二、公告时间一、采购项目及需求根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（暂行）》的具体要求，现对上饶市疾病预防控制中心实验室检测能力提升项目（疾病检验设备二）进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：（疾病检验设备二）采购征询会公告上饶市疾病预防控制中心实验室检测能力提升项目

3.报名方式：2.地点：上饶市信州区北门街道里安山路16号（上饶市疾病预防控制中心）（工作日上午9:00-11:30，下午2:30-5:30）1.时间：2022年10月27日—11月3日三、报名时间、地点及方式2022年10月27日—11月3日

6.监督电话：5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。郑义洋联系电话：183703220334.联系人及联系方式：张艳燕联系电话：18907936781（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

五、参询单位需提供的相关材料地点：上饶市疾控中心9楼会议室。时间：另行电话通知，迟到者将被取消参询资格。四、价格征询会时间、地点驻委纪检组0793-8177261上饶市疾病预防控制中心办公室0793-8223781

6、参询产品的相关资质证明材料5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书）及产品的彩页；4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3)；3、产品详细配置清单（格式见附表2）；2、询价品种报价表（格式见附表1）；1、响应函；

8、参询企业的资质证明材料产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件（如参询产品不是医疗设备可不提供）；6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件（如参询产品不是医疗设备可不提供）；6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；

六、参询文件编制的注意事项参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。8.4进口产品需附产品授权书。8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；8.1营业执照（三证合一证）复印件；

1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

1.1价格征询会由上饶市疾控中心采购实施和监督小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。八、价格征询1.3、所参询产品如属限价品种，须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，本次参询报价不能超过监管平台限价。1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。七、参询报价

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。九、评审原则与标准1.3、价格征询应做好记录。1.2在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医学检验专家、1名医学装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

附表二附表一2022年10月27日上饶市疾病预防控制中心1.4以综合评价为原则，性价比优先。

3.具备激光自动校准技术，每个激光器配备电动聚焦调节马达系统，自动调校，无需工程师手动校准，保证最低的rCV。2.光路:立体空间激发，无共线重叠干扰。1.激发及检测：配置双根激光器，光电倍增管（PMT）检测器，可同时检测4色荧光，以及前向角（FSC）和侧向角信号（SSC）。流式细胞仪技术参数及要求实验室检测能力提升项目（疾病检验设备二）附件一

9．样本获取速度:≥10000个细胞/秒；单个文件数据收集量无上限。8.上样管类型：兼容50ml和15ml离心管、5ml流式管、EP管等。7.检测器：七角型和三角形全反射光路检测系统，具备智能监测功能，即所有滤光片带有ID芯片，仪器可自动检测滤光片是否就位或者与软件的配置是否匹配。6.流动室：光胶耦合物镜石英杯检测，金属合金结合石英流动室，亲水性好、热稳定性强、不容易产生气泡，抗压利于高速分析。5.可选用荧光染料：FITC,PE,PerCP,APC等。4.激光器配备温控装置，保证仪器工作过程中的激光器温度恒定、功率恒定。

15.具备完善的经NMPA批准的CD4检测试剂。14.具备权限管理、审计追踪等功能，确保数据完整性。13.荧光补偿模式：全自动智能荧光补偿，一次补偿60天内有效，60天内完全无需再做补偿。12.双模块上样方式，自动加样器上样和手动单管上样有两个位置模块，可自由切换。11.标配万用自动加样仪，要求该自动加样系统通量≥38流式管/盘，同时支持深孔以及标准的96孔板和384孔板，且在各上样方式间方便任意切换。10.进样针自动清洗系统:换样时自动清洗进样针内的残余样本，避免样本之间的交叉污染，交叉污染率≤0.2%。

17.主要配置：流式细胞仪主机1台、电脑工作站1台、彩色打印机1台、3千瓦净化稳压电源1台、宽屏超清显示器1台、临床应用软件1套。16.保留升级同品牌样本制备仪的功能，使样本从制备到上样检测全程自动化。