中标
新疆星耀天都项目管理有限责任公司关于和田地区洛浦县新城区卫生院建设项目-医疗设备采购（包三）的中标(成交)结果公告
医疗设备医疗器械检测所出具的检验报告节能产品环境标志产品开标一览表档案袋安装调试方案水路防回吸设计咨询信息安全产品技术协助培训部件或服务备品备件易损件专用工具运输保险保险货物技术支持售后服务其它必需服务检验报告零配件资格性审查表牙科综合治疗机心电监护仪手术室除颤仪动态心电图动态血压仪n12导心电图机电子阴道镜多功能妇科检查床胎心监护仪新生儿抢救台新生儿暖箱多功能产病体床新生儿监护仪多功能手术床医用吊塔麻醉机麻醉监护仪四通道输液工作站高频电刀电动洗胃机无创呼吸机有创呼吸机可视喉镜多功能电动床四通道注射泵固定治疗机治疗椅折叠式双关节头枕可单手进行调节轮椅病人的治疗工作台面微电脑控制系统主控台预设记忆椅位急救位机椅联动漱口位复位键口腔灯开关漱口水开关冲盂水开关水杯加热开关座椅靠背运动按键功能按键进口膜片铜阀开关不锈手机钢螺旋套独立落地支柱牙椅晃动三条四孔手机管动态器械挂架动态器械的加装位内嵌式拉手气刹固定装置治疗箱痰盂缸患者吐痰痰盂冲水咀储水瓶纯净水系统消毒液空气消毒装置热水系统24伏低压恒温防干烧热水器可转动箱体加热器助手盘挂架医生椅坐垫消音装置三级水过滤系统总水一级粗过滤二级细过滤热水杯过滤器水气管电动牙科椅左右双扶手全套进口纤维皮垫机椅互锁系统多功能金属脚踏金属提手洁牙机光固化机高速气涡轮手机低速套装空气压缩机压力蒸汽灭菌器蒸馏水机封口机口腔观察仪超声波清洗机医生工作台下挂式器械盘硅胶软垫优质三用枪nAC24V观片灯手机防回吸系统进口材料水线路保护网可旋转侧箱侧箱门板为磁铁设计纯净水瓶自来水纯进水按钮自动恒温给水装置易清洁陶瓷痰盂供水咀水量独立调节配置LED感应口腔灯助手工作台弱吸抽吸系统优质三用喷枪可旋转助手盘一体式按键板地箱部分内置或者外置地箱nUSB接口防电磁干扰控制系统进口水过滤器金属防电磁干扰封闭式带快接接口电源盒铸铝五星脚血氧监测PI血氧灌注指数弱灌注血氧血氧监护成人无创血压连续和自动测量小儿无创血压新生儿无创血压三级声光报警报警集中设置血液动力学药物计算功能监护模式待机模式演示模式隐私模式夜间模式不少于5种工作模式趋势共存界面呼吸氧合图界面大字体显示界面标准显示界面网络通信功能中央站高能锂电池图形化技术报警指示功能导联线附件体外板心电导联线彩色TFT显示屏呼吸监护自动体外除颤自动阻抗补偿手动除颤除颤手柄体外除颤电极板除颤充电放电中文语音中文提醒功能自动录音功能心电基线从开始AED分析病人接触状态和阻抗值实时显示CPR辅助功能CPR传感器即时的按压反馈心电电极片房颤心律失常分析血氧饱和度呼吸末二氧化碳收缩压测量舒张压监护网络IHEHL7协议急救系统联网通信智能锂电池生理报警灯光3种方式进行报警记录纸记录仪除颤记录连续波形记录可存储24小时连续ECG波形关机状态下设备支持每天定时自动运行自检定期自动大能量自检救护车跌落试验记录器标准12导联记录模式LCD液晶显示屏通用型SD闪存卡数据线USB读卡器全中文分析软件同步显示正常室早房早起搏器医护团队快速管理患者报警总模板二级模板心搏能量分布谱分类显示编辑差传伪差未知等类型模板叠加与分拆心率变异性HRV)时域频域分析差值散点图心率震荡TS值心向量T波电交替睡眠分析SAEG瀑布图PR趋势图事件模块心律失常事件保存nST段抬高压低趋势图可逆分析房颤房扑起搏钉心房起搏心室起搏双腔起搏起搏融合起搏分析图形可拉伸和压缩叠加图心电远程诊断静态心电数据分析心电健康管理动态血压监测仪超压保护急停保护触碰保护自动间隔模式碱性电池设置记录盒无创自动测量血压计自动循环无创血压监护设备同步12导联自动采集标准电脑键盘隐藏式提手设计USB激光打印机床底盘罩升降立柱工程塑料污物盆拆卸式的腿部休息板底座轮子万向轮搁手板搁腿架隐藏式辅助台防水垫镜头按键控制影像记录光学连续变焦自动聚焦视频成像连续变倍高亮度LED贴片LED环形光源图像处理工作站远程维护图像显示器摇臂式显示支架支持左右或上下调节显示器多功能操作台面手术操作隐藏式可抽拉键盘托盘外置式无线键盘鼠标脚踏采图手柄按键采图按质控流程自动采图软件采图视频采集视频回放过程中采图患者病变部位醋白变化碘染色智能质控管理功能防治误操作提示识别无效采图手术过程中进行录像回放过程中支持再次采集图像大容量图像数据存储功能阴道镜工作站护士站医生工作站广域网云服务阴道镜检查统计分析远程查看复核护士工作站可做示教系统LEEP手术治疗可选叫号系统远程实时会诊系统宫颈门诊应用视教应用高清镜头金属可升降直立式摇杆支架集成式底座无线鼠标独立键盘鼠标托盘无线路由器彩色喷墨打印机支架到台车连接线电源线多功能产病床托腿架点滴架操作器胎儿监护仪主机胎心率监护探头TFT真彩液晶屏晶片探头胎心率探头宫缩压力探头胎动记录胎动按钮耦合剂绑带热敏打印纸辐射箱控制仪婴儿床输液架升降式机架黄疸治疗装置预热单极手控输出皮肤温度传感器胆红素婴儿培养箱箱温和肤温湿度显示功能湿度控制设置温度湿度分屏显示超温保护系统自检功能多种故障报警提示嵌入式集成传感器盒抽屉式水箱整体水箱进口有机玻璃恒温罩自动风帘装置婴儿舱机箱机柜LED上蓝光培养箱温度与平均培养箱液晶触摸屏脉搏波ST段测量QT/QTc连续实时测量对应报警心电电缆心电算法窗口ST片段的同屏实时显示提供参考片段和实时片段的对比查看QTc实时监测心电概览报告查看与打印心率统计心律失常统计ST统计QT/QTc统计血氧探头无创血压测量有创压监测CO2模块即插即用可选呼末CO2波形导联心电监测新生儿监测监测参数报警限一键自动设置单血氧界面显示SpO2PRPI监测值列表CCHD筛查新生儿先天性心脏病通过患者血氧ABD事件协助临床对于新生儿的呼吸暂停的监测大字体界面支持6个参数区的设置和显示肾功能计算除颤监护仪心肌缺血评估工具电动液压驱动机制高性能充电电池臀板可分开式腿板头板可不拆卸腿板独立机械脚踏式控制刹车锁定机构内置腰桥升距床垫分体式腿板背板有线遥控器托手架麻醉屏架无影灯LED冷光源双头灯LED灯泡灯头消毒手柄双灯悬吊装饰组件机械刹车系统气体终端强弱电终端临床观察线缆管理相线中线三线供给气体插座插座插头医用气体管路系统医用气体软管
金额
424.09万元
项目地址
北京市
发布时间
2022/05/20
公告摘要
项目编号xytdzc-2022gk111-3
预算金额1361.14万元
招标公司洛浦县卫生健康委员会
招标联系人韩晓霞
招标代理机构新疆星耀天都项目管理有限责任公司
代理联系人姚晓杰0903-2060079
中标公司国药控股新特石河子药业有限公司424.09万元
中标联系人-
公告正文
一、项目编号： XYTDZC-2022GK111-3
二、项目名称： 和田地区洛浦县新城区卫生院建设项目-医疗设备采购
三、中标（成交）信息
1.中标结果：
| 序号 | 标项名称 | 规格型号 | 数量 | 单位 | 总价(元) | 中标供应商名称 | 中标供应商地址 | 中标供应商统一社会信用代码 |
| 1 | 和田地区洛浦县新城区卫生院建设项目-医疗设备采购(包三) | 医疗设备一批，具体参数详见招标文件。 | 1 | 批 | 报价:4240920(元) | 国药控股新特石河子药业有限公司 | 新疆石河子市开发区东八路51-2号400、407、409、411、413室 | 91659001MA789JUB9R |
货物类主要标的信息：
| 序号 | 标项名称 | 数量 | 单价(元) | 规格型号 |
| 1 | 和田地区洛浦县新城区卫生院建设项目-医疗设备采购(包三) | 1批 | 4240920 | 医疗设备一批，具体参数详见招标文件。 |
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
董自力,常银勇,黄华丽,饶亮(采购人代表),盛建宏,袁春鸽,徐新根
六、代理服务收费标准及金额：
1.代理服务收费标准：本项目服务费按照差额定律累进计费方式计算，标准如下:
成交金额100万元以下的部分,货物类采购费率1.50%,服务类采购费率1.50%;
成交金额100万元至500万元的部分,货物类采购费率1.10%,服务类采购费率0.80%;
2.代理服务收费金额（元）：50650
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
/
九、对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：洛浦县卫生健康委员会
地 址：洛浦县
联系方式：0903-6622052
2.采购代理机构信息
名 称：新疆星耀天都项目管理有限责任公司
地 址：和田市人民路玉都国际广场银座9楼
联系方式：0903-2060079
3.项目联系方式
项目联系人：姚晓杰
电 话：0903-2060079
附件信息：
和田地区洛浦县新城区卫生院建设项目-医疗设备采购（包三).docx和田地区洛浦县新城区卫生院建设项目-医疗设备采购（包三).docx
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附件下载： 和田地区洛浦县新城区卫生院建设项目-医疗设备采购（包三).docx 和田地区洛浦县新城区卫生院建设项目-医疗设备采购（包三).docx
政 府 采 购
\n招 标 文 件
\n招标代理：新疆星耀天都项目管理有限责任公司
\n2022年4月
\n招标编号： XYTDZC-2022GK111
\n招标文件
\n项目名称：和田地区洛浦县新城区卫生院建设项目-医疗设备采购（包三）
\n招 标人：洛浦县卫生健康委员会
\n联系电话：0903-6622052
\n联系地址：洛浦县
\n招标代理机构（盖章）：新疆星耀天都项目管理有限责任公司
\n项目负责人：姚晓杰
\n电 话： 0903-2060079
\n详细地址：和田市人民路玉都国际广场银座9楼
\n招投标监督管理机构备案登记栏：
\n\n\n\n\n| \n本招标文件已报备\n项目名称：和田地区洛浦县新城区卫生院建设项目-医疗设备采购（包三）\n |
洛浦县政府采购管理办公室
\n目录
\n第一部分 投标须知6
\n第二部分 招标说明11
\n第三部分 投标说明15
\n第四部分 采购货物清单及技术参数36
\n第五部分 合同部分（模板）50
\n第六部分 附件62
\n第七部分 质疑及处理83
\n和田地区洛浦县新城区卫生院建设项目-医疗设备采购公开招标公告
\n项目概况
\n和田地区洛浦县新城区卫生院建设项目-医疗设备采购招标项目的潜在投标人应在投标供应商自行登录新疆政府采购网（www.ccgp-xinjiang.gov.cn）下载本项目招标（采购）文件。获取招标文件，并于2022年05月19日 16:00（北京时间）前递交投标文件。
\n一、项目基本情况
\n项目编号：XYTDZC-2022GK111
\n项目名称：和田地区洛浦县新城区卫生院建设项目-医疗设备采购
\n预算金额：1361.14万元
\n最高限价：1361.14万元
\n采购需求：
\n 标项一：
\n标项名称：和田地区洛浦县新城区卫生院建设项目-医疗设备采购（包一）
\n数量：1
\n最高限价（元）:4550000.00
\n简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：医疗设备一批，具体参数详见招标文件。
\n备注：
\n合同履约期限：签订合同后30个日历日内安装调试完毕。
\n标项二：
\n标项名称：和田地区洛浦县新城区卫生院建设项目-医疗设备采购（包二）
\n数量：1
\n最高限价（元）:4591400.00
\n简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：医疗设备一批，具体参数详见招标文件。
\n备注：
\n合同履约期限：签订合同后30个日历日内安装调试完毕。
\n标项三：
\n标项名称：和田地区洛浦县新城区卫生院建设项目-医疗设备采购（包三）
\n数量：1
\n最高限价（元）:4470000.00
\n简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：医疗设备一批，具体参数详见招标文件。
\n备注：
\n合同履约期限：签订合同后30个日历日内安装调试完毕。
\n二、申请人的资格要求：
\n1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
\n2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）根据财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知(财库[2020]46号)。（2）投标人及其所投产品的制造商均属于《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2020]108号)中规定的小型、微型企业标准的，按招标文件格式提供《中小企业声明函》等政府采购政策。（3）《财政部、发展改革委、生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。
\n3.本项目的特定资格要求：
\n（1）具有有效的营业执照（副本）或有效的事业单位法人证书（副本）或有效的个体工商户营业执照复印件；有能力提供本项目全部采购内容及服务能力的投标人。
\n（2）法定代表人投标需携带《法定代表人证明书》原件及法定代表人身份证原件，委托代理人投标需携带《法定代表人授权委托书》原件及委托代理人身份证原件；
\n（3）提供法人及委托代理人近三个月由本单位社保缴费凭证及个人明细（新成立时间少于三个月的公司，按实际发生提供）；
\n（4）投标单位应提供税务机关出具近三个月的填报完税证明资料；
\n（5）提供2021年度财务审计报告原件（2022年新成立的公司需提供银行出具的近三个月的资信证明原件）；
\n（6）所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）。
\n（7）凡拟参加本次招标项目的供应商，如在“信用中国”网站（http://www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）、国家企业信息系统（http://www.gsxt.gov.cn）受过处罚的、被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的（尚在处罚期内的），将拒绝其参本次采购活动。（查询截止时点：本公告发布之日至投标文件递交截止时间之间任意时刻的查询结果）；
\n（8）企业负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。否则，皆取消投标资格。
\n三、获取招标文件
\n时间：2022年04月28日至2022年05月18日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
\n 地点：投标供应商自行登录新疆政府采购网（www.ccgp-xinjiang.gov.cn）下载本项目招标（采购）文件。
\n 方式：投标供应商自行登录新疆政府采购网（www.ccgp-xinjiang.gov.cn）下载本项目招标（采购）文件。
\n 售价（元）：0
\n四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
\n提交投标文件截止时间：2022年05月19日 16:00（北京时间）
\n投标地点：洛浦县公共资源交易中心（洛浦县住建局5楼）
\n开标时间：2022年05月19日 16:00
\n开标地点：洛浦县公共资源交易中心（洛浦县住建局5楼）
\n五、公告期限
\n自本公告发布之日起5个工作日。
\n六、其他补充事宜
\n无
\n七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
\n1.采购人信息
\n名 称：洛浦县卫生健康委员会
\n地 址：洛浦县
\n联系方式：0903-6622052
\n2.采购代理机构信息
\n名 称：新疆星耀天都项目管理有限责任公司
\n地 址：和田市人民路玉都国际广场银座9楼
\n联系方式： 0903-2060079
\n3.项目联系方式
\n项目联系人：姚晓杰
\n电 话： 0903-2060079
\n名 称：洛浦县政府采购管理办公室
\n联系人：唐洋龙
\n联系电话：0903-6622186
\n投标须知
\n投标人须知前附表
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n序号\n | \n名称\n | \n内容\n |
| \n1\n | \n项目编号\n | \nXYTDZC-2022GK111-3\n |
| \n2\n | \n项目名称\n | \n和田地区洛浦县新城区卫生院建设项目-医疗设备采购（包三）\n |
| \n3\n | \n采购单位及招标代理机构\n | \n采购单位名称：洛浦县卫生健康委员会 \n邮编：848000\n联系人：韩晓霞 \n联系电话：0903-6622052\n代理机构名称：新疆星耀天都项目管理有限责任公司\n地址：和田市人民路玉都国际广场银座9楼 \n联系人：姚晓杰 \n联系电话：0903-2060079/15099561431\n |
| \n4\n | \n投标内容\n | \n医疗设备一批，具体参数详见招标文件。\n |
| \n5\n | \n预算金额\n | \n4470000.00元；投标报价超出预算价的做无效报价处理。\n |
| \n6\n | \n投标资格\n | \n1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；\n2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）根据财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知(财库[2020]46号)。（2）投标人及其所投产品的制造商均属于《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2020]108号)中规定的小型、微型企业标准的，按招标文件格式提供《中小企业声明函》等政府采购政策。（3）《财政部、发展改革委、生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。\n3.本项目的特定资格要求：\n1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的相关规定；\n（1）具有有效的营业执照（副本）或有效的事业单位法人证书（副本）或有效的个体工商户营业执照复印件；有能力提供本项目全部采购内容及服务能力的投标人；\n（2）法定代表人投标需携带《法定代表人证明书》原件及法定代表人身份证原件，委托代理人投标需携带《法定代表人授权委托书》原件及委托代理人身份证原件；\n（3）提供法人及委托代理人近三个月由本单位社保缴费凭证及个人明细（新成立时间少于三个月的公司，按实际发生提供）；\n（4）投标单位应提供税务机关出具近三个月的填报完税证明资料；\n（5）提供2021年度财务审计报告原件（2022年新成立的公司需提供银行出具的近三个月的资信证明原件）；\n（6）所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）；\n（7）凡拟参加本次招标项目的供应商，如在“信用中国”网站（http://www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）、国家企业信息系统（http://www.gsxt.gov.cn）受过处罚的、被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的（尚在处罚期内的），将拒绝其参本次采购活动。（查询截止时点：本公告发布之日至投标文件递交截止时间之间任意时刻的查询结果）；\n（8）企业负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。否则，皆取消投标资格。\n |
| \n7\n | \n信用情况\n | \n1、信用记录查询时间及方式：\n（1）查询时间：自招标公告发布日期起至开标日期止，超出此时间范围将被视为无效投标。\n（2）查询方式：通过“信用中国”及“中国政府采购网”“国家企业信用信息公示系统”查询，并按招标文件要求提供网页材料。被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，其投标文件将被视为无效投标。未提供证明材料的视为不响应招标文件；开标现场查询。\n（3）供应商参加政府采购活动时，应当就自己的诚信情况在响应性文件中进行承诺。\n |
| \n8\n | \n招标有效期\n | \n90天\n |
| \n9\n | \n评标方法\n | \n综合评分法\n |
| \n10\n | \n是否接受联合体投标\n | \n不接受\n |
| \n11\n | \n招标文件取得时间\n | \n在符合该招标（采购）公告投标人资格要求条件的前提下，供应商登陆政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）\n |
| \n12\n | \n质保期\n | \n1年\n |
| \n13\n | \n投标保证金\n | \n1、投标保证金的提交形式：电汇转账、保函（投标企业可自行登录http://hetian.jmrzdb.com/网站，自行注册账户办理缴纳投标保证金事宜。\n2、投标保证金金额：40000.00元（肆万元整）投标人应按本附件“项目相关信息”中规定的金额缴纳投标保证金，并作为投标文件的组成部分。\n3、收款单位名称：洛浦县政务服务和公共资源交易中心\n开户银行：洛浦县农村信用合作联社艾德莱斯广场信用社\n账 号：880010112010106417595\n注：1、投标人请在缴款凭证\'备注\'栏写明项目名称，项目编号，以便查询\n若有意向使用保函缴纳保证金时，投标企业可自行登录\nhttp：/xinjiangheromutual.com网站，注册申请后网上扫描缴纳。技术咨询电话15209038888。\n2、使用转账汇款缴纳保证金时，必须以投标单位的名义缴纳保证金，投标单位在缴纳保证金时备注项目名称及用途，于2022年5月19日16:00前缴入指定账户，无需换取保证金收据，开标时现场查验保证金到账时间，须手持银行回单原件以备查验.（注：开标结束后现场投标企业需携带开户许可证复印件，加盖公章递交至洛浦县政务服务和公共资源交易中心财务办公室。）保证金应于2022年5月19日16：00（北京时间）之前存入指定账户，未按规定时间缴纳保证金的投标商不得参加）。保证金必须从投标单位的账号缴纳，不接受现金，保证金退还给原投标单位账户。请各投标单位注意！\n |
| \n14\n | \n投标文件份数及开标一览表\n | \n投标文件：正本一份、副本肆份\n开标一览表（单独密封）、电子版投标文件一份（刻录光盘并单独密封）\n |
| \n15\n | \n开标时间及招标文件递交截止时间\n | \n2022年5月19日上午16:00(北京时间)\n |
| \n16\n | \n招标文件递交及开标地点\n | \n洛浦县政务服务和公共资源交易中心(洛浦县文化路115号，洛浦县建设局5楼)。\n |
| \n17\n | \n投标文件密封\n | \n1、投标文件分为开标一览表档案袋和投标文件袋，应包括下列内容：\n1.1开标一览表档案袋\n(1)开标一览表\n1.2投标文件袋（投标文件正、副本）\n(1)投标文件(文件编制详见第二章 ) \n(2)投标文件正本扫描电子版（PDF格式）\n2、投标文件袋和《开标一览表》档案袋封面上应写明：\n招标单位：\n项目名称：和田地区洛浦县新城区卫生院建设项目-医疗设备采购（包三）\n项目编号：XYTDZC-2022GK111-3\n投标内容：医疗设备一批，具体参数详见招标文件。\n投标单位名称： \n（“正本”或“副本”）\n3、投标文件密封\n投标文件（正本、副本）及开标一览表、投标文件电子版（PDF光盘）分别需单独密封。请载明项目名称、项目编号、投标包号、公司名称）。\n光盘与投标正本文件恕不退还。\n4、投标文件袋及开标一览表档案袋封袋封口处须加盖投标公司公章及法人章，并注明“开标时启封”字样。\n未按招标文件前附表17投标文件制作及密封要求的，投标被拒绝。\n |
| \n18\n | \n招标代理服务费\n | \n与甲方签订合同为准。\n |
| \n19\n | \n投标文件的签署规定\n | \n详见第三部分第二章第10款\n |
| \n20\n | \n投标文件格式\n | \n详见第三部分第二章第5款\n |
| \n21\n | \n付款方式及币种\n | \n与甲方单位签订合同为主\n |
| \n22\n | \n履约保证金\n | \n履约保证金为中标价的10%，中标人与招标人签订合同的同时提交履约保证金，如中标人未按招标文件规定的工期供货、安装和调试完毕，则扣除履约保证金，且三年内不得参加洛浦县所有政府采购招投标活动。\n |
| \n23\n | \n质量保证\n | \n乙方对合同项下的各类产品除设备为一年外，其他均提供一年及以上的免费质保。免费质保期限自验收合格双方签字时算起。在免费保修期内，乙方需提供免费的维修零配件及人工服务。质保期结束后，以当时市场价维修。\n |
| \n24\n | \n交货日期\n | \n签订合同后30个日历日内安装调试完毕。\n |
| \n25\n | \n交货地点\n | \n按甲方指定地点验收、交货。\n |
| \n26\n | \n低于成本价不正当竞争预防措施\n | \n在评标过程中，投标人报价于其他有效投标人报价算术平均价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在评标现场合理的时间内提供成本构成书面说明，并提交相关证明材料。供应商书面说明应当按照国家财务会计制度的规定要求，逐项就供应商提供的货物、工程和服务的主营业务成本（应根据供应商企业类型予以区别）、税金及附加、销售费用、管理费用、财务费用等成本构成事项详细陈述。\n供应商书面说明应当签字确认或者加盖公章，否则无效。书面说明的签字确认，供应商为法人的，由其法定代表人或者代理人签字确认；供应商为其他组织的，由其主要负责人或者代理人签字确认；供应商为自然人的，由其本人或者代理人签字确认。\n供应商提供书面说明后，评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、供应商财务状况报告、与其他供应商比较情况等就供应商书面说明进行审查评价。供应商拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明或者书面说明不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其投标文件作为无效处理。\n |
| \n备注\n | \n1、招标文件中部分加“★”加粗、加下划线、废标、无效标、投标被拒绝字样的条款，为招标的实质性要求和条件，着重提醒各投标人注意，并认真查看招标文件中的每一个条款及要求，因误读招标文件而造成的后果，招标人概不负责。\n2、投标文件中有弄虚作假的内容，其投标文件作废。（如假证书、假业绩、隐瞒不良行为记录、夸大荣誉、使用非本单位在职员工的相关证件及不符合招标文件规定的条款等）；在签订合同之前，招标人如发现投标人的投标文件有弄虚作假内容，招标人可拒绝与其签订合同。并将其列入政府采购黑名单库。\n | |
| \n投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任的同时不得耽误本项目供货。\n | ||
第二部分招标说明
\n第一章总则
\n1. 适用范围
\n1.1 本招标文件仅适用于新疆星耀天都项目管理有限责任公司的本次招标活动。
\n2. 投标资格
\n1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
\n2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）根据财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知(财库[2020]46号)。（2）投标人及其所投产品的制造商均属于《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2020]108号)中规定的小型、微型企业标准的，按招标文件格式提供《中小企业声明函》等政府采购政策。（3）《财政部、发展改革委、生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。
\n3.本项目的特定资格要求：
\n1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的相关规定；
\n（1）具有有效的营业执照（副本）或有效的事业单位法人证书（副本）或有效的个体工商户营业执照复印件；有能力提供本项目全部采购内容及服务能力的投标人。
\n（2）法定代表人投标需携带《法定代表人证明书》原件及法定代表人身份证原件，委托代理人投标需携带《法定代表人授权委托书》原件及委托代理人身份证原件；
\n（3）提供法人及委托代理人近三个月由本单位社保缴费凭证及个人明细（新成立时间少于三个月的公司，按实际发生提供）；
\n（4）投标单位应提供税务机关出具近三个月的填报完税证明资料；
\n（5）提供2021年度财务审计报告原件（2022年新成立的公司需提供银行出具的近三个月的资信证明原件）；
\n（6）所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）。
\n（7）凡拟参加本次招标项目的供应商，如在“信用中国”网站（http://www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）、国家企业信息系统（http://www.gsxt.gov.cn）受过处罚的、被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的（尚在处罚期内的），将拒绝其参本次采购活动。（查询截止时点：本公告发布之日至投标文件递交截止时间之间任意时刻的查询结果）；
\n（8）企业负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。否则，皆取消投标资格。
\n2.2投标人存在下列情形之一的，拒绝其参加本次投标（已投标的按无效标处理）：
\n（1）为招标人不具有独立法人资格的附属机构（单位）；
\n（2）为本标段前期准备提供设计或咨询服务的；
\n（3）为本标段提供招标代理服务的；
\n（4）法定代表人为同一人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，在同一货物采购招标中同时投标的；
\n（5）被责令停业的；
\n（6）被暂停或取消投标资格的；
\n（7）财产被接管或冻结的；
\n（8）在最近三年内有骗取中标或严重违约或重大质量问题的，受到行政处罚的。
\n2.3 有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：
\n（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制。
\n（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜。
\n（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人。
\n（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异。
\n（5）不同投标人的投标文件相互混装。
\n（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。
\n2.4投标人在本次招标活动中，必须遵守《中华人民共和国政府采购法》的规定。
\n3. 定义
\n下列术语和缩写的定义为：
\n3.1 “采购人”系指洛浦县卫生健康委员会 。
\n3.2 “招标代理机构”系指新疆星耀天都项目管理有限责任公司。
\n3.3 “招标方”系指采购人和招标代理机构的统称。
\n3.4 “投标人”系指有资格的供应商（制造商、代理商）。
\n3.5 “中标方”系指经评标委员会评定后得分最高并由评标委员会推荐的投标人。
\n3.6 “货物”、“产品”指本招标文件中第四部分《采购货物清单及技术参数》及《政府采购品目分类目录》(财库[2013]189号)所述所有货物及相关服务。
\n3.6.1采购信息安全产品的，应当采购经国家认证的信息安全产品；供应货物中的相关产品，供应商应提供由中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书。
\n3.7 “节能产品”或者“环保产品”是指财政部发布的《节能产品政府采购清单》或者《环境标志产品政府采购清单》的产品。
\n3.8 “进口产品”是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，详见《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》(财库[2007]119号)。
\n3.9 “服务”系指招标文件中规定投标人须承担的质保、技术协助、培训及其他类似的责任。
\n3.10 “响应”系指投标人根据招标代理机构发布的招标文件，编制投标文件并按规定投标的行为。
\n3.11 “标段（包）”系指一个完整独立的投标项目。
\n4. 投标费用
\n4.1 无论投标结果如何，凡参与招标、投标活动有关的所有费用将由投标人自行承担。
\n4.2 投标人被视为熟悉本招标项目的各种情况以及与履行合同有关的一切情况。
\n第二章招标文件
\n5. 招标文件说明
\n5.1 招标文件组成如下：
\n招标公告
\n第一部分 投标须知
\n第二部分 招标说明
\n第三部分 投标说明
\n第四部分 采购货物清单及技术参数
\n第五部分 合同部分
\n第六部分 附件（范本格式）
\n第七部分 附件 质疑及处理
\n5.2 投标人应详细阅读招标文件的全部内容。如果投标人未按照招标文件要求提交全部资料或者投标文件没有对招标文件在各方面的要求做出实质性响应，将导致其投标被拒绝。
\n6. 招标文件的修改或补充
\n6.1 澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，在投标截止期十五日前的任何时间，招标方可主动或依据投标人要求澄清的问题而修改或补充招标文件，并以书面形式或网上公告通知所有投标人，投标人在收到该通知后应立即以邮件或传真的形式予以确认。
\n6.2 为使投标人在准备投标时有适当的时间考虑投标文件的修改，招标方有权决定推迟投标截止时间和开标时间，并将此变更通知所有的投标人。
\n6.3 招标文件的修改和补充文件将构成招标文件的一部分，并且对投标人具有优先约束力。
\n第三部分投标说明
\n第一章对投标人的资质要求
\n1、开标会的资质要求、开标时间及地点
\n1.1、本项目开标的时间、地点已在投标人须知前附表列清。
\n1.2、招标人将邀请所有投标人派代表参加开标会，投标人必须提交能够证明其具有履行本招标项目合同能力的资质证明文件，作为投标文件的一部分，具体要求如下：
\n（1）具有有效的营业执照（副本）或有效的事业单位法人证书（副本）或有效的个体工商户营业执照复印件；有能力提供本项目全部采购内容及服务能力的投标人（原件）。
\n（2）法定代表人投标需携带《法定代表人证明书》原件及法定代表人身份证原件，委托代理人投标需携带《法定代表人授权委托书》原件及委托代理人身份证原件；
\n（3）提供法人及委托代理人近三个月由本单位社保缴费凭证及个人明细原件（新成立时间少于三个月的公司，按实际发生提供）；
\n（4）投标单位应提供税务机关出具近三个月的填报完税证明资料；
\n（5）提供2021年度财务审计报告原件（2022年新成立的公司需提供银行出具的近三个月的资信证明原件）；
\n（6）所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证（原件）或医疗器械经营许可证（原件），经营范围需包含本次项目的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（原件）（或医疗器械经营许可证（原件），经营范围需包含本次项目的内容）。
\n（7）“信用中国”网站（http://www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）、国家企业信息系统（http://www.gsxt.gov.cn）三个网站查询结果加盖鲜公章（查询截止时点：本公告发布之日至投标文件递交截止时间之间任意时刻的查询结果）；
\n（8）投标保证金电子回单；
\n说明：其中（1）-（8）项为投标时资格审查的必备条件，以上资料原件必须单独提交，如果缺项则视为对招标文件资格审查内容的不响应，投标将被拒绝；
\n1.3 所有资格证明文件，在正本中资格证明文件的复印件须加盖公章，以备开标时与原件核对（有特别说明的除外），副本中可为复印件。
\n1.4 所有资格证明文件必须满足招标文件的要求，否则将导致废标处理
\n第二章投标文件的编写
\n2. 要求
\n2.1 投标人应详细阅读招标文件中的条款、规范、表示、条件和格式等所有内容，按招标文件的要求份数提供投标文件，并保证所提供全部材料的真实性，使其投标对招标文件做出实质性响应。否则，其投标视为无效。
\n2.2 允许投标人对本招标文件中的所有包投标，也可根据本企业生产或代理产品的情况对部分包进行投标，但不允许投标人对某一包中的一项或部分项进行投标。招标人可选择一家投标单位为所有包的中标人，也可选择若干个投标单位分别中标。
\n3. 投标文件语言和度量单位
\n3.1 投标文件及投标人和招标方就招标、投标交换的文件和往来信件，须以中文书写。
\n3.2 除在招标文件的技术规格中另有规定外，计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位。
\n4. 投标文件的组成
\n4.1 投标人编写的投标文件应包括下列内容：
\n（1）开标一览表；
\n（2）投标资格证明文件；
\n（3）所投设备的相关技术证明资料；
\n（4）招标文件中所要求的采购货物需求及技术规格、合同特殊条款中要求提交的文件、资料等。
\n4.2 投标人应按下列顺序排列、装订投标文件：
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n序号\n | \n编制文件名称\n | \n正本\n | \n副本\n | \n备注\n |
| \n1\n | \n封面\n | \n | \n | \n格式自定（正本或副本、投标项目信息、投标单位信息）\n |
| \n2\n | \n目录\n | \n | \n | \n格式自定并注明页码\n |
| \n3\n | \n投标函\n | \n原件\n | \n复印件\n | \n（附件一）\n |
| \n4\n | \n投标保证金缴纳凭证\n | \n复印件\n | \n复印件\n | \n汇款凭证\n |
| \n5\n | \n法人授权委托书\n | \n原件\n | \n复印件\n | \n近三个月的公司社保缴纳凭证和公司人员明细表\n |
| \n6\n | \n关于资格的声明函\n | \n原件\n | \n复印件\n | \n（附件三）\n |
| \n7\n | \n工商营业执照副本原件、税务登记证副本原件、组织机构代码证副本原件或“三证合一”的营业执照副本原件\n | \n复印件\n | \n复印件\n | \n |
| \n8\n | \n所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）。\n | \n复印件\n | \n复印件\n | \n |
| \n9\n | \n上一年度财务审计报告和健全的财务会计制度\n | \n复印件\n | \n复印件\n | \n正本需加盖公章\n |
| \n10\n | \n开标一览表\n | \n原件\n | \n复印件\n | \n原件需密封后单独提交。\n |
| \n11\n | \n明细报价表\n | \n原件\n | \n复印件\n | \n（附件五）\n |
| \n12\n | \n投标产品渠道的证明材料\n | \n原件或复印件\n | \n复印件\n | \n根据投标企业自行提供，格式自定\n |
| \n13\n | \n国家法定检测部门出具的有效的检测报告、质量管理体系认证\n | \n复印件\n | \n复印件\n | \n与本次项目无关的检测报告视为无效。 \n |
| \n14\n | \n备品、备件清单\n | \n原件\n | \n复印件\n | \n |
| \n15\n | \n规格、技术参数偏离表\n | \n原件\n | \n复印件\n | \n |
| \n16\n | \n商务条款偏离表\n | \n原件\n | \n复印件\n | \n |
| \n17\n | \n项目负责人简历表及拟投入本项目主要成员表\n | \n原件\n | \n复印件\n | \n1、需提供相关证书\n2、须提供近3个月的社会保险费征集计划明细单及个人明细表，模糊件无效。（附件十二）\n |
| \n18\n | \n《反商业贿赂承诺书》\n | \n原件\n | \n复印件\n | \n（附件十三）\n |
| \n19\n | \n售后服务承诺书\n | \n原件\n | \n复印件\n | \n（附件十四）\n |
| \n20\n | \n售后服务承诺详述、维修、培训以及售后服务联系人、联系方式等详述\n | \n原件\n | \n复印件\n | \n投标人的服务承诺应按不低于招标文件中要求的服务标准做出响应。\n |
| \n21\n | \n免费提供某项产品、部件或服务的说明\n | \n原件\n | \n复印件\n | \n格式自定\n |
| \n22\n | \n投标诚信承诺书\n | \n复印件\n | \n复印件\n | \n（附件十五）\n |
| \n23\n | \n招标文件中要求提交第四部分清单及技术参数内容和投标人认为需要提供的其它说明和资料。\n | \n原件\n | \n复印件\n | \n格式自定（附件十七）\n |
| \n | \n备注：以上提供的资料为虚假、伪造的按废标处理，情节严重的自行承担后果。\n | |||
4.2.1投标人的服务承诺应按不低于招标文件中要求的服务标准做出响应。
\n4.2.2投标文件正本中所提供资料需加盖公章，副本为正本的复印件，正、副本不一致时，以正本为准。
\n4.3 开标一览表
\n提交开标一览表是为了便于开标时唱标，投标人必须按本招标文件所附的格式填写，签字并加盖公章，开标一览表中小写和大写不符，以大写为准。开标一览表中的大小写均须按法定格式正确填写。投标报价没有同时填报大写和小写的，其投标将被拒绝。
\n5. 投标文件格式
\n5.1 投标人应按招标文件提供的范本格式认真填写投标文件、开标一览表。
\n5.2投标人应严格按招标文件的格式要求及附件向招标公司提交投标文件，否则视为不响应招标文件要求，如招标文件没有提供格式的，投标人可自行设置。
\n5.3投标人应将响应性文件按规定的顺序编排、并应编制目录、逐页标注连续页码，必须采用胶装，不得采用活页装订，否则视为无效响应性文件。
\n6. 投标报价
\n6.1 投标报价超预算金额（最高限价）的，其报价无效，不进入评标阶段。
\n6.2 投标人应在明细报价表上标明综合单价和总价。
\n（1）开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；
\n（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
\n（3）综合单价金额小数点有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改综合单价；
\n（4）总价金额与按综合单价汇总金额不一致的，以综合单价金额计算结果为准。
\n同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。
\n6.3 投标人如果免费提供某项产品、部件或服务，除在价格栏中填写“0”外，还必须在备注栏中声明免费或赠送。
\n6.4 投标报价时应注意包括下列几项费用：
\n（1）招标文件中特别要求的备品备件、易损件和专用工具的费用；
\n（2）招标文件中特别要求的安装、调试、培训、运输、保险及其它附带服务的全部费用；
\n（3）投标人提供的在中华人民共和国制造的货物，其货物的投标价即交货价中，包括制造、组装该货物所使用的零部件及原材料已付的全部关税、销售税和其他税。
\n（4）综合单价必须包括货物、安装、调试、技术支持、运输保险、售后服务、培训及其它必需服务的报价。
\n6.5 投标人应对投标货物提供完整的详细的书面说明。
\n7. 投标报价的货币单位
\n7.1 投标报价单位为人民币。各项价格必须清楚、准确、详细。
\n8. 证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件
\n8.1 投标人应提交证明文件证明其拟投标的货物的合格性符合招标文件规定。该证明文件作为投标文件的一部分。
\n8.2提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审依据顺序如下：评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，按报价最低的参加评标；评审得分相同且报价相同的，通过随机抽取产生。
\n8.3非单一产品采购项目，采购人应采购项目技当根据术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按上一款规定处理。
\n8.4 投标人的服务承诺应按不低于招标文件中要求的服务标准做出响应。
\n8.5 上述文件可以是文字资料、图纸和数据等，并提供：
\n（1）货物主要技术及性能特点的详细描述；
\n（2）货物主要部件的详细资料，包括检验报告等；
\n（3）货物从采购人开始使用至“投标人须知前附表”中规定的周期内正常、连续地使用所必须的备品备件和专用工具清单，包括备品备件和专用工具的供货来源及现行价格。
\n（4）对照招标文件技术规格、参数与要求，逐条说明所提供货物和服务已对招标文件的技术规格、参数与要求做出了实质性的响应，或申明与技术规格、参数与要求条文的偏差和例外。特别对于有具体参数要求的指标，投标人必须提供所投设备的具体参数值。
\n8.6没有按要求提供资料或提供资料不完全的或仅仅复制招标文件提供的技术参数并与实际提供设备参数不符，将被视为对招标文件没有做出实质性响应，其风险由投标人自行承担。
\n8.7 领取了招标文件的投标人应认真阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求编制投标文件，投标件正本中所提供资料需加盖公章。
\n8.8投标人提供的设备必须是正规厂家生产的高质量产品，不能提供劣质三无产品（无厂址,无商标,无合格证）。
\n8.9 产品资料和检测报告所反映的技术参数和性能指标将作为验收产品实物的依据。
\n8.10 投标人在阐述上述时应注意招标文件“货物技术规格、参数与要求”中指出的工艺、材料和设备的标准以及参照的牌号或分类号仅起说明作用，并没有任何限制性。投标人在响应中可以选用替代标准、牌号或分类号，但这些替代要实质上相当于技术规格的要求，并且使采购方满意。
\n9. 投标有效期
\n9.1 投标文件从开标之日起，投标有效期为九十天（如不满足将导致废标）。
\n9.2 在特殊情况下，招标方可与投标人协商延长投标文件的有效期。
\n10. 投标文件的签署规定
\n10.1 投标文件的页面必须用印刷体打印。
\n10.2 投标文件应清楚工整，一般不准修改。个别非实质性修改之处必须由投标人的法定代表人（负责人）或经其正式授权的代表在修改的每一页上签字或盖投标单位公章后才有效。
\n10.3 投标文件应由法人代表或法人授权代表在规定的签章处逐一签署或加盖单位公章，投标文件方为有效。
\n10.4 所有投标文件必须提交正本一套和副本 肆 套（如不满足将导致废标），并在封面上标记“正本”或“副本”。
\n10.5 投标文件的正本与副本应当完全一致。当正本和副本之间出现差异时，以正本为准。
\n10.6 电报、电话、传真、电子邮件等形式的投标概不接受。
\n10.7 所有投标文件必须用A4幅面纸张打印装订，应编制封面、目录、页码，必须用胶装（为永久性、无破坏不可拆分）装订成册并加盖公章。
\n10.8 如果未按本须知上款要求加写标识，采购代理机构对误投或提前启封概不负责。
\n11. 投标保证金
\n11.1 招标方因投标人的违规行为而受到损害时将不予退还投标人的投标保证金，将其作为所受损害的补偿。
\n11.2 投标保证金应当以转账非现金形式提交，必须从投标人基本账户转出，其有效期应不低于投标有效期。投标人未按照招标文件要求提交投标保证金的，投标无效。
\n11.3 投标人应提交投标保证金（汇款时汇款单填写内容须备注投标企业名称、项目名称及项目编号）。
\n投标保证金金额：40000.00元 (大写：肆万元整）
\n1、投标保证金的提交形式：电汇转账、保函（投标企业可自行登录http://hetian.jmrzdb.com/网站，自行注册账户办理缴纳投标保证金事宜。
\n2、投标保证金金额：投标人应按本附件“项目相关信息”中规定的金额缴纳投标保证金，并作为投标文件的组成部分。
\n3、收款单位名称：洛浦县政务服务和公共资源交易中心
\n开户银行：洛浦县农村信用合作联社艾德莱斯广场信用社
\n账 号：880010112010106417595
\n注：1、、若有意向使用保函缴纳保证金时，投标企业可自行登录http：/xinjiangheromutual.com网站，注册申请后网上扫描缴纳。技术咨询电话15209038888。
\n2、使用转账汇款缴纳保证金时，必须以投标单位的名义缴纳保证金，投标单位在缴纳保证金时备注项目名称及用途，于2022年5月19日16:00前缴入指定账户，无需换取保证金收据，开标时现场查验保证金到账时间，须手持银行回单原件以备查验.（注：开标结束后现场投标企业需携带开户许可证复印件，加盖公章递交至洛浦县政务服务和公共资源交易中心财务办公室。）保证金应于2022年5月19日16：00（北京时间）之前存入指定账户，未按规定时间缴纳保证金的投标商不得参加）。保证金必须从投标单位的账号缴纳，不接受现金，保证金退还给原投标单位账户。请各投标单位注意！
\n11.4 未中标的投标人的投标保证金，将在中标通知书发出后5个工作日内无息退还。
\n11.5 中标方的投标保证金，将在领取中标通知书，签订合同后5个工作日内无息退还，中标企业退还保证金时，还需提供采购合同复印件。
\n11.6在评标过程中，如发现下列情况之一的，其投标将被拒绝；
\n（1）投标文件技术规格中的响应与事实不符或虚假投标的；
\n（2）投标人复制招标文件的技术规格相关部分内容作为其投标文件的一部分；
\n（3）投标文件符合招标文件中规定废标的其它技术条款。
\n11.7 以下情形被视为投标无效；
\n（1）未按规定提交投标保证金的投标；
\n（2）投标人拒绝修正错误的；
\n（3）投标文件的关键内容字迹模糊，无法辨认的；
\n（4）投标有效期不足的；
\n（5）投标人的报价超出预算金额（或最高限价）的；
\n（6）其他违反相关法律法规规定的行为的；
\n（7）评标委员会认为是其他应当否决的投标。
\n11.8下列任何情况发生时，投标保证金将不予退还，转为违约金：
\n(1) 投标人在投标截止期后，投标有效期内撤回投标；
\n(2) 投标人在规定期限内未按规定向采购人缴纳履约保证金；
\n(3) 中标方未按投标人须知规定缴纳招标代理费；
\n(4) 以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；
\n(5) 打架斗殴，扰乱标场秩序；
\n(6) 本招标文件中或《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第七十五条规定的其他不予退还投标保证金的情形。
\n11.9下列任何情况发生时，投标保证金将不予退还，转为违约金：
\n(1) 投标人在投标截止期后，投标有效期内撤回投标；
\n(2) 投标人在规定期限内未按规定向采购人缴纳履约保证金；
\n(3) 中标方未按投标人须知规定缴纳招标代理费；
\n(4) 以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；
\n(5) 打架斗殴，扰乱标场秩序；
\n(6) 本招标文件中或《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第七十五条规定的其他不予退还投标保证金的情形。
\n上述不予退还投标保证金的情况并给招标代理机构造成损失的，还要承担赔偿责任。
\n第三章、投标文件的递交
\n12. 投标文件的标记
\n12.1 任何不完整或不满足招标文件要求的投标文件将被拒绝。
\n12.2 由于不可抗拒原因或无法控制的事件而导致的丢失或损坏投标包装体内的投标文件时，招标方将不负责任。
\n13. 投标截止时间
\n13.1 投标文件的递交不得迟于招标文件规定的截止时间，以密封形式递交至新疆星耀天都项目管理有限责任公司指定开标地点。
\n13.2 所有投标文件不论派人送交还是通过邮寄的方式递交，都必须在招标方规定的投标截止时间之前送达招标文件指定地点，在此之后送达的投标文件，为无效投标，投标文件将一律被拒绝。
\n13.3 出现因招标文件的修改而推迟投标截止时间的情况时，投标人则需按招标方的书面修改通知重新规定的投标时间递交。
\n14. 投标文件的修改和撤销
\n14.1 投标人在递交投标文件后，可在规定的投标截止时间之前，对其投标文件以书面通知的形式进行修改或撤消。该通知须有投标人的法人代表或其委托代理人的签字，并得到招标方的确认。
\n14.2 投标人对投标文件修改的书面材料或撤消通知应按招标文件要求进行密封、标注和递交，并注明“修改投标文件”或“撤消投标”字样，修改或撤销的内容须按招标文件的要求签署、盖章，并作为投标文件的组成部分。
\n14.3 对投标文件修改的书面材料应于投标截止日前送达招标方，投标截止时间以后不得修改投标文件。
\n14.4 投标人不得在开标后至投标有效期期满前撤销投标文件，否则招标方将不予退还其投标保证金。
\n第四章、评标委员会
\n15. 评标委员会
\n15.1 招标方将根据《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国招投标法》，依法组建本次招标的评标委员会，负责本次招标的评标活动。评标委员会负责向招标方推荐一至三名中标候选人，并标明排列顺序。
\n15.2 评标委员会人选于开标前确定。评标委员会成员名单在中标结果确定前保密。
\n15.3 评标委员会由有关技术、经济等方面的五名以上专家组成。
\n15.4 按前款规定，评标委员会的成员，由招标方从专家库采取随机抽取的方式确定。对于技术复杂、专业性要求较高或者国家有特殊要求的招标项目，采取随机抽取的方式抽取的专家不能满足评标工作需要时，将采取直接确定的方式选定评标委员会的人选。
\n15.5 评标专家的条件和回避规定。
\n15.5.1 评标专家应符合下列条件：
\n（1）熟悉有关政府采购和招标投标的法律法规；
\n（2）在相关专业领域工作满八年并具有高级职称或者同等专业水平；
\n（3）具有与招标项目相关的实践经验；
\n（4）能够认真、公正、诚实、廉洁的履行职责。
\n15.5.2 有下列情形之一的，不得担任评标委员会成员：
\n（1）与投标人或者投标人主要负责人有近亲关系的；
\n（2）与项目主管部门或者行政监督部门的人员有近亲关系的；
\n（3）与投标人有经济利益关系，可能影响对投标公正评审的；
\n（4）曾因在招标、评标以及其他与招标投标有关活动中从事违法行为而受过行政处罚或刑事处罚的。
\n评标委员会成员有前款规定情形之一的，应当主动提出回避。
\n15.6评标委员会成员应当熟悉并认真研究招标文件，至少应了解和熟悉以下内容：
\n（1）招标目的；
\n（2）招标项目的范围、性质；
\n（3）招标文件中规定的主要技术要求、标准和商务条款；
\n（4）招标文件规定的评标标准、评标方法和在评标过程中应考虑的相关因素。
\n15.7 招标方应当向评标委员会提供评标所需的重要信息和数据。
\n15.8 评标委员会应当根据招标文件规定的评标标准和方法，对投标文件进行系统地评审和比较。招标文件中没有规定的标准和方法不得作为评标的依据。
\n15.9 评标委员会成员应当客观、公正地履行职责，遵守职业道德，并对所提出的评审意见承担个人责任。评标委员会成员不得与任何投标人或者与招标结果有利害关系的人员进行私下接触，不得收受投标人、中介人或其他有利害关系人的财物或好处。
\n15.10 评标委员会成员和与本次评标活动有关的工作人员，不得透露对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及与评标有关的其他情况。
\n15.11 与评标活动有关的工作人员，是指评标委员会成员以外的、因参与评标监督工作或者事务性工作而知悉有关评标情况的所有人员。
\n第五章、 开 标
\n16. 开标
\n16.1 本次招标按招标文件的投标须知中规定的时间和地点进行公开开标，允许投标人的法人代表或其授权人参加开标会。
\n16.2 开标时将检查所有投标文件的密封情况，并在确认无误后拆封投标文件进行唱标。唱标以投标人单独提交的“开标一览表”的内容为准，并对唱标内容作以记录。
\n16.3 开标和唱标的顺序，按照递交投标文件的先后顺序依次进行。
\n16.4 评标原则以招标文件的规定为准，并在开标会议上予以宣布。
\n第六章 评 标
\n17. 评标依据
\n17.1 评标的依据为招标文件。
\n18. 投标文件的澄清
\n18.1 为有助于对投标文件进行审查、评估和比较，评标委员会将对认为需要（不是每一个）的投标人进行询标，请投标人澄清其投标内容，投标人有责任按照招标方通知的时间、地点指派专人进行答疑和澄清。询标时投标人代表应作书面记录，并对答疑和澄清的内容做出书面答复。
\n18.2 答疑和澄清的内容应是书面的，但不得对投标的价格、技术指标和参数等内容进行实质性修改。澄清文件须由投标人法人代表或其授权代表签字或加盖投标人公章，并作为投标文件的组成部分。
\n19. 对投标文件的评估和比较
\n19.1 对实质性响应的投标文件进行评估和比较。
\n19.2 对投标价格的评估和比较评定：
\n（1）零配件、专用工具及相关服务的费用；
\n（2）招标文件中所要求的有关服务费用；
\n（3）发货到最终目的地的内陆运输、保险及其他费用；
\n20. 评标过程的保密
\n20.1 开标后，凡是属于审查、澄清、评价和比较的有关资料以及授标建议等，评标委员会成员或参与评标的有关工作人员均不得向投标人或其他无关的人员透露，违者给予警告、取消担任评标委员会成员的资格，不得再参加任何投标项目的评标。
\n20.2 投标人在评标过程中，所进行的试图影响评标结果的不符合《中华人民共和国政府采购法》及本次招标有关规定的活动，将被取消中标资格。
\n21. 初步评审
\n21.1 评标委员会可以以书面方式要求投标人对投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或补正。澄清、说明或补正应以书面方式进行,且不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
\n21.2 在评标过程中，评标委员会发现投标人的报价明显低于其他投标报价，使得其投标报价可能低于其个别成本的，应当要求该投标人做出书面说明并提供相关证明材料。投标人不能合理说明或者不能提供相关证明材料的，评标委员会认定该投标人以低于成本报价竞标，其投标应作废标处理。
\n 21.3 投标最低报价，不作为中标的依据。
\n21.4 招标方不接受不符合国家有关部门相关规定的投标报价或优惠方案。
\n21.5 在评标过程中，评标委员会发现投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的，该投标人的投标应作废标处理。
\n21.6 投标人的资格条件不符合国家有关规定和招标文件要求的，或者拒不按照要求对投标文件进行澄清、说明或补正的，评标委员会可以否决其投标。
\n21.7 评标委员会应当审查每一投标文件是否对招标文件提出的所有实质性要求和条件做出满足。未能在实质上满足的投标，应作废标处理。
\n21.8 投标人不得误导、干扰招标方的评标活动，否则将废除其投标。
\n21.9 评标委员会应当根据招标文件，审查并逐项列出投标文件的全部投标偏差。投标偏差分为重大偏差和细微偏差。
\n21.10 下列情况属于重大偏差：
\n（1）没有按照招标文件要求提供投标保证金的；
\n（2）投标文件没有投标人授权代表签字和加盖公章的；
\n（3）投标文件中附有招标方不能接受的条件的；
\n（4）不符合招标文件中规定的其他实质性要求的。
\n投标文件有上述情形之一的，为未能对招标文件做出实质性满足的投标，并作废标处理。
\n21.11 细微偏差是指投标实质上满足了招标文件要求，但在个别地方存在漏项或者提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。
\n评标委员会应当要求存在细小偏差的投标人在评标结束前以书面形式予以补正。拒绝补正的，在详细评审时可以对细微偏差作不利于该投标人的量化。
\n21.12 评标委员会根据本规定否决不合格投标或者界定为废标后，因有效投标不足三个使得投标明显缺乏竞争性时，根据《中华人民共和国政府采购法》的相关规定，将作废标处理。
\n21.13 对投标文件满足招标文件条款的审查：
\n（1）开标后，评标委员会将组织对投标文件进行审查，检查投标文件是否完整，是否出现计算性错误，投标文件正本是否满足招标文件的格式要求；
\n（2）在对投标文件进行详细评估之前，评标委员会将依据投标人提供的资格证明文件审查投标人的财务和技术能力。如果确定投标人无能力履行合同，其投标将被拒绝；
\n（3）评标委员会将确定每一投标人是否对招标文件的要求做出了实质性满足，而没有重大偏离。实质性满足的投标是指符合招标文件的所有条款、条件和规定且没有重大偏离和保留的投标。重大偏离或保留系指影响到招标文件规定的服务范围和质量，或限制了招标人的权力和投标人义务的规定，而纠正这些偏离将影响到其他提交实质性满足的投标人的公平竞争地位；
\n（4）评标委员会判断投标文件的满足性仅基于投标文件本身而不靠外部证据；
\n（5）评标委员会将拒绝被确定为非实质性满足的投标。投标人不能通过修正或撤消不符合之处而使其投标成为实质性满足的投标。
\n七、资格性审查表
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n序号\n | \n评 审 内 容\n |
| \n1\n | \n具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；\n |
| \n2\n | \n具有有效的营业执照（副本）或有效的事业单位法人证书（副本）或有效的个体工商户营业执照复印件；有能力提供本项目全部采购内容及服务能力的投标人；\n |
| \n3\n | \n法定代表人投标需携带《法定代表人证明书》原件及法定代表人身份证原件，委托代理人投标需携带《法定代表人授权委托书》原件及委托代理人身份证原件；\n |
| \n4\n | \n提供法人及委托代理人近三个月由本单位社保缴费凭证及个人明细（新成立时间少于三个月的公司，按实际发生提供）；\n |
| \n5\n | \n投标单位应提供税务机关出具近三个月的填报完税证明资料；\n |
| \n6\n | \n提供2021年度财务审计报告原件（2022年新成立的公司需提供银行出具的近三个月的资信证明原件）；\n |
| \n7\n | \n所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）；\n |
| \n8\n | \n“信用中国”网站（http://www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）、国家企业信息系统（http://www.gsxt.gov.cn）三个网站查询结果加盖鲜公章（查询截止时点：本公告发布之日至投标文件递交截止时间之间任意时刻的查询结果）；\n |
| \n9\n | \n提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《投标人资格声明函》）\n |
| \n10\n | \n企业负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动（提供《投标人资格声明函》）\n |
| \n11\n | \n投标保证金电子回单\n |
八、符合性审查表
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n序号\n | \n评 审 内 容\n |
| \n1\n | \n投标人名称是否与营业执照、税务登记证、资质证书一致\n |
| \n2\n | \n签署、盖章是否按照招标文件规定要求签署、盖章的；\n |
| \n3\n | \n格式填写是否按规定的格式填写，没有内容不全或关键字迹模糊、无法辨认的；\n |
| \n4\n | \n交货期是否满足采购文件规定交货期限；\n |
| \n5\n | \n投标报价投标报价未超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；\n |
| \n6\n | \n投标有效期投标有效期是否满足招标文件要求；\n |
| \n7\n | \n未有招标不能接受条件响应文件未含有采购人不能接受的附加条件的；\n |
| \n8\n | \n其他无效响应情形不属于法律、法规和招标文件中规定的其他无效响应情形的。\n |
| \n9\n | \n满足招标文件实质性要求符合法规和采购文件中规定的实质性要求的；\n |
投标文件响应程度初步审查通过的投标企业，进入下一步详细评审阶段，未通过投标文件响应程度初步审查的企业，其投标作为无效标，不进入后期评审阶段。
\n22. 详细评审
\n22.1 经初步评审合格的投标文件，评标委员会应当根据招标文件确定的评标标准和方法，对其技术和商务部分作进一步的评审和比较。
\n22.2 在评审过程中，为了有助于对投标文件进行审查、评估和比较，招标方有权向投标人质疑，请投标人澄清投标内容。投标人有责任按照招标方通知的时间、地点指派专人进行答疑和澄清。评标委员会可能要求投标人就投标文件中的内容进行答辩，招标方将以书面形式通知投标人，投标人应按要求进行答辩。
\n22.3 采用 综合评分法 衡量投标文件是否最大限度地满足招标文件中规定的各项综合评分标准。
\n符合政府采购优先（节约能源、保护环境）采购政策及产品的价格给予 6%的扣除，用扣除后的价格参与评审打分。若投标人和小微企业的产品/服务制造商有一家符合小微企业条件，并且提供了《中小企业声明函》及加盖单位公章的声明函附件（须说明投标人和产品/服务制造商的从业人员、营业收入、资产总额等相关情况）的，则其评标价=投标人报价中属于小型和微型企业产品/服务的价格部分×（100%-6%） +投标人报价中不属于小型和微型企业产品/服务的价格部分；否则，其评标价=投标人报价。
\n注:小型、微型企业提供中型（或大型）企业制造的货物的，视同为中型（或大型）企业，不享受本项优惠。
\n九、评分标准
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n商务技术部分（占总分值的70%）\n | |||
| \n序号\n | \n评审项目\n | \n评审细则\n | \n备注\n |
| \n1\n | \n产品符合性（54分）\n | \n1、对《采购需求》中带“★”条款，每出现一条负偏离扣1分，扣完为止，该项总分27分。 \n2、《采购需求》中除上述条款以外的其他条款（未标有 “★”的技术参数条款），每出现一条负偏离扣0.5分；扣完为止，该项总分27分。\n注：投标人须对本采购文件技术要求进行点对点应答，必须在引用本采购文件的基础上,进行逐条逐项答复、说明和解释,特别对有具体参数要求的指标，投标人必须提供所投设备的具体参数证明材料。参数证明材料包括同投标货物型号一致的《医疗器械注册证》（含附页、附表）数据、产品手册、彩页、产品说明书、检测报告等材料，证明其符合技术参数要求。\n | \n |
| \n2\n | \n售后服务（5分）\n | \n从①配送计划、②安装调试方案、③测试与试运行等方面对投标人提供的配送及安装实施方案方案进行评价，方案完全满足要求的得5分；每出现一项缺失（或负偏离、瑕疵）的扣1.67分，扣完为止。\n | \n |
| \n3\n | \n售后服务体系（1分）\n | \n投标文件中有明确售后服务体系，可以为本项目提供稳定的售后服务。（需提供租赁合同复印件或自有房产证明复印件），提供资料齐全的得1分，未提供的本项不得分。\n | \n |
| \n4\n | \n培训计划（4分）\n | \n从①培训内容、②培训方式、③培训覆盖面、④预期培训效果等方面对投标人提供的培训方案进行评价，方案完全满足要求的得4分；每出现一项缺失（或负偏离、瑕疵）的扣1分，扣完为止。\n | \n |
| \n5\n | \n经营业绩（6分）\n | \n根据投标人或投标产品近三年类似项目业绩情况进行评定：\n根据投标文件所提供的投标截止日前三年内类似经营业绩进行打分：（同时提供中标通知书、合同和验收单扫描件或验收评价报告扫描件，上述材料缺一不可，未同时提供上述材料不得分）每一个业绩加1分，直至满6分。没有提供证明材料或者提供材料不全的，不得分。\n | \n |
| \n经济部分（占总分值的30%）\n | |||
| \n1\n | \n投标人报价(30分)\n | \n在满足招标文件要求的前提下，取各投标人有效报价的最低投标报价（投标单价合计）作为评标基准价,满分为30分；价格分的计算投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×0.30×100 。（计算分值时，百分比按四舍五入原则，保留小数点后二位数）\n | \n |
22.4 根据综合评分法完成评标后，评标委员会应当拟定一份书面评标报告提交招标方。评标报告应当载明投标人的投标项目、所作的任何修正、对商务偏差的调整、对技术偏差的调整、对各评审因素的评估以及对每一投标的最终评审结果。
\n22.5提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审依据顺序如下：评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，按报价最低的参加评标；评审得分相同且报价相同的，由采购人开标现场抓阄确定中标人。
\n22.6采用综合评分法衡量投标文件在是否最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，依据得分高低，依次确定为中标候选人。
\n22.7根据综合评分法完成评标后，评标委员会应当拟定一份书面评标报告提交招标方。评标报告应当载明投标人的投标项目、所作的任何修正、对商业偏差的调整、对技术偏差的调整、对各评审因素的评估以及对每一投标的最终评审结果。
\n第七章 定 标
\n23. 定标标准
\n23.1 合同将授予被确定为实质性响应招标文件要求，经评定认为具备履行合同能力、报
\n价合理、技术和商务条件都符合招标文件要求的得分最高的投标人。
\n23.2 最低投标价不一定是被授予合同的保证。
\n23.3 如果确定该投标人没有条件圆满履行合同，招标方将按照投标人的得分高低把合同授予下一个中标候选人。
\n24. 接受和拒绝任何或所有投标的权力
\n24.1 为维护国家利益，招标方在授予合同之前仍有选择或拒绝任何全部投标的权力。
\n25. 中标通知书
\n25.1 中标结果确定后，招标方将以书面形式发出《中标通知书》，但发出时间不超过投标有效期，《中标通知书》一经发出即发生法律效力。
\n25.2 《中标通知书》将作为签订合同的依据。
\n25.3 中标方在领取《中标通知书》时，必须按招标文件规定向招标代理机构缴纳招标代理服务费。
\n第八章授予合同
\n27. 签订合同
\n27.1 中标方收到招标方的《中标通知书》后三十日内，按照招标文件和中标方投标文件中的约定与采购人签订书面合同，所签订的合同不得对招标文件和中标方的投标文件作实质性修改。
\n27.2 招标方在授予合同时，有权对招标文件中规定的货物和服务的数量在10%的幅度内予以增加或减少。
\n27.3 如中标方拒签合同，则按违约处理。招标方将不予退还其履约保证金。
\n27.4 招标文件、中标方的投标文件及其澄清文件等，均为签订经济合同的依据。
\n27.5 不允许中标方将中标项目分包或转交他人承担。
\n第四部分采购货物清单及技术参数
\n本次招标采购的设备，投标方应根据招标文件所提出的设备技术规格、产品、数量和服务要求，综合考虑设备的适应性，选择具有最佳性能价格比的设备前来投标。希望投标方以精良的设备、优质的服务和优惠的价格，充分显示贵公司的实力。
\n尤其请投标人注意：本次招标文件中所提出的设备技术规格、产品等有以下评分标准：技术规格书中标注“★”号的为关键参数，对这些技术参数的负偏离，每项负偏离扣1分，扣完为止；其它参数如达不到技术规格中的所要求，每项负偏离扣0.5分，扣完为止；凡超出技术规格中所要求的参数（正偏离），原则上不降低评标价。
\n设备清单
\n新城区卫生院相关医疗设备采购包三参数
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n序号\n | \n设备名称\n | \n数量\n | \n单位\n | \n所属科室\n | \n备注\n |
| \n1\n | \n牙科综合治疗机（椅）(需包含一套牙科设备）\n | \n1\n | \n套\n | \n口腔科\n | \n |
| \n2\n | \n心电监护仪\n | \n14\n | \n台\n | \n临床科室\n | \n |
| \n3\n | \n除颤仪\n | \n6\n | \n台\n | \n临床科室\n | \n |
| \n4\n | \n动态心电图\n | \n10\n | \n台\n | \n临床科室\n | \n |
| \n5\n | \n动态血压仪\n | \n10\n | \n台\n | \n临床科室\n | \n |
| \n6\n | \n12导心电图机\n | \n4\n | \n台\n | \n临床科室\n | \n |
| \n7\n | \n电子阴道镜\n | \n1\n | \n台\n | \n妇产科\n | \n |
| \n8\n | \n多功能妇科检查床\n | \n1\n | \n张\n | \n妇产科\n | \n |
| \n9\n | \n胎心监护仪\n | \n2\n | \n台\n | \n妇产科\n | \n |
| \n10\n | \n新生儿抢救台\n | \n1\n | \n套\n | \n妇产科\n | \n |
| \n11\n | \n新生儿暖箱\n | \n2\n | \n台\n | \n妇产科\n | \n |
| \n12\n | \n多功能产病体床\n | \n2\n | \n张\n | \n妇产科\n | \n |
| \n13\n | \n新生儿监护仪\n | \n2\n | \n台\n | \n妇产科\n | \n |
| \n14\n | \n多功能手术床\n | \n2\n | \n张\n | \n手术室\n | \n |
| \n15\n | \n手术室专用无影灯（LED）\n | \n2\n | \n套\n | \n手术室\n | \n |
| \n16\n | \n吊塔\n | \n2\n | \n台\n | \n手术室\n | \n |
| \n17\n | \n麻醉机\n | \n2\n | \n台\n | \n手术室\n | \n |
| \n18\n | \n麻醉监护仪\n | \n2\n | \n台\n | \n手术室\n | \n |
| \n19\n | \n除颤仪(手术室）\n | \n1\n | \n台\n | \n手术室\n | \n |
| \n20\n | \n四通道输液工作站（三注一输）\n | \n2\n | \n套\n | \n手术室\n | \n |
| \n21\n | \n高频电刀\n | \n2\n | \n套\n | \n手术室\n | \n |
| \n22\n | \n电动洗胃机\n | \n1\n | \n台\n | \n急救科\n | \n |
| \n23\n | \n无创呼吸机\n | \n2\n | \n台\n | \n急救科\n | \n |
| \n24\n | \n有创呼吸机\n | \n1\n | \n台\n | \n急救科\n | \n |
| \n25\n | \n可视喉镜\n | \n1\n | \n台\n | \n急救科\n | \n |
| \n26\n | \n18导心电图机\n | \n1\n | \n台\n | \n急救科\n | \n |
| \n27\n | \nICU多功能电动床\n | \n4\n | \n张\n | \n急救科\n | \n |
| \n28\n | \n四通道注射泵\n | \n4\n | \n套\n | \n急救科\n | \n |
一、牙科综合治疗机
\n1、技术参数：
\n★1.拥有CE认证，拥有ISO9001和ISO13485体系认证证书。
\n2.工作条件：
\n（1）环境温度5℃—40℃，相对湿度 ≤80%
\n（2）供气压力范围 0.55—0.80Mpa, 流量>55L/min
\n（3）水源水压范围 0.20—0.40Mpa, 流量>10L/min
\n（4）固定治疗机的地面应平整，安装后的治疗机机身偏斜度应不大于0.5°
\n3.治疗椅：
\n★（1）进口缝制纤维皮（能提供报关凭证），靠背带有负角设计（-5℃），可用于病患休克时紧急治疗，坐垫长度不小于1280 mm，专业的蝴蝶形靠背，肩部较窄，采用优质钢板的靠背外板，让医生尽可能的靠近患者的口腔，靠背和坐垫腰部位置均有明显的凸起，可以对患者腰部有良好的支撑，舒适性更好。
\n（2）具备机椅互锁装置和防压装置，牙椅升降过程中遇阻停止，保证工作时的安全性。
\n（3）座椅升降范围最高不小于780 mm；最低不大于400 mm，座椅最大承重不小于250 kg
\n（4）折叠式双关节头枕，可单手进行调节，可360°调整，能适应于轮椅病人的治疗，头枕伸缩范围0-120mm，适用于不同年龄和不同身高的患者需求
\n4.工作台：
\n★（1）微电脑控制系统，主控台配置不少于3组，每组3个预设记忆椅位，急救位，机椅联动漱口位，复位键，口腔灯开关，漱口水开关，冲盂水开关，水杯加热开关，座椅靠背运动按键，不少于17个功能按键。
\n★（2）进口膜片铜阀开关，不锈手机钢螺旋套。工作台由独立落地支柱支撑，有效减轻牙椅晃动。
\n（3）四孔手机管，选用抗拉撕硅胶外皮，每支手机能独立调节水量大小。
\n（4）动态器械挂架不小于6个，预留有其他动态器械的加装位。
\n（5）工作台配内嵌式拉手，使用方便，配备气刹固定装置，工作台配有额外的铝制第二工作台面。
\n（6）工作台内部有水路防回吸设计，防止交叉感染的发生。
\n5.治疗箱
\n★（1）一体式陶瓷痰盂，痰盂容水部分直径不小于230mm，深度不小于84mm；可90°旋转痰盂，方便患者吐痰；冲水咀高于痰盂缸最高面20mm，符合国家标准，避免交叉感染；配备不小于3L的储水瓶两个，无需频繁添加纯净水或消毒液，可适配整机管道消毒功能，并配有空气消毒装置。
\n（2）配置热水系统，24伏低压恒温防干烧热水器，温水维持在35至40度，与人体温度相近。
\n（3）可转动箱体，不小于60°旋转,方便维修和四手操作，箱体两侧门板可无需任何器械进行拆卸，箱体内部水气路和电路进行分区，由金属板阻隔。
\n（4）加热器：24伏低压恒温防干烧热水器
\n（5）配备纯净水系统
\n6.其他部分
\n（1）助手盘挂架可90°旋转
\n★（2）配备医生椅，符合人体工程学设计的坐垫和靠背，座椅升降范围：450mm-610mm，靠背可调整角度不小于15°
\n★（3）配备具有消音装置的脚踏，脚踏回气声60cm检测距离，噪音低于40分贝
\n★（4）整机管线均为内藏，所有器械臂内的管线均有保护套包裹，防止器械臂转动对管路摩擦损坏，整机配备三级水过滤系统，包含总水一级粗过滤和二级细过滤，热水杯过滤器。
\n（5）整机使用进口材料水气管，材质柔软，韧性强，抗腐蚀强，经久耐用。
\n2、产品配置：
\n治疗椅部分
\n电动牙科椅；
\n左右双扶手；
\n全套进口纤维皮垫；
\n器械与座椅的机椅互锁系统；
\n多功能金属脚踏，金属提手；
\n洁牙机
\n光固化机
\n高速气涡轮手机
\n低速套装
\n空气压缩机
\n压力蒸汽灭菌器
\n蒸馏水机
\n封口机
\n口腔观察仪
\n超声波清洗机
\n医生工作台
\n下挂式器械盘，配可消毒的器械盘硅胶软垫；
\n三条四孔手机管，优质三用枪一把；
\nAC24V观片灯；
\n手机防回吸系统；
\n器械盘气刹固定；
\n治疗箱部分
\n进口材料水、气管；
\n管路、线路保护网；
\n可旋转侧箱，侧箱门板为磁铁设计；
\n纯净水瓶，并配置一键切换自来水和纯进水按钮,
\n带过滤器自动恒温给水装置；
\n可旋转、易清洁陶瓷痰盂
\n痰盂冲水咀、供水咀水量独立调节；
\n配置LED感应口腔灯；
\n助手工作台
\n强吸、弱吸抽吸系统一套；
\n优质三用喷枪
\n可旋转助手盘
\n不带电路板设计的一体式按键板；
\n地箱部分
\n内置或者外置地箱；
\nUSB接口，防电磁干扰控制系统；
\n三级水过滤系统（铜网过滤+进口水过滤器+热水杯过滤器）
\n金属防电磁干扰封闭式，带快接接口电源盒；
\n管路、线路防护网装设计；
\n医生椅
\n铸铝五星脚，座椅升降和靠背前后均可调节；
\n二、心电监护仪参数要求
\n监护仪外形结构：
\n便携一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者
\n★≥12寸彩色LED背光液晶显示屏，彩色高分辨率达800★600，8通道波形显示
\n★整机无风扇设计，降低环境噪音干扰
\n监测参数：
\n标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温
\n心电波形速度支持≥3种选择：6.25、12.5、25和50mm/s
\n具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护
\n★提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况。
\n血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况
\n采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性
\n无创血压支持手动，连续和自动测量模式
\n★成人无创血压测量范围：收缩压 25~290mmHg，舒张压 10~250mmHg
\n小儿无创血压测量范围：收缩压 25~240mmHg，舒张压 10~200mmHg
\n新生儿无创血压测量范围：收缩压 25~140mmHg，舒张压 10~115mmHg
\n系统功能：
\n支持中/英文输入
\n具有三级声光报警，参数报警级别可调
\n具备报警集中设置功能
\n具备血液动力学、药物计算功能
\n支持≥1000小时趋势数据的存储与回顾功能
\n具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式
\n具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面
\n具备网络通信功能，实现中央站的集中监护
\n标配一块高能锂电池，工作时间可达4小时
\n支持监护仪系统日志的向U盘设备的导出功能，日志包括：系统状态、异常和技术报警等，满足设备管理的日常维护需求
\n★主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移。
\n安全与认证：
\n★4.1：投标型号为中国医学器械装备协会发布的优秀国产医疗产品目录中包括品牌和型号。
\n★4.2：投标型号监护仪认证：通过国家三类注册，FDA认证，CE认证提供证明材料
\n★4.3、安全规格：ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型, 提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。
\n4.4、监护仪设计使用年限≥8年，提供机器标贴证明材料
\n三、除颤仪
\n★重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。
\n★彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率800×600像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
\n屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。
\n★具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。
\n除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
\n手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。
\n可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J
\n★支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。
\n体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。
\n电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。
\nAED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。
\n开机时间≤2s，符合临床使用。
\n除颤充电迅速，充电至200J≤4s。
\n★除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。
\n从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。
\n★支持病人接触状态和阻抗值实时显示。
\n支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈
\n心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。
\n通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。
\n可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。
\n★提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE认证。
\n无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。
\n支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。
\n支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。
\n标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。
\n具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。
\n配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。
\n可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。
\n关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检。
\n具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。
\n具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。
\n四、动态心电图技术参数
\n1、记录器技术参数：
\n导联：标准12导联记录模式。
\n★采样频率： 128/512点/秒/通道可调，满足临床不同场景应用需求（提供调节界面图片及相关文件证明）。
\nA/D转换位数:最高支持16位。
\n★记录器的共模抑制比：≥80dB（提供检测报告相关页证明）。
\n频率响应：（0.05～60Hz）。
\n屏幕：不小于1.3寸LCD液晶显示屏，可预览心电图波形。
\n存储：通用型SD闪存卡存储，容量≥8GB，存储时间≥24★7小时。
\n数据保护功能：对未分析的数据具有数据保护，防止错误删除病人数据功能。
\n记录器预留独立起搏检测通道，实现硬件标记起搏工作信号。
\n记录器采用7号电池供电，支持数据线和USB读卡器两种数据传输模式。
\n★独立数据传输接口与导联线不共用接口，方便使用（提供数据传输线与导联线同时连接到设备的图片证明）。
\n自检功能：自动检测电池电量、导联线连接、闪存卡状态，对影响正常工作的状态进行报警，保证记录数据的完整性。
\n★重量≤55g ，设备尺寸：长★宽★高不大于70★60★20mm。
\n2、分析软件功能：
\n★软件支持3导、12导联心电图同步显示和分析（提供软件界面图片证明）；
\n分析前有心电图波形全程预览功能，可快速回浏览回顾24小时全息心电图；全息心电图回顾包括正常、室早、房早、起搏等模板，保证分析准确、快速；
\n软件采用多级模板分析技术，提供总模板、二级模板和心搏三级模板分析、编辑功能。总模板包含房早、室早、正常、起搏、差传、伪差、未知等类型，具有模板叠加与分拆功能。
\n★模板编辑提，提供单QRS心搏和心搏片段图两种看图方法，方便医生快速修改查看心电图。（提供分析软件界面图片证明）
\n★软件提供心率变异性(HRV)（包括时域，频域分析和LORENZ散点图分析）、心率震荡（自动计算TO、TS值）、心向量、T波电交替、睡眠分析、SAEG、瀑布图分析（具有PR趋势图功能），频谱心电等分析功能，满足临床科研项目需求（提供软件界面图片证明）。
\n事件模块中对各种心律失常事件进行分类显示编辑，可快速保存各类心律失常的心电图片段。
\nST段抬高/压低趋势图用不同的颜色标志显示，快速辨认ST段的改变情况，同时可对任一导联任何时段ST段的参考点均能重新定标进行可逆分析。
\n软件具有专门程序提供房颤、房扑自动分析功能。独特的心搏能量分布谱技术，R-R Trend趋势图鉴别阵发性房颤技术，提供独立的房颤、房扑报告，提供相关散点图分析功能更有效提升分析的效率。
\n软件自动分析起搏器工作信号并标志起搏钉，提供心房起搏、心室起搏、双腔起搏、起搏融合等起搏分析模板，保证起搏分析准确快捷。
\n★散点图功能：支持按心拍类型显示，选中方式支持任意和矩形框两种方式，支持散点图与叠加图同屏显示，支持差值散点图功能。（提供分析软件界面图片证明）
\n★瀑布图功能：支持瀑布图功能，支持瀑布图颜色深浅调节，图形可拉伸和压缩，瀑布图与PR趋势图一键切换。（提供分析软件界面图片证明）
\n★支持叠加图和散点图逆向选择，可以通过散点图显示叠加图，也可以通过叠加图显示散点图。（提供分析软件界面图片证明）
\n提供多种报告内容可选，具有报告预览功能，支持用户自定义诊断结论。
\n★可升级网络功能，实现心电远程诊断功能，软件兼容静态心电、动态血压、穿戴式心电设备数据分析和管理，可为院方提供整体心电健康管理解决方案（提供同品牌心电传输网络产品注册证证明）
\n五、动态血压监测仪招标参数
\n1.检测原理：示波法
\n2.加压方式：拟合加压，自动调整适当加压
\n3.测量范围：收缩压：60-280mmHg；舒张压：40-160mmHg ；脉率：30-200bpm ；压力显示范围：0-299mmHg
\n4.★测量精度：压力：±2mmHg；脉搏：±5%
\n5.袖带：适用臂围：20-35cm
\n6.安全系统：超压保护：压力超出299mmHg时，快速释放压力；急停保护：测量时，按“M键”可快速释放压力。
\n7.触碰保护：按键锁定功能，防止误触碰
\n8.测量模式：手动测量：测量中可根据需要按“S测量键”进行测量；自动测量：手动间隔模式、自动间隔模式、自动表模式（可在24小时内任意设置6个测量间隔）。
\n9.自动补测：测量失败，自动补测一次
\n10.电池：2×LR6（AA）型碱性电池
\n11.测量环境：+10℃-+40℃，低于85%RH（室内温度）
\n12.储存环境：-20℃-+55℃，低于95%RH（室内湿度）
\n13.尺寸：≤70（W）×97（D）×26（H）mm
\n14.重量：≤130g（不含电池）
\n15.数据端口：标准USB2.0数据接口
\n16.软件功能：全中文分析软件：设置记录盒；病例管理；预览、打印报告（自动生成数据汇总报告、趋势图、柱状图、饼图、数据列表等）
\n17.★临床验证：经CFDA注册临床机构验证，需提供临床验证报告。
\n18.注册认证：CFDA认证,计量器具型式批准证书
\n19.★产品认证：CE认证、ROHS认证
\n20.质量认证：ISO13485质量体系证书
\n21.性能标准：应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》的规定，需提供证明
\n22.专用标准：应符合YY 0667-2008《第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求》的规定，需提供证明
\n23.电磁兼容：符合YY0505-2012《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准 电磁兼容要求和试验》的规定
\n24.软件认证：计算机软件著作权登记证书
\n六、心电图机招标参数
\n1.同步12 导联自动采集、测量、分析和记录，支持 9 导联模式
\n2.★产品重量：≤4kg
\n3.★9.7寸IPS屏显示，标配触摸屏
\n4.标准电脑键盘设计
\n5.接口设计：USB 接口、网口
\n6.隐藏式提手设计
\n7.采样率：16000Hz
\n8.A/D 转换精度:24 位
\n9.★频响范围：0.01～300Hz
\n10.★起搏脉冲显示能力：幅度750uV～700mV、持续时间0.05ms～2.0ms
\n11.测量参数：自动分析心率、RR 间期、QRS 时间、PR 间期、QT/QTC 间期、电轴、RV5/SV1、RV5+SV1、RV6/SV2、P 波时限等心电参数
\n12.★记录增益：2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV, 10/5mm/mV， 40mm/mV，AGC ±5%
\n13.记录速度：5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25mm/s、50mm/s（±3%）
\n14.支持外接PCL 5c, PLC 6, PCL 5e协议的USB激光打印机
\n15.★支持 U 盘存储，主机内部存储 1000 例病例
\n16.信息录入：支持一维/二维条码扫描仪、支持身份证读卡器、支持外接标准键盘、鼠标
\n17.★支持有线、5G/2.4G WIFI通讯，传输数据
\n18.支持 PDF、FDA-XML、DICOM、SCP、HL7 等国际标准协议文件的输出，实现与心电信息网络管理系统的无缝连接
\n19.★支持与心电信息网络管理系统的双向通讯功能，包括预约获取、记录上传、报告下载等，实现心电图远程诊断
\n20.电源输入: a.c.100V-240V，50Hz/60Hz，0.9A-0.4A
\n21.直流电源：≥2200mAh 锂电池，电池工作时间≥3小时
\n七、妇科检查床技术参数
\n★ 妇科检查床要求操作简单，可适合开展各科妇科检查、妇科手术及诊断；整体高度固定，座板前后倾斜及背板折转都由气弹簧控制，托腿架可上下、左右自由调节，可根据实际情况调整患者腿部位置，方便医护人员进行各种医疗操作。
\n★ 床底盘罩采用工程塑料模具一次成型，升降立柱外罩采用钢制结构、模具成型，要求外表美观、易于清洁。
\n★ 整床床面为阿基里斯（PU）复合皮，经模具一体成型（无缝包皮），要求具有抗菌、抗污、抗耐磨、防臭、易清洁等特点。
\n★ 座板下方设有工程塑料的污物盆，另配置有拆卸式的腿部休息板。
\n★ 底座轮子为万向轮，可方便行走或锁定。
\n★通过ISO9001及13485质量体系认证，并通过CE或FDA认证。新疆有五家以上三甲医院的用户名单及中标通知书。1、台 面 尺 寸： 长度1700mm，宽度500mm
\n2.台面固定高度： 820mm（可自选）
\n3.背板折转角度： -12°~75°
\n4.座板折转角度： -10°~15°
\n5.搁手板摆动角度： 0°~90°
\n6.扶手摆动角度： 90°
\n7.脚蹬外摆角度： ≥30°
\n标准配置
\n1. 搁 腿 架 1付
\n2. 工程塑料污物盆 1只
\n3. 扶 手 1付
\n4. 搁 手 板 1付
\n5. 辅 助 台 1块
\n6. 防 水 垫 1块
\n八、电子阴道镜
\n招标技术要求
\n1、整机要求
\n1.1.整机要求：投标产品镜头和工作站同时在国内组合注册，且必须是同一个产品名称通过SFDA注册，不接受镜头或工作站单独注册产品或组合投标，提供注册证及注册登记表证明其符合要求。
\n2.产品适用范围：适用于女性外阴、阴道、宫颈疾病的非接触性观察和影像记录。
\n2、具体要求
\n2.1.镜头性能要求：
\n1.1★镜头具有光学连续变焦、自动聚焦和1080p高清视频成像功能，整机系统水平分辨率≥1100TVL（提供检测报告并加盖厂家公章）；
\n1.2图像几何失真度为≤1%；视场中心的空间分辨力≥14 lP/mm;色彩饱和度平均值为95%～125%,色彩还原度最大误差不大于30 NBS，平均误差不大于20 NBS；
\n1.3工作距离为放大5倍时不小于170mm～350mm；
\n1.4放大倍数支持1～50倍（可选1～72倍）,支持连续变倍和连续变焦；放大倍数支持常显或者显示时长设置，显示时长最长可设置成60分钟，并可在打印报告中显示对图像的倍数标记；
\n1.5视场范围满足：≥100mm(3X), ≥15mm(20X)，景深：≥20mm(5X), ≥4mm(20X)；
\n1.6采用高亮度LED贴片聚光透镜环形光源机构，镜头光源亮度可通过工作站软件调节，镜头光源会在进入观察检查时自动增亮，非观察检查界面时自动减亮变暗，减少对医生或患者的强光刺激;
\n1.7LED环形光源的色温为3200K-7000K，光斑直径（d80)值≥70mm，最大照度时辐射照度≤350 W/m2；
\n1.8光源照度可调，当工作距离为200mm时目标中心照度的最大值≥5000Lx，当工作距离为300mm时目标中心照度的最大值≥3000Lx（提供检测报告并加盖厂家公章）；
\n1.9★图像采集单元提供SDI视频输出接口；
\n1.10 有快速自动聚焦和手动定位聚焦功能，手动定位聚焦支持独立按键控制的微距调节功能；
\n1.11★为方便临床检查操作，可通过镜头按键操作实现：采图、对观察图像视野变换（放大/缩小）、手动可视焦距调节（+/-）、变色温观察（白光三级）、电子滤镜观察（绿光三级）、计时显示、白平衡调节、自动图像采集功能、按时序回放采集图像功能和进入报告记录界面功能（提供图片证明并加盖生产厂家公章）；
\n1.12★可通过镜头按键控制“一键”进入观察检查操作界面，支持快速变倍观察图像，具有一键快速切换6-8-12倍光学变焦，方便对检查前适合的工作距离定位（提供图片证明并加盖生产厂家公章）；
\n1.13 图像中放大倍数、醋酸计时的颜色支持≥4种颜色可调，可根据喜好进行设置；
\n1.14★采用免调节阻尼机构一体式云台，确保镜头操作的稳定性和高可靠性（提供图片证明并加盖生产厂家公章）；
\n1.15★全金属可升降直立式摇杆支架，可满足镜头在临床中±10cm微距调节，为阴道镜检查工作距离的调整提供便捷手段，确保放大倍数变换下也容易采集到高清晰图像（提供图片证明并加盖生产厂家公章）；
\n1.16★脚踏开关与镜头支架底座集成一体，支持双脚踏开关控制，满足计时与采图控制，方便阴道镜检查使用（提供图片证明并加盖生产厂家公章）。
\n2.2.阴道镜工作站性能要求：
\n★图像处理工作站性能要求：CPU≥2.5GHz，CPU处理器≥I5 ，内存≥8M，硬盘≥1T，USB接口≥6个；
\n★带网络接口，为远程维护提供便携手段（提供图片证明并加盖生产厂家公章）；
\n显示器：≥23.8寸宽视角、真彩、专业级高清图像显示器；
\n★为方便观察，采用摇臂式显示支架，支持左右或上下调节显示器，使观察体位更舒适（提供图片证明并加盖生产厂家公章）；
\n★多功能操作台面，为检查和手术操作提供方便的放置平台（提供图片证明并加盖生产厂家公章）；
\n★配置隐藏式可抽拉键盘托盘和外置式无线键盘鼠标，方便临床使用和维护（提供图片证明并加盖生产厂家公章）；
\n具有脚踏采图、手柄按键采图、自动采图、软件采图、视频采集过程中采图、视频回放过程中采图的功能；
\n能将阴道镜检查过程中所采集的图像按时序同屏显示，并支持镜头按键控制，方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联诊断；
\n具有采集图像的智能质控管理功能：按质控流程自动采图和防治误操作提示，识别无效采图并标记；
\n具有视频采集功能，能够在检查或手术过程中进行录像，并且对视频进行回放，回放过程中支持再次采集图像；
\n图像处理功能：可以对图像进行注释、标注，图像亮度、对比度可调；可对病变部位的面积、长度进行测量、标注到病例中；
\n提供符合ASCCP2017/IFCPC2011指南术语阴道镜诊断术语及参考图谱，并可与当前检查患者检查图像对比显示在同一界面，方便对比参考，辅助检查医生做出准确判断；
\n★提供智能辅助评估功能，具有智能勾出病变范围及勾选出最佳活检点功能，智能提示四级病变程度（正常NILM、低度病变LSIL、高度病变HSIL、可疑癌CA）的功能；（提供图片证明并加盖生产厂家公章）
\n 病历报告记录和报告打印支持宫颈、阴道、外阴病变术语和活检标注图功能，支持宫颈、阴道、外阴活检图像标注和报告打印功能；
\n 可对阴道镜检查、手术治疗进行针对性的记录和随访管理，提供不少于8种打印报告模版，提交患者打印报告后系统自动生成PDF文件备份,便于医疗纠纷的追朔；
\n 可对阴道镜检查拟诊结果、病理结果、实验室检查结果、检查医生等进行统计分析，统计结果可以饼图、直方图和折线图形式进行显示，并可输出到Excel表；
\n★阴道镜软件界面底色模板支持4种风格界面，方便医生根据自身喜好切换软件界面色彩模板，保护医护人员的视力健康。
\n 打印方式：A4/B5纸打印，无需设置打印机，方便临床应用；
\n 具有大容量图像数据存储功能。
\n2.3.网络应用功能：
\n支持局域网应用模式，阴道镜工作站可与护士站、医生工作站互联应用，实现患者诊疗的综合信息化管理；
\n支持广域网云服务应用模式，可以实现对医联体各级医院宫颈门诊阴道镜检查和治疗信息的一体化管理；支持医联体宫颈癌诊疗信息的质控管理、统计分析、远程查看和复核功能；
\n支持护士工作站、医生工作站和阴道镜工作站互联构成门诊应用网络，提供四级用户权限管理（主任、医生、护士及系统管理者）；
\n可做示教系统，支持阴道镜检查/LEEP手术治疗过程音视频同步传输给示教室或上级医院，方便教学应用；
\n可选叫号系统和远程实时会诊系统，便于宫颈门诊应用和视教应用。
\n3、配置要求
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n序号\n | \n项目名称\n | \n数量\n | \n单位\n |
| \n1\n | \n高清镜头\n | \n1\n | \n个\n |
| \n2\n | \n金属可升降直立式摇杆支架\n | \n1\n | \n套\n |
| \n3\n | \n集成式底座（支持计时控制和采图应用）\n | \n1\n | \n个\n |
| \n4\n | \n工作站（含台车、主机、阴道镜工作站软件）\n | \n1\n | \n套\n |
| \n5\n | \n显示器（含摇臂支架）\n | \n1\n | \n套\n |
| \n6\n | \n无线鼠标、键盘\n | \n1\n | \n套\n |
| \n7\n | \n独立键盘鼠标托盘\n | \n1\n | \n套\n |
| \n8\n | \n无线路由器（内置）\n | \n1\n | \n套\n |
| \n9\n | \n彩色喷墨打印机\n | \n1\n | \n套\n |
| \n10\n | \n支架到台车连接线\n | \n1\n | \n根\n |
| \n11\n | \n电源线\n | \n1\n | \n根\n |
九、多功能产病床招标参数
\n1、性能要求
\n1.产病床是一款低初始位的产病床，其较低的床面可使产妇更加安全有效地上下床。
\n2.背板和座板采用连动结构，操作背板角度的同时，座板也同时达到一个合理的角度，使得产妇更加舒适。
\n3.托腿架采用隐藏式结构，节省了来回移动的时间。
\n4.底盘下采用大尺寸的脚轮，增加床体的制动稳定性，也使得床体移动和病患转移更加方便。
\n5.头底脚高位便于孕妇大出血时的急救。
\n6.隐藏式辅助台，便于从产床转化为病床，方便医护人员操作。
\n2、技术参数
\n1.床体尺寸： 长度1930 mm 宽度940 mm
\n2.床面尺寸： 长度1815 mm 宽度780 mm
\n3.床面高度： 最低≤580 mm 最高≥860 mm（不含皮垫）
\n4.背板上折角度： ≥60°
\n5.座板上折角度： ≥10°
\n6.床面后倾角度： ≥8°
\n7.腿板升降距离： 100mm
\n8.腿板外摆角度： ≥45°
\n9.脚板上折角度： ≥45°
\n10.护栏升降距离： 360mm
\n3、标准配置
\n1.搁腿架 1付
\n2.污物盆 1只
\n3.点滴架 1支
\n4.操作器 1个
\n5.电源线 1根
\n十、胎儿监护仪（单胎）技术参数
\n1、技术参数
\n1、监护参数：胎心率，宫缩压力，胎动。
\n2、★8.4\"TFT真彩液晶屏（可选配触摸屏）,分辨率达800×600。显示屏可0－70度翻转，可平放或壁挂。
\n3、具备胎心率正常范围标识功能。
\n4、显示并打印胎心率，宫缩压力曲线和数值。
\n5、胎心率监护探头：10晶片探头, 超声发射频率:2MHz。
\n6、★胎心率探头、宫缩压力探头采用防水设计，适合水中分娩，满足IP68等级。（提供检测报告）
\n7、★胎心率测量范围：30-240BPM，胎心准确度±1BPM。（提供检测报告）
\n8、宫缩压力探头：测量范围：0-100单位；宫缩压力增益调节：可50％、100％、200％三档增益调节；宫压基线调节： 0、10、20三档基线水平可任选其一。
\n9、胎动记录：手动/自动。
\n10、打印机：内置112mm热敏打印机，走纸速度1、2、3cm/可调，支持档案快速打印。打印浓度可调。
\n11、可自动存储16个档案，单个档案可以存储10小时以上的数据，可回放并选择输出打印，关机后数据不丢失。
\n12、报警方式：监护心率异常、探头脱落、信号不稳时，智能声光报警。
\n13、★内置有线/无线联网模块，与中央站联网。
\n2、标准配置
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n序号\n | \n名 称\n | \n数量\n |
| \n1\n | \n胎儿监护仪主机\n | \n1台\n |
| \n2\n | \n胎心率探头\n | \n1个\n |
| \n3\n | \n宫缩压力探头\n | \n1个\n |
| \n5\n | \n胎动按钮\n | \n1个\n |
| \n6\n | \n耦合剂\n | \n1支\n |
| \n7\n | \n绑带\n | \n2条\n |
| \n8\n | \n打印纸\n | \n3本\n |
十一、新生儿抢救台
\n产品简介：
\n具有预热、手控、肤温三种温度控制模式；
\n设置温度与皮肤温度分屏显示；
\n独立的超温保护系统；
\n辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调；
\n婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸；
\n产品具有自检功能，多种故障报警提示；
\n前面板具有温度校正功能；
\n具有肤温传感器脱落报警提示功能；
\n婴儿床下可放置X光射线拍片盒；
\n具有数据储存功能；
\n具有APGAR评分计时功能；
\n具有RS-232接口；
\n具有黄疸治疗装置。
\n基本配置：
\n辐射箱，控制仪，皮肤温度传感器，婴儿床，托盘，输液架，机架，黄疸治疗装置。
\n可选配置：
\n升降式机架。
\n主要技术参数：
\n工作电源：AC220V/ 50HZ
\n输入功率：≤750VA
\n控温方式：预热、手控、肤温三种控制
\n肤温控温范围：32℃～37.5℃
\n肤温显示范围：5℃～65℃
\n控温精度：≤0.5℃
\n皮肤温度传感器精度：±0.2℃内
\n床面温度均匀性：≤2℃
\n辐射箱水平角度：0°、30°、60°、90°双向转动
\n婴儿床倾斜角度：无级可调
\nAPGAR评分计时：运行至50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′时发出声光提示
\n故障报警：断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等
\n床面上有效表面内的总辐照度：≥0.66mW/cm²
\n床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥0.58mW/cm²
\n床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4
\n十二、婴儿培养箱参数要求
\n产品简介：
\n具有箱温和肤温两种温度控制模式；
\n具有湿度显示功能和湿度控制功能；
\n设置温度、箱内温度、皮肤温度、湿度分屏显示；
\n独立的超温保护系统；
\n>37℃温度设定功能；
\n婴儿床倾斜角度无级可调功能；
\n产品具有自检功能，多种故障报警提示；
\n嵌入式集成传感器盒、抽屉式水箱；
\n水箱采用PES塑料制作，整体水箱可以直接采用“高温高压”法消毒；
\n采用进口有机玻璃；
\n双层恒温罩，自动风帘装置；
\n蜗壳风道及直流离心式风机产生气压差，确保新鲜空气始终保持吸入；
\n整体储热铝水槽，能大幅降低温度波动；
\n前面板具有温度校正功能；
\n具有肤温传感器脱落报警提示功能；
\n具有数据储存功能；
\n具有正门独立锁定装置；
\n具有RS-232接口；
\n采用低噪音的无刷直流电机。
\n基本配置：
\n主机（含婴儿舱、机箱、控制仪、输液架及托盘），传感器盒，皮肤温度传感器，机柜。
\n黄疸治疗装置光源具有LED上蓝光
\n主要技术参数：
\n工作电源：AC220V/50Hz
\n输入功率：≤1000 VA
\n控温方式：箱温和肤温两种温度控制
\n箱温控制范围：25℃-37℃（跨越模式37～39℃）
\n肤温控制范围：34℃-37℃（跨越模式37～38℃）
\n箱温和肤温显示温度范围：5～65℃
\n升温时间：≤30min
\n培养箱温度与平均培养箱温度之差：≤0.5℃
\n平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.0℃
\n温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤0.8℃
\n温度均匀性（床垫处于倾斜位置）：≤1.0℃
\n皮肤温度传感器精度：±0.2℃内
\n婴儿床倾斜角度：±12°无级可调
\n婴儿舱内噪声：≤45dB(A)（稳定温度状态下）
\n故障报警：断电、空气循环风扇故障、传感器故障、偏差、超温、传感器盒放置错误、水箱放置错误缺水、系统故障等
\n湿度显示范围：0%RH—99%RH
\n湿度控制范围：0%RH—90%RH
\n湿度显示精度：±5%RH内
\n床面上有效表面内的总辐照度：≥0.6mW/cm² (光源为灯管)
\n≥1.7mW/cm² (光源为LED)
\n床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥0.64mW/cm² (光源为灯管)
\n≥1.3mW/cm² (光源为LED)
\n床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4
\n光源工作时间的计时范围：0-9999小时59分 (配置黄疸治疗装置时)
\n重量显示精度：±1%内（配置称重装置时）
\n十三、床旁监护仪招标参数，新生儿科
\n1：整机要求：
\n★1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。
\n1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。
\n★1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280★800像素或更高，≥8通道波形显示。
\n1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。
\n1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。
\n★1.6、屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。
\n1.7、监测患者类型为小儿、新生儿，不含成人，所有监测参数适用于新生儿，标配新生儿专用附件。
\n1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。
\n★1.9、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型, 提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。
\n1.10、监护仪设计使用年限≥8年，提供机器标贴证明材料。
\n1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类，提供证明材料。
\n1.12、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。
\n1.13、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。
\n1.14、监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。
\n2：监测参数：
\n2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。
\n★2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，适用于新生儿，提供注册证证明材料。
\n2.3、提供新生儿专用心电电缆
\n2.4、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证，提供证明材料。
\n2.5、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s，提供界面截图证明材料。
\n2.6、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看，提供界面截图证明材料。
\n2.7、支持≥20种心律失常分析,适用于新生儿。
\n2.8、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。
\n2.9、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果,提供证明材料。
\n★ 2.10、提供SpO2,PR和灌注指数(PI)参数的实时监测，适用于小儿和新生儿。
\n2.11、提供新生儿专用可重复使用血氧探头一个，防水等级IPX7。
\n2.12、配置无创血压测量，适用于小儿和新生儿。
\n★2.13、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用，并提供产品界面截图证明材料。
\n2.14、无创血压小儿测量范围：收缩压25~240mmHg，舒张压10~200mmHg，平均压15~215mmHg；无创血压新生儿测量范围：收缩压25~140mmHg，舒张压10~115mmHg，平均压15~125mmHg；提供检测报告证明材料。
\n2.15、提供新生儿专用血压测量袖带一套，包括>=3个尺寸不同的袖带，满足不同新生儿臂围的监测
\n2.16、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名，提供界面截图。
\n★ 2.17、支持升级多达4通道有创压监测，适用于小儿和新生儿，通过国家三类注册认证。
\n2.18、可升级CO2模块，即插即用，支持新生儿呼末CO2监测，采用微流技术，采样速率50ml/min
\n★ 2.18、可升级12导联心电监测，支持小儿、新生儿监测。
\n3：系统功能：
\n★3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。
\n提供多种新生儿监护界面，包括呼吸氧合、大字体、单血氧界面。
\n★3.3、提供单血氧大参数界面，界面显示SpO2，PR,PI和多组SpO2监测值列表相关参数
\n★3.4、提供CCHD筛查工具，支持新生儿先天性心脏病通过患者血氧进行筛查
\n★3.5、提供新生儿呼吸氧合专用界面，实时识别和标记ABD事件，协助临床对于新生儿的呼吸暂停的监测和管理
\n★3.6、大字体界面支持6个参数区的设置和显示
\n3.7、支持肾功能计算功能，提供界面截图。
\n3.8、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。
\n3.9、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾
\n3.10、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值
\n3.11、≥1000组NIBP测量结果
\n3.12、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾
\n3.13、支持48小时全息波形的存储与回顾功能
\n3.14、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。
\n3.15、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。
\n3.16、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式，提供界面截图证明材料。
\n3.17、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化，提供界面截图证明材料。
\n★3.18、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择，供界面截图证明材料。
\n3.19、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。
\n★3.20、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。
\n3.21、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。
\n十四、电动综合手术床技术要求
\n1.手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、4个主要动作组，由4组（不少于5个）独立液压缸液压驱动。
\n2.手术床具备平移功能，且平移功能由独立的液压缸驱动动作。
\n3.手术床具备腰桥功能，腰桥可床体两侧操作避免术中操作需要医生让位及下方操作的不方便。
\n4.手术床配有国际知名品牌高性能充电电池，可满足约1周手术需要，确保手术床在无交流电源供电状态下工作。充电电池无需保养和维护,可长时间使用。同时具有交流电源供电功能，确保最大的安全性。（提供原厂手册说明）
\n5.手术床承重≥185kg。（提供医疗器械检测所检测证明）
\n6.手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板可拆卸、可水平打开并90°下折分叉，可不拆卸腿板实现截石位摆放提高摆台效率。
\n7.独立机械脚踏式控制刹车系统，锁定机构确保手术床绝对稳固。
\n8.手术床出厂前经过油路透析处理，保证手术床经久耐用。（提供证明文件）
\n9.技术参数：
\n手术床长度≥2030 mm
\n手术床宽度≥500 mm
\n床面高度可调范围：680 mm /1030 mm
\n台面前后倾角度：±26°
\n台面左右倾角度：±21°
\n背板折转角度：+80°/-40°
\n腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度≥90°
\n头板折转角度：+45°/-90°
\n台面平移距离≥300mm
\n内置腰桥升距≥120mm
\n基本配置：电动手术床主床, 配床垫，头板，分体式腿板，主机（包含背板，臀板），有线遥控器，托手架一对，麻醉屏架一个，
\n十五、手术室无影灯
\n1.采用 LED 冷光源，每一组光源由单独的透镜聚光。
\n2.双头灯，灯头为超薄中空造型，具有良好的层流穿透效果。符合DIN1946-4层流手术室要求。(紊流度≤37.5%)。（提供证明文件）
\n3.中置手柄可耐受 134℃、205.8kPa 的高温高压蒸汽灭菌。
\n4.采用进口 LED 灯泡，灯泡寿命≥60000 小时；每个灯泡可单独更换，减少后续维护售后成本。
\n5.灯头光源功率≤65W。
\n6.灯头辐照密度(Ee/Ec)≤3.6mW/（㎡·lx）
\n7.灯头最大照度 130,000lux。
\n8.光斑直径≤220mm。
\n9.深腔照明率≥100%
\n10.聚焦深度≥1200mm
\n11.色彩还原指数（Ra）和红外显色指数（R9）均≥96
\n12.色温 4350K。
\n13.单遮板无影率≥60%，单遮板深腔无影率≥55%
\n14.双遮板无影率≥50%，双遮板深腔无影率≥50%
\n15.照度达到中心照度 50%区域的光斑分布直径 d50 应不小于对应光斑 d10 的 50%，既 d50:d10≥50%。
\n16.无影灯具备一键环境光模式及智能记忆功能，环境光切换后，快速进入先前记忆的手术 照度，提升手术效率。
\n17.控制面板具备亮度提示和调节功能，照度 10 级可调。
\n18.配置如下: 灯头（含消毒手柄）2 个 双灯悬吊系统 1 套 天花吊顶装饰组件 1 套 LED 灯标准安装及服务（全包）1 套
\n十六、医用吊塔技术要求
\n技术要求
\n吊塔旋转角度≥340度，且具有良好的限位系统；
\n★吊塔产品符合欧盟认证，并提供产品符合认证及声明（提供证明文件）
\n所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移；
\n★气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面，便于临床观察及线缆管理
\n吊塔采用上电下气分离式设计，更好的保护使用者及患者安全
\n★吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全，提供省级医疗器械检测所出具的检验报告；
\n吊塔防护等级不小于IP20，外壳防火等级至少为UL94-V1级，以保证使用安全；
\n吊塔电源为单相220V电源，有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A；
\n气体终端要求：各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修；
\n★吊塔采用欧标的医用气体管路系统，气体终端符合ENISO 9170-1标准，医用气体软管符合ENISO 5359标准
\n吊塔配置要求
\n麻醉塔（吊柱式）
\n★吊柱式，竖式气电箱长度≥800mm
\n★气电箱旋转角度≥340°
\n★吊臂长度旋转半径总长≥750mm，可选配双臂旋转半径总长≥1500mm（具体长度根据医院现场实际定制）
\n★净负载能力≥120Kg
\n★附件配置：
\n★德式标准气体插座（氧气2个，空气1个，负压吸引1个，笑气1个，麻醉气体排放1个），并包含所有插头麻醉废气排放采用正压虹吸式，禁止采用负压吸引
\n★电源插座8个、网络接口 1个、等电位住2个
\n★二层设备托盘，其中一个带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，不纳垢便于清洁，带标准附件导轨，尺寸≥430X480mm，
\n★输液架最大标称工作称重应不小于30KG。
\n★选配网篮、输液架、集线器等其他附件，选配附件均可可独立安装
\n医用吊塔技术要求
\n技术要求
\n吊塔旋转角度≥340度，且具有良好的限位系统；
\n★吊塔产品符合欧盟认证，并提供产品符合认证及声明（提供证明文件）
\n所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移；
\n★气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面，便于临床观察及线缆管理
\n吊塔采用上电下气分离式设计，更好的保护使用者及患者安全
\n★吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全，提供省级医疗器械检测所出具的检验报告；
\n吊塔防护等级不小于IP20，外壳防火等级至少为UL94-V1级，以保证使用安全；
\n吊塔电源为单相220V电源，有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A；
\n气体终端要求：各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修；
\n★吊塔采用欧标的医用气体管路系统，气体终端符合ENISO 9170-1标准，医用气体软管符合ENISO 5359标准
\n吊塔配置要求
\n外科塔（吊柱型）
\n★吊柱式，竖式气电箱长度≥800mm
\n★气电箱旋转角度≥340°
\n★吊臂长度旋转半径总长≥750mm，可选配双臂旋转半径总长≥1500mm（具体长度根据医院现场实际定制）
\n★净负载能力≥120Kg
\n★附件配置： 标准气体插座（氧气，空气，负压吸引），并包含所有插头、电源插座8个、网络接口 1个、等电位住2个
\n★二层设备托盘，其中一个带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，不纳垢便于清洁，带标准附件导轨，尺寸≥430X480mm，
\n★输液架最大标称工作称重应不小于30KG。
\n选配网篮、输液架、集线器等其他附件，选配附件均可可独立安装
\n十七、麻醉机
\n1、配置需求：全能麻醉工作站
\n2、技术规格：
\n2.1工作条件及基本配件
\n2.1.1工作环境，温度：10℃ -40℃，湿度：15%-95%
\n2.1.2电源：220V-240V，50/60Hz
\n2.1.3标配两节锂电子(非铅酸)后备电池，后备电池使用时间≥90分钟（新电池，环境温度25℃）
\n2.1.4 接口：1 个多功能复用接口、支持网络和软件在线升级功能, 1 个 RS-232C 串行通讯接口，1 个 VGA 接口，2个SB接口等
\n2.1.5机架：带大工作台侧栏杆推车，三个抽屉，标配脚轮刹车
\n2.1.6适合内窥镜手术模式：具备三级照明顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。
\n2.1.7标配4个附属输出电源接口。
\n2.1.8具有独立的LED报警指示灯。
\n2.1.9非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全。
\n2.2气源
\n2.2.1标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源
\n2.2.3具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%
\n2.2.4快速充氧范围25 - 75 l/min。
\n2.3流量计
\n2.3.1电子显示流量计，空气范围： 0L/min～15L/min，氧气范围： 0L/min～15L/min，笑气范围： 0L/min～10L/min
\n2.3.2电子流量计配备LED数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度。
\n2.3.4具备备用流量计（总流量计）
\n2.3.5具有辅助流量计，用于辅助吸氧
\n2.4挥发罐
\n2.4.1标配单麻醉罐位，可选双罐位
\n2.4.2可选第三个麻醉罐位
\n2.4.3标配一个高品质挥发罐，挥发罐和主机同品牌，挥发罐通过CE和FDA认证，同品牌非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，具备压力、流速和温度补偿。
\n2.4.4首次加药量（干药芯）≥350ml，再次加药量≥300ml
\n2.5呼吸回路
\n2.5.1回路整体可徒手拆卸，一体化回路，无裸露连接管线，防止意外脱落或误连接
\n2.5.2回路整体可旋转≥30°，以满足不同手术无需移动麻醉机的要求。
\n2.5.3回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染
\n2.5.4二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml
\n2.5.5内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端
\n2.5.6流量传感器监测频率为1000次/秒
\n2.5.7低回路系统容积，在包括2L手动皮囊的情况下，机控模式回路容积不大于2850ml。为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障
\n2.5.8可选配共同新鲜气体输出口（ACGO），输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管等。也可不选ACGO，以防止误操作
\n2.5.9具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激
\n2.5.10标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换。
\n2.5.11具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示。
\n2.5.12标配可调节回路皮囊支架，方便手动通气时操作
\n呼吸机
\n2.6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示
\n2.6.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV模式，可选配/升级SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、压力控制容量保证通气（PCV-VG）、SIMV-VG、PS以及CPAP/PS模式
\n2.6.3潮气量范围：
\n容量控制：20ml-1500ml
\n压力控制：5ml-1500ml
\n2.6.4吸气压力设置范围：5-70 cmH2O
\n2.6.5支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O
\n2.6.6呼吸频率：4-100次/分钟
\n2.6.7吸呼比：4:1到1:8
\n2.6.8压力限制范围：10-100 cmH2O
\n2.6.9电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3-30 cmH2O
\n2.6.10吸气暂停：OFF，5%-60%
\n2.6.11上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全
\n2.6.12具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。
\n2.6.13具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。
\n2.7数字和波形监测
\n2.7.1具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示
\n2.7.2彩色触摸屏≥12.1英寸，可同屏显示3通道波形和呼吸环图
\n2.7.3内置≥3槽位插件槽，可直接热插拔插件
\n2.7.4插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用
\n2.7.5可配备插件：AG麻醉气体模块、EtCO2，可单独选配EtCO2插件，以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求。
\n2.7.6可选监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测；可选配氧电池法吸入氧浓度监测
\n2.7.7同屏幕3通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末CO2波形），波形和环图可以同屏显示
\n2.7.8潮气量监测范围：0-2500ml
\n2.7.9分钟通气量监测范围：0-99L/min。
\n3.产品认证
\n3.1认证：通过CFDA及CE认证，入选《优秀国产医疗设备产品遴选目录》。
\n十八、床旁监护仪招标参数
\n监护仪结构：
\n模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个,支持扩展7槽位插件箱
\n15寸彩色触摸屏，显示屏采用光学胶灌注技术。
\n工作海拔高度≥4000米，满足高原地区
\n可内置高能锂电池，供电时间≥2小时
\n配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备
\n监测参数：
\n基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测
\n基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计
\n支持3/5导心电监测
\n支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥20种实时心律失常分析
\n支持≥4通道心电进行多导心电分析
\n提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段
\n具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示
\n无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式
\nNIBP 成人病人类型收缩压测量：30~280mmHg
\n配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7
\n支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达4通道有创压监测
\n有创压监测适用于成人，小儿和新生儿
\n配置EtCO2监测模块。
\n支持升级模块，进行BIS，NMT参数监测，并通过三类注册
\n支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。
\n系统功能：
\n具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易
\n标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能。
\n支持≥100小时趋势表、趋势图回顾
\n支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值
\n具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能
\n支持≥120小时ST波形片段的存储与回顾
\n患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据
\n工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式
\n支持与除颤监护仪，遥测合并联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理
\n产品设计与认证
\n产品通过国家III类注册和FDA认证
\n产品设计使用年限≥8年
\n产品型号入选优秀国产医疗设备产品目录，提供证明材料。
\n十九、除颤器推荐招标参数（手术室除颤仪）
\n1.★除颤功能可用于成人，儿童，新生儿（注册证证明）
\n2.显示器: 彩色LCD显示，屏幕亮度≥1000cd/m2 ,可显示ECG，SpO2, EtCO2等4通道波形, 支持数字放大，波形冻结
\n3.除颤电流波形：进口专利双相波技术
\n4.★除颤能量: 低能量选择≤300J, 减少心肌损伤（能量高于300J视为负偏离，而非正偏离）
\n5.★除颤精度：负载阻抗175欧时，选择最大能量时的能量误差≦5%（提供说明书或者检验报告证明）
\n6.★快速开机：1秒内完成开机、最高能量选择、智能自检等三个项目,以最快速度实施除颤（现场演示或提供证明材料）
\n7.能量及工作模式选择: 一体旋扭式,快速，直观
\n8.★快速充电：使用直流电或交流电时，均可实现5秒内充电到最高能量（检验报告证明），充电过程中可在屏幕上显示当前能量值
\n9.★电容：高性能集合式电容，确保性能稳定
\n10.★标配工作模式：手动除颤，同步复律，AED、体外无创起搏、智能自检
\n11.★标配AED功能要求：可用于成人及7岁以下患者，具有边按压边分析的持续室颤识别功能，可最小化减少CPR中断次数及时间
\n12.★带有醒目彩色智能自检指示灯,关机时不连接交流电情况下，也可指示机器状态。
\n13.具备内部放电模式
\n14.手动金属除颤电极板：标配成人、儿童各一付
\n15.★支持体内除颤功能：可配备新生儿至成人患者的≥5种尺寸体内除颤电极板，体内除颤电极板手柄带放电开关。
\n16.★支持一次性除颤电极贴除颤，具备医保码，电极片支持抗CPR干扰功能
\n17.体外无创起搏：固定和按需模式，脉冲宽度：40ms +/-10%，起搏频率：30至180ppm，起搏电流：0，8到200mA
\n18.可升级主流法呼吸末二氧化碳，既能用于插管病人，又能用于非插管病人，传感器预热时间不超过10秒，可从生理指标反馈CPR质量, IPX7防水等级
\n19.可升级血氧饱和度：进口血氧技术，血氧饱和度探头防水等级≥IPX5
\n20.电池：标配安全性高的环保电池
\n21.打印：标配内置热敏打印，可实现实时打印，事件打印，报警打印，除颤报告打印等。
\n22.使用环境：
\n工作温度：-5℃到40℃
\n振动冲击及跌落认证：通过MIL-STD-810F 514.5 Category 4 及MIL-STD-810F 514.5 Category 9 ，可用于救护车及急救直升机，可承受1米跌落
\n23.★主机带有电极板垂直放置卡槽
\n24.数据存储：可存储≥160小时心电图连续波形，可存储周围环境音
\n25.★配置除颤导电膏，提供专业除颤导电膏注册证，有效降低接触阻抗，提高除颤效率。
\n二十、四通道输液信息采集系统
\n1、要求具备工作站或类似功能的产品，可远程连接至中央站上，同时查看多个病床的病人数据，并支持报警。
\n2、要求工作站支持独立操作，不影响中央站正常操作
\n3、要求工作站支持实时观察功能及病人数据回顾，功能要求与中央站一致
\n4、要求工作站支持权限控制管理，对连接在中央站上的多个工作站可采用不同的权限控制方案
\n5、要求工作站支持选取中央站上全部或者部分病人进行监护
\n6、要求工作站支持从多个中央站上选取病人进行监护
\n7、要求具备远程PC浏览软件，可安装到办公电脑上，查看病人数据
\n8、要求远程浏览软件支持查看病人的实时数据，可查看的参数及波形种类要求与中央站保持一致
\n9、要求远程浏览软件具备数据回顾功能，病人数据回顾功能要求与中央站保持一致
\n10、要求远程浏览软件具备查看已解除的历史病人数据
\n11、要求支持Windows Server 2008、Windows Server 2012操作系统
\n12、要求具备密码保护功能，远程访问中央站上的数据，需输入密码
\n13、要求具备SSL通信加密
\n14、要求具备数据断网续传功能，至少保证断网48小时内，数据不会丢失
\n15、要求具备HL7数据输出，可与医院信息系统连接
\n16、要求中心监护系统间及中心监护系统与监护设备之间均采用单播方式进行通信
\n17、要求中心监护系统能够兼容该厂家品牌下所有的监护仪及遥测产品，包括早期（10年以内）提供的产品
\n18、要求中央站/工作站至少支持64床病人集中管理
\n19、要求中央站/工作站可以控制监护仪报警暂停/复位，调整报警开关/级别/上下限
\n20、要求中心监护系统可以控制监护仪进入隐私模式，中央站/工作站可支持其所管辖的所有病床一键进入隐私模式
\n21、要求中央站/工作站主机可支持连接至少3个显示屏
\n22、要求中央站/工作站显示器尺寸应不小于21英寸
\n23、要求多床区域每个病床至少可以显示6道波形，12个参数区
\n24、要求多床区域可以配置大字体界面
\n25、要求重点观察床可显示至少可以提供12道波形，16个参数区
\n26、要求中央站/工作站支持对多床及重点观察床显示内容进行设置
\n27、要求能够支持高、中、低三个报警级别，分别对应红色，黄色，青色
\n28、要求在发生报警时，能够以底色方式显示报警参数，底色与报警级别对应颜色一致
\n29、要求具备报警复位功能，在报警触发后能够通过报警复位消除报警声音
\n30、要求具备中心监护系统全局静音功能
\n31、要求具备报警统计功能，可对科室内报警情况进行分析，辅助调整报警限。
\n32、要求支持趋势图/表回顾功能。支持自定义趋势组功能，可由用户自行选择参数及调整参数顺序。
\n33、要求具备呼吸氧合图回顾功能。呼吸波形可选择阻抗呼吸波形或者二氧化碳波形。
\n34、要求具备全息波形回顾。支持压缩波形及正常波形2种查看模式，并支持对波形进行手动测量（如：PR间期测量），测量结果可被保存及打印输出。
\n35、要求具备心律失常统计，回顾一段时间内心律失常统计结果。要求支持表格及图形2种回顾方式。
\n36、要求具备至少240小时趋势数据存储，分辨率不小于1分钟
\n37、要求具备至少240小时全息波形数据存储，分辨率不低于250Hz
\n38、要求支持至少1000条事件存储，事件类型应包括报警事件及手动事件。事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少3道相关波形，波形长度至少为32秒。
\n39、要求具备至少1000条NIBP测量数据存储
\n40、要求具备至少720条CO测量数据存储
\n41、要求具备至少720条12导静息分析结果数据存储
\n42、要求具备至少48小时呼吸氧合图曲线数据存储
\n二十一、高频电刀技术参数
\n1)本机输出全悬浮，具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分（单极和双极），是一种综合型医用电手术设备。
\n2)本机适用于需要切割和/或凝血的各类外科手术，包括普外、心脏、泌尿、妇科、肛肠、骨科、胸外、肿瘤等，配以合适附件还可应用于内窥镜、腹腔镜等手术；双极可用于显微、神经、五官、手外等精细手术。
\n3)具有单极纯切、混切1、混切2、混切3、单极凝和双极凝等工作模式。
\n4)单极纯切：额定功率（额定负载）350 W（500Ω）。
\n5)混切1：250 W（500Ω）；混切2：200 W（500Ω）；混切3：120 W（500Ω）。
\n6)单极凝：120 W（500Ω）；双极凝：50 W（100Ω）。
\n7)采用三路输出方式：单极手控输出、单极脚控输出和双极脚控凝输出。
\n8)采用CPU控制，记忆上次手术时最佳功率，当再次开机时可复现上次功率设定值。
\n9)保护：本机具有开路、短路、过功率、过电流自动保护功能。
\n10)采用断线自检技术，全程对极板连线进行检测，一旦发现断线情形，立即发出声光报警。具有中性电极接触质量监测电路，配用双片中性电极时可进一步防止患者高频灼伤
\n11)允许连续使用，允许长时间开路和短路。
\n12)冷却方式：自然冷却，无风扇。
\n13)采用先进功率器件和高效开关电路制作电刀的高压电源和高频功放，使电刀的高效性和可靠性得到保证。
\n14)可选用附件齐全（各种中性电极、普通手术电极、密封手术电极、可高温消毒手术附件等），适应各种手术需求。
\n15)输出功率稳定（有闭环控制）。
\n16)安全指标符合国家标准《GB9706.1-1995医用电气设备第一部分：安全通用要求》及《GB9706.4-1999医用电气设备 高频手术设备专用安全要求》。
\n17)供电电源：单相AC220V±22 V，50Hz±1 Hz，≤3.5A。
\n18)运行条件：环境温度：5℃～40℃，相对湿度：≤80%RH，大气压力：86.0kPa～106.0kPa。
\n本机具有中性电极接触质量监测电路，配用双片中性电极时可进一步防止患者高频灼伤。
\n二十二、全自动洗胃机招标参数
\n1、设备名称：全自动洗胃机
\n2、防护类型: Ⅰ类B型
\n3、主要技术参数：
\n1.工作压力：‖47Kpa-67Kpa‖，压力误差：≤ ±5kPa
\n2.流 量：≥ 2.0L/min
\n3.洗胃周期：＜ 30s
\n4.自控冲液量：≤ 350ml/次，自控吸液量：≤ 450ml/次
\n5.工作噪声：≤ 65dB（A声级）
\n6.工作电源：AC220V / 50HZ
\n7.熔断电流：2A
\n8.★最大功率：≤ 90W
\n9.环境温度：+5℃ - +40℃
\n10.相对湿度：≤ 80%
\n11.微电脑控制，系统完全实现自动压力反馈及功能控制.
\n12.LED背光，大字符高亮液晶显示屏.
\n13.★进、出胃液分离控制结构，有效防止交叉感染.
\n14.进出胃液平衡控制，使患者治疗时更加安全、舒适.
\n15.具备“压力设定”功能，进出胃压力数字显示，可设置相对应参数.
\n16.★超强进出胃换向能力及防堵设计.
\n17.自动感知胃内压力，随时调节进出胃液量.
\n18.★独特的无油真空泵，且有专利认证书.
\n二十三、无创呼吸机招标参数
\n1、国产品牌。
\n2、通气模式：持续气道正压通气模式（CPAP模式）、自主模式（S模式）、时控模式（T模式）、自主/时控模式（S/T模式）、压力控制模式（PC模式）、高流量氧疗模式（HFNC模式）。
\n3、★具备氧浓度调节功能，机器内置控氧模块，无需外接空氧混合阀或流量计。机器可自动精确控制氧浓度，保持氧浓度的稳定。氧浓度设置范围值：21%-100%，调节精度为1%。
\n4、★具备高流量氧疗模式，10~100L/min流量可选。
\n5、★最大流速可达300L/min。
\n6、★氧浓度监测无需使用氧电池等耗材。
\n7、★具备容量保证功能，目标潮气量设置范围值：20ml~2000ml。
\n8、具备自动漏气补偿功能。
\n9、★机器需具备数据无线传输功能，可无线实时传输各项治疗数据至云服务器。可提供配套的呼吸机远程医疗服务平台系统，可对机器的各项治疗数据进行远程无线实时监测和管理。提供软件著作权证书复印件。
\n10、具备自动灵敏度技术。
\n11、★触发、撤换灵敏度5档可调。
\n12、★具备触发窗锁定功能，可选择“关闭”或“0.3-1.5S”。
\n13、★具备吸气时间窗设置功能，自主呼吸最长吸气时间（Timax）0.2~4.0秒，自主呼吸最短吸气时间0.2S~ Timax。
\n14、外接测压软管，可采集面罩端压力。
\n15、★配备后备电池，后备电池工作时长≥8小时，交流电供电与电池供电可无缝切换。
\n16、压力设置范围：
\n吸气正压（IPAP）：4cmH2O~40cmH2O
\n呼气正压（EPAP)：4cmH2O~25cmH2O
\n持续正压（CPAP）：4cmH2O~25cmH2O
\n17、★吸气时间设置范围：0.2秒~4.0秒。
\n18、★后备呼吸频率设置范围：1BPM~60BPM。
\n19、★爬坡时间设置范围：0-60分钟可调。
\n20、爬坡压力设置范围：CPAP模式下：4cmH2O -CPAP，其他模式下：4cmH2O~25cm H2O。
\n21、★具备压力释放技术，舒适度3档可调。
\n22、升压档设置范围：1-6档可调。
\n23、★屏幕：彩色液晶屏，屏幕尺寸≥18.5英寸，同屏显示设置参数、监测参数，旋钮操控、触屏操控。
\n24、★治疗波形：压力-时间波形、流量-时间波形、容积-时间波形、呼末二氧化碳监测波形。
\n25、★配备波形冻结功能。
\n26、★配备呼末二氧化碳实时监测功能。
\n27、★配备预制疾病类型参数建议设定。
\n28、★屏幕亮度9档可调。
\n29、流量波形刻度可调，自动、100L/min-300L/min，步长为：100L/min。
\n30、压力波形刻度可调，自动、30cmH20-60cmH20，步长为：10cmH20。
\n31、可显示当前触发方式和自主触发率。
\n32、实时监测数据：氧浓度、氧源压力、呼末二氧化碳、压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量、触发方式，具备治疗计时功能。
\n33、具备系统锁定功能，可便利锁定屏幕。
\n34、具备开机自检功能，可进行气道检测、压力检测、阀门检测、漏气检测。
\n35、报警功能：呼吸暂停报警、吸气压力过高报警、吸气压力过低报警、呼吸频率过高报警、呼吸频率过低报警、断开连接报警、低分钟通气量报警、高潮气量报警、低潮气量报警、ETCO2上限报警、压力调节偏高报警、涡轮故障报警、空气流量传感器报警、氧气流量传感器报警、氧气压力供应过低报警、氧气压力供应过高报警、未供应氧气报警、电量不足报警、ETCO2故障报警、逻辑电压故障报警、近端压力管道脱落报警、掉电报警、版本不兼容报警。
\n36、窒息报警设置范围值：0秒、15秒、60秒。
\n37、管路连接断开报警设置范围值：0秒、5s-60s(步长：5s)。
\n38、配备一体式移动台车，可搭载氧气瓶。
\n39、★湿化器具有水位报警功能，防火等级V-0.
\n40、★采用遮挡进气口设计，更换H13级过滤棉避免交叉感染。
\n41、人性化1键旋钮、触屏操纵。
\n二十四、有创呼吸机
\n技术参数：
\n1、基本特征。
\n1.1、适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，机型新颖，中文操作界面。
\n1.2、≥15″彩色TFT触摸控制屏幕，分辨率1920★1080。
\n1.3、屏幕显示：多至5道波形同屏显示，可提供4种环图，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示；支持短趋势、波形、监测值同屏显示。
\n1.4、自检功能，检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件。
\n1.5、≥90分钟内置后备可充电电池（1块电池），≥180分钟内置后备可充电电池（2块电池），电池总剩余电量能显示在屏幕上。
\n1.6、气动电控呼吸机。
\n1.7、可选配备用空气气源，可在断气断电状态下继续工作。
\n1.8、具备实时气源压力电子显示。
\n1.9、具备有创通气模式，可选无创通气模式。
\n1.10、具备高流量氧疗功能。
\n1.11、吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。
\n1.12、呼气阀组件一体化设计，内置金属膜片流量传感器，精度高，寿命长，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。
\n1.13、可选配旁流CO2监测。
\n1.14、可选配SpO2监测，提供SpO2和PR监测值，提供脉搏波。
\n1.15、可选配顺磁氧。
\n1.16、具备图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化，并实时显示其趋势。
\n2、呼吸模式及功能：
\n2.1、标配模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式、双水平气道正压通气模式。
\n2.2、高级模式：自动适应性压力调整容量控制功能，压力释放通气APRV和压力调节容量控制-同步间歇指令模式（PRVC-SIMV）、自适应分钟通气量通气AMV、容量支持通气VS、心肺复苏通气CPRV、PSV-S/T。
\n2.3、其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、增氧、吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1测定。
\n2.4、可选配低流速P-V工具，帮助确定最佳PEEP值。
\n2.5、具有自动插管阻力补偿功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致。
\n2.6、具有智能同步技术，可以将呼气触发灵敏度设置为【Auto】，自动调节至最佳值，提高人机同步。或者在5%~85%范围内手动灵活调节。
\n2.7、标配氧疗功能，可以调节氧疗流速（2~80L/min）和氧浓度。
\n2.8、标配脱机功能，用户可定制脱机指征，提供信息全面的脱机功能看板，一键启动SBT，规范脱机流程。
\n2.9、标配肺复张功能，提供控制性肺膨胀法（SI）进行肺复张。
\n2.10、具有单位理想体重输送的潮气量（TVe/IBW）的设置及监测功能。
\n2.11、基础流速可自动调节，范围：3-40L/min（有创）；10-65L/min（无创）。
\n3、设置参数：
\n3.1、潮气量：20ml—4000ml。
\n3.2、呼吸频率：1-100/min。
\n3.3、吸气流速：6-180L/min。
\n3.4、SIMV频率：1-60/min。
\n3.5、吸/呼比：4:1—1:10。
\n3.6、最大峰值流速：180L/min。
\n3.7、吸气压力：1--100cmH2O。
\n3.8、压力支持：0—100cmH2O。
\n3.9、PEEP：0~50cmH2O。
\n3.10、压力触发灵敏度：-20—-0.5cmH2O，或OFF。
\n3.11、流速触发灵敏度：0.5—20L/min，或OFF。
\n3.12、氧浓度：21—100vol.%。
\n3.13、叹息功能：有。
\n4、监测参数：
\n4.1、气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测。
\n4.2、每分钟呼出通气量：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气量的监测。
\n4.3、潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量。
\n4.4、呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测。
\n4.5、可选波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间，二氧化碳/时间，脉搏波/时间。
\n4.6、具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环，V-CO2曲线，4种呼吸环监测。
\n4.7、肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功的监测。
\n4.8、可监测参数≥96小时的趋势图、表分析，5000条报警和操作日志记录。
\n5、报警参数：
\n5.1、具有智能逻辑判断及报警链管理，报警可采用图形化指引进行故障提示。
\n5.2、每分钟通气量：过高/过低报警。
\n5.3、自主呼吸频率：过高/过低报警。
\n5.4、潮气量：过高/过低报警。
\n5.5、吸入氧浓度：过高/过低报警。
\n6、其他功能：
\n6.1、便利的锁屏功能，漏气自动补偿，管道的顺应性功能。
\n6.2、能够升级和同一品牌模块化监护仪连接，把呼吸机的监测信息实时显示到监护仪上，满足科室信息化的需求。
\n二十五、可视喉镜参数
\n★1、显示屏：≥3.5\"LCD高清全视角显示屏，分辨率≥640★480，视频宽高比4:3；
\n★2、摄像头：分辨率≥1600★1200，视角≥60°，功耗≤130mW，LED灯数≥6；
\n电池：锂离子电池，容量≥3400mAh，电压3.7V，持续工作时间≥200min；
\n电源：USB接口,充电器输入100~240V,充电器输出5V/1A；
\n5、工作环境：温度5℃~+40℃，湿度20%~80%，大气压力86~106KPa；
\n6、整机重量：≤350g；
\n7、工作距离：30~90mm；
\n8、光源：色温≥2300K；照度≥400lx；
\n9、显示器旋转角度：前后旋转角度范围≥140°，左右旋转角度范围≥180°；
\n★10、防雾功能：无需预热，开机即可防雾；
\n11、拍照摄像：一键快速拍照 ，可连续摄像；
\n12、报警功能：电池电量低、电池耗尽、叶片未连接；
\n13、手柄：人体工程学设计，舒适、抑菌、便携；
\n★14、镜片为316医用不锈钢材质；可重复使用1000次以上；可浸泡消毒；
\n15、存储：内置8G存储记忆卡，记录在教学和插管过程中的所有操作；
\n16、产品通过FDA认证和CE认证；
\n适应科室：麻醉科，ICU, 儿科、妇产科、急诊科，急救中心，救护车等；
\n适应症状：临床麻醉及急诊抢救时的常规和困难气管插管处理（困难气道插管，创伤气道插管，部分颈椎活动受限病人插管，呼吸道梗阻的病人，没有自主呼吸的病人，各种原因所致的呼吸困难，外科手术需要气管内麻醉）；
\n配置要求：
\n喉镜主机 1台
\n重复性喉镜片 3个（规格任选）
\n充电器 1个
\n数据线 1条
\n包装箱 1个
\n说明书 1份
\n保修卡 1份
\n合格证 1份
\n二十六、数字式高端十八道心电图机招标参数
\n1、工作条件：
\n1.1 产品可在电源交流220V，50/60赫兹，室温5—40℃和相对湿度25%~80%的环境下正常工作
\n1.2 产品的电源插头符合中国标准，无需适配器
\n2、 ECG输入
\n2.1 ECG输入通道：标准18导联心电信息同步采集，兼容标准12导联心电同步采集
\n2.2 输入阻抗：≥50MΩ（10Hz）
\n2.3 ★频率响应：0.03-340Hz (-3db)（具有重要临床意义、必须提供证明文件）
\n2.4 定标电压：1mV±3%
\n2.5 耐极化电压：±910mV ±1%
\n2.6 内部噪声：≤15µVp-p
\n2.7 时间常数：≥3.2s
\n2.8 共模抑制比：≥130dB
\n2.9 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能
\n2.10 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能，并具有防缠绕设计（必须提供权威机构颁布证明文件）
\n2.11 ★中英文输入及操作提示,中文输入支持五笔和拼音输入法
\n3、技术及性能：
\n3.1 A/D转换：24bit
\n3.2 ★采样率：不小于30000Hz
\n3.3 ★灵敏度选择：2.5、5、10、20mm/mV、自动（AGC）±2%
\n3.4 抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能
\n3.6 自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能
\n3.7 ★支持心脏起搏信号检测（具有重要临床意义、必须提供证明图片）
\n3.8 ★支持预采集、实时采集、触发采集、周期采集等多种采集方式（必须提供证明图片）
\n3.9 ★本机标配有线、无线WiFi方式连接互联网（用于后期疑难病例会诊传输、提供证明图片）
\n4、存储器
\n4.1 ★设备内置存储器，本机可存储（不包括扩展U盘、SD卡）≥1000例（提供证明图片）
\n4.2 支持外接U盘、SD卡扩展存储空间
\n4.3 ★数据储存格式：pdf、png、ZQECG
\n5、 外观：
\n5.1 ★不小于15英寸1024★768点彩色LED屏
\n5.2 ★全键盘和轨迹球设计，方便不同习惯的医生快速操作
\n5.3 显示信息：同屏显示18道心电波形
\n5.4 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、患者信息等
\n5.5 有导联放置指示，方便护士及实习医生使用。
\n6、记录器：
\n6.1 ★多轴联动热敏打印机技术 multi-axisTP®，可确保在任何环境（运动中的救护车、不平整的野外场地）都能平滑清晰地记录每一份心电报告（必须提供权威机构颁布证明资料）
\n6.2 ★走纸速度：5、6.25、12.5、25、50 mm/s ±2%
\n6.3 记录模式：手动/自动打印： 6CH★3、6CH★3+1R
\n6.4 记录纸规格：折叠纸，210mm或216mm
\n6.5 打印方式：实时同步或连续18道心电波形打印
\n6.6 记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等
\n6.7 支持直接外接激光打印机，通过A4纸打印心电波形和报告
\n6.8 ★具备在无网格纸上打印网格功能
\n6.9 支持最高60s波形冻结。
\n6.10 ★支持已保存病例的电影回放和选择任意一段波形打印。
\n6.11 ★支持病例重新编辑与重新诊断。
\n6.12 ★支持诊断结论模板化病例输入，只需输入相关病例首字母即可选择相应病例。
\n6.13 ★支持自定义病例模板的添加。
\n7、外部输入接口：
\n7.1 RS232端口（1个），VGA接口（1个）、USB接口（2个），打印机接口（1个）、SD卡接口（1个），网络接口（1个），导联接口（1个）
\n7.2 支持即插即用的扫描枪或磁卡读卡器
\n7.3 支持输出PDF\\ PNG\\ECG\\JPG（选配）\\XML（选配）\\SCP（选配）\\DICOM（选配）格式标准协议，满足医院联网需求
\n7.4 ★支持本机直接接入第三方网络系统、医院的HIS\\EMR等系统。
\n7.5 ★支持本机直接Email发送PNG、PDF格式报告，方便异地远程会诊。（用于移动专家会诊、重要参数必须提供证明图片）
\n8、电源：交直流两用 自动转换
\n8.1 交流电源：交流 220V 50Hz
\n8.2 直流电源：内置可充电锂离子电池，充满电后可连续工作3小时以上
\n9、配置：
\n9.1.标准配置：主机1台，导联线1条，肢电极4个，胸电极12个，热敏打印纸1本，电源线1根，接地线1根，其它必要辅件一套
\n10、分析扩展
\n★支持扩展向量分析、时间向量分析（选配）、晚电位分析（选配）、频谱分析、QT离散度分析（选配）（后期科室增加检查项目，重要参数必须提供证明图片）
\n★支持GLASGOW大学心电算法，可根据患者年龄、性别、种族、用药做出精确诊断，对急性心肌缺血、室颤室速、极度心动过缓、恶性心律失常等能进行有效判断 （必须提供同等或优于该参数的证明图片）
\n11、制造商资质要求：
\n 11.1制造商资质要求：投标产品品牌及产地为国内，且所投产品制造厂家注册资本≥5000万人民币，提供ISO9001质量体系认证证书和CMD医疗器械企业质量体系证书，CE认证，CMC计量认证，ROHS认证，心电图机软件产品登记证书，心电图机计算机软件著作权登记证书等其它国家强制性要求的证件
\n11.2 为保证该产品采用的是最新的技术，产品必须为2015年以后推向市场的机型，以国家食品药品监督管理局第一次颁发的产品注册证日期为准.
\n11.3 ★该品牌心电图机业绩证明：至少提供2份1000台以上合同（为保证市场占有率，必须提供证明资料）。
\n11.4 ★该品牌心电图为中国医学装备协会开展的优秀国产医疗设备遴选品牌。（为保证产品质量必须提供证明资料）
\n11.5 ★生产厂家必须提供外地驻乌鲁木齐市和喀什市办事机构登记备案证明文件，以确保售后及时响应。（必须提供证明资料）
\n11.6 ★卖方应在用户当地或省会中心城市设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供货，响应时间3天内。
\n11.7 在用户当地或省会中心城市，配工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修、机器使用等服务。（必须提供证明资料）
\n11.8 ★在用户当地或省会中心城市，卖方应安排至少一次临床应用医师专业技术人员培训，该人员必须已获得执业医师资格证，保证使用人员正常操作设备的各种功能。（必须必须提供证明资料）
\n11.9. 整机保修期:18个月
\n二十七、ICU多功能电动床参数：
\n配置：ABS床头、高强度ABS阻尼隐藏式护栏、引流钩、可调式不锈钢升降输液架、中控轮可选配餐桌板及床垫（1） 规格：2180×1040(包括护栏)×500/750mm(不包括床头高度)（2） 升降功能：①背部升降：升降角度0～75º，±2º；
\n②腿部升降：升降角度0～45º，±2º；
\n③整体升降：整体升降范围在500～750mm。（3）床面板①★床面板采用优质冷轧板材一次性冲压拉伸成型，断面采用滚圆工艺，表面光滑无毛刺。整体床面形成凹型面板结构，有透气孔；床板四周焊接15×30×1.0MM矩管加强筋，增加承载力（提供床面板滚圆工艺样件）。②病床靠背采用双支撑转轴结构，将病员的重量均匀地分部在床梁上。③床板链接采用钢质铰链，单片厚度4mm。耐磨，运作无噪音，防折断。（4）床身主要部件：①床框采用30mm×60mm×1.2mm优质碳钢矩管；②床框四角带防撞包角，包角采用ABS工程塑料一次性注塑成型，输液杆插在包角上，包角采用专用工具才可拆卸，外形美观。输液架插孔为方形插孔，防止输液架在变力过程中任意转动产生安全隐患。
\n（5）ABS阻尼护栏高强度ABS阻尼隐藏式护栏，可立卧定位，牢固可靠 ，四个小组，本色，装有气弹簧缓冲护栏提升与下降的速度，延长护栏使用寿命，通过提手开关实现上下提升功能。（6）床头床尾板①高强度工程塑料吹塑成型，表面光洁，便于清洁；②采用插式结构，强度高，稳定性强，拆卸方便；③非中空设计，前后塑料局部融合，强度高。
\n（7）脚轮
\n①床脚采用30×50×1.2mm钢制框架，两端带ABS防护罩，其功能为防尘、防异物，外观整洁美观； ②病床脚轮为整体式中控5寸制动静音脚轮，具有高支撑力，耐撞击、不易断；双面结构，双边抓地，稳固牢靠；中控脚踏开关，杠杆结构，灵巧操作；轮面采用TPR耐磨材料，专业品质，静音耐磨；内置全封闭自润滑轴承，防水、防异物卷入，永不生锈；能经水洗和高温消毒，不生锈。（提供脚轮谱尼测试报告）（8）床架加工①★整体床架采用优质冷轧型材，经机械手自动焊接成型，确保整个床体结实、牢固，运行平稳。然后采用自动化喷涂设备进行喷涂，涂层均匀，具有抗菌，抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色等特性。床面板通过连续90小时以上盐雾测试试验后面板无裂纹、无锈蚀、光滑无变化。（提供自动化涂装生产线、机器人购机发票，提供喷塑粉末抗菌性能（SGS）的第三方检验报告，提供省级机构盐雾检测报告）。②喷塑前床体采用悬链式抛丸机表面除锈处理工艺，工件不进行酸洗浸泡处理，产品在长期使用过程中不会因为返酸而导致生锈。（9）传统系统：
\n采用捷昌电机，电机4个，单个电机推力可以达到6000N，电机电源参数24V，MAX5.2AMP，电动实现背部升降，腿部曲伸，整体升降。整体升降高度：250MM（床面离地面最低500MM，离地面最高750MM），背部升降范围: 80º±5° ，脚部升降范围：45º±5°，配有蓄电池。控制系统：通过手控板操作完成医疗床各种功能，有背部升降（上下），腿部曲伸（上下），整体升降（上下）的按键。（10）输液架：伸缩式，三钩可折叠，不锈钢材质，带ABS旋转式锁紧装置，操作方便。（11）引流钩：病床两侧均配置引流钩，便于护理操作。（12）床面动态载荷≥250KG，有效载荷≥400KG。（提供第三方病床检验报告）
\n二十八、注射泵参数表
\n1.★运行模式：速度模式、时间模式、体重模式， 间断给药，诱导维持可根据需求选择关闭开启推注模式。
\n2. 适用注射器：5，10，20，30，50（60）ml满足GB 15810-2001一次性使用无菌注射器，可以识别注射器，可以自定义注射器。
\n3.★注射精度：±2％ （注射器正确标定后），注射精度显示到小数点后4位小数。
\n4.注射速度：
\n5ml注射器：0.1-150ml/h
\n10ml注射器：0.1-300ml/h
\n20ml注射器：0.1-600ml/h
\n30ml注射器：0.1-900ml/h
\n50ml（60ml）注射器：0.1-1500ml/h
\n5.预置量显示：0～1000ml。每级递增0.1ml.
\n6.累积量显示：0～9999.9ml
\n7.★快速注射 Bolusml/h）：
\n5注射器：100-150
\n10注射器：100-300
\n20注射器：100-600
\n30注射器：100-900
\n50（60ml）注射器：100-1500 每级递增0.1ml.
\n8.声光报警：注射器脱落、推空、阻塞、药物将尽、电量不足、注射完毕、开合异常（没夹好注射器推柄）等报警以声音、指示灯和液晶屏同时提供。
\n9.★显示屏为彩色液晶显示屏，运行可以显示设置，预置量，完成时间。
\n10.★注射泵上有可以悬挂延长管的防脱落挂钩。
\n11.可保存注射历史记录， 双芯片监控，注射更安全。
\n12.RS232电脑接口
\n13.专用的阻塞压力检测装置，三档可调，可动态显示压力
\n14.★固定夹90°可调，可水平或竖直固定，便于临床转移，自由叠加拆卸方便
\n15.★具有Anti-bolus功能。快进量在显示屏上有独立显示。
\n16.电源：交流电源：100-240V 50/60Hz；直流电源：DC 12V ±1.2V ；内部电池：Li_Polymer 7.4V 1900mAh；充电时间：开机充电10小时，不开机充电3小时。运行时 间： 大于6小时（新电池完全充满电后，在环境温度为25℃、流速为5ml/h的情况下持续运行输液时长。）
\n17.工作条件：环境温度5℃～40℃；相对湿度：10-95%（无凝霜）；大气压力 86.0kPa～106.0kPa
\n18.贮存条件：存储温度：-20℃～+45℃；相对湿度：10～95%（无凝霜）；大气压力： 50.0kPa～106.0kPa
\n注：
\n1、为有助于投标人选择投标产品，项目说明中提供了推荐品牌（或型号）、参考品牌（或型号）等，但这些品牌（或型号）仅供参考，并无限制性。投标人可以选择性能不低于推荐（或参考）的品牌（或型号）的其他品牌产品，但投标时应当提供有关技术证明资料，未提供的可能导致投标无效；
\n2、投标人应当在投标文件中列出完成本项目并通过验收所需的所有各项服务等明细表及全部费用。中标人必须确保整体通过用户方及有关主管部门验收，所发生的验收费用由中标人承担；投标人应踏勘现场，如投标人因未及时踏勘现场而导致的报价缺项漏项废标、或中标后无法完工，投标人自行承担一切后果；
\n3、如对本招标文件有任何疑问或要求澄清，请按本招标文件的规定提出，否则视同理解和接受。
\n政府采购合同参考范本
\n（货物类）
\n第一部分 合同书
\n项目名称：
\n甲方：
\n乙方：
\n签订地：
\n签订日期： 年 月 日
\n 年 月 日， （采购人名称） 以 （政府采购方式） 对 （同前页项目名称） 项目进行了采购。经 （相关评定主体名称） 评定， （中标供应商名称）为该项目中标供应商。现于中标通知书发出之日起三十日内，按照采购文件确定的事项签订本合同。
\n根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规之规定，按照平等、自愿、公平和诚实信用的原则，经 （采购人名称） (以下简称：甲方)和 （中标供应商名称） (以下简称：乙方)协商一致，约定以下合同条款，以兹共同遵守、全面履行。
\n1.1 合同组成部分
\n下列文件为本合同的组成部分，并构成一个整体，需综合解释、相互补充。如果下列文件内容出现不一致的情形，那么在保证按照采购文件确定的事项的前提下，组成本合同的多个文件的优先适用顺序如下：
\n1.1.1 本合同及其补充合同、变更协议；
\n1.1.2 中标通知书；
\n1.1.3 投标文件（含澄清或者说明文件）；
\n1.1.4 招标文件（含澄清或者修改文件）；
\n1.1.5 其他相关采购文件。
\n1.2 货物
\n1.2.货物名称： ；
\n1.2.货物数量： ；
\n1.2.货物质量： 。
\n1.3 价款
\n本合同总价为：￥ 元（大写： 元人民币）
\n总价中包括货物金额、安装费、包装费、运输费及运输途中保险费、装卸费及税金。本合同价格一般不得做任何变更与调整。
\n分项价格：
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n序号\n | \n分项名称\n | \n分项价格\n |
| \n | \n | \n |
| \n | \n | \n |
| \n | \n | \n |
| \n | \n | \n |
| \n总价\n | \n | |
1.4 付款方式和发票开具方式
\n1.4.1、付款方式： 。
\n1.4.2 发票开具方式： 。
\n1.5 货物交付期限、地点和方式
\n1.5.1 交付期限： ；
\n1.5.2 交付地点： ；
\n1.5.3 交付方式： 。
\n1.6 违约责任
\n1.6.1、乙方不能按期按约交货或部分交货的，乙方应向甲方偿付不能交货部分货款5%的违约金。
\n1.6.2、乙方所提供货物品种、数量、质量不符合国家法律法规和本合同规定的，甲方有权拒收，由乙方负责包换或退货，并承担由此而支付的实际费用。
\n1.6.3、乙方逾期交货的，按逾期缴货部分货款计算，向甲方偿付每日千分之五的违约金，并承担甲方因此所受的损失费用。
\n1.6.4、乙方违反本合同相关约定的，除应当承担违约责任外，因乙方违约导致甲方产生其他相关损失的，乙方应当赔偿甲方因此产生的经济损失。
\n1.6.5、甲方未按合同约定逾期付款的，应按照每日千分之五的比例向乙方偿付逾期货款的违约金。
\n1.6.6、甲方违反本合同规定拒绝接货的，应当承担由此对乙方造成的损失。
\n1.6.7、双方必须严格执行《中华人民共和国合同法》的有关违约责任规定。
\n1.7 合同争议的解决
\n1.7 合同争议的解决
\n本合同履行过程中发生的任何争议，双方当事人均可通过和解或者调解解决；不愿和解、调解或者和解、调解不成的，可以选择下列第 种方式解决：
\n1.7.1 将争议提交 仲裁委员会依申请仲裁时其现行有效的仲裁规则裁决；
\n1.7.2 向 （被告住所地、合同履行地、合同签订地、原告住所地、标的物所在地等与争议有实际联系的地点中选出的人民法院名称） 人民法院起诉。
\n1.8 合同生效
\n本合同自双方当事人盖章或者签字时生效。
\n甲方： 乙方：
\n统一社会信用代码： 统一社会信用代码或身份证号码：
\n住所： 住所：
\n法定代表人或 法定代表人
\n授权代表（签字）： 或授权代表（签字）:
\n联系人： 联系人：
\n约定送达地址： 约定送达地址：
\n邮政编码： 邮政编码：
\n电话: 电话:
\n传真: 传真:
\n电子邮箱： 电子邮箱：
\n开户银行： 开户银行：
\n开户名称： 开户名称：
\n开户账号： 开户账号：
\n第二部分 合同一般条款
\n2.1 定义
\n本合同中的下列词语应按以下内容进行解释：
\n2.1.1 “合同”系指采购人和中标供应商签订的载明双方当事人所达成的协议，并包括所有的附件、附录和构成合同的其他文件。
\n2.1.2 “合同价”系指根据合同约定，中标供应商在完全履行合同义务后，采购人应支付给中标供应商的价格。
\n2.1.3 “货物”系指中标供应商根据合同约定应向采购人交付的一切各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、机械、仪表、备件、计算机软件、产品等，并包括工具、手册等其他相关资料。
\n2.1.4 “甲方”系指与中标供应商签署合同的采购人；采购人委托采购代理机构代表其与乙方签订合同的，采购人的授权委托书作为合同附件。
\n2.1.5 “乙方”系指根据合同约定交付货物的中标供应商；两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购的，联合体各方均应为乙方或者与乙方相同地位的合同当事人，并就合同约定的事项对甲方承担连带责任。
\n2.1.6 “现场”系指合同约定货物将要运至或者安装的地点。
\n2.2 技术规范
\n货物所应遵守的技术规范应与采购文件规定的技术规范和技术规范附件(如果有的话)及其技术规范偏差表(如果被甲方接受的话)相一致；如果采购文件中没有技术规范的相应说明，那么应以国家有关部门最新颁布的相应标准和规范为准。
\n2.3 知识产权
\n2.3.1 乙方应保证甲方在使用该货物或其任何一部分时不受任何第三方提出的侵犯其著作权、商标权、专利权等知识产权方面的起诉；如果任何第三方提出侵权指控，那么乙方须与该第三方交涉并承担由此发生的一切责任、费用和赔偿；
\n2.3.2具有知识产权的计算机软件等货物的知识产权归属，详见合同专用条款。
\n2.4 包装和装运
\n2.4.1除合同专用条款另有约定外,乙方交付的全部货物,均应采用本行业通用的方式进行包装，没有通用方式的，应当采取足以保护货物的包装方式，且该包装应符合国家有关包装的法律、法规的规定。如有必要，包装应适用于远距离运输、防潮、防震、防锈和防粗暴装卸，确保货物安全无损地运抵现场。由于包装不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失等一切风险均由乙方承担。
\n2.4.2 装运货物的要求和通知，详见合同专用条款。
\n2.5 履约检查和问题反馈
\n2.5.1甲方有权在其认为必要时，对乙方是否能够按照合同约定交付货物进行履约检查，以确保乙方所交付的货物能够依约满足甲方之项目需求，但不得因履约检查妨碍乙方的正常工作，乙方应予积极配合；
\n2.5.2 合同履行期间，甲方有权将履行过程中出现的问题反馈给乙方，双方当事人应以书面形式约定需要完善和改进的内容。
\n2.6 结算方式和付款条件
\n2.6.1、甲乙双方确认的货款结算依据：投标文件、中标通知书，采购合同书，乙方开具的发票，双方确认的验收结算书等。
\n2.7 技术资料和保密义务
\n2.7.1 乙方有权依据合同约定和项目需要，向甲方了解有关情况，调阅有关资料等，甲方应予积极配合；
\n2.7.2 乙方有义务妥善保管和保护由甲方提供的前款信息和资料等；
\n2.7.3 除非依照法律规定或者对方当事人的书面同意，任何一方均应保证不向任何第三方提供或披露有关合同的或者履行合同过程中知悉的对方当事人任何未公开的信息和资料，包括但不限于技术情报、技术资料、商业秘密和商业信息等，并采取一切合理和必要措施和方式防止任何第三方接触到对方当事人的上述保密信息和资料。
\n2.8 质量保证和售后服务：
\n2.8.1乙方应保证所提供的货物是全新、未使用过的原装合格正品，并完全符合国家标准和行业的相关标准。
\n2.8.2乙方对于成交的设备与器械相伴随的服务和售后服务的所有要求外，还将按照相应条款提供优质和完善的售后服务，具体内容按投标文件约定。
\n2.9 货物的风险负担
\n货物或者在途货物或者交付给第一承运人后的货物毁损、灭失的风险负担详见合同专用条款。
\n2.10 延迟交货
\n在合同履行过程中，如果乙方遇到不能按时交付货物的情况，应及时以书面形式将不能按时交付货物的理由、预期延误时间通知甲方；甲方收到乙方通知后，认为其理由正当的，可以书面形式酌情同意乙方可以延长交货的具体时间。
\n2.11 合同变更
\n2.11.1双方当事人协商一致，可以签订书面补充合同的形式变更合同，但不得违背采购文件确定的事项，且如果系追加与合同标的相同的货物的，那么所有补充合同的采购金额不得超过原合同价的10%；
\n2.11.2 合同继续履行将损害国家利益和社会公共利益的，双方当事人应当以书面形式变更合同。有过错的一方应当承担赔偿责任，双方当事人都有过错的，各自承担相应的责任。
\n2.12 合同转让和分包
\n合同的权利义务依法不得转让，但经甲方同意，乙方可以依法采取分包方式履行合同，即：依法可以将合同项下的部分非主体、非关键性工作分包给他人完成，接受分包的人应当具备相应的资格条件，并不得再次分包，且乙方应就分包项目向甲方负责，并与分包供应商就分包项目向甲方承担连带责任。
\n2.13 不可抗力
\n2.13.1如果任何一方遭遇法律规定的不可抗力，致使合同履行受阻时，履行合同的期限应予延长，延长的期限应相当于不可抗力所影响的时间；
\n2.13.2 因不可抗力致使不能实现合同目的的，当事人可以解除合同；
\n2.13.3 因不可抗力致使合同有变更必要的，双方当事人应在合同专用条款约定时间内以书面形式变更合同；
\n2.13.4受不可抗力影响的一方在不可抗力发生后，应在合同专用条款约定时间内以书面形式通知对方当事人，并在合同专用条款约定时间内，将有关部门出具的证明文件送达对方当事人。
\n2.14 税费
\n与合同有关的一切税费，均按照中华人民共和国法律的相关规定。
\n2.15 乙方破产
\n如果乙方破产导致合同无法履行时，甲方可以书面形式通知乙方终止合同且不给予乙方任何补偿和赔偿，但合同的终止不损害或不影响甲方已经采取或将要采取的任何要求乙方支付违约金、赔偿损失等的行动或补救措施的权利。
\n2.16 合同中止、终止
\n2.16.1 双方当事人不得擅自中止或者终止合同；
\n2.16.2合同继续履行将损害国家利益和社会公共利益的，双方当事人应当中止或者终止合同。有过错的一方应当承担赔偿责任，双方当事人都有过错的，各自承担相应的责任。
\n2.17 检验和验收
\n2.17.1货物交付前，乙方应对货物的质量、数量等方面进行详细、全面的检验，并向甲方出具证明货物符合合同约定的文件；货物交付时，乙方在合同专用条款约定时间内组织验收，并可依法邀请相关方参加，验收应出具验收书。
\n2.17.2合同期满或者履行完毕后，甲方有权组织（包括依法邀请国家认可的质量检测机构参加）对乙方履约的验收，即：按照合同约定的技术、服务、安全标准，组织对每一项技术、服务、安全标准的履约情况的验收，并出具验收书。
\n2.17.3 检验和验收标准、程序等具体内容以及前述验收书的效力详见合同专用条款。
\n2.18 通知和送达
\n2.18.1 任何一方因履行合同而以合同第一部分尾部所列明的发出的所有通知、文件、材料，均视为已向对方当事人送达；任何一方变更上述送达方式或者地址的，应于 个工作日内书面通知对方当事人，在对方当事人收到有关变更通知之前，变更前的约定送达方式或者地址仍视为有效。
\n2.18.2以当面交付方式送达的，交付之时视为送达；以电子邮件方式送达的，发出电子邮件之时视为送达；以传真方式送达的，发出传真之时视为送达；以邮寄方式送达的，邮件挂号寄出或者交邮之日之次日视为送达。
\n2.19 计量单位
\n除技术规范中另有规定外,合同的计量单位均使用国家法定计量单位。
\n2.20 合同使用的文字和适用的法律
\n2.20.1 合同使用汉语书就、变更和解释；
\n2.20.2 合同适用中华人民共和国法律。
\n2.21 履约保证金
\n2.21.1 采购文件要求乙方提交履约保证金的，乙方应按合同专用条款约定的方式，以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式，提交不超过合同价10%的履约保证金；
\n2.21.2 履约保证金在合同专用条款约定期间内或者货物质量保证期内不予退还或者应完全有效，前述约定期间届满或者货物质量保证期届满之日起 个工作日内，甲方应将履约保证金退还乙方；
\n2.21.3 如果乙方不履行合同，履约保证金不予退还；如果乙方未能按合同约定全面履行义务，那么甲方有权从履约保证金中取得补偿或赔偿，同时不影响甲方要求乙方承担合同约定的超过履约保证金的违约责任的权利。
\n2.22 合同份数
\n合同份数按合同专用条款规定，每份均具有同等法律效力。
\n第三部分 合同专用条款
\n本部分是对前两部分的补充和修改，如果前两部分和本部分的约定不一致，应以本部分的约定为准。本部分的条款号应与前两部分的条款号保持对应；与前两部分无对应关系的内容可另行编制条款号。
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n条款号\n | \n约定内容\n |
| \n | \n |
| \n | \n |
| \n | \n |
| \n | \n |
| \n | \n |
| \n | \n |
| \n | \n |
| \n | \n |
| \n | \n |
| \n | \n |
| \n | \n |
| \n | \n |
第六部分 附 件
\n（附件一）
\n投标函
\n致：洛浦县卫生健康委员会 :
\n根据贵方为项目招标的投标邀请项目编号，签字代表（姓名、职务）经正式授权并代表投标人（投标人名称、地址）对此项目进行投标。据此函，签字代表宣布并同意如下：
\n1、所附明细报价表中规定的应提交和交付的货物和服务投标总价为（注明币种，并用文字和数字表示的投标总价）。
\n2、我方同意在本项目招标文件中规定的开标日起九十日内遵守本投标文件中的承诺且在此期限期满之前均具有约束力。
\n3、我方承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》中规定的参加政府采购活动的供应商应当具备的条件：
\n具有独立承担民事责任的能力；
\n具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
\n具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
\n有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
\n参加此项采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
\n4、提供投标须知规定的全部投标文件，包括投标文件正本一份，副本肆份。
\n5、按招标文件要求提供和交付的货物和服务的投标报价详见投标报价表。
\n6、保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。
\n7、遵守招标文件的规定，对交付的货物数量、规格、技术参数、服务等保证做到响应性的一一对应。否则，愿意承担违约的处罚。
\n8、如果在开标后规定的投标有效期内撤回投标，我方的投标保证金可被贵方没收。
\n9、我方完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标。
\n10、我方愿意向贵方提供任何与本项投标有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方作出的一切承诺的证明材料。
\n11、我方已详细审核全部投标文件，包括“修改投标文件”（如有的话）、参考资料及有关附件，确认无误。
\n12、我方承诺接受招标文件中第四部分—合同部分的全部条款且无任何异议。
\n13、我方将严格遵守《中华人民共和国政府采购法》的有关规定，若有下列情形之一的，将被处以采购金额5‰以上10‰以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动；有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任：
\n提供虚假材料谋取中标、成交的；
\n采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；
\n与采购人、其它供应商或者采购代理机构恶意串通的；
\n向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；
\n未经采购代理机构同意，在采购过程中与采购人进行协商谈判的；
\n拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的。
\n与本投标有关的一切正式往来信函请寄：
\n地 址： 邮编：
\n 电 话： 传真：
\n 投标人代表签字：
\n 投标人名称：
\n（单位公章）
\n2022年 月 日
\n注：除可填报项目外，对本投标函的任何修改将被视为非实质性响应投标，从而导致该投标被拒绝。
\n附：投标保证金汇款凭证
\n（附件二）
\n1.1法定代表人资格证明书（法人参加时提供）
\n单位名称： ；
\n地 址： ；
\n姓 名： 性别： 年龄： 职务： ；
\n该同志系 公司的法定代表人。为参加本项目，签署上述的投标文件、进行合同谈判、签署合同和处理与之有关的一切事务。
\n特此证明
\n法定代表人身份证复印件反面法定代表人身份证复印件反面法定代表人身份证复印件正面法定代表人身份证复印件正面
\n（单位公章）
\n法定代表人签名：
\n日 期： 年 月 日
\n提供法人近3个月的单位社保缴纳凭证及社保缴纳明细；
\n1.2法人代表授权委托书（委托人参加时提供）
\n本授权声明：注册于中华人民共和国的（投标人名称、住址）的法人代表（法定代表人姓名、职务）代表本公司授权在下面签字的（被授权人的姓名、职务）为本公司的合法代理人，就此次项目名称项目，招标编号为项目编号的投标及合同的执行、完成和保修，以本公司名义处理一切与之有关的事务。
\n本授权书于年月日签字生效，特此声明。
\n法人签字：
\n代理（被授权人）签字：
\n职务：
\n单位名称：
\n授权日期：20 年 月 日
\n（单位公章）
\n2022年月日
\n注：参加开标会议的投标人的法定代表人或其委托代理人应携带本人身份证（原件并附复印件），委托代理人还应携带《法人代表授权委托书》，以证明其身份。
\n法定代表人身份证复印件反面法定代表人身份证复印件反面法定代表人身份证复印件正面法定代表人身份证复印件正面
\n授权委托人身份证复印件反面授权委托人身份证复印件反面授权委托人身份证复印件正面授权委托人身份证复印件正面
\n备注：提供委托人近3个月的单位社保缴纳凭证及社保缴纳明细；
\n（附件三）
\n关于资格的声明函
\n致：新疆星耀天都项目管理有限责任公司：
\n关于贵方20 年 月 日第项目编号招标公告关于“项目名称”的招标项目，本签字人愿意参加投标，并有能力提供项目名称项目中的招标货物及相关服务，并保证所提交的所有文件和说明是真实和准确的。
\n投标人： 投标人名称 签字人姓名、职务：
\n地址： 授权签署本资格文件人：授权人姓名
\n传真：
\n邮编： 电话：
\n（单位公章）
\n20年月日
\n附件：1.经年审合格的企业营业执照“三证合一”副本
\n2.医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证副本
\n3.国家医疗器械二类注册认证证书
\n4.需提供近一年内的财务审计报告原件）；投标单位应有依法缴纳税收证明(附：近3个月的完税证明)；
\n（附件四）
\n开标一览表（单独提交）
\n招标项目名称： 投标单位名称：
\n招标编号： 投标内容：
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n投标内容\n | \n投标总报价\n |
| \n | \n小写：￥ 元 \n |
| \n | \n大写：\n |
| \n交货日期\n | \n |
| \n质保期\n | \n |
兹声明：以上投标报价在投标有效期内一直有效。
\n投标人名称（加盖公章）：
\n代理（被授权人）签字：
\n日期： 年 月 日
\n注：1、此表需密封后单独提交。
\n 2、本表格式不得更改，投标人只能按要求填报，否则将被视为无效投标。
\n（附件五）
\n明细报价表
\n项目名称： 招标编号：
\n投标单位名称（公章）： 投标内容：
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n序号\n | \n名称\n | \n规格及型号\n | \n单位\n | \n数量\n | \n综合单价\n | \n总价\n | \n品牌及\n产地\n |
| \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n |
| \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n |
| \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n |
| \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n |
| \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n |
| \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n |
| \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n |
| \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n |
| \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n |
| \n合计金额（小写）\n | \n | ||||||
| \n合计金额（大写）：\n | \n | ||||||
投标人代表签字：
\n日期：
\n注：1、合计金额应为各分项价格之和。
\n2、请各投标人根据投标方案，在本表中详细写明所有产品型号规格、数量、综合单价、总价及品牌和产地。
\n3、综合单价必须包括货物、安装、调试、技术支持、运输、保险、售后服务、培训及其它必需服务的报价。
\n（附件六）
\n政策功能情况（如有）
\n项目名称：
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n类别\n | \n投标产品\n（规格型号）\n | \n生产者\n（制造商）\n | \n证书编号\n | \n所投节能产品金额\n |
| \n节能\n产品\n | \n | \n | \n | \n |
| \n节能\n产品\n | \n | \n | \n | \n |
| \n节能\n产品\n | \n节能产品总金额： \n \n节能产品金额占总投标报价比重： % \n | |||
| \n环保标志产品\n | \n投标产品\n（规格型号）\n | \n生产者\n（制造商）\n | \n证书编号\n | \n所投环保标志产品金额\n |
| \n环保标志产品\n | \n | \n | \n | \n |
| \n环保标志产品\n | \n | \n | \n | \n |
| \n环保标志产品\n | \n环保标志产品总金额： \n \n环保标志产品占总投标报价比重： % \n | |||
说明：
\n属于品目清单范围内的节能或环境标志产品，应当提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品或环境标志产品认证证书复印件，并加盖投标人公章。
\n未提供产品认证证书不予价格扣除。
\n投标人名称（单位盖公章）：
\n日期：
\n（附件七）
\n备品、备件清单
\n项目名称： 招标编号：
\n投标单位名称（公章）： 投标内容：
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n序号\n | \n备品、备件名称\n | \n规格、型号\n | \n生产厂家\n | \n单位\n | \n数量\n | \n单价\n | \n合计\n |
| \n1\n | \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n |
| \n2\n | \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n |
| \n3\n | \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n |
| \n…\n | \n | \n | \n | \n | \n | \n | \n |
投标人代表签字：
\n日期：20年 月 日
\n（附件八）
\n规格、技术参数偏离表
\n项目名称： 招标编号：
\n投标单位名称（公章）： 投标内容：
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n序号\n | \n招标文件规格条目号\n | \n招标规格\n | \n投标规格\n | \n偏离\n | \n说明\n |
| \n1\n | \n | \n | \n | \n | \n |
| \n2\n | \n | \n | \n | \n | \n |
| \n3\n | \n | \n | \n | \n | \n |
| \n…\n | \n | \n | \n | \n | \n |
注：与招标文件要求逐条对应填写。
\n投标人代表签字：
\n日期：20 年 月 日
\n（附件九）
\n商务条款偏离表
\n项目名称： 招标编号：
\n投标单位名称（公章）： 投标内容：
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n序号\n | \n招标文件\n条目号\n | \n招标文件的商务条款\n | \n投标文件的商务条款\n | \n说明\n |
| \n1\n | \n | \n | \n | \n |
| \n2\n | \n | \n | \n | \n |
| \n3\n | \n | \n | \n | \n |
| \n…\n | \n | \n | \n | \n |
投标人代表签字：
\n日期：20年 月 日
\n（附件十）
\n项目负责人简历表及拟投入本项目主要成员表
\n项目负责人简历表
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n姓名\n | \n | \n年龄\n | \n | \n身份证号码\n | \n |
| \n毕业学校\n | \n | \n专业\n | \n | ||
| \n学位\n | \n | \n职称\n | \n | \n职务\n | \n |
| \n现所在机构或部门\n | \n | \n服务时间\n | \n | ||
| \n主要经历\n | \n | ||||
| \n日期\n | \n参加过的项目名称\n | \n担任何职务\n | \n备注\n | ||
| \n | \n | \n | \n | ||
| \n | \n | \n | \n | ||
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2、拟投入本项目的主要成员表
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n序号\n | \n姓名\n | \n性别\n | \n职称\n | \n岗位\n | \n从事该岗位时间\n |
| \n1\n | \n | \n | \n | \n | \n |
| \n2\n | \n | \n | \n | \n | \n |
| \n3\n | \n | \n | \n | \n | \n |
| \n…\n | \n | \n | \n | \n | \n |
注：1、需提供相关证书
\n近3个月的公司社保缴纳凭证和公司人员明细表，
\n模糊件无效。
\n（附件十一）
\n投标单位（供应商）《反商业贿赂承诺书》
\n我公司承诺在（项目名称、项目编号）招标活动中，不给予采购放工作人员以及招标代理机构工作人员及其亲属各种形式的商业贿赂（包括送礼金礼品、有价证券、购物券、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费、支付旅游费用、报销各种消费凭证、宴请、娱乐等），如有上述行为，我公司及项目参与人员愿意按照《反不正当竞争法》的有关规定接受处罚。
\n公司法人代表：
\n法人授权代表：
\n日期：
\n（附件十二）
\n售后服务承诺书
\n售后服务：报价供应商必须按提交的售后服务承诺书，提供售后服务。
\n一、售后服务承诺详述、维修、培训以及售后服务联系人、联系方式等详述：
\n二、所投产品免费质保期限：
\n三、售后免费服务期限：
\n四、免费质保期后，如维修是否收取材料费：
\n五、免费质保期后，如维修是否收取服务费：
\n六、施工及安装等方案计划（内容包含：施工的方案、设计方案、人员安排、货物到指定地点的时间，是否能承诺按用户要求安装到指定地点，验收方案）
\n七、售后服务响应及到达现场的时间：
\n八、售后服务机构及联系方式：
\n九、报价供应商的其他服务承诺及优惠条件：
\n十、免费提供某项产品、部件或服务的说明;
\n公司法人代表(签字)：
\n法人授权代表(签字)：
\n项目经办人(签字)：
\n日期： 年 月 日
\n（附件十三）
\n投标承诺书
\n本人以企业法定代表人的身份郑重承诺：
\n一、投标文件中所提供的一切材料都是真实、有效、合法的；
\n二、不以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；
\n三、不与其他供应商互相串通投标，不排挤其他供应商的公平竞争，不损害招标人的合法权益；
\n四、不与招标人或者招标代理机构串通投标，损害国家利益、社会公共利益或者他人的合法权益；
\n五、不向招标人或者评标委员会成员行贿以牟取中标；
\n六、如在投标过程和公示期间需要投诉，则保证按照《中华人民共和国招标投标法》的要求进行。投诉的内容和程序符合法律法规的规定，投诉材料加盖企业公章或由法定代表人或授权委托人签字，并附有相关身份证明复印件；
\n七、遵守《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部18号令）、《财政部关于加强政府采购货物和服务项目价格评审管理的通知》（财库【2007】2号文）和《政府采购非招标采购方式管理办法》（财政部74号令）的规定，保证不进行恶意投诉。
\n以上内容我已仔细阅读。如若违反上述承诺或形成恶意投诉，我们自愿接受以下一种或几种处罚：自动放弃中标资格、限制以后投标、记入不良信用档案、本次投标保证金不予退还，并愿意承担由此引起的其他法律责任。
\n供应商：（公章）
\n法定代表人：（签字） 法宝代表授权委托人：（签字）
\n（附件十四）
\n投标单位（供应商）反商业贿赂承诺书
\n在 号（ 项目）招标活动中，我公司承诺如下 ：
\n1、不给予国家工作人员及其亲属各种形式的商业贿赂（包括送礼金礼品、有价证券、购物券、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费、支付旅游费用、报销各种消费凭证、宴请、娱乐等）；
\n2、不与投标人相互勾结私下协议，弄虚作假，搞假招标、陪标、串通投标，明招暗定，暗箱操作。
\n3、我公司法人及项目参与人员有亲戚担任业主方副科级以上领导职务时，自愿放弃此次投标权。
\n如有上述行为，一经发现，我公司及项目参与人员愿意按照《政府采购法》、《招投标法》、《反不正当竞争法》的有关规定接受处罚。
\n公司法人代表：（签字） .
\n法人授权代表：（签字） .
\n项 目 经 理： （签字） .
\n 公司签章 .
\n年 月 日
\n（附件十五）
\n其他资料
\n招标文件中要求提交的和投标人认为需要提供的其它说明和资料。
\n（投标人根据招标文件及评审办法要求提供说明和资料）
\n 质疑及处理
\n1 质疑的提出
\n1.1 质疑人必须是直接参与本次采购活动的投标人。质疑不接受邮寄。
\n1.2 对采购公告有异议的，自采购公告发布后，潜在供应商根据采购公告内容及时限要求，在报名和取得招标文件后，可对招标文件提出质疑；投标企业下载招标文件后请仔细阅读，如对招标文件内容有质疑，投标人应自收到采购文件之日（发售截止日之后收到采购文件的，以发售截止日为准）或者采购文件公告期限届满之日（公告发布后的第6个工作日）起7个工作日内按招标文件中载明的邮箱：1823516842@qq.com地址，以书面形式、应加盖公章通知招标人。招标人认为必要时，将（澄清）修改后的公告发布在新疆政府采购网（http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/）与洛浦县人民政府网（http://www.xjlpx.gov.cn/）敬请投标企业及时关注。在规定期限内投标企业未提出质疑的视为投标企业默认招标文件不存在质疑的相关问题。超过招标文件质疑时间将不再接受投标企业所提出的质疑，未报名及未取得招标文件的，不得提出质疑；对投标资质审查不合格的投标人，不得对招标结果提出质疑。在开标评标过程中，凡招标方或评委小组明确提出须由投标人确认的事项，且投标人当场确认无异议的，不得再提出相关质疑。
\n1.3 对成交公告有异议的，在成交公告发布之日起七个工作日内，以书面形式并加盖公章和法人代表签字向招标方提出质疑。
\n1.4 提出质疑时，必须按照“实事求是”、“谁主张，谁举证”的原则，提供相关证明材料，不能主观臆测。
\n1.5 质疑函采用实名制，不得进行虚假、恶意质疑。质疑人应在质疑有效期内提交《质疑函》（格式后附），质疑函内容应包括质疑人相关信息、质疑事项、事实依据、适应法规条款、佐证材料等。
\n1.6 质疑必须提供合法的信息来源或有效证据。质疑人保证所提出的质疑内容及相关佐证材料的真实性及来源的合法性，并承担相应的法律责任。属于须由相关部门调查、鉴定或者先行做出相关认定的事项，质疑人应当依法申请具有法定职权的部门查清、认定，并将相关结果提供给招标方。招标方不具有法定调查、认定权限和义务。
\n1.7 佐证材料要具备客观性、关联性、合法性，无法查实的（如宣传册、媒体报道、猜测、推理等）不能作为佐证材料。
\n1.8 对不能提供相关佐证材料的、涉及商业秘密的、非书面形式送达的、匿名的质疑将不予受理。
\n1.9 对于有关资质要求、技术参数存在限制性、倾向性条款的及付款方式等方面的质疑，可在规定的时间内直接向采购单位提出并抄送招标方。
\n2 受理和处理
\n2.1 《质疑函》必须由质疑方的法定代表人或投标代表以招标文件指定的方式送达招标方或采购单位。
\n2.2 对符合要求的质疑，采购单位或招标方须签收。同一质疑人的质疑只接受一次。
\n2.3 对于不符合上述所有条款要求的质疑，招标方将不予受理。
\n2.4 在处理过程中，发现需要质疑人进一步补充相关佐证材料的，要求质疑人在规定时间内提供。质疑人不能按照要求提供相关佐证材料的，视同放弃质疑。
\n2.5 招标方或采购单位负责对质疑的回复工作，将质疑人的质疑材料提供给相关专家或评标委员会，并将处理意见回复质疑人。
\n2.6 对招标（采购）文件参数的质疑成立的，招标方或采购单位将对质疑部分进行调整；对中标（成交）结果质疑成立的，招标方将取消预中标供应商中标资格，按照招标文件有关约定重新确定中标（成交）供应商。同时，将意见反馈政府采购管理部门，视情对当事人进行处理。
\n3 质疑无效的处理
\n3.1 质疑人提供的相关佐证材料不能证明质疑成立的，招标方可要求质疑人补充相关佐证材料，如补充材料仍不能证明质疑成立的，将不予受理。
\n3.2 对于质疑人在质疑期间不配合进行质疑调查处理的，视为自动放弃质疑。
\n3.3 质疑人提出的质疑，经评标专家审定后驳回的，列为无效质疑。
\n3.4 对于质疑中使用虚假材料或恶意方式质疑的，按无效质疑处理，并列入不良记录供应商名单。
\n3.5质疑人进行质疑后，招标方在法定时间内对质疑进行回复，质疑人认为回复不满意的，可向政府采购管理部门进行投诉。
\n质疑函
\n ：
\n依据政府采购相关法规，我公司对 项目的（项目编号： ）招标活动存在疑问，特提出质疑（详见下表）。
\n我公司和本人对此质疑函内容的真实性负责，并愿意承担由此引起的相应处理和法律责任。
\n法定代表人（签字并盖名章）：
\n身份证号码：
\n固话： 传真： 手机：
\n本项目授权委托人（签字并盖名章）：
\n身份证号码：
\n固话： 传真： 手机：
\n公司地址： 邮编：
\n（如法人为质疑人则不需要填此项）
\n质疑人（公章）：
\n年 月 日
\n质 疑 内 容
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n| \n项目名称\n | \n |
| \n项目编号\n | \n |
| \n具体的质疑事项及事实依据\n | \n一、质疑事项1：\n主要内容：\n事实依据：\n适应法规条款：\n佐证材料：\n二、质疑事项2：\n主要内容：\n事实依据：\n适应法规条款：\n佐证材料：\n三、同上\n |
备注：
\n1、质疑人的法定代表人办理质疑事务的，在提交质疑函（无需填写授权委托人）的同时，还应提交加盖质疑人公章的营业执照副本复印件和法定代表人的身份证复印件。请持身份证原件用于核对。
\n2、授权本项目投标委托人办理质疑事务的，除提交质疑书、加盖质疑人公章的营业执照副本复印件和法定代表人的身份证复印件外，还应当提交由质疑人出具的明确载明授权委托的具体权限和事项的法定代表人授权委托书以及授权委托人的身份证复印件。
\n3、“具体的质疑事项及事实依据”一栏填写不下时，质疑人可另附页（A4），但附纸要求加盖质疑人公章。
\n4、与质疑事项有关的材料应与质疑函合并装订。
\n5、质疑函一式三份。
\n联系我们
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