陈巴尔虎旗人民医院医疗设备采购项目竞争性磋商公告

本项目拟任职务本项目拟任职务

职称或执业资格职称或执业资格

中标

医疗设备血球分析仪心电图机除颤仪简易呼吸器可视喉镜转运呼吸机心电监护仪吸痰器有创呼吸机无创呼吸机经鼻高流量氧疗仪输液泵微量注射泵空气消毒机全自动生化振动排痰机整体设计规范编制项目管理监理检测主件标准附件备品备件施工服务专用工具安装调试检验培训运输保险税款记录器记录纸内置显示器彩色TFT显示屏手动除颤体内除颤手柄体内除颤电极板体外除颤电极板一次性喉镜片气动气控 SH100主机 2L氧气瓶 SH100背包氧气高压管硅胶管呼吸面罩呼吸阀 1L气囊气瓶供气无创血压熔丝管贮液瓶叹息通气窒息通气呼吸压力监测气道高压报警气道低压报警彩色触摸液晶显示器呼吸湿化治疗仪红外点滴感应器输液器注射器超强红外线接受装置生化比色分析加样针试剂针

金额

项目地址

内蒙古自治区

发布时间

2022/12/13

公告摘要

项目编号陈财购备字[2022]00279号

预算金额200万元

招标公司陈巴尔虎旗人民医院

招标联系人纪洪刚

招标代理机构河南四方建设管理有限公司

代理联系人-0371-55001277

中标公司-

中标联系人-

公告正文

陈巴尔虎旗人民医院医疗设备采购项目竞争性磋商公告

项目概况

医疗设备采购项目采购项目的潜在供应商应在内蒙古自治区政府采购网获取采购文件，并于 2022年12月27日 09时30分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：HZCCQS-C-H-220033

项目名称：医疗设备采购项目

采购方式：竞争性磋商

预算金额：2,000,000.00元

采购需求：

合同包1(医疗设备采购项目):

合同包预算金额：2,000,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	其他医疗设备	血球分析仪	1(台)	详见采购文件	350,000.00	-
1-2	其他医疗设备	心电图机	1(台)	详见采购文件	15,000.00	-
1-3	其他医疗设备	除颤仪	1(台)	详见采购文件	51,000.00	-
1-4	其他医疗设备	简易呼吸器	1(台)	详见采购文件	640.00	-
1-5	其他医疗设备	可视喉镜	1(台)	详见采购文件	40,000.00	-
1-6	其他医疗设备	转运呼吸机	1(台)	详见采购文件	35,000.00	-
1-7	其他医疗设备	心电监护仪	3(台)	详见采购文件	48,000.00	-
1-8	其他医疗设备	吸痰器	3(台)	详见采购文件	1,950.00	-
1-9	其他医疗设备	有创呼吸机	1(台)	详见采购文件	90,000.00	-
1-10	其他医疗设备	无创呼吸机	3(台)	详见采购文件	540,000.00	-
1-11	其他医疗设备	经鼻高流量氧疗仪	2(台)	详见采购文件	170,000.00	-
1-12	其他医疗设备	输液泵	3(台)	详见采购文件	24,000.00	-
1-13	其他医疗设备	微量注射泵	4(台)	详见采购文件	32,000.00	-
1-14	其他医疗设备	空气消毒机（可移动式）	4(台)	详见采购文件	37,410.00	-
1-15	其他医疗设备	全自动生化bs8600	1(台)	详见采购文件	467,500.00	-
1-16	其他医疗设备	振动排痰机	2(台)	详见采购文件	97,500.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后7个日历日内交货

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(医疗设备采购项目)特定资格要求如下:

(1)投标人根据所投设备分类提供其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》;投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》；投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。

三、获取采购文件

时间： 2022年12月13日至 2022年12月20日，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

地点：内蒙古自治区政府采购网

方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。

售价：免费获取

四、响应文件提交

截止时间： 2022年12月27日 09时30分00秒（北京时间）

地点：内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）

五、开启

时间： 2022年12月27日 09时30分00秒（北京时间）

地点：内蒙古自治区呼伦贝尔市陈巴尔虎旗巴彦库仁镇莫日格勒小区陈巴尔虎旗开标二室

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

无

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：陈巴尔虎旗人民医院

地址：陈巴尔虎旗巴彦库仁镇二居花园街

联系方式：18947023190

2.采购代理机构信息

名称：河南四方建设管理有限公司

地址：河南省郑州市市辖区郑州经济技术开发区航海东路1394号1幢15层1515号

联系方式：0371-55001277

3.项目联系方式

项目联系人：河南四方建设管理有限公司

电话：0371-55001277

河南四方建设管理有限公司

2022年12月13日

相关附件：

医疗设备采购项目磋商文件（2022121301）.pdf 医疗设备采购项目磋商文件（2022121301）.pdf

采购明细表.xlsx 采购明细表.xlsx

公告概要：

公告信息：
采购项目名称	医疗设备采购项目
品目
采购单位	陈巴尔虎旗人民医院
行政区域	陈巴尔虎旗	公告时间	2022年12月13日 11:20
获取采购文件时间	2022年12月13日至2022年12月20日每日上午:00:00 至 12:00下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外）
响应文件递交地点	内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）
响应文件开启时间	2022年12月27日 09:30
响应文件开启地点	内蒙古自治区政府采购网
预算金额	￥200.000000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人	河南四方建设管理有限公司
项目联系电话	0371-55001277
采购单位	陈巴尔虎旗人民医院
采购单位地址	陈巴尔虎旗巴彦库仁镇二居花园街
采购单位联系方式	18947023190
代理机构名称	河南四方建设管理有限公司
代理机构地址	河南省郑州市市辖区郑州经济技术开发区航海东路1394号1幢15层1515号
代理机构联系方式	0371-55001277

河南四方建设管理有限公司河南四方建设管理有限公司

竞争性磋商文件竞争性磋商文件

项目名称：陈巴尔虎旗人民医院采购医疗设备采购项目

项目编号：HZCCQS-C-H-220033

2022年年12月月

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第一章磋商邀请第一章磋商邀请

河南四方建设管理有限公司受陈巴尔虎旗人民医院委托，采用竞争性磋商方式组织采购医疗设备采购项目。欢迎符合资

格条件的供应商前来投标参加。

一一.项目概述项目概述

1.名称与编号项目名称：医疗设备采购项目批准文件编号：陈财购备字[2022]00279号采购文件编号：HZCCQS-C-H-2200332.内容及分包情况（技术规格、参数及要求）

包号包号	货物、服务和工程名称货物、服务和工程名称	采购要求采购要求	预算金额（元）预算金额（元）
1	医疗设备采购项目	详见磋商文件	2,000,000.00

二二.供应商的资格要求，供应商的资格要求

2.到提交响应文件的截止时间，供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信

1.供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。行为记录名单。（以通过查询“信用中国”网站和“中国政府采购网”网站的信用记录内容为准。）

3.其他资质要求：

合同包1（医疗设备采购项目）：

1)投标人根据所投设备分类提供其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》;投标人是生产企业的还需出

具《医疗器械生产许可证》；投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。

三三.获取磋商文件的时间、地点、方式，获取磋商文件的时间、地点、方式

获取磋商文件的期限：详见竞争性磋商公告；获取磋商文件的地点：详见竞争性磋商公告；，获取磋商文件的方式：供应商可从内蒙古自治区政府采购网查阅采购信息、预览磋商文件。登录内蒙古自治区政府采购

网获取磋商文件。

其他要求：其他要求：

本项目采用“不见面开标”模式进行开标（供应商人无需到达开标现场，开标当日在投标截止时间前登录“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台”参加远程开标）。请供应商使用投标客户端严格按照磋商文件的相关要求制作和上传电子响应文

件，并按照相关要求参加开标。

四四.采购文件售价，采购文件售价

本次采购文件的售价为无元人民币。

五五.递交投标（响应）文件截止时间、开标时间及地点，递交投标（响应）文件截止时间、开标时间及地点

递交投标（响应）文件截止时间：详见竞争性磋商公告投标地点：详见竞争性磋商公告开标时间：详见竞争性磋商公告开标地点：详见竞争性磋商公告

六六.联系方式联系方式

采购代理机构名称：河南四方建设管理有限公司地址：河南省郑州市市辖区郑州经济技术开发区航海东路1394号1幢15层1515号联系人：河南四方建设管理有限公司联系电话：0371-55001277账户名称：系统自动生成的缴交账户名称开户行：详见供应商须知账号：详见供应商须知采购单位名称：陈巴尔虎旗人民医院地址：陈巴尔虎旗巴彦库仁镇二居花园街联系人：纪洪刚联系电话：18947023190

河南四方建设管理有限公司

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第二章供应商须知第二章供应商须知

一一.前附表前附表

序号序号	条款名条款名称称	内容及要求内容及要求
1	分包情况	共1包
2	采购方式	竞争性磋商
3	开标方式	不见面开标
4	评标方式	现场网上评标
5	评标办法	综合评分法
6	获取磋商文件时间（同磋商文件提供期限）	详见磋商公告
7	保证金缴纳截止时间（同递交响应文件截止时间）	详见磋商公告
8	电子响应文件递交	电子响应文件在投标截止时间前递交至内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台
9	响应文件数量	（1）加密的电子投标文件1份（需在投标截止时间前上传至“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台”）（2）非加密的电子版投标文件U盘（或光盘）0份（开标现场递交）（3）纸质投标文件正本0份，副本0份，副本可以是正本签字盖章后的复印件(开标现场递交)。
10	供应商确定	采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。

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11	备选方案	不允许
12	联合体投标	包1：不接受
13	采购机构代理费用	收取
14	代理费用收取方式	向中标/成交供应商收取
15	投标保证金	本采购项目支持“电子保函”和“虚拟子账户”俩种方式收取投标保证金，请供应商按照本磋商文件的相关要求进行缴纳投标保证金或者开具电子保函。备注：若本项目采用远程不见面开标，请将相关证明材料原件扫描添加至响应文件中。若本项目采用远程不见面开标，请将相关证明材料原件扫描添加至响应文件中。医疗设备采购项目：保证金人民币：0.00元整。开户单位：系统自动生成的缴交账户名称。开户银行：供应商在内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台获取磋商文件后，根据其提示自行选择要缴纳的投标保证金银行。银行账号：内蒙古自治区政府采购网根据供应商选择的投标保证金银行，以合同包为单位，自动生成供应商所投合同包的缴纳银行账号（即多个合同包将对应生成多个缴纳账号）。供应商应按照所投合同包的投标保证金要求，缴纳相应的投标保证金。特别提示：1、供应商应认真核对账户信息，将投标保证金足额汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。2、供应商在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明，以便核对：“（招标编号：*、合同包：*）的投标保证金”。

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16	电子招投标	各供应商应当在投标截止时间前上传加密的电子响应文件至“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台”，未在投标截止时间前上传电子响应文件的，视为自动放弃投标。供应商因系统或网络问题无法上传电子响应文件时，请在工作时间及时拨打联系电话400-0471-010。不见面开标（远程开标）不见面开标（远程开标）：1．项目采用不见面开标（网上开标），如在开标过程中出现意外情况导致无法继续进行电子开标时，将会由开标负责人视情况来决定是否允许供应商导入非加密电子响应文件继续开标。本项目采用电子评标（网上评标），只对通过开标环节验证的电子响应文件进行评审。2．电子响应文件是指通过投标客户端编制，在电子响应文件中，涉及“加盖公章”的内容应使用单位电子公章完成。加密后，成功上传至内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台的最终版指定格式电子响应文件。3．使用投标客户端，经过编制、签章，在生成加密响应文件时，会同时生成非加密响应文件，供应商请自行留存。4．供应商的法定代表人或其授权代表应当按照本采购公告载明的时间和模式等要求参加开标，在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码。5．开标时供应商应当使用CA锁在开始解密后30分钟内完成响应文件在线解密，若出现系统异常情况，工作人员可适当延长解密时长。（请各供应商在参加开标以前自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及CA锁的有效性等进行检测，保证可以正常使用。具体环境要求详见操作手册）6．开标时出现下列情况的，将视为逾期送达或者未按照磋商文件要求密封的响应文件，采购人、采购代理机构应当视为投标无效处理。（1）供应商未按谈判文件要求参加远程开标会的；（2）供应商未在规定时间内完成电子响应文件在线解密；（3）经检查数字证书无效的响应文件；（4）供应商自身原因造成电子响应文件未能解密的。7.供应商必须保证在规定时间内完成项目已投标标段的电子响应文件解密。8.本项目采用远程磋商的方式进行磋商，供应商的法定代表人或其授权代表应当按照磋商小组确定的时间和顺序进行磋商。磋商小组或工作人员按照供应商所登记的联系人和联系电话通知磋商时间或磋商的有关事项，若无法取得联系或未在规定时间内进行应答或报价的，将视为其自动放弃，按无效投标处理。（请各供应商在参加磋商和报价以前自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及CA证书的有效性等进行检测，保证可以正式使用。具体环境要求详见操作手册（内蒙古自治区政府采购网--政采业务指南））
17	电子响应文件签字、盖章要求	应按照第七章“响应文件格式”要求，使用单位电子签章（CA）进行签字、加盖公章。说明：若涉及到授权代表签字的可将文件签字页先进行签字、扫描后导入加密电子响应文件。
18	投标客户端	投标客户端需要自行登录“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台”下载。
19	是否专门面向中小企业采购	采购包1：非专门面向中小企业

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20	其他
21	项目兼头兼中规则	兼投兼中：-
22	有效供应商家数	包1：3此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标或直接废标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。
23	报价形式	合同包1（医疗设备采购项目）:总价
24	现场踏勘	否

二二.投标须知投标须知

投标方式

1.投标方式1.1投标方式采用网上投标，流程如下：供应商须在内蒙古自治区政府采购网（http://www.ccgp-neimenggu.gov.cn）供应商库填写相关信息后才可进行网上投标操作。所需资料及办理流程请登录“内蒙古自治区政府采购网”进行查询。

登录内蒙古自治区政府采购网门户网站（http://www.ccgp-neimenggu.gov.cn）页面，点击“政府采购云平台”，输入登录“账号”、“密码”、“验证码”；登录完成点击右边“执行交易”进入网上投标页面，点击“应标”二级菜单“项目投标”从待投标列表中选择投标项目，点击“获取采购文件”按钮进入获取采购文件页面，要进行投标的包号填写“联系人”、“联系人联系号码”等信息点击“确认投标”按钮。

通过内蒙古自治区政府采购网（http://www.ccgp-neimenggu.gov.cn）获取所投项目磋商文件，并按照本磋商文件的

要求制作、上传电子响应文件。

1.2缴纳投标保证金（如有）。本采购项目支持“电子保函”和“虚拟子账户”俩种方式收取投标保证金。涉及“虚拟子账

同时，满足本磋商文件关于投标的其他要求后，方可完成投标。户”方式收取保证金的，每一个供应商在所投的每一项目下合同包会对应每一家银行自动生成一个账号，称为“虚拟子账号”。在进行投标信息确认后，应通过应标管理-已投标的项目，选择缴纳银行并获取对应不同包的缴纳金额以及虚拟子账号信息，

并在开标时间前，通过转账至上述账号中，付款人名称必须为投标单位全称且与投标信息一致。

若出现账号缴纳不一致、缴纳金额与供应商须知前附表规定的金额不一致或缴纳时间超过开标时间，将导致保证金缴纳失败。涉及“电子保函”方式收取保证金的，每一个投标人在所投的每一项目下合同包选择电子保函模式，跳转到内蒙古自治区

金融服务平台开具电子保函，投标人需要确保在开标之前完成电子保函的开具。

1.3查看投标状况。通过应标管理-已投标的项目可查看已投标项目信息。

特别提示：

2.特别提示：2.1由于投标保证金到账需要一定时间，请供应商在投标截止前及早缴纳。

三三.说明说明

本磋商文件依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购竞争性磋商采

1.总则总则购方式管理暂行办法》（财库〔2014〕214号）及国家和自治区有关法律、法规、规章制度编制。供应商应仔细阅读本项目信息公告及磋商文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为磋商文件的组成

部分），按照磋商文件要求以及格式编制响应文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。

本次竞争性磋商项目，是以磋商公告的方式邀请非特定的供应商参加投标。

适用范围

投标费用

2.适用范围本磋商文件仅适用于本次竞争性磋商公告中所涉及的项目和内容。3.投标费用供应商应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标结果如何，采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关

费用。

当事人

4.当事人4.1“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本磋商文件的采购人特指（采购单位名称）。4.2“采购代理机构”是指本次招标采购项目活动组织方。本采购文件的采购代理机构特指本项目采购单位。4.3“供应商”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。4.4“磋商小组”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定成交供应

商或者推荐成交候选人的临时组织。

4.5“供应商”是指经磋商小组评审确定的对磋商文件做出实质性响应，取得与采购人签订合同资格的供应商。

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合格的供应商

5.合格的供应商5.1符合本磋商文件规定的资格要求，并按照要求提供相关证明材料。5.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。5.3为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购

活动。

6.以联合体形式投标的，应符合以下规定：以联合体形式投标的，应符合以下规定：

6.1联合体各方应签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务，并作为响应文件组成分部分。

6.2联合体各方均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并在响应文件中提供联合体各方的相关证明材料。6.3联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。6.4联合体各方中至少应当有一方符合采购人规定的资格要求。由同一资质条件的供应商组成的联合体，应当按照资质等

级较低的供应商确定联合体资质等级。

6.5联合体各方不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。6.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.7投标时，应以联合体协议中确定的主体方名义投标，以主体方名义缴纳投标保证金，对联合体各方均具有约束力。

语言文字以及度量衡单位

现场踏勘

其他条款

7.语言文字以及度量衡单位7.1所有文件使用的语言文字为简体中文。专用术语使用外文的，应附有简体中文注释，否则视为无效7.2所有计量均采用中国法定的计量单位。7.3所有报价一律使用人民币，货币单位：元。8.现场踏勘8.1磋商文件规定组织踏勘现场的，采购人按磋商文件规定的时间、地点组织供应商踏勘项目现场。8.2供应商自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。8.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，不构成对磋商文件的修改或不作为供应商编制响应文件的依据。9.其他条款无论中标与否供应商递交的响应文件均不予退还。

四四.磋商文件的澄清或者修改，磋商文件的澄清或者修改

提交首次响应文件截止之日前，采购人、采购代理机构或者磋商小组可以对已发出的磋商文件进行必要的澄清或者修

改，澄清或者修改的内容作为磋商文件的组成部分。澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，采购人、采购代理机构应

当在提交首次响应文件截止时间至少5日前；不足5日的，采购人、采购代理机构应当顺延提交首次响应文件截止时间。在“内蒙古自治区政府采购网”上发布澄清或者变更公告进行通知。澄清或者变更公告的内容为磋商文件的组成部分，供应商应自行

上网查询，采购人或采购代理机构不承担供应商未及时关注相关信息的责任。

五五.响应文件响应文件

响应文件的构成

投标报价

1.响应文件的构成响应文件应按照磋商文件第七章“响应文件格式”进行编写（可以增加附页），作为响应文件的组成部分。2.投标报价2.1供应商应按照“第四章采购内容与要求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价明细表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含磋商文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。

2.2投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，如主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安

装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。

2.3投标报价不得有选择性报价和附有条件的报价。2.4对报价的计算错误按以下原则修正：（1）响应文件中开标一览表（报价表）内容与响应文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。注：修正后的报价供应商应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字确认后产生约束力，但

不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容，供应商不确认的，其投标无效。

投标保证金

供应商在提交响应文件的同时，应按供应商须知前附表规定的金额、开户银行、行号、开户单位、账号和磋商文件本

4.投标保证金4.1投标保证金的缴纳章“投标须知”规定的投标保证金缴纳要求递交投标保证金，并作为其响应文件的组成部分。4.2投标保证金的退还：（1）供应商在投标截止时间前放弃投标的，自所投合同包结果公告发出后5个工作日内退还，但因供应商自身原因导致

无法及时退还的除外；

（2）未成交供应商投标保证金，自成交通知书发出之日起5个工作日内退还；（3）成交供应商投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。4.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：（1）中标后，无正当理由放弃中标资格；（2）中标后，无正当理由不与磋商人签订合同；（3）在签订合同时，向磋商人提出附加条件；（4）不按照磋商文件要求提交履约保证金；（5）要求修改、补充和撤销响应文件的实质性内容；（6）要求更改磋商文件和成交结果公告的实质性内容；（7）法律法规和磋商文件规定的其他情形。

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响应文件的修改和撤回

5.响应文件的修改和撤回供应商在提交响应截止时间前，可以对所递交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容旁签署（法人或

授权委托人签署）、盖章、密封和上传至系统后生效，并作为响应文件的组成部分。

在提交响应文件截止时间后到磋商文件规定的投标有效期终止之前，供应商不得补充、修改、替代或者撤回其响应文

件。

响应文件的递交

6.响应文件的递交在磋商文件要求提交响应文件的截止时间之后送达或上传的响应文件，为无效响应文件，采购单位或采购代理机构拒

收。采购人、采购代理机构对误投或未按规定时间、地点进行投标的概不负责。

7.样品（演示）样品（演示）

7.1磋商文件规定供应商提交样品的，样品属于响应文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由供应

商自理。

7.2开标前，供应商应将样品送达至指定地点，并按要求摆放并做好展示。若需要现场演示的，供应商应提前做好演示准

备（包括演示设备）。

7.3评审结束后，供应商与采购人共同清点、检查和密封样品，由供应商送至采购人指定地点封存。未成交供应商将样品

自行带回。

六六.开标、评审、结果公告、成交通知书发放，开标、评审、结果公告、成交通知书发放

开标程序

1.开标程序1.1主持人按下列程序进行开标：（1）宣布开标纪律；（2）宣布开标会议相关人员姓名；（3）供应商对已提交的加密文件进行解密，由采购人或者采购代理机构工作人员当众宣布供应商名称和磋商文件规定

的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）

（4）参加开标会议人员对开标情况确认；（5）开标结束，响应文件移交磋商小组。1.2开标异议供应商代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当当

场提出询问或者回避申请，开标会议结束后不再接受相关询问、质疑或者回避申请。

1.3备注说明：

1.3.1若本项目采用不见面开标，开标时供应商使用CA证书参与远程响应文件解密。供应商用于解密的CA证书应为该

响应文件生成加密、上传的同一把CA证书。1.3.2若本项目采用不见面开标，供应商在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行投标人信息确认，未进行确认的以报名投标人信息为准；在系统约定时间内使用CA证书解密，未成功解密的视为其无效投标。，1.3.3供应商对不见面开标过程和开标记录有疑义，应在开标系统规定时间内在不见面开标室提出异议，采购代理机构在

网上开标系统中进行查看及回复。开标会议结束后不再接受相关询问、质疑或者回避申请。

2.评审（详见第六章）评审（详见第六章）

结果公告

供应商确定后，采购代理机构将在内蒙古自治区政府采购网上发布成交结果公告，同时将成交结果以公告形式通知未成

成交通知书发放

发布成交结果的同时，供应商可自行登录“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台”打印成交通知书，成交通知书是合

3.结果公告交的供应商，成交结果公告期为1个工作日。项目废标后，采购代理机构将在内蒙古自治区政府采购网上发布废标公告，废标结果公告期为1个工作日。4.成交通知书发放同的组成部分，成交通知书对采购人和成交供应商具有同等法律效力。

成交通知书发出后，采购人不得违法改变成交结果，供应商无正当理由不得放弃成交。

七七.询问、质疑与投诉，询问、质疑与投诉

1.询问询问供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构应当在3个工作

日内做出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商提出的询问超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机

构应当告知其向采购人提出。

为了使提出的询问事项在规定时间内得到有效回复，询问采用实名制，询问内容以书面材料的形式亲自递交到采购代理

机构，正式受理后方可生效，否则，为无效询问。

2.质疑质疑2.1供应商认为采购文件、采购过程和成交、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害

之日起七个工作日内，以书面形式向采购人提出质疑。

供应商在法定质疑期内应当一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑。对采购文件提出质疑的，应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。，2.2采购人应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，

但答复的内容不得涉及商业秘密。

-第8页-

2.3询问或者质疑事项可能影响成交结果的，采购人应当暂停签订合同，已经签订合同的，应当中止履行合同。

2.4供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：（一）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；（二）质疑项目的名称、编号；（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（四）事实依据；（五）必要的法律依据；（六）提出质疑的日期。

注：对磋商文件质疑的，还需提供已依法获取其可质疑的采购文件的证明材料（在供应商系统中自行截图）。

供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代

表签字或者盖章，并加盖公章。

供应商可以授权代表进行质疑，且应当提交供应商签署的授权委托书。其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、

代理事项、具体权限、期限和相关事项。

2.5供应商在提出质疑时，请严格按照相关法律法规及质疑函范本要求提出和制作，否则，自行承担相关不利后果。对捏造事实，提供虚假材料或者以非法手段取得证明材料进行恶意质疑的，一经查实，将上报监督部门，并给以相应处

罚。

2.6接收质疑函的方式：为了使提出的质疑事项在规定时间内得到有效答复、处理，质疑采用实名制，且由法定代表人

或授权代表亲自递交至采购人或采购代理机构，正式受理后方可生效。

联系部门：采购人、采购代理机构（详见第一章磋商邀请）。联系电话：采购人、采购代理机构（详见第一章磋商邀请）。通讯地址：采购人、采购代理机构（详见第一章磋商邀请）。3.投诉投诉质疑人对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内做出书面答复的，可以在答

复期满后十五个工作日内向监督部门进行投诉。投诉程序按《政府采购法》及相关规定执行。

供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。

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第三章合同与验收第三章合同与验收

一一.合同要求修改，合同要求修改

一般要求

1.一般要求1.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照磋商文件和成交供应商响应文件的规定，与成交供应商签订书面

合同。所签订的合同不得对磋商文件确定的事项和成交供应商响应文件作实质性修改。

合同签订双方不得提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。

1.2政府采购合同应当包括采购人与成交供应商的名称和住所、标的、数量、质量、价款或者报酬、履行期限及地点和

方式、验收要求、违约责任、解决争议的方法等内容。

1.3采购人与成交供应商应当根据合同的约定依法履行合同义务。政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。政府采购合同的双方当事人不得擅自变更、中止或者终止合同。1.4拒绝签订采购合同的按照相关规定处理，并承担相应法律责任。1.5采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公

告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。

合同格式及内容

2.合同格式及内容2.1具体格式见本磋商文件后附拟签订的《合同文本》（部分合同条款），响应文件中可以不提供《合同文本》。2.2《合同文本》的内容可以根据《民法典》和合同签订双方的实际要求进行修改，但不得改变范本中的实质性内容。

二二.验收验收

成交供应商在供货、工程竣工或服务结束后，采购人应及时组织验收，并按照磋商文件、响应文件及合同约定填写验收

单。

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格式十四：（不属于可不填写内容或不提供），格式十四：（不属于可不填写内容或不提供）

中小企业声明函（货物）中小企业声明函（货物）

本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）

的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求

的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：

1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员

人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员

人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

……

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人

为同一人的情形。

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

企业名称（盖章）：

日期：

1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报

中小企业声明函（工程、服务）中小企业声明函（工程、服务）

本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）

的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策

要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企

业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：

1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人

员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人

员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

……

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人

为同一人的情形。

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

企业名称（盖章）：

日期：

1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报

-第51页-

格式十五：（不属于可不填写内容或不提供），格式十五：（不属于可不填写内容或不提供）

监狱企业监狱企业

提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

-第52页-

格式十六：（不属于可不填写内容或不提供），格式十六：（不属于可不填写内容或不提供）

残疾人福利性单位声明函残疾人福利性单位声明函

本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商

标的货物）。

本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

单位名称（加盖公章）：日期：

-第53页-

格式十七：格式十七：

分项报价明细表分项报价明细表

序号序号	标的名称标的名称	品牌、规格型号品牌、规格型号/主要服务内容主要服务内容	制造商名称制造商名称	产地产地	数量数量	单位单位	单价单价（元）（元）	总价总价（元）（元）
1
2
3
…

说明：

1.“投标标的”为货物的：上述表格应全部填写。2.“投标标的”为服务的：如服务内容涉及品牌、规格型号的，上述表格应全部填写；如不涉及品牌、规格型号的，“制造商名称和产地”部分可不填写内容。

3.“投标标的”为工程的：如不涉及品牌、规格型号的，“制造商名称和产地”部分可不填写内容。

注：采用电子招投标的项目无需编制该表格，投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将，注：采用电子招投标的项目无需编制该表格，投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将

自动根据供应商填写信息在线生成。，自动根据供应商填写信息在线生成。

-第54页-

格式十八：格式十八：

主要商务要求承诺书主要商务要求承诺书

我公司承诺可以完全满足本次采购项目的所有主要商务条款要求（如标的提供的时间、标的提供的地点、投标有效

期、采购资金支付、验收要求、履约保证金等）。若有不符合或未按承诺履行的，后果和责任自负。

如有优于磋商文件主要商务要求的请在此承诺书中说明。具体优于内容（如标的提供的时间、地点，质保期等）。

特此承诺。

供应商名称：（加盖公章）

年月日

-第55页-

格式十九：格式十九：

技术偏离表技术偏离表

序号序号	标的名称标的名称	招标技术要求招标技术要求	招标技术要求招标技术要求	供应商提供响应内容供应商提供响应内容	偏离程度偏离程度	备注备注
1		★	1.1
1			1.2
1			……
			2.2
2		★	2.1
2			……
……

说明：

1.供应商应当如实填写上表“供应商提供响应内容”处内容，对磋商文件提出的要求和条件作出明确响应，并逐一列明具

体响应数值或内容。只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。

2.“偏离程度”处可填写满足、响应或正偏离、负偏离。3.“备注”处可填写偏离情况的具体说明。4.上表中“招标技术要求”应详细填写招标要求。

-第56页-

格式二十：格式二十：

项目组成人员一览表项目组成人员一览表

按磋商文件要求在本表后附相关人员证书。，按磋商文件要求在本表后附相关人员证书。

注：

1.本项目拟任职务处应包括：项目负责人、项目联系人、项目服务人员或技术人员等。2.如供应商中标，须按本表承诺人员操作，不得随意更换。

-第57页-

格式二十一：，格式二十一：

项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等内容和格式自拟。

-第58页-

格式二十二：，格式二十二：

供应商业绩情况表供应商业绩情况表

序号序号	使用单位使用单位	业绩名称业绩名称	合同总价合同总价	签订时间签订时间
1
2
3
4
…

供应商根据上述业绩情况后附销售或服务合同复印件。

-第59页-

格式二十三：，格式二十三：

各类证明材料

1.磋商文件要求提供的其他资料。2.供应商认为需提供的其他资料。

-第60页-

采购产品参数及明细	采购产品参数及明细	采购产品参数及明细	采购产品参数及明细	采购产品参数及明细	采购产品参数及明细	采购产品参数及明细	采购产品参数及明细	项目信息	项目信息
序号	标的名称	数量	单位	单价（元）	总价（元）	产品参数	备注	项目联系人
1	血球分析仪	1	台	350000	350000	1.★检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定 2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道 3.检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图） 4.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息 5.进样方式：全自动进样，封闭进样 6.★检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式 7.样本添加：可随时添加样本 8.进样器容量：≥40个 9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式 10.★样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl 11.★检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时 12.★预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能 13.WBC线性范围：0~400×109/L 14.★CRP线性范围：0.3~300mg/L 15.CRP携带污染：≤1.0% 16.操作系统：全中文操作分析报告软件 17.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧 18.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件工作电压: (100V-240V～)允差±10%		电话
2	心电图机	1	台	15000	15000	1.心电图机符合YY1139-2013标准、GB10793-2000及YY0782-2010专用要求； 2.技术规格及参数： 2.1导联标准十二导联； 2.2 输入阻抗: ≥50MΩ； 2.3 频率响应：0.05~150(-3 dB)； 2.4 增益: 2.5,5, 10, 20, 40mm/mv 及自动； 2.5 标准灵敏度：10mm/mv ±2%； 2.6 除颤保护:具有抗除颤保护功能； 2.7 抗干扰滤波: 交流滤波:50Hz (-20dB) ;肌电滤波: 25-35 H z (-3dB)； 2.8 时间常数: ≥ 3.2秒； 2.9 共模抑制比: ≥110dB； 2.10内部噪声：＜15μV P-P； 2.11 耐极化电压：≥±600mV； 2.12 存储：存储心电图数据≥100组，可复制前一患者信息功能，可选配SD卡等记忆体，保存心电数据≥800组； 3. 记录器： 3.1记录速度: 10、12.5、25、50mm/sec±5%； 3.2记录道数： 3、6、6+1、12道记录方式； ★3.3 记录方式：内置热阵式记录器，能够同步打印十二导心电波形和中文分析报告、HR、PR间期、QPS时限、QT/QTC间期、P/QRS/T电轴、RV5/SV1振幅、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等； 3.4 记录纸：≥ 210mm宽卷纸； 4. 内置显示器： 4.1 ≥8英寸TFT液晶显示屏，同步显示十二导心电波形； 4.2显示信息：显示菜单、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、测量信息、状态、标记、病人姓名等； 5. 电源： 5.1 交直流两用：交流220V—50Hz；直流：内置直流可充电电池； 5.2 连续工作时间：交流≥4小时，直流≥1.5小时； ★6．资质： 6.1提供食品药品监督管理局产品注册证； 6.2提供计量器具型式批准证书许； 6.3提供ISO9001认证、ISO13485认证及CE产品认证证书；		项目建设意义
3	除颤仪	1	台	51000	51000	1.重量：≤6.5kg，含电池、体外板和心电导联线。 2.★彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率800×600像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。 3.支持中文操作界面。 4.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。 5.★具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。 6.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 7.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。 8.可升级体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J 9.★支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。 10.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。 11.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。 12.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。 13.开机时间≤2s，符合临床使用。 14.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。 15.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。 16.★支持病人接触状态和阻抗值实时显示。 17.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。 18.支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。 19.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。 20.可升级监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。 21.★提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE认证。 22.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。 23.支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。 24.支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。 25.配置1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。 26.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。 27.配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。 28.可存储≥24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 29.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。 30.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。 31.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。 32.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。 33.工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。
4	简易呼吸器	1	台	640	640	1、尺寸：成人:长 325±10mm、外径 132±10mm，小儿:长 262mm±10mm、外径 105±10mm，婴儿:长 225±10mm、外径 85±10mm，氧气管连接长度>2m，病人转向接头为 15mm 的内圆锥和 22mm 的外圆锥，面罩接头为 22mm 的内圆锥/15mm 的外圆锥 2、呼气阻抗：成人型<5cmH2O，小儿型<5cmH2O，婴儿型<5cmH2O 3、吸气阻抗：成人型<5cmH2O，小儿型<5cmH2O，婴儿型<5cmH2O 4、限压阀压力：47cmH2O <成人型<63cmH2O，32cmH2O <小儿型<43cmH2O，32cmH2O <婴儿型<43cmH2O 5、球囊按压回弹力：〉50 次/分钟
5	可视喉镜	1	台	40000	40000	1、显示器能上下0º～130º转动，左右0º～270º转动 2、一次性喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤30mm 3、一次性喉镜片可插入镜片长度：108mm 4、渐缩型镜片前端厚度：12.5mm 5、镜片角度：42度 6、视场角60º±15% 7、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux 8、显示器线素不低于320*240 9、分辨率≥3.72 LP/mm 10、纺锤型短手柄设计，握持舒适 11、具有特殊防雾功能 12、内置可充电式锂电子聚合物电池 13、由厂家负责售后服务
6	转运呼吸机	1	台	35000	35000	一、基本参数： ★1.气动气控 ★2.范围：成人、儿童 3.气源：范围0.28MPa～0.6MPa 二、通气参数： 1.分钟通气量：3～20L/min，连续可调； 2.呼吸频率：10～60bpm，连续可调； ★3.氧浓度：100%/60%； 4.支持手动通气 ★5.吸呼比I:E 1:2 6.压力触发灵敏度（选配）：触发灵敏度为-0.3 kPa 三、监测参数气道压力：设置范围-2～10kPa 四、报警性能 ★1.气道压力高报警：气道压力＞5kPa 2.气源压力低报警五、标准配置 1.SH100主机1台 2.2L氧气瓶1个 3.SH100背包1个 4.氧气高压管1根 5.硅胶管1根 6.呼吸面罩1个 7.呼吸阀1套 8.1L气囊1个六、环境要求温度操作： 5℃～50℃（无结露）运输： -20℃～+55℃ 储存： -20℃～+55℃ 相对湿度操作：不大于 80％运输： 10%～100% 储存：不大于 93% 大气压力操作： 70kPa～110kPa 运输： 50kPa～110kPa 储存： 50kPa～110kPa 海拔高度操作： 525～825mmHg （2820～-780m）运输： 375～825mmHg （4620～-780m）储存： 375～825mmHg （4620～-780m）七、呼吸机性能呼吸机系统顺应性：不大于 4mL/100Pa。气路系统最大安全压力： 8kPa 整机噪声：不大于 65dB(A) 八、气源种类：气瓶供气气体要求：压缩 O2 流速要求：＞70L/Min
7	心电监护仪	3	台	16000	48000	1.测量参数：需具有心电（心率）、血压、血氧、脉搏、呼吸、体温监测功能。 2.屏幕：需具有不小于10寸高亮度TFT显示屏显示 3.显示：需实现8道波形同屏显示，呼吸氧合图、短趋势共存界面，实时短趋势，波形和趋势同屏显示，大字体显示功能等多种显示模式； 4.需具有三种监护模式：手术模式/监护模式/诊断模式功能任选； 5.中文/英文菜单 6.参数存储：各种参数连续存储须大于1个月。 ★7.联网功能：须同时具有有线局域网联网模式、无线遥测联网模式、有线无线混合联网模式 8. 报警：具有上、下限设置功能，声、光双重三级报警； 9. 有抗高频电刀干扰、抗除颤能力 10.电池：内置免维护电池，充满电，可连续使用2小时以上 11.心电 11.1测量范围（30～300）次/分 11.2可实现三导/五导转换功能 11.3应支持导联脱落自动识别 11.4扫描速度：12.5 mm/s、25mm/s、50mm/s 12.无创血压 12.1测量范围: 27mmHg～280mmHg 12.2采用振荡法测量方式 12.3支持袖带脱落的自动识别功能 12.4测量单位：mmHg/Kpa 12.5需实现手动/自动/连续等工作方式 12.6报警：收缩压/舒张压/平均压/超限报警，可调式报警上、下限 13.血氧饱和度 13.1测量范围：10%～100% 13.2 采用弱灌注血氧专利技术 13.3支持双重报警功能，并自动显示探头脱落和测量状态 14.体温 14.1测量范围：0℃～45℃；精度：±0.1℃ 14.2 摄氏和华氏可选 15.呼吸 15.1范围：(0～99)次/分 15.2测量方式：腹式/胸阻抗式可选 ★16. 提供食品药品监督管理局产品注册证及认可表或产品技术要求
8	吸痰器	3	台	650	1950	1.高负压、低流量 2.电源:AC220V，50Hz 3.输入功率:90VA 4.极限负压值:≥0.06MPa 5.负压调节范围:0.02MPa至极限负压值 6.抽气速率:≥15L/min 7.熔丝管:F1.5AL250V，5X20 8.贮液瓶:1000mL，一只 9.噪音:≤65dB(A)10.净重:4kg 11.外形尺寸:280X196X285(mm)12.环境温度范围:+5%C~+40°C13.相对湿度范围:30%~80% 14.大气压力范围:860hPa~1060hPa
9	有创呼吸机	1	台	90000	90000	1、性能特点 1.1 气动、电控控制方式 1.2★ 10.4寸彩色液晶显示器 1.3 具有多种通气模式 1.4 具有多种报警功能 1.5 配有内部备用电源。工作中市电断电，自动转换为备用电源工作 2、工作条件 2.1 供电电压 220 V±22 V～ 2.2 电源频率 50 HZ±1 HZ 2.3 输入功率 60VA 2.4 气源 O2 (医用级) Vmax=70L/min 2.5 气源压力 280 kPa ～ 600 kPa 2.6 环境温度范围＋ 5 ℃ ～＋ 40 ℃ 2.7 相对湿度范围 ≤ 80% 2.8 大气压力范围 700 hPa ～ 1060 hPa 3、★通气模式 3.1 间歇正压通气（IPPV） 3.2 辅助/控制通气(A/C) 3.3 同步间歇指令通气（SIMV） 3.4 自主呼吸/持续气道正压通气(SPONT/ CPAP) 3.5 叹息通气（SIGH） 3.6 手控通气(MAUN) 4、 ★频率（Freq） 1 /min ～ 100 /min SIMV模式： 1 /min～ 20 /min，除SIMV模式： 4 /min～ 100 /min 5、吸气时间（吸呼比）（Tinsp） 0.0 s～ 6.0 s(（除SIMV模式，吸呼比4:1～1:8） 6、潮气量（VT） 0, 20 mL ～ 1500 mL 7、分钟最大通气量（MV） ≥18 L/min 8、呼气末正压（PEEP） 0 cmH2O ～ 20 cmH2O 9、持续压力（CPAP） 0 cmH2O ～ 20 cmH2O 10、压力触发灵敏度（Ptr）－20 cmH2O ～ 0 cmH2O（基于PEEP） 11、吸入氧浓度调节 45 %～100 % 12、屏气时间（吸气末屏气、吸气平台）（Tip） 0 ～ 3 s(0 %～50 %吸气时间) 13、叹息通气（SIGH） 1/100 ～ 5/100 （叹息通气的潮气量为1.5 倍～ 2 倍潮气量设置值） 14、窒息通气 OFF，5 s　～ 60 s 15、最大吸气流速 ≥ 60 L/min 16、压力限制（可调压力极限） 20 cmH2O ～ 100 cmH2O 17、最大极限压力（安全释放压力） ≤125 cmH2O 18、手控通气时，输出气体流量 ≥25 L/min 19、频率（Freq） 0 /min ～ 100 /min 20、吸入氧浓度 15 % ～ 100 % 21、潮气量（VT） 0 mL ～ 2000 mL 22、分钟通气量（MV） 0 L/min ～ 99 L/min 23、呼吸压力监测 0 cmH2O ～ 100 cmH2O 24、气道高压报警 20 cmH2O ～ 100 cmH2O 25、气道低压报警 0 cmH2O ～ 20 cmH2O 26、高通气量报警 1 L/min ～ 99 L/min 27、低通气量报警 0 ～ 20L/min 28、高氧浓度报警 19 % ～ 100 % 29、低氧浓度报警 18 % ～ 99 % 30、持续压力报警气道压连续16s内持续高于15 cmH20，且压力波动小于5 cmH20 31、窒息报警 OFF ，5 s ～ 60 s 32、压力安全释放阀 ≤125 cmH2O 33、气道压力—时间波形图，流量—时间波形图 34、交流电源断电报警，内部备用电源电压欠压报警，断气（无潮气量）报警，高（低）通气量报警，气道高（低）压报警，压力限制，高（低）氧浓度报警，窒息报警，静音，持续压力报警，风扇故障报警，压力安全释放阀
10	无创呼吸机	3	台	180000	540000	1、性能特点 1.1 气动、电控控制方式 1.2 15寸彩色触摸液晶显示器 1.3 具有容量控制、压力限制等多种工作方式 1.4 具有无创和有创通气模式 1.5 具有多种报警功能 1.6 具有顺应性补偿功能 1.7 具有高精度空氧混合器，稳定可靠 1.8 具有多参数显示功能 1.9 配有内部备用电源，工作中市电断电，自动转换为备用电源工作，配医用空气压缩机，呼吸机同品牌，配医用台车与呼吸机同品牌，选配呼吸末二氧化碳监测，具有屏幕操作按键冻结功能和呼吸环冻结功能 2、工作条件供电电压 220 V±22 V～电源频率 50 HZ±1 HZ 输入功率 900 VA（配置空气压缩机） 800 VA（不配置空气压缩机）气源 O2 、AIR(医用级) 气源压力 280 kPa ～ 600 kPa 环境温度范围＋ 5 ℃ ～＋ 40 ℃ 相对湿度范围 ≤ 80% 大气压力范围 700 hPa ～ 1060 hPa 3、 ★通气模式间歇正压通气模式（IPPV）容量控制辅助/控制通气模式(V-A/C) 压力控制辅助/控制通气模式(P-A/C) 容量控制同步间歇指令通气模式（V-SIMV）压力控制同步间歇指令通气模式（P-SIMV）压力控制通气模式（PCV）压力支持通气模式（PSV）自主呼吸/持续气道正压通气模式(SPONT/ CPAP) 叹息通气模式（SIGH）手控通气模式（MANU） 4、主要技术指标 ★频率（Freq） 1 /min ～ 100 /min SIMV模式： 1 /min～ 40 /min，除SIMV模式： VTH 4 /min～ 40 /min， VTL 20 /min～ 100 /min ★吸气时间（吸呼比）（Tinsp） 0 s～ 12.0 s（除SIMV模式，吸呼比4:1～1:8） ★潮气量（VT） 0, 20 mL ～ 2000 mL (VTH：250 mL ～ 2000 mL VTL：0,20 mL～ 300 mL) 分钟最大通气量（MV） VTH：≥18 L/min VTL：≥10 L/min 呼气末正压（PEEP） 0 cmH2O ～ 40 cmH2O 持续压力（CPAP） 0 cmH2O ～ 20 cmH2O 持续气流 VTH：7 L/min ～ 60 L/min VTL：2 L/min ～ 30 L/min 压力触发灵敏度（Ptr）－20 cmH2O ～ 0 cmH2O（基于PEEP）压力控制（Pc） 5 cmH2O ～ 80 cmH2O 压力支持（Ps） 0 cmH2O ～ 80 cmH2O 流量触发灵敏度（Ftr）关闭，0.5 L/min ～ 30 L/min 吸入氧浓度调节 21 %～100 % 屏气时间（吸气末屏气、吸气平台）（Tip） 0 ～ 6 s(0 %～50 %吸气时间) 叹息通气（SIGH） 0，1/100 ～ 5/100 （叹息通气的潮气量为1.5 倍～ 2 倍潮气量设置值）窒息通气 OFF，5 s　～ 60 s 最大吸气流速 ≥ 60 L/min 压力限制（可调压力极限） 20 cmH2O ～ 100 cmH2O 最大极限压力（安全释放压力） ≤125 cmH2O 手控通气时，输出气体流量 ≥25 L/min 雾化器气体最大输出压力≤0.2 MPa、最大输出流量≥8 L/min 5、监测参数频率（Freq） 0 /min ～ 100 /min 潮气量（VT） 0 mL ～ 2500 mL 分钟通气量（MV） 0 L/min ～ 99 L/min 呼吸压力监测 0 cmH2O ～ 100 cmH2O 患者动态肺顺应性监测 1 mL/cmH2O ～ 1000 mL/cmH2O 吸入氧浓度 15 % ～ 100 % 6、多参数监测显示自主呼吸潮气量（VTspn），自主呼吸通气量（MVspn），自主呼吸频率（Fspn），总频率（Ftot），吸入潮气量（VTi），自主呼吸肺顺应性（Cspn），平均压（Pmean），平台压（Pplat），浅快呼吸指数（RSBI） 7、报警参数气道高压报警 20 cmH2O ～ 100 cmH2O 气道低压报警 0 cmH2O ～ 20 cmH2O 高通气量报警 VTH 5 L/min ～ 99 L/min VTL 1 L/min ～ 30 L/min 低通气量报警 0 L/min ～ 20 L/min 高潮气量报警 VTH 60 mL ～ 2000 mL VTL 5 mL ～ 2000 mL 低潮气量报警 VTH 0 mL ～ 1000 mL VTL 0 mL ～ 300 mL 高氧浓度报警 1 9% ～ 100 % 低氧浓度报警 18 % ～ 99 % 持续压力报警气道压连续16s内持续高压（PEEP+15 cmH20）窒息报警 OFF ，5 s ～ 60 s 空气供气压力低＜ 280kPa 氧气供气压力低＜ 280kPa 呼末二氧化碳高报警【选配】关闭，22 mmHg ～ 99 mmHg 呼末二氧化碳低报警【选配】关闭，10 mmHg ～ 60 mmHg 呼吸频率高报警 4 /Min ～ 100 /Min 呼吸频率低报警 VTH 0 /Min ～ 40 /Min VTL 0 /Min ～ 60 /Min 呼末正压高报警 1 cmH2O ～ 40 cmH2O 呼末正压低报警 0 cmH2O ～ 20 cmH2O 压力安全释放阀 ≤125 cmH2O 8、图形显示气道压力—时间波形图（P-T_x005f_x001f_）流量—时间波形图（F-T）呼末二氧化碳波形图（CO2-T）、潮气量--时间波形图（V-T）二者任选其一显示压力容量环（P-V）、流速容量环（F-V）多参数显示窗口切换 9、报警及保护交流电源断电报警内部备用电源电压欠压报警断气（无潮气量）报警高（低）潮气量报警高（低）通气量报警呼末二氧化碳高（低）报警【选配】呼吸频率高（低）报警呼末正压高（低）报警气道高（低）压报警压力限制高（低）氧浓度报警窒息报警持续压力报警空气（氧气）供气压力低报警风扇故障报警压力安全释放阀空气压缩机压缩泵温度过高报警
11	经鼻高流量氧疗仪	2	台	85000	170000	1.★ 双屏显示：主显示屏为彩色高清大屏，尺寸≥5.7英寸，可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间、血氧、脉率、呼吸频率、ROX指数等参数；副显示屏为数码管显示模块，分区实时显示温度、流量、氧浓度、血氧饱和度和脉搏五大基本参数。主机屏幕具备锁屏功能。 2.流量设置调节范围：2L-80L/min。 3.★ 支持高流量模式、低流量模式、高湿度模式、CPAP模式。 4.★ 支持CPAP模式：呼气正压范围4 cmH2O-20 cmH2O ； 5.温度设置调节范围值为：29℃-37℃，步长1℃。具有湿度补偿功能，7档可调，可根据环境变化手动湿度档位。 6.★ 高流量模式/低流量模式、高湿度模式下下具备流量爬坡功能，流量爬坡范围可设。 7.采用安全气道设计，供气回路和患者回路相互独立，加温管路不直接与机器主机连接取电，无需对主机内部气路进行消毒。需提供专利证书。 8.★ 内置趋势回顾模块，具备数据存储功能，可显示1天、3天、7天的温湿度、流量、氧浓度、治疗压力（CPAP模式）、血氧、脉率、ROX指数等。 9.氧浓度设置范围：21%-100%，调节步长：1%。 10.★采用可拆卸式H13级高效过滤器，可过滤直径0.075μm的气溶胶颗粒，过滤效率可达99.9%. 11.★内置Wi-Fi模块，可实现数据远程管理，机器具有USB接口，miniUSB接口，RJ45接口，可实现多方式等数据传输功能。 12.报警提示功能：呼吸管道检测报警、氧源压力报警、堵塞报警、水罐水位报警、气体温度报警、电源断电报警、环境温度监测提示、氧浓度提示、治疗使用时间提示。 13.具备独立的静音键，提供快速复位静音功能。提供快速操作指南，可了解如何使用呼吸湿化治疗仪，如参数设置、报警信息及处理等。
12	输液泵	3	台	8000	24000	1、泵工作系统：指状蠕动式 2、输液速度：输液速度范围：l.0～1000ml/h l.0～999.9ml/h,递增、递减量为0.1ml/h； 3、输液量设置范围：0.1ml～9999ml； 0.1ml～999.9ml：递增、递减量为0.1ml；1000ml～9999ml：递增、递减量为1ml。 4、输液量累计显示范围：0.0～9999ml 5、输液时间累计显示范围：00:00～99:59h 6、点滴感应器使用范围：空瓶报警： 1.0ml/h～1000ml/h 滴落异常报警：1.0ml/h～500.0ml/h（20dp/ml输液器） 1.0ml/h～200.0ml/h（60dp/ml输液器） 7、报警功能：管路气泡、管路阻塞、门开、输液完成、电池欠压、系统故障、暂停超时、滴落异常、空瓶、温度偏低、市电中断、电池耗尽 8、显著特点： 1.大LCD液晶屏显示，大开门方式方便输液器装卡，全中文菜单, 适用国内各种输液器 2.输液精度：精度≤±5% 3.输液滴速精度：精度≤±5% 4.输液量精度：精度≤±5% 5.KVO速度精度：精度≤±10% 6.BOLUS速度精度：精度≤±10% 7.快排速度精度：精度≤±10% 8.软件可以设定储存十种以上普通输液器参数 9.输液流速模式: ml/h、dp/m、时间模式三种选择；可自动换算 10.输液累计有量和时间的累计抢救病人中改变输液速度无须停机，为临床赢得时间抢救病人中快速输液无须停机，为临床赢得时间 11.有独立的低速高速精度补偿菜单 12.采用文字显示、声、光报警方法,全部报警功能必须在液晶屏上以中文方式清晰提示 13.清除已输液量功能：按下清零“C”键约0.5秒便可清除输入液量的读数 14.有红外点滴感应器 15.环境温度偏低报警功能，应用环境温度偏低，影响到使用输液器的弹性，因此降低了输液精度，及时提醒临床医护16.人员，确保输液的精确与安全 17.速度在1.0-100.0ml/h时，液体滴数均匀 18.输液器软卡固定槽，让输液器稳固可靠，避免出现偏移 ★19.内置电池应急自动切换；充足电可连续使用不小于3小时 20.输液速度从微量1ml/h至高速1000ml/h任意设定 21.阻塞压力值根据使用科室的需要进行1-15档调节，独立菜单界面操作 22.静脉开通（KVO）功能：当输液量到达预先设定的输液限度时，保持静脉开通的功能使输液泵以低流量持续输液（流速小于等于10ml/h时KVO流速为1.0ml/h；流速大于10ml/h时KVO流速为3.0ml/h）
13	微量注射泵	4	台	8000	32000	1、泵工作系统：电机机构驱动丝杆、螺母，转化为螺母的直线运动 2、注射速度支持：10/20/30/50ml注射器 10ml注射器：0.1ml/h～300.0ml/h 20ml注射器：0.1ml/h～600.0ml/h 30ml注射器：0.1ml/h～900.0ml/h 50ml注射器：0.1ml/h～1800ml/h 0.1ml/h～999.9ml/h，递增、递减量为0.1ml/h； 1000ml/h～1800ml/h，递增、递减量为1ml/h 3、快注速度 10ml快注速度为150.0～300.0ml/h可调 20ml快注速度为300.0～600.0ml/h可调 30ml快注速度为450.0～900.0ml/h可调 50ml快注速度为900.0～1800ml/h可调 4、注射量设置范围：0.1ml～9999ml； 5、剂量设定范围：0.01～99.99mg/kg/h； 0.01～99.99μg/kg/min 6、体重设定范围：0.1～300.0kg 7、药物量设定范围：0.1～500.0mg 8、注射量累计显示范围：0.00～9999ml 9、注射时间累计显示范围：00h01min～99h59min 10、报警功能：控制异常、系统故障、无电池、电池耗尽、延长管脱落、注射器脱落、阻塞、推杆错位、捏手错位、注射完成、注射推空、暂停超时、电池欠压、市电中断、即将推空 11、显著特点 1.大TFT彩色液晶屏显示，全中文菜单, 适用国内50ml、30ml、20ml、10ml、5ml规格2.注射器 2、注射精度：注射速度≥1.0ml/h ，精度≤±2%； 3、注射速度＜1.0ml/h ，精度≤±10%； 4、软件可以设定储存十五种普通注射器参数 5、注射模式: 流速模式、时间模式2种模式可任选。 6、注射累计有量和时间的累计 7、抢救病人中改变注射速度无须停机，为临床赢得时间 8、抢救病人中快速注射无须停机，为临床赢得时间 9、采用文字显示、声、光报警方法,全部报警功能必须在液晶屏上以中文方式清晰提示 10、清除已注射量功能：按下清零“C”键约0.5秒便可清除输入液量的读数 ★11、有延长管脱落报警 ★12、有双道连注功能 ★13、内置电池应急自动切换；充足电可连续使用不小于2小时 14、阻塞压力值根据使用科室的需要进行1-10档调节，独立菜单界面操作 15、具有15.静脉开通（KVO）功能：当注射量到达预先设定的注射限度时，保持静脉开通的功能使注射泵以低流量（0.1～5.0ml/h）持续注射。供电失效提示功能，提高注射可靠性
14	空气消毒机（可移动式）	4	台	9352.5	37410	1、外形：移动式 2、外型尺寸（mm）：（L×W×H）：540410900 ★输入功率：≤450W 电源：AC 220V±22V 50Hz±1Hz 噪声 ≤65dB(A) 消毒方法：紫外线最大适用体积：≤70 m3 额定循环风量：≥700 m3/h（循环风量≥适用体积的10倍）紫外线灯管寿命≥4800小时 ★紫外线辐照强度（机内）：≥20000μW/cm2 紫外线泄漏量：≤3μW/cm2 动态消毒时空气中臭氧浓度：≤0.007mg/m3 负离子发生量：≥3×107个/cm3 过滤器：过滤 5μm 以上尘埃粒子安全防护分类：按电击防护分类本产品属于：II类、B型、普通设备白色葡萄球菌杀灭率均大于99.9%（实际≥99.99%），自然菌平均消亡率大于90.00%（实际≥94.30%）采用单片微型计算机构成控制核心，人机交换更方便，附带时钟计时芯片，工作稳定可靠； ★触感式控制面板，中文背光液晶显示屏紫外灯管工作寿命计时；可在有人状态下进行连续动态消毒。超强红外线接受装置，可远距离控制遥控，任意45°轻松操作，内置隐藏式遥控器放置盒，防止遥控器丢失；风量状态显示屏显示，风量可按高、中、低自由选择； ★实时显示室内温度,温度测量范围：0℃－39℃，显示10℃－35℃，温度测量精度：±1℃； ★采用快速拆卸式拆卸过滤器，便于日常清洁及维护保养，配合静音风机循环送风；采用长寿命、C 波段（波长 253.7nm）无臭氧紫外线循环风抗菌杀毒；内置高浓度增量负离子发生器，释放负离子控制空气微粒净化空气；手动、定时、临时工作模式方便用户操作。程控数量（定时消毒）6组。模块化设计，方便用户维护保养。工作时间自动累计功能。液晶中文显示屏，远红外线遥控。双通道循环出风。 ★内置光触媒过滤网（Tio2）抗菌、分解有机物； ★内置活性炭过滤器过滤尘埃、除臭；
15	全自动生化bs8600	1	台	467500	467500	★1、检测速度：生化比色分析恒速：800 测试/小时,可选配ISE模块; 2、分析方法：具有终点法、动力学法、固定时间法； 3、同时在线分析项目：>90个 4. 试剂位: >160个，具备24小时2-8℃冷藏功能 ★5、样本位：>180个，圆盘式进样，智能灵活； 6. 反应位：>160个； 7、加样针：≥1支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能； 8、试剂针：≥2支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能； 9、最小反应体积<100ul ★10、光学系统：光栅后分光，波长范围：340-850nm, 12波长。 ★11、吸光度线性范围: 0-3.4Abs； 12、温控方式：控温均匀,控温精度要求达到37C0.1C;无需添加任何耗材，需真正免维护免保养； 13、试剂开放程度：可厂家配套，也可完全开放； 14、比色杯温水清洗，重复使用，支持单个比色杯更换； 15、清洗系统：全自动温水清洗反应杯； ★16、运行中装载试剂：仪器测试进行中支持试剂在线更换，节省操作时间； 17、交叉污染率：<0.08% 18、耗材提醒：具有耗材余量不足提醒, 每日耗材检查及提醒，每批耗材检查及提醒 19、参数导入：具有参数导入、校准参数导入功能 20、支持定时休眠与唤醒功能； 21、质控功能：可做三个水平的质控，自动描绘多种质控图；质控测试可选择在样本测试前、中、后，设置灵活 22、售后服务：免费安装、调试、人员培训；厂家在省内有分公司或直属注册的售后服务机构（提供相关营业执照原件）； 23、产品认证要求：具备并提供CE认证，同时须提供ISO9001认证、ISO13485认证，同系列产品通过FDA认证 24、系统配套性要求：具有原厂配套试剂、校准品和质控品；试剂配套项目≥55项，校准品≥32项,并提供项目注册证明。
16	振动排痰机	2	台	48750	97500	1、柜式一体机型，推车设计带锁止万向轮，各种角度灵活转动； ★2、成人、儿童一体型； ★3、一键飞梭的操作模式，所有调节均可通过一个键的旋转按压实现； 4、配备手动触发器； ★5、特殊设计脉冲式压缩空气泵，解决了传统背心式排痰机在使用过程中噪音大、震动强烈、漏气等问题，保证治疗稳定有效； 6、充气背心采用 TPU 高强度复合面料；充气背心分标准全胸充气背心（成人）、标准全胸充气背心（儿童）、简易半胸充气胸带，共三种类型，7种尺寸型号； 7、压力范围：0.8～3.0kPa，分9档可调，步距增量1（0.3kPa）； 8、振动频率：5～20Hz连续可调，步距增量1Hz； 9、工作模式：手动模式、五种自动程序模式、用户自定义模式； 10、时间设定：手动模式1min～80min；自动模式、自定义模式四档调节5min、10min、15min和20min； ★11、专业调控软件，治疗参数稳定、高效 12、安全性:仪器通过电磁兼容检测；
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