项目编号：

项目类型：

设备类

招标方式：

竞争性磋商

资格审查方式：

资格后审

公告类型：

规模：

青岛心血管医院采购五项设备，包含手术录像系统1套、手术放大镜6套、手术器械1套、视频支气管镜1套、主动脉测量器和肺栓塞吸引头1套。

资金来源：

自筹

备注：

采购人：

青岛心血管病医院有限公司

采购人联系人：

马思丽

采购人联系人电话：

15153258601

采购人地址：

青岛市市北区南京路201号

代理机构

山东港口阳光慧采服务有限公司

代理联系人

王雪梅

代理联系电话

15192765222

代理地址

青岛市市北区新疆路8号中联自由港湾A座36层

SPGJC-20241118002001-04

标段（包）名称：

山东港口医养集团青岛心血管病医院五项手术设备采购项目（标段四：视频支气管镜）

采购文件发售时间：

2025-01-04 09:00 到 2025-01-15 14:00

答疑澄清截止时间（对招标文件提出疑问或异议的截止时间）：

2025-01-14 14:00

采购文件递交截止时间：

2025-01-15 14:00

文件开启时间：

2025-01-15 14:00

招标文件获取方法：

1、注册登录山东港口阳光招采平台https://srm.sd-port.com 2、采购文件获取方式：规定时间内网上报名并下载，未在规定时间内下载文件的视为报名不成功。

投标文件递交方法：

1、登录山东港口阳光招采平台https://srm.sd-port.com 2、点击“我的项目”—“进入项目”—“上传响应文件”网上提交加密文件3、解密方法：点击“我的项目”—“进入项目”—“云直播开标大厅”等待开标时间过后主标人公布供应商，在线远程解密。

发布媒介：

本公告在山东港口阳光慧采e平台（https://yghc.sd-port.com/）发布，推送中国招标投标公共服务平台（http://www.cebpubservice.com/）、阳光采购服务平台（http://www.ygcgfw.com/）。

是否接受联合体投标：

否

标段包内容描述：

视频支气管镜1套

供应商资格条件：

1.供应商应当具有法人资格，提供营业执照（法人证书）扫描件。 2.本项目不接受联合体参加。 3.专业资格要求： 33.1供应商为制造商的，须具备有效的《医疗器械产品生产许可证》(注：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产企业许可证。)；供应商为经销商或代理商的，须具备有效的《医疗器械产品经营许可证》（注：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类，无须提供任何资质。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品，应提供医疗器械经营企业备案证明文件。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品，应提供医疗器械经营企业许可证）。 3.2供应商所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。 3.3产品授权书（授权逐级可追溯）。

SPGJC-20241118002001-05

标段（包）名称：

山东港口医养集团青岛心血管病医院五项手术设备采购项目（标段五：主动脉测量器和肺栓塞吸引头）

采购文件发售时间：

2025-01-04 09:00 到 2025-01-15 14:00

答疑澄清截止时间（对招标文件提出疑问或异议的截止时间）：

2025-01-14 14:00

采购文件递交截止时间：

2025-01-15 14:00

文件开启时间：

2025-01-15 14:00

招标文件获取方法：

1、注册登录山东港口阳光招采平台https://srm.sd-port.com 2、采购文件获取方式：规定时间内网上报名并下载，未在规定时间内下载文件的视为报名不成功。

投标文件递交方法：

1、登录山东港口阳光招采平台https://srm.sd-port.com 2、点击“我的项目”—“进入项目”—“上传响应文件”网上提交加密文件3、解密方法：点击“我的项目”—“进入项目”—“云直播开标大厅”等待开标时间过后主标人公布供应商，在线远程解密。

发布媒介：

本公告在山东港口阳光慧采e平台（https://yghc.sd-port.com/）发布，推送中国招标投标公共服务平台（http://www.cebpubservice.com/）、阳光采购服务平台（http://www.ygcgfw.com/）。

是否接受联合体投标：

否

标段包内容描述：

主动脉测量器和肺栓塞吸引头1套

供应商资格条件：

1.供应商应当具有法人资格，提供营业执照（法人证书）扫描件。 2.本项目不接受联合体参加。 3.专业资格要求： 33.1供应商为制造商的，须具备有效的《医疗器械产品生产许可证》(注：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产企业许可证。)；供应商为经销商或代理商的，须具备有效的《医疗器械产品经营许可证》（注：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类，无须提供任何资质。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品，应提供医疗器械经营企业备案证明文件。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品，应提供医疗器械经营企业许可证）。 3.2供应商所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。 3.3产品授权书（授权逐级可追溯）。