一、说明：
1、我院近期拟对以下检验试剂产品组织院内公开竞价采购。
2、拟参投供应商须保证，具有长期连续供应该产品的资质及能力。若中标后，无法准时连续供货的供应商，今后将不欢迎参与我院的采购活动。
3、根据试剂采购两票制的趋势，欢迎各类产品的一级经销商参与竞争。
4、请具备以上产品生产或销售资质的企业，在公告发布时间起10天内。将资质审核要求（见备注）的资料报送我院设备物资部审核。联系人：罗益萍 联系电话：2292560。
二、拟公开竞价采购产品名称及要求：

序号	项目名称	科室	备注
1	质控品一批（具体29项明细如下） 1、人巨细胞病毒脱氧核糖核酸（HCMV DNA）液体标准物质 2、EB病毒脱氧核糖核酸(EBV DNA)液体标准物质 3、人乳头瘤病毒16型脱氧核糖核酸（HPV16 DNA）液体标准物质 4、人乳头瘤病毒18型脱氧核糖核酸（HPV18 DNA）液体标准物质 5、EB病毒脱氧核糖核酸(EBV DNA)液体室内质控品（低、中、高值） 6、人巨细胞病毒脱氧核糖核酸（HCMV DNA）液体室内质控品（低、中、高值） 7、肺炎支原体脱氧核糖核酸(MP DNA)液体室内质控品（低、中、高值） 8、淋球菌脱氧核糖核酸（NGH DNA)液体室内质控品（低、中、高值） 9、沙眼衣原体脱氧核糖核酸（CT DNA）液体室内质控品（低、中、高值） 10、解脲脲原体脱氧核糖核酸（UU DNA）液体室内质控品（低、中、高值） 11、CT DNA\UU DNA\NGH DNA混合液体室内质控品（低、中值） 12、人乳头瘤病毒16型脱氧核糖核酸（HPV16 DNA）液体室内质控品（低、中、高值） 13、人乳头瘤病毒18型脱氧核糖核酸（HPV18 DNA）液体室内质控品（低、中、高值） 14、人乳头瘤病毒16、18型脱氧核糖核酸液体室内质控品（低、中、高值） 15、人乳头瘤病毒6型脱氧核糖核酸液体室内质控品（低、中、高值） 16、人乳头瘤病毒11型脱氧核糖核酸液体室内质控品（低、中、高值） 17、人乳头瘤病毒6、11型脱氧核糖核酸液体室内质控品（低、中、高值） 18、单纯疱疹病毒Ⅱ型脱氧核糖核酸（HSVⅡ DNA）液体室内质控品（低、中、高值） 19、结核杆菌脱氧核糖核酸（TB DNA）液体室内质控品（低、中、高值） 20、α地中海贫血基因诊断阳性质控品 21、β地中海贫血基因诊断阳性质控品 22、α地中海贫血基因诊断正常质控品 23、β地中海贫血基因诊断正常质控品 24、耳聋基因干血斑（DBS）质控品（9位点） 25、耳聋基因干血斑（DBS）质控品（11位点） 26、耳聋基因干血斑（DBS）质控品（12位点） 27、CYP2C19基因检测质控品 28、叶酸代谢能力（MTHFR）基因分型全血质控品 29、华法林CYP2C9、VKORC1基因检测质控品	检验科	再次公告

三、公示时间：2023年02月20日至2023年03月02日
备注： 
报名资质审核必备文件

1	供应商报名表
2	生产厂家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片
3	报价单（含品牌、生产厂家、型号规格、原产地、单价、包装单位）
4	供应商三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证）
5	供应商医疗器械经营许可证（需具备报名产品的经营资格）
6	供应商合法销售试剂的生产厂家有效授权书，
7	供应商开户信息及业务联系信息
8	谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件
9	试剂生产厂家或总代三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证）
10	试剂生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可证
11	试剂医疗器械注册证及产品登记表附件
12	进口试剂需提供国外生产厂家给医疗器械注册证所登记总代的授权
13	进口试剂海关报关单等相关合法进口证明文件
14	前3年内在政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明
15	须提供与我院同等级（三级甲等）的其它医疗机构的供货证明（协议、发票、清单的复印件），加盖公章
16	用户清单
	总代是指国外生产的进口产品在国家食品药品监督管理总局登记注册的代理机构。

备注：1-16项均为必备审核文件，投标文件按项目内容顺序排列，并注明页码。若无法提供该项目文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明。请符合以上报名要求的供应商提供备注要求的纸质材料。经审核合格后，将样品提交给我院相关科室。详情请访问原网页！