一、采购标段

采购计划编号：	2023NCZ004142	项目名称：	国家妇儿区域医疗中心-北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院项目3.0T核磁采购项目
分包名称：	3.0T核磁	分包类型：	货物类
采购方式：	公开招标	预算金额	免费注册即可查看.00
报价方式：	总价采购项目	是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目：	否
是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目：	否

发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。

二、供应商资格条件

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：

1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。

2.供应商在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。


3.（是/否）专门面向中小微企业：

1是

0否


4.合格投标人的其他资格要求：

序号	合格投标人的其他资格要求
1	若所投产品为进口产品，投标人须提供生产厂家或中国总代理或区域总代理商出具的授权书。
2	本项目供应商须具有三类医疗器械经营许可证，及该医疗器械产品生产厂家所对应的医疗器械注册证。

三、商务要求

采购标的交付（实施）的时间（期限）：按国家妇儿区域医疗中心—北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院项目建设进度执行。


国家标准、行业标准、地方标准等标准、规范：符合国家、自治区履约验收相关要求，达到质量验收合格标准。


涉及运行维护、升级更新、备品备件及耗材等要求：配件仓库：国内有固定的配件仓库，提供国内配件总金额及仓库详细地址，列出国内备货的配件 设备停产后的备件供应：≥8 年 备件送达期限：国内不超过5天，国外不超过 14 天


采购标的交付地点（范围）：北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院（宁夏回族自治区妇幼保健院）


付款条件（进度和方式）：合同签订后，支付乙方本项目中标金额50%的预付款，乙方完成设备安装、培训和调试，设备正常运转，经甲方验收合格后乙方向甲方提供合同总金额5%的银行履约保函。甲方收到乙方提供的履约保函后向乙方支付合同总价款的 50%。


售后服务：设备安装验收合格后，提供整机保修≥2年（含第三方设备），每年由原厂专业维修工程师提供至少 4次的上门维护保养并提供维保报告 中标后，提供原厂保修承诺 中标方对设备操作及维修人员进行操作及维修培训，直至技术人员熟练掌握使用及维修技能为止，提供详细培训记录,提供设备设计使用寿命，提供外出技术或维护保养培训机会，2人/年，连续3年。配备原厂高级工程师负责提供初级应用培训2次、高级应用培训4次。 国内有 800 或 400 免费电话维修系统，提供 800 或 400 免费电话号码 配件仓库：国内有固定的配件仓库，提供国内配件总金额及仓库详细地址，列出国内备货的配件 设备停产后的备件供应：≥8 年 备件送达期限：国内不超过5天，国外不超过 14 天 保修期内的开机率：投标方保证开机率≥95%（按一年 365 天计算） 维修响应速度：一小时内作出维修方案决定；如 2 小时内无法通过电话解决问题，维修人员必须在接到故障报告后 24 小时内到达医院，不管是否节假日 提供专业维修工具 2 套 中标方提供投标产品及第三方设备中文说明书、操作手册、详细维修手册、 电路图、系统安装软件及维修密码，提供系统软件和应用软件安装光盘（主机、工作站等）及安装密码,软件终身免费升级


安装调试：所有项目必须满足现今主流设备的需求，并能根据实际情况以及用户的要求进行及时做出硬件上的调整并负责做好相应设备的安装 以下所有项目若牵涉到基建工程，投标人均必须配合装修工程的中标单位做好设备安装工程等准备工作


交付标准和方法：机房屏蔽及装修（需检测报告），满足医院要求，凡涉及设备安装及施工由中标方负责，按照医院要求提供工程服务（交钥匙工程）


质量保修范围和保修期：设备安装验收合格后，提供整机保修≥2年（含第三方设备），每年由原厂专业维修工程师提供至少 4次的上门维护保养并提供维保报告


培训：中标方对设备操作及维修人员进行操作及维修培训，直至技术人员熟练掌握使用及维修技能为止，提供详细培训记录,提供设备设计使用寿命，提供外出技术或维护保养培训机会，2人/年，连续3年。配备原厂高级工程师负责提供初级应用培训2次、高级应用培训4次。

四、技术要求

货物类

服务类

工程类

标的清单(货物类)
序号	标的名称	计量单位	数量	单价	标的详细参数	是否进口	备注
1	医用磁共振设备	台	1	免费注册即可查看.00	标的1-医用磁共振设备：序号 参数 参数需求 1 总体要求 投标机型为得FDA及NMPA的3.0T磁共振机型，平台应到达以下标准水平：SuperG或BioMatrix或Vega HP或uAIFI或Saturn X 或其他同级别平台标准。 2 磁体 ★2.1 磁场强度 3.0T 2.2 屏蔽方式 主动屏蔽 2.3 抗外界电磁干扰屏蔽技术 具备 2.4 匀场方式 主动+被动 2.5 三维动态匀场 具备 2.6 三维匀场容积空间 具备 2.7 超导匀场 具备 2.8 病人个性化匀场 具备 2.9 高级高序匀场 具备 2.10 匀场通道 ≥8个 2.11 线性匀场（一阶匀场）通道数 ≥3个 2.12 二阶高级匀场专用电源 具备 2.13 实时动态匀场技术 具备 2.14 非线性匀场（高阶匀场）通道数 ≥5个 2.15 磁体长度（不含外壳） ≥165cm ★2.16 磁体内径（患者检查孔道内径）大小 ≥70cm 2.17 磁体重量（含液氦） ≤7.5 吨 ★2.18 磁场稳定度 <0.1ppm/h ★2.19 磁场均匀度（24平面测量法） 40cmDSV 30cmDSV 20cmDSV 10cmDSV 典型值 ≤0.35ppm ≤0.07ppm ≤0.03ppm ≤0.003ppm 2.20 液氦消耗 ≤0.0 升/年 2.21 液氦容积 ≥1400L 2.22 主磁场均匀度补偿 具备 2.23 五高斯磁力线X,Y轴 ≤3.0m 2.24 五高斯磁力线Z 轴 ≤5.0m 2.25 一高斯磁力线X,Y轴 ≤4.8m 2.26 一高斯磁力线Z 轴 ≤7.2m 3 梯度系统 3.1 梯度线圈冷却方式 水冷 3.2 梯度模块/模式 具备 ★3.3 单轴梯度场强（非有效值、非PEAK值、非performance值） ≥60mT/m ★3.4 单轴梯度切换率（非有效值） ≥200T/m/s ★3.5 最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一序列中可同时达到 具备 3.6 软件降噪技术 具备 3.7 硬件降噪技术 具备 3.8 梯度减噪系统 具备 3.9 梯度控制系统 全数字实时发射接收 3.10 梯度工作方式 非共振式 3.11 梯度放大器冷却方式 水冷 3.12 梯度高阶匀场 具备 3.13 高阶涡流校准 具备 3.14 力矩平衡技术 具备 3.15 最短爬升时间 ≤400us 4 病人床与环境调节系统 4.1 垂直运动时扫描床最大承受重量 ≥250Kg ★4.2 扫描床移动精度 ≤0.5mm 4.3 遥控线圈更换 具备 4.4 病人监视系统 具备 4.5 照明、通风、通话、背景音乐 具备 4.6 机架正面的两侧均有床旁操作按钮，可控制扫描床的运动和扫描。 具备 4.7 扫描范围 ≥200cm 4.8 扫描床进出范围 ≥200cm 4.9 扫描床水平进床最大速度 ≥200mm/s 4.10 紧急制动系统 具备 5 射频系统 5.1 光纤射频技术 具备 5.2 多点射频发射技术 具备 5.3 射频类型 全数字实时控制系统 5.4 防磁模数转换器内置于磁体间或线圈内 具备 ★5.5 射频功率 ≥36kW 5.6 射频发射频率稳定性（5 分钟） ≤2x10-10 5.7 每个线圈皆有数字化快速采样系统(DMS) 具备 5.8 射频噪音水平 ≤0.5dB 5.9 最高接收动态范围 160db-190db 5.10 最大通道数（组合） ≥200个 5.11 各通道接收带宽 ≥1MHz 5.12 用户可调节接收带宽技术 具备 5.13 射频线圈扫描自动调谐技术 具备 5.14 磁体内置一体化数字射频接收系统 具备 5.15 磁体内置一体化数字射频发射系统 具备 5.16 所有线圈免调谐 具备 5.17 发射带宽 ≥500kHz 5.18 单视野扫描最大通道数（提供Datasheet证明） ≥64 5.19 主机系统独立传输通道数（提供Datasheet证明，非线圈单元数之和） ≥64 5.20 相控阵射频同时并行接收独立通道数（非系统最大通道数或系统最大线圈单元数） ≥64 5.21 多通道射频发射技术 ≥双通道 6 线圈（原厂线圈） 6.1 头颈相控阵线圈 ≥20通道 ★6.2 全脊柱相控阵线圈 ≥24通道 ★6.3 体部线圈（如无法覆盖全腹盆部需提供2片） ≥18通道，≤2.7KG 7 生命感知系统 ★7.1 设备配置生命体征传感器 具备 ★7.2 生命体征感知无需额外门控 具备 8 静音技术 8.1 全静音平台适用范围 提供(提供Datasheet证明） ★8.2 全静音平台可用于 T1 、T2、Darkfluid、SWI对比, TSE 、 SE、GRE、DWI序列 具备 ★8.3 全静音平台可以应用于 3D T1 加权超短TE 序列 具备 8.4 全静音平台可以应用于神经系统、骨关节系统、脊柱成像成像 具备 8.5 可以降低 93%-96% 噪声声压 具备 9 计算机系统 9.1 主计算机 CPU Intel 9.2 CPU 位数 ≥64位 9.3 主CPU主频 ≥3.0GHz 9.4 主CPU个数 ≥2 9.5 CPU核心 ≥6个 9.6 主内存 ≥64GB 9.7 阵列处理器内存 ≥64GB 9.8 阵列处理器主频 ≥2x2.0GHz 9.9 阵列处理器硬盘 ≥480GB 9.10 系统硬盘容量 ≥400GB 9.11 DVD-RW光盘刻录机 具备 9.12 同步扫描和创建功能 具备 9.13 显示器 ≥23英寸彩色LCD 9.14 图像重建速度(256X256, 100% FOV) ≥30000 幅/秒 10 后处理接口 10.1 软件控制照相技术 具备 10.2 DICOM3.0接口与RIS/PACS多功能网络连接（包括打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能） 具备 10.3 标准激光相机DICOM3.0数字接口 具备 10.4 主机向PC机传输图像数据功能 具备 10.5 远程设备监控和磁体监控 具备 11 系统后处理功能 具备 12 扫描参数 ★12.1 最大扫描视野 ≥55cm ★12.2 最小扫描视野 ≤0.5cm 12.3 TSE 最大回波链长度 ≥512 12.4 EPI 最大因子 ≥256 12.5 最大采集矩阵 ≥1024×1024 12.6 3D GRE 最短 TR(256 x256 矩阵) ≤1.1ms 12.7 3D GRE 最短 TE (256 x256 矩阵) ≤0.22ms 12.8 快速自旋回波最短 TR（256 x 256 矩阵） ≤5.4ms 12.9 快速自旋回波最短 TE（256 x 256 矩阵） ≤1.8ms 12.10 TSE 序列最短回波间隔(256x256 矩阵) ≤2ms 12.11 EPI 序列最短回波间隔 (256x256 矩阵) ≤0.65ms 12.12 最大弥散加权系数B值 ≥10000 13 扫描技术与序列 13.1 2D/3D、SE/TSE序列 具备 13.2 TSE 回波分享技术 具备 13.3 组织弛豫时间测量自旋回波序列 具备 13.4 可选择角度的自旋回波 具备 13.5 三维 TSE 序列 具备 13.6 脂肪抑制序列 具备 13.7 频率脂肪抑制 具备 13.8 水抑制序列 具备 13.9 单次激发TSE/SE 具备 14 反转恢复（IR）序列 14.1 STIR 短 T1 压脂序列 具备 14.2 单次激发快速IR 具备 14.3 常规反转恢复序列 具备 14.4 真实影像反转恢复（灰白质强对比） 具备 14.5 脂肪/水激发技术 具备 14.6 翻转恢复脂肪抑制序列 具备 15 梯度回波(GRE) 序列 15.1 2D/3D 快速稳态进动梯度回波 具备 15.2 in-phase 和 out-phase 成像 具备 15.3 梯度多回波序列 具备 15.4 亚秒T1、T2扫描序列（2D/3D） 具备 15.5 单次多平面梯度回波序列 具备 15.6 多回波梯度回波序列 具备 15.7 多回波聚合序列 具备MEDIC 或 MERGE或m-FFE 15.8 消除剩余磁化梯度回波 具备 15.9 利用剩余磁化梯度回波 具备 15.10 稳态自由进动序列 具备，TrueFISP或 FIESTA或Balanced FFE 16 平面回波（EPI ）序列 16.1 单次、多次激发EPI 具备 16.2 自旋回波、梯度回波EPI 具备 16.3 反转EPI 具备 16.4 K空间成像技术 具备 16.5 并行采集技术 具备 16.6 基于图像算法 具备，mSENSE或ASSET或SENSE 16.7 水成像 具备 16.8 运动伪影校正技术 具备 16.9 信/噪指示器 具备 16.10 心电向量门控技术 具备 16.11 3D腹部增强扫描 具备 16.12 高分辨采集及重建技术 具备 16.13 非造影增强外周血管成像 具备 16.14 预扫描技术 具备 16.15 基于 k-空间算法 具备，GRAPPA或ARC 16.16 基于两个相位编码方向同时加速算法 具备 16.17 与并行采集技术兼容的射频线圈 具备 16.18 与并行采集技术兼容的扫描序列 具备 16.19 并行采集自动校准技术 具备 16.20 并行采集因子施加方向 具备（X, Y, Z轴三方向） 16.21 部分扫描采集技术 具备 16.22 矩形视野采集技术 具备 16.23 三维重叠连续采集技术 具备 16.24 预备相位极小化扫描技术 具备 16.25 特殊K空间放射状填充技术 具备 16.26 特殊K空间螺旋状填充技术 具备 16.27 特殊K空间放射状3D填充技术 具备 16.28 特殊K空间笛卡尔填充技术 具备 16.29 全身成像技术 具备 17 神经系统成像技术 17.1 定量图谱技术 具备（MAGIC或MDME） 17.2 一次扫描多个对比数 ≥18 17.3 一次检查可以同时获得PD、T1/R1、T2/R2、B0、B1对比数量 ≥7 17.4 单次扫描定量图谱种类 具备 17.5 单次扫描同平面多对比度 具备 17.6 单次扫描成像后可变TR/TE/TI参数动态调节技术 具备 17.7 各项同性高分辨解剖成像 具备 17.8 脊髓成像 具备 17.9 灰、白质最佳显示成像 具备 17.10 脑脊液抑制技术 具备 17.11 各向同性、各向异性采集 具备 17.12 ADC 值测量 具备 17.13 ADC-map 彩图 具备 17.14 磁敏感加权成像技术 具备 17.15 磁敏感成像相位图信息 具备 17.16 磁敏感成像原始图像 具备 17.17 磁敏感成像mMIP图像 具备 17.18 脑灌注成像技术,包括 具备 17.18.1 计算血流图（rCBV图） 具备 17.18.2 平均通过时间（MTT） 具备 17.18.3 到达峰值时间（TTP） 具备 17.18.4 负积分图（局部脑血容量） 具备 17.18.5 检索图（局部脑血容量） 具备 17.18.6 彩色灌注分析软件 具备 17.18.7 具备线上计算血流动态图 具备 17.19 皮层激发研究（BOLD） 具备 17.20 弥散张量成像（DTI） 具备 17.21 弥散张量成像（DTI）的弥散方向数 ≥256方向 17.22 实时弥散技术 具备 ★17.23 多次激发分段读出高清弥散成像（可应用于头部、脊髓、乳腺、盆腔） 具备，RESOLVE或MUSE或IRISDWI 17.25 三维白质纤维束追踪（DTI Tractography） 具备 17.26 可选优化 B 值 具备 17.27 白质纤维束成像 具备 17.28 四面体技术 具备 17.29 三合一技术 具备 17.30 提供多b值弥散成像技术 具备 17.31 指数化表观弥散系数图（eADC MAP） 具备 17.32 一次扫描完成三弥散方向采集 具备 17.33 全中枢神经系统成像 具备，使用一体化线圈 17.34 图像无缝拼接软件包 具备，Composing或MobiView或MR Pasting 17.35 一站式弛豫定量图谱成像技术 具备 17.36 ADC彩图 具备 ★17.37 二维激发弥散成像（用于头部、脊柱、颈部、乳腺、腹部、盆腔） Zoomit pro或fouce或iZOOM DWI 17.38 单体素和多体素频谱成像 具备 17.39 PRESS 技术 具备 17.40 STEAM 技术 具备 17.41 代谢产物浓度分布彩图 具备 17.42 代谢产物比例地图 具备 17.43 多通道矩阵线圈完成头颅频谱 具备 18 体部成像技术 18.1 多期动态扫描层面精准对位技术 具备 18.2 全身弥散成像软件包 具备，REVEAL或DWIBS 18.3 同相位/反相位水脂分离技术 具备，DIXION 或LAVA-Flex或mDIXON 18.4 不对称三点法DIXION 技术 具备 18.5 脂铁定量技术 具备 18.6 膈肌导航技术 具备 18.7 相位导航技术 具备 18.8 单次激发 2D/3D 水成像 具备 18.9 呼吸触发技术 具备 18.10 智能伪影消除技术 具备 18.11 自由呼吸3D水成像 具备 18.12 频域饱和发体部大范围成像技术 具备 18.13 体部多期动态扫描技术 具备 18.14 半扫描技术 具备 18.15 体部弥散成像技术 具备 18.16 MR结肠造影技术（亮、暗腔） 具备 18.17 MR胰胆管造影技术(2D/3D) 具备 18.18 动态肾脏成像 具备 18.19 MR尿路造影技术(2D/3D) 具备 18.20 MR 脊髓造影技术（2D/3D） 具备 18.21 肝脏动态增强成像 具备 18.22 体部动态超高分辨T1容积成像 具备 18.23 肝脏 T1 加权 3D 高分辨动态成像 具备，3D VIBE或LAVA-XV或 4D THRIVE 18.24 体部自由呼吸成像 具备（Starvibe或lavastar或4DFreeBreathing） 19 灌注成像 19.1 线上计算血流动态图 具备 19.2 平均通过时间 具备 19.3 到达峰值时间 具备 19.4 负积分图 具备 19.5 索引图 具备 19.6 2D-EPI 灌注成像 具备 19.7 多层灌注成像 具备 19.8 rCBV 、TTP 、MTT 分析 具备 19.9 时间信号曲线 具备 19.10 彩色后处理功能 具备 19.11 肝脏、肾脏、乳腺灌注成像 具备 19.12 动脉自旋标记 具备（ASL） 20 磁敏感成像(SWI 或 eSWAN2.0 或 SWIp) 20.1 可兼容并行采集 具备 20.2 SWI 实时磁矩图、相位图、原始图像、mMIP 图像成像技术 具备 20.3 磁敏感定量成像QSM技术 具备 21 心血管成像技术 21.1 2D/3D时飞法技术 具备 21.2 连续多层3D时飞法技术 具备 21.3 门控2D血管技术 具备 21.4 门控流入技术 具备 21.5 门控法 TOF/PC 血管成像 具备 21.6 相位对比MRA技术 具备 21.7 相位对比(PC)血管成像 具备 21.8 磁化传递(MTC法)血管造影 具备 21.9 智能化实时透视减影造影剂追踪血管成像技术 具备 21.10 2D/3D相位对比法技术 具备 21.11 智能化自动床移造影剂跟踪技术 具备 21.12 可变反转角射频技术 具备 21.13 3D多层重叠成像技术 具备 21.14 3D对比增强MR血管成像技术（CE-MRA） 具备 21.15 实时成像技术 具备 21.16 血管选择技术 具备 21.17 超快速血管造影成像技术 具备，TWIST 或 TRICKS- XV或4D TRACK XD 21.18 下肢血管造影分段跟踪成像技术 具备 21.19 多层面重建技术 具备 21.20 流量定量分析技术 具备 21.21 曲面重建（CPR） 具备 21.22 实时交互式血管图像处理 具备 21.23 高时间分辨率的血管成像 具备 21.24 动静脉分离成像 具备 21.25 门静脉成像技术 具备 21.26 心脏成像白血、黑血技术 具备 21.27 快速梯度回波/快速心脏采集 具备 21.28 心脏梯度快速成像技术 具备 21.29 心脏并行采集技术 具备 21.30 二维、三维多相位心脏电影成像 具备 21.31 三维各向同性容积成像序列 具备 21.32 心电触发技术 具备 21.33 正向、反向心电触发 具备 21.34 延迟法心肌灌注成像技术 具备 21.35 心功能分析（射血分数测量、每搏输出量测量，自动心内膜、心外膜勾画） 具备 21.36 心脏灌注、心脏网格成像 具备 21.37 心脏定量（T1 Mapping、T2 Mapping、T2* Mapping）成像 具备 21.38 非增强冠状动脉成像 具备 21.39 高时间分辨率4D血管成像 具备 21.40 自动心肌活性成像（自动选择 TI 时间） 具备 21.41 区域饱和技术 具备 21.42 无线蓝牙传输呼吸、外周门控 具备 21.43 频率、相位编码方向扩大采集 具备 21.44 饱和带数目 ≥6 21.45 实时造影剂追踪血管成像技术 具备 21.46 高分辨率颈髓成像 具备 21.47 放射采集技术 具备 21.48 双斜位成像 具备 21.49 手动、自动、半自动匀场方式 具备 21.50 自动水抑制技术 具备 21.51 自动频谱分析 具备 21.52 实时频谱分析及实时显示 具备 21.53 高级频谱分析后处理软件 具备 21.54 用户可编辑后处理程序 具备 21.55 2D 和 3D 频谱成像 具备 21.56 外周容积脂肪抑制技术 具备 21.57 快速频谱成像技术 具备 21.58 三维脑频谱成像 具备 21.59 化学位移成像(2D/3D CSI) 具备 21.60 多通道体表矩阵线圈完成前列腺频谱 具备 21.61 导航技术 具备 21.62 电影回放 具备 21.63 心脏电影技术 具备 21.64 全身血管成像 具备 21.65 造影剂实时跟踪触发技术 具备，CARE Bolus或Fluoro-Trigger或Bolus track 21.66 自动移床MRA 具备 21.67 常规心脏形态学成像 具备 21.68 心脏回波分享技术 具备 21.69 一站式心脏成像技术 具备，BEAT 或MR Echo 或Whole Heart 21.70 自由呼吸心脏电影 具备 22 脑功能成像 22.1 血氧饱和度依赖性成像（实时脑功能） 具备（inline BOLD或BrainWave RT或NeuroScience） 22.2 脑功能后处理 具备 22.3 全身弥散成像软件包 具备 22.4 区域饱和技术 具备 22.5 周边脉动触发技术 具备 22.6 不打药冠状动脉成像 具备 22.7 磁化对比技术 具备 22.8 智能化自动移床造影剂跟踪技术 具备 22.9 外周血管成像技术 具备 23 骨关节成像 23.1 3D 各向同性容积成像序列 具备，SPACE 或CUBE 或VISTA 23.2 高分辨率颈髓成像 具备，MEDIC 或 MERGE或m-FFE 23.3 全脊柱成像 具备 23.4 图像无缝拼接软件包 具备，Composing或MobiView或MR Pasting 23.5 关节软骨成像 具备，3D DESS或CartiGram 23.6 骨皮质、骨膜成像 具备 24 全景一体化成像系统 24.1 一次摆位完成全部线圈扫描 具备 24.2 线圈组合扫描 具备 24.3 组合扫描专用线圈控制软件 具备 24.4 智能定位技术 具备 24.5 脊柱线圈整合于床面设计 具备 24.6 线圈接口整合于床面设计 具备 24.7 矩阵线圈通道选择模式 具备 24.8 矩阵线圈频谱成像模式 具备 24.9 实时扫描助手 具备 24.10 全中枢神经成像无缝连接 具备 24.11 自动检查计划 具备 24.12 自动结果生成 具备 24.13 检查床可连接线圈接口数 ≥5个 25 智能操作平台（智多星或SmartExam） ★25.1 头部、脊柱、关节、心脏、肩关节、髋关节、膝关节自动定位功能 具备 25.2 图文引导的实时在线指导功能 具备 25.3 大范围自动扫描定位功能 具备 25.4 乳腺智能扫描技术 具备 26 伪影校正技术 26.1 流体补偿 具备 26.2 呼吸补偿 具备 26.3 头部伪影矫正 具备 26.4 去金属伪影技术 具备（WARP或O-MAR XD或MAVRIC SL） 26.5 消除磁敏感伪影 具备 26.6 卷积伪影去除 具备 26.7 前瞻性运动伪影校正 具备 26.8 回顾性运动伪影校正 具备 26.9 抑制头部、腹部、关节、颈部运动伪影 具备 26.10 可应用于 T1、T2 像 具备，BLADE或PROPELLOR或Multivane XD 26.11 可应用于黑水像 26.12 可应用于冠状位、矢状位、横断位 具备，BLADE或PROPELLOR或Multivane XD 26.13 运动伪影技术可应用于IR对比 具备，BLADE或PROPELLOR或Multivane XD 27 其他技术 27.1 自动和手动滤波 具备 27.2 实时交互式成像 具备 27.3 三维定位系统 具备 27.4 预饱和技术 具备 27.5 脂肪饱和技术 具备 27.6 水饱和技术 具备 27.7 水激发技术 具备 27.8 偏中心扫描技术 具备 27.9 扫描暂停技术 具备 27.10 可变带宽技术 具备 27.11 可变 k 空间填充 具备 27.12 非/对称回波 具备 27.13 信噪比指示器 具备 27.14 优化反转角技术 具备 27.15 线圈灵敏度校正 具备 27.16 神经高分辨成像 具备 27.17 流动校正梯度波形技术 具备 27.18 磁共振实时定位 具备 27.19 磁共振实时透视 具备 27.20 交互式参数改变 具备 27.21 扫描参数顾问 具备 27.22 恒定信号技术 具备 27.23 序列重生技术 具备 28 影像后处理工作站 28.1 处理器/CPU Intel 28.2 核心 ≥4核 28.3 显示器尺寸 ≥20英寸 28.4 运行内存 ≥32G 28.5 硬盘容量 ≥1T 28.6 三维后处理软件(SSD MIP MPR等) 具备 28.7 实时三维图像 具备 28.8 MR自动拼接软件 具备 28.9 Functool后处理软件 具备 28.10 Functool 脑灌注成像后处理软件 具备 28.11 Functool DTI成像后处理软件 具备 28.12 DICOM 图像转换成 JPG 格式 具备 28.13 Dicom3.0 软、硬接口并负责连接 主台及后处理工作站都可 28.14 提供DICOM3.0标准，包括DICOM Send/Receive、Query/Receive、Basic Print、Worklist、Storage. 具备 28.15 DICOM3.0标准激光相机数字接口 具备 28.16 图像分析系统（测量、反转、滤波） 具备 28.17 工作站控制照相 具备 28.18 图像管理 具备 28.19 多种方式显示和图像处理 具备 28.20 联网图像传输 具备 28.21 血管成像软件 具备 28.22 DVD-RW驱动器 具备 29 其他功能成像 29.1 脑功能成像BOLD 具备 29.2 波谱成像（头颅、前列腺、乳腺、腹部） 具备 29.3 单体素波谱（头颅、前列腺、乳腺、腹部） 具备 29.4 多体素波谱（头颅、前列腺、乳腺、腹部） 具备 29.5 3D波谱 具备 29.6 DTI神经纤维束成像 具备 29.7 快速自旋回波水脂分离成像 具备 29.8 参与计算脂肪峰个数 具备 29.9 水脂分离成像采集回波数 具备 29.10 梯度回波水脂分离成像 具备 29.11 3D ASL成像技术 具备 29.12 提供rCBF兴趣区测量功能，同时彩图自动优化处理（非手工调整）功能 具备 29.13 磁敏感成像 具备 29.14 磁敏感成像具备相位图 具备 29.15 金属植入物定制化扫描技术 具备 29.16 全身脂肪定量技术 具备 29.17 高级三维容积非选择性成像 具备 30 加速成像技术 30.1 最大加速因子 ≥8 ★30.2 压缩感知技术可兼容所有序列、所有线圈 具备 ★30.3 多层成像技术，可兼容弥散序列、TSE序列 具备 31 检查环境 31.1 自动语音提醒功能 具备 32 外围设备 32.1 不间断电源 UPS 具备 32.2 磁共振专用机房精密空调 具备 32.3 磁共振专用水冷系统 具备 32.4 磁共振专用高压注射器 具备 32.5 磁共振兼容线圈存储柜 具备 32.6 磁共振专用智能铁磁探测器 具备 32.7 磁共振专用智能消毒仪 具备 32.8 磁共振兼容患者转运床 具备 32.9 磁共振兼容患者转运轮椅 具备 32.10 磁共振兼容患者转运担架 具备 32.11 患者专用防磁耳机、呼叫按钮 具备 33 其他附属设备 33.1 原厂线圈专用储存车 具备 33.2 线圈支架 具备 备注：若所投产品为招标文件中允许进口的产品，须提供(进口产品)生产厂家出具的授权书或生厂家授权的国内代理商的授权书。中标供应商供货时需提供进口报关单，设备上必须具有中文标示，否则视为不满足，采购人有权拒绝接收。 进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工(包括从境外进口料件)销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，属于进口产品。	是

五、合同管理安排
合同类型：
货物类

服务类

工程类

货物类

标的物：货物清单：（配置详见投标文件） 本合同所采购货物的名称、技术规格和数量在乙方投标文件“供货及投标报价表”中有明确规定。货物的名称、技术规格和数量的具体内容如下： 产品名称 规格型号 品牌 制造厂家 单位 数量 单价 （元） 合计金额 (元) 总价合计 大写： 小写：


培训：乙方负责现场培训甲方操作人员，直至甲方可以正常安全地使用产品。乙方也应随时为甲方提供咨询服务，同时至少半年为甲方提供一次培训。


履约保证金：经甲方验收合格后 个工作日内，乙方向甲方提供合同总金额5%的银行履约保函（即人民币 元整，小写 ）。甲方收到乙方提供的履约保函后 个工作日内向乙方支付合同总价款的 50%（即人民币 整，小写￥ ）； 2.设备自验收合格之日起运行 壹 年后，无质量问题，甲方在 15 个工作日内归还乙方履约保函。 3.履约保证金的保证范围为乙方按本合同及其附件的约定应履行的全部义务。 4.乙方以履约保证金可无条件并不可撤销地担保：乙方将积极履行其在本合同项下的全部义务。


甲方责任：1、在合同实施期间，甲方应指派专人配合乙方工作，并为乙方履行合同提供必要的场地、资料、人员上的帮助。如因甲方的原因致使合同无法如期履行，甲方须对因此造成的后果负责；给乙方造成损失的，乙方有权要求从甲方获得赔偿。 2、甲方不得强迫乙方接受合同以外的无理要求。在此情况下，乙方可以拒绝甲方的此类要求而不被视为违约。 3、在合同实施期间，甲乙双方可就合同的未尽事宜签订补充协议，但不得签订背离原合同实质内容的协议；合同履行期间的重大问题，甲乙双方应及时向招标人通报。 4、在由甲方直接支付货款的情况下，当乙方忠实地履行了合同，向甲方提交了付款所必须的凭证和相关文件并经采购机关审查合格后，甲方应按合同条款前附表中规定的条件付款，不得无故拖延。 5、在整个合同履行期间，甲方应严格按公平、公正的原则，维护甲乙双方的合法权益。 6、当乙方忠实地履行了合同，向甲方提交了付款所必须的凭证和相关文件并经采购机关审查合格、并符合本协议第四条约定的付款结算条件后,甲方应及时付款，不得拖延。否则按每延期一周收取合同总额的0.5%误期赔偿费，但误期赔偿费总额不得超过合同总额的5%。一周按7天计算，不足7天按一周计算。


乙方责任：1、乙方承担的项目须严格按照其在投标书中确定的交货日期交货，并经规定的各方验收合格后交付甲方使用。 2、乙方在履行合同过程中，如果遇到不能按时交货和提供服务的情况，应及时以书面形式将不能按期履行合同的理由、延误的时间通知甲方。甲方在收到乙方通知后，应对情况进行分析、研究，以决定是否修改合同、酌情延长合同的履行时间。 3、乙方所交设备品种、数量、规格、质量不符合合同规定的，由乙方负责包换、包退或包修，并承担修理、调换或退货而支付的实际费用。若乙方退、换、修导致未能按期履行合同的，应按本条第4款约定承担违约责任。 4、乙方逾期交货的，每日须向甲方偿付合同总价5‰的违约金，并承担甲方因此所受的损失费用。甲方有权直接在应付款中予以扣除。逾期交货超过30日的，甲方有权单方通知解除合同。 5.乙方不得向甲方工作人员进行任何形式的商业贿赂活动，否则甲方有权终止合同，同时要求乙方支付合同总价款20%的违约金。。 6. 除合同第八条规定外，如果乙方由于自身的原因未能按期履行完合同，甲方可从应支付给乙方未履行完的合同款项中获得经济上的赔偿。其标准为按每延期一周收取0.5%，但误期赔偿费总额不得超过合同总额的5%。一周按7 天计算，不足7天按一周计算。


采购标的交付（实施）的时间（期限）：签定合同后 工作日内。


违约责任：甲方的违约责任 1、在合同实施期间，甲方应指派专人配合乙方工作，并为乙方履行合同提供必要的场地、资料、人员上的帮助。如因甲方的原因致使合同无法如期履行，甲方须对因此造成的后果负责；给乙方造成损失的，乙方有权要求从甲方获得赔偿。 2、甲方不得强迫乙方接受合同以外的无理要求。在此情况下，乙方可以拒绝甲方的此类要求而不被视为违约。 3、在合同实施期间，甲乙双方可就合同的未尽事宜签订补充协议，但不得签订背离原合同实质内容的协议；合同履行期间的重大问题，甲乙双方应及时向招标人通报。 4、在由甲方直接支付货款的情况下，当乙方忠实地履行了合同，向甲方提交了付款所必须的凭证和相关文件并经采购机关审查合格后，甲方应按合同条款前附表中规定的条件付款，不得无故拖延。 5、在整个合同履行期间，甲方应严格按公平、公正的原则，维护甲乙双方的合法权益。 6、当乙方忠实地履行了合同，向甲方提交了付款所必须的凭证和相关文件并经采购机关审查合格、并符合本协议第四条约定的付款结算条件后,甲方应及时付款，不得拖延。否则按每延期一周收取合同总额的0.5%误期赔偿费，但误期赔偿费总额不得超过合同总额的5%。一周按7天计算，不足7天按一周计算。 第八条 乙方的违约责任 1、乙方承担的项目须严格按照其在投标书中确定的交货日期交货，并经规定的各方验收合格后交付甲方使用。 2、乙方在履行合同过程中，如果遇到不能按时交货和提供服务的情况，应及时以书面形式将不能按期履行合同的理由、延误的时间通知甲方。甲方在收到乙方通知后，应对情况进行分析、研究，以决定是否修改合同、酌情延长合同的履行时间。 3、乙方所交设备品种、数量、规格、质量不符合合同规定的，由乙方负责包换、包退或包修，并承担修理、调换或退货而支付的实际费用。若乙方退、换、修导致未能按期履行合同的，应按本条第4款约定承担违约责任。 4、乙方逾期交货的，每日须向甲方偿付合同总价5‰的违约金，并承担甲方因此所受的损失费用。甲方有权直接在应付款中予以扣除。逾期交货超过30日的，甲方有权单方通知解除合同。 5.乙方不得向甲方工作人员进行任何形式的商业贿赂活动，否则甲方有权终止合同，同时要求乙方支付合同总价款20%的违约金。。 6. 除合同第八条规定外，如果乙方由于自身的原因未能按期履行完合同，甲方可从应支付给乙方未履行完的合同款项中获得经济上的赔偿。其标准为按每延期一周收取0.5%，但误期赔偿费总额不得超过合同总额的5%。一周按7 天计算，不足7天按一周计算。


不可抗力：1.不可抗力系指买卖双方在缔结合同时所不能预见的，并且它的发生及其后果是无法避免和无法克服的事故。受阻一方应在不可抗力事故发生后尽快用电报、传真或电传通知对方，并于事故发生后5日内将有关权威机构出具的证明文件用特快专递或挂号信寄给对方审阅确认。 2.签约双方任一方由于受诸如战争、严重火灾、洪水、台风、地震等不可抗力事故的影响而不能执行合同时，经确认和双方协商后，允许延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。


争议解决：1.因货物的质量问题发生争议，由法律及有关规章规定的技术部门进行质量鉴定，双方无条件服从该鉴定的结论。 2.合同实施或与合同有关的一切争议应通过双方友好协商解决。协商未果双方均可向甲方所在地人民法院诉讼解决。


合同生效及其他：本合同经甲乙双方签字盖章后生效。本合同正本一式六份，甲方执肆份，乙方执贰份。


验收标准（附验收方案）：按招投标文件符合国家质量标准和产品行业标准。履约验收方案 （1）履约验收主体 采购人：北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院（宁夏回族自治区妇幼保健院） □采购代理机构： □本项目的其他供应商： □第三方专业机构： 专家：采购人邀请或从专家库抽取 服务对象：项目负责人及中标单位认为应当参与的其他技术人员。 □其他： （2）履约验收时间 供应商在项目完成后提请验收申请的时间 （3）履约验收方式 项目达到交付期后，组织专业评审专家现场验收 （4）履约验收程序 由北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院（宁夏回族自治区妇幼保健院）组织成立验收小组，技术专家组成，经过现场验收后出具验收报告 （5）履约验收内容 根据招标文件及投标文件等内容进行验收。 （6）履约验收验收标准 验收内容满足采购需求、招标文件要求、投标承诺，与采购合同内容一致；符合国家（行业）规范标准，质量合格。 （7）履约验收其他事项 按照《宁夏回族自治区本级政府采购项目验收管理办法》的规定执行。


采购标的交付地点（范围）：北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院（宁夏回族自治区妇幼保健院）。


付款条件（进度和方式）：1.合同签订后，甲方在 个工作日内支付乙方本项目中标金额50%的预付款（即人民币 整，小写￥ 元整），乙方完成设备安装、培训和调试，设备正常运转，经甲方验收合格后 个工作日内，乙方向甲方提供合同总金额5%的银行履约保函（即人民币 元整，小写 ）。甲方收到乙方提供的履约保函后 个工作日内向乙方支付合同总价款的 50%（即人民币 整，小写￥ ）； 2.设备自验收合格之日起运行 壹 年后，无质量问题，甲方在 15 个工作日内归还乙方履约保函。 3.履约保证金的保证范围为乙方按本合同及其附件的约定应履行的全部义务。 4.乙方以履约保证金可无条件并不可撤销地担保：乙方将积极履行其在本合同项下的全部义务。 5.依据本合同中约定的服务期限为准，即自合同生效之日起至服务期结束之日。 6.如乙方违反合同及其附件约定的任何义务，甲方有权依据乙方提供的银行保函向乙方主张违约金或损失赔偿金。 7、乙方必须在到货验收时提供与合同金额等额的全额发票，乙方未能提前向甲方出具相应发票的，甲方有权延迟付款直至乙方提供相应的发票，因乙方未提供发票导致甲方延迟付款的，甲方不承担违约责任。


售后服务：1.甲方采购的物品如有质量问题，乙方须无条件退换。 2.乙方对所提供的全套产品须提供 年的免费质保期，质保期内因非甲方的人为原因而出现质量问题，由乙方负责。乙方负责包修、包换或者包退，并承担修理、调换或退货的实际费用。乙方不能修理或不能调换，按不能交货处理。质量保证期内，未能在规定时间内修复情况下，投标单位应主动提供免费备机服务。 3.在质量保证期内更换的任何配件，须为原设备厂家生产的；并且保证替代的零配件是新的未使用过和未经修复的。 4.质保期内，因乙方原因或非因甲方原因，产品及零配件出现问题的，乙方负责免费更换；如设备多次出现故障，影响甲方正常工作的，乙方必须在10个工作日内无条件更换同品牌、同规格、同型号的全新设备。 5.乙方负责设备的使用、保养、维护的培训工作。在质量保证期内，乙方应提供每年度技术巡检服务，巡检内容应包含：对设备使用状况的调查、升级软件、为机器除尘，故障预防工作。并向采购人提供巡检记录以及巡检报告。 6.本合同与该项目招、投标文件不可分割。


质量保修范围和保修期：乙方所供货物在质量保证期内提供包换、包修服务并提供终身服务。质量保证期：免费质保 年。

六、评审方法及评审细则
评标方法：

最低评标价法


综合评分法

评审细则类别： 货物类细则类别

货物类细则类别
序号	评审项目	权重分	评分标准
1	投标报价	30	价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100%×权重分值。（四舍五入后保留小数点后两位）对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受，视为无效投标。
2	招标参数响应情况	52	全部满足招标文件技术指标、参数要求的得52分。 投标文件中“★”技术指标、参数低于招标文件载明的相应技术指标、参数的，每有一项减5分，减完为止，不计负分。 投标文件中其他一般技术指标、参数低于招标文件载明的相应技术指标、参数的，每有一项减2分。减完为止，不计负分。 投标文件中技术指标、参数优于招标文件载明的相应技术指标、参数的，不加分。 技术参数应提供证明材料（例如:检测报告、所投产品的说明书、产品彩页或官网截图等）
3	业绩	2	供应商近三年（2021年11月至今）具有同类业绩，每提供1项得2分，满分2分。 注：本项以合同或中标（成交）通知书为准，日期以合同签订或中标通知书落款时间为准；投标文件中须附以上资料清晰的扫描件。
4	技术方案	16	1、供货进度计划与保证措施（4分） （1）计划与措施内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述和方案，措施得当，非常细致、全面，有保证进度计划的有力措施，完全满足采购需求的得4分； （2）计划与措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，制定了进度计划保证措施，可以满足采购需求的得2分； （3）计划与措施内容不完整，缺乏针对性，制定的进度计划保证措施不完善、不全面、不细致的得1分； （4）未提供不得分。 2、质量管理方案与保证措施（4分） 包括但不限于产品质量保证、产品的适用性和兼容性、产品质量检查依据、产品易耗易损的零配件的供应及报价、产品的损坏换新等内容： （1）方案与保证措施内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述和方案，措施得当，非常细致、全面，质量管理体系完善，制定了有效的质量管理制度，完全满足采购需求的得4分； （2）方案与保证措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，有质量管理体系和质量管理制度，基本满足采购需求的得2分； （3）方案与保证措施内容不完整，缺乏针对性，制定的质量管理制度不完善、不全面、不细致的得1分； （4）未提供不得分。 3、安装调试方案与培训措施（4分） （1）方案与保证措施内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述和方案，措施得当，非常细致、全面，制定了有效的培训方案，项目管理机构组成合理，架构完整，各岗人员配置齐全，完全满足采购需求的得4分； （2）方案与保证措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，有较完整的培训方案，但项目管理机构不完善，人员配置没有针对性，基本满足采购需求的得2分； （3）方案与保证措施内容不完整，缺乏针对性，制定的培训方案不完善、不全面、不细致，难以保证客户熟练使用的得1分； （4）未提供不得分。 4.售后服务方案与保证措施（4分） （1）具有科学详细的售后服务方案体系，有项目技术支持团队。措施得当，非常细致、全面。免费服务年限、故障处理时限、现场服务条件及到位时间等内容能够充分满足或优于采购人的实际需求；针对本项目具有明确详细的售后服务工作流程，售后及维护服务内容响应到位，内容全面、响应时间速度快、技术支持人员7×24h保持电话畅通，2小时内可到达项目需求现场，得4分； （2）具有完整的售后服务方案，但缺乏针对性，有项目技术支持人员、满足采购文件规定的免费服务年限及采购人的实际需求；具有售后服务工作流程，技术支持人员5×24h保持电话畅通，5小时内到达现场的，可提供专职培训人员，有培训方案，得2分； （3）具有售后服务方案，有项目技术支持人员、满足采购文件规定的免费服务年限；内容不完整，缺乏针对性，制定的保证措施不完善、不全面、不细致；技术支持人员5×10h保持电话畅通，24小时内到达现场的，有培训方案，得1分； （4）售后服务方案不合理或不满足前款评分标准的，不得分。
合计：		100

发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。