成都市公共卫生临床医疗中心 2023 年第一批医疗耗材（低值通用）配送服务项 目遴选公告
（招标编号：SCIT-GN-2023020029）
项目所在地区：四川省
一、招标条件
本成都市公共卫生临床医疗中心 2023 年第一批医疗耗材（低值通用）配送服务项目已 由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为成都市公共卫生临 床医疗中心。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：本项目 6 个包，采购 2023 年第一批医疗耗材（低值通用）配送服务商各 1 名 范围：本招标项目划分为 6 个标段，本次招标为其中的：
(001)01 包：一次性使用鼻氧管（湿化瓶）; (002)02 包：一次性使用活检针（肝穿针）一次性使用活检针（胸膜）、同轴活检针; (003)03 包：鼻塞导管、加热呼吸管路; (004)04 包：利器盒（一）、医疗废物垃圾桶（一）、医疗废物周转箱（一）等; (005)05 包：一次性使用呼吸机回路套装（一）、一次性使用医用雾化器、多功能机械通气面罩（一）等; (006)06 包：一次性使用精密过滤袋式输液器、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用 灭菌橡胶外科手套等;
三、投标人资格要求
(00101 包：一次性使用鼻氧管（湿化瓶）)的投标人资格能力要求：（一）基本资格要 求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件；
（二）特定资格要求：
1.供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策 法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（如适用）；所投产品须具有 符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备 案凭证（如适用）。
2、供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.本次不接受联合体遴选；;
(00202 包：一次性使用活检针（肝穿针）、一次性使用活检针（胸膜）、同轴活检针)的 投标人资格能力要求：（一）基本资格要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件；
（二）特定资格要求：
1.供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和 国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策 法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（如适用）；所投产品须具有 符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备 案凭证（如适用）。
2、供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.本次不接受联合体遴选；;
(00303 包：鼻塞导管、加热呼吸管路)的投标人资格能力要求：（一）基本资格要求：1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件；
（二）特定资格要求：
1.供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和 国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策 法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（如适用）；所投产品须具有 符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备 案凭证（如适用）。
2、供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.本次不接受联合体遴选；;
(00404 包：利器盒（一）、医疗废物垃圾桶（一）、医疗废物周转箱（一）等)的投标人 资格能力要求：（一）基本资格要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件；
（二）特定资格要求：
1.供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和 国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策 法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（如适用）；所投产品须具有 符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备 案凭证（如适用）。
2、供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.本次不接受联合体遴选；;
(00505 包：一次性使用呼吸机回路套装（一）、一次性使用医用雾化器、多功能机械通 气面罩（一）等)的投标人资格能力要求：（一）基本资格要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件；
（二）特定资格要求：
1.供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和 国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策 法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（如适用）；所投产品须具有 符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备 案凭证（如适用）。
2、供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.本次不接受联合体遴选；;
(00606 包：一次性使用精密过滤袋式输液器、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性 使用灭菌橡胶外科手套等)的投标人资格能力要求：（一）基本资格要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件；
（二）特定资格要求：
1.供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和 国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策 法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（如适用）；所投产品须具有 符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备 案凭证（如适用）。
2、供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.本次不接受联合体遴选；;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从 2023 年 02 月 10 日 09 时 00 分到 2023 年 02 月 14 日 17 时 00 分 获取方式：（法定公休日、法定节假日除外）每日上午 9:00 时至 12:00 时，下午 12:00 时至 17:00 时（北京时间，下同）在我司指定网站(http://sale.scbid.net)购买，具体购 买流程详见该网站的“在线购买流程”。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2023 年 02 月 17 日 10 时 30 分
递交方式：四川国际招标有限责任公司开标厅（中国（四川）自由贸易试验区成都市高 新区天府四街 66 号 1 栋 3 层）纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2023 年 02 月 17 日 10 时 30 分
开标地点：四川国际招标有限责任公司开标厅（中国（四川）自由贸易试验区成都市高 新区天府四街 66 号 1 栋 3 层）
七、其他
本项目 6 个包，采购 2023 年第一批医疗耗材（低值通用）配送服务商各 1 名
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人：成都市公共卫生临床医疗中心 地 址：四川省成都市锦江区静明路 377 号 联 系 人：林老师、何老师
电 话：028—64369107
电子邮件：/
招标代理机构：四川国际招标有限责任公司
地 址： 中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街 66 号 2 栋 22 层 1 号 联 系 人： 敬女士
电 话： 13219086239
电子邮件： /
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）
招标人或其招标代理机构：（盖章）