一、功能及要求：
详见招标文件
二、相关标准：
执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
三、技术规格：
标段1-序1
一、设备名称：三目显微镜
二、数    量：1台
三、主要规格及系统概述
3.1、光学系统：无限远光学系统，适用于多种观察方式如：明视野观察、相衬观察、DIC微分干涉相衬观察、荧光观察等；
3.2、调焦：手动调焦机构，同轴粗调焦／微调焦，调焦行程向上≥3mm，向下≥26mm；
▲3.3、复眼照明光源：内置复眼照明光学透镜的照明光源，确保整个视野范围内照明均一；
3.4、目镜筒：三目防霉目镜筒，具备连接成像系统的端口，≥三档分光（100/0，20/80，0/100），瞳距调节范围：≥47-75mm；
3.5、目镜：10x目镜,目镜具备独立消色差功能，屈光度独立可调，视野≥22mm；
3.6、物镜转换器：可拆卸式机械物镜转换器，可装物镜≥6颗；
▲3.7、物镜：螺纹尺寸：≥25mm，齐焦距离：≥60mm平场消色差镜头，4倍、10倍、20倍、40倍各一个；
3.7.1、平场消色差物镜4X数值孔径≥0.10   工作距离≥30mm；
3.7.2、平场消色差物镜10X数值孔径≥0.25  工作距离≥10.5mm；
3.7.3、平场消色差物镜20X数值孔径≥0.40  工作距离≥1.2mm；
3.7．4、平场消色差物镜40X数值孔径≥0.65  工作距离≥0.56mm；
3.8、光阑：可调视场光阑，孔径光阑；
3.9、聚光镜：摇出式聚光镜，具备顶透镜，可使高倍物镜光强度更强，低倍物镜观察视野更广阔。支持2x~100x物镜；
▲3.10、具有一键拍摄功能，眼睛在目镜下观察时即可操作拍照保存，无需观察电脑屏幕；
3.11、载物台：双切片夹陶瓷涂层载物台台，防刮蹭、防腐蚀。横向行程78（X）x 54(Y)mm,载物台手柄高度和扭矩可调控；
3.12、配置≥500万数码摄像头1个和病理科现有的系统无缝对接。
 
标段1-序2
一、设备名称：生物反馈治疗仪
二、数    量：1台
三、主要规格及系统概述
3.1、适用范围
3.1.1、对患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练，对患者的肌肉施加电刺激来恢复患者的肌肉功能障碍。
3.2、硬件要求：
3.2.1、电脑主机稳定性和兼容性有保障，电脑主机可提供环境认证、节能认证和CCC认证三项认证证书作为稳定保障；
3.2.2、四通道主机，其中包含4个电刺激通道，1个压力通道；
3.2.3、主机小巧便携，可独立工作；
3.2.4、测量范围：1μV～3000μV(r.m.s)；
3.2.5、输入噪声：≤1μV(r.m.s) ，最高分辨率：≤2μV(r.m.s) ；满足YYT1095-2015肌电生物反馈仪行业标准中允许输入噪声和的要求；
3.2.6、刺激/休息时间：1s～30s可调，最小可调节步长1s；
3.2.7、输出电流：0～100 mA，最小可调节步长≤0.1mA；
3.2.8、最大脉冲宽度≥2000μs；
3.2.9、频率范围满足低频脉冲治疗仪标准为0.5Hz～100Hz（最小≤为0.5Hz，最大≥100Hz) ；
3.2.10、设备硬件可支持配置压力功能，压力显示范围：0～153 mmHg（0～204cmH2O）；
3.2.11、配置一台医用电动升降诊疗床；
3.3、软件功能
3.3.1、多种盆底评估模式：一分钟评估，三分钟评估，控尿评估，Glazer评估，压力评估、场景评估等；
3.3.2、Glazer Protocol标准五步步骤；
3.3.2.1、测试前静息：一分钟静息；
3.3.2.2、快速收缩：5次快次收缩，每次收缩期间休息10s （相动性）；
3.3.2.3、紧张收缩：5次10s持续收缩，每次收缩之间休息10s （紧张性）；
3.3.2.4、耐受测试：一次60s的耐力收缩（耐力）；
3.3.2.5、测试后静息：一分钟静息；
3.3.3、Glazer评估智能解读盆底肌分型，以Glazer评估的结果和患者症状为依据，结合临床路径管理规范，智能推荐个性化的处方治疗方案，一键开启治疗；
3.3.4、评估模块模块化，根据临床需求进行专科病历模块勾选，可选择性的将病历打印传递给患者，将评估报告作为宣传宣教素材；
3.3.5、多种治疗模式包括神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、经皮神经电刺激、多媒体生物反馈、放松训练、kegel模块、降张模块等 ；
3.3.6、神经肌肉电刺激含有盆底肌肉刺激方案及贴片治疗方案，内置方案广泛并可根据临床需求进行方案自定义操作等；
3.3.7、设备具备经皮神经电刺激模式，临床适应证包括镇痛、降张等；
3.3.8、设备配置盆底专用专科病历，包括产后专科病历、尿失禁专科病历、妇科专科病历、可视化自动化的脱垂分度，即可做病程记录又可做患者宣教；
3.3.9、可在诊疗记录中预览评估报告，回放评估过程，快速开始评估方案、治疗方案；可在既往评估报告中根据患者症状改变选择快速更换处方方案；
3.3.10、数据统计分析功能：可对单个患者治疗进展或历史阶段内患者的批量分析；另外可分析统计医生工作量、患者治疗数据以及耗材使用情况；
3.3.11、提供微信平台的线上培训课程体系，专业的医学团队进行线上培训；
3.3.12、支持盆底专科信息系统，包括盆底专科病历、尿失禁专科病历、可视化查体系统等，内置微云可实现盆底中心数据共享、规范诊疗的电子病历系统、预约及患者排班、科室患者及工作量的统计与分析功能等。 
 
标段1-序3
一、设备名称：体外冲击波治疗系统
二、数    量：1台
三、主要规格及系统概述
3.1、供电电源:220VAC，50/60Hz；
3.2、额定功率:800VA；
3.3、设备样式：立式机，由主机、立式台车（内含空压机）、冲击手柄组成；
3.4、冲击波产生方式:气压弹道式；
★3.5、压缩机:采用油式压缩机，低震动、超静音，空压机最大输出压力可达5bar以上；
▲3.6、冲击波输出路数:双路输出，连接一把治疗手柄、一把按摩手柄；
3.7、冲击波频率范围:0.5～21Hz，1Hz以内步进0.1Hz，1Hz以上步进1Hz；
3.8、冲击波压力范围:1～5Bar，步进0.1Bar；
3.9、冲击波能量密度范围：0.1～0.9mJ/?，其中最大能量密度可达0.9mJ/?；
3.10、冲击波穿透深度：最大穿透深度可达35mm；
3.11、冲击波次数:具有计数和显示功能；
3.12、人机交互界面:≧10寸高清中文彩色液晶触摸屏；内建冲击波治疗指引，以肌肉骨骼透视图指引治疗部位，指明治疗区域及扳机点，准确引导治疗施行；
3.13、疼痛阈值自动识别技术:可根据患者实际情况以平稳的能流密度递增形式，将能量逐渐递增至最佳治疗能量（即疼痛阈值），增强患者对冲击波治疗的依从性；
▲3.14、治疗手柄通过第三方检测机构的振动检测（附有检测报告）；
3.15、治疗头生物相容性：标配治疗头通过生物相容性检测；
▲3.16、产品通过第三方检测机构认证，安规要求和电磁兼容要求通过第三方检测机构测试；
3.17、冲击波治疗头:D15治疗头：15mm治疗头  D35治疗头：35mm治疗头；
3.18、选配：
3.18.1、治疗头升级套装：R15治疗头：15mm治疗头；H20治疗头：20mm治疗头；F15治疗头：15mm治疗头；A06治疗头：6mm治疗头；
3.18.2、按摩功能：配有按摩手柄，按摩头25mm，按摩频率0.5～35Hz可调，有效松解粘连或痉挛；
3.19、信息存储：配4G内存卡存储仪器运行信息，方便日常治疗管理及科研工作。
3.20、配置一台医用电动升降诊疗床。
标段1-序4
一、设备名称：医用红外热像仪
二、数    量：1台
三、主要规格及系统概述
3.1、非致冷焦平面红外探测器；
3.2、最大图像显示尺寸≥384×288mm；
3.3、瞬时视场≤1.39mrad；
3.4、视场角：水平方向：17°～19°垂直方向：24°～26°；
3.5、成像距离0.5m～3m；
3.6、温度分辨率NETD≤0.1 ℃；
3.7、测温范围30～42度；
3.8、工作波段8～14μm；
3.9、帧频≥30帧/秒；
3.10、测温准确度δ≤0.4℃；
3.11、测温重复性δ≤0.2℃；
3.12、数据接口类型：USB2.0 数字接口；
3.13、调焦方式：计算机控制电动调焦 ；
3.14、医用红外热像仪的图像场周期不大于5s；
3.15、摄像头内置温度校正功能；
3.16、动作语音提示屏,内置三维动画显示软件；
3.17、医学操作平台集成(内置电脑\显示器\操控系统\扫描系统\评估系统)；
3.18、智能化全数字式控制台；电脑：工控主板，CPUi3及以上、内存≥4G、硬盘≥500G；
3.19、打印机： 彩色激光打印机；
3.20、环境温度： 10℃ ～30℃、额定输入功率300VA；
3.21、 摄像动作演示显示屏≥12.5英寸、操作台显示屏≥21.5英寸；
▲3.22、软件具有疼痛专用报告；
3.23、温度测量功能：对热像图中的任意一点测量温度、对热像图的任一矩形、园形区域测量温差、最高温度和最低温度等；
3.24、图像处理：多幅图像显示、2幅图像放大显示、鼠标点击处的温度显示、改变窗宽和窗位可以改变图像的对比色彩 ；
3.25、数据库自动按照日期、姓名、文件夹管理 ，生成报告含所测量区域温度值。具备病灶部位突显层析技术（最小温度层析0.0125 ℃）；
3.26、配置中医、疼痛康复软件，中医体质软件报告、体检报告等；
3.27、配置一台医用电动升降诊疗床。
标段1-序5
一、设备名称:全自动精子分析仪
二、数量:1台/套
三、基本要求:
3.1、仪器原理:利用电动显微镜及图像采集系统，采集精液标本原始图像，进行CASA分析;并保存原始图以备随时复查，符合循证医学原则；
3.2、仪器为一体机整机注册(显微自动扫描、图像采集、一体温控系统、计算机)设计；且显微镜与分析软件为同一生产企业注册生产，保证质量控制与维修保养便捷；
3.3、仪器一体机内置15寸大触控屏，可以直接一键式触摸操作，简便、高效；
3.4、仪器设计及操作要完全符合WHO第五版要求，活力级别分为PR、NP、IM三个级别，还可同步报告体现40余项动态指标参数，并且参考值可更新；
▲3.5、仪器显微镜载物台移动最小步距:X轴≤0.002mm，Y轴≤0.002mm，可使精子不漏检；内置电动显微镜有单独的医疗器械注册证；
3.6、仪器自带一体化温控系统，保持精子最佳活性:超过38℃或低于36℃，设备可提示“异常”报警，并且“自动分析”按钮功能失效，机器停止工作；
3.7、实验过程标准化、规范化、自动化，减少人为操作误差；且自动分析一个标本时间不超过60s；
3.8、为了避免不同标本间的交叉污染，仪器需使用10um间隙的一次性精子计数池，一次测试4人份；
3.9、为确保实验结果的准确性、较好的重复性，仪器需要具备质控功能，配备标准浓度质控液进行质控；
3.10、报告项目及报告格式要根据科室的要求个性化设计，体现精子原始轨迹图、精子运动轨迹图、精子运动分级直方图等；
3.11、仪器可以检测所有浓度(0-300百万/ml)的标本，目测量误差在±10%以内；
3.12、仪器内置大型数据库、具备10种数据查询方式和6种报告统计格式，可以连接LIS，实现数据无线存储；
3.13、仪器保修1年；接报修电话厂家工程师4小时内到场、8小时解决问题。
 
 
标段1-序6
一、设备名称：Q开关Nd:YAG激光治疗机
二、数    量：1台
三、主要规格及系统概述
3.1、激光工作物质：掺钕钇铝石榴石激光器(Nd:YAG激光器)；
3.2、激光波长：1064nm /532nm；
3.3、传输方式：≥7关节平衡锤式导光臂；
3.4、治疗手具：光电旋转手具，具有光斑直径、能量密度调节与显示同步功能；
★3.5、光斑直径：
★3.5.1、1064nm:2～8mm（8mm为平行光传输）；
★3.5.2、532nm:1.5～7mm（7mm为平行光传输）；
▲3.6、脉冲宽度：6ns，6ns+6ns；
3.7、终端单脉冲输出能量：
3.7.1、1064nm：100mJ～1600mJ；
3.7.2、532nm：20mJ～400mJ ；
3.8、光路系统：采用陶瓷双腔、双棒、双灯泵浦；
3.9、重复频率： 1～10Hz；
3.10、激光瞄准：650nm波长红色半导体指示光，亮度强弱可调；
3.11、冷却系统：封闭内循环水制冷，外循环强风冷却，内置双过滤洁净装置；
3.12、控制系统：彩色触摸屏显示，具有参数修正功能及升级接口，主电源工作电压、冷却水温度、光斑计数、计时显示，故障语言显示及声音提示，密码设置、常用数据储存等功能；
3.13、安全保护功能：激光器具有光闸保护功能；
3.14、电    源：AC220V/50Hz/10A。
3.15、配置一台医用电动升降诊疗床。
标段1-序7
一、设备名称：二氧化碳激光治疗机
二、数    量：1台
三、主要规格及系统概述
3.1、激光器类型：封离式二氧化碳激光器；
3.2、激光波长：10600nm±1%；
3.3、光斑直径：≤0.6mm；
★3.4、最小脉冲宽度：≤0.1ms，并提供相关证明；
3.5、导光方式：精密7关节导光臂，配光学图形扫描器。
3.6、输出功率：
3.6.1、治疗模式：
3.6.1.1、连续、单脉冲、重复脉冲功率：0.3W～25W可调；
3.6.1.2、调制脉冲：0.3～15W可调。
3.6.2、点阵扫描模式：10mJ～160mJ可调，以10mJ步进。
3.7、扫描图形：正方形、长方形、圆形、椭圆形、三角形、空心圆形、直线形、弓形、弧形(图形大小、间距、扫描程度可调)；
3.8、扫描方式：离散、有序、隔点加重及重复次数可选。
3.9、刀头配置：F=100mm，F=50mm，配有1#-5#点阵扫描及超脉冲治疗、切割通用刀头（切割刀头中具有直径为5mm全剥脱功能刀头）；
3.10、图形尺寸：1～20mm，1～10mm，X轴、Y轴可调；
3.11、扫描密度：
3.11.1、F=50mm,0～1.5mm可调；
3.11.2、F=100mm，0～3.0mm可调；
3.12、瞄准光系统：红色半导体指示光，亮度强弱多档可调；
3.13、冷却方式：内置水循环冷却，外循环强风冷却。
3.14、控制系统：≥7寸彩色触摸屏，软件具有参数修正功能及升级接口、设备存储记忆、故障语言显示、声音提示、密码设置等多种功能。
3.15、开机自检：具有激光功率电流监测功能。
3.16、合规性：光学图形扫描器及临床功能需获得国家食品药品监督管理局注册审批；
3.17、安全保护功能：激光器具有光闸保护功能；
3.18、输入电源：单相AC220V / 50Hz；
3.19、相关证书：通过ISO9001／ISO13485医疗器械质量管理体系认证。
3.20、配置一台医用电动升降诊疗床。
 
标段1-序8
一、设备名称：强脉冲光治疗仪
二、数    量：1台
三、主要规格及系统概述
3.1、光源：氙灯 ；
3.2、聚光反射器： 特殊工艺，金属镀银，高反射率；
3.3、皮肤接触晶体： 蓝宝石导光晶体 ；
▲3.4、输出波长: 多种滤光片： Acne，515nm，560nm，590nm，615nm，640nm，695nm，Vascular；
3.5、能量密度： 10～40J/cm2 ，步长 1 J/cm2 ；
▲3.6、终端输出能量：额定：210J; 最大：252J；
3.7、脉冲输出方式： 单脉冲、双脉冲、三脉冲、飞点模式等多种输出方式任意可选; 可组合搭配脉冲串总宽度 > 1000ms；
3.8、脉冲宽度： 2～20ms,步长0.5ms，任意可设；子脉冲宽度可单独设定；
3.9、脉冲间隔: 5～150ms,任意可设；子脉冲间隔可单独设定；
3.10、脉冲重复频率： “单次”、“0.5Hz”、“1Hz”三档可以选择；
▲3.11、光斑尺寸： ≥4种：35mm×15mm、15mm×8mm、15mm×15mm、φ10mm；兼顾完美面部贴合度与大光斑快速治疗亦可配合多种规格光斑尺寸进行精雕治疗；
3.12、治疗头制冷温度： 2℃～6℃，多种制冷强度可选择；
3.13、冷却系统： 内循环封闭水冷，外循环风冷； 内置双过滤洁净装置；
内置水离子浓度过滤装置；
3.14、控制系统：
1）≥15 寸高清电容触摸屏，智能安卓系统；具备导航操作模式，可根据选择的治疗适应症和患者情况智能推荐最佳治疗参数，具有亚洲人优选模式；
2）具有波片自动识别、匹配系统，保证治疗的有效性、安全性、易用性；
3）温度、液位、水流、水量等各种智能化自动检测和控制功能，确保设备长时间有效工作；
4）具有参数修正功能及升级接口、设备治疗参数存储记忆、故障语言显示、声音提示、密码设置等多种功能；
5）具有网络功能，可实现远程诊断、远程升级、数据加密传输等设备安全保障功能；
3.15、保护装置： 配有遮光罩及自动断电保护装置；
3.16、输出控制： “手具按钮”与“脚踏开关”选控； 
3.17、电 源： 单相交流 220V/50Hz ，10A（线容量）
3.18、配置一台医用电动升降诊疗床。
 
标段1-序9
一、设备名称：尿动力学分析仪
二、数    量：1台
三、主要规格及系统概述
3.1、全中文操作界面，测量参数符合ICS标准。
3.2、产品的基本性能：产品正常工作，显示屏显示正常，压力测定误差应≤2％。（提供相关证明材料）
3.3、灌注模式分推注与旋转蠕压两种模式。
3.4、无极变速推注技术，真正实现恒流灌注，彻底解决尿道压测量中的灌注泵干扰问题，提高检测精度。
3.5、压力测定范围: -2.45kPa～+19.6kPa(-25cmH2o～+200cmH2o),误差≤2％。
3.6、尿流率：
3.6.1、排尿量测定范围: 0mL～1000mL，误差≤1％；
3.6.2、排尿时间测定范围: 0s～240s，误差≤1％；
3.6.、尿流率测定范围: 0～50mL/s，误差≤2％；
3.7、牵引机：
3.7.1、牵引速度：分为 0.5mm/s、1.0mm/s、2.0mm/s、4.0mm/s四档，误差≤2%；
3.7.2、牵引长度：≥280mm；
3.8、灌注泵：
3.8.1、灌注率设定范围，分为两档：
3.8.1.1、2mL/min～10mL/min；   
3.8.1.2、10mL/min～80mL/min；
3.8.2、灌注率误差：2mL/min～80mL/min时：误差≤2％。
▲3.9、推注泵：推注率设定范围：2mL/min～5mL/min 误差≤2％。
3.10、EMG单元（提供注册证）：
3.10.1、测量信号幅度范围: 20?V～1000?V；
3.10.2、频率范围：通频带不窄于20Hz～500Hz(-3dB),不包括限波波段；
3.10.3、共模抑制比（CMRR）：≥100dB；
3.10.4、差模输入阻抗:  ≥5MΩ；
3.11、检测项目：尿流率测定；充盈期膀胱功能测定；同步测定；尿道功能测定；压力/流率分析；膀胱顺应性分析；漏尿点分析；
3.12、展示曲线：腹压曲线；尿流率曲线；排尿量曲线；膀胱压力曲线；膀胱逼尿肌压力曲线；尿道压力曲线；尿道闭合压力曲线；肌电图；
3.13、尿道测压导管与主机同一品牌(9F、6F)，提供单独的注册证；
3.14、直肠测压导管与主机同一品牌，提供单独的注册证；
3.15、具有病历报告打印功能,具有自动分析功能；
3.16、具有膀胱压超限保护功能；
★3.17、储液瓶挂架的数量不少于2个，承重应不小于10N；
3.18、在检查病人时，可同时出病历报告；
3.19、无线蓝牙控制。
3.20、配置一台医用电动升降诊疗床。
标段1-序10
一、设备名称：多关节主被动训练仪
二、数    量：1台
三、主要规格及系统概述
3.1、工作环境：
3.1.1、环境温度范围：5℃～40℃；
3.1.2、环境湿度范围：5％～90％；
3.1.3、大气压力范围：700hPa~1060hPa；
3.1.4、电源：额定电压a.c.220V，额定频率50Hz；
3.1.5、额定输入功率：80VA；
3.2、外形尺寸（长×宽×高）：≥700mm×650mm×1200mm，允差±5%；
3.3、显示方式：≥8英寸液晶触摸屏；
3.4、屏幕方向：
3.4.1、屏幕水平方向0°～180°可调，允差±10%；上肢训练部分水平方向0°～180°可调,允差±10%；
3.4.2、产品立杆伸缩调节，可调节范围0～100mm,允差±10%；
3.5、主动模式：
3.5.1、提供力矩（主动阻力矩），1Nm～15Nm，允差±5%,分15档设定，步进为1Nm；
3.5.2初始设定为1档，每档递增1Nm；在训练过程中显示屏会显示当前的速度，训练时间和阻力；训练结束后，训练结果会在屏幕上显示；
3.6、被动模式：
3.6.1、训练时间可调，调节范围：1min～60min，允差±30s，步进为1min，默认20min；
3.6.2、训练速度可调，调节范围：5rpm～55rpm，允差±5rpm，步进1rpm，默认20rpm；
3.6.3、运动方向可调，有正和逆两种运动方向，在训练过程中可以改变方向；
3.6.4、电机输出分为高、中、低3档（允差±20%）；
3.6.5、痉挛功能可选择开启和关闭，痉挛次数训练结束后会在屏幕上显示；
3.6.6、痉挛后方向可调，其方向为固向和变向；固向是痉挛后，旋转方向都与原方向一致；变向是痉挛后，旋转方向都与原方向相反；
3.7、训练结果显示：
训练结束时，显示屏会显示锻炼时间，主动时间，左平衡比例、右平衡比例、被动时间、痉挛次数、卡路里、距离；
3.8、训练仪工作噪音≤60dB（A）。
四、交付时间和地点：
履行合同的期限：合同签订后30天完成安装调试
履行合同的地点：采购人指定地点
五、服务标准：
五、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
5.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。
5.2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人或医院质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。
5.3投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人或医院开放。所需零配件根据医院要求以最快方式迅速发送。
5.4货物使用期间，不得强制医院货物零配件购新退旧。
5.5投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。
 
六、安装调试及验收
6.1中标人配合和指导医院对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。
6.2在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人或医院将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在医院技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人或医院有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。
6.3在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。
6.4设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。
6.5中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
6.6设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人或医院提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。
 
七、技术服务（含培训）要求
7.1中标人应向采购人或医院随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。
（1）设备安装图；
（2）电气设备及系统原理图；
（3）电气设备及系统安装线路图；
（4）构件、机械安装图；
（5）安装、操作手册；
（6）故障代码表、维修密码（如有）；
（7）维护和维修手册（包括电子版）；
（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；
（9）制造、安装标准含技术规范；
（10）出厂检测报告及合格证；
（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；
（12）易损件、零部件和备件清单；
（13）如有进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；
（14）软件备份光盘（如有）。
7.2中标人负责在现场向采购人或医院技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人或医院技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。
7.3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人或医院另行确定。
 
八、售后服务要求
8.1质保期：设备质保期：（1）三目显微镜、生物反馈治疗仪、体外冲击波治疗系统、全自动精子分析仪、尿动力学分析仪、多关节主被动训练仪为一年，即安装调试验收合格买方签字之日起十二个月内连续运转良好（第四章 技术规格、参数与要求中对产品质保期有明确要求的，按要求响应，未响应的视为负偏离）。（2）医用红外热像仪、Q开关Nd:YAG激光治疗机、二氧化碳激光治疗机、强脉冲光治疗仪为两年，即安装调试验收合格买方签字之日起二十四个月内连续运转良好（第四章 技术规格、参数与要求中对产品质保期有明确要求的，按要求响应，未响应的视为负偏离）。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向医院提供相关记录。在投标文件中提供由制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。
8.2售后响应时间：接到采购人或医院通知后2小时内响应，24小时内派维修人员到达现场，48小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，将按实际设备停止使用时间的2倍顺延质保期。
8.3投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。
8.4投标人提供所投货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。
8.5投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若医院技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应。
8.6投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。
8.7制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。
8.8投标人须开放设备接口，负责与医院现有设备和系统联网链接。
8.9投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。
 
九、设备其它要求及说明
★9.1投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。
9.2投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。
9.3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。
9.4所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。
9.5装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。
★9.6本项目按标段确定中标人，各投标人按标段进行投标。标段内的产品不得拆分投标。
 
十、对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺及说明。
六、验收标准：
详见招标文件
七、其他要求：
详见招标文件
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。