一、功能及要求：
详见招标文件
二、相关标准：
符合国家相关标准
三、技术规格：
一、 设备先进性总体要求
1.1 投标厂家技术完整性要求 各投标机型的生产厂家需具备所有核心部件的自主研发和生产能力，主磁体、梯度线圈作为核心部件，必须为原厂生产，与磁共振整机为同一品牌，不得采用第三方产品替代
二、 磁体系统
★2.1 磁场强度 ≥3.0T
2.2 射频发射频率 ≥128MHz
2.3 磁体类型 超导磁体
2.4 磁体材料 超导磁共振专用铌钛合金磁材
2.5 抗电磁干扰 具备
2.6 磁体稳定性 ＜0.1 ppm /h
▲2.7 磁场均匀度，典型值(Typical) 采用V-RMS 24 plane plot测量法。以下参数，请提供datasheet证明
2.7.1 10 cm DSV ≤ 0.001 ppm
2.7.2 20 cm DSV ≤ 0.01ppm
2.7.3 30 cm DSV ≤ 0.03 ppm
2.7.4 40 cm DSV ≤ 0.16 ppm
2.7.5 45 cm DSV ≤ 0.40 ppm
2.7.6 50 cm DSV ≤ 1.16 ppm
2.8    匀场方式 主动匀场 + 被动匀场
2.9    高阶匀场 具备，≥五通道高阶匀场
2.10 磁体重量（含液氦） ≤7000kg
2.11 磁体长度 ≤170cm
2.12 病人检查孔径 孔径≥70cm
2.13 磁体线圈冷却方式 液氦制冷
2.14 液氦消耗率 0升/年
2.15 液氦容积 ≤1400L
2.16 冷头类型 4K冷头
2.17 5高斯线范围（X轴×Y轴×Z轴） ≤4.61m×2.6m×2.6m
2.18 Z轴最大视野 ≥50cm
三、 梯度系统
3.1 梯度控制技术 全数字实时 
3.2 梯度冷却方式 水冷
▲3.3. 最大单轴梯度场强度（非有效值，X/Y/Z轴可同时达到，最大梯度场强和梯度切换率同时达到）： ≥80 mT/m
3.4 最大单轴梯度切换率（非有效值，X/Y/Z轴可同时达到，最大梯度场强和梯度切换率同时达到）： ≥200 mT/m/ms
3.5 最大占空比 100% 
3.6 屏蔽方式 主动屏蔽
3.7 梯度工作方式 非共振式 
3.8 梯度降噪技术 具备
四、 射频系统
4.1 独立射频放大器个数 ≥2个
4.2 每个射频源可独立调节射频脉冲的相位、波形、幅度 具备
4.3 射频发射总功率 ≥36kW
4.4 射频功率放大器类型 水冷/数字接口
4.5 发射线圈免调谐 具备
▲4.6 独立射频接收通道数，单次扫描视野下最大通道数 ≥72
4.7 ADC采样率 ≥100MHz
4.8 接收动态范围（1Hz带宽） ≥165dB
4.9 噪声系数 ＜0.5dB
4.10 全数字解调及滤波技术 具备
4.11 射频能量监控
4.11.1 实时数字化射频能量监控 具备
4.11.2 实时数字化射频能量短期积累监控 具备
4.11.3 实时数字化射频能量长期积累监控 具备
4.12 射频接收线圈及相关技术 应标需符合以下要求：
?以下要求线圈必须为原厂（与整机同品牌）专用线圈，应标线圈不得以其他线圈（如通用柔性线圈或体线圈）替代，线圈单元数计算不得组合累加，为独立线圈单元数。
4.12.1 正交发射/接受体线圈 具备
4.12.2 头颈联合线圈 具备，≥48单元
4.12.2.1  产品结构 头部固态线圈，颈部柔性线圈
4.12.2.2  头部固态线圈具备独立系统接口 可在不安装颈部线圈的情况下，独立进行头部扫描检查
4.12.2.3 颈部柔性线圈具备独立系统接口 可在不安装头部线圈的情况下，独立进行颈部或颞颌关节部扫描检查
4.12.2.4 FOV
4.12.2.5 头部模式 FH≥230  AP≥230  LR≥200 （mm）
4.12.2.6 颈部模式 FH≥140  AP≥160 （mm）
4.12.2.7 头颈部联动模式 FH≥370 （mm）
4.12.3 体部相控阵线圈2个 具备，≥24单元（非组合）
4.12.4 脊柱相控阵线圈 具备，≥48单元（非组合）
4.12.5 大柔性多功能线圈 具备，≥12单元
4.12.6 小柔性多功能线圈 具备，≥12单元
4.12.7 膝关节线圈 具备，≥24单元
4.12.8 肩关节线圈 具备，≥12单元
4.12.9 线圈接口数 ≥10个
4.12.10 线圈联合扫描技术 具备，投标机型可通过多个线圈联合扫描，实现一次进床完成全身检查
 
五、 计算机系统 配置不低于，以下参数以datasheet为准
5.1     主控计算机
5.1.1 中央处理器 四核，主频≥3.5GHz
5.1.2 中央处理器位数 ≥64位
5.1.3 内存容量 ≥48GB
5.1.4 硬盘容量 ≥4TB
5.1.5 图像存储容量（256*256） ≥2400,000幅
5.1.6 显示器分辨率 ≥1920 x 1200
5.1.7 显示器大小及规格 ≥24英寸，医用级彩色显示器
5.2     控制计算机
5.2.1 中央处理器 总核心数≥4，主频≥3.5GHz
5.2.2 控制计算机内存容量 ≥32GB
5.2.3 控制计算机硬盘容量 ≥2TB
5.3     重建专用处理计算机 具备
5.3.1 中央处理器 总核心数≥44个，主频≥2.0GHz
5.3.2 内存容量 ≥192GB
5.3.3 存储设备容量 ≥2TB
5.3.4 处理速度 ≥400,000幅/秒（256*256）
5.4    同步扫描重建功能 扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能
5.5    集成式软件操作系统 具备，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能
5.6    以上计算机均标配UPS一套  
六、 非接触式生理探测系统（原厂）
6.1   非接触式生理探测系统 具备，高精度生理探测传感器≥2个，无需任何接触式门控装置探测呼吸运动信号
七、 后处理接口
7.1 软件控制照相技术 具备
7.2 DICOM 3.0接口及与PACS网络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist ,MPPS等功能） 具备
7.3 标准激光相机数字接口 具备
八、 扫描参数 
8.1 X轴最大FOV ≥500mm
8.2 Y轴最大FOV ≥500mm
8.3 Z轴最大FOV ≥500mm
8.4 最小FOV ≤5mm
8.5 软件界面 具备原生中文/英文可切换界面
九、 扫描技术与序列
9.1    自旋回波序列（FSE），包括
9.1.1 2D/3D快速自旋回波 具备
9.1.2 组织弛豫时间测量自选回波序列 具备
9.1.3 可选择角度的自旋回波序列 具备
9.1.4 单回波、双回波、多回波技术 具备
9.1.5 单次激发快速自选回波序列 具备
9.1.6 脂肪抑制序列 具备
9.1.7 快速脂肪饱和技术 具备
9.1.8 水抑制序列 具备
9.1.9 反转恢复（IR），包括 具备
9.1.10 常规反转恢复序列 具备
9.1.11 快速自由水抑制序列（FLAIR） 具备
9.1.12 快速自由水抑制序列T1W成像技术 具备
9.1.13 快速自由水抑制序列T2W成像技术 具备
9.1.14 快速反转恢复序列（脂肪、水抑制） 具备
9.1.15 短TI反转回波水脂分离成像 具备
9.1.16 真实影像反转恢复序列
（灰白质强对比成像） 具备
9.2 梯度回波(2D/3D)，包括
9.2.1 多层面梯度回波（MPGR）：T1和PD加权像 具备
9.2.2 2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术 具备
9.2.3 2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术 具备
9.2.4 重T2加权高对比序列 具备
9.2.5 3D梯度回波技术 具备
9.2.6 快速稳态进动梯度回波（如FIESTA、TrueFISP或类似序列） 具备
9.2.7 超快速场回波序列 具备
9.2.8 三维成像技术 具备
9.3     平面回波成像技术（EPI），包括
9.3.1 单次激发平面回波成像技术 具备
9.3.2 多次激发平面回波成像技术 具备
9.3.3 自旋回波EPI 具备
9.3.4 梯度回波EPI 具备
9.3.5 反转EPI 具备
9.3.6 高分辨EPI采集 具备
9.4     神经系统成像技术，包括
9.4.1 高分辨解剖成像 具备
9.4.2 高分辨率内耳三维成像技术 具备
9.4.3 全脊髓成像 具备
9.5     弥散成像技术，包括
9.5.1 ADC成像 具备
9.5.2 各向同性采集 具备
9.5.3 各向异性采集 具备
9.5.4 ADC值测量 具备
9.5.5 ADC-map 具备
9.5.6 自动采集处理 具备
9.5.7 单次激发DWI 具备
9.5.8 多次激发DWI 具备
9.5.9 实时弥散成像 具备
9.5.10 矢状位弥散成像 具备
9.5.11 自动生成ADC图 具备
9.5.12 可选优化B值 具备
9.6     血管成像技术，包括
9.6.1 时飞法技术(2D/3D) 具备
9.6.2 流入法采集技术（2D/3D） 具备
9.6.3 连续多层3D时飞法技术 具备
9.6.4 动静脉分离成像技术 具备
9.6.5 磁转移(MTC)对比技术 具备
9.6.6 最大密度投影技术 具备
9.6.7 可变反转角度射频技术 具备
9.6.8 多层层面重建技术 具备
9.6.9 2D/3D水成像技术（MRCP, MRU） 具备
9.6.10 电影采集回放功能 具备
9.6.11 实时互动最大密度投影技术 具备
9.7     伪影消除技术，包括
9.7.1 流体补偿 具备
9.7.2 呼吸补偿 具备
9.7.3 呼吸导航技术 具备
9.7.4 流动校正梯度波形技术 具备
9.7.5 区域饱和技术 具备
9.7.6 卷积伪影去除技术 具备
9.7.7 自旋回波运动伪影消除技术 具备，提供ARMS、Blade、 Propeller或 Multivane等技术。
9.7.8 自由呼吸技术 具备，提供StarVibe、uFreeR等径向采集梯度回波运动伪影抑制技术。
9.7.9 图像滤波增强技术 具备
9.7.10 K空间降噪技术 具备
9.7.11 环形伪影抑制技术 具备
9.8    节时技术，包括
9.8.1 半扫描技术 具备
9.8.2 全方向部分编码采集技术 具备
9.8.3 矩形视野采集技术 具备
9.8.4 三维重叠连续采集技术 具备
9.8.5 一维并行采集技术  具备，提供SENSE、GRAPPA、ASSET、Fast等类似技术。
9.8.6 二维并行采集技术  具备，提供CAIPIRINHA、bFAST、ds-SENSE、b-Fast等类似技术。
9.8.7 时空并行采集技术  具备，提供Twist-VIBE、DISCO、tFAST、4D Thrive等类似技术。
9.8.8 部分回波采集 具备
9.9     其他成像技术，包括
9.9.1 短TR TE快速成像功能 具备
9.9.2 三维定位系统 具备
9.9.3 放射状片层定位技术 具备
9.9.4 扫描暂停 具备
9.9.5 可变带宽技术 具备
9.9.6 预扫描技术 具备
9.9.7 信噪比显示功能 具备
9.9.8 静音扫描技术 具备
9.9.9 实时交互式成像功能 具备
9.9.10 磁共振实时定位 具备
9.9.11 磁共振实时交互式参数改变 具备
9.9.12 高分辨成像检查 具备
9.9.13 组合扫描功能 具备
9.9.14 水饱和技术 具备
9.9.15 预饱和技术 具备
9.9.16 饱和带数目 ≥6
9.9.17 平行饱和带 具备
9.9.18 伴随饱和带 具备
9.9.19 脂肪饱和技术 具备
9.9.20 信号平均技术，包含内模式和外模式 具备
9.9.21 频率编码方向扩大采集 具备
9.9.22 相位编码方向扩大采集 具备
9.9.23 偏中心扫描技术 具备
9.9.24 可变K空间填写方式 具备
9.9.25 K空间快速采集 具备
9.9.26 线圈灵敏度校正技术 具备
9.9.27 肝脏动态增强技术 具备
9.9.28 图像亮度均一化校正技术 具备
9.9.29 自动中心扫描技术 具备
9.9.30 图像插值放大技术 具备
9.9.31 图像变形校正技术 具备
9.10 高级临床应用软件包，包括
9.10.1 神经成像软件包 具备
9.10.2 体部系统软件包 具备
9.10.3 骨关节成像软件包 具备
9.10.4 肿瘤成像软件包 具备
9.10.5 乳腺成像软件包 具备
9.10.6 血管成像软件包 具备
9.10.7 心脏成像软件包 具备
9.10.8 妇产成像软件包 具备
9.10.9 儿科成像软件包 具备
9.10.10   全身功能成像软件包  具备
十、 高级应用平台及软件
▲10.1 压缩感知技术或以压缩感知为核心的技术 具备压缩感知技术，不可用其他技术如并行采集技术替代，提供datasheet证据。
10.1.1 全身动态成像压缩感知技术 具备≤0.5s/期的高时间分辨率
10.1.2 全身静态成像压缩感知技术 具备
10.1.3 压缩感知心脏电影技术 具备
10.2 基于深度学习技术的卷积神经网络的加速技术 具备
10.2.1 基于深度学习技术的卷积神经网络的加速技术可以用于神经系统成像 具备
10.2.2 基于深度学习技术的卷积神经网络的加速技术可以用于脊骨系统成像 具备
10.2.3 基于深度学习技术的卷积神经网络的加速技术可以用于关节系统成像 具备
10.2.4 基于深度学习技术的卷积神经网络的加速技术可以用于腹部FSE，实现单次屏气的腹部T2扫描 具备
10.3 磁敏感加权成像 支持幅值图、相位图、薄层块MinIP重建等多计算结果显示
10.3.1 体部磁敏感加权成像 具备 快速对单层面完成采集并成像，获得组织的磁化率对比。
10.4 超短/零回波成像技术 具备
10.4.1 超短/零回波技术可以用于关节成像 具备
10.4.2 超短/零回波技术可以用于肺部成像 具备
10.5   脂肪定量技术  具备
10.6 虚拟弥散成像技术 具备
10.7 小视野弥散成像技术 具备
10.8 自由呼吸腹部多期动态增强技术 具备
10.9 维动脉自旋标记成像技术 具备
10.10 动态增强定量分析（DCE技术）及高级后处理. 具备
10.11 波谱成像技术与后处理 具备，单体素，多体素
10.12 前列腺波谱成像 具备
10.13 脑灌注成像技术与后处理 具备
10.14 弥散张量成像技术 具备
10.15 脑功能成像技术 具备
10.16 心脏参数图技术 具备，提供T1 Mapping、T2 Mapping
10.17 全新磁敏感加权技术 具备，采集多个TE，必须具备高通滤波的相位图
10.18 智能扫描技术
10.18.1 头部智能扫描 具备，无需激光定位，一键进床
10.18.2 脊柱智能扫描 具备
10.18.3 膝关节智能扫描 具备
10.18.4 腹部智能扫描 具备
10.18.5 肩关节智能扫描 具备
▲10.18.6 心脏智能扫描 具备，可自动计算“短轴”、“两腔”、“三腔”、“四腔”以及“左室流出道”“右室流出道”，实现心脏一键式6个标准切面的智能扫描
★10.19 独立原厂高级影像后处理工作站（相应功能由主机实现，后处理软件包配置在工作站上） 提供原厂最新最高版本后处理工作站，不得采用第三方工作站产品。
10.19.1 BOLD高级后处理 具备
10.19.2 波谱高级后处理 具备，包含单体素及多体素
10.19.3 脑灌注高级后处理 具备
10.19.4 弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术后处理 具备
10.19.5 参数定量高级后处理 具备
10.19.6 图像融合高级后处理 具备
10.19.7 乳腺分析高级后处理 具备
10.19.8 血管分析高级后处理 具备
10.19.9 心功能分析高级后处理 具备
10.19.10 心活性高级后处理 具备
10.19.11 心肌灌注分析 具备
10.19.12 心肌活性分析 具备
10.19.13 斑块分析功能 具备，需同时满足：
具备斑块分析功能支持自动中心线提取，提供基于TOF-MRA的中心线提取功能；
具备斑块分析功能支持自动管壁提取，提供自动提取血管内壁和外壁；
具备斑块分析功能支持斑块成分分析，可以测定斑块体积，可以对斑块进行Mash渲染。
 颈动脉斑块分析软件
提供磁共振易损斑诊断不同部位血管的单独模块，包括颈动脉，下肢动脉，颅内动脉，主动脉模块并提供软件截图证明)，需具备斑块成分自动分析功能。
十一、 病人检查环境
11.1 双向病人通话系统 具备
11.2 防磁降噪耳机 具备，可降噪并进行通话或音乐播放
11.3 检查通道通风系统 具备，可在床旁调节
11.4 检查通道照明系统 具备LED孔径照明系统，可在床旁调节
11.5 嵌入式触控显示屏 具备，磁体外壳两侧各1个
11.6 患者生理信号监控系统 具备，无线传输，在床旁显示器中可读取和监测呼吸、心跳、脉搏等生命体征。
11.7 床旁患者信息系统 具备，床旁显示系统可读取患者个人信息及检查基本信息
11.8 床旁技师帮助系统 具备，床旁显示系统可提供交互式帮助系统辅助技师完成扫描前准备工作
11.9   患者紧急呼叫装置 具备，提供防磁气动报警球
11.10 检查床最大承重 ≥300KG
11.11 检查床最低床位高度 ≤52cm
11.12 扫描床水平运动最大速度 ≥20cm/s
11.13 扫描床长度 ≥260cm
11.14     单次进床最大扫描范围 ≥205cm
11.15 多站扫描自动移床功能 具备
11.16 床旁紧急制动按钮 具备，扫描床两侧各1个
11.17 床旁脚踏扫描开关 具备
11.18 防磁输液架 具备
11.19 无管降噪耳机 具备
十二、 机房安装要求
12.1   待机功率 ≤30KVA
12.2   原厂线圈整理柜 具备，原厂防磁线圈柜
十三、 原厂最新最高版本后处理工作站 具备
13.1   配置原厂配套桌椅2套
十四、 铁磁探测系统 具备
14.1设备用途 对进入磁共振室的人员和物品等进行铁磁性物质的探测，实现铁磁物质的报警，以保障病人、医护人员以及磁共振设备的安全。
14.1.1 系统结构 双立柱式，用于磁共振室入口通道探测。
14.2 报警功能 系统以红色报警灯及蜂鸣器报警提示铁磁物。
14.2.1 系统设置方式 无线遥控APP系统，对系统进行数字化设置
14.2.2  信号处理方式 采用数字信号处理技术对磁传感器信号进行处理识别，具备RS232数字输出接口。
14.2.3 探测传感器类型 高精度磁通门传感器
14.2.4 传感器数量 单柱≥3个
14.2.5 报警响应时间 ≤1秒
14.2.6 报警方式 灯光报警、蜂鸣器报警
14.2.7 探测距离 根据被探测物体的磁性强弱，探测距离为0—2 米。
14.2.8 灵敏度调节 数字化控制，连续无限级可调
14.2.9抗干扰能力 可智能适应周围电磁干扰
14.2.10资质证书 提供产品检验检测报告。
14.3    提供敏感型手持式铁磁探测仪1个
十五、 配置核磁专用消毒机
15.1   核磁专用移动式紫外线消毒机1台
15.2   兼容磁场强度 ≥ 1000高斯
15.3   消毒时长  用户自定义时长
15.4   消毒操作方式 两种，遥控器操作和遥控终端PAD操作
15.5 紫外线灯 无臭氧，长度 ≥1米，不少于4根
15.6 紫外线波长 253.7nm
15.7 磁场强度传感器 具备
15.8 活动生物体探测传感器 具备
15.9 系统配置功能 灯管工作时间自动累计、磁场报警阀值，手柄控制器启动开关、控制延时等
15.10 检验报告：提供磁共振兼容检测报告
15.11   配置普通移动式等离子消毒机1台
十六、 一体化专业阅片系统
16.1 商用计算机 2套：正版OS；CPU：标压12代i7及以上；独立显卡，显存≥8G；M.2 NVME PCI-E4.0固态硬盘≥1T；兼容已有PACS的采集卡，内存≥16G；同品牌显示器1个，尺寸≥24寸，分辨率≥1920x1080；主机后置USB接口≥6个，配置≥5M LED彩色医用显示器1个。
16.1.1 亮度和曲线自动校准 显示器具有亮度及曲线自动校准功能，完全符合dicom3.14标准
16.1.2 基本参数 ≧21.3英寸，分辨率≧2560×2048(横屏)/2048×2560(竖屏)，点距≦0.165×0.165mm ，最大亮度≧1150cd/m?，最大校正亮度≥500cd/m?，对比度≧2000：1，响应时间≦25ms，可视角度≥178°，色彩深度≧281.47 Trillion Colors
16.2     一体化专业阅片工位含人体工程学座椅       2 套
16.2.1 尺寸 ≥1.3×0.75m（高度可调），尺寸可根据要求定制
16.2.2 功能说明 带有电动升降功能，桌面接口单元，布线模组，环境光，背景灯
16.2.3 桌面接口校正 桌面预留翻转隐藏式防水接口集成插座，提供电源插孔、USB、多种接口
16.2.4 电源管理 阅片桌内置预留接口给所有的设备供电，无需借助额外的插线板，具备防雷功能。
16.3   一体化阅片室装修   1批，装修符合ACR要求的环境设置，专业布线走线模块
16.4  音响系统            1套，数字化音响系统，可实现医院内部音频的网络扩展，可实现本地音频的扩声，可实现远程会诊中音频的接入，并具备回声抑制、啸叫消除等高级音频处理功能
十七、 冷水机
17.1  制冷量 ≥60KW
17.2  水流量 ≥180L/min
17.3  水泵数量 2
17.4  水箱容积 ≥200L
17.5  采用R410a制冷剂
17.6  水泵水箱外置
十八、 MR 造影剂注射装置
18.1   注射头 交流电源供电、光电式信号传输。双筒双流
18.1.1 造影剂针筒(A 筒) 超声波马达直接驱动
18.1.1.1 针筒容量 60ml
18.1.1.2 注射速度 60ml 针筒： 0.1~ 10.0ml/s，0.1ml/sec 增量
18.1.1.3 注射量 60ml 针筒：0.1~ 60ml，0.1ml 增量
18.1.1.4 最大压力 60ml针筒：10-150PSI(100-1372kpa),(10psi(100kpa)增幅)
18.1.1.5 手动控制 前进、后退和加速键，自动返回键
速度：1.0ml/sec；加速时：5.0ml/sec
18.1.2 生理盐水针筒(B 筒) 超声波马达直接驱动
18.1.2.1 针筒容量 60ml
18.1.2.2 注射速度 60ml 针筒： 0.1~ 10.0ml/s，0.1ml/sec 增量
18.1.2.3 注射量 60ml 针筒：0.1~ 60ml，0.1ml 增量
18.1.2.4 最大压力 60ml针筒：10-150PSI(100-1372kpa),(10psi(100kpa)增幅)
18.1.2.5 手动控制 前进、后退和加速键，自动返回键
速度：1.0ml/sec；加速时：5.0ml/sec
18.1.3 滴注模式
18.1.3.1 注射速度 0.1~ 1.0ml/s，0.1ml/sec 增量
18.1.3.2 每滴注射量 0.1~ 3.0ml，0.1ml 增量
18.1.3.3 间隔时间 1~ 60sec
18.1.4 扫描延时 1~ 300sec
18.2 注射模式：人机对话的人体部位选择模式
手动输入模式：单筒模式、双筒模式、滴注模式
18.3  安全装置 实时压力曲线，监控注射全过程压力状况
注射头带有确认键，按下确认键后程序方可启动。
具备过压、过速和过容积检测，自动报警及停止装置。
手动紧急停止按钮（注射头、控制显示器、遥控开关上各 1 个）
18.4  抽取药剂方式 采用手推杆式针筒，可预灌装造影剂
高压注射器自动抽取、手动抽取
18.5 显示屏 触摸式彩色液晶显示屏
18.5.1 储存模式 每种模式≥600个方案
18.5.2 历史纪录 ≥最近 20 个注射过程
18.6 安装方式 直立可移动支架式
18.7 其他功能 自动吸药、自动排气，并具有提示功能、针筒加热功能
十九 配置 无磁转运床一张
二十  售后
★20.1售后服务和要求：要求整机及配套附属设备原厂保修两年，验收时提供原厂书面保修承诺函。
20.2软件：要求提供最新版本系统和应用软件，开通临床及科研需要应用软件包。
20.3负责将设备接入医院信息系统并承担相关费用，提供条形码病人信息输入功能。
20.4负责办理控评、环评等相关评价，承担第三方机器验收检测和院外专家验收等费用。
20.5协助医院办理诊疗许可证、安全许可证的新增变更和大型设备配置使用许可的申请。
四、交付时间和地点：
1.1交货时间：合同签订后60日内交货并完成安装调试。
1.2 交货地点：长沙市中心医院指定地点（负责将产品(及产品清单电子档)送至指定地点并完成安装调试）
五、服务标准：
4.  质量保证
4.1 中标人提供的产品应是原厂生产的未经使用正品。符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。
4.2整体项目质保期详见技术参数要求。超出厂家正常保修范围的，中标人需向厂家购买；未在投标报价表中单列其费用的，均由投标人承担。
4.3质保期从验收合格后开始计算。
5.  售后服务
5.1 产品维护。要求提交以下内容。
1） 拟制定期维护计划。
2） 对采购人不定期维护要求的响应措施。
5.2 技术支持
1） 提供7×24小时的、技术咨询服务及故障服务受理。接到故障处理通知后，2小时内响应，一般故障应在24小时内排除；重大故障应在24小时内响应并提出解决方案，需在48小时内解决排除。
2） 敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
5.3 质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责整机更换或维修。质保期满后，无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时优惠提供所需的备品备件。
6. 培训
6.1卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
六、验收标准：
3.1 项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
3.2 采购人在接收产品时，可随机抽取部分产品，送第三方检测机构进行检测，由中标人承担检测费用，如检测不合格，采购人拒绝接收。
3.3本项目按长沙市《关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知》长财采购[2016]6号文件规定，由采购人组织验收。在验收实施过程中，允许对产品进行使用性测试，及破损性实验。测试过程中因产品质量问题造成的损失由中标人承担，并返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
七、其他要求：
详见招标文件
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。