的得1分,没有冷链的得0分。注:提供冷链车购买合同或发票,车辆行驶证或其他材料为依据或相关证明)并加盖公章。 | 3 |
7 | 技术服务、技术培训: | |
7 | 操作应用培训:投标人负责提供采购人的操作和临床应用培训,提供培训方案,方案考虑充分安排有效得3分;方案合理安排一般得2分;方案考虑不够充分的得1分;无方案不得分。 | 3分 |
7 | 维修保养培训:投标人负责对采购方维修人员的培训,提供培训方案,方案考虑充分安排有效得3分;方案合理安排一般得2分;方案考虑不够充分的得1分;无方案不得分。 | 3分 |
8 | 售后服务能力: | |
8 | 根据售后服务方案中提供服务的便捷性、售后服务响应时间承诺及质保期时间、其他质保期内的服务承诺等进行综合评议。便捷性高,响应时间优于招标文件要求,解决方案充分且有效的得3分;具有一定便捷性,响应时间满足招标文件要求,解决方案较合理可行的得2分;便捷性不足,响应时间不满足招标文件要求,解决方案具有较大缺陷的得1分;无解决方案不得分。 | 3分 |
8 | 退换货承诺,根据投标人提供的退货、换货承诺方案综合评议。承诺方案合理可行得3分;承诺方案较合理得2分;承诺方案一般1分;无承诺不得分。 | 3分 |
8 | 售后服务机构技术服务人员情况,对拟派项目实施团队配置的人员数量、人员专业水平、类似工作经验、分工情况等进行评议。人员配备充足且专业水平满足项目需求,售后服务经验丰富,分工合理可行的得3分;人员配备、专业水平和售后服务一般的得2分;人员配备不足,专业水平不满足项目需求且售后服务经验差的得1分;无人员配备不得分。 | 3分 |
8 | 根据投标人的售后承诺进行评审打分,包括试剂有效期6个月以上,试剂运输必须严格按照储存条件,有冷藏要求的试剂投标人每次送货必须提供试剂运输冷链监控温度记录,并将试剂盒摆放至采购人指定位置,提供相应承诺得3分,不提供不得分。 | 3分 |
9 | 应急处置能力: | |
9 | 应急供货方案,实施方案完善、规范且具有可操作性,得3分;组织实施方案完善且具有一定的可操作性,得2.5分;组织实施方案基本完善且具有一定的可操作性,得2分;组织实施方案基本完善,可操作性不强,得1.5分;组织实施方案不够完善,可操作性不强,得1分;未提供相应方案不得分。 | 3分 |
10 | 拟投入本项目的检验试剂具有发明专利的,以国家知识产权局授予的产品专利证书为依据。≥30项得5分,20-30项得3分,10-19项得3分,5-9项得2分,1-4项得1分,没有得0分。 | 5分 |
11 | 节能环保产品(2分):投标产品属于《节能产品政府采购标项清单》范围的且具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的得1分;投标产品属于《环境标志产品政府采购标项清单》范围的且具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的得1分。注:投标文件中必须同时提供以下资料:(1)提供政府采购标项清单相关内容页(并对相关内容作圈记),采购标项清单详见《关于印发环境标志产品政府采购标项清单的通知》(财库〔2019〕18号)和《关于印发节能产品政府采购标项清单的通知》(财库〔2019〕19号)。(2)《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》中的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品/环境标志产品认证证书复印件并加盖公章。 | 2分 |
试剂名称 | 试剂规格 | 品牌 | 检测人份价 | 包装单价 |
序号 | 采购标的名称 | 投标报价 |
1 | 试剂报价 | |
投标总价 | 大写:小写: |
序号 | 项目名称 | 品牌 | 价格(元/人份) | 数量(人份) | 投标报价小计(元) |
1 | (F)碱性清洗剂HIALKALI-D | 60瓶 | |||
2 | 转铁蛋白检测试剂盒 | 25486 | |||
3 | 血清淀粉样蛋白A检测试剂盒 | 5528 | |||
4 | 碱性磷酸酶检测试剂盒 | 44579 | |||
5 | 肌酸激酶检测试剂盒 | 12382 | |||
6 | 肌酸激酶MB同工酶检测试剂盒 | 12344 | |||
7 | α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒 | 7155 | |||
8 | α-淀粉酶检测试剂盒 | 4902 | |||
9 | 总胆汁酸检测试剂盒 | 26022 | |||
10 | 肌酐检测试剂盒 | 30887 | |||
11 | 尿素检测试剂盒 | 28805 | |||
12 | 尿酸检测试剂盒 | 28566 | |||
13 | 葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶法) | 38331 | |||
14 | 甘油三酯检测试剂盒 | 22946 | |||
15 | 总胆固醇检测试剂盒 | 22946 | |||
16 | 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒 | 22895 | |||
17 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒 | 21369 | |||
18 | 钙离子检测试剂盒 | 16295 | |||
19 | 镁测定试剂盒 | 13307 | |||
20 | 镁离子检测试剂盒 | ||||
21 | 无机磷检测试剂盒 | 13308 | |||
22 | 载脂蛋白A-Ⅰ检测试剂盒 | 5966 | |||
23 | 载脂蛋白B检测试剂盒 | 5966 | |||
24 | 前白蛋白检测试剂盒 | 33041 | |||
25 | 脂蛋白(a)检测试剂盒 | 5966 | |||
26 | 胱抑素C检测试剂盒 | 5427 | |||
27 | 同型半胱氨酸检测试剂盒 | 12272 | |||
28 | 载脂蛋白E检测试剂盒 | 5966 | |||
29 | 谷丙转氨酶测定试剂盒 | 47397 | |||
30 | 谷草转氨酶测定试剂盒 | 45177 | |||
31 | 谷氨酰转肽酶测定试剂盒 | 44591 | |||
32 | 总蛋白测定试剂盒 | 44670 | |||
33 | 白蛋白测定试剂盒 | 44667 | |||
34 | 总胆红素测定试剂盒 | 45600 | |||
35 | 直接胆红素测定试剂盒 | 45600 | |||
36 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒 | 15460 | |||
37 | 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定试剂盒 | 1010 | |||
38 | K | 15908 | |||
39 | NA | 15908 | |||
40 | CL | 15920 | |||
试剂报价合计 |
评审内容 | 采购文件要求 | 自查结论 | 证明资料 |
(一)按照采购文件规定要求签署或盖章; | □通过 □不通过 | 第( )页 | |
(二)投标文件有法定代表人签署本人姓名(或印盖本人姓名章),或签署人提供有效的法定代表人授权委托书且授权委托书填写项目齐全的; | □通过 □不通过 | 第( )页 | |
(三)投标文件项目齐全; | □通过 □不通过 | 第( )页 | |
(四)投标文件标明的响应或偏离与事实相符且无虚假投标的; | □通过 □不通过 | 第( )页 | |
(五)投标文件的实质性内容使用中文表述且意思表述明确,前后无矛盾且使用计量单位符合采购文件要求的; | □通过 □不通过 | 第( )页 | |
(六)带“★”的条款满足采购文件要求、已实质性响应采购文件要求且投标文件无采购人不能接受的附加条件的; | □通过 □不通过 | 第( )页 | |
(七)投标技术方案明确,不存在一个或一个以上备选(替代)投标方案的; | □通过 □不通过 | 第( )页 | |
(八)不存在法律、法规和采购文件规定的其他无效情形; | □通过 □不通过 | 第( )页 | |
(九)不存在投标文件的有效期不满足采购文件要求情形; | □通过 □不通过 | 第( )页 |
名称 | 招标文件要求 | 是否响应 | 投标人的承诺或说明 |
序号 | 招标文件技术规格、要求 | 投标文件对应规格 | 说明 |
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