根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（暂行）》的具体要求，现对上饶市立医院拟采购的细菌鉴定及药敏分析系统等设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购项目及需求

序号	品目	数量	主要技术指标（基本配置和功能要求）	备注
1	细菌鉴定及药敏分析系统	1	1、鉴定原理：双岐矩阵法和细菌酶显色法/比浊法结合。 2、鉴定细菌种类：可以鉴定11大类，600余种临床常见病原菌。 3、药敏种类：含临床上常用200余种抗生素，提供多达9个浓度梯度的MIC测试，而且鉴定药敏板中所含药物均已验证，药敏判读标准每年根据CLSI文件更新。 4、标本容量：可同时进行60块测试卡的测定。 5、测试卡组合多元化：有鉴定板、药敏板、鉴定/药敏复合板；试剂板孔位：96/120（鉴定孔：20孔；药敏孔：76孔/100孔）；120孔位试剂板全面符合CLSI2016年文件要求及国家耐药监测网细菌耐药监测需求。 6、自动化程度：具备自动检测功能：装载试剂板后仪器自动识别条形码，并启动对板条进行初读作为阴性对照；自动温控系统：监测并控制培养箱温度，保持恒温状态；b.监测并控制辅助试剂冷藏温度，保证其长期有效；c.控制加热效能，避免所需添加辅助试剂孔上封口膜扩大，防止辅助试剂添加器污染；自动移液装置：仪器根据试剂板孵育状态，严格按照辅助试剂的反应时间及数量自动添加辅助试剂，避免由于人工误差导致生化反应不准确；系统自检功能：系统可根据标准比色液进行自检和自动初始化，系统可根据标准比色液进行自检和自动初始化，保证仪器长期稳定工作。 7、系统软件功能：具备各种细菌种类/药敏统计分析系统：提供20余种国内临床针对细菌、抗生素的常用统计软件，还可根据医院需求添加设置统计项目。具备STD性病分析系统：分析各种性病检测及统计分析报告（如支原体鉴定药敏），对各种性病进行监测。具备医院微生物感染管理系统（可院内联网）：①院内微生物感染系统；②院内感染病例管理系统。 8、专家系统：①抗生素优化组合，根据临床选择用药的先后原则，分组（A、B、C、U）报告药敏结果。②提示药敏结果出现的异常表型，有效防止错用抗生素。客户可自行根据需要编辑报告，可根据纸张尺寸缩放报告。 9、细菌鉴定与药敏数据可与世界卫生组织药敏分析系统WHONET共享数据。 10、有院内网接口，可与医院LIS系统和/或HIS系统联网。 11、配置全自动加样仪：自动完成各种板位测试卡的加样，保证加样均匀，准确无误。
2	全自动染色封片一体机	1	1、能进行浸染式H&E染色，并提供标准化染色方案；设备符合中国RoHS指令； 2、设备具备ISOT智能染色优化技术，具备载玻片自动计数功能并搭载RFID技术； 3、具备自动生成载玻片计数报告、试剂更换报告、用户运行日志报告功能，数据周期≥3年； 4、每小时处理的样本载玻片数量≥240张；可同时处理≥11个玻片架，每个玻片架可容纳30片载玻片； 5、内置RFID传感器，具备扫描及读取试剂瓶RFID标签和识别试剂功能； 6、仪器可自动记录试剂信息并具备试剂过期提醒功能； 7、可按月查看最近3年的试剂更换信息，并导出试剂更换报告；可按日期查看最近3年内设备操作记录，并导出用户运行日志报告； 8、内置≥10.1英寸大型彩色高清液晶触摸屏；具备操作员、高级用户和管理员三级访问权限； 9、站点总数≥26个，其中试剂站点总数≥18个，冲洗站点≥5个，冲洗流速≥8 l/m，试剂容器容量≥450mL，试剂缸内部标注最低和最高加注液位； 10、染色架加载站点和卸载站点各≥1个，烤箱站点数量≥1个，烤箱内温度30 ~ 65 °C； 11、具有用于抽取试剂蒸汽的集成系统，并集成活性炭过滤器和外部排气系统； 12、具备试剂管理系统，可直观显示试剂信息，包括试剂颜色、站点编号、试剂名称、有效天数、有效片数、已染天数、已染片数、更换日期、更换者等； 13、加载抽屉旁试剂站点可设置并具备内部缓冲站点功能；仪器具有节水功能，当所有冲洗站点均未使用且已将试剂残留冲出时，可停止水流； 14、染色期间，可查看程序运行进度及各玻片架详细信息； 15、RFID激光类别为IEC1类，且符合GB7247.1-2012标准，RFID扫描距离≥20mm； 16、具备与封片机连接集成为染色封片一体机功能； 17、适用于细胞涂片和组织切片等多种封片处理； 18、双机械臂玻璃盖片机：可分别进行两种及以上载玻片进行封片，HE和IHC/FISH可分别进行封片； 19、高处理量：570片/小时（含干片）； 20、全中文、彩色触摸屏，封片过程实时、图像化显示； 21、配套封片胶和盖玻片RFID管理：易上载、避免气泡；实时监控封片胶、盖玻片使用情况； 22、超优的软件管理系统：切片自动计数，并可连接医院LIS系统； 23、自带烤箱，便于封片后5分钟快速干片，提升工作效率，缩减晾片空间； 24、有破损盖玻片自检功能；有活性碳滤网和气体抽排装置，适用于湿性封片。
3	智能采血管理系统	1	1、主机独立落地式放置（非桌面式放置），采用无线wifi技术，机器可移动并可任意组合，配有可视防尘盖，可实时观测试管量。 2、每台主机对应两个窗口,采用独立式托盘装置，左右LED 灯标示跳起式装置。贴好标签的试管无需传输装置就能出现在采血工作人员身旁。 3、采血管装载方式：设备装管仓门为上盖闭合式，可在设备备管的同时向任意管仓装载采血管；从设备顶部管仓开口处直接装载，采用平躺式放置采血管,而非倾斜滑道式放置、整盘放置、抽屉式放置；此过程中无需要求试管管帽向上放置，可支持试管头尾无序摆放；支持主机正常备管状态下不停机随时加装试管。 4、在线试管及数量：每台主机均设≥8个独立试管仓，且每个仓试管最大装载容量≤100支，即一次性可放置试管≥800支以上／台主机。 5、处理能力：单台主机最大处理速度≥1200 管/小时。 6、取管方式：设备要求运行方式为提升机上升式，试管平躺式运行；非下滑轨道式及机械手抓取式，且每台设备均设有多个传感器，可自动识别试管管帽位置，确定并完美打印粘贴标签。加装试管时无需刻意调整试管管帽方向。 7、采用及时呼叫系统，由“人等采血”改成“采血等人”。 8、一体化触屏主界面，处机器自带人性化叫号信息界面，每台选管贴标主机拥有双工控平板电脑控制单元，单独使用双工控平板脱离机器仍可自动wifi 连接并操作设备。 9、设备自带信息优先处理功能，可根据实际情况及时插入患者信息，完成特殊患者优先采血，不影响普通患者正常排队。 10、再发行功能：无需外置电脑操作的情况下，具备二次及以上打印已经发行过的采血管、对应的手工标签、患者回执单等功能。 11、具备缺席登记和再叫号功能。 12、发生错误时主机上LED 指示灯为红色报警灯。 13、发行样本标示功能：具备发行样本种类清单及标示功能，可以在操作平板上显示当前患者需要进行的采血项目名称和试管种类，方便采血人员核对。 14、无需连接信息系统，根据外来条码实时独立打印。 15、装载试管规格要求：试管直径为12-18mm，长度为75-100mm任意企业的试管都符合要求。 16、主机内置2台热敏打印机，可自由选择标签自动粘贴试管或者手动粘贴，当其中一台主打印机故障时，可由副打印机打印标签；不需色带、墨粉、硒鼓等耗材。 17、容纳的标签数量：每台选管贴标主机容纳 2 卷标签纸，每卷 2000 张标签。 18、打印条码类型：支持条码类型：code128、code39、JAN、2of5、NW-7；支持文字类型： 英文、数字、汉字、标点符号等。 19、打印格式：标签打印格式可根据医院要求设定。 20、可自动监测采血管朝向及原标签位置，对原标签进行覆盖，并保留可视窗口；带预制条形码识别功能；可扩展 RFID 射频条码标签功能。 21、特殊容器标签：支持特殊容器(无法适用于设备的标本容器)标签单独打印功能；试管标签内容及位置均可设。 22、任何一台选管贴标主机发生故障时不影响其它采血窗口的主机正常运转，实现整体采血服务不间断的目标。 23、全自动视觉识别复核标本功能：空采血管完成贴标后机器内部视觉系统自动识别贴好的采血管，有错误或信息识别不清自动提醒警示。 24、具有开机故障检查功能，可在开机时自动监测并排除故障，一键恢复功能。 25、具有故障提示功能。 26、具有采血管仓余管报警功能，容量低时会发出报警提示。 27、设备软件及硬件配置： （1）系统软件：包含信息系统接口模块、叫号信息系统的语音和相关数据处理智能排队管理模块、设备管理模块、设备接口模块等功能。 （2）主要硬件：高性能服务器 1 套，主频≥2.6G，内存≥2G，显示器≥19 寸，硬盘≥320G。

二、公告时间
2022年 8 月 25 日—  8 月 30 日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2022年 8月30日 17时前
2.地点：上饶市立医院器械科
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送，邮箱：srslyyqxk@163.com（以邮件接收时间为准）。
4.联系人及联系方式：周先生，07937060016
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：0793-7062979    上饶市立医院监察室
0793-8302950    信州区医疗设备器械采购领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：（具体时间另行通知）
地点：上饶市立医院器械科会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复
印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种，须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
 
上饶市立医院 
2022年8月25日