一、功能及要求：
具体功能及要求详见招标文件。
二、相关标准：
执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。
三、技术规格：
标段1-序1
一、设备名称：便携式超声仪
二、数    量：2台
三、基本要求：
3.1 用途说明：心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、小儿与新生儿、术中、穿刺等全身应用
四、主要规格及系统概述
4.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括：
4.1.1 高分辨率液晶显示器≥10英寸，扫描方式：逐行扫描，高分辨率
4.1.2 超高集成度超声成像平台：
4.1.2.1 应用板级集成优化技术，提高内部电路的整合程度，减少信号丢失，提高信噪比
4.1.2.2 应用多功能单元整合技术，将主机内部多个功能单元有机整合为可拆卸化整体结构，缩短维修时间，并降低维修成本和停机时间
4.1.3 数字化二维灰阶成像单元
4.1.4 数字化M型成像单元
4.1.5 数字化彩色多普勒血流成像单元
4.1.6 数字化频谱多普勒显示和分析单元
4.1.7 数字化能量多普勒，方向性能量图
4.1.8 数字化波束形成器，多倍声束处理
4.1.9 高级空间复合成像功能，不同角度发射超声波，所有回波波束进行复合成像，清晰显示组织的细节和提高图像对比分辨率
4.1.10 斑点噪声抑制技术，提高组织边界的显示，对于结构复杂的脏器可提供精确的图像显示
4.1.11 高分辨率成像：该图像处理算法用以改善组织边界分辨，组织对比度，图像纹理显示
4.1.12 彩色多普勒成像：算法改进彩色显示提升彩色血流敏感度及帧频，从而提供更多诊断信息
4.1.13 穿刺针显像增强技术，三种进针角度可调，并支持左右翻转，支持线阵和凸阵探头.(附图证明）
4.1.14 智能化自编程预设置功能，针对不同的检查脏器预置最佳优化图像的检查前条件，以减少图像调节所需的时间
4.1.15 系统可耐受3英尺/91.4cm跌落（跌落后系统安全并正常工作）
4.1.16 触摸面板操作，防水、防尘、防异物（非轨迹球操作方式）
4.1.17 内置单块锂电池时间为≥120分钟
4.2 技术参数及要求
4.2.1 探头规格
4.2.1.1 探头接口1个
4.2.1.2 频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1-15MHz
4.2.1.3 探头可通过1米跌落试验（提供证明文件）
4.2.1.4 频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率
4.2.1.5 支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵等
4.2.1.6 穿刺导向：具有穿刺引导线
4.2.1.7 扫描频率
4.2.1.7.1 宽频带凸阵探头用于腹部、妇产、肌骨、神经检查，频带宽度2-5MHz，阵元数不小于128，最大显示深度30cm
4.2.1.7.2 宽频带线阵探头用于神经、肌骨、乳腺、小器官、血管检查，频带宽度6-13MHz，阵元数不小于192，最大显示深度6cm
4.2.1.7.3 宽频带相控阵探头用于腹部、心脏、经颅多普勒、产科检查，频带宽度1-5MHz，最大显示深度35cm
4.2.1.8 相控阵探头扫描角度≥110°
4.2.1.9 探头配置：电子凸阵探头一个，电子线阵探头一个，相控阵探头一个。配移动式台车（操作台可上下升降≥14cm），台车扩展探头接口3个
4.2.2  B型成像主要参数
4.2.2.1  ≥256灰阶
4.2.2.2 发射声束聚焦：≥8段
4.2.2.3 回放重现：灰阶图像回放25000帧、回放时间≥60秒
4.2.2.4 智能化自编程预设置功能，针对不同的检查脏器预置最佳优化图像的检查前条件，以减少图像调节所需的时间；
4.2.2.5 增益调节：近场、远场、全程智能增益调节
4.2.2.6 超声系统最大探查深度≥35cm
4.2.2.7 系统动态范围≥165dB
4.2.3 频谱多普勒
4.2.3.1 方式：脉冲波多普勒PwD;高脉冲重复频率HPRF;连续波多普勒CWD
4.2.3.2 多普勒发射频率可视可调
4.2.3.3 最大测量速度：PWD：≥10m/s；CWD：≥20m/s；最小测量速度：≤1mm/s
4.2.3.4 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示
4.2.3.5  PW取样容积宽度1-16mm
4.2.4 彩色多普勒
4.2.4.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示
4.2.4.2 彩色多普勒频率可视可调
4.2.4.3 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B；B/CFM）
4.3 测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）
4.3.1 一般测量
4.3.2 妇产科测量
4.3.3 心功能测量与分析
4.3.4 多普勒血流测量与计算
4.3.5 频谱多普勒自动包络测量和计算
4.3.6 泌尿科测量与分析
4.4 电影回放重现及病案管理单元
4.5 输入、输出信号
4.5.1 输入、输出接口：S-Video、USB、HDM1等
4.5.2  D1C0M3.0接口部件
4.6 设备验收合格后免费保修≥4年，软件终身升级
 
标段1-序2
一、设备名称：4K腹腔镜系统
二、数    量：1套
三、主要规格及系统概述
3.1 摄像主机与摄像头
3.1.1 摄像系统主机可兼4K分辨率超高清摄像头，具备4K图像处理性能，能够输出3840*2160P 60Hz动态图像
3.1.2 摄像主机内置刻录功能，可进行静态和动态图像采集功能，并通过USB端口进行录像和图片输出
3.1.3 摄像主机具备USB移动设备识别功能
3.1.4 能够同时具备4K和全高清输出能力，具备多种4K和全高清输出接口，满足医院多显示器需求
3.1.5 具备至少4个能够同时输出的4K超高清信号，信号输出方式应包括12G-SDI或HDMI中至少一种，以便于手术室在连接副显示器时可以只通过一根线缆进行连接，便于手术室线缆管理
3.1.6 具备至少2个能够同时输出的全高清信号，信号输出方式包括3G-SDI或DVI中至少一种
3.1.7 满足胸腹腔镜、宫腔镜、纤维镜等常见镜种的手术，另可通过菜单，调节其他设置，进行客户自定义操作
3.1.8 具备2倍电子变焦技术，可进行最小每次0.1倍逐级放大，能够在更大视野下进行手术治疗和检查诊断
3.1.9 摄像头采用CMOS成像技术，具有成像清晰、噪点低、功耗低等优势，实现数字化4K成像
3.1.10 摄像头可连接目镜杯卡口为32mm直径的各类光学视管
3.1.11 摄像头具备≥4个遥控按钮，可进行白平衡、拍照、录像、电子放大等功能设置
3.2  LED冷光源技术参数
3.2.1 设备类型：Ⅰ类CF型，保证可用于直接接触心脏的手术需要
3.2.2 灯泡输入功率：135W
3.2.3 冷光源300nm-1700nm波长范围内的辐射通量和光通量比值≤4mW/lm
3.2.4 冷光源的输出总光通量应≥900lm，确保大量出血后仍然能够保证高亮度
3.2.5  LED灯泡工作寿命≥30000小时，节约医院后续维护成本
3.2.6 色温≥6600K，确保能最接近于自然光
3.2.7 光输出最大中心照度≥3000000LUX，确保照明充足
3.2.8 可进行多级亮度调节，满足不同临床手术的亮度要求
3.2.9 冷光源在正常运行时产生的最大噪音噪音≤50dB（A），能保证在手术室安静运行，不影响手术室环境
3.3 高流速气腹机50L
3.3.1 流速≥50升/分钟，流量调节范围0.1-50L/min，以满足精确调节和高流速供气的需求
3.3.2 压力范围：1mmHg-30mmHg，气压显示准确性±2mmHg
3.3.3 屏幕尺寸≥5英寸，显示参数和故障信息
3.3.4 具备少儿模式、成人模式、肥胖模式、后腹腔模式，亦可自定义模式，满足不同手术需求
3.3.5 具有双重报警系统，气压过高、管道堵塞、供气不足、自检失败、温度过高等情况下，既有声音提醒，亦有文字提示
3.3.6 气压过高时，具有自动排气功能，防止体内压力过高
3.3.7 具有排烟功能，在负压吸力为0.04-0.06MPa的情况下，最大排烟流量≥8L/min
3.3.8 气腹机末端CO2气体加热功能，加热温度理论值为37℃，可有效减少病人肌体刺激反应，加速病人康复
3.3.9 与影像链成像系统为同一制造商，以确保腹腔镜系统各项功能稳定
3.4  4K腹腔镜镜头×2根
3.4.1 与摄像主机为同一制造商，以确保成像链的匹配程度高；
3.4.2 直径10mm， 30度视野方向，视野角度≥75°，工作长度≥320mm
3.4.3 视场中心角分辨率≥7.0C/(°)
3.4.4 大景深光学视管，有效景深3mm-190mm
3.4.5 专利设计降低畸变现象，可减少中心到边缘图像扭曲
3.4.6 可进行高温高压、等温等离子等灭菌，高温高压灭菌次数≥450次
3.5  31寸医用监视器
3.5.1  31寸或以上4K医用LCD监视器
3.5.2 支持3840*2160P 50/60Hz超高清4K显示
3.5.3 具有HDMI或12G-SDI的4K超高清接口，可满足4K图像显示
3.5.4 具有3G-SDI或DVI的全高清接口，可满足全高清图像显示
3.5.5 支持环出功能，可通过监视器输出连接到其他同信号监视器
3.5.6 显示面板使用光学玻璃全贴合技术，有效避免保护面板和显示面板之间空气层所带来的折射，提升显示亮度和色彩还原性
3.5.7 最大背光亮度≥525cd/m2，能更清晰显示暗部细节，提升手术安全性
3.5.8 具有≥178°可视角度，满足手术室不同站位需求
3.5.9 显示器对比度≥1400:1
3.6 医用台车
3.6.1 医用台车1个
3.6.2 简洁美观，经久耐用，易于清洁
3.6.3 台车可放置31寸医用4K医用监视器，节约手术室空间
3.7 高频电刀×4台

1	具备连接同品牌氩气刀功能
2	输出功率≥300W
3	输出频率≥400KHz
4	输出特性：浮地式（隔离式）输出
5	CF型设备/防除颤器，可用于心脏类手术，可防除颤器放电
6	具备自动调节技术，可控制主机输出恒定电流，恒定功率，恒定电压；减少电容耦合及视频干扰，减少火花发生。
7	显示屏：液晶触摸屏
8	系统设置：具备系统选择，维修记录，错误记录，语音选择等功能
9	具备病人回路电极监控器（REM）系统，降低负极板烫伤风险
9.1	监测阻抗范围：包含但不限于5-130欧姆，访问电流<100μA，
9.2	当监测到接触电阻较初始电阻增大40%（以较小值为准）时，REM报警系统启动，同时高频电刀输出停止。
10	单极切割模式≥二种：纯切，混切
10.1	纯切：功率包含但不限于1-300W    峰值电压≥1200V
10.2	混切：功率包含但不限于1-200W    峰值电压≥2100V
11	单极凝血模式≥三种：软凝，电灼，喷凝
11.1	软凝：功率包含但不限于1-120W    峰值电压≥250V
11.2	电灼：功率包含但不限于1-120W    峰值电压≥3400V
11.3	喷凝：功率包含但不限于1-120W    峰值电压≥3900V
12	普通双极模式≥三种包含但不限于：精确，标准，宏
12.1	精确：功包含但不限于率1-70W    峰值电压≥280V
12.2	标准：功率包含但不限于1-70W    峰值电压≥400V
12.3	宏：功率包含但不限于1-70W    峰值电压≥530V
13	特殊双极模式≥三种：低，中，高
13.1	低：功率包含但不限于1-15W    峰值电压≥400V
13.2	中：功率包含但不限于16-40W    峰值电压≥200V
13.3	高：功率包含但不限于45-95W    峰值电压≥450V
14	排烟系统：具备排烟系统连接功能
15	心电图（EKG）消隐功能：提供互连线插口，用于向心电图设备发送信号。
16	负极板连接线：15条×4
17	双回路负极板：100片×4

3.8 配置清单（包括但不限于）

序号	产品名称	数量	备注
1	摄像主机	1	4K摄像主机
2	腹腔镜	2	10mm 30°，高温
4	摄像头	1	4K摄像头
5	LED冷光源	1	60000h使用寿命
6	热熔导光束	2	耐高温，Φ4.8X3000
7	31寸显示器	1
8	医用气腹机	1	50L气腹机
9	气腹管	2
10	腹腔镜消毒盒	2
11	医用台车	1
12	高频电刀	4

3.9 售后服务：摄像系统、摄像头、光源、气腹机保修期≥3年，腹腔镜镜子、显示器及高频电刀保修期≥1年。
 
标段1-序3
一、设备名称：有创呼吸机
二、数    量：4台
三、主要规格及系统概述
3.1 基本要求：
3.1.1 高端有创和无创ICU呼吸机
3.1.2 原装进口，可用于儿童、成人
3.1.3 显示屏≥12英寸一体化触摸屏，全中文菜单，全中文显示报警及参数
3.1.4 用户可自行设置屏幕排版格式，同屏可显示两个环三道波形
▲3.1.5 流量传感器采用先进的超声流量自适应系统，高精度的采样频率≥2000次/秒
3.1.6 配置可移动台车，配备成人一次性使用Y型呼吸管路10套。可消毒重复使用Y型硅胶管路3套
3.2 通气模式及主要功能：
3.2.1 容量控制：(S)CMV、SIMV
3.2.2 压力控制：PCV、PSIMV、Spont，PSIMV
3.2.3 无创通气
3.2.3.1 漏气补偿量大于60L/min
3.2.3.2 含有NIV-ST模式
3.2.4 高端通气模式：
3.2.4.1 气道压力释放通气APRV
3.2.4.2 双相气道正压通气(DuoPAP或Bi-Level或BIPAP)
3.2.4.3 双控模式（PRVC或VV+或APV）
3.2.5 窒息后备通气：智能窒息后备通气
3.2.6 其他通气功能：手控通气、吸气屏气、叹气、IRV、纯氧灌注、等待模式、吸痰工具等
3.2.7 管道脱落抑制：避免无创通气过程中的无效干扰报警
3.2.8 漏气补偿量最大为60L/分
3.2.9 无创通气可连接双肢管道进行无创通气治疗
3.2.10 智能待机功能：
3.2.11 支持车载电源接入，内置电池使用时间≥60分钟
3.2.12 氧浓度调节：可以在后台任意调整增加当前氧浓度的比例
3.3 设置参数：
▲3.3.1 成人，儿童容控模式下可设置潮气量范围：10ml-2000ml。（儿童容控模式下可设置最小潮气量至10m1)
3.3.2 呼吸频率：4～100次/分（控制时），1～60次/分（SIMV）
3.3.3 呼气末正压：0-50厘米水柱
3.3.4 氧气浓度：21-100%
3.3.5 吸呼比：1：9-4：1（同时显示I：E,TE和TI)
3.3.6 吸气时间：0.1-11秒（0.1~30秒DuoPAP、APRV）
3.3.7 流速：0-200升/分
3.3.8 呼气切换灵敏度（ETS）：1%-70%峰流速可调
3.3.9 基础流速：0-10档自动可调
3.3.10 压力上升时间（Pramp）：0~1900毫秒
3.3.11 吸气上升时间：0～20%（一个呼吸周期）或0～0.4S
3.3.12 吸气终止切换时间：1～70%（压力支持时峰值流量）
▲3.13  PEEP：0～50cmH2O
3.14 窒息时间：2-45秒
3.15  CPAP：0-35厘米水柱
3.4 监测内容：
3.4.1 实时波型和呼吸环：容量、流速、气道压力、呼吸向量环（由压力、容量、流速组合）
3.4.2 压力参数：峰压、平均压、平台压、呼气末正压
3.4.3 容量参数：呼出潮气量、目标分钟通气量、总呼出分钟通气量
3.4.4 时间参数：吸气时间、呼气时间、吸呼比、总呼吸频率、自主呼吸频率、RCe呼气时间参数：吸气时间、呼气时间、吸呼比、总呼吸频率、自主呼吸频率
3.4.5 肺功能参数：吸气阻力，静态顺应性，A0TOPEEP呼气时间常数，浅快呼吸指数，P0.1
3.4.6 趋势图：可监测1小时、6小时、12小时、24小时
3.4.7 动态图形监测
3.4.8 其他：病人触发、氧气浓度(实际吸入氧气浓度值）
3.5报警：
3.5.1 出现异常时，有分级报警提示
3.5.2 常规报警设置：低/高呼出分钟通气量、低/高呼吸频率、低/高压力、窒息时间
3.5.3 特殊报警项目：氧气浓度、管道脱落、PEEP测不到、设置错误、流速传感器报警、电源、电池、氧气/空气源
3.5.4 报警事件日志：储存并显示约1000条事件
3.3.6 配备带加热丝的湿化器及加热型管路（全进口)
 
标段1-序4
一、设备名称：高端无创呼吸机
二、数    量：1台
三、主要规格及系统概述
3.1 基本功能要求：
3.1.1 彩色触摸操作显示屏≥12英寸，适用于20kg以上的人群
3.1.2 氧控模块。具备氧浓度21-100%可调，氧浓度调节不受流量流速影响
3.1.3 涡轮供气系统，低惯性小型鼓风机，重量轻，最大的送气流速240LPM
▲3.1.4 采用高转速变频涡轮增压技术，而非传统电磁阀结构，长期使用过程中有效延长设备使用寿命及防止灰尘等造成的精度误差
3.1.5 可以同时显示病人流速波形，容量波形，压力波形；还可以数字显示病人的实时潮气量、分钟通气量、漏气量、小气道峰压、病人自主呼吸比例具有漏气补偿功能，最大送气压力40cmH2O，最大的补偿量可以达到60L/min
▲3.1.6 触发及切换灵敏度自动调节技术，无需手动设置档位
3.1.7 具备开机自检，固定漏气量测试功能，保证机械在使用过程中的稳定性
3.1.8 压力上升时间可调，最大限度提高病人在治疗过程中的舒适度
3.1.9 不同型号面罩漏气档位选择，保障精确漏气补偿
▲3.1.10 菜单内可选择有创通气功能，并可根据临床实际需求，手动选择漏气装置
3.1.11 完善的报警功能，同时在屏幕上显示报警内容便于临床医师及时诊断报警状况
3.1.12 具有后备电池功能，使用时间≥7小时，方便医院内转运
3.1.13 三类医疗设备，可用于有创通气，通过IEC60601或中国GB 9706医用电器设备安全通用要求
3.2 通气模式：
3.2.1  S/T(自主呼吸/时间控制模式)
3.2.2  CPAP，提供三档基于流量的呼气压力释放C-Flex功能，提高患者舒适度
3.2.3  PCV(压力控制模式)
3.2.4  AVAPS(平均容量保证压力支持模式)
3.2.5 待机模式
3.3 主要技术参数：
3.3.1  IPAP：4-40cmH2O
3.3.2  EPAP：4-25cmH2O
3.3.3  CPAP：4-25cmH2O
3.3.4  C-Flex：关闭，1-3
3.3.5  I-time：0.3-3S
3.3.6  Rate：4-60次
3.3.7  AVAPS目标潮气量：200－2000ml
3.3.8  Max P(AVAPS模式下最大IPAP)：6-40cmH2O
3.3.9  Min P(AVAPS模式下最小IPAP)：5-30cmH2O
3.4 监测项目：
▲3.4.1 呼吸相/触发指示：主动触发与强制触发时气流曲线通过颜色进行区分
3.4.2  PIP： 0-50cmH2O
3.4.3 呼吸频率：0-90次
3.4.4 潮气量：0-3000ml
3.4.5 分钟通气量：0-99l/min
3.4.6 吸气时间/总呼气时间
3.4.7 总漏气量：0-200L/min
▲3.4.8 病人自主触发比率：0-100%，实时显示人机同步性
3.5 报警监测项目：
3.5.1 窒息时间
3.5.2 低每分通气量
3.5.3 病人管道脱落
3.5.4 机器损坏或停电
3.5.5 低呼出潮气量
3.5.6 高呼吸频率、低呼吸频率、高压、低压报警
3.6 配置要求（包括但不限于）：
3.6.1 主机、显示器、管道吊臂和台车一体化
3.6.2 高压氧气管1根
3.6.3 加温湿化器1套
3.6.4 配备成人一次性使用呼吸管路及面罩10套。可消毒重复使用硅胶管路及面罩3套。
 
标段1-序5
一、设备名称：无创呼吸机
二、数    量：2台
三、主要规格及系统概述
3.1 通气模式：
3.1.1 自主呼吸模式S
3.1.2 时间控制模式T
3.1.3 自主呼吸与时间控制自动切换模式S/T
3.1.4 持续气道正压通气CPAP；压力控制模式PC
3.1.5 平均容量保证压力支持功能AVAPS
3.1.6  AVAPS变化速率范围可调
3.1.7 呼气压力释放功能Bi-Flex
3.1.8 全新的AVAPS—AE一种模式，应对多种临床需要
3.1.9  AVAPS自动压力支持
3.1.10  Auto-EPAP自动呼气压力
3.1.11  Auto-RR自动呼气频率
3.2 参数调节要求：
3.2.1  AVAPS
3.2.1.1  AVAPS速率：0.5-5cmH2O/分钟
3.2.1.2  IPAP最小值：EPAP至IPAP最大值
3.2.1.3  IPAP最大值：IPAP最小至30cmH2O
3.2.1.4 目标潮气量：200ml至1500ml
3.2.1.5 报警：低潮气量（可以禁用）
3.2.1.6  IPAP吸气压力：4-40cmH2O
3.2.1.7  EPAP呼气压力：4-25cmH2O
3.2.1.8  CPAP持续气道正压：4-20cmH2O
3.2.2 呼吸频率：0-40次/分(PC/ST模式)；4-40次/分（T模式）
3.3 吸气时间：0.5-3.0秒
3.4 吸气压力上升时间0.1-0.6秒可调
3.5 具备压力延迟上升功能0-45分可调
3.6 一体化加温湿化器，防水流倒灌技术
3.7 吸气触发与呼气切换方式：全自动跟踪调节
3.8 漏气补偿：全自动漏气补偿，最大漏气补偿可达60L/min
3.9 监测参数要求：
吸气相高压，呼气末低压，持续气道正压，呼吸频率，呼出潮气量，呼出分钟通气量，漏气量，吸呼比
3.9 报警功能要求：
3.9.1 窒息时间报警可调
3.9.2 低分钟通气量报警可调
3.9.3 低呼气潮气量报警可调
3.9.4 呼吸频率高报警可调
3.9.5 病人管路脱落报警可调
3.9.6 系统故障报警：内部故障
3.10 临床软件：EncorePro和Directview软件含SmartCard，兼容血氧模块，可记录呼吸事件：
3.10.1 窒息/低通气指数 (AHI)
3.10.2 阻塞性事件(OA)
3.10.3 开放性呼吸事件(CA)
3.10.4 低通气(H)
3.10.5 周期性呼吸(PB)
3.10.6 微觉醒RERA
3.10.7 大量漏气(LL)
3.10.8 鼾声(S)
3.11 适用人群：可适用于体重≥10kg的儿童/成人
3.12  ≥3.5寸彩色液晶屏幕，中文操作菜单
3.16 内置后备电池：≥3小时（固定时间）
3.17 配置可移动台车
 
标段1-序6
一、设备名称：多导睡眠记录仪
二、数    量：1台
三、主要规格及系统概述
3.1 硬件系统
3.1.1 通道数≥28通道
3.1.2 至少8通道脑电、2通道心电、3通道肌电、2通道眼电、1通道热敏口鼻气流、1通道压力口鼻气流、1通道血氧饱和度、2通道胸腹呼吸运动、1通道脉率、1通道脉搏波形、1通道鼾声、1通道体位、1通道PTT、2通道腿动、1通道压力滴定。后期可扩展通道如呼末CO2、经皮CO2、PH 、NPT、食道压等
▲3.1.3 采集盒一体化设计、体积小巧、重量≤250g（包含电池）。所有生理信号采集只使用一个采集盒，非模块化拼接，包括脑电、眼电、心电、肌电、血氧饱和度仪、体位和压力传感器等、方便患者携带和起夜
3.1.4 大容量存储卡可存储48小时以上的监测数据
3.1.5 采用无线蓝牙数据传输方式，记录盒和计算机之间无电缆连接，患者活动不受限制
▲3.1.6 记录盒内置液晶显示屏≥1英寸，以便即时查看所有通道的连接状况、实时显示每通道波形，避免患者的数据采集失败
3.1.7 记录盒节能省电，可使用2节5-AA碱性电池供电，无需使用原厂特殊锂电池
3.1.8 记录盒上具有≥3个设置按钮，以便设置各个监测参数、设置监测自动开始和结束的时间
3.1.9 具有实时显示阻抗数值的功能
3.1.10 采用先进的体积扫描式呼吸绑带记录胸腹呼吸、灵敏度高
3.1.11 内置体位传感器、血氧饱和度仪和压力传感器
3.2 软件系统
3.2.1 软件符合最新的AASM标准，R&K和AASM互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件
3.2.2 具备呼吸流速-容量环，直观分析低通气和呼吸暂停，监测上呼吸道阻力变化
3.2.3 具备胸腹相位二维图，帮助判断胸腹呼吸努力程度和矛盾呼吸
3.2.4  CAP分析在NREM重复出现异态脑电的分析，并可出具报告。REM密度分析并可出具报告。RERA分析上气道呼吸努力相关性微觉醒并可出具报告，用于临床和科研需要
3.2.5 具备教学软件。不同医生可对同一病例进行分析，分析结果可进行匹配对比，软件能自动标记不同之处，并提供链接快速跳转相应原始数据界面，实现教学
3.2.6 具备PTT（脉搏传输时间）功能反映睡眠呼吸事件发生时的血压变化趋势，并能判断血压与呼吸事件相关性
3.2.7 具有≥128个书签功能，可快速插入书签能够准确查找异常事件
★3.2.8 具有高频信号（如：EEG，ECG，EMG，EOG）与低频信号（如血氧、口鼻气流、体位、腿动等）可以分别采用≥10种不同扫描速度同屏显示，便于医生直观的进行睡眠分析
3.2.9 数据可转成欧洲标准数据EDF格式输出、MATLAB 格式输出、ASCII 格式输出。睡眠分期、呼吸事件分析结果可以输出ASCII或TXT文件，便于导入分析结果用于科研。可分析其他睡眠厂家的数据
3.2.10 具有数据库管理软件，数据管理包括：复制数据、移动数据、删除数据、剪辑数据、合并片段数据、刻录数据、导入EDF数据等功能
3.2.11 功能丰富的回放分析软件，以色标标记睡眠各期纺锤波Spindles，K复合波，Delta波，REM期的反相眼球运动等
3.2.12 专业PSG多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等
3.2.13 具备RBD特殊事件分析软件，可以分析REM期肌张力增高程度，给帕金森等神经科方面的疾病提供帮助
3.2.14 采用Word灵活的中英文报告格式，医生可根据需要进行任意编辑，可以产生整夜、分夜报告，得到诊断和治疗情况
★3.2.15  FFT脑能量分析软件，可以对整夜脑电分析也可以片段分析，统计不同脑波的频域范围，并提供数值分析报告
3.2.16 采用开放式通道设置。可任意增加信号导联，可实时进行阻抗信号检测
3.2.17 软件具备连续小波频谱转换图查看功能、快速傅里叶变换直方图查看功能
3.2.18 采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报
3.2.19 软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析；软件具备自动分析和人工分析两种方式
3.2.20 可配备采用压力振荡信号、气流、鼾声等进行探测的自动压力滴定系统
3.3 配置（包括但不限于）
3.3.1 计算机及外设配置：CPUi7以上，内存4G以上，1T硬盘以上，DVD-Writer可读写光驱，≥21寸高分辨率液晶显示器；黑白激光打印机
3.3.2 主机、病人导联线连接盒、闪存卡、读卡器、工作包
3.3.3 传感器组件(包括但不限于)：鼻气流传感器1个、热敏口鼻气流传感器1个、血氧饱和度探头1个，胸部呼吸运动感应器1个，腹部呼吸运动感应器1个、电极线组件包17根，导电膏2支，磨砂膏2罐
3.3.4 软件包：数据采集软件；数据分析软件（包括回放、分析、用户自定义报告等）；数据管理软件
 
标段1-序7
一、设备名称：前庭功能检查系统(眼震视图仪)
二、数    量：1台
三、主要规格及系统概述
3.1 总体要求
3.1.1 视频记录：采用红外视频眼动记录方式，视觉刺激信号自动校准，录制时间不受软件限制（仅受限于硬盘容量）；同步录像并分析数据，可调帧速；缓冲性录制，可调回放速度，且保持回放时曲线与眼部运动同步
3.1.2 分析软件：眼动图像和波形同步回放，自动识别和分析眼震波，自动剔除伪迹，具备对零星或微弱眼震反应进行评估的能力；自动计算眼震数据，内置可更改的正常数据库，中文操作界面及中文结果报告
3.1.3 测试报告：自动生成，可导出单个测试或完整的测试记录
3.2 技术参数：
3.2.1 摄像头和眼罩
3.2.1.1 摄像头：左、右双摄像头，自动居中眼球位置
3.2.1.2 通道：4通道
3.2.1.3 采样率：双眼测试≥100帧/秒，捕获分辨率：≥640×480像素，100帧/秒
3.2.1.4 摄像头锁定：具备瞳孔锁定技术，戴上眼罩即自动跟踪瞳孔
3.2.1.5 眼球追踪范围：水平±45?/垂直±25，追踪精确度：约0.33?
3.2.1.6 眼罩: 自带遮光板及固视灯，开始/停止远程控制按钮
3.2.1.7 眼罩带吸附海绵设计，与面部结合效果好，不漏光，同时减轻对患者眼周的压力，配戴更稳定
3.2.1.8 红外LED灯红外照度：≥950nm，1.5mw/cm2，双眼，各1个
3.2.1.9 眼罩重量：≤345g（含遮光板）
3.2.1.10 可通过脚踏开关和遥控器控制远程控制软件
3.2.2 冷热气刺激器
3.2.2.1 输出气流速度：大于等于8-12升 (固定流速)；
3.2.2.2 冷气输出空气温度：20到30°C（递进1°C增量）；
3.2.2.3 热气输出空气温度：40到50°C（递进1°C增量）；
3.2.2.4 温度精确度：+/- 0.5°C，气流稳定性：+/- 0.5升/分钟；
3.2.2.5 空气软管长度：≥3米，达到设置温度：＜3分钟；
3.2.2.6 耳窥镜直径：2.75、4.25 mm；
3.2.2.7 可通过VNG软件控制冷热刺激器；
3.2.3 刺激系统
3.2.3.1 全视野刺激：+/-30 度
3.2.3.2 内置多种不同类型的视觉刺激图像或信号，适用于不同类型的患者；可自定义视觉刺激图像的大小，调整背景颜色或目标颜色。
3.2.3.3 双温遥控刺激软件：可选冷热气或冷热水
3.2.4 操作软件
3.2.4.1 测试项目：视频Frenzel、自发性眼震试验、变位性眼震试验、凝视试验、扫视试验、平稳跟踪试验、视动性眼震试验、双温冷热试验、单温热筛查试验、静态位置试验、动态位置试验、瘘管试验、摇头试验、（需搭配转椅进行的测试）正弦谐波加速试验(SHA)、速度步进试验(STEP)、VOR抑制试验(VORS)、视觉VOR试验(VVOR)
3.2.4.2 软件可分析温度试验的眼震峰值并由此进行自动固视抑制；
3.2.4.3 自发性眼震试验增加固视灯，无需反复移开遮光板观察眼震；
3.2.4.4 实时记录，实时分析，允许操作者提前关注异常表现；
3.2.4.5 自定义不同目的的测试序列，测试前可一键加载；测试组合可复制、导出或导入，轻松迁移，建立更高效的工作流程；
3.2.4.6 可在测试管理里更改参数作为默认设置，也可在测试界面临时更改测试参数；
3.2.4.7 可以通过遥控器、眼罩或脚踏远程控制软件；
3.2.4.8 内置房间摄像功能，在软件内查看房间视频，可记录患者情况和有声音的视频，
3.2.4.9  55寸高清液晶显示器，全视野刺激，非眼动测试时全屏显示眼球图像；
3.2.4.10 软件提供自动和手动分析功能：自动分析模式以不同符号标识出正常和异常结果；手动模式可手动添加或删除眼震，调整受到干扰的眼震波斜率，并选择分析区域，即编辑测试结果，数据显示时间窗及波形纵横比例可调；
▲3.2.4.11 内置语音助理，可选择语音、蜂鸣声或两者都选进行时间提示，并且可以选择计时或倒计时；还可以在位置试验时进行提示
3.2.4.12 每个测试项目均可单独录制视频，并在软件回顾界面内打开；
3.2.4.13 测试视频支持连续播放和逐帧播放，显示瞳孔十字准线，同步显示对应的原始波形。视频可以AVI格式输出，以供谘询或教学之用，连同视频录制的音频支持各种声音文件格式；
3.2.4.14 操作界面支持中文、英文等多国语言；
3.2.4.15 兼容数据库，整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能；
3.2.4.16 可自定义报告模板，无数量限制；自动将数据库中的患者信息字段导入报告，避免反复录入信息的繁琐；可打印详细的彩色报告，并导出成PDF文件。
3.3 配置清单（包括但不限于）
3.3.1 摄像头                        1个
3.3.2 眼罩                          1副
3.3.3 视觉刺激器                    1个
3.3.4 冷热气刺激器                  1台
3.3.5 遥控器                          1个
3.3.6 软件和语言包                   1套
3.3.7 操作手册                          1本
3.3.8 触屏一体机电脑（要求连接医院HIS系统）1套
3.3.9 打印机                          1台
3.3.10  55寸液晶显示器                  1台
 
标段1-序8
一、设备名称：前庭功能检查系统（甩头试验仪）
二、数    量：1台
三、主要规格及系统概述
3.1 总体要求：通过观察记录由于头动刺激所产生的眼动来对前庭功能进行评估，可评估三对半规管功能
3.2 软件：
3.2.1 数据格式：XML，GDT；全面网络兼容，无限存储空间
3.2.2 数据库可兼容听力计、声导抗仪、客观听觉脑干测试仪、VEMP测试仪、旋转椅等其他听力、平衡检查设备
3.2.3 测试：测试6个半规管及生成6个半规管的测试报告
3.2.4 显示：头部运动和眼球运动同时且实时的显示、分析数据
3.2.5 通过图形的方式显示头动及眼动曲线
3.2.6 曲线显示：可同向以及镜像显示头动和眼动曲线
3.2.7 记录时间：时间轴300ms、700ms可调
3.2.8 指示器：具有罗盘方向指示器，实时显示甩头方向
3.2.9 采集数据：软件自动采集并分析数据
3.2.10 瞬时增益：40ms、60ms、80ms
3.2.11 平均增益：0-100ms
3.2.12 可显示速度回归曲线及不对称比；测试过程中可记录视频，可回放；测试自发性眼震
3.3 技术参数：
3.3.1 眼罩重量：≤40g，电脑接口：USB2.0
3.3.2 摄像头分辨率：≥752×480像素
3.3.3 陀螺仪：1Hz以上
3.3.4 速度范围：+/-500度/秒，尺寸：1.25”X0.65”
3.3.5 检测3维头动、眼动
3.3.6 可分析双侧水平半规管、前半规管和后半规管的状况
3.3.7 分析测试结果：图形，水平半规管瞬时增益，速度回归曲线，增益点谱图
3.3.8 可生成6个半规管的综合报告
3.3.9 可测试自发性眼震
3.3.10 可测试左眼也可测试右眼，实时数据分析，延迟小于4ms
3.3.11 数字摄像头，帧速率可达600Hz，分辨率由于0.01度
3.3.12  ≥5点激光校准发射器
3.3.13 测试结果包含40ms、60ms、80ms瞬时增益
3.3.14 眼罩重量轻，采用全硅胶包裹防滑设计，避免测试中因眼罩滑动引起测试误差
3.4 配置清单（包括但不限于）：
3.4.1 眼罩      1个
3.4.2 摄像头      1个
3.4.3 激光校准器1个
3.4.4 应用软件      1个
3.4.5 数据库软件     1套
3.4.6 品牌电脑（要求连接医院HIS系统）   1台
3.4.7 卷尺         1套
3.4.8  USB线        1套
3.4.9 打印机          1台
 
标段1-序9
一、设备名称：客观听觉测试平台（前庭肌源诱发电位）
二、数    量：1台
三、主要规格及系统概述
3.1 总体要求：软件功能模块包含前庭肌源性诱发电位（VEMP）功能模块；日后主机可升级脑干诱发电位（ABR）、听觉稳态诱发电位（ASSR）、诊断型耳声发射系统（DPOAE)、TEOAE、ABRIS、耳蜗电图等功能模块；全部软件功能共用同一台主机，通过USB连接电脑
3.2 性能参数
3.2.1 患者肌肉紧张度水平指示：实时显示EMG紧张度水平
3.2.2 肌肉紧张度差异补偿：根据测试记录过程中的肌肉紧张度，分别对每条曲线的显示增益进行补偿
3.2.3 自动测试序列：预设多个自动测试序列，包括短声（Click）、500Hz和1000Hz短纯音测试，CVEMP和OVEMP操作者可自定义并添加任意多个自动测试，自动测试过程中可以穿插手动控制
3.2.4 数据采集：分析时间：-20-80ms（最大150ms）时窗，采集开始：刺激开始时间±20ms
3.2.5 伪迹拒绝系统：可选择
3.2.6 实时EEG：测试过程中通过大屏幕实时显示EEG，刷新率：10Hz
3.2.7 患者通讯：可向患者授话，实时指导患者进行测试
3.2.8 前置放大器：双通道；增益：80dB/60dB；频响范围：0.25至8000Hz
3.2.9 前置放大器噪声：4nV√Hz，0.22?VRMS（0-3kHz），CMRR：＞118dB（0.1Hz-100Hz）；输入阻抗：＞10M?，可接受电极偏置：＞300mV
3.2.10  EEG:在线显示，刷新率：10Hz
3.2.11 滤波器：低通与高通后数字滤波，模拟输入滤波器：0.5Hz至100Hz
3.2.12 阻抗检查：33Hz矩形波，测量电流19?A，测量范围：0.5-25K?
3.2.13 刺激声：短声、短纯音；短声：刺激率：0.1-80.1次/秒，0.1次/秒步进；刺激水平：-10-100dBnHL（20-130dBSPL），1dB步进
3.2.14 短纯音：周期数：1-3120；包络类型：Blackman，Gaussian，Hanning，Hammming，Bartlett，Rectangle
3.2.15 手动rise/plateau/fall设置
3.2.16 掩蔽声：白噪声（0至-40dB相对于刺激声）
3.2.17 耳机：Ear-Tone ABR插入式耳机
3.3 配置清单（包括但不限于）
3.3.1 主机          1台
3.3.2 插入式耳机    1副
3.3.3 前置放大器    1个
3.3.4 测试模拟器    1个
3.3.5  USB线        1根
3.3.6 电源线        1根
3.3.7 配件工具包    1套
 
标段1-序10
一、设备名称：耳鼻喉综合诊疗台
二、数    量：2台
三、主要规格及系统概述
3.1 治疗台面：采用汉白玉玻璃材质，不易刮花，外形美观大方，表面易于消毒，清理. 带医生书写台（1830*720*810mm）
3.2 机箱：整体模具化制作，高级工程塑料（ABS）材料，人机工学造型，合理，环保，美观；
3.3 药物喷枪：流量为3～9ml/min，喷雾锥度不小于20度，喷雾均匀，工作时噪音≤60dB；喷枪内的药液瓶可配置不同药液，可医治鼻塞、收缩鼻粘膜、鼻充血、咽喉炎及手术前麻醉等作用；
3.4 吸引枪：吸力为0～900mmHg可调，防回流装置，安全环保，易清洁，有吸力调节指孔，配2支3mm、2支2.5mm、1支2mm金属吸引管，噪音≤60dB；负压10秒延时功能；
3.5 吹枪：正压在0~284kpa之间可调，噪音≤60dB；可用于耳咽喉的吹张，创面的干化等；
3.6 喉镜预热装置：人工启动动开关，450W低耗能，加热0-180秒可调，到时自动关闭；
▲3.7  LED照明灯装置：可调高度、可调任何角度，其光源可由额带反射镜折射入耳、鼻、咽喉等部位，作检查用。，色温6300K，光照度≥1200LX，12V10W,聚光，无热辐射，十级调光；
3.8 内置式冷光源：LED光源，12V10W,聚光，无热辐射，可十级调光，不同亮度调节更能配合各种窥镜检查使用；
3.9 正压力泵：75W，性能稳定，噪音小≤60dB，使用寿命长，最高压力为3Kg/cm?以上；
3.10 智能控制系统：该系统具有智能断电功能即无任何操作的情况下， 1小时后进入节电模式，按任意键恢复，4小时30分钟后自动关机；
3.11 负压力泵：350W，性能稳定，噪音小≤60dB，使用寿命长，最高吸引力为900mmHg；
3.12 阅片灯：LED光源，无发光死点，无须更换灯管；
3.13 患者椅：可承受压力：250Kg;座椅升降行程500mm（最低）-650mm（最高）;靠背角度为95度;枕头伸缩行程：100mm
3.14 恒温耳道冲洗系统：
3.14.1 高精度智能温控恒温加热系统，温度可以根据用户使用环境的不同可自行调节温度，更加方便便捷。
3.14.2 当水温达到预设的最高温度时，加热自动停止加热，温度低于温度差时热水器自动加热。
3.15  LED头灯:一个
3.16 配置清单(包括但不限于)：

配置名称	数量	配置名称	数量
工作台面	1	豪华阅片灯	1
患者椅	1	LED头灯	1
机箱	1	器械盘	2
LED照明灯	1	棉球杯	2
喷雾枪	3	滴药瓶	4
吸枪	1	内置式污物桶	1
吹枪	1	内置式器械回收盘	1
喉镜预热器	1	医生座椅	1
内置LED冷光源	1	真空泵	1
排污装置系统（带报警功能）	1	压缩机	1

四、交付时间和地点：
履行合同的期限：合同签定后30天完成安装调试
履行合同的地点：采购人指定地点
履行合同的方式：送达至采购人指定地点
五、服务标准：
五、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
5.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。
5.2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人或医院质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。
5.3投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人或医院开放。所需零配件根据医院要求以最快方式迅速发送。
5.4货物使用期间，不得强制医院货物零配件购新退旧。
5.5投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。
 
六、安装调试及验收
6.1中标人配合和指导医院对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。
6.2在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人或医院将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在医院技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人或医院有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。
6.3在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。
6.4设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。
6.5中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
6.6设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人或医院提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。
 
七、技术服务（含培训）要求
7.1中标人应向采购人或医院随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。
（1）设备安装图；
（2）电气设备及系统原理图；
（3）电气设备及系统安装线路图；
（4）构件、机械安装图；
（5）安装、操作手册；
（6）故障代码表、维修密码（如有）；
（7）维护和维修手册（包括电子版）；
（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；
（9）制造、安装标准含技术规范；
（10）出厂检测报告及合格证；
（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；
（12）易损件、零部件和备件清单；
（13）如有进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；
（14）软件备份光盘（如有）。
7.2中标人负责在现场向采购人或医院技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人或医院技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。
7.3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人或医院另行确定。
 
八、售后服务要求
8.1质保期：设备整机（便携式超声仪含探头）质保期为一年，即安装调试验收合格买方签字之日起十二个月内连续运转良好（第四章 技术规格、参数与要求中对产品质保期有明确要求的，按要求响应，未响应的视为负偏离）。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向医院提供相关记录。在投标文件中提供由制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。
8.2售后响应时间：接到采购人或医院通知后2小时内响应，24小时内派维修人员到达现场，48小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，将按实际设备停止使用时间的2倍顺延质保期。
8.3投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。
8.4投标人提供所投货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。
8.5投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若医院技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应。
8.6投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。
8.7制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。
8.8投标人须开放设备接口，负责与医院现有设备和系统联网链接。（如有）
8.9投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。
 
九、设备其它要求及说明
★9.1投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。
9.2投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。
9.3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。
9.4所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。
9.5装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。
★9.6本项目按标段确定中标人，各投标人按标段进行投标。标段内的产品不得拆分投标。
六、验收标准：
详见招标文件。
七、其他要求：
详见招标文件。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。