寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目招标公告

招标

临采耗材试剂

金额

337.85万元

项目地址

山东省

发布时间

2024/08/22

公告摘要

项目编号sdzs2024077

预算金额337.85万元

招标公司寿光市人民医院

招标联系人甄主任0536-5298982

招标代理机构山东正盛工程管理有限公司

代理联系人韩姗姗0536-5789666

标书截止时间-

投标截止时间-

公告正文

寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目招标公告 (招标编号:SDZS2024077) 项目所在地区:山东省,潍坊市,寿光市一、招标条件本寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自筹资金337.85万元,招标人为寿光市人民医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为公开招标。二、项目概况和招标范围规模:寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目,具体内容详见招标文件。范围:本招标项目划分为28个标段,本次招标为其中的: (001)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包1; (002)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包2; (003)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目包3; (004)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包4; (005)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包5; (006)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包6; (007)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目- 包7; (008)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包8; (009)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目包9; (010)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项日-包10; (011)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项日-包11; (012)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包12; (013)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包13; (014)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目包14; (015)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包15; (016)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项日-包16; (017)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包17; (018)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目- 包18; (019)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包19; (020)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包20; (021)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目包21; (022)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包22; (023)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包23; (024)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包24; (025)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包25; (026)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包26; (027)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包27; (028)寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包28; 三、投标人资格要求 (001寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包1)的投标人资格能力要求: 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (002寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包2)的投标人资格能力要求: 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证〉所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《屮华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项日的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (003寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包3)的投标人资格能力要求: 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (004寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包4)的投标人资格能力要求: 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证〉所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项日的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (005寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包5)的投标人资格能力要求: 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (006寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包6)的投标人资格能力要求: 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证): 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《屮华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项日的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (007寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包7)的投标人资格能力要求: 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (008寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包8)的投标人资格能力要求: 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证): 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (009寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包9)的投标人资格能力要求: 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (010寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包10)的投标人资格能力要求 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证): 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项日的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (011寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包11)的投标人资格能力要求 1、具有承担本项目能力的国内独立法入企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (012寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包12)的投标人资格能力要求 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证): 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项日的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主休信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (013寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包13)的投标人资格能力要求 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (014寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包14)的投标人资格能力要求 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (015寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包15)的投标人资格能力要求 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (016寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包16)的投标人资格能力要求 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《屮华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (017寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包17)的投标人资格能力要求 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证): 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证〉所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的 (018寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包18)的投标人资格能力要求提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (019寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包19)的投标人资格能力要求 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录): 本项目不接受联合体投标。 (020寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包20)的投标人资格能力要求 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证〉所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《屮华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项日的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标; (021寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包21)的投标人资格能力要求 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (022寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包22)的投标人资格能力要求 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证》所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证): 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (023寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包23)的投标人资格能力要求 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证): 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (024寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包24)的投标人资格能力要求 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证〉所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证): 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《屮华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中 (025寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包25)的投标人资格能力要求 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (026寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包26)的投标人资格能力要求 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《屮华人民共和国医疗器械注册证》,一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项日的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (027寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包27)的投标人资格能力要求 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业; 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证); 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明; 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不接受联合体投标。 (028寿光市人民医院部分临采耗材试剂第二批采购项目-包28)的投标人资格能力要求 1、具有承担本项目能力的国内独立法人企业: 2、所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证): 3、二类、三类医疗器械应具有有效期内的《屮华人民共和国医疗器械注册证》一类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第一类医疗器械备案凭证》(应体现所投产品名称),若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明: 4、所投产品为进口产品的,须具有制造商或代理商为本项日的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书; 5、递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单(通过“信用中国”查询相关主体信用记录); 本项目不允许联合体投标。四、招标文件的获取获取时间:从2024年08月23日08时00分到2024年08月29日18 时00分获取方式供应商须携带营业执照、医疗器械经营许可证(有效期内)或医疗器械备案凭证(有效期内)原件及加盖公章的复印件、法定代表人资格证明(附身份证复印件)、授权委托书(附身份证复印件,法定代表人办理的可不提供)在2024年8月23日至2024年8 月29日(上午8:00-11:30,下午13:30-18:00)到寿光市企业总部群11号楼宏安大厦11 楼现场报名领取招标文件,逾期不予受理。3.招标文件售价:300元/份,售后不退。五、投标文件的递交递交截止时间:2024年09月19日09 时00分递交方式: 纸质文件递交六、开标时间及地点开标时间:2024年09月19日09时00分开标地点寿光市洛城街道企业总部群11号楼11楼山东正盛工程管理有限公司会议室七、其他无八、监督部门本招标项目的监督部门为寿光市卫生健康局。九、联系方式招标人:寿光市人民医院地址:寿光市健康街3173号联系人:甄主任电话: 0536-5298982 电子邮件:/ 招标代理机构:山东正盛工程管理有限公司地址: 寿光市企业总部群11号楼11楼联系人: 韩姗姗| 电话: 0536-5789666 电子邮件: sdzhengsheng@126.com 轨b 招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): 签名) 招标人或其招标代理机构: (盖章)