中小企业声明函 本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011181号) 的规定,本公司为小 请填写:中型、小型、微型)企业。即,本公司同时满足以下条 件 1.根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小 企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011300号)规定的划分标准,本公司为小型 (请填写:中型、小型、微型)企业 2.本公司参加象山县第一人民医院医疗健康集团单位的采购钬激光治疗仪等医疗设 备项且采购活动提供本企业制造的货物(否),由本企业承担工程(√)、提供服务(√), 或者提供其他小型(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物。本条所称货物不包括 使用大型企业注册商标的货物 本公司对上述声明的真实性负责。如有 承担相应责任 企业名称(公章】歐海呀春器有限公司 13溶容 中小企业声明函 本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011181号 的规定,本公司为微型(请填写:中型、小型、微型)企业。即,本公司同时满足以下条件 1根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小 企业划型标准规定的通知》(工信部联企业口2011]300号)规定的划分标准,本公司为微型 (请填写:中型、小型、微型)企业 2本公司参加象山县第一人民医院医疗健康集团单位的采购钬激光治疗仪等医疗设备项目 项目采购活动提供本企业制造的货物(),由本企业承担工程()提供服务(),或者 提供其他微型(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大 型企业注册商标的货物。 本公司对上述声明的真实性负责,如有虚假砖静罗 企业名称(公章):宁敏有喉 日期:2021年1周 小企业声明函 本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011181号) 的规定,本公司为_小型(请填写:中型、小型、微型)企业。即,本公司同时满足以 根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中 企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,本公司为 型、小型、微型)企业 2.本公司参加_象山县第一人民医院医疗健康集团单位的_象山县第一人民医院 医疗健康集团采购钬激光治疗仪等医疗设备项且—项目采购活动提供本企业制造的货物 〔),由本企业承担工程()、提供服务(),或者提供其他_小型_(请填写:中型 小型、微型)企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物 本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任 企业名称 截小以有照公 日期;202年 象山县第一人民医院医疗健康集团 采购钬激光治疗仪等医疗设备项目 政府采购 公 开 招 标 文 件 采购编号：NBITC-202110060G 采 购 人：象山县第一人民医院医疗健康集团 代理机构：宁波市国际招标有限公司 编制日期：2020年12月 温馨提醒 1、投标文件应按招标文件要求将“资格文件”、“商务和技术文件”、“报价文件”分别编制。 2、“商务和技术文件”中不得出现涉及投标价格的内容，否则作无效标处理。 3、采购人可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，将以“更正公告”的形式发布在政采云平台，供应商应及时登录政采云平台，进行浏览并下载，未及时浏览下载的责任自负。 4、建议供应商自带电脑，以便于开标现场解密投标文件。 目 录 TOC \o "1-3" \h \z \u HYPERLINK \l "_Toc21541005" 第一章 采购公告 1 HYPERLINK \l "_Toc21541019" 第三章 评标办法及标准 13 第一章 采购公告 发布日期：2020年12月25日 项目概况 象山县第一人民医院医疗健康集团采购钬激光治疗仪等医疗设备项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login）获取（下载）招标文件，并于 2021年01月14日 09:00（北京时间）前递交（上传）投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NBITC-202110060G 项目名称：象山县第一人民医院医疗健康集团采购钬激光治疗仪等医疗设备项目 预算金额（元）：9180000 最高限价（元）：770000，400000，300000，420000，2500000，1030000,320000，1700000 采购需求： 标项一 标项名称:钬激光治疗仪 数量:1 预算金额（元）:1800000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见“第五章招标内容与需求” 备注：详细采购需求见本公告附件 标项二 标项名称:宫腔镜刨削系统 数量:1 预算金额（元）:400000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见“第五章招标内容与需求” 备注：详细采购需求见本公告附件 标项三 标项名称:口腔全景机 数量:1 预算金额（元）:300000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见“第五章招标内容与需求” 备注：详细采购需求见本公告附件 标项四 标项名称:间歇式压力充气系统 数量:12 预算金额（元）:420000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见“第五章招标内容与需求” 备注：详细采购需求见本公告附件 标项五 标项名称:麻醉监护仪等 数量:21 预算金额（元）:2660000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见“第五章招标内容与需求” 备注：详细采购需求见本公告附件 标项六 标项名称:口腔综合治疗机等 数量:12 预算金额（元）:1115000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见“第五章招标内容与需求” 备注：详细采购需求见本公告附件 标项七 标项名称: 婴幼儿高频呼吸机 数量:1 预算金额（元）:485000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见“第五章招标内容与需求” 备注：详细采购需求见本公告附件 标项八 标项名称: 微波消融治疗机等 数量:2 预算金额（元）:2000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见“第五章招标内容与需求” 备注：详细采购需求见本公告附件 合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6、7、8，合同签订生效之日起30天内 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取招标文件 时间：2020年12月25日至2021年01月04日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外） 地点（网址）：政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login） 方式：1、供应商登录政采云平台（https://login.zcygov.cn/user-login/#/login）的注册账号后，进入政采云系统“项目采购”模块“获取采购文件”菜单，进行网上获取采购文件。如有疑问请及时咨询网站客服，咨询电话：4008817190。2、获取招标文件前，供应商应按照《浙江省政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法》的规定在“浙江政府采购网（http://zfcg.czt.zj.gov.cn/）”上进行供应商注册申请，并通过财政部门的终审后登记加入到“浙江省政府采购供应商库”。中标或成交供应商必须注册并登记加入“浙江省政府采购供应商库”。具体要求及注册申请流程详见《浙江省政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法》（浙财采监字{2009}28号）和浙江政府采购网“网上办事指南”的“供应商注册申请”。如未注册的供应商，请注意注册所需时间。招标公告附件中的招标文件仅供阅览使用，供应商应在规定的招标文件提供期限内在政采云平台登录上述供应商注册的账号后获取招标文件，未在规定的招标文件提供期限内或未按上述方式获取招标文件的，其投标均视为无效，并不得对招标文件提起质疑投诉。 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2021年01月14日09:00（北京时间） 投标地点（网址）：象山县公共资源交易中心四楼（象山县象山港路300号四楼开标室二） 开标时间：2021年01月14日09:00（北京时间） 开标地点（网址）：象山县公共资源交易中心四楼（象山县象山港路300号四楼开标室二） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 2.其他事项：（1）本项目实行网上投标，采用电子投标文件。若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。（2）标前准备：各供应商应在投标截止时间前确保成为浙江政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书办理。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。（供应商CA申领操作指南：https://help.zcygov.cn/web/site_2/2018/11-29/2452.html，完成CA数字证书办理预计一周左右，请供应商自行把握时间）（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一标项号的投标。（4）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的投标。（5）落实的政策：《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）。（5）供应商（投标人）可对一个标项或多个标项同时投标。 七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系 1.采购人信息 名称：象山县第一人民医院医疗健康集团 地址：象山县丹东街道东谷路291号 传真：/ 项目联系人（询问）：陈杰 项目联系方式（询问）：(0574)657-36691 质疑联系人：许建建 质疑联系方式：0574-65736691 2.采购代理机构信息 名称：宁波市国际招标有限公司 地址：宁波市江北区坏城北路西段207弄19号世茂茂悦商业中心1号楼8楼 传真：/ 项目联系人（询问）：邓牟雪 项目联系方式（询问）：0574-87224347、0574-87307605 质疑联系人：周世雄 质疑联系方式：0574-87224347、0574-87307605 3.同级政府采购监督管理部门 名称：象山县财政局政府采购管理办公室 地址：象山县丹西街道丹峰西路163号 传真：/ 联系人：林先生 监督投诉电话：0574-65753557 若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录政采云（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线400-881-7190获取热线服务帮助。 CA问题联系电话（人工）：汇信CA400-888-4636；天谷CA400-087-8198。 第二章 投标须知 一、适用范围 本招标文件仅适用于本采购项目所叙述的货物和服务的招标、评标、定标、验收、合同履约、付款等（法律、法规另有规定的，从其规定）。 二、定义 1、“采购人”系指象山县第一人民医院医疗健康集团。 2、“代理机构”系指宁波市国际招标有限公司。 3、“供应商”系指向采购人提交投标文件的供应商。 4、“货物”系指供应商按招标文件规定，须向采购人提供的一切设备、保险、税金、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。 5、“服务”系指招标文件规定供应商须承担的软件开发、安装、调试、验收以及其他类似的义务。 6、“同级政府采购监管部门”系指象山县财政局政府采购管理办公室。 7、“▲”系指实质性响应条款。 ▲三、供应商的资格要求 详见采购公告。 四、投标费用 无论投标过程和结果如何，供应商自行承担与投标有关的全部费用。 五、投标报价 1、投标报价应包括供货、包装、运输、装卸、保险、货到就位、安装调试、相关检测费、技术培训及技术服务、售后服务、保修、税金、验收等完成本项目的全部费用。供应商在投标时应考虑到所有报价项目，如果有遗漏，自行承担风险，采购人不再支付其它费用。 六、投标有效期 ▲1、投标文件从开标之日起，投标有效期为90个日历日。投标有效期不能小于招标文件的要求。 2、特殊情况下，采购人可与供应商协商延缓投标文件的有效期，这种要求和答复均以书面形式进行。 3、供应商可拒绝接受延期要求。同意延长有效期的供应商不能修改投标文件。 七、投标文件的形式和效力 1、投标文件分为电子投标文件以及备份投标文件，备份投标文件为以U盘或光盘存储的电子备份投标文件。 2、电子投标文件，按“项目采购-电子招投标操作指南”及本招标文件要求制作，并加密。 投标文件制作说明： （1）应按照本项目招标文件和政府采购云平台的要求编制、加密并递交投标文件。供应商在使用系统进行投标的过程中遇到涉及平台使用的任何问题，可致电政府采购云平台技术支持热线咨询，联系方式：4008817190。 （2）供应商通过政府采购云平台电子投标工具制作投标文件。电子投标工具请供应商自行前往浙江政府采购网下载并安装（http://zfcg.czt.zj.gov.cn/bidClientTemplate/2019-05-27/12946.html）。 供应商投标文件制作及电子交易操作指南详见： ①政府采购项目电子交易管理操作指南（视频）https://service.zcygov.cn/#/knowledges/CW1EtGwBFdiHxlNd6I3m/7GyLXW0BXgMSmLUuYuPM（电脑登录账号观看）； ②政府采购项目电子交易管理操作指南（文本）https://service.zcygov.cn/#/knowledges/CW1EtGwBFdiHxlNd6I3m/6IMVAG0BFdiHxlNdQ8Na（电脑登录账号浏览）。 （3）以U盘或光盘存储的电子备份投标文件1份，即按“项目采购-电子招投标操作指南”制作的电子备份文件，以用于异常情况处理。 3、以U盘或光盘存储的电子备份投标文件，按“项目采购-电子招投标操作指南”制作的电子备份文件。 4、投标文件填写字迹必须清楚、工整，对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。 5、投标文件的效力 投标文件的启用，按先后顺位分别为电子投标文件、以U盘或光盘存储的电子备份投标文件。在下一顺位的投标文件启用时，前一顺位的投标文件自动失效。 电子投标文件未能按时解密，供应商提供了电子备份投标文件的，以电子备份投标文件作为依据，否则视为投标文件撤回。电子投标文件已按时解密的，电子备份投标文件自动失效。 八、投标文件的组成和份数 1、投标文件的组成： A、第一册：资格文件 A1、营业执照副本（或事业法人登记证副本或其他登记证明材料）复印件加盖供应商公章； A2、近三个月财务会计报表复印件加盖供应商公章（供应商注册成立不足三个月的，应提供投标截止时间前一个月的财务会计报表）； A3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明函； A4、①近三个月缴纳税收的证明资料复印件加盖供应商公章； ②近三个月缴纳社保的证明资料复印件加盖供应商公章； （供应商注册成立不足三个月的，应提供投标截止时间前一个月的缴纳税收的证明资料、缴纳社保的证明资料复印件加盖供应商公章） A5、无重大违法记录的声明函； A6、其他资格要求需提供的声明函。 B、第二册：商务和技术文件 B1、投标书； B2、法定代表人身份证明； B3、法定代表人授权书（投标文件由授权代表签字的须提供）； B4、供应商一般情况表； B5、商务条款响应表； B6、技术响应表； B7、详细的交货清单； B8、投标产品制造、安装、验收标准； B9、针对本项目的进度计划安排； B10、针对本项目的合理化建议及优惠承诺； B11、针对本项目的售后服务及承诺； B12、项目业绩表； B13、第三章“评标办法及标准”中“商务分”要求提供的资料（如有需提供）； B14、供应商认为需要的其他资料（如有需提供）。 ▲“商务和技术文件”中不得出现涉及投标价格的内容，否则作无效标处理。 C、第三册：报价文件 C1、开标一览表； C2、分项报价表； C3、中小企业声明函； C4、残疾人福利性单位声明函； C5、供应商认为需要的其他资料（如有需提供）。 2、投标文件的份数： 本项目实行网上投标，供应商应准备以下投标文件： （1）上传到政府采购云平台的电子投标文件（含资格文件、商务和技术文件、报价文件）1份。 （2）以U盘或光盘存储的电子备份投标文件（含资格文件、商务和技术文件、报价文件）1份。 供应商应对投标文件编制目录和评分索引表以方便查询。 ▲九、投标文件的签署盖章 1、招标文件第七章“附件”中标明加盖公章或签字的，加盖公章部分采用CA签章，签字部分由法定代表人或授权代表签字后扫描上传。授权代表签字的，还应附法定代表人签署的法定代表人授权书。 十、投标文件的密封和标记 1、电子投标文件：供应商应根据“项目采购-电子招投标操作指南”及本招标文件规定的格式和顺序编制电子投标文件并进行关联定位。 2、以U盘或光盘存储的电子备份投标文件用封袋密封后递交。 3、电子备份投标文件须在封袋上分别注明： （1）注 明： “电子备份投标文件” ； （2）采购编号： NBITC-202110060G ； （3）项目名称： 象山县第一人民医院医疗健康集团采购钬激光治疗仪等医疗设备项目 ； （4）所投标项（如有多个标项须填写）： ； （5）在 年 月 日（规定的开标日期和时间）前不准启封； （6）供应商的名称： 。 供应商须在包封上加盖供应商公章或由其法定代表人（或授权代表）签字。 供应商未按上述要求标记的，采购人（代理机构）不承担错放或提前开封的责任。 十一、投标文件的递交 1、投标文件递交的具体要求： （1）供应商应于提交投标文件截止时间前将电子投标文件上传到政府采购云平台（https://www.zcygov.cn/），并应于提交投标文件截止时间前，将以U盘或光盘存储的电子备份投标文件密封，采用现场递交或邮寄送达方式递交。 方式一：现场递交方式，供应商可安排一名“甬行码”为绿色的授权代表在投标截止时间前将投标文件送至开标地点：象山县公共资源交易中心 (​http:​/​​/​www.xsbm.gov.cn​/​zbtb​/​" \t "_blank​)四楼（象山县象山港路300号四楼开标室二）。投标文件递交时须同时递交供应商的法定代表人（或其授权代表）联系方式，并保证投标期间联系方式畅通。 方式二：邮寄送达，送达地址：宁波市国际招标有限公司（宁波市江北区环城北路西段207弄19号世茂茂悦商业中心1号楼八楼015室），联系方式：周世雄0574-87224347。供应商邮寄后须将邮件单号发送至代理机构电子邮箱（电子邮箱：591587773@qq.com），并致电采购代理机构，以便采购代理机构查询物流记录。各供应商应当确保电子备份投标文件的密封包装在邮寄过程保持完好，并在邮寄包裹上注明项目名称、采购编号，因邮寄造成电子备份投标文件密封破损而不符合竞争性招标文件对投标文件的密封要求、或邮寄过程中导致电子备份投标文件未在投标截止时间前送达的，代理机构将拒绝其投标文件。各供应商自行考虑邮寄在途时间，投标文件送达时间以代理机构工作人员实际签收时间为准。 （2）疫情防控期间，不要求供应商人员必须到场参加现场采购活动，若供应商人员需参加现场采购活动，应全程佩戴口罩等防护用具，自觉接受体温检测、出示“甬行码”并接受疫情询问，并如实报告相关情况。请各供应商人员遵守象山县公共资源交易中心各项防疫措施规定。由于疫情防控的影响，请提早安排送达时间。 （3）开标时间后半小时内（2021年01月14日 09时30分）供应商可以登录政府采购云平台https://www.zcygov.cn/，用“项目采购-开标评标”功能进行解密投标文件。供应商按时在线解密投标文件的，以在线解密的投标文件作为评审依据，若供应商在规定时间内（2021年01月14日 09时30分）无法解密或解密失败，则以备份电子投标文件作为评审依据（若备份电子投标文件与政采云平台上传的投标文件被识别为不一致，仍以备份电子投标文件作为评审依据）。无论是否启用备份电子投标文件，备份电子投标文件均不退还供应商。若供应商在规定时间内无法解密或解密失败且未提供备份电子投标文件或所提供的备份电子投标文件无法读取的，视为投标文件撤回。 2、供应商未按上述要求密封的电子备份投标文件，代理机构不予受理。 3、逾期送达的或者未送达指定地点的，代理机构不予受理。 4、投标文件的补充、修改 投标截止时间前，供应商可以对递交的投标文件进行补充、修改，补充、修改电子投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新上传，电子备份投标文件也应重新制作。在投标截止时间之后，供应商不得对其投标文件进行补充、修改。投标截止时间之后供应商要求撤销投标文件的，应向采购人提交正式文件。 十二、开标 1、代理机构在招标文件规定的时间和地点公开开标，并邀请所有供应商的法定代表人（或授权代表）准时参加。供应商的法定代表人（或授权代表）不参加开标的或迟到参加开标的，视同该供应商默认开标记录，不得事后对开标过程提出任何异议。 2、电子投标开标及评审程序：分两阶段开标。 第一阶段开标（资格文件及商务和技术文件）： （1）宣布开标； （2）投标截止时间后，供应商登录政府采购云平台，用“项目采购-开标评标”功能对电子投标文件进行在线解密，在线解密电子投标文件时间为开标时间后半小时内。 （3）介绍开标现场的人员情况； （4）宣读递交投标文件的供应商名单、开标纪律、应当回避的情形等注意事项； （5）供应商签署不存在影响公平竞争的《政府采购活动现场确认声明书》； （6）供应商代表查验投标文件密封情况；确认无误后按照供应商提交投标文件的先后顺序，开启“资格文件”、“商务和技术文件”，宣读供应商名称，并做开标记录； （7）第一阶段开标记录签字确认； （8）告知供应商第二阶段开标的有关事宜； （9）第一阶段开标结束。 休会，评标委员会对“资格文件”、“商务和技术文件”进行评审。 第二阶段开标（报价文件）： （1）在政府采购云平台宣告第一阶段评审无效供应商名单及理由； （2）公布经第一阶段评审符合招标文件要求的供应商的商务和技术得分情况； （3）按第一阶段开标顺序在政府采购云平台开启除第一阶段无效标外的供应商的“报价文件”，宣读投标文件中“开标一览表”内容，以及采购人认为必要的其他内容与记录，并做开标记录； （4）第二阶段开标记录签字确认； 休会，评标委员会对“报价文件”进行评审。 （5）在政府采购云平台公布中标候选人名单及采购人最终确定中标供应商名单的时间和公告方式等； （6）第二阶段开标结束。 3、特别说明：政府采购云平台如对电子化开标及评审程序有调整的，按调整后的程序操作。 本项目原则上采用政采云电子投标开标及评审程序，但有下情形之一的，按以下情况处理： （1）若供应商在规定时间内无法解密或解密失败，代理机构将开启上述供应商递交的以U盘或光盘存储的电子备份投标文件，上传至政采云平台项目采购模块，以完成开标，电子投标文件自动失效。 （2）采购过程中出现以下情形，导致电子交易平台无法正常运行，或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时，采购人（或代理机构）可中止电子交易活动： 2.1电子交易平台发生故障而无法登录访问的； 2.2电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的； 2.3电子交易平台发现严重安全漏洞，有潜在泄密危险的； 2.4病毒发作导致不能进行正常操作的； 2.5其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。 出现前款规定情形，不影响采购公平、公正性的，采购人（或代理机构）可以待上述情形消除后继续组织电子交易活动。 十三、评标 1、采购人依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等有关规定组建评标委员会。评标委员会由采购人代表和专家组成，负责本项目的评标工作。 2、评标活动遵循公开、公平、公正、科学和择优的原则。 3、评标委员会按照第三章“评标办法及标准”对投标文件进行评审。第三章“评标办法及标准”没有规定的方法、评审因素和标准，不作为评标依据。 十四、招标文件的澄清和修改 1、采购人可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，将以“更正公告”的形式发布在政采云平台，供应商应及时登录政采云平台，进行浏览并下载，未及时浏览下载的责任自负。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人应当在投标截止时间至少15日前，不足15日的，采购人应当顺延提交投标文件的截止时间；澄清或者修改的内容不影响投标文件编制的，则不受15日的期限限制。澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，对所有供应商具有约束力。 十五、质疑 1、供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、代理机构提出质疑。供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对采购公告、采购文件、开标评标、采购结果等同一采购程序环节的质疑，第二次提出的质疑视为质疑无效，采购人、代理机构将不予受理（对于采购人、代理机构作出的澄清或者修改的内容提出质疑的除外）。 2、提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。未依法获取采购文件的，不得就采购文件提出质疑；未提交投标文件的供应商，视为与采购结果没有利害关系，不得就采购响应截止时间后的采购过程、采购结果提出质疑。 3、供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当以书面形式提出，质疑函格式和内容须符合财政部《质疑函范本》要求，供应商可到中国政府采购网自行下载财政部《质疑函范本》。 4、供应商质疑实行实名制，质疑函应当署名，供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表（指代理人）签字或者盖章，并加盖供应商公章；代理人提出质疑的，应当提交供应商签署的授权委托书；以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由组成联合体的所有供应商共同提出。 5、采购人、代理机构接收质疑函的方式：只接收供应商以当面递交、邮寄、传真或电子邮件方式提出的质疑函，以其他方式提出的质疑不予接收。 采取邮寄方式的，提出质疑的时间为质疑函原件交邮的时间（以邮戳时间或快递收件时间为准）。 采取传真、电子邮件方式的，供应商应当在传真、电子邮件发出后将质疑函原件邮寄给被质疑人，提出质疑的时间为质疑函原件交邮的时间（以邮戳时间或快递收件时间为准）。 6、采购人、代理机构以实际收到质疑函原件之日作为收到质疑函的日期，将在收到质疑函后7个工作日内作出答复。 7、采购人、代理机构接收质疑函的联系人、联系电话和通讯地址等信息详见采购公告。 ▲十六、预算价及最高限价 1、本次公开招标设有预算价：标项1：人民币:1800000.00元，最高限价：770000.00元；标项2：人民币:400000.00元；标项3：人民币:300000.00元；标项4：人民币:420000.00元；标项5：人民币:2660000.00元，最高限价：2500000.00元；标项6：1115000.00元，最高限价：1030000.00元；标项7：485000.00元，最高限价：人民币:320000.00元；标项8：2000000.00元，最高限价：人民币:1700000.00元；投标报价超出对应预算价和最高限价的投标无效。 十七、招标代理服务费 1、本项目招标代理费参照国家发改委发改办价格[2003]857号通知和原国家计委计价格[2002]1980号文件规定的招标代理货物收费标准向中标供应商收取。 2、中标供应商应在代理机构发出中标通知书5个工作日内向本代理机构支付招标代理服务费。 3、招标代理服务费只收现金、银行票汇款、电汇款。 账户名称：宁波市国际招标有限公司 开户银行：上海浦东发展银行宁波分行江北支行 银行账号：94090154800000191 十八、特别说明 1、政府采购活动中有关中小企业的相关规定（采购进口产品的项目不适用）： （1）参加政府采购活动的中小企业（含中型、小型、微型企业，其他地方同）应当同时符合以下条件： ①符合中小企业划分标准（具体见工信部联企业[2011]300号）； ②提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。 （2）参加政府采购活动的中小企业应当提供《中小企业声明函》（格式见第七章）。 （3）对于非专门面向中小企业的项目，对小微企业的价格应给予6%-10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。具体扣除比例见第三章。 （4）采购活动过程中，对供应商的“中小企业”资格认定，以供应商提交的《中小企业声明函》为准，供应商必须实事求是地提交声明函，如有虚假，将依法承担法律责任。如果在采购活动过程中相关采购当事人对供应商“中小企业”资格有异议的，供应商应当向采购人和采购监管部门提供由第三方机构审计确认的财务会计报告和劳动部门提供的年度社会保障基金缴纳清单，或者相关行业主管部门出具的“中小企业”资格确认证明。 （5）《中小企业声明函》由供应商提交，如供应商为代理商的，须自行采集制造商的中小企业划分类型信息填入相应栏目并对其真实性负责。 2、执行财政部、司法部《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》。监狱企业（监狱和戒毒企业）提供自己企业的产品（服务）参加投标视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策，监狱企业参加政府采购活动时，必须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，未能提供上述证明文件的不予认可。 3、执行《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策，残疾人福利性单位参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》（格式见第七章附件），并对声明的真实性负责，未能提供的不予认可。 4、本项目不组织潜在供应商现场考察或者召开开标前答疑。 5、本文件未及事项，在签订合同时供需及使用方友好商定。 6、本项目标项2、标项3、标项6允许进口。 7、本招标文件解释权归采购人。 第三章 评标办法及标准 一、评标办法 1.1本项目评标采用综合评分法。 1.2综合评分法：采用百分制，总分100分。供应商的综合得分为商务和技术得分与报价得分之和。按综合得分由高到低的排序，推荐中标候选人。若供应商的综合得分相等，则投标报价低者列前；若投标报价也相同时，采取随机抽签的方式确定排序。 1.3本项目需要落实的政府采购政策：《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）、《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号） 1.4本项目将对节能产品、环境标志产品给予政策性因素技术加分，投标产品如属于节能产品、环境标志产品的，投标人须提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，未按要求提供认证证书或认证证书与中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) 节能产品、环境标志产品查询结果不相符的评标委员会将不予认可，不得享受技术加分。由多个产品集成的项目（标项），必须所有产品符合上述要求才能享受技术加分。 1.5本次采购为非专门面向中小企业，本次评标将对符合第二章第十八条第1、2、3款的小微企业的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。价格扣除只用于评审过程，如中标，中标价格仍按照其投标价格进行公示。 1.6评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。 二、评标程序 2.1第一阶段评审 2.1.1资格文件、商务和技术文件初步审查：包含资格性审查和符合性审查。资格性审查是指采购人或代理机构根据“附表1资格性审查表”的要求对投标文件逐一进行评审。符合性审查是指评标委员会根据“附表2符合性审查表”的要求对投标文件逐一进行评审。资格性审查和符合性审查中，有任意一项审查结论不合格的，作无效标处理。 2.1.2比较与评价：评标委员会根据“附表3商务和技术评分表”的要求，对照投标文件的应答进行比较，判定其偏差性质和程度，由评标委员会成员在分值范围内自行评分。供应商商务和技术得分为各评标委员会成员有效评分的算术平均值（小数点后保留二位数）。 2.2第二阶段评审 2.2.1报价文件初步审查：报价文件初步审查是指评标委员会根据“附表4初步审查表”的要求对投标文件逐一进行评审。初步审查中，审查结论不合格的，作无效标处理。 2.2.2在评标过程中，发现的价格计算错误按下述原则修正： （1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中分项报价表内容不一致的，以开标一览表为准； （2）投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准； （3）单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价； （4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。 同时出现两种以上不一致的，按照上述顺序修正。修正后的价格若高于投标报价，则中标价以投标报价为准，评标价以修正后的价格为准；修正后的价格若低于投标报价，则中标价以修正后价格为准，评标价以投标报价为准。如供应商不接受按以上规则确定的评标价和中标价，则其投标将被拒绝。 2.2.3提供相同品牌产品且通过资格性审查、符合性审查的不同供应商参加同一标项投标的，按一家供应商计算，评审后综合得分最高的同品牌供应商获得中标候选人推荐资格；综合得分相同的，由评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌供应商不作为中标候选人。 非单一产品采购项目，多家供应商提供的核心产品品牌相同的，按上述规定处理。 2.2.4评标委员会根据“附表5价格评分表”的规定，计算供应商报价得分（小数点后保留二位数）。 2.2.5参加采购响应的供应商中，有两家或两家以上供应商的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的，应当按一个供应商认定。评审时，取其中通过资格审查、符合性审查后的报价最低一家为有效供应商；当报价相同时，则以技术标最优一家为有效供应商；均相同时，由评标委员会集体决定，并以书面记录评标委员会的决定理由。 2.2.6综合评估：供应商的综合得分为商务和技术得分与报价得分之和。 2.2.7推荐中标候选人：按综合得分由高到低的排序，推荐中标候选人。若供应商的综合得分相等，则投标报价低者列前；若投标报价也相同时，采取随机抽签的方式确定排序。 2.3确定中标供应商 评标委员会按综合得分由高到低的排序，向采购人推荐中标候选人。代理机构应当自评审结束之日起2个工作日内将评审报告送交采购人。采购人应当自收到评审报告之日起5个工作日内在评审报告推荐的中标候选人中按顺序确定1名中标供应商。中标供应商因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，采购人可以按照评审报告推荐的下一中标候选人为中标供应商或重新招标。 三、投标的澄清 3.1评标委员会在对投标文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等做出必要的澄清。供应商的澄清不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。 3.2政采云具体操作如下： 在评审过程中，如评标委员会对投标文件有疑问，由评标委员会组长将问题汇总后发函，或由采购代理机构代替发起。供应商在截止时间前，予以回复。此回复将作为投标文件内容的一部分，具有相应的法律效力。 路径：用户中心—项目采购—询标澄清 （1）政采云平台通过待办事项和短信提醒供应商在截止时间前完成澄清。 （2）供应商在“询标澄清-待办理”标签页下选择状态为“待澄清”的项目，点击操作栏【澄清】。 （3）查看函内容，在澄清截止时间前上传澄清文件并对澄清文件进行签章。（注：澄清文件必须以PDF格式上传，文件大小：50M） （4）签章完成，文件名称处显示“已签章”，供应商可“撤回签章”修改澄清函和“查看文件”。 （5）确认澄清文件内容后，点击右上角【提交】；（注：供应商未对澄清文件签章，提交时，弹框提醒“澄清文件未签章，请进行签章操作”，如遇CA突发情况无法签章，供应商可点击【放弃签章并提交】提交澄清文件；反之则签章后再提交。） （6）完成状态：供应商澄清文件提交成功后，在“询标澄清-全部”标签页下显示状态为“已澄清”。 3.3开标现场，供应商安排法定代表人或授权代表到场的，则由评标委员会组长将问题汇总后向供应商发出书面“采购响应文件问题澄清通知”，供应商应对需要澄清的问题作书面回答，该书面澄清应当由供应商的法定代表人或授权代表签字或者加盖供应商公章。书面澄清将作为投标文件内容的一部分，具有相应的法律效力。 3.4供应商未在截止时间前完成澄清，将被视作自动放弃。 四、特别声明：价格是评标的重要因素之一，但最低价不是中标的唯一依据。 五、重新招标 有下列情形之一的，采购人将重新招标： 5.1投标截止时间止，供应商少于3个的； 5.2评标委员会评标过程中，有效供应商少于3个的； 5.3评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与采购人或者代理机构沟通并作书面记录。采购人或者代理机构确认后，应当修改招标文件，重新组织招标活动。 附表1： 资格性审查表 序号 要求说明 审查要求 1 具有独立承担民事责任的能力； 提供营业执照副本（或事业法人登记证副本或其他登记证明材料）复印件加盖供应商公章。 2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 提供近三个月财务会计报表复印件加盖供应商公章（供应商注册成立不足三个月的，应提供投标截止时间前一个月的财务会计报表）。 3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 提供“具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明函”。 4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 提供①近三个月缴纳税收的证明资料复印件加盖供应商公章；②近三个月缴纳社保的证明资料复印件加盖供应商公章（供应商注册成立不足三个月的，应提供投标截止时间前一个月的缴纳税收的证明资料复印件加盖供应商公章、缴纳社保的证明资料复印件加盖供应商公章）。 5 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 提供“无重大违法记录的声明函”。 6 法律、行政法规规定的其他条件。 提供“其他资格要求需提供的声明函”。 7 未被信用中国网站（www.creditchina.gov.cn (​http:​/​​/​www.creditchina.gov.cn​)）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被中国政府采购网（www.ccgp (​http:​/​​/​www.ccgp​).gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单。 提供“其他资格要求需提供的声明函”。 资格性审查结论 注：1、上述资格证明文件未按招标文件要求附入投标文件中的，资格性审查不合格。 2、上述审查项目中，任意一项不符合的，资格性审查不合格。 3、采购人、代理机构将于开标当天通过“信用中国”网站查询供应商失信被执行人、重大税收违法案件当事人信用记录，通过中国政府采购网查询供应商政府采购严重违法失信行为信用记录。若供应商被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，其资格审查为不合格，其投标将被认定为无效投标。 若在开标当天因不可抗力事件导致无法查询且一时无法恢复查询的，可在中标公示期间对中标候选人进行事后查询。中标候选人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，采购人将依法取消其中标资格。 附表2： 符合性审查表 序号 要求说明 审查要求 1 投标有效期：符合第二章“投标须知”第六、1条的要求。 提供“投标书”。 2 法定代表人身份证明、法定代表人授权书。 （1）投标文件由法定代表人签字的，提供“法定代表人身份证明”。（2）投标文件由授权代表签字的，提供“法定代表人身份证明”和“法定代表人授权书”，并提供社保部门出具的供应商单位近一个月为授权代表缴纳社保的证明资料复印件。 3 符合第二章“投标须知”第九、1条的要求。 投标文件的签署盖章。 4 商务和技术文件中不得出现涉及投标价格的内容。 商务和技术文件中是否出现涉及投标价格的内容。 5 对同个标项不允许提供两个投标方案。 是否有两个投标方案。 6 供应商不得在投标活动中提供任何虚假材料或从事其他违法活动的。 不得提供任何虚假材料或从事其他违法活动。 7 评标委员会经过审查，认定供应商虚假应标、串通投标的，有下列情形之一的，视为供应商串通投标：（1）不同供应商的投标文件由同一单位或者个人编制；（2）不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜；（3）不同供应商的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（4）不同供应商的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（5）不同供应商的投标文件相互混装。 （6）两家或两家以上供应商提供的投标文件出自同一终端设备的，或在相同Internet主机分配地址（相同IP地址）获取招标文件或网上投标的，且经询标澄清供应商无令人信服的理由和可靠证据证明其合理性的。 不得有所述情形。 8 符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求（实质性要求招标文件中“▲”标记） 符合所述要求。 9 本项目不接受联合体投标。 不接受联合体投标。 符合性审查结论 注：1、上述审查项目中，任意一项不符合的，符合性审查不合格。 2、序号3-序号9在政采云上无须添加关联点。 附表3： 商务和技术评分表 采购编号：NBITC-202110060G 供应商 分值 分值 技术商务分60分 1、评标委员会对投标设备的先进性进行评议（11分）：设备生产工艺、技术水平达到国内先进水平，简便智能的得11-8分；设备生产工艺、技术水平较为成熟，与招标需求基本一致的得8-5分；设备生产工艺、技术水平较为落后，存在升级淘汰、更新替代风险的得5-2分。 11 2、评标委员会对投标设备的配置完整性进行评议（11分）：设备配置齐全、合理、科学，优于招标需求或具有升级空间的得11-8分；设备配置完整、合理，与招标需求基本一致的得8-5分；设备配置存在缺陷，无法满足招标需求的得5-2分。 11 3、评标委员会对投标设备的性能稳定性进行评议（11分）：设备质量、性能可靠、稳定，达到国内先进水平的得11-8分；设备质量、性能较为成熟，与招标需求基本一致的得8-5分；设备质量、性能较为落后，存在隐患或缺陷的得5-2分。 11 4、完全响应招标文件技术要求规格表中全部技术任何指标的得20分；未标注“*”的指标每偏离一条扣1分，扣完为止；标注“*”的指标每偏离一条扣3分，扣完为止。 20 5、政策性因素加分：投标产品为节能产品，提供有效期内节能产品认证证书的加分0.5分。（须加盖公章） 0.5 6、政策性因素加分：投标产品为环境标志产品，提供有效期内环境标志产品认证证书的加分0.5分。（须加盖公章） 0.5 7、评标委员会对供应商的售后服务方案及其他优惠措施进行评议（6分）：售后服务方案详细、完善，售后响应速度快，优惠措施合理、可行，优于招标需求的得6-4分；售后服务方案与招标需求基本一致的得4-3分；售后服务方案存在缺陷，无法满足招标需求的得3-2分。 6 技术商务得分合计 注：1、各评委成员自行按以上参考分值评分，评分小数点后保留一位数。 2、以上分值重复的地方，下限不含，上限含。 3、表内要求提供的资料，未按要求提供的均不得分。 评委签名： 年 月 日 附表4 初步审查表 序号 要求说明 审查要求 1 本次公开招标设有预算价：标项1：人民币:1800000.00元，最高限价：770000.00元；标项2：人民币:400000.00元；标项3：人民币:300000.00元；标项4：人民币:420000.00元；标项5：人民币:2660000.00元，最高限价：2500000.00元；标项6：1115000.00元，最高限价：1030000.00元；标项7：485000.00元，最高限价：人民币:320000.00元；标项8：2000000.00元，最高限价：人民币:1700000.00元；投标报价超出对应预算价和最高限价的投标无效。 提供“开标一览表”。 2 符合第二章“投标须知”第九、1条的要求。 投标文件的签署盖章。 3 评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过第一阶段评审供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。 符合所述要求。 4 符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求（实质性要求招标文件中“▲”标记） 符合所述要求。 初步审查结论 注：1、上述审查项目中，任意一项不符合的，初步审查不合格。 2、序号3-序号4在政采云上无须添加关联点。 附表5 价格评分表 采购编号：NBITC-202110060G 适用所有标项 供应商分值 价格分40分 参与评审的价格=评标价-小微企业价格扣除优惠值6%评标基准价=满足招标文件要求且“参与评审的价格”中最低的价格为评标基准价基准价得分为满分40分，其他供应商报价得分计算公式如下：其他供应商报价得分=（评标基准价/参与评审的价格）×40%×100 报价得分（40分） 第四章 采购合同 招标编号： 项目名称： 甲方：（买方） 乙方：（卖方） 甲、乙双方根据NBITC-202110060G象山县第一人民医院医疗健康集团采购钬激光治疗仪等医疗设备项目公开招标的结果，签署本合同。 一、货物内容 1.1 货物名称： 1.2 型号规格： 1.3 技术参数： 1.4 数量（单位）： 二、合同金额 2.1 本合同金额为（大写）：_____________________元（￥_______________元）人民币。 三、技术资料 3.1乙方应按招标文件规定的时间向甲方提供使用货物的有关技术资料。 3.2 没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。 四、知识产权 4.1 乙方应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的知识产权。 五、产权担保 5.1 乙方保证所交付的货物的所有权完全属于乙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。 六、履约保证金 6.1 乙方交纳人民币 / 元（合同价5%）作为本合同的履约保证金。 6.2形式：现金或银行、担保公司提供的保函、保险保单（银行、担保企业按市、县政府相关规定执行），保函形式出具的履约担保须经发包人确认 6.3退还时间：验收合格后无息退回。 七、转包或分包 7.1本合同范围的货物，应由供应商直接供应，不得转让他人供应； 7.2 除非得到需方的书面同意，供应商不得部分分包给他人供应。 7.3如有转让和未经需方同意的分包行为，需方有权给予终止合同。 八、质保期和质保金 8.1 质保期 年。（自交货验收合格之日起计） 8.2 质保金 / 元。 九、交货期、交货方式及交货地点 9.1 交货期： 9.2 交货方式： 9.3 交货地点： 十、付款方式 10.1合同签订后支付合同总价的30%，同时乙方提交合同总价30%的预付款保函； 10.2货到验收合格后支付合同总价的70%，甲方同时无息退回预付款保函。 十一、税 11.1本合同执行中相关的一切税费均由供应商负担。 十二、质量保证及售后服务 12.1 乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。 12.2 乙方提供的货物在质量期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理： （1）更换：由乙方承担所发生的全部费用。 （2）贬值处理：由甲乙双方合议定价。 （3）退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。 12.3 如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后在 小时内到达甲方现场。 12.4 在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。 12.5上述的货物免费保修期为 年，因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。超过保修期的机器设备，终生维修，维修时只收部件成本费。 十三、调试和验收 13.1 甲方对乙方提交的货物依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收，外观、说明书符合招标文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。货到后，甲方需在五个工作日内验收。 13.2 乙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为甲方收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物交甲方。 13.3 甲方对乙方提供的货物在使用前进行调试时，乙方需负责培训甲方的使用操作人员，并协助甲方一起调试，直到符合技术要求，甲方才做最终验收。 13.4 对技术复杂的货物，甲方应请国家认可的专业检测机构参与初步验收及最终验收，并由其出具质量检测报告。 13.5 验收时乙方必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告；验收费用由乙方负责。 十四、货物包装、发运及运输 14.1 乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以保证货物安全运达甲方指定地点。 14.2 使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。 14.3 乙方在货物发运手续办理完毕后24小时内或货到甲方48小时前通知甲方，以准备接货。 14.4 货物在交付甲方前发生的风险均由乙方负责。 14.5 货物在规定的交付期限内由乙方送达甲方指定地点视为交付，乙方同时需通知甲方货物已送达。 十五、违约责任 15.1 甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方偿付拒收货款总值的百分之五违约金。 15.2 甲方无故逾期验收和办理货款支付手续,甲方应按逾期付款总额每日万分之五向乙方支付违约金。 15.3 乙方逾期交付货物的，乙方应按逾期交货总额每日千分之六向甲方支付违约金，由甲方从待付货款中扣除。逾期超过约定日期10个工作日不能交货的，甲方可解除本合同。乙方因逾期交货或因其他违约行为导致甲方解除合同的，乙方应向甲方支付合同总值5%的违约金，如造成甲方损失超过违约金的，超出部分由乙方继续承担赔偿责任。 15.4 乙方所交的货物品种、型号、规格、技术参数、质量不符合合同规定及招标文件规定标准的，甲方有权拒收该货物，乙方愿意更换货物但逾期交货的，按乙方逾期交货处理。乙方拒绝更换货物的，甲方可单方面解除合同。 十六、不可抗力事件处理 16.1 在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。 16.2 不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。 16.3 不可抗力事件延续120天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。 十七、诉讼 17.1 双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向合同签订地法院起诉，合同签订地在此约定为宁波市。 十八、合同生效及其它 18.1 合同经双方法定代表人或授权委托代理人签字并加盖单位公章后生效。 18.2合同执行中涉及采购资金和采购内容修改或补充的，须经财政部门审批，并签书面补充协议报象山县政府采购监督管理部门备案，方可作为主合同不可分割的一部分。 18.3本合同未尽事宜，遵照《合同法》有关条文执行。 18.4 本合同正本一式两份，具有同等法律效力，甲乙方各执一份。 甲方： 乙方： 地址： 地址： 法定代表人： 法定代表人： 签订地点： 年 月 日 签订日期： 年 月 日 第五章 招标内容与技术需求 标项一：钬激光治疗仪 数量：1套 序号 招标规格 投标规格 一 系统概述 1.1 用于泌尿系结石的碎石，泌尿系肿瘤的汽化和凝固。 二 技术要求 2.1 光纤终端输出最大功率范围：80~96W （提供出厂检测报告） 2.2 光纤末端单脉冲能量：0.5J~4.6J 2.3 具有控制能量稳定功能，使激光能量输出不稳定度：≤±5%（注册证为准） 2.4 具有控制能量稳定功能，使激光输出功率的复现性：≤±5%（注册证为准） 2.5 工作激光输出波长：2100nm 2.6 激光器工作方式：脉冲 2.7 脉冲重复频率：5Hz~42Hz可调 *2.8 脉冲宽度范围可调：200μs~800μs可调，最窄脉宽和最宽脉宽区间范围≥600μs，宽脉宽原位碎石粉末化，切割止血同步进行；窄脉宽碎块化 2.9 传输系统：多种规格光纤（200μm、272μm、365μm、550μm、800μm和1000μm可选）以注册证为准 *2.10 软光纤最小弯曲半径：200μm光纤≤3.0cm，272μm光纤≤4.1cm（需提供检测报告） 2.11 激光耦合效率≥95%（具有国家资质的检测机构出具检测报告） *2.12 使用272μm光纤最大传输功率：≥60W（具有国家资质的检测机构出具检测报告） 2.13 指示光：绿光，功率≤5mw 2.14 控制方式:8英寸全触摸彩色控制屏 2.15 专家数据库：嵌入式微电脑内置专家数据库 2.16 电源：AC220V/50Hz 2.17 冷却系统：内置压缩机制冷；拥有制冷专利技术，确保性能稳定 2.18 噪声小于70dB（具有国家资质的检测机构出具检测报告） 2.19 激光腔体、钬晶体、氙灯等重要部件要求进口 2.20 治疗机可靠性：连续工作8小时功率无衰减；（具有国家资质的检测机构出具检测报告） 2.21 整机使用寿命：≥8年 2.22 氙灯需提供两年保修，并提供厂家承诺书 三 其他： *3.1 提供医疗器械注册证及产品注册登记表； 3.2 提供配置清单及选配件报价单； 3.3 提供中文用户操作手册和维修手册； 3.4 生产企业通过ISO9001:2015、ISO13485:2016认证 3.5 提供配套耗材品目与价格清单。无耗材的请忽略。 四 售后服务： 免费提供操作和维修培训。使用期间如有需求，供方仍有义务继续提供免费培训服务。 设备自验收合格之日起免费保修贰年(附原厂售后承诺书)，终生维修；质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，仅收取配件费。先维修后付款。 保修期内需确保设备能通过各级质控检测、计量部门检定，若无法通过，供方需承担相应检测费用，并免费维修直至通过检测。 保修期内开机率≥95%，（包括法定节假日）超过一天保修期延长三天； 提供保修期内巡视和保养措施，至少每6个月对设备进行一次维护保养； 售后响应时间：2小时内回复响应，24小时内到现场 五 安装及验收要求： 安装地点：用户指定地点 到货日期：合同签订后1个月内。 安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成 安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准 验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致；应符合我国有关技术规范和技术标准；设备可正常投入使用 标项二：宫腔镜刨削系统 数量：1台 序号 招标规格 投标规格 一 总体要求 1.1 适用范围：适用于妇科宫腔内窥镜检查、手术、记录和存档； 1.2 设备及器械要求同一品牌且兼容医院现有摄像系统及附件 1.3 要求产品原厂原配 二 技术规格、参数及配置要求： 2 技术规格、参数 2.1 动力刨削主机： 2.1.1 自动识别器械，即插即用； 2.1.2 可手动设置最高限速； 2.1.3 液晶屏同时显示最高转速与实际转速； 2.1.4 脚踏控制，无级变速； *2.1.5 最高转速≥40000转/分； 2.1.6 兼容妇科动力产品≥3种； 2.1.7 可与至少1款冲洗吸引泵产品实现双机联动； 2.1.8 防水面板可擦拭消毒； 2.2 刨削手柄： 2.2.1 人体工程学设计； 2.2.2 ≥3种个性化设置握持方式 2.2.3 中央直排吸引通道 2.2.4 往复切割模式； 2.2.5 切割速率≥5000次/分； 2.2.6 便捷锁扣，360°安装； 2.2.7 可高温高压消毒。 2.2.8 刨削刀头直径≤4mm，切割方向可360°旋转，可重复使用，高温高压消毒。 2.3 镜子： 2.3.1 柱状晶体镜，非球面镜，蓝宝石镜面； 2.3.2 平行目镜，标准目镜接口； 2.3.3 视向角 6°，视场角 ≥90°； 2.3.4 4.5mm橄榄型器械通道，带阀门开关； 2.3.5 双路灌流系统 3 配置要求； 3.1 动力刨削主机1台 3.2 动力刨削手柄1个 3.3 刨削刀头1个 3.4 镜子1根 3.5 镜鞘1个 3.6 鞘芯1个 3.7 3mm抓钳1把 3.8 3mm剪刀1把 3.9 消毒盒1个 3.10 医用台车1台 四 其它要求 *4.1 提供医疗器械注册证及产品注册登记表 4.2 提供中英文用户操作手册和维修手册 4.3 提供同型号机型的近二年省内用户名单 4.4 交货时提供海关报关单及商检证书； 五 售后服务及培训 5.1 设备验收合格后质保期:动力主机及镜子保修2年，终身维修；质保期后不收任何维修费、差旅费等，仅收取配件费，并提供价格折扣，先维修后付款 5.2 维修响应时间：2小时响应，24小时内到场 5.3 如果主机发生故障，提供备机给医院使用 5.4 提供保修期内巡视保养措施、时间安排 5.5 在国内设有保税仓库，在上海或省内设有售后服务机构，能为院方提供便捷的售后服务 5.6 培训： 5.6.1 免费提供操作培训及维修保养培训 5.6.2 免费提供软件升级、提供维修密码 六 交货、安装与验收： 6.1 交货时间：合同生效后90天 6.2 安装地点：医院指定地点 6.3 安装完成时间：接买方通知后5天内 6.4 安装标准：符合国家有关技术规范和技术标准 6.5 验收标准：提供的产品原始样本，技术资料和招标文件技术一致，符合我国有关技术规范和标准 标项三：口腔全景机 数量：1台 序号 招标要求 投标规格 一 基本要求 1.1 用于口腔全景拍摄和头颅侧位拍摄；适合口腔正畸科对牙颌畸形的诊断与治疗分析；口腔内科颞颌关节和鼻窦诊断分析的数字式X射线全景机 二 技术规格及配置要求： 机械设计 开放式定位：不使用镜面反射定位，视线清晰，整个操作更加流畅 自动选择准直仪 与机身一体化的10寸TFT彩色触摸式显示屏设计，全中文界面操作。 可直接升级为三合一非晶硅平板的CBCT（非CMOS平板CBCT） 高压发生器和球管 发生器类型：恒压直流输出 发生器频率： ≥80-150KHZ 电源电压：100/117/220-230/240V，50/60Hz 管电压（kV）：60-84kV 管电流（mA）：1~16mA 焦点大小≤0.5mm*0.5mm 总滤过量≥2.5mmAL 病人定位 三激光束系统及数字显示可以精确标明聚焦面 定位附件为碳纤维材质，非金属。 微步进马达控制，全自动锁定，操作简单牢固 基本成像程序功能 标准全景程序：有 标准儿童全景程序：有 垂直/水平多分区全景拍摄程序：有（提供图片证明） 颞颌关节片：有 上颌窦程序：有 影像质量控制 颌弓形状大小选择≥9种。 CCD自动增益控制：有 全景恒定放大倍数≤1.2；头颅≤1.13 具有自动消除颈椎干扰影像功能 头颅测量功能 配备可移动式头颅CCD探测器（非CMOS） 采用独特的低剂量技术，减少伪影和患者辐照剂量 具有正畸滤波功能，自动正畸增强功能。 数字化系统 数字传感器CCD（非CMOS探测器），同一个探测器可同时用于全景拍摄和头颅摄片， 曝光时间：全景≤16秒，头颅成像: ≤9.9秒 探测器像素尺寸：≤48um,全景分辨率≥9LP/mm, 头颅分辨率≥5.7LP/mm，动态灰阶≥16bit 有效面积：全景≥6×136mm 头颅≥6×270mm 患者记录管理,图象采集, 图像处理分析，重建,后处理及打印传输等，图像数据对第三方软件开放 提供原厂测量软件和原厂正畸矫正软件等 具备图像的骨密度测量功能 具备图像的等密度斑点功能 工作站要求 品牌电脑，处理器：Intel i5及以上 内存≥8G 内存 硬盘≥500GB，DVDRW光驱 网卡：以太网10M/100Mbps 图形显卡: Nvidia / ATI based board supporting Open Glide 1.2 with 1GB 显存 操作系统：Windows系统 显示器：19” LCD 提供中文操作软件 承担DICOM接口费用 三 其他： *3.1 提供医疗器械注册证及产品注册登记表； 3.2 提供配置清单及选配件报价单； 3.3 提供中文用户操作手册和维修手册； 四 售后服务： 4.1 免费提供操作和维修培训。使用期间如有需求，供方仍有义务继续提供免费培训服务。 4.2 设备自验收合格之日起免费保修2年(附原厂售后承诺书)，终生维修；质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，仅收取配件费。先维修后付款。 4.3 保修期内需确保设备能通过各级质控检测、计量部门检定，若无法通过，供方需承担相应检测费用，并免费维修直至通过检测。 4.4 保修期内开机率≥95%，（包括法定节假日）超过一天保修期延长三天； 4.5 提供保修期内巡视和保养措施，至少每6个月对设备进行一次维护保养； 4.6 售后响应时间：2小时内回复响应，24小时内到现场 五 交货、安装与验收： 5.1 交货时间：合同生效后30天 5.2 安装地点：医院指定地点 5.3 安装完成时间：接买方通知后5天内 5.4 安装标准：符合国家有关技术规范和技术标准 5.5 验收标准：提供的产品原始样本，技术资料和招标文件技术一致，符合我国有关技术规范和标准 标项四：间歇式压力充气系统 数量：12台 序号 招标规格 投标规格 一 系统概述 产品适用于大、中型手术的术中及术后；内科长期卧床的、年龄大的患者等。 产品主要作用为预防深静脉血栓，为间歇充气加压装置 单套标准配置: 抗栓泵1台,一体化连接管2根,复用型腿套2副。 二 技术要求 *2.1 设备具备均压腿套（单腔加压，分为全腿套和小腿套）、梯度腿套（三腔加压，分为三腔小腿套和三腔全腿套）、足套三种。 *2.2 任意腿套插入设备后，设备可自动识别三种腿套类型并自动调整加压模式，方便临床使用； 2.3 ≥5寸LCD大屏幕，提供尺寸标注照片； 2.4 显示屏非触摸屏设计，表面可消毒，满足院感要求； 2.5 设备具备顺时记录患者使用时间计时器，非逆时定时关机功能。 *2.6 主机和管道采用一体化式管道设计，主机和管道不可拆卸。主机管道单管设计,可通过单管实现三腔梯度加压功能。 2.7 线型往复压缩机, 降低摩擦噪音与提供稳定精准的治疗压力。 2.8 设备左右腿间歇式交替加压。 2.9 内置电池，满足转运需求 2.10 电池续航时间≥8小时。续航时间提供说明书支持。 2.11 设备标定压力值为：足套压力120—130mmHg,均压腿套压力40—45mmHg, 梯度压力腿套压力30—45mmHg，整体压力误差±5%之内，无需人为调压。 2.12 只需安装任意一只腿套，设备即切换为单腿使用模式，无需按键选择。 *2.13 三种腿套任意两种可同时使用，设备根据不同左右腿套自动调整压力值。 2.14 弹簧锁管接头, 确保与腿套安全且稳固的连接, 避免加压治疗过程意外中断连接。 2.15 故障识别功能, 可自动识别管道或腿套异常而发出报警, 缩短故障排查时间。 2.16 设备具备双侧报警指示灯，泵底也具备报警指示灯，立体化报警，提供相关照片； 2.17 管道收纳设计, 提高管道组收纳便利与安全性。 2.18 采用柔性管夹设计, 减少临床环境中管路与电源线管理问题 2.19 安全压力式启动/停止按钮, 确保治疗过程中不会意外暂停或中断 2.20 一体式便携提手以及稳定的气泵基座,可随时进行转移运送。 2.21 当电池电量低于15%会启动报警, 当电量低于5%气泵会暂停工作。 2.22 具有过热保护功能, 当气泵温度高于55度, 气泵会发出声音报警, 当温度高于60度气泵会暂停工作。 2.23 具有IPX3防水等级, 达到院内一般防水等级要求 2.24 具有USB连接口, 可轻松读取治疗时间压力之数据 2.25 配置全院化血栓预防软件一套 三 其他： *3.1 提供医疗器械注册证及产品注册登记表； 3.2 提供配置清单及选配件报价单； 3.3 提供中文用户操作手册和维修手册； 3.4 提供配套耗材品目与价格清单。无耗材的请忽略。 四 售后服务： 4.1 免费提供操作和维修培训。使用期间如有需求，供方仍有义务继续提供免费培训服务。 4.2 设备自验收合格之日起免费保修3年(附原厂售后承诺书)，终生维修；质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，仅收取配件费。先维修后付款。 4.3 保修期内需确保设备能通过各级质控检测、计量部门检定，若无法通过，供方需承担相应检测费用，并免费维修直至通过检测。 4.4 保修期内开机率≥95%，（包括法定节假日）超过一天保修期延长三天； 4.5 提供保修期内巡视和保养措施，至少每6个月对设备进行一次维护保养； 4.6 售后响应时间：2小时内回复响应，24小时内到现场 五 安装及验收要求： 5.1 安装地点：用户指定地点 5.2 到货日期：合同签订后1个月内。 5.3 安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成 5.4 安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准 5.5 验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致；应符合我国有关技术规范和技术标准；设备可正常投入使用 标项五：麻醉监护仪等 数量：1批 一、采购清单 序号 设备名称 数量 1 麻醉监护仪 2台 2 血氧饱和度监护仪 1台 3 彩色多普勒超声诊断仪 1台 4 高清腹腔镜 1套 5 手术床A 1张 6 手术床B 1张 7 手术无影灯 5套 8 麻醉机 1台 9 转运监护仪 3台 10 病人监护仪A 4台 11 病人监护仪B 1台 二、技术要求 序号 招标规格 投标规格 一 系统概述 满足手术室病人生命体征监测、超声检查以及手术治疗等使用 二 技术要求 2.1 麻醉监护仪：2台 *2.1.1 ≥18英寸显示屏，分辨率≥1920 x 1080像素。电容触摸屏。 2.1.2 屏幕正面纯平设计。显示屏为视角上下、左右视角均达到178度。提供多点触摸和手势操作功能。监护仪自身集成≥6槽插件箱。 2.1.3 用户能够根据自己的使用需要定义快捷键。界面至少能够提供20个快捷键的同时显示。 2.1.4 具备3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压，2通道体温，2通道有创压；自动识别麻醉气体类型和氧气，适用于成人、小儿、新生儿，至少能够自动识别2种混合麻醉气体类型，并提供监测值，提供最低肺泡浓度MAC值，且该值能够通过年龄校准。 2.1.5 可选配IBP，EtCO2，RM，C.O.，PiCCO，ScvO2，ICG，BIS/BISx4，EEG，NMT，rSO2等参数模块，以及记录仪、设备集成模块。模块不需要额外供电，均支持即插即用。 2.1.6 具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形，能够良好抗干扰。用户可以更改分析导联。 2.1.7 心电波速提供50mm/s，25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选。 2.1.8 ≥25种心律失常事件的分析 2.1.9 床旁提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。提供ST段ISO点，J点的手动调节和自动调节，且在ST段模板上显示相对位置。 2.1.10 提供起搏信号智能识别。在尚不清楚病人是否佩戴有起搏器的情况下，能够进行自动起搏分析检测。 2.1.11 具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。 2.1.12 血氧可显示弱灌注指数（PI）。 2.1.13 具有脉搏调制音功能，可随脉搏血氧饱和度变化而相应变化。 2.1.14 可提供双血氧监测功能 2.1.15 NIBP提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式。在监护界面提供NIBP列表显示。NIBP支持辅助静脉穿刺。 2.1.16 支持波形叠加，最大支持10道IBP波形叠加。支持实时PPV测量。支持PAWP手动或自动测量。 2.1.17 具有LED报警灯，能够进行三级报警状态显示（红，黄，青）。具有三种报警音风格，可根据喜好选择。 2.1.18 具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易。 2.1.19 具备120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾，4小时（分辨率5秒）趋势表、趋势图回顾。 2.1.20 48小时全息波形回顾。全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。监护仪存储48小时全息波形，不需要额外连接外部存储介质。 2.1.21 具有在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数。具有高级参数指导功能，能够指导用户掌握高级参数的使用方法。 2.1.22 工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式 2.1.23 可选配专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系，提供目标治疗决策建议，提供抬腿试验辅助工具，提供心功能图指示，提供蛛网图参数跟踪。 2.1.24 具有专业的围术期辅助应用，能够优化诱导期、维持期和复苏期的工作流程，提供脱机评分工具。 2.1.25 具备转运监护功能，满足救护车，直升飞机，通过相关转运标准。≥5英寸彩色触摸显示屏，小巧便携。内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测。 2.1.26 每台配置EtCO2模块1个、BIS模块1个 2.2 血氧饱和度监护仪：1台 2.2.1 ≥2.4寸彩色高分辨率大屏显示 2.2.2 点测和连续监测两种工作模式 2.2.3 点测模式下可存储≥4000组病人数据 2.2.4 连续监护模式可存储≥96h病人数据 2.2.5 血氧饱和度测量范围：0-100%，分辨率：1%，精度：±2%（70-100%，成人） 2.2.6 脉率测量范围：200-300bpm，分辨率：1bpm，精度：±3bpm 2.2.7 支持红外传输，方便数据实时导出 2.2.8 普通碱性电池或充电电池均可使用 2.2.19 重量≤300g（全配置，包含电池） 2.3 彩色多普勒超声诊断仪：1台 2.3.1 ≥21寸高分辨率彩色液晶显示器，≥4关节支撑臂，具备显示器锁定装置；≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，可独立调节角度，触摸屏按键可调节顺序、增加或删除并支持手动描迹测量 2.3.2 控制面板可独立旋转和升降 2.3.3 探头接口≥4个，全激活、相互通用 2.3.4 二维灰阶成像 2.3.5 谐波成像单元 2.3.6 M型模式、彩色M型 2.3.7 彩色多普勒成像 2.3.8 频谱多普勒成像 *2.3.9 支持弹性成像功能：具备应变式弹性成像功能，支持剪切波弹性成像，具备组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织弹性定量分析功能，可支持浅表探头、妇科及前列腺等腔内探头 2.3.10 斑点噪声抑制成像，支持造影成像单元、4D成像等 2.3.11 扩展成像（可支持凸阵、线阵，） 2.3.12 组织特异性成像，根据不同组织特性，可选多种成像条件（常规、液性、脂肪等） 2.3.13 智能血管跟踪技术，一键实时自动优化Color/Power及PW频谱图像、Color/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小等 2.3.14 一键自动快速优化二维、彩色、频谱及造影成像 2.3.15 具备图像局部放大和全屏放大模式，全屏放大≥2种放大模式 2.3.16 具备英文、中文操作界面，包括键盘输入、注释、操作面板等 2.3.17 支持语音注释及播放 2.3.18 测量/分析和报告 2.3.18.1 一般测量，包括距离、周长、面积、体积、角度、自动频谱测量 2.3.18.2 全科测量包（腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科），自动生成报告 2.3.18.3 自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标 2.3.19 自动NT测量 2.3.20 血管内中膜自动测量，可同时自动描记血管前、后壁的内中膜，自动生成测量数据，测量结果参数≥4项 2.3.21 视频回放和原始数据处理 2.3.21.1 支持二维、彩色、造影、4D等模式的手动和自动回放 2.3.21.2 支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟视频 2.3.21.3 支持同屏对比多个不同模式的动态、静态图像 2.3.21.4 原始数据处理，支持动、静态图像冻结后最大可进行不少于30项参数调节 2.3.22 检查存储和管理 2.3.22.1 内置超声工作站 2.3.22.2 硬盘≥1T 2.3.22.3 多种导出图像格式，动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看。导出或备份图像数据时，可继续进行实时检查 2.3.23 连通性要求 2.3.23.1 支持移动设备无线传输，要求可将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台 2.3.23.2 支持DICOM3.0接口，具备DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告，并通过IHE-C中国专项测试认证 2.3.23.3 视频/音频输入、输出 2.3.23.4 支持ECG/PCG信号、≥6个USB接口、带DVD-R/W刻录光驱 2.3.24 二维灰阶模式 2.3.24.1 数字化声束形成器，数字化可变孔径及动态变迹，A/D转换≥12bit 2.3.24.2 发射、接受通道≥1024，多倍信号并行处理 2.3.24.3 扫描线：每帧线密度≥512超声线 2.3.24.4 发射声束聚焦：发射≥8段 2.3.24.5 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件 2.3.24.6 最大显示深度：≥38cm 2.3.24.7 最大帧率：≥1000帧/秒 2.3.24.8 TGC：≥8段；LGC：≥2段 2.3.24.9 动态范围≥160db 2.3.24.10 增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100倍 2.3.24.11 伪彩图谱：≥8种 2.3.25 彩色多谱勒成像 2.3.25.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 2.3.25.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW 2.3.25.3 取样框偏转：≥±30度（线阵探头） 2.3.25.4 最大帧率：≥500帧/秒 2.3.25.5 支持B/C同宽 2.3.26 频谱多谱勒模式 2.3.26.1 包括脉冲波多谱勒、高脉冲重复频率、连续波多谱勒 2.3.26.2 显示方式：B、PW、B/PW、B/C/PW、B/CW、B/C/CW等 2.3.26.3 最大速度：≥7.6m/s 2.3.26.4 最小速度：≤1mm/s（非噪声信号） 2.3.26.5 取样容积：0.5∽30mm，支持所有探头 2.3.26.6 偏转角度：≥±30度（线阵探头），并支持快速角度校正 2.3.26.7 零位移动：≥8级 2.3.26.8 支持频谱自动测量 2.3.27 组织多谱勒成像 2.3.27.1 支持组织速度图、能量图、M型、频谱成像模式 2.3.28 配置腹部、高频、腔内三个探头 2.3.29 提供一个DICOM接口费用 2.4 高清腹腔镜：1套 2.4.1 摄像主机与摄像头功能配置及技术参数 2.4.1.1 摄像系统主机可兼容三晶片全高清摄像头，具备全高清图像处理性能，能够输出1920*1080P动态图像，水平分辨线≥1000线； 2.4.1.2 摄像系统主机具有静态和动态图像采集（内置USB静态储存装置）、图像水平翻转、图像垂直翻转功能，可根据用户需求选配； 2.4.1.3 摄像系统主机内置USB输出接口，可直接通过USB移动储存设备储存静态图像和动态视频。动态视频采集支持1920*1080P分辨率，静态图像采集支持1920*1080分辨率。 *2.4.1.4 具备多种高清、标清信号输出接口，满足医院多显示器需求，信号输出包括： HDTV信号：HD-SDI*2个、DVI-D*2个，最高分辨率可达1920*1080P； SDTV 信号：复合视频信号S-Video； 2.4.1.5 主机面板设计简洁，易于操作和清洁； 2.4.1.6 主机具有隐藏操作面板设计，可有效避免医护人员误操作；打开隐藏面板可进行主机性能设置； 2.4.1.7 出厂预设4种工作模式，另可通过菜单，调节白平衡设置、曝光区域设置、图像清晰度设置等，进行客户自定义操作； *2.4.1.8 摄像头采用3个1/3英寸CMOS的三晶片的成像技术，具有成像清晰、噪点低、功耗低等优势，实现数字化的全高清成像； 2.4.1.9 摄像头具备≥2倍光学变焦技术；配合摄像主机，还可实现4倍电子放大，能够精准进行手术治疗和检查诊断； 2.4.1.10 摄像头具备齐焦变焦技术，术中针对同一操作术野，单次对焦后，变焦过程中不失焦；手术过程中无需反复对焦，简便操作流程，提高手术效率； 2.4.1.11 摄像头可连接目镜杯卡口为32mm直径的各类光学视管和软性纤维镜，包括但不限于10mm腹腔镜、5mm腹腔镜、宫腔镜、鼻窦镜、关节镜、电切镜、纤维膀胱镜和纤维输尿管软镜等； 2.4.1.12 摄像头具备3个或以上遥控按钮，可操作拍照、录像和白平衡； 2.4.1.13 摄像头具备IPX7级防水性能，可用于浸泡消毒； 2.4.1.14 信噪比≥62db，最小照度≤1Lux，图像传感器ADC位宽≥12Bits； 2.4.2 LED冷光源 2.4.2.1 设备类型：Ⅰ类CF型，保证可用于直接接触心脏的手术需要； 2.4.2.2 灯泡输入功率：135W； 2.4.2.3 冷光源300nm-1700nm波长范围内的辐射通量和光通量比值≤4mW/lm； 2.4.2.4 冷光源的输出总光通量应≥1400lm，确保大量出血后仍然能够保证高亮度； 2.4.2.5 灯工作寿命≥20000小时，节约医院后续维护成本； 2.4.2.6 色温≥6600K，确保能最接近于自然光； 2.4.2.7 光输出最大中心照度≥3200000LX，确保照明充足； 2.4.2.8 可进行多级亮度调节，满足不同临床手术的亮度要求； 2.4.2.9 冷光源在正常运行时产生的最大噪音噪音≤50dB（A），能保证在手术室安静运行，不影响手术室环境； 2.4.2.10 可通过外部设备的串行控制接口控制LED光源的功能； 2.4.2.11 整机输入电源电压： AC 100～220V±10%，50/60HZ； 2.4.3 高清腹腔镜镜头 2.4.3.1 与摄像主机为同一制造商，以确保成像链的匹配程度高； 2.4.3.2 直径10mm， 30度视野方向，视野角度≥80°，工作长度≥320mm； 2.4.3.3 视场中心角分辨率≥7.0C/(°)； 2.4.3.4 大景深光学视管，有效景深3mm-200mm； 2.4.3.5 专利设计降低畸变现象，可减少中心到边缘图像扭曲； 2.4.3.6 可进行高温高压、等温等离子、ETO灭菌，高温高压灭菌次数≥500次。 2.4.4 监视器 2.4.4.1 26寸或以上高清医用LCD监视器； 2.4.4.2 支持1920*1080P全高清显示 2.4.4.3 具有DVI、HD-SDI、VGA、RGB等多种高清接口，可满足不同摄像主机需求； 2.4.4.4 支持环出功能，可通过监视器输出连接到其他同信号监视器； 2.4.4.5 显示面板使用光学玻璃全贴合技术， 2.4.4.6 最大背光亮度≥900cd/m2 2.4.4.7 具有≥178°可视角度，满足手术室不同站位需求； 2.4.4.8 显示器对比度≥1400:1； 2.4.4.9 前面板具有IPX5级防水，后面板具有IPX2级防水，可安全进行面板清洁。 2.4.5 配置要求：主机1台、摄像头1个、冷光源1台、镜头1根、显示器1个、专用台车1辆 2.5 手术床A：1张 2.5.1 手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、刹车5个主要动作组，由5组独立液压缸液压驱动。 2.5.2 手术床具备电动平移功能，不可采用机械限位方式，且平移功能由独立的液压缸驱动动作。 2.5.3 具有手持有线控制器和立柱应急控制面板两套功能一致、且相互独立的控制系统。确保手术床在一套控制系统发生故障时，另一套仍能可靠运行 2.5.4 手术床承重≥250kg。 2.5.5 手术床台面框架、边轨和立柱采用优质不锈钢制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用（提供证明文件）。 2.5.6 手术床床垫由质地柔软的双层记忆海绵整体制成，厚度≥75mm。床垫接缝处采用无缝烫接技术，防水透气易清洗，防静电。 2.5.7 手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板可拆卸、可分叉，采用进口气弹簧组件助力，可在+20°/-90°范围内任意上下折； 2.5.8 头板和腿板可前后互换。 2.5.9 独立电动液压控制刹车，能够轻松将手术床固定或移动，确保手术床稳定性。 2.5.10 同时具有一键形成屈曲、反屈曲体位功能，一键复位功能。 *2.5.11 手术床台面最低高度≤600mm 2.5.12 手术床出厂前经过油路透析处理，保证手术床经久耐用。（提供第三方证明文件） 2.5.13 手术床长度≥2040 mm 2.5.14 手术床宽度≥520 mm（不含边轨） 2.5.15 手术床升降行程≥350mm 2.5.16 台面平移距离≥320mm 2.5.17 腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度≥90° 2.6 手术床B：1张 2.6.1 手术床为电动液压驱动机制，为了保证液压缸长时间使用稳定，要求液压油在厂家就完成杂质的透析过滤（要求提供相关证明文件）； 2.6.2 具有电动调节≧4个主要动作（升降、前后倾、左右倾、背板升降），由4组液压缸液压驱动； 2.6.3 手术床可选配平移功能，且平移功能由独立的液压缸驱动动作； 2.6.4 手术床配有国际知名品牌高性能充电电池，可满足≥50次手术需要，确保手术床在无交流电源供电状态下工作。充电电池无需保养和维护,可长时间使用。同时具有交流电源供电功能，确保最大的安全性； 2.6.5 具有手持有线控制器； 2.6.6 手术床承重≥185kg； 2.6.7 手术床立柱采用优质不锈钢制成，基座外壳采用高强度吸塑制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用； 2.6.8 手术床台面可透过X线，台面下侧安装有导轨，用于输送X光片盒； 2.6.9 手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板具有可拆卸、可上下折和可分叉等多种功能； 2.6.10 手术床床垫由质地柔软的海绵整体制成。床垫表面采用超声波无缝烫接技术，防水透气易清洗，防静电； 2.6.11 独立机械脚踏式控制刹车系统，锁定机构确保手术床绝对稳固； 2.6.12 手术床长度≥2030 mm； 2.6.13 手术床宽度≥500 mm； 2.6.14 床面高度可调范围：680 mm -1030 mm； 2.6.15 腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度90°； 2.7 手术无影灯：5套 2.7.1 采用 LED 冷光源，每一组光源由单独的透镜聚光。 2.7.2 单头灯，灯头为圆形超薄镂空造型，具有良好的层流穿透效果。符合DIN1946-4层流手术室要求。(紊流度≤37.5%)。（提供证明文件） 2.7.3 中置手柄可耐受 134℃、205.8kPa 的高温高压蒸汽灭菌。 2.7.4 采用进口 LED 灯泡，灯泡寿命≥60000 小时；每个灯泡可单独更换，减少后续维护售后成本。 2.7.5 灯头光源功率≤65W。 2.7.6 灯头辐照密度(Ee/Ec)≤3.6mW/（㎡·lx） 2.7.7 灯头最大照度 130,000lux。 2.7.8 光斑直径≤220mm。 2.7.9 深腔照明率≥100% 2.7.10 聚焦深度≥1200mm 2.7.11 色彩还原指数（Ra）和红外显色指数（R9）均≥96 2.7.12 色温 4350K。 2.7.13 单遮板无影率≥60%，单遮板深腔无影率≥55% 2.7.14 双遮板无影率≥50%，双遮板深腔无影率≥50% 2.7.15 照度达到中心照度 50%区域的光斑分布直径 d50 应不小于对应光斑 d10 的 50%，既 d50:d10≥50%。 2.7.16 无影灯具备一键环境光模式及智能记忆功能，环境光切换后，快速进入先前记忆的手术 照度，提升手术效率。 2.8 麻醉机：1台 2.8.1 标配氧气、空气气源，可选笑气气源 2.8.2 气动电控或电动电控 2.8.3 具备安全保护装置，在供氧压低于200Kpa时报警 2.8.4 快速充氧范围：25 - 75 l/min 2.8.5 标配电子流量计，配备机械总流量计 2.8.6 标配一个原厂同品牌高品质挥发罐，通过CE和FDA认证，具备压力、流速和温度补偿 2.8.7 回路整体可徒手拆卸，一体化回路，回路整体可旋转 2.8.8 回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染 2.8.9 二氧化碳吸收罐容积≤1600ml 2.8.10 内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端，另具备第三流量传感器，用于校准 2.8.11 回路加温功能，保证回路不受积水影响及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激 2.8.12 提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制通气、压力控制通气、手动通气、电子PEEP。可选配同步间歇指令通气容控（SIMV-VC）、间歇指令通气压控（SIMV-PC）、带窒息后备保护通气的PSV 2.8.13 潮气量设置范围：20ml-1500ml 2.8.14 吸气压力设置范围：PEEP +5～70 cmH2O 2.8.15 呼吸频率：4-100 次/分钟 2.8.16 吸呼比：4:1到1:8 2.8.17 压力限制范围：10到 100 cmH2O 2.8.18 电子PEEP范围：OFF，4 到 30 cmH2O 2.8.19 吸气暂停：OFF，5%-60%吸气时间 2.8.20 最大吸气流速：120L/min 2.8.21 具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示 2.8.22 彩色触摸屏≥12英寸，全中文操作和显示，可同屏显示3通道波形，屏幕与麻醉机一体化且为内嵌式 2.8.23 内置插件槽，可直接热插拔插件，插件可在监护仪和麻醉机之间通用 2.8.24 监测参数：标配呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；可选配氧电池吸入氧浓度监测，呼末CO2监测，麻醉气体浓度（顺磁氧浓度，N2O，ETCO2,五种麻醉气体），呼吸环（P-V,P-F）监测 2.8.25 潮气量监测范围：0 到2500ml 2.8.26 分钟通气量监测范围：0L/min 到100L/min 2.9 转运监护仪：3台 2.9.1 适用于成人、小儿、新生儿的监测 2.9.2 转运监护仪，满足救护车，直升飞机,通过相关转运标准 *2.9.3 ≥5英寸彩色触摸显示屏，小巧便携 2.9.4 ≥IP44防尘防水，易清洁和适用医院内外不同临床救治环境 2.9.5 坚固耐用，抗1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境 2.9.6 整机无风扇设计 2.9.7 内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测 2.9.8 支持3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压和2通道体温 2.9.9 转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用 2.9.10 具有多导心电监护算法 ，同步分析至少2通道心电波形，能够良好抗干扰 2.9.11 ≥25种心律失常事件的分析 2.9.12 可显示弱灌注指数（PI） 2.9.13 提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式 2.10 病人监护仪A：4台 2.10.1 一体化便携监护仪，整机无风扇设计。 2.10.2 配置提手,方便移动。 2.10.3 ≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。 2.10.4 屏幕采用最新电容屏非电阻屏。 2.10.5 显示屏可支持亮度自动调节功能。 2.10.6 屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。 2.10.7 可选配遥控器无线远程操作监护仪。 2.10.8 内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。 2.10.9 安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。 2.10.10 监护仪设计使用年限≥8年。 2.10.11 整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。 2.10.12 配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测 2.10.13 心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。 2.10.14 心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。 2.10.15 支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。 2.10.16 提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。 2.10.17 提供辅助静脉穿刺功能。 2.10.18 提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。 2.10.19 支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。 2.10.20 具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。 2.10.21 支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。 2.10.22 支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。 2.10.23 可升级配置临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。 2.10.24 提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 2.11 病人监护仪B：1台 2.11.1 ≥12寸显示屏，分辨率≥1280×800像素。电容触摸屏。 2.11.2 屏幕正面纯平设计。显示屏为视角上下、左右视角均达到178度。提供多点触摸和手势操作功能。监护仪自身集成≥4槽插件箱。 2.11.3 用户能够根据自己的使用需要定义快捷键。界面至少能够提供20个快捷键的同时显示。 2.11.4 具备3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压，2通道体温，2通道有创压 2.11.5 可选配IBP，EtCO2，RM，C.O.，PiCCO，ScvO2，ICG，BIS/BISx4，EEG，NMT，rSO2等参数模块，以及记录仪、设备集成模块。模块不需要额外供电，均支持即插即用。 2.11.6 具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形，能够良好抗干扰。用户可以更改分析导联。 2.11.7 心电波速提供50mm/s，25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选。 2.11.8 ≥25种心律失常事件的分析 2.11.9 床旁提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。提供ST段ISO点，J点的手动调节和自动调节，且在ST段模板上显示相对位置。 2.11.10 提供起搏信号智能识别。在尚不清楚病人是否佩戴有起搏器的情况下，能够进行自动起搏分析检测。 2.11.11 具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。 2.11.12 血氧可显示弱灌注指数（PI）。 2.11.13 具有脉搏调制音功能，可随脉搏血氧饱和度变化而相应变化。 2.11.14 可提供双血氧监测功能 2.11.15 NIBP提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式。在监护界面提供NIBP列表显示。NIBP支持辅助静脉穿刺。 2.11.16 支持波形叠加，最大支持10道IBP波形叠加。支持实时PPV测量。支持PAWP手动或自动测量。 2.11.17 具有LED报警灯，能够进行三级报警状态显示（红，黄，青）。具有三种报警音风格，可根据喜好选择。 2.11.18 具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易。 2.11.19 具备120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾，4小时（分辨率5秒）趋势表、趋势图回顾。 2.11.20 48小时全息波形回顾。全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。监护仪存储48小时全息波形，不需要额外连接外部存储介质。 2.11.21 具有在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数。具有高级参数指导功能，能够指导用户掌握高级参数的使用方法。 2.11.22 工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式 2.11.23 可选配专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系，提供目标治疗决策建议，提供抬腿试验辅助工具，提供心功能图指示，提供蛛网图参数跟踪。 2.11.24 可选配专业的围术期辅助应用，能够优化诱导期、维持期和复苏期的工作流程，提供脱机评分工具。 2.11.25 配置EtCO2模块1个 三 其他： *3.1 提供医疗器械注册证及产品注册登记表； 3.2 提供配置清单及选配件报价单； 3.3 提供中文用户操作手册和维修手册； 四 售后服务： 4.1 免费提供操作和维修培训。使用期间如有需求，供方仍有义务继续提供免费培训服务。 4.2 设备自验收合格之日起，麻醉监护仪、病人监护仪、转运监护仪、高清腹腔镜、彩色多普勒超声诊断仪免费保修≥叁年，手术床、手术无影灯、麻醉机、血氧饱和度监护仪免费保修≥壹年(附原厂售后承诺书)，终生维修；质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，仅收取配件费。先维修后付款。 4.3 保修期内需确保设备能通过各级质控检测、计量部门检定，若无法通过，供方需承担相应检测费用，并免费维修直至通过检测。 4.4 保修期内开机率≥95%，（包括法定节假日）超过一天保修期延长三天； 4.5 提供保修期内巡视和保养措施，至少每6个月对设备进行一次维护保养； 4.6 售后响应时间：2小时内回复响应，24小时内到现场 五 安装及验收要求： 5.1 安装地点：用户指定地点 5.2 到货日期：合同签订后1个月内。 5.3 安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成 5.4 安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准 5.5 验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致；应符合我国有关技术规范和技术标准；设备可正常投入使用 标项六：口腔综合治疗机等 数量：1批 一、采购清单 序号 设备名称 数量 1 口腔综合治疗机 6台 2 超声骨密度仪 5台 3 双能骨密度仪 1台 二、技术要求 6-1：口腔综合治疗机 数量：6台 序号 招标规格 投标规格 一 系统概述 1.1 用于牙科治疗和诊断 二 技术要求 *2.1 手机采用上置拉杆式形式，拉杆可灵活地在170°的范围内拉出和放回 2.2 治疗机筒体可旋转 2.3 痰盆使用高质量的陶瓷材料，便于清洗 2.4 具备故障自动检测功能，根据出现的不同数字代码，准确反馈牙科椅故障原因 2.5 具备设置不少于2组共8个电脑程序椅位 2.6 具备不少于两档可调光手术冷光灯 2.7 治疗饥内部进水管路为透明PU管，抗拉、抗折、抗腐蚀 2.8 椅子最低40厘米;最高85厘米 2.9 头靠单手柄控制双关节 2.10 椅背长度5节可调 *2.11 椅子在升降瞬间有延时功能（速度10-30MM/S）低噪音丝杆传动 *2.12 牙科椅具有PWM（直流、变频、调速）系统 2.13 输入气压：550kpa-800kpa 有气压表显示 2.14 输入水压：200kpa-400kpa 有水压表显示 2.15 排水速度：≥4L/min 2.16 吸唾器：工作压力为550 kpa时，吸引流量≥400ml/min；牙科椅承载能力≥135kg 2.17 其他： *3.1 提供医疗器械注册证及产品注册登记表； 3.2 提供配置清单及选配件报价单； 3.3 提供中文用户操作手册和维修手册； 3.4 提供配套耗材品目与价格清单。无耗材的请忽略。 四 售后服务： 4.1 免费提供操作和维修培训。使用期间如有需求，供方仍有义务继续提供免费培训服务。 4.2 设备自验收合格之日起免费保修3年(附原厂售后承诺书)，终生维修；质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，仅收取配件费。先维修后付款。 4.3 保修期内需确保设备能通过各级质控检测、计量部门检定，若无法通过，供方需承担相应检测费用，并免费维修直至通过检测。 4.4 保修期内开机率≥95%，（包括法定节假日）超过一天保修期延长三天； 4.5 提供保修期内巡视和保养措施，至少每个月对设备进行一次维护保养； 4.6 售后响应时间：2小时内回复响应，24小时内到现场 五 安装及验收要求： 5.1 安装地点：用户指定地点 5.2 到货日期：合同签订后1个月内。 5.3 安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成 5.4 安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准 5.5 验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致；应符合我国有关技术规范和技术标准；设备可正常投入使用 6-2：超声骨密度仪 数量：5台 序号 招标规格 投标规格 一 系统概述 1.1 通过超声波原理检测足跟的骨骼密度 二 技术要求 工作方式：超声波 测量部位：跟骨 测量方式：全干式凝胶探头，非水囊或油囊接触式测量。 测量参数：包括超声衰减（BUA）、超声速率（SOS）、骨质强度指数（BQI） 测量时间：≤10秒 测量精度：CV≤1% 结果分析参数：T值、Z值和BQI（骨质强度指数），BUA，SOS 具有中国人、亚洲人、欧美人不同人种数据库，在软件中有记录、可选择。0-100岁都可检测。 外接 PC 操作；支持扫描枪；支持 HIS、PACS、体检系统连接 定位方式：全自动定位，无须人工调节探头位置。探头具有自动调整功能,并可自动报警显示。 配儿童骨密度及身高预测曲线 具有即时温度显示功能，具有温度代偿机制，测试不受外界温度干扰。 校准和质控：配有校准质控体模，相应的校准质控程序 内置存储1万名以上病人资料,并可扩展外接。 外接扩展：直接连接显示器、鼠标、键盘、打印机等，支持双系统操作 超声波探测器直径：25㎜±5mm，中心频率：0.5MHz 输入电压：AC100V~240V，频率：50-60Hz，震动:6毫秒不能超过2g 每套配置含PC工作站一台 三 其他： *3.1 提供医疗器械注册证及产品注册登记表； 3.2 提供配置清单及选配件报价单； 3.3 提供中文用户操作手册和维修手册； 3.4 免费提供软件升级，及时提供最新软件。 3.5 提供所投品牌近期省内用户名单。 四 售后服务： 4.1 免费提供操作和维修培训。使用期间如有需求，供方仍有义务继续提供免费培训服务。 4.2 设备自验收合格之日起免费保修2年(附原厂售后承诺书)，终生维修；质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，仅收取配件费。先维修后付款。 4.3 省内设有维修点及零配件供应点。 4.4 保修期内需确保设备能通过各级质控检测、计量部门检定，若无法通过，供方需承担相应检测费用，并免费维修直至通过检测。 4.5 保修期内开机率≥95%，（包括法定节假日）超过一天保修期延长三天； 4.6 提供保修期内巡视和保养措施，至少每6个月对设备进行一次维护保养； 4.7 售后响应时间：2小时内回复响应，24小时内到现场 五 安装及验收要求： 5.1 安装地点：用户指定地点 5.2 到货日期：合同签订后1个月内。 5.3 安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成 5.4 安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准 5.5 验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致；应符合我国有关技术规范和技术标准；完成培训；设备可正常投入使用 6-3：双能骨密度仪 数量：1台 序号 招标规格 投标规格 一 系统概述 1.1 通过双能x线原理检测前臂，手掌和足跟的骨骼密度 二 技术要求 *2.1 测量部位：左右前臂（包括桡骨、尺骨及整个手掌）和左右足跟 2.2 X射线源：固定阳极X线管 2.3 X射线扫描方式：高、低双能 锥束型X线扫描 *2.4 X射线扫描时间：扫描足跟≤5秒，扫描前臂≤5秒 2.5 X线管电压：高能≥80KV，低能≤55KV 2.6 管电流：0.25mA 2.7 辐照时间：高能≤1.5秒，低能≤1秒 2.8 显像模式：自带数字DR显像 2.9 DR成像清晰度：≤0.1mm*0.1mm 2.10 X光检测器：CCD探测器 2.11 骨密度值：T值，Z值，BMD、BMC值 2.12 全数字化电脑工作站，品牌电脑，硬盘空间：500G , 内存2 G，17寸液晶；商务彩色打印机 2.13 骨密度值计算单位：克/平方厘米 2.14 数据库：具有中国人、亚洲人等专业数据库 2.15 全中文操作系统，前臂测试结果和足跟测试结果可以体现打印在一份报告上 *2.16 具备儿童骨密度软件,具备测试儿童骨龄,预测儿童身高功能 2.17 提供本设备适用所有骨密度分析软件 2.18 通过扩展支持DICOM 3.0协议 三 其他： *3.1 提供医疗器械注册证及产品注册登记表； 3.2 提供配置清单及选配件报价单； 3.3 提供中、英文操作和维修手册；免费软件升级和功能开放，并提供厂商证明； 四 售后服务： 4.1 免费提供操作和维修培训。使用期间如有需求，供方仍有义务继续提供免费培训服务。提供培训计划 4.2 设备自验收合格之日起免费保修2年(附原厂售后承诺书)，终生维修；质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，仅收取配件费。先维修后付款。 4.3 为保证设备正常运行，供应商应在中国境内方便的地区设置备件库，存入所有必须的备件，并保证8年以上供应期 4.4 保修期内需确保设备能通过各级质控检测、计量部门检定，若无法通过，供方需承担相应检测费用，并免费维修直至通过检测。 4.5 保修期内开机率≥95%，（包括法定节假日）超过一天保修期延长三天； 4.6 提供保修期内巡视和保养措施，至少每6个月对设备进行一次维护保养； 4.7 售后响应时间：2小时内回复响应，24小时内到现场 五 安装及验收要求： 5.1 安装地点：用户指定地点 5.2 到货日期：合同签订后1个月内。 5.3 安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成 5.4 安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准 5.5 验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致；应符合我国有关技术规范和技术标准；设备可正常投入使用 标项七：婴幼儿高频呼吸机 数量：1台 序号 招标规格 投标规格 一 系统概述 1.1 适应重症儿童、婴幼儿、足月新生儿和早产儿的呼吸治疗 二 技术要求 呼吸机模式：至少包含CPAP SIMV PSV HFO TTV 常频下： 2.2.1 呼吸频率：范围不小于2-150次/分 2.2.2 吸气时间：范围不小于0.1-3.0秒 2.2.3 潮气量：范围不小于2ml----200ml 2.2.4 氧浓度：21%--100% 2.2.5 吸气压力（PIP）：范围不小于5-30mbar或cmH2O 2.2.6 CPAP/PEEP压力：范围不小于0-20mbar或cmH2O HFO 模式下 2.3.1 振荡频率范围不小于5-20HZ 2.3.2 吸呼比：1∶1 2.3.3 压力范围：不小于4-100mbar 2.3.4 平均气道压力范围：不少于0-35mbar 2.3.5 内置电池：可使用一个小时 2.3.6 具备湿化器 2.3.7 具备流速传感器 设备实时监测参数： 2.4.1 流速率、呼出朝气量、呼出分钟量。监测分辨率：1ml 2.4.2 管道漏气监测、呼吸频率监测、动态顺应性监测 2.4.3 弥散系数C20/C：分辨率0.1 2.4.4 触发：吸气流速（0.2-10升/分） 2.4.5 压力监测：峰压力、PEEP压力、平均压力 2.4.6 压力/容量环 流速/容量环 压力/流速环 报警参数设置 2.5.1 低压报警、高压报警：自动或手动设置- 2.5.2 具备低潮气量报警、低分钟通气量报警、高分钟通气量报警 2.5.3 具备窒息时间报警 2.5.4 安全内置报警系统：控制失灵 系统故障 气源故障 2.5.5 窒息自动后备通气功能 三 其他： *3.1 提供医疗器械注册证及产品注册登记表； 3.2 提供配置清单及选配件报价单； 3.3 提供中文用户操作手册和维修手册； 3.4 提供配套耗材品目与价格清单。无耗材的请忽略。 四 售后服务： 4.1 免费提供操作和维修培训。使用期间如有需求，供方仍有义务继续提供免费培训服务。 4.2 设备自验收合格之日起免费保修2年(附原厂售后承诺书)，终生维修；质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，仅收取配件费。先维修后付款。 4.3 保修期内需确保设备能通过各级质控检测、计量部门检定，若无法通过，供方需承担相应检测费用，并免费维修直至通过检测。 4.4 保修期内开机率≥95%，（包括法定节假日）超过一天保修期延长三天； 4.5 提供保修期内巡视和保养措施，至少每6个月对设备进行一次维护保养； 4.6 售后响应时间：2小时内回复响应，24小时内到现场 五 安装及验收要求： 5.1 安装地点：用户指定地点 5.2 到货日期：合同签订后1个月内。 5.3 安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成 5.4 安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准 5.5 验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致；应符合我国有关技术规范和技术标准；设备可正常投入使用 标项八：微波消融治疗机等 数量：1批 一、采购清单 序号 设备名称 数量 1 微波消融治疗机 1台 2 体外高频肿瘤热疗机 1台 二、技术要求 8-1：微波消融治疗机 数量：1台 序号 招标规格 投标规格 一 系统概述 用于肝脏肿瘤的微波消融治疗 二 技术要求 工作频率：设备支持两个微波发射源输出，频率2450MHz±50 MHz。 微波发射源：2450MHz--进口磁控管。 工作电源：电压220V±10%；频率50Hz。 额定输入功率：1200 VA。 输出功率：支持最低0W、最高100W的功率输出，且0-100W连续可调，实际输出功率误差<10% 工作模式：连续波、脉冲波两种工作模式任选，脉冲波和连续波输出互换可调，脉冲比值为3：2，在脉冲工作状态输出3S，停止2S。 治疗时间：治疗时间（1-30）分钟，任意选择设置，治疗时间到，自动停止输出 控温系统：智能冷却系统，降低介入消融器与正常组织接触面的温度，保证温度在45℃以下，防止烫伤皮肤、正常组织等。 测温系统：不少于两种测温功能，包括消融针与正常组织接触面温度的实时监测以及旁开测温系统，并且温度实时监测，数据可显示在仪器上。 消融针针杆温度监测：测温范围10—45℃，精度±0.5℃。消融针与正常组织接触面温度的实时监测，数据可显示在仪器上，当温度超过45℃时，设备自动停止输出，以保护皮肤、皮下、正常组织等不被烫伤。 旁开测温系统：测温范围35—99.9℃，精度±0.5℃，可支持三路测温。用于监测消融范围，保护邻近肿瘤的血管、神经、脏器等，当测温针温度超过设定值时，设备自动停止输出。 超温保护系统：不少于两种超温保护措施，当温度超声设定值时，设备自动停止输出，保证治疗的安全。 消融针杆温超温保护：温控范围10—45℃，温控误差<3%，当消融针与正常组织接触面温度超过45℃时，仪器自动停止微波输出，以保护皮肤、正常组织 旁开测温超温保护：温控范围35—99.9℃，温控误差<3%，当温度超过设定值时，仪器自动停止微波输出，以保护肿瘤邻近的血管、神经、重要脏器等 安全检测系统：仪器自带对消融针发射状态的测试系统，穿刺操作前进行测试，提高安全性 安全保护措施：治疗时，当输出功率超出治疗预置值，仪器自动保护，切断微波输出，确保临床安全 开关控制：提供至少包含脚踏开关控制和手动开关控制的二种控制模式 工作环境：温度5—40℃；湿度 ≤85%的条件均可正常工作；气压86-106KPa 匹配负载：50Ω 整机防泄漏：无用微波辐射<2mW/cm²；仪器外壳泄漏<2mW/cm 软件系统： 2.21.1 配有电脑主机系统、显示器、键盘、鼠标等。 2.21.2 配备微波消融治疗仪的监测软件及病历管理系统 2.21.3 微波消融治疗仪的监测软件能够采集仪器所有的工作参数、状态，并在相应的窗口中显示，也可以直接通过软件控制仪器工作状态、设置参数等，并实时提示仪器工作状态，出现故障及时警示 2.21.4 具有病例管理系统，能够新建、查询、保存、打印、删除患者病历信息，所有信息存储于数据库中，可支持导出 2.21.5 软件能够提供患者温度曲线的保存、编辑，查询功能，支持每一时刻的温度值的查询，并且温度曲线能够以图片的形式导出到 WORD 文件中，温度的原始数据能导出到 EXCEL中以作数据分析 三 其他： *3.1 提供医疗器械注册证及产品注册登记表； 3.2 提供配置清单及选配件报价单； 3.3 提供中文用户操作手册和维修手册； 3.4 提供配套耗材品目与价格清单。无耗材的请忽略。 四 售后服务： 免费提供操作和维修培训。使用期间如有需求，供方仍有义务继续提供免费培训服务。 设备自验收合格之日起免费保修5年(附原厂售后承诺书)，终生维修；质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，仅收取配件费。先维修后付款。 保修期内需确保设备能通过各级质控检测、计量部门检定，若无法通过，供方需承担相应检测费用，并免费维修直至通过检测。 保修期内开机率≥95%，（包括法定节假日）超过一天保修期延长三天； 提供保修期内巡视和保养措施，至少每6个月对设备进行一次维护保养； 售后响应时间：2小时内回复响应，24小时内到现场 五 安装及验收要求： 安装地点：用户指定地点 到货日期：合同签订后1个月内。 安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成 安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准 验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致；应符合我国有关技术规范和技术标准；设备可正常投入使用 8-2：体外高频肿瘤热疗机 数量：1台 序号 招标规格 投标规格 一 系统概述 该产品临床用于配合肿瘤放疗和化疗的治疗手段，用于肝癌、膀胱癌等肿瘤的辅助治疗。 由工控主机、显示器、打印机、控制软件、高频主机、电动床面、升降臂组成 二 技术要求 2.1 最大输出功率：1000W； *2.2 额定工作频率：13.56MHz±2%； 2.3 工作电源：AC220V 50Hz 2.4 输入功率：≤2500VA； 2.5 应用软件具备：Windows视窗界面、功率实时曲线、温度实时曲线、≥2万份病例存储、时间设定功能。 2.6 数据库病历可导出为EXCEL电子表格文档，具有热疗谈话记录报告输出、热疗申请单输出、病历查找功能、数据库备份和修复功能。完善的系统功能，便于科研和教学；支持打印功能。 2.7 测温单元：具有光纤温度传感器的实时测温单元，可连续实时测量温度；5路光纤温度传感器；温度数据显示范围30℃-45℃；测温精度≤±0.3℃。 2.8 屏蔽设计：采用抗电磁波和电流干扰的双重屏蔽技术； 2.9 透热深度：17-25cm； 2.10 治疗主机可前后移动≥160mm； *2.11 全自动升降臂，可控式电极板，上极板行程不小于160mm，下极板行程不小于25mm； 2.12 全电控治疗床，床面行程不小于500mm，可以对病人全方位治疗； 2.13 过流保护，并有红色警示灯； *2.14 具有大、中、小三种型号的极板供选择。 三 其他： *3.1 提供医疗器械注册证及产品注册登记表； 3.2 提供配置清单及选配件报价单； 3.3 提供中文用户操作手册和维修手册； 3.4 提供配套耗材品目与价格清单。无耗材的请忽略。 四 售后服务： 免费提供操作和维修培训。使用期间如有需求，供方仍有义务继续提供免费培训服务。 设备自验收合格之日起免费保修1年(附原厂售后承诺书)，终生维修；质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，仅收取配件费。先维修后付款。 保修期内需确保设备能通过各级质控检测、计量部门检定，若无法通过，供方需承担相应检测费用，并免费维修直至通过检测。 保修期内开机率≥95%，（包括法定节假日）超过一天保修期延长三天； 提供保修期内巡视和保养措施，至少每6个月对设备进行一次维护保养； 售后响应时间：2小时内回复响应，24小时内到现场 五 安装及验收要求： 安装地点：用户指定地点 到货日期：合同签订后1个月内。 安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成 安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准 验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致；应符合我国有关技术规范和技术标准；设备可正常投入使用 第六章 商务条款 序号 内 容 1 交货期：接采购人通知后30天内全部供货、安装并调试完成。 2 质保期：详见第五章 招标内容与技术需求 3 付款方法和条件： 1、合同签订后支付合同总价的30%，同时中标供应商提交合同总价30%的预付款保函； 2、货到验收合格后支付合同总价的70%，采购人同时无息退回预付款保函。 4 履约保证金：不适用 5 授予合同：①中标通知书发出之日起30天内，中标供应商应按照招标文件的规定、中标供应商的投标响应及中标通知书确定的金额签订合同。②中标供应商如不遵守招标文件或投标文件各项条款的邀约与要约，或在接到中标通知书后借故拖延，拒签合同的，采购人将按《浙江省政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法》的规定上报诚信状况。给采购人造成的损失的还应当予以赔偿。 第七章 附件 A.资格文件 封面 正（副）本 象山县第一人民医院医疗健康集团 采购钬激光治疗仪等医疗设备项目 采购编号：NBITC-202110060G 子 包：（如有多个标项） （资格文件） 投标文件 供应商全称：（加盖单位公章） 年 月 日 A1、营业执照副本（或事业法人登记证副本或其他登记证明材料）复印件加盖供应商公章 A2、近三个月财务会计报表复印件加盖供应商公章 （供应商注册成立不足三个月的，应提供投标截止时间前一个月的财务会计报表） A3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明函 致：采购人 我单位承诺： 我单位具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，具体情况介绍如下： （内容包括：主要设备、专业技术人员等） …… 特此承诺。 供应商（盖章）： 日 期： A4、①近三个月缴纳税收的证明资料复印件加盖供应商公章； ②近三个月缴纳社保的证明资料复印件加盖供应商公章； （供应商注册成立不足三个月的，应提供投标截止时间前一个月的缴纳税收的证明资料、缴纳社保的证明资料复印件加盖供应商公章） A5无重大违法记录的声明函 致：采购人 我单位承诺： 我单位参与本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 我单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应法律责任。 特此承诺。 供应商（盖章）： 日 期： 注：1、供应商注册成立不足三年的，应就供应商单位成立至参加政府采购活动时段进行承诺。 2、政府采购法所称重大违法记录：是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。 A6其他资格要求需提供的声明函 致：采购人 我单位承诺： 1、我单位符合法律、行政法规规定的其他条件。 2、我单位未被信用中国网站（www.creditchina.gov.cn (​http:​/​​/​www.creditchina.gov.cn​)）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单。 3、本项目我单位非联合体投标。 特此承诺。 供应商（盖章）： 日 期： B.商务和技术文件 封面 正（副）本 象山县第一人民医院医疗健康集团 采购钬激光治疗仪等医疗设备项目 采购编号：NBITC-202110060G 子 包：（如有多个标项） （商务和技术文件） 投标文件 供应商全称：（加盖单位公章） 年 月 日 B1投标书 致：宁波市国际招标有限公司 （供应商全称）　授权 （全名、职务） 为全权代表，参加贵方组织的象山县第一人民医院医疗健康集团采购钬激光治疗仪等医疗设备项目（采购编号：NBITC-202110060G）招标活动并投标，为便于采购人公正、择优地确定中标供应商及其服务，我方就本次投标有关事项郑重声明如下： 1、我方提交的所有投标文件、资料都是准确的和真实的。如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或免除法律责任的辩解。 2、我方不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商。 3、我们已详细审查全部招标文件及有关的澄清/修改文件（若有），我们完全理解并同意放弃对这方面提出任何异议的权利。 4、保证遵守招标文件有关条款规定。 5、本项目的投标报价详见“开标一览表”。 6、投标文件有效期为自开标之日起 90 个日历日。 7、保证在中标后忠实地执行与采购人所签署的合同，并承担合同规定的责任义务。 8、完全同意招标文件中有关招标代理服务费的条款，保证在中标后按照招标文件规定的金额、时间和方式，向贵方一次性交纳招标代理服务费。我方如逾期未交纳（含未足额）的，愿凭贵方开出的违约通知，按上述规定应交纳金额（含欠交纳）的200%交纳违约金和滞纳的银行利息。承诺在未交足上述违约金和利息前，同意不再参加贵方代理的其他项目，如果贵方不接受我们的投标，我们自愿放弃任何方式进行抗辩的权力。 9、与本投标有关的一切正式来往通讯请寄： 地址： 邮编： 。 电话： 传真： 。 供应商（盖章）： 法定代表人或授权代表（签字）： 日 期： B2法定代表人身份证明 供应商名称： 单位性质： 地址： 成立时间： 年 月 日 经营期限： 姓名： 性别： 年龄： 职务： 身份证号码： 系（供应商名称）的法定代表人。 特此证明。 供应商（盖章）： 日 期： 后附：法定代表人身份证复印件加盖供应商公章。 B3法定代表人授权书 （投标文件由授权代表签字的须提供） 致：采购人 （供应商全称）法定代表人（法定代表人姓名）授权（授权代表姓名）为授权代表，参加象山县第一人民医院医疗健康集团采购钬激光治疗仪等医疗设备项目，采购编号为NBITC-202110060G，其在招投标活动中的一切活动本公司均予承认。 供应商（盖章）： 法定代表人（签字）： 日 期： 附： 授权代表姓名： 授权代表身份证号码： 职务： 详细通讯地址： 电话： 传真： 后附： 1、授权代表身份证复印件加盖供应商公章； 2、提供社保部门出具的供应商单位近三个月为授权代表缴纳社保的证明资料复印件。 B4供应商一般情况 采购编号：NBITC-202110060G 项目名称：象山县第一人民医院医疗健康集团采购钬激光治疗仪等医疗设备项目 1 单位名称： 2 总部地址： 3 电 话： 联 系 人： 4 传 真： 电子信箱： 5 注册地： 注册年份： 6 公司的资质等级（请附上有关证书的复印件） 7 公司（是否通过，何种）质量保证体系认证（如通过请附相关证书复印件，提供认证机构年审监督报告） 8 从业人员数量 9 营业收入 10 其他需要说明的情况 供应商（盖章）： 日 期： B5商务条款响应表 采购编号：NBITC-202110060G 项目名称：象山县第一人民医院医疗健康集团采购钬激光治疗仪等医疗设备项目 序号 招标要求 投标响应 偏离说明 注：须与商务条款逐项比较填写。 供应商（盖章）： 日 期： B6技术响应表 采购编号：NBITC-202110060G 项目名称：象山县第一人民医院医疗健康集团采购钬激光治疗仪等医疗设备项目 产地、品牌、型号： 序号 招标要求 投标响应 偏离说明 注：须与“第五章招标内容与技术需求”逐项比较，如有偏离的，须在本表中列明，并提供详细的偏离说明。如供应商未在本表中列出偏离说明，即使其在投标文件的其他部分说明与招标文件要求有所不同或回避不答，亦视为完全符合招标文件中所要求的最佳值并写入合同。若中标供应商在定标及合同签订前，以上述事项为借口而不履行合同签订手续及执行合同，则视作其放弃中标资格。 供应商（盖章）： 日 期： B7、详细的交货清单； 采购编号：NBITC-202110060G 项目名称：象山县第一人民医院医疗健康集团采购钬激光治疗仪等医疗设备项目 序 号 名 称 单 位 数 量 备 注（内容） 注：1、本表所列项目应全部计入投标总价。 2、供应商在投标时，应对所供设备的包装方式给于具体说明。 3、此表仅提供了表格形式，供应商应根据需要准备足够数量的表格来填写成套设备清单一览表。 供应商（盖章）： 日 期： B8、投标产品制造、安装、验收标准； B9、针对本项目的进度计划安排； B10、针对本项目的合理化建议及优惠承诺； B11、针对本项目的售后服务及承诺； B12、项目业绩表； 采购编号：NBITC-202110060G 项目名称：象山县第一人民医院医疗健康集团采购钬激光治疗仪等医疗设备项目 序号 项目名称 合同时间 甲方单位名称 联系人及方式 合同金额 1 2 3 4 5 6 … 供应商（盖章）： 日 期： C.报价文件 封面 正（副）本 象山县第一人民医院医疗健康集团 采购钬激光治疗仪等医疗设备项目 采购编号：NBITC-202110060G 子 包：（如有多个标项） （报价文件） 投标文件 供应商全称：（加盖单位公章） 年 月 日 C1开标一览表 采购编号：NBITC-202110060G 项目名称：象山县第一人民医院医疗健康集团采购钬激光治疗仪等医疗设备项目 货币单位：人民币（元） 标项 项目名称 数量 投标报价（元） 1 2 3 4 5 投标总价（大写） 交 货 期 产地、品牌 型 号 供应商（盖章）： 日 期： C2分项报价表 采购编号：NBITC-202110060G 项目名称：象山县第一人民医院医疗健康集团采购钬激光治疗仪等医疗设备项目 标项号： 序号 名称 单位 数量 综合单价 合价 1 2 3 4 5 6 7 8 ... ... 总计（小写） 注：本表“总计”必须与开标一览表“投标总价”一致。 供应商（盖章）： 日 期： C3中小企业声明函 本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）的规定，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件： 1.根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。 2.本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物（），由本企业承担工程（）、提供服务（），或者提供其他______（请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。 本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。 企业名称（公章）： 日 期： 填写说明： 1、本声明函为财库[2011]181号文附件的标准格式，必须按该格式填写；本声明函由供应商填写，请认真阅读相关政策文件； 2、如供应商提供本企业制造的货物或者由本企业承担工程、提供服务的，请在相应文字处后面打钩，如“提供本企业制造的货物（√）” “由本企业承担工程（√）、提供服务（√）”。如供应商是代理商，提供其他企业制造的货物，请如实填写其他企业的划分类型并对其真实性负责； 3、小型、微型企业提供中型企业制造的货物时视同中型企业，因此，只有小微企业提供自己的货物或者小微企业提供其他小微企业的货物时，供应商才算小微企业，才能享受评标标准里的价格扣除优惠。 C4残疾人福利性单位声明函（如有需提供） 本单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。 本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。 单位名称（盖章）： 日 期： 注： 享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件： （一）安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）； （二）依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议； （三）为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费； （四）通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资； （五）提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。 前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。 C5供应商认为需要的其他资料（如有需提供） 政府采购活动现场确认声明书 致：采购人 本人经由（供应商名称）法人代表（负责人） （姓名）合法授权参加象山县第一人民医院医疗健康集团采购钬激光治疗仪等医疗设备项目（采购编号：NBITC-202110060G）政府采购活动，经与本单位法人代表（负责人）联系确认，现就有关公平竞争事项郑重声明如下： 1、本单位与采购人之间 □不存在利害关系 □存在下列利害关系： A.投资关系 B.行政隶属关系 C.业务指导关系 D.其他可能影响采购公正的利害关系（如有，请如实说明） 。 二、现已清楚知道参加本项目采购活动的其他所有供应商名称，本单位 □与其他所有供应商之间均不存在利害关系 □与 （供应商名称）之间存在下列利害关系： A.法定代表人或负责人或实际控制人是同一人 B.法定代表人或负责人或实际控制人是夫妻关系 C.法定代表人或负责人或实际控制人是直系血亲关系 D.法定代表人或负责人或实际控制人存在三代以内旁系血亲关系 E.法定代表人或负责人或实际控制人存在近姻亲关系 F.法定代表人或负责人或实际控制人存在股份控制或实际控制关系 G.存在共同直接或间接投资设立子公司、联营企业和合营企业情况 H.存在分级代理或代销关系、同一生产制造商关系、管理关系、重要业务（占主营业务收入50%以上）或重要财务往来关系（如融资）等其他实质性控制关系 I.其他利害关系情况。 三、现已清楚知道并严格遵守政府采购法律法规和现场纪律。 四、我发现 供应商 之间存在或可能存在上述第二条第项利害关系。 （供应商代表签名） 年 月 日 注：1、本表非投标文件的组成内容，不须在投标文件中提供。 2、本表在开标现场由代理机构提供给各供应商，由各供应商签署。 评分索引表（建议放在目录之前） 供应商分值 自评分 资料所在页码 注：1、供应商对客观分可以进行自评分，主观分可以不用自评分。 2、本表只适用第三章评标办法及标准 附表3“商务和技术评分表”。 中小微行业划型标准规定（根据工信部联企业〔2011〕300号制定） 行业 中型企业 小型企业 微型企业 从业人员X（人） 营业收入Y（万元） 资产总额Z（万元） 从业人员X（人） 营业收入Y（万元） 资产总额Z（万元） 从业人员X（人） 营业收入Y（万元） 资产总额Z（万元） 1、农林牧渔业 　 500≤Y＜20000 　 　 50≤Y＜500 　 　 Y＜50 　 2、工业 300≤X＜1000 2000≤Y＜40000 　 20≤X＜300 300≤Y＜2000 　 X＜20 Y＜300 　 3、建筑业 　 6000≤Y＜80000 5000≤Z＜80000 　 300≤Y＜6000 300≤Z＜5000 　 Y＜300 Z＜300 4、批发业 20≤X＜200 5000≤Y＜40000 　 5≤X＜20 1000≤Y＜5000 　 X＜5 Y＜1000 　 5、零售业 50≤X＜300 500≤Y＜20000 　 10≤X＜50 100≤Y＜500 　 X＜10 Y＜100 　 6、交通运输业 300≤X＜1000 3000≤Y＜30000 　 20≤X＜300 200≤Y＜3000 　 X＜20 V＜200 　 7、仓储业 100≤X＜200 1000≤Y＜30000 　 20≤X＜100 100≤Y＜1000 　 X＜20 Y＜100 　 8、邮政业 300≤X＜1000 2000≤Y＜30000 　 20≤X＜300 100≤Y＜2000 　 X＜20 Y＜100 　 9、住宿业 100≤X＜300 2000≤Y＜10000 　 10≤X＜100 100≤Y＜2000 　 X＜10 Y＜100 　 10、餐饮业 100≤X＜300 2000≤Y＜10000 　 10≤X＜100 100≤Y＜2000 　 X＜10 V＜100 　 11、信息传输业 100≤X＜2000 1000≤Y＜100000 　 10≤X＜100 100≤Y＜1000 　 X＜10 Y＜100 　 12、软件和信息技术服务业 100≤X＜300 1000≤Y＜10000 　 10≤X＜100 50≤Y＜1000 　 X＜10 Y＜50 　 13、房地产开发经营 　 1000≤Y＜200000 5000≤Z＜10000 　 100≤Y＜1000 2000≤Z＜5000 　 Y＜100 Z＜2000 14、物业管理 300≤X＜1000 1000≤Y＜5000 　 100≤X＜300 500≤Y＜1000 　 X＜100 Y＜500 　 15、租赁和商务服务业 100≤X＜300 　 8000≤Z＜120000 10≤X＜100 　 100≤Z＜8000 X＜10 　 Z＜100 16、其他未列明行业 100≤X＜300 　 　 10≤X＜100 　 　 X＜10 　 　 说明　1、企业类型的划分以统计部门的统计数据为依据。 2、个体工商户和本规定以外的行业，参照本规定进行划型。 3、本规定的中型企业标准上限即为大型企业标准的下限。 PAGE