招标
文本过大+中国医科大学附属第一医院DSA、SPECT、3.0T核磁共振(浑南手术室、核医学、放射线科)采购项目招标公告
金额
-
项目地址
辽宁省
发布时间
2022/11/24
公告摘要
项目编号-
预算金额-
招标联系人-
招标代理机构辽宁承明招投标有限公司
代理联系人郭晓川
标书截止时间-
投标截止时间-
公告正文

公告信息
公告信息
公告标题: 中国医科大学附属第一医院DSA、SPECT、3.0T核磁共振(浑南手术室、核医学、放射线科)采购项目招标公告 有效期: 2022-11-24 至 2022-12-01
撰写单位: 辽宁承明招投标有限公司 撰写人: 郭晓川
(中国医科大学附属第一医院DSA、SPECT、3.0T核磁共振(浑南手术室、核医学、放射线科)采购项目)招标公告
项目概况

中国医科大学附属第一医院DSA、SPECT、3.0T核磁共振(浑南手术室、核医学、放射线科)采购项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2022年12月20日 09时30分(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况
项目编号:JH22-210000-64437
项目名称:中国医科大学附属第一医院DSA、SPECT、3.0T核磁共振(浑南手术室、核医学、放射线科)采购项目
包组编号:001
预算金额(元):125,000,000.00
最高限价(元):125,000,000
采购需求:查看

品目1:DSA 1 进口 浑南手术室

主要技术参数

1.机架系统:

1.1智能机器人C臂多轴落地机架系统。

1.2最大患者覆盖范围≥200cm。

1.3非旋转状态下C臂转速(RAO/LAO)≥25°/

1.4 C臂头位旋转采集速度≥60°/秒。

1.5 C臂侧位旋转采集速度≥60°/秒。

1.6高速三维采集模式下,机架最快旋转速度≥90°/秒。

1.7机架可以进行360°旋转。

1.8 RAO≥200°。

1.9 LAO≥200°。

1.10机架可移至多种停泊位,机架可与检查床完全分离,便于开展外科手术。

1.11为最大程度降低手术室感染风险,机架机身需具备专门的纳米抗感染涂层。

1.12准直器和平板探测器具备跟踪旋转技术,当机架和手术床位置发生变化时准直器和 平板探测器可跟踪旋转,保证无论投照角度如何,图像始终保持正直无偏转。

2.外科介入手术床:

2.1为满足外科手术需求,需要手术床面能够左,右,头,足四个方向进行倾斜。

2.2四向倾斜角度≥15°。

3.检查室具备控制系统及电子显示屏。

4.X线高压发生器装置:

4.1最大管电流支持≥1000mA (100KV/100KW时)。

4.2高频逆变频率≥100KHz。

4.3最短脉冲时间≤O.5ms。

5.X线球管:

5.1最大透视管电流≥250mA。

5.2球管阳极连续高速旋转,转速≥9000转/分,包括透视及采集。

★5.3阳极热容量≥3.3MHU。

★5.4球管焦点≥3个。

5.5小焦点≤0.3mm。

5.6中焦点≤0.4mm。

5.7大焦点≤0.9mm。

5.8最小焦点功率≥20KW。

5.9中焦点功率≥40KW。

★5.10大焦点功率≥90KW。

5.11所有焦点都采用平板灯丝技术,非传统钨丝技术。

5.12球管内置多档金属铜滤片≥5片;且可以自动进行切换。

6.平板探测器:

★6.1平板探测器有效探测面积≥29cm×38cm。

★6.2平板分辨率≥3LP/mm。

★6.3平板像素尺寸≤160μm。

6.4动态范围≥16bit。

6.5视野≥6视野。

6.6平板探测器最小视野面积≤8cm×8cm,最小视野对角线≤11cm。

7.图像采集及处理系统:

7.1可直接选择数字脉冲透视≥9档。

8.图像显示系统:

★8.1检查室一台55英寸医用大屏显示系统,分辨率≥3840×2160。

8.2控制室一台24英寸医用显示器,分辨率≥1920×1200。

9.二维图像实时像素位移修正技术。

10.射线剂量防护技术(飞利浦必须提供全套Clarity IQ技术 ;西门子必须提供全套Care & Clear 技术;GE 必须提供Innova平台)。

11.实时旋转DSA:

11.1机架可在任意位置进行旋转采集。

11.2旋转采集最快速度≥90度/秒。

12.原厂高级三维图像后处理功能。

13.双容积重建技术

14.三维血管路图导航功能。

15.能完成CT断层图像重建和显示。

15.1断层扫描机架侧位最快旋转速度≥60度/秒。

★16.血管机CT,CT和MR影像均可作为融合影像,进行融合处理。

配置

1.机器人C臂血管造影系统1套。

2.工作位记忆存储模块及智能防撞保护系统1套。

3.X线发生器 1个

4.X-线球管组件1个。

5.高清平板探测器≥960cm2 1个。

6.≥55英寸医用大屏显示系统1套。

7.四向倾斜手术床1个。

8.脚闸1个。

9.下半身射线防护设施1套。

10.悬吊上半身放射防护屏1套。

11.三维血管重建功能1套。

12.高速3D扫描功能1套。

13.CT功能1套。

14.2D/3D和3 D/3D图像融合技术1套。

15.360术中CT扫描功能1套。

16.高压注射器1套。

售后服务

★1.整机免费质保一年。

品目2SPECT 1 进口 核医学科

一、主要技术参数

★1.设备先进性:投标机型须配备24排及以上CT,具备FDA和 NMPA最新认证的机型。

2.探头性能要求:

2.1全数字化大视野清云探头:提供。

2.2矩形视野:提供。

2.3探头有效视野530mm×380mm。

2.4晶体类型及厚度3/8英寸NaI晶体。

2.5光电倍增管(PMT)59只/探头。

2.6固有能量范围≥35-588KeV。

2.7双探头断层采集角度:可提供90度、180度及76度。

2.8 180度模式下双探头之间最小距离(带LEHR 准直器情况下)19.5 cm。

2.9 180度模式下双探头之间最大距离(带LEHR 准直器情况下)≥72cm。

2.10旋转中心校正系统:提供。

2.11能量、线性及均匀度校正系统:提供。

2.12身体轮廓自动跟踪模式下,探头与病人的距离≤1.2cm。

2.13探头全自动归位功能:提供。

2.14单光子最大计数率 460KCPS/探头。

2.15 SPECT重建空间分辨率:提供原厂Flash 3D重建技术或原厂Evolution for bone重建技术。

2.15.1 SPECT重建空间分辨率(中心)≤5.8mm。

2.15.2 SPECT重建空间分辨率(径向)5.0mm。

2.15.3 SPECT重建空间分辨率(切向)≤4.1mm。

3.机架及床配置要求:

3.1机架孔径70cm。

3.2机架高度≤230cm。

3.3 SPECT 机架旋转角度范围≥540º。

3.4 SPECT 机架旋转精度≤0.1°。

3.5 SPECT/CT机架厚度≤90cm。

3.6 SPECT/CT 系统机架重量≤3600kg。

3.7机架上安装病人摆位监控器:提供。

3.8心电显示装置:提供在机架摆位监控器上显示实时心电波形。

3.9检查床最大承重≥227kg。

3.10检查床的最低高度≤48cm。

3.11检查床的最高高度≥112cm。

3.12检查床内置点源支架:提供。

4.准直器要求:

4.1低能高分辨准直器:

4.1.1系统灵敏度NEMA标准(低能高分辨准直器:10cm处)≥200cpm/μCi。

4.1.2低能高分辨型准直器孔数≥148,000 孔/准直器。

4.1.3低能高分辨型准直器重量≤30kg/个。

4.2高能准直器:

★4.2.1系统灵敏度NEMA标准(高能通用准直器:10cm处)≥130cpm/μCi。

4.2.2高能准直器孔数≥ 8,000 孔/准直器。

4.2.3高能准直器重量≤125kg/个。

5.ECT 部分的采集模式:

5.1平面Static 采集:提供。

5.2平面dynamic 采集:提供。

5.3平面gated 采集:提供。

5.4断层SPECT 采集:提供。

5.5断层gated SPECT 采集:提供。

5.6 dynamic SPECT(动态断层)采集:提供。

5.7 whole-body 平面采集:提供。

5.8 whole-body SPECT(全身断层)采集:提供。

5.9 step and shoot步进式采集模式:提供。

5.10 acquiring during step采集模式:提供。

5.11 continues连续采集模式:提供。

5.12静态扫描最大矩阵≥1024×1024。

5.13 SPECT 全身扫描长度200cm。

6.CT系统要求:

6.1物理探测器排数24排。

6.2原始采集层数≥16 层/圈。

6.3高压发生器功率≥50kw。

6.4球管阳极热容量≥5MHU。

6.5球管最大输出电流≥300mA。

6.6球管最大电压≥130kV。

6.7球管小焦点短径长度≤0.5mm。

6.8球管大焦点短径长度≤0.8mm

★6.9空间分辨率(x,y轴方向)≥17.5lp/cm @ 0%。

6.10 360度扫描时间≤0.6s。

6.11 CT 重建视野≥70cm。

6.12最大SPECT与CT断层连续扫描范围≥165cm。

6.13螺旋连续扫描时间≥100s。

6.14 CT螺距值可调档位≥10档。

7.数据采集和处理系统硬件配置:

7.1最新原厂独立采集工作站,SPECT 和 CT 为同一系统采集:提供。

7.2主内存大小≥8GB

7.3硬盘大小3TB

7.4 DVD刻录光驱:提供。

7.5数据图像传输DICOM3.0和Worklist标准协议:提供。

8.处理工作站性能指标:

8.1原厂高级独立影像工作站:提供。

8.2 CPU主频2×3.5GHz。

8.3主内存大小≥32GB。

8.4硬盘大小≥950TB。

★9.SPECT处理及显示:提供至递交响应文件截止日期前已发布的全部最新版本(含所需的软硬件)

9.1 2D感兴趣区(ROI)的生成、处理及显示,便于临床定量分析:提供。

9.2 3D感兴趣区(VOI)的生成、处理及显示,便于临床定量分析:提供。

9.3各种曲线的生成、计算、处理及显示:提供。

9.4图像的电影显示:提供。

9.5全身断层采集与处理功能:提供。

9.6动态采集与处理功能:提供。

9.7滤波反投影和迭代法图像重建软件包:提供。

9.8运动伪影自动识别及校正软件:提供。

9.9全身骨骼(或局部)分析软件包:提供。

9.10肺通气和灌注分析软件包:提供。

9.11甲状腺摄取分数计算工具:提供。

9.12甲状旁腺成像分析工具:提供:

9.13胃排空指数分析工具:提供。

9.14食道运动分析工具:提供。

9.15胆囊排泄分数计算工具:提供。

9.16肾脏灌注和功能分析软件包:提供。

9.17心肌显像定量分析软件系统:提供。

9.18心肌血流灌注分析软件包:提供。

9.19心血池处理软件(心脏收缩、舒张及运动功能):提供。

9.20门电路心肌灌注断层显像质量控制软件包:提供。

9.21心脏首次通过分析软件包:提供。

9.22心室壁运动动态显示功能:提供。

9.23动态唾液腺时间放射性定量分析(包括自动提供排泄率、达峰时间、半排时间):提供。

9.24动态肝胆时间放射性定量分析(包括自动提供排泄率、达峰时间、半排时间等):提供。

9.25动态胃时间-放射性定量分析(包括自动提供排泄率、达峰时间、半排时间等):提供。

9.26病人移动纠正技术:提供。

10.CT处理及显示软件包:

10.1 MPR:提供。

10.2最大密度投影MIP:提供。

10.3最小密度投影MinIP:提供。

10.4表面三维SSD:提供。

10.5透明技术:提供。

10.6 CT电影显示:提供。

10.7螺旋扫描降噪软件:提供。

10.8运动伪影校正软件:提供。

10.9呼吸控制图形提示:提供。

10.10呼吸控制语音提示:提供。

10.11 Dicom3.0 网络接口:提供。

10.12 远程维修诊断系统:提供。

10.13 Dicom3.0激光相机接口:提供。

10.14自动语音系统及双向语音传输:提供。

11.其他配置及功能:

11.1 头托:提供。

11.2 R-波触发器:提供。

11.3四象限钱栅模型:提供。

11.4可填充泛源模型:提供。

11.5具备NMPA认证的粒子植入平台。

11.6具备NMPA认证的放射性治疗规划应用。

★12.高级应用:

12.1原厂SUV精准定量技术,且SUV定量误差≤10%。

12.2 OSCG迭代重建:提供。

12.3利用阈值法提供全身所有部位、器官、病灶和任意勾画部位的SUV值。

12.4容积灵敏度校准专用模体:提供。

12.5检查床内置点源支架,用于系统灵敏度校准:提供。

12.6 PET格式数据输出:提供。

12.7专用高级后重建工作站:提供。

12.7.1主系统内存大小≥16GB。

12.7.2硬盘容量大小≥1TB。

二、配置

1.高能准直器1对。

2.低能高分辨准直器1对。

3.四合一准直车3台。

4.4格铅栅模型1个。

5.矩形泛源模型1个。

6.内置心肌门控装置1套。

7.头尾角倾斜系统1套。

8.高级原厂后处理工作站2套。

9.SPECT临床后处理引擎2套。

10.高级肿瘤系统1套。

11.心脏专用软件包1套。

12.高级重建引擎1套。

13.不间断电源UPS 1个。

14.精准定量技术1套。

15.针孔准直器1套。

16.低能通用准直器1对。

17.机房空调机组1套可保证机房恒温恒湿)。

售后服务

1.整机免费质保一年。

品目33.0T核磁共振 1套 进口 放射线科

一、主要技术参数:

1.电源:380V±10%。

1.1电源频率,50HZ±1%。

★2.总体要求:投标机型为各公司获得NMPA的3.0T磁共振机型。

3.磁体系统:

3.1磁场强度:3.0T。

★3.2磁场均匀度(V-RMS典型值)。

3.2.1 10cm DSV≤0.0008ppm。

3.2.2 20cm DSV≤0.008ppm。

3.2.3 30cm DSV≤0.045ppm。

3.2.4 40cm DSV≤0.1ppm。

3.3液氦消耗量(正常使用)≤0.01 升/小时。

3.4梯度系统:

★3.4.1梯度场强(X,Y,Z轴,非有效值或峰值)≥80mT/m。

3.4.2梯度切换率(X,Y,Z轴,非有效值或峰值)≥200 T/m/s

3.4.3最大梯度场强、最大梯度切换率同时到达具备。

3.4.4梯度放大器最大输出电压≥2250V。

3.4.5梯度放大器最大输出电流≥900A。

3.5射频系统:

★3.5.1射频放大器最大功率≥40 kW。

3.5.2射频噪音水平≤0.5dB。

3.5.3每通道同时并行采样接收带宽≥1MHZ。

3.5.4系统最大通道数≥204个。

★3.5.5单个扫描野内一次扫描最大通道数≥64个。

3.6射频接收线圈(组合或单独使用):

3.6.1头颈部矩阵线圈≥20通道。

3.6.2脊柱矩阵线圈≥32通道。

3.6.3腹部矩阵线圈≥40通道。

3.6.4全中枢神经系统线圈≥52通道。

3.6.5大关节柔性线圈≥4通道。

3.6.6小关节柔性线圈≥4通道。

3.6.7乳腺线圈≥16通道。

3.6.8肩关节线圈≥16通道。

3.6.9膝关节线圈≥15通道。

3.6.10足踝关节线圈≥15通道。

3.6.11手腕关节线圈≥16通道。

★3.6.12头颈联合科研专用线圈(原厂)≥64通道。

3.6.13 小动物线圈 1个

3.7静音技术:

3.7.1梯度系统硬件静音技术提供。

3.7.2声阻尼材料技术提供。

3.7.3人工智能选择性静音技术(适用于所有序列)提供。

3.8主控计算机系统:

3.8.1主计算机CPU≥四核。

3.8.2 CPU位数≥64位。

3.8.3主频大小≥3.6GHz。

3.8.4内存大小≥64GB。

3.8.5计算机显示器≥24英寸彩色LCD。

3.8.6显示器分辨率≥1920×1200。

3.8.7硬盘容量≥480GB。

3.9系统后处理功能:

3.9.1 3D后处理具备。

3.9.2实时MPR后处理具备。

3.9.3三维表面重建技术SSD后处理具备。

3.9.4实时MIP后处理具备。

3.9.5电影回放软件具备。

3.10操作台、扫描床及环境调节系统:

3.10.1垂直移动时扫描床最大承重≥240Kg。

3.10.2扫描床移动精度≤0.5mm。

3.10.3床旁扫描控制系统双侧。

3.10.4病人监视系统、照明、通风、通话、背景音乐、患者专用防磁耳机、呼叫按钮具备。

3.10.5检查床最大床速≥20cm/s。

3.10.6最大水平移动范围≥288cm。

3.10.7无线蓝牙门控具备。

3.11后处理接口:

3.11.1软件控制照相技术具备。

3.11.2具备完整DICOM3.0接口及 与PACS 网络连接(包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、Worklist)的功能具备。

3.12一体化成像系统:

3.12.1同时采集线圈数≥4个。

3.12.2线圈接口数目≥8个。

3.13多通道(源)射频发射技术平台(TrueForm、MultiDrive或Multitransmit 4D):

3.13.1双通道射频发射技术具备。

3.13.2a-SPACE技术具备。

★3.14射频并行发射平台(TrueShape):

3.14.1基于并行发射平台的多维脉冲激励技术(ZOOMit)具备。

3.14.2基于并行发射平台多维脉冲激励技术可应用于神经、体部等系统成像具备。

3.15智能操作平台:

3.15.1智能化平台,包括头部、脊柱及大关节部位具备。

3.16扫描参数:

3.16.1最小二维层厚≤0.1mm。

3.16.2最小三维层厚≤0.05mm。

3.16.3最大扫描视野≥50cm。

3.16.4最小扫描视野≤0.5cm。

3.16.5 FSE最大回波链长度≥512。

3.16.6 EPI最大因子≥256。

3.16.7最大采集矩阵≥1024×1024。

3.16.8弥散加权B值≥10000。

3.17成像序列和技术:

3.17.1自旋回波(SE)序列。

3.17.2反转恢复(IR)序列。

3.17.3梯度回波(GRE)序列。

3.17.4平面回波(EPI)序列。

3.18体部成像:

3.18.1肝脏T1加权3D高分辨动态成像具备。

3.18.2多期动态扫描层面精准对位技术具备。

3.18.3 MR尿路造影技术(2D/3D)具备。

3.18.4 MR脊髓造影技术(2D/3D)具备。

3.19神经系统成像:

3.19.1弥散及弥散张量成像。

3.19.1.1 DTI弥散张量方向数≥256方向。

3.19.1.2高清弥散成像(多次激发分段读出)具备,RESOLVE或MUSE。

3.19.2灌注成像。

3.19.3磁敏感成像。

3.19.4脑功能成像。

3.19.5同时多层采集技术(Hyperband/SMS/MultiBand SENSE等)具备。

3.19.6压缩感知技术(Compressed Sensing/HyperSense/Compressed SENSE等)。

3.19.7指纹数据检测平台。

3.19.7.1指纹序列参数在扫描过程中伪随机变化。

3.19.7.2 与序列对应的丰富的指纹数据字典。

3.19.7.3 图像生成基于所获得的的指纹数据与指纹数据字典的模式匹配。

3.20心血管成像:

3.20.1血管成像具备。

3.20.2黑血技术具备。

3.20.3亮血技术具备。

3.20.4首过法灌注成像具备。

3.20.5自动心肌活性成像(自动选择TI时间)具备。

3.20.6流量定量技术。

3.20.7心室功能分析技术。

3.21波谱成像:

3.21.1单体素和多体素频谱成像具备。

3.21.2多通道体表矩阵线圈完成前列腺频谱具备。

3.22骨关节成像:

3.22.1 3D各向同性容积成像序列具备,SPACE 或CUBE 2.0 或VISTA。

3.22.2高分辨率颈髓成像具备,MEDIC 或 MERGE或m-FFE。

3.22.3高分辨率内耳三维成像具备,CISS或FIESTA-C。

3.23并行采集技术:

3.23.1并行采集加速因子≥16。

3.23.2并行采集因子施加方向X,Y,Z轴三方向。

3.24伪影校正技术。

3.25高级影像后处理工作站一台:

3.25.1内存≥6GB。

3.25.2主频≥2.0GHz。

3.25.3显示器≥24″LCD。

3.25.4 Dicom3.0软硬接口 并负责连接主台及后处理工作站都可。

二、配置

1.双机组水冷机1套。

2.核磁共振专用精密空调 1套。

3.计算机不间断电源UPS 1个。

4.UPS电缆1个。

5.磁共振专用高压注射器1台。

6.无磁转运床、无磁转运轮椅各1台。

7.核磁共振专用金属探测系统1套。

8.磁共振专用消毒灯1套。

9.技师工作站1台。

10.扫描平台2台。

11.条码打印机1台。

三、售后服务

★1 整机免费质保一年。

品目43.0T核磁共振 2 进口 放射线科

一、主要技术参数

1.电源:380V±10%。

1.1电源频率,50HZ±1%。

2.磁体系统。

2.1磁场强度:3.0T。

2.2磁场均匀度(典型值)。

★2.2.1 10cm DSV≤0.002ppm。

2.2.2 20cm DSV≤0.015ppm。

2.2.3 30cm DSV≤0.07ppm。

2.2.4 40cm DSV≤0.33ppm。

★2.3磁体长度(不含外壳)≥172 cm 。

2.4磁体长度(含外壳)≤186 cm。

★2.5磁体最小孔径≥70 cm。

★2.6磁体重量(含液氦)≤6吨。

3.梯度系统:

3.1单梯度系统(非双梯度或双梯度放大器):具备。

★3.2梯度场强(X,Y,Z轴,非有效值或峰值梯度)≥60mT/m。

3.3梯度切换率(X,Y,Z轴,非有效值或峰值梯度)≥200 T/m/s。

3.4最短爬升时间≤300us。

3.5最大场强和最大切换率同时到达:具备。

4.射频系统:

4.1多通道(源)射频发射技术平台。

4.2射频发射功率≥37.5 kW 。

4.3最大通道数≥204个。

★4.4单个扫描野内一次扫描最大通道数≥64个。

5.射频接收线圈(以下线圈为单独或组合使用):

5.1头颈联合(神经血管)矩阵线圈≥20通道。

5.2全脊柱矩阵线圈≥32通道。

5.3体部矩阵线圈(组合)≥30通道。

5.4全腹矩阵线圈(组合)≥60通道。

5.5全神经(头颈脊柱一体化)线圈(组合)≥52通道。

5.6乳腺专用线圈≥18通道。

5.7关节大柔软线圈≥18通道。

5.8关节小柔软线圈≥18通道。

5.9膝关节专用线圈≥18通道。

5.10肩关节线圈≥16通道。

5.11手腕关节线圈≥16通道。

5.12足踝关节线圈≥16通道。

★5.13头颈联合科研专用线圈≥64通道。

6.生命矩阵系统:

6.1扫描床自带生命体征传感器。

6.2即刻感知(病人躺上扫描床即刻感知)。

6.3生命体征感知无需额外门控。

6.4逐层调整B0匀场。

6.5逐层调整B1匀场。

7.全静音平台:

7.1梯度系统硬件静音技术。

7.2声阻尼材料技术。

7.3真空隔绝腔设计的硬件静音技术。

7.4自动防止梯度线圈共振的序列优化技术。

7.5人工智能选择性静音技术(适用多序列)。

8.主控计算机系统:

8.1主计算机CPU≥ Intel Xeon。

8.2CPU核心≥4个。

8.3CPU位数≥64位。

8.4主频大小≥3.5GHz。

8.5内存大小≥64GB。

8.6计算机显示器≥24英寸彩色LCD。

8.7显示器分辨率≥1920×1200。

8.8图像重建速度(256×256,100% FOV)≥40000幅/秒。

9.系统后处理功能:

9.1 3D后处理。

9.2实时MPR后处理。

9.3三维表面重建技术SSD后处理。

9.4实时MIP后处理。

9.5电影回放软件。

10.操作台、扫描床及环境调节系统:

10.1垂直移动时扫描床最大承重≥250Kg。

10.2扫描床移动精度≤0.5mm。

10.3床旁扫描控制系统:双侧。

10.4病人监视系统。

10.5照明、通风、通话、背景音乐。

10.6最低床位≤52cm。

11.后处理接口。

11.1软件控制照相技术。

11.2具备完整DICOM3.0接口及与PACS 网络连接(包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、Worklist)的功能。

11.3具备DICOM3.0标准激光相机数字接口。

12.一体化成像系统:

12.1线圈组合扫描。

12.2组合扫描专用线圈控制软件。

12.3智能定位技术。

12.4脊柱线圈整合于床面设计。

13.智能操作平台:

13.1头部自动定位功能。

13.2脊柱自动定位功能。

13.3关节自动定位功能。

13.4图文引导的实时在线指导功能。

13.5大范围自动扫描定位功能(移动中扫描定位)。

14.扫描参数:

14.1最小二维层厚≤0.1mm。

14.2最小三维层厚≤0.05mm。

14.3最大扫描视野≥55cm 。

14.4最小扫描视野≤0.5cm 。

14.5TSE最大回波链长度≥512。

14.6EPI最大因子≥256。

15.成像序列和技术:

15.1自旋回波(SE)序列。

15.2反转恢复(IR)序列。

15.3梯度回波(GRE)序列。

15.4平面回波(EPI)序列。

16.体部成像:

16.1肝脏T1加权3D高分辨动态成像(3D VIBE/LAVA-XV/4D THRIVE)。

16.2 MR尿路造影技术(2D/3D)。

16.3 MR脊髓造影技术(2D/3D)。

16.4 脂铁定量成像技术(Liverlab、IDEAL-IQ、Mdixon Quant)。

16.5 自由动态增强成像技术。

17.神经系统成像:

17.1弥散成像。

17.1.1 DTI弥散张量方向数≥256方向。

17.1.2高清弥散成像(多次激发分段读出弥散成像)(RESOLVE/MUSE)。

17.2灌注成像:

17.3磁敏感成像。

17.4脑功能成像。

17.4.1血氧饱和度依赖性成像。

17.4.2脑功能后处理。

17.5其他成像。

17.5.1三维动脉自旋标记技术(3D ASL)。

17.5.2同时多层采集技术(Hyperband/SMS/MultiBnd SENSE)。

18.心血管成像:

18.1 2D/3D时间飞法(TOF)血管成像。

18.2 流量定量扫描及分析软件。

18.3 心室功能分析软件。

18.4不打药冠脉成像技术。

18.5心肌定量参数成像技术(Myomaps/CardioMaps/StarQuant)。

19.波谱成像:

20.骨关节成像:

20.1 3D各向同性容积成像序列。

20.2高分辨率颈髓成像。

20.3高分辨率内耳三维成像。

20.4全脊柱成像。

20.5关节软骨成像。

21.并行采集技术:

21.1基于图像算法。

21.2基于k-空间算法。

21.3基于两个相位编码方向同时加速算法。

21.4并行采集加速因子≥8。

21.5压缩感知技术(Compressed Sensing/HyperSense/Compressed SENSE)。

22.伪影校正技术:

22.1去金属伪影技术。

22.2 消除磁敏感伪影。

23.其他先进技术:

23.1自动和手动滤波。

23.2恒定信号技术。

23.3 序列重生技术。

24.高级影像后处理工作站1台:

24.1内存≥8 GB。

24.2主频≥3.4GHz。

24.3硬盘容量≥500G。

24.4 MIP,MPR,SSD等。

24.5 Dicom3.0软硬接口并负责连接。

二、单套设备配置

1.双机组水冷机1套。

2.核磁共振专用精密空调1套。

3.计算机不间断电源UPS 1个。

4.UPS电缆1个。

5.磁共振专用高压注射器1台。

6.核磁共振专用金属探测系统1套。

7.技师工作站1台。

8.扫描平台2台。

9.条码打印机1台。

售后服务

★1.整机免费质保一年。

品目5SPECT 1 进口 核医学科

一、主要技术参数

★1.设备先进性:投标机型须配备24排及以上CT,具备FDA和 NMPA最新认证的机型。

2.探头性能要求:

2.1全数字化大视野清云探头:提供。

2.2矩形视野:提供。

2.3探头有效视野≥530mm×380mm。

2.4晶体类型及厚度≥3/8 英寸NaI晶体。

2.5光电倍增管(PMT)≥59只/探头。

2.6固有能量范围≥35-588KeV。

2.7双探头断层采集角度:可提供90度、180度及76度。

2.8 180度模式下双探头之间最小距离(带LEHR 准直器情况下)≤19.5 cm。

2.9 180度模式下双探头之间最大距离(带LEHR 准直器情况下)≥72cm。

2.10旋转中心校正系统:提供。

2.11能量、线性及均匀度校正系统:提供。

2.12身体轮廓自动跟踪模式下,探头与病人的距离≤1.2cm。

2.13探头全自动归位功能:提供。

2.14单光子最大计数率 ≥460KCPS/探头。

2.15 SPECT重建空间分辨率:提供原厂Flash 3D重建技术或原厂Evolution for bone重建技术。

2.15.1 SPECT重建空间分辨率(中心)≤5.8mm。

2.15.2 SPECT重建空间分辨率(径向)≤5.0mm。

2.15.3 SPECT重建空间分辨率(切向)≤4.1mm。

3.机架及床配置要求:

3.1机架孔径≥70cm。

3.2机架高度≤230cm。

3.3 SPECT 机架旋转角度范围 ≥540º。

3.4 SPECT 机架旋转精度≤0.1°。

3.5 SPECT/CT机架厚度≤90cm。

3.6 SPECT/CT 系统机架重量≤3600kg。

3.7机架上安装病人摆位监控器:提供。

3.8心电显示装置:提供在机架摆位监控器上显示实时心电波形。

3.9检查床最大承重≥227kg。

3.10检查床的最低高度≤48cm。

3.11检查床的最高高度≥112cm。

3.12检查床内置点源支架:提供。

4.准直器要求:

4.1低能高分辨准直器:

★4.1.1系统灵敏度NEMA标准(低能高分辨准直器:10cm处)≥200cpm/μCi。

4.1.2低能高分辨型准直器孔数≥ 148,000 孔/准直器。

4.1.3低能高分辨型准直器重量≤30kg/个。

4.2高能准直器:

★4.2.1系统灵敏度NEMA标准(高能通用准直器:10cm处)≥130cpm/μCi。

4.2.2高能准直器孔数≥ 8,000 孔/准直器。

4.2.3高能准直器重量≤125kg/个。

5.ECT 部分的采集模式:

5.1平面Static 采集:提供。

5.2平面dynamic 采集:提供。

5.3平面gated 采集:提供。

5.4断层SPECT 采集:提供。

5.5断层gated SPECT 采集:提供。

5.6 dynamic SPECT(动态断层)采集:提供。

5.7 whole-body 平面采集:提供。

5.8 whole-body SPECT(全身断层)采集:提供。

5.9 step and shoot步进式采集模式:提供。

5.10 acquiring during step采集模式:提供。

5.11 continues连续采集模式:提供。

5.12静态扫描最大矩阵≥1024×1024。

5.13 SPECT 全身扫描长度≥200cm。

6.CT系统要求:

★6.1物理探测器排数≥24排。

6.2原始采集层数≥16 层/圈。

6.3高压发生器功率≥50kw。

6.4球管阳极热容量≥5MHU。

6.5球管最大输出电流≥300mA。

6.6球管最大电压≥130kV。

6.7球管小焦点短径长度≤0.5mm。

6.8球管大焦点短径长度≤0.8mm。

★6.9空间分辨率(x,y轴方向)≥17.5lp/cm @ 0%。

6.10 360度扫描时间0.6s。

6.11 CT 重建视野≥ 70cm。

6.12最大SPECT与CT断层连续扫描范围≥165cm。

6.13螺旋连续扫描时间≥100s。

6.14 CT螺距值可调档位≥10档。

7.数据采集和处理系统硬件配置:

7.1最新原厂独立采集工作站,SPECT 和 CT 为同一系统采集:提供。

7.2主内存大小≥8GB。

7.3硬盘大小≥3TB。

7.4 DVD刻录光驱:提供。

7.5数据图像传输DICOM3.0和Worklist标准协议:提供。

8.处理工作站性能指标:

8.1原厂高级独立影像工作站:提供。

8.2 CPU主频≥ 2×3.5GHz。

8.3主内存大小32GB。

8.4硬盘大小≥950TB。

★9.SPECT 处理及显示:提供至递交响应文件截止日期前已发布的全部最新版本(含所需的软硬件)

9.1 2D感兴趣区(ROI)的生成、处理及显示,便于临床定量分析:提供。

9.2 3D感兴趣区(VOI)的生成、处理及显示,便于临床定量分析:提供。

9.3各种曲线的生成、计算、处理及显示:提供。

9.4图像的电影显示:提供。

9.5全身断层采集与处理功能:提供。

9.6动态采集与处理功能:提供。

9.7滤波反投影和迭代法图像重建软件包:提供。

9.8运动伪影自动识别及校正软件:提供。

9.9全身骨骼(或局部)分析软件包:提供。

9.10肺通气和灌注分析软件包:提供。

9.11甲状腺摄取分数计算工具:提供。

9.12甲状旁腺成像分析工具:提供:

9.13胃排空指数分析工具:提供。

9.14食道运动分析工具:提供。

9.15胆囊排泄分数计算工具:提供。

9.16肾脏灌注和功能分析软件包:提供。

9.17心肌显像定量分析软件系统:提供。

9.18心肌血流灌注分析软件包:提供。

9.19心血池处理软件(心脏收缩、舒张及运动功能):提供。

9.20门电路心肌灌注断层显像质量控制软件包:提供。

9.21心脏首次通过分析软件包:提供。

9.22心室壁运动动态显示功能:提供。

9.23动态唾液腺时间放射性定量分析(包括自动提供排泄率、达峰时间、半排时间):提供。

9.24动态肝胆时间放射性定量分析(包括自动提供排泄率、达峰时间、半排时间等):提供。

9.25动态胃时间-放射性定量分析(包括自动提供排泄率、达峰时间、半排时间等):提供。

9.26病人移动纠正技术:提供。

10.CT处理及显示软件包:

10.1 MPR:提供。

10.2最大密度投影MIP:提供。

10.3最小密度投影MinIP:提供。

10.4表面三维SSD:提供。

10.5透明技术:提供。

10.6 CT电影显示:提供。

10.7螺旋扫描降噪软件:提供。

10.8运动伪影校正软件:提供。

10.9呼吸控制图形提示:提供。

10.10呼吸控制语音提示:提供。

10.11 Dicom3.0 网络接口:提供。

10.12 远程维修诊断系统:提供。

10.13 Dicom3.0激光相机接口:提供。

10.14自动语音系统及双向语音传输:提供。

11.其他配置及功能:

11.1 头托:提供。

11.2 R-波触发器:提供。

11.3四象限钱栅模型:提供。

11.4可填充泛源模型:提供。

11.5具备NMPA认证的粒子植入平台。

11.6具备NMPA认证的放射性治疗规划应用。

★12.高级应用:

12.1原厂SUV精准定量技术,且SUV定量误差≤10%。高清刻骨显像技术平台。

12.2 OSCG迭代重建:提供。

12.3利用阈值法提供全身所有部位、器官、病灶和任意勾画部位的SUV值。

12.4容积灵敏度校准专用模体:提供。

12.5检查床内置点源支架,用于系统灵敏度校准:提供。

12.6 PET格式数据输出:提供。

12.7专用高级后重建工作站:提供。

12.7.1主系统内存大小16GB。

12.7.2硬盘容量大小≥1TB。

12.8 CT组织像素分割技术,根据CT值组织脏器分割用于SPECT高清重建。

12.9 0.075噪声水平下的分辨率:

12.9.1冷热棒模型热区分辨率≤2.9mm。

12.9.2冷热球模型热区分辨率≤2.1mm。

12.9.3冷热球模型冷区分辨率≤2.9mm。

12.9.4 SPECT/CT断层采集重建矩阵≥256×256。

二、配置

1.针孔准直器1套。

2.低能通用准直器1对。

3.高能准直器1对。

4.低能高分辨准直器1对。

5.四合一准直车3台。

6. 4格铅栅模型1套。

7.矩形泛源模型1个。

8.内置心肌门控装置1套。

9.头尾角倾斜系统1套。

10.高级原厂后处理工作站2套。

11.SPECT临床后处理引擎2套。

12.高级肿瘤系统1套。

13.心脏专用软件包1套。

14.高级重建引擎1套。

15.高清刻骨显像技术1套。

16.精准定量技术1套。

17.不间断电源UPS 1个。

18.机房空调机组1套可保证机房恒温恒湿

售后服务

★1.整机免费质保一年。

       
合同履行期限:合同签订后1个月内到货。
需落实的政府采购政策内容:中小微企业(含监狱企业)的规定;对于促进残疾人就业政府采购政策的规定、对于节能产品、环境标志产品的相关规定等。
本项目(是/否)接受联合体投标:否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
3.本项目的特定资格要求:设备属于医疗器械的,需提供医疗器械生产许可证(国产产品制造厂家提供)、医疗器械经营许可证(或对应类别的备案凭证)、医疗器械注册证(有效期内),否则提供设备不属于医疗器械的情况说明。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。
四、获取招标文件
时间:2022年11月24日 08时30分至2022年12月01日 17时30分(北京时间,法定节假日除外)
地点:线上获取
方式:线上
售价:免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022年12月20日 09时30分(北京时间)
地点:辽宁承明招投标有限公司(沈阳市皇姑区黄河南大街106号丽阳商务大厦A座16层1602室)。
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式:线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1.本项目采用全流程电子招投标,参与本项目的供应商须自行办理好CA锁,供应商除在电子评审系统上传投标(响应)文件外,应在递交投标(响应)文件截止时间前提交按采购文件规定的介质形式(U盘)存储的可加密备份文件,并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式一致,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件或电子投标文件的,投标(响应)无效。详见辽宁政府采购网《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事项的通知》辽财采函{2021}363号。2.供应商自行准备电子设备确保能够自行报价及解密。3.电子投标文件在辽宁政府采购网线上提交,备份文件提交至辽宁承明招投标有限公司。
九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称: 中国医科大学附属第一医院
地 址: 沈阳市和平区南京北街155号
联系方式: 张老师 024-83283232
2.采购代理机构信息:
名 称: 辽宁承明招投标有限公司
地 址: 沈阳市皇姑区黄河南大街106号丽阳商务大厦A座16层1602室
联系方式: 024-86803737
邮箱地址: liaoningshangyu@126.com
开户行: 光大银行沈阳皇姑支行
账户名称: 辽宁承明招投标有限公司
账号: 7581018800024251300007
3.项目联系方式
项目联系人: 孙少伟、郭晓川
电 话: 024-86803737
评分办法:最低评标价法;
关联计划
附件:

注:财政部门鼓励供应商采用保函的方式递交投标保证金,任何采购代理机构在政府采购活动中不得拒收供应商以保函方式递交的保证金。

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