项目名称: 鹤岗市残疾人联合会助残器具场内外询价
项目编号: DZJJ23071710855220
项目基本信息
采购单位：鹤岗市残疾人联合会 报价截止时间：2023-07-20 16:00:00 项目预算(元)：235786.00 联系人：杨女士 送货地点：黑龙江省鹤岗市南山区北红旗路71号 到货时间：合同签订后10个日历日到货 签约时间：成交公告发布后5个工作日内签署合同
售后服务要求
售后服务网点： 无具体要求
免费维修质保期： 1年 电话支持响应要求： 7*12小时
售后上门服务年限： 1年
售后上门服务时限： 接到报修后12小时
踏勘需求
踏勘地点： 踏勘时间：
采购产品需求清单

序号	商品分类	产品名称	参考品牌	参考型号	计量单位	采购数量	产地要求	现货要求	原装正品要求	技术指标
1	助残器具	普通轮椅	无	无	台	95	中国	是	是	供应商资质要求： 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 参数要求： 产品符合GB/T13800-2009«手动轮椅车»国家标准作为设计生产的执行标准； 1.钢制车架，可折叠，表面喷涂处理； 2.车架：由管直径≥22mm,管壁厚度≥1.2mm,A3碳钢焊接组合成型； 3.软靠背、软座，内置加厚海绵； 4.固定扶手，皮革扶手垫，塑料制护板，固定搁脚，塑料脚踏板，踏板高度上下可调节；5.轮椅带护腿带； 6.前轮8寸实心万向轮，耐磨性、减震性能好，前叉应为双压力轴承，转动灵活，无卡滞； 7.后轮24寸车圈，轮辐钢质，采用13#的36根辐条，充气式轮胎，双波浪防滑塑料手圈;8.带肘节式刹车及靠背推手带刹车装置； 9.承重≥100KG。
2	助残器具	沐浴椅	无	无	个	11	中国	是	是	供应商资质要求： 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 参数要求： 1、车架选用航钛高强度特种铝型材焊接而成;表面经氧化处理； 2、车架四脚配有伸缩管，可随意调节适用高度； 3、四脚都套有特制喇叭型耐磨防滑胶脚； 4、PE中空吹塑成形高强度环保工程塑料，表面具有防滑功能，且容易清洗。座板有漏水孔，座板两旁设有抓手架； 5、产品总长：≥48CM，总宽：≥51CM，总高：72-91CM，座位宽度：≥52CM，座位深度：≥37CM，座位离地面高度：37-56CM，靠背高度：≥37CM； 6、架子管直径：≥φ22MM，壁厚：≥1.2MM，净重量≤2.5kg； 7、承重量≥75KG。
3	助残器具	护理床	无	无	个	5	中国	是	是	供应商资质要求： 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 参数要求： （一）、外观规格：（2030*960*500mm）±5mm； （二）、材质：1.床面选用厚≥0.8mm优质冷扎钢板条焊接而成，外框采用≥25*25*1.0mm冷扎钢板。 2.床框选用： ≥(40mm*80mm*1.0mm)的矩形钢管制作； 3.床腿选用： ≥(40mm*40mm*1.0mm)的矩形钢管制作； 4.床头床尾采用：ABS工程塑料，中间点缀蓝色利用模具一次注塑成型，耐褪色，耐老化，耐腐蚀、易清洁。均任意拆卸、并可做为急救板使用； 5.摇柄及丝杆：摇柄采用电镀工艺制作而成，内含卡油螺母；可折叠；细螺纹丝杆， 并带有PVC防尘罩，使用时轻缓平稳； 6.输液架采用：不锈钢材质，可伸缩，具有四个挂钩，可同时进行多瓶输液，升降行程为85mm-155mm； 7.护栏选用：五档铝合金制作中间连接件为钢制结构，易拆卸 可折叠； 8.床垫:外层采用防水布料，内胆材料采用4公分硬质棕丝，2公分高密度海棉，防虫处理； 9.可移动餐桌：采用扣板式PP材质一次吹塑餐桌，满足就餐、看书、放电脑工作等需求； 10.脚轮：四脚带有ABS材质5英寸静音脚轮，脚轮均带有独立刹车装置，确保产品使用安全性； （三）、承重： ≥240KG； （四）、功能：起背 角度≥75° 腿部角度 ≥35°。
4	助残器具	防压疮充气床垫	无	无	个	44	中国	是	是	供应商资质要求： 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 参数要求： 1.尺寸：（2000*900mm）±10mm气床充气； 2.柔软舒适，1、3、5....气道2、4、6气道循环充气，气垫表面波动起伏、喷射气流； 3.床垫表面波动起伏具有转移身体受力点，长期使用能起到防治褥疮作用； 4.承重量≥100KG
5	助残器具	防压疮充气坐垫	无	无	个	3	中国	是	是	供应商资质要求： 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 参数要求： 1、尺寸：（42*42*5CM）±2CM； 2、材质TPU+海棉+不锈钢气嘴； 3、多个气囊互通设计； 4、承重≥200KG。
6	助残器具	三脚手杖	无	无	个	1	中国	是	是	供应商资质要求： 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 参数要求： 1、拐杖左右弯管及直管采用高强度特种铝型材焊接而成，表面经氧化处理； 2、配塑料坐板； 3、三脚套有耐磨防滑胶脚； 4、拐杖头：套有高密度泡沫塑料； 5、整架可折叠、可打开当坐椅； 6、调节高度：≥84CM，拐杖材质6061铝型材，管径*厚度：≥φ22*1.2MM，净重量：≤0.85kg； 7、承重≥75KG
7	助残器具	四脚手杖	无	无	个	5	中国	是	是	供应商资质要求： 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 参数要求： 1.手电筒照明 ；2.红色闪灯安全警示 ； 3.高分贝手动声音报警 ； 4.FM调频收音机； 5.灯头45°调节远近光照明；6.佩带安全挂绳 ；7.高强度铝合金材料 ，≥10档高度调节；8.产品内部高容量软包装锂电池，可反复充电使用 ；配送充电器+充电线 ； 9.四脚设计，加大脚垫； 10.承重量≥75KG
8	助残器具	框式助行器	无	无	个	1	中国	是	是	供应商资质要求： 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 参数要求： 1.主架材质采用优质铝合金，表面处理:阳极氧化，壁厚：≥1.2MM；前杆:钢琴烤漆,4CM 加强加宽前杆，可一键折叠，交互式和固定式功能,采用弹珠切换； 2.人体工程学防滑舒适 PVC 握把，高弹性、环保无毒无刺激; 3.整体 8 档可调； 4.脚垫材质为加大加厚有弹性、耐磨、表面摩擦系数较高橡胶脚垫，稳固耐用 6.尺寸:≥47*52*(73-91)CM(≥8 档可调)，折叠后尺寸:≥60*10*（73-91）CM；坐宽(两扶手间距离）:≥43.5CM，净重:≤2.3KG； 7.承重：≥130KG； 8.表面处理:阳极氧化(亮银)。
9	助残器具	两轮助行器	无	无	个	3	中国	是	是	供应商资质要求： 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 参数要求： 1、铝合金氧化车架； 2、车架四脚配有伸缩管，可随意调节适用高度； 3、前置：2个2.5"PU轮。后配：防滑耐磨胶脚； 4、PVC把手； 5、可折叠式车型； 6、总长≥49 CM总宽≥56 CM总高76-94 CM前轮直径6 CM材质/管壁厚7003/≥Ф22*1.2T承载量≥75kg净重量≤3.5kg。
10	助残器具	四轮助行器	无	无	个	4	中国	是	是	供应商资质要求： 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 参数要求： 1、铝合金材质,阳极氧化表面处理、壁厚1.2MM、一键折叠； 2、前杆弧形加固； 3、具交互式和固定式功能； 4、可轻松一键折叠，采用弹珠一键切换、带辅助起身功能； 5、交互式和固定式功能,上半部分带肘撑功能，承载量≥75kg。
11	助残器具	坐便椅	无	无	个	4	中国	是	是	供应商资质要求： 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 参数要求： 1、经A3钢喷涂，可折叠； 2、车架四脚配有伸缩管，可随意调节适用高度； 3、四脚套有耐磨防滑胶脚； 4、厕桶和马桶采用环保工程塑料材料； 5、扶手偏心设计； 6、静载荷不小于100kg； 7、可拆装靠背，可旋后扶手架； 8、总长不小于50CM总宽不小于55CM调度高度63-74CM座位宽度不小于43CM座位深度不小于44CM座位离地面高度46-57CM靠背高度不小于35CM车架材质/管径*厚度A3/≥φ22*1.2T，净重量不高于6kg.
12	助残器具	盲表	无	无	个	1	中国	是	是	供应商资质要求： 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 参数要求： 1、手表应由表盘、表带和磁吸充电线组成；★2、手表应由充电电池供电，充电方式应为磁吸式充电； 3、手表音量应至少可大、中、小三档调节； 4、铃声应有不少于36种可选； ★5、手表应可设置并显示时间，内容应包括年、月、日、时、分和星期； ★6、手表按键操作时应有语音提示； 7、手表应具有语音报时功能，可语音播报当前时间； 8、手表应具有闹钟功能，可开启或关闭，在闹钟开启时，应可显示闹钟图标； ★9、闹钟提醒方式应为单铃声、单闪光、单震动、铃声+闪光、铃声+震动、闪光+震动六种模式可选； 10、手表应具有一键止闹功能； ★11、手表应可无线连接按钮做为门铃和呼叫提示器使用； ★12、手表应可无线连接烟雾感应报警器、燃气感应报警器、门磁感应报警器、水浸感应报警器、红外感应探测报警器做为报警提示器使用； ★13、手表应具有电量和信号强弱显示图标； 14、手表应可亮屏，并具有省电节能功能，5秒内无操作应可进入息屏节能模式； 15、包装：配有独立包装盒； 16、提供国家级质检部门出具的产品检测报告。 以上标★参数为重要参数，须以国家级质检部门出具的检测报告上体现的参数为准，成交供应商提供检测报告原件现场备查。
13	助残器具	盲杖	无	无	个	1	中国	是	是	供应商资质要求： 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 参数要求： 1、产品符合GB16930.1-1997《盲人手杖 安全色标志》和GB16930.2-2009《盲杖 技术条件》国家标准； 2、杆身外表具有反光膜覆盖，夜间行走遇有车灯照射，杆身会自然警示反光； 3、杆身材质：铝合金；具有耐磨旋转头； 4、杖头带闪光变色功能。
14	助残器具	听书机	无	无	个	1	中国	是	是	供应商资质要求： 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 参数要求： ★1、所有功能按键都具语音提示功能； ★2、所有功能按键均有凸点盲文和中文标识； 3、具有音频播放功能，可直接播放TF卡中预存的MP3或WMA音乐及有声书文件； ★4、具有FM/AM双波段收音机功能； 5、具有自动搜台和手动旋钮选台功能； 6、具有暂停播放功能； 7、具有音频循环播放功能，在音频模式下，具有文件夹、单曲、全部循环三种模式； 8、具有拉杆收音天线； 9、具有显示屏，显示屏可显示时间和操作信息； 10、具有手电筒功能； ★11、具有童锁功能； 12、具有电子时钟、定机关机、录音功能； ★13、具有闹钟功能，闹钟时具有响铃和震动提示； ★14、具有语音报时功能； ★15、具有SOS功能； 16、按键语音播报音量大小可调节； 17、具有低电量语音提示报警功能，当电量低时，会发出语音提醒，且电池图标会闪烁； 18、具有外置扬声器播放功能； 19、具备立体声耳机口输出； ★20、可连接电脑可做读卡器使用； 21、可通过蓝牙连接做音箱使用； 22、电源规格：内置锂电池，充电电压：5V，可通过电脑USB或电源进行充电； 23、包装清单：主机、说明书保修卡、充电/数据线、手挂绳； 24、提供产品的3C证书； 25、提供国家质检部门出具的检验报告；成交供应商提供检测报告原件现场验收备查。
15	助残器具	腋拐	无	无	其他	2	中国	是	是	供应商资质要求： 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 参数要求： 1、拐杖弯管、伸缩管采用高强度特种铝型材焊接而成;表面经阳极氧化处理； 2、腋托套、手把采用无毒，表面光滑的优质发泡海绵材料； 3、底部配有伸缩管，适用于高度1.55m-1.75m人群使用； 4、左右弯管冲调节孔； 5、底部套有弹性好，耐磨系数高的防滑胶脚； 6、调节高度114-135CM车架材质/管厚度：7003铝合金/1.22MM±0.1MM，净重量不小于0.8kg，承重量不小于180kg. 计量单位：副
16	助残器具	闪光门铃	无	无	个	3	中国	是	是	供应商资质要求： 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 参数要求： ★1、产品由红外感应器+接收机两部分组成； 2、采用两种供电模式：红外感应器采用三节七号电池供电，接收机采用三节五号电池供电; 3、感应器和接收机也可以采用DC5V电源供电； ★4、感应器红外感应范围为一个半径0-5米，最大有效角度为：110度的扇形范围； 5、感应器自带ON/OFF按钮，可根据需要进行开/关处理； 6、感应器感应窗口挡板设计，可改变感应角度； 7、感应器壁挂旋转设计，可调整感应方向； ★8、接收机三种工作模式 ：A铃声；B闪灯+震动；C铃声+闪灯+震动； 9、接收机具有不低35首铃声可选，音量大小可调； 10、接收机伸缩天线设计，无线接收距离可达200米（空旷地带）以上； 11、感应器和接收机内置双转盘设计，可自由增设配对数量； ★12、接收器具有桌面立放和枕下平放以及壁挂三种安置方式，可随身携带，安装使用方便； ★13、提供国家质检部门出具的检验报告；成交供应商提供检测报告原件现场验收备查。
17	助残器具	助听器	无	无	个	32	中国	是	是	供应商资质要求： 一、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 二、助听器需提供验配服务并且提供的助听器属于验配型助听器。 参数要求： 1、全数字信号处理 2、I-COOL2.0智能多核全楼字信号处理器 3、独⽴调节通道数≥8个 4、聆听程序设置≥4个 5、16频段独立增益可调 6、饱和声压级≥137.5dBSPL 7、最大声增益≥77.5dB 8、感应拾音灵敏度≥104dB 9、总谐波失真≤0.8% 10、频率范围：⾄少在212-7200Hz之间 11、等效输⼊噪声≤6.8dB 12、电流量≤1.43mA 13、低电压提示 14、⾳量控制功能 15、⽆线功能兼容FM系统 16、开机延迟功能 17、内置测听技术 18、超级TMT耳鸣掩蔽器治疗功能 19、ERAC基于语境解析的自动压缩技术 20、EDNR2.0环境侦测降噪系统 21、DFBC2.0声反馈消除系统
18	助残器具	盲文智能电饭锅	无	无	个	5	中国	是	是	供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 参数要求： ★1.产品由电饭煲主机 全铝内胆360克，蒸格 量杯 饭勺 电源线 中文说明书和盲文说明书组成； 2.额定功率：不低于860W,电压220V，额定频率：50-60HZ，容量5L； ★3.具有显示屏，可显示预约定时信息，以及精煮的7段过程：预热、吸水、加热、吸水、沸腾、焖饭、保温； ★4.具有全程语音提示功能，具有精煮、快煮、煲汤、煮粥、蒸煮、蛋糕、保温、预约/定时八大功能，并且都由独立按键控制； 5.具时间预约和定时功能，每增加减少30分钟，增加时间由单独按键控制，减少时间由单独按键控制； 6.任何模式下按下取消键，进入安全待机模式； 7.功能按键带盲点标识及LED指示灯； 8.烹饪完成后语音播报“烹饪结束”并进入保温模式，保温模式下任何按键播报之前的”烹饪功能及烹饪结束“语音； 9.需提供产品3C认证证书； ★10.提供国家质检部门出具的检验报告；成交供应商提供检测报告原件现场验收备查。
19	助残器具	大腿假肢	无	无	个	10	中国	是	是	供应商资质要求： 一、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 二、供应商经营范围中需涵盖“假肢生产和装配服务”；假肢产品需提供取型、装配、训练及售后维修调整服务、假肢质保服务三年。 参数要求： 1、接受腔 材料：医用聚丙烯PP材料； 抽真空成型;可方便调整、底部强化不易开裂；不会对皮肤产生过敏反应。 2、四连杆膝关节 材质：A3钢；包装：零部件组件每套独立包装，零件之间有分隔，防止碰撞，可防潮防腐;自重：≤780g；说明：表面进行氧化着色处理，色泽均匀，外表光洁，无麻点； 3、锁紧管接头 材质：A3钢；零部件组件每套独立包装，零件之间有分隔，防止碰撞，可防潮防腐；自重：≤120g；表面进行抛光处理，外表光洁；管直径为30mm；连接良好。 4、连接管 材质：A3钢材料；零部件组件每套独立包装，零件之间有分隔，防止碰撞，可防潮防腐；自重：≤270g； 长度350-420mm,管壁厚度2.0-2.6mm，管直径25-35mm； 5、动踝关节 材质：A3钢；零部件组件每套独立包装，零件之间有分隔，防止碰撞，可防潮防腐；自重：≤290g ；表面进行抛光处理，无麻点；6、动踝假脚 材质：聚氨酯；每件独立包装，外表光洁；重量≤420克； 分左右脚。 7、大腿装饰套 EVA材料,具备防水功能；具备不易变形功能；可调整粗细、形状。
20	助残器具	小腿假肢	无	无	个	14	中国	是	是	供应商资质要求： 一、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 二、供应商经营范围中需涵盖“假肢生产和装配服务”；假肢产品需提供取型、装配、训练及售后维修调整服务、假肢质保服务三年。 参数要求： 1、接受腔 材料：树脂接受腔；内衬采用EVA板材，抽真空成型;可方便调整、底部强化不易开裂，不会对皮肤产生过敏反应； 2、锁紧管接头 材质：A3钢;零部件组件每套独立包装，零件之间有分隔，防止碰撞，可防潮防腐；自重：≤120g；表面进行抛光处理，外表光洁；管直径为30mm；连接良好。 3、连接管 材质：A3钢材料；零部件组件每套独立包装，零件之间有分隔，防止碰撞，可防潮防腐；自重：≤210g；长度150-230mm,管壁厚度2.0-2.6mm，管直径25-35mm； 4、动踝关节 材质：A3钢；零部件组件每套独立包装，零件之间有分隔，防止碰撞，可防潮防腐；自重：≤290g；表面进行抛光处理，无麻点；5、动踝假脚 材质：聚氨酯；每件独立包装，外表光洁；重量≤420克； 分左右脚。 6、小腿装饰套 EVA材料，具备防水功能。 质轻、韧性好耐磨。可调整粗细、形状。具备不易变形功能
21	助残器具	前臂假肢	无	无	个	3	中国	是	是	供应商资质要求： 一、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。技术参数必须满足所有★项，否则视为无效报价；★项条款参数以检测报告为准。合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。 二、供应商经营范围中需涵盖“假肢生产和装配服务”；假肢产品需提供取型、装配、训练及售后维修调整服务、假肢质保服务三年。 参数要求： 1 手头骨架采用铝合金； 2 大拇指可扳动打开； 3 手指头配有指套，手掌部分配有掌套，安全美观； 4 手头规格分为大中小以及儿童用美容假肢； 5 每套假肢配有硅胶手套一只。