根据《高值医用耗材集中采购工作规范（试行）》（卫规财发〔2012〕86号）、《医院耗材管理办法》（重庆医药高专附一院〔2021〕151号）等文件要求，为了采购到符合我院临床质量与医疗安全需要的医用耗材，我院按下列步骤实施新进医用耗材遴选：
一、根据科室申请，我院医用耗材管理委员会确定拟新进医用耗材品目；
二、在医院官网以“新进医用耗材遴选公告”的方式，邀请非特定的供应商参与论证遴选。
三、拟新进医用耗材品目及技术要求：

序号	申请科室	耗材名称	产品需求
1	病理科	刀片	能适应各种组织样品； 切割速度快，可连片； 坚固耐用，使用寿命长。
2	泌尿外科	一次性使用非血管腔道混合导丝	用于输尿管相关手术及困难导尿； 符合国家相关标准。
3	泌尿外科	J型导管	用于输尿管相关手术； 符合国家相关标准。
4	泌尿外科	一次性使用输尿管软镜取石套件	用于输尿管软镜手术操作； 规格齐全，最细10/12适用于小儿； X光下显影清晰、定位准确； 鞘及扩张管具有超滑涂层。
5	泌尿外科	一次性活检针	用于前列腺穿刺活检术； 针尖锋利，穿透性强，取样饱满。
6	眼科耳鼻喉科	球囊扩张导管	用于鼻内镜下咽鼓管球囊扩张术； 球囊推送杆长度最好短一些，便于操作； 球囊推送器材质为316不锈钢，生物相容性好，不易发生过敏反应。
7	皮肤科	光子冷凝胶	适用于黄褐斑、炎症后色素沉着；痤疮相关炎症后红斑；玫瑰痤疮、光老化等皮肤在光子、激光、化学剥脱术后等治疗前后受损皮肤的修复，预防色素沉着。
8	皮肤科	食物特异性igG抗体检测试剂盒	辅助诊断，查找病因，通过食物不耐受检测食物特异性IgG，查找可能产生不耐受的食物品种，找出引发疾病的可能原因；结合临床诊断食物不耐受引起的肠易激综合征、湿疹，慢性荨麻疹等；
9	消毒供应科	一次性使用胸穿包	符合国家标准，一次性独立包装，环氧灭菌； 包内物品齐全，能满足临床使用需求。
10	消毒供应科	一次性使用腰穿包	符合国家标准，一次性独立包装，环氧灭菌； 包内物品齐全，能满足临床使用需求。
11	消毒供应科	一次性使用骨穿包	符合国家标准，一次性独立包装，环氧灭菌； 包内物品齐全，能满足临床使用需求。
12	消毒供应科	一次性使用脑压包	符合国家标准，一次性独立包装，环氧灭菌； 包内物品齐全，能满足临床使用需求。
13	心血管内科	切割球囊	用于患有冠状动脉血管存在粥样硬化斑块需要切割处理的患者。在紧急情况下可接受冠状动脉旁路移植（CABG）手术的患者。
14	实验医学中心	六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	检测多种呼吸道病原体：甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人鼻病毒、肺炎支原体。
15	实验医学中心	呼吸道病毒核酸六重联检试剂盒（PCR荧光探针法）	检测多种呼吸道病原体：甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感Ⅰ/Ⅲ。
16	实验医学中心	六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）	检测多种呼吸道病原体：呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感Ⅰ/ Ⅱ /Ⅲ、人偏肺病毒。
17	实验医学中心	甲型流感病毒/乙型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	检测甲型流感/乙型流感病毒。
18	实验医学中心	肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）	用于呼吸道肺炎支原体IgM的体外检测。
19	实验医学中心	甲流/乙流流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）	用于呼吸道病毒甲型流感抗原/乙型流感抗原的体外检测。
20	实验医学中心	诺如病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）	用于诺如病毒抗原的体外检测。

 
四、遴选参与人递交的《遴选参与文件》中的主要内容。
   （一）报价单（需密封交财务科，格式见附件）
  （二）资格文件与技术文件(交医学装备部审核，具体要求如下)
1.参与人（受邀人）资格要求
（1）具备合法经营范围及资质，在售后服务方面具有相应能力；
（2）具有独立承担民事责任的能力；
（3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（5）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（7）法律、行政法规规定的其他条件。
注：以上资格条件是否符合，参与人须在其递交的《遴选参与文件》内，以书面承诺的方式提供佐证并备查。
2.遴选参与人资质证明材料的要求
（1）参与人所在公司营业执照（当前年度的有效证件）
（2）经营许可证副本或备案凭证（当前年度的有效证件）
（3）参与人公司法定代表人身份证复印件
（4）参与人公司委托负责本次遴选事宜人的授权委托书
（5）负责本次遴选事宜人的身份证复印件
3.医用耗材生产厂家资质证明材料的要求
（1）营业执照副本（当前年度的有效证件）
（2）医疗器械生产许可证或生产备案凭证
（3）医用耗材产品资质证明材料的要求：医疗器械注册证或备案凭证（须含产品技术要求、说明书或产品描述）
（4）生产厂家授予代理商的授权书
（5）用户名单
（五）我院新进（高值）医用耗材准入遴选的流程
根据我院《医院耗材管理办法》（重职院〔2019〕207号）等内控制度规定，我院新进医用耗材准入遴选分三步依次进行。
1、论质：参与人产品应完全满足遴选公告中的“技术要求”，同时最大限度满足临床工作需求，综合考虑医用耗材安全质量、价格、品牌等因素。否则，丧失意向性购销资格。
2、比价：
报价单（盖章、密封）：不超过最高限价药交所平台线上价；否则，丧失意向性购销资格。
属于药交所挂网品规产品，暂未注册的需提交注册承诺书及完成时限。非药交所挂网品规产品，需提交三家同级单位发票复印件或者合同。
现场最终报价（现场填写，可带样品）：①原则上不高于现“药交所”平台线上已成交最低价。②产品对我院的供货价格不高于线上，不高于同期、同地区、相同产品的其他交易价格（以我院可以询到的市场价格为准）。③承诺产品动态执行市“药交所”平台线上最低价交易，如果最低价格在合同期内有变动，供货商至少每三个月向我院提供一次“药交所”《书面调价函》。否则，丧失意向性购销资格。
3、我院医用耗材委员会反复合议，达成一致意见后，确定拟新进医用耗材品规意向。
4、在医院官网对新进医用耗材遴选结果进行公示，其后签订《购销合同》，确定可以在院内使用的《医用耗材目录》；而后在重庆市药交所集中交易平台，按需线上采购（签订正式购销合同），属于药交所挂网品规产品，暂未注册的需提交注册承诺书及完成时限。非药交所线上交易耗材品种采取备案式线下采购（提供三家同级及以上单位合同或发票复印件）。
六、其他遴选须知事项
1、针对本次新进医用耗材院内论证遴选过程中发生的任何理解歧义和一切疑问，解释权均归我院行使。
2、参与人应保证其《遴选参与文件》所作承诺及现场承诺的真实性；否则，我院任何时候均可单方面解除《购销协议》。
3、参与人须遵守作业操作规程、安全规章制度及相关法律法规。在参与人履行《购销协议》过程中，如发生工伤事故或财产损失的，或因参与人协议行为造成他人人身财产损害及权益受损的，由参与人承担责任；因参与人协议行为造成的各种行政处罚等一切责任和费用等，均由参与人自行承担。
在参与人履约过程中、因参与人履约行为导致的任何纠纷或投诉、任何争议责任的调查确定及承担，均由参与人自行应对和负责。
4、凡本项目《购销协议》履行过程中发生的一切争议，双方应首先友好协商解决，如不能解决，则提交我院所在地人民法院按中华人民共和国有关法律法规及诉讼程序处理，诉讼费由败诉方承担。
七、《遴选参与文件》的递交
凡有意参加本项目论证遴选者，请于本次论证遴选报名截止前，将报价单 （用信封密封，封面注明遴选参与单位名称、项目编号和参选序号）送交到我院财务科；资格文件与技术文件（无需密封），装订成册（遴选会前会进行资格审查），正副本各一份，送交我院医学装备部，并且提交电子版一份，电子版和纸质版必须一致。逾期送达的或者未送达指定地点的《遴选参与文件》，我院不予接收。
八、遴选报名截止时间、遴选时间、地点及联系方式
    遴选报名截止时间：2023年5月18日16：00
遴选时间：以电话或短信方式另行通知。
遴选地点：重庆医药高等专科学校附属第一医院
联系方式： 财务科：61929183       医学装备科：61929533
联系人：   财务科：刘小强         医学装备科：傅磊
 
附件：参选资料格式及排列顺序见附件
 
 
重庆医药高等专科学校附属第一医院
2023年4月
 
 
附件： 《遴选参与文件》报价单示例：如参加第1、3、4项，则分别填写报价单（一式两份），序号使用我院挂网文件中该耗材的序号，三个项目分别装袋密封，封面写明参与遴选会代表单位名称与参与项目编号。
报价单
参与遴选单位（盖章）：

序号 （填写该耗材在遴选挂网文件中序号）	产品 名称	生产 厂家 （全称）	规格型号	报价	产品注册证号	药交所 挂网编码	国家医保代码
5

属于药交所挂网品规产品，暂未注册的需提交注册承诺书及完成时限。
非药交所线上交易耗材品种采取备案式线下采购（提供三家同级及以上单位合同或发票复印件）
。
现场最终报价单
致：重庆医药高等专科学校附属第一医院：

序号 （填写该耗材在遴选挂网文件中序号）	产品 名称	生产 厂家 （全称）	规格型号	报价	产品注册证号	药交所 挂网编码	国家医保代码	现场最终报价 （此列现场填写）
								报价	遴选会参与人签名
5

“现场报价”不得高于药交所平台线上成交最低价
资格文件与技术文件（按照遴选文件“四”要求提供）
参与项目汇总表

序号 （填写该耗材在遴选挂网文件中序号）	产品 名称	品牌	生产 厂家	规格型号	药交所 挂网编码	国家医保代码	联系人及联系方式
5

2、参与人公司相关资质
3、产品相关资质（参与多项则按照参与遴选产品序号装订，如5、13、20）
4、产品技术条款差异表

序号	技术要求	技术应答	差异说明
5	1. 2. ….	1. 2.	1. 2.
13
20

4、售后服务承诺书
5、用户名单
备注：所有资质材料需盖上公司鲜章