（灯塔市中心医院急诊急救专科建设设备采购项目）竞争性谈判公告
项目概况
灯塔市中心医院急诊急救专科建设设备采购项目采购项目的潜在供应商应在线上获取采购文件，并于2022年12月06日 14时00分（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：JH22-211081-00204
项目名称：灯塔市中心医院急诊急救专科建设设备采购项目
采购方式：竞争性谈判
包组编号：001
预算金额（元）：1,070,000.00
最高限价（元）：1,070,000
采购需求：查看
一、 技术部分

包号/品目号：001-1 产品名称：心肺复苏机   数量：1 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否   所属行业：工业

采购文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.要求采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术，能更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。 2.要求按压频率在100-120次／分钟范围内，实际按压频率误差≤±1次/分钟。（需提供检验报告佐证） 3.要求按压深度在5.0-6.0厘米范围内，默认按压深度＞5.0厘米，实际按压深度误差≤±0.2厘米。（需提供检验报告佐证） 4.要求按压释放比范围: 50%±5%。 5.要求支持非水平按压，最大工作倾斜度：≥42°。（需提供检验报告佐证） 6.要求按压通气模式符合国际指南要求，采用连续按压模式和30:2模式。不包含15:2模式，避免对非成年患者使用。 ★7.要求驱动方式为电动电控。 8.要求适合在任意软担架上使用，在下楼梯、转运途中按压头不移位，能够持续稳定实施胸腔按压。 9.要求额定工作低温环境下性能好：在温度-5℃时，仍能持续稳定实施胸腔按压。 10.要求额定工作湿热环境性能好：在温度45℃，能持续稳定实施胸腔按压。 11.要求符合医用电气设备IEC60601-1-12所定义的EMS环境（紧急医疗服务环境）下使用要求。（需提供测试报告） 12.要求可接220V交流电工作，支持热插拔，无需中断按压。 13.要求当主机发生错误，不能继续工作时，可暂停、停止按压或关闭主机。 14.要求当主机发生错误，若按压头未归位，能够手动将按压头推回零位。 15.要求主机部署于患者胸腔上后，整体高度能够进入通用型负压隔离舱，满足转运确诊或疑似传染病患者。（需提供照片佐证） 16.要求主机具有蓝牙功能，以供无线实时传输CPR数据。 17.要求漏电保护等级达到除颤保护CF型。（需提供检验报告佐证） 18.要求IP等级≥IP34。（需提供检验报告佐证） 19.要求具有电量指示，低电量指示灯闪烁警示后，仍可连续工作时间约10分钟。 20.要求单块电池供电时间不少于60分钟。 21.要求可充电锂电池，用户自主充放电不少于260次。 22.要求设备重心应小于18cm，救护车突然加速或刹车时，应避免主机倾斜而砸伤患者的风险。 ★23要求主机（含电池）重量≤6.5kg。

包号/品目号：001-2 产品名称：除颤仪 数量：1 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业

采购文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.要求支持中文操作界面。 2.要求彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率≥800×480像素。 3.要求具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。 ★4.要求手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。 5.要求屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。 6.要求可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J。 ★7.要求支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。 8.要求体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。 9.要求电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。 10.要求AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。 11.要求支持病人接触状态和阻抗值实时显示。 12.要求通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。 13.要求心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。 14.要求可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。 15.要求支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。 16.要求提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。 17.要求可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 18.要求配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录。 19.要求具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。 20.要求标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。 ★21.要求重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。

包号/品目号：001-3 产品名称：病人监护仪   数量：5 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业

采购文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.要求一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手。 ★2.要求≥12.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800。 3.要求屏幕标配电容屏非电阻屏。 4.要求ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。 5.要求配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。 ★6.要求心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持成人、小儿、新生儿患者。 7.要求QT和QTc实时监测参数测量范围：200-800 ms。 8.要求心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。 9.要求提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300。 10.要求支持≥25种心律失常分析,包括房颤分析。 11.要求支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。 12.要求提供手动，自动，连续、序列和整点多种测量模式。 13.要求提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0-200 rpm。 ★14.要求配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压30-290mmH。 15.要求支持≥1000组NIBP测量结果。 16.要求支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。 17.要求支持≥1000条事件回顾。 18.要求支持监护仪进入夜间模式，演示模式和待机模式，可选隐私模式。 19.要求支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。 20.要求监护仪主机工作温度环境范围：0～40℃。 21.要求监护仪主机工作湿度环境范围；15～95%。

包号/品目号：001-4 产品名称：呼吸机   数量：1 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业

采购文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.要求适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。 ★2.要求采用不小于12英寸彩色触摸控制屏，分辨率1280*800像素。 3.要求具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量变化大小等参数变化。 4.要求多至4道波形同屏显示，波形的颜色可调；≥3种环图，支持波形、环图、监测值同屏显示；支持全参数显示界面和大字体界面。 5.要求标配模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式等。 6.要求高级模式：压力调节容量控制通气、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式；双水平气道正压通气模式、气道压力释放通气APRV；自适应分钟通气。 7.要求无创通气模式包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。 ★8.要求氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能或配置同品牌单机，氧疗流速（≥70L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。 9.要求标配手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、智能吸痰。 10.要求标配内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和最大吸气负压NIF的测定。 11.要求具有待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能。 12.要求具备呼吸同步技术，自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。 13.要求具有静态P-V环图（或P-V工具），辅助医生确定最佳PEEP值。 14.要求支持显示≥72小时的全部监测参数趋势图、表分析，≥5000条报警和操作日志记录。 15.要求潮气量：20ml—2000ml。 16.要求吸气时间：0.1—10s 。 17.要求呼吸频率：1—100/min。 18.要求PEEP：0—50 cmH2O。 19.要求流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF 。 20.要求压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF 。 21.要求≥120分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。 22.要求吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止院内交叉感染。 23.要求具备开机自检和图形化及文字提示功能；具有漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补 偿功能。

包号/品目号：001-5 产品名称：血气分析仪   数量：1 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是 所属行业：工业

采购文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.设备名称：血气生化分析仪 2.电极测量方式：免维护微电极技术 ★3.进样方式：自动平行进样 4.测试时间：从吸样到显示结果≤70秒 ★5.测试参数：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu，一张测试卡出10项直测参数 6.计算参数：cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等, 直测和计算参数≥30项 7.测试卡类型：≥5种 ★8.标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血≥5种。 9.定标方式：液体定标，测量前单点定标 10.测试卡：单人份设计，常温保存，即取即用 11.消耗品：除一次性测试卡外无其他消耗品；24小时待机无消耗 12.操作界面：≥6英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程 13.内置高容量充电电池，待机时间≥10h或可连续测量样本数≥30个 14.小巧便携，重量< 6Kg（含电池） 15.仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机 16.数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，可直接连接LIS、HIS系统 17.数据管理：仪器可自动存储≥10000个病人结果，连接DMS数据管理系统，同时可以与产网连接，规范病例数据的管理 18.检测参数的升级：升级软件，使用新的测试卡即可完成，无需增加模块 19.使用环境要求：10-31℃

包号/品目号：001-6 产品名称：心电图机     数量：3 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业

采购文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.ECG输入通道：12导联同步采集 2.导联选择：标准、Cabrera 3.输入阻抗:≥50MΩ 4.频率响应：0.01～250Hz 5.时间常数：≥3.2s ★6.共模抑制比：≥130dB 7.耐极化电压：±600mV 8.A/D转换≥24 位 ★9.采样率≥14000Hz 10.灵敏度选择： 2.5、5、10、20、10/5 mm/mV、AGC 11.具有自动分析诊断功能：能进行十二导联同步分析测量和自动诊断功能可供选择 12.设备内置存储器，存储病历≥700例 13.屏幕尺寸≥5英寸屏 高清彩色液晶显示，触摸屏，操作简便 ★14.机器主机轻巧便携重量≤1.2kg，便于携带查房和出诊使用。 15.热敏式点阵打印机走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s 16.记录模式：自动记录模式、手动记录模式、节律记录模式及R-R模式可供选择； 17.记录纸规格：热敏记录卷纸：80mm×20m/热敏记录折叠纸：80 mm×70mm×200页                   18.打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印 19.直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间≥8.5小时 20.可准确判定接触不良的电极并予以指示。

包号/品目号：001-7 产品名称：血氧饱和度监护仪  数量：3 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业

采购文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

★1.血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR) ★2.背光屏幕，实时显示波形、数字 3.大字体显示血氧饱和度（SpO2）和脉率（PR） 4.≥10分钟的SpO2和脉率趋势图/趋势表回顾 5.4节AA普通电池可供电≥48小时 6.具有三级声光报警功能，报警上下限可调 7.可实现≥300个小时数据存储功能 8.自动关机功能和实时时钟显示 9.具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化 10.支持掉电数据存储功能 ★11.全面适用于成人、小儿、新生儿。

包号/品目号：001-8 产品名称：便携式全数字彩色超声诊断系统   数量：1 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业

采购文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.产品名称： 便携式全数字彩色超声诊断系统 2.用途说明： 主要用于腹部、妇产科、心脏、儿科、新生儿、腔内、泌尿科、小器官、浅表脏器、外周血管及ICU、麻醉科、神经、肌骨等临床科室。 3.系统技术规格及概述： 3.1全数字化便携彩色多普勒超声诊断系统主机 3.2 整机重量≤4.5kg 3.3 15寸高分辨率彩色液晶显示器，开合倾斜角度: ≥175° 3.4 10寸高灵敏触摸式操作屏 3.5 双电池系统设计可独立供电，可拔插、置换锂电池，屏幕带电池电量图标显示 3.6主机内置≥2个探头接口，无需探头扩展器实现 3.7 屏幕磁吸合设计，无需机械结构锁定屏幕。合上显示器即可进入待机状态，打开显示器，开机≤30s 关机≤4s 3.8弹性成像  组织硬度敏感性高，重复性强，操作者依赖性较低适用于乳腺、甲状腺等检查 3.9 3D/4D成像 ★3.10 解剖M型成像：≥3条取样线或支持用户自行编辑采样线 3.11一体化剪贴板：在屏幕右侧显示保存的图像，可直接调出或删除 4.注释、体位图及测量/分析/报告 4.1注释：支持中英文注释，支持自定义注释，集成300个用户自定义词组 支持词组移动和编辑 支持触摸键盘 4.2 常规测量软件包 4.3二维测量：距离、周长、面积、角度、体积、狭窄比等 4.4全科测量软件包：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等。 4.5支持超声教学软件（涵盖常规、妇产和麻醉领域；可提供扫查手法图、扫查方法描述、标准超声示意图、解剖示意图、穿刺引导示意图、穿刺引导技巧、提示语） 5.电影回放和图像后处理 5.1所有模式下可用 5.2 图片回放:B模式 最大: ≥90000帧，Color：最大：≥30000帧 5.3支持手动、自动回放电影 5.4支持向后存储，电影存储时间长度可预置 6.数据存储和管理 6.1  所有模式下可用 6.2 支持 1TB  SSD硬盘 6.3  可导出PDF格式的病人报告 7.连通性要求 ★7.1  2个USB2.0接口 7.2  视频输出：HDMI、S-video 7.3  支持网络连接、WIFI连接 7.4  支持DICOM 3.0 8.系统技术参数及要求 8.1二维灰阶（B） 8.1.1  特征成像：细腻、常规、高穿透 可调可视，根据不同组织特性，可选多种成像条件，提高图像质量 8.1.2  TGC分段调节≥8段，LGC≥8段 8.1.3  二维灰阶：≥256 8.1.4频率：宽频变频技术，基波≥5组变频谐波≥5组。 8.1.5频率范围：1.0-17.0HMz 8.1.6  增益0-200dB ★8.1.7   动态范围≥260dB 8.1.8最大焦点数：≥4个焦点，位置连续可视可调 8.2彩色多普勒（Color） 8.2.1  血流速度：高速、中速、低速一键调节 8.2.2  双实时：B、B+C 8.2.4  扫描角度偏转：±30度 (线阵探头) 8.2.5  彩色增益：≥100dB  步长1dB 8.3脉冲多普勒（PW） 8.3.1  实时三同步：B+C+PW 8.3.2 增益：0-100dB 步长1dB 8.3.3取样容积: 0.5-38mm 分级可调 8.3.5频谱：支持冻结和扫描状态下自动包络测量 可调灵敏度和方向 8.4连续多普勒（CW） 8.4.1  血流速度：高速/中速/低速一键调节 8.4.2  PRF: ≥100kHz 8.4.3  增益: 0-100dB 步长1 9.探头 9.1  探头配置：凸阵、线阵

包号/品目号：001-9 产品名称：可视喉镜   数量：2 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业

采购文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1、整机由喉镜片和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取功能  2、显示器能上下0º～130º转动，左右0º～270º转动 ★ 3、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤35mm ★ 4、一次性喉镜片可插入镜片长度：≥108mm ★ 5、渐缩型镜片前端厚度：≥12.5mm ★ 6、镜片角度：≥42度  7、配套PCTG材料一次性使用喉镜片。较PC材质，不含双酚A，透明度高。  8、视场角60º±15% 9、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux 10、液晶屏像素（PIX ）：720*480 11、分辨率≥7.87LP/mm  12、镜片手柄与显示组件的连接：不受力直插式  13、纺锤型短手柄设计，握持舒适 14、具有特殊防雾功能 15、手柄防水等级：IPX7  16、具备拍照录像功能，数据存储，可存储照片数量＞40万张，可存储录像时长≥16小时 17、充电器输入：100-240VAC,50-60HZ 18、充电器输出：5V，1000mA 19、充电时间：＜3小时 20、持续放电时间：＞3小时 21、充电次数：＞300次 22、内置可充电式锂电子聚合物电池 23、由厂家负责售后服务

包号/品目号：001-10 产品名称：铲式担架   数量：3 是否为经过审批采购的进口产品：否 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 所属行业：工业

采购文件要求 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

展开尺寸：≥192*43*8cm 折叠尺寸：≤170*43*8cm 净    重：≤9kg 毛    重：≤10kg 最大承重：≥135kg 包装尺寸：≤172*45*10cm 产品特点： 采用分离型刚性结构，适合转送骨折及重伤病员 两端设有离合装置，是担架分离成左右两部分 在不移动病人的情况下，迅速将病人铲入或从病人身体下抽出担架 担架长度根据病人身高可调节 担架一端（脚部）采用窄框架结构

 
 
二、商务部分
 
★1 交货时间：签订合同后30日内安装调试完成并验收合格至质保期结束。（具体以双方签订合同为准）
★2 交货地点：灯塔市中心医院（采购人指定地点）
★3 付款方式及条件：供货安装验收合格后7日内支付合同金额的100%。
★4 验收标准：按照国家相关标准执行。
验收程序：按照《关于印发辽宁省政府采购履约验收管理办法的通知》（辽财采[2017]603号）执行
验收报告：由验收小组出具
组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。
★5 质量保证期：（  1）年，技术参数中有特殊要求的以特殊要求为准。
★6 保修期内上门免费服务，终身维修，提供配件：（1  ）年
★7 现场支持：（ 4 ）小时内响应；（48 ）小时内到达
★8 售后服务：卖方应提供24小时热线服务，召修服务；如有需要提供备用机或备件保证正常工作
　 　 　 　
合同履行期限：签订合同后30日内安装调试完成并验收合格至质保期结束。（具体以双方签订合同为准）
需落实的政府采购政策内容：落实政策为中小微企业（含监狱企业）相关规定、促进残疾人就业政府采购政策、对于节能产品、环境标志产品等相关规定。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无,本项目采购的货物满足《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款内容，故不具备专门面向中小企业采购的条件。
3.本项目的特定资格要求：所投产品为医疗器械的供应商须具备有效期内的药监部门批准的医疗器械生产或经营证明文件及所投产品有效期内的医疗器械注册备案证明文件。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取采购文件
时间：2022年11月21日 08时00分至2022年11月24日 17时00分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、响应文件提交
截止时间：2022年12月06日 14时00分（北京时间）
地点：辽宁政府采购网
六、开启
时间：2022年12月06日 14时00分（北京时间）
地点：辽阳市公共资源交易中心第五开标室（辽阳市文圣区新城路9号辽阳市人民政府A座四楼）
七、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
八、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
九、其他补充事宜
1.响应文件递交方式采用线上递交投标文件及邮箱递交加密备份响应文件同时执行并保持一致，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，如因供应商自身原因导致未线上递交响应文件的按照无效响应文件处理。具体操作流程详见辽宁政府采购相关通知。
2.关于电子标评审的相关要求详见辽财采函〔2021〕363号“关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知”。电子文件报送截止时间同递交响应文件截止时间（即开标时间）,解密时限为30分钟，二次报价提交时限为30分钟，如供应商未按照规定的时限响应按照无效响应文件处理。
3.供应商须自行下载好对应的CA认证证书进行电子解密。同时供应商须自行准备好备份响应文件于递交响应文件截止时间前递交至代理机构处，如未递交备份文件的按照响应无效处理，供应商仅提交备份文件而没有进行网上递交响应文件的，响应无效。关于具体的备份文件的格式、存储、密封要求详见谈判文件。
4.电子投标文件在辽宁政府采购网线上提交，加密备份文件以邮件形式于提交投标文件截止时间前发送至邮箱79421406@qq.com，邮件需注明项目名称、项目编号、供应商名称、联系人及手机号码，以收到邮件显示的时间为准，逾期发送的加密备份文件将按响应无效处理。
5.因疫情防控需要，本项目采用腾讯会议的形式进行线上开标。各供应商在开标时间前登录腾讯会议参加线上开标（腾讯会议号：768907848），并根据主持人的指令进行相关结果确认，未按时进入会议室或未按时进行结果确认的视为认同开标程序及结果合法有效。
十、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名  称： 灯塔市中心医院
地  址： 灯塔市烟台街道繁荣街58号
联系方式： 0419-8182435
2.采购代理机构信息
名  称： 辽宁轩宇工程管理有限公司
地  址： 沈阳市皇姑区黄河南大街56号中建峰汇广场A座8楼
联系方式： 024-31918388-315
邮箱地址： 79421406@qq.com
开户行： 中国光大银行沈阳黄河大街支行
账户名称： 辽宁轩宇工程管理有限公司
账号： 36490188000024464
3.项目联系方式
项目联系人： 张冬妮、齐俭、石增良、潘婷婷
电  话： 024-31918388-315
评分办法:最低评标价法; 关联计划 附件：