桂林医学院附属医院拟于近期对遗传与精准医学实验室申请的“高通量测序仪”进行院内需求论证，欢迎符合条件的供应商报名参会。

1、项目名称：高通量测序仪

2、资质条件要求：

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，国内注册（指按国家有关规定要求注册的），生产或经营本次招标采购内容，具备法人资格的供应商。

（二）在经营活动中没有重大违法记录和不良信用记录；（对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将被拒绝其参与本次采购活动）。

（三）具备由药品监督管理部门颁发的有效的证件(涉及第二类、第三类医疗器械时必须提供，一类医疗器械如有可提供，不涉及医疗器械不用提供)(生产企业投标的须提供医疗器械生产企业许可证；经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证，一类医疗器械如有可提供，不涉及医疗器械不用提供)。

3、报名时间：2024年08月23日至2024年08月29日下午15:00分止，逾期报名无效。

4、报名方式：网上报名，请自行下载附件1报名表，按要求填写并附上“信用中国(www.creditchina.gov.cn)”相关信息，发回邮箱即完成报名。

5、办公地点：桂林医学院附属医院乐群校区11号楼1楼。

6、具体开标时间及地点：关注桂医附院官方网站另行公告。

7、联系人：伍老师   联系电话：0773-2802050   报名邮箱：gyzbcg[at]163[dot]com

                                招标采购管理办公室

                                  2024年08月23日

附件：

一.报名表模板（报名请发word版本）

二.报价表模板.xlsx

三.技术参数和要求（仅供参考）：

技术参数：

1.扩增原理：采用线性扩增方式，每轮扩增均以原始文库分子为模板，有效减少由PCR引入的错误累积的影响。

2.资质认证：设备具备III类医疗器械注册证。

3.载片类型：支持2种规格载片，大载片每次运行可生成≥1500M条片段序列（单端模式下），小载片每次运行可生成≥550M条片段序列（单端模式下）。

4.操作模式：配置双载片平台，每次运行支持2种规格载片灵活搭配上机，支持单载片模式和双载片运行模式。

5.读长支持： 有＞4种不同通量试剂盒可选。

6.数据通量：每次运行可产生≥1440G碱基数据。

7.运行时间：单次运行时间≤13小时，包括：样本加载、测序、碱基识别和数据处理时间。

8.测序质量：读长≤200bp时，Q30（下机数据中Q值大于30的比值）＞85%。符合得2分，不符合不得分。

9.应用领域：该产品可开展全基因组测序、全外显子测序、表观基因组测序、转录组测序、宏基因组测序、单细胞测序等应用。