重庆市职业病防治院医用可吸收缝合线等新进医用耗材遴选公告
一、根据科室申请，我院医用耗材管理委员会确定拟新进医用耗材品目；
二、在医院官网以“新进医用耗材遴选公告”的方式，邀请非特定的供应商参与论证遴选。
三、拟新进医用耗材品目及技术要求：
（一）第二季度遴选耗材：
序号
申请科室
耗材名称
产品需求
2-1
皮肤科
真菌荧光染色增强液
1、体外样本处理试剂，以酶联法标记发光标记物，根据免疫结合原理，形成荧光复合物，以便检测真菌抗原的荧光强度。
2、适用于新鲜或冰冻临床样本，石蜡及乙二醇甲基丙烯酸酯包埋的组织样本。
3、样本中的角蛋白、胶原蛋白及弹性纤维可能经增强后发射荧光，宜通过形态学进行区分。
4、型号多样，有100T、200T、500T可供选。含有生物酶、荧光素及氢氧化钠等物质，适用于荧光生物显微镜。
5、阳性结果：看到菌丝结构或大量芽生孢子；
阴性结果：未看到菌丝结构或大量芽生孢子。
2-2
日间手术中心/普通外科
医用可吸收缝合线
1.主要结构：PGLA可吸收缝线与缝合；2.缝线以乙交酯－丙交酯共聚物为原料经熔纺加工而成，其中聚合物中各成份比例为：GA/LA=90/10。缝线上覆有聚己内酯的涂层，此缝线可以是未染色的本色、经染色的蓝色（染料名称：D&CGreenNo6））或蓝本交织色；3.缝合线表面光滑、均匀、无毛刺；4.产品植入人体后，在水解作用下，缝线开始逐渐丧失其强度，并最终被人体吸收。水解过程中，共聚物会分解成乙醇酸和乳酸，然后被机体吸收代谢。天合缝线的吸收需要60-90天；5.产品为“无菌”产品。
2-3
儿科
一次性使用动静脉留置针
该型号为直型，24G留置针，对儿童患者使用安全，无塑化剂，且易于固定，保留，减少患儿反复穿刺带来的痛苦。
2-4
放射科
一次性使用造影导管留置针
耐高压专用造影导管留置针，增强CT/MR造影专用产品（产品包装标明造影专用产品），耐高压：325PSI，无爆管风险。
2-5
重症医学科
一次性使用血液灌流器
产品要求是碳化树脂吸附剂，对脂溶性的和蛋白结合类的毒素有很好的清除效果，特别是重症中毒患者有很好的治疗效果。
2-6
内分泌内科
医用无纺布敷料（自适性负压引流）
用于糖足、窦道等部位的护创、引流。
2-7
皮肤创面保护敷料
慢性创面(糖尿病足、动静脉溃疡等)治疗。
2-8
妇科产科
脐带剪断器
经环氧乙烷灭菌，适用于婴儿脐带剪切，使用时推动剪断。
2-9
宫腔用交联透明质酸钠凝胶
3ml，透明质酸钠标示浓度5mg/ml，经灭菌后一次性使用
2-10
体检中心
生化免疫试剂
能适配深州迈瑞的【全自动生化分析仪BS-2000M+全自动化学发光免疫分析仪CL-6000i+样本处理系统SPL2000】使用的试剂及耗材。
2-11
呼吸内科
一次性使用电圈套器
供内镜配套使用，用于利用高频电流在呼吸道内切除息肉或其他多余组织用。
2-12
气道内支架
可迅速重建气道，缓解呼吸困难等症状。
2-13
一次性气道三级球囊扩张导管
气管狭窄的扩张或者支架置入辅助扩张治疗用。
2-14
一次性网兜圈套器
用于气管、支气管内异物取出。
2-15
一次性气道导丝
与内窥镜配套，供气道引导或导入其他器械用。
2-16
一次性使用内窥镜活体取样针
用于内窥镜检查或治疗中的活检取样。
2-17
一次性使用穿刺器
产品供胸腔镜手术中穿刺胸腔后向胸腔内输送CO2气体，并作为内窥镜和手术器械进出胸腔的通道使用。
2-18
下腔静脉滤器
通过将下腔静脉滤器置入腔静脉,可以防止继发性肺栓塞。
2-19
滤器回收套件
该产品预期通过取回钩经皮移除BARD可回收腔静脉过滤器。
2-20
球囊扩张导管
适用于腔静脉的经皮腔内血管成形术。
2-21
支持导管
该产品用于外周血管系统中的导丝交换和灌注。适用于支持导丝通过血管，允许导丝交换，为生理盐水和/或诊断性造影剂提供通道。
2-22
血管支架系统
血管支架主要用于腔静脉狭窄的介入治疗。
2-23
一次性使用半自动活检针
用于肺组织穿刺获得活检组织。
2-24
一次性使用同轴活检针
2-25
微导管
针对经皮插入血管内之后，超选支气管动脉用于注入化疗药物或栓塞剂。
2-26
血管内造影导管
本产品使用目的是在对支气管动脉进行造影检查时，用于将造影剂或各种药剂注入。此外，还可用作将导丝及其它导管导入到目的部位的器具。
2-27
血管内造影导丝
产品适用范围该产品用于支气管动脉造影术。
2-28
血管鞘
该产品被设计用于经皮穿刺插入血管系统，导入导管、球囊导管或支架，进行介入诊断或治疗手术。
2-29
普通外科
由扩张器、鞘管、鞘管座、止血阀、接头组成，套装由血管鞘、扩张器、导丝组成。材料：导丝：304不锈钢，铂钨合金。鞘管：RFEP（不透射线氟化已丙烯，不透射线物资为硫酸钡）。止血阀：高密度乙烯、硅胶；不透射线标记为铂铱合金。
2-30
血管造影导管
由导管管身、导管头端和导管座组成。制造材料为：导管管身：含有氯氧化铋的尼龙12；导管头端：尼龙12；导管座：醋酸乙烯酯和尼龙12。
2-31
为双腔导管，有球囊、导管和导管座组成，带有铂铱合金不透射线标记。球囊、导管和导管座均由尼龙12制成。
2-32
腔静脉滤器
包括腔静脉滤器和放送系统，放送系统由经股静脉和/或经颈静脉放送器、同轴扩张器、同轴放送鞘管、扩张器和三通接头组成、
2-33
灌注系统
由灌注导管、Y接头、双向防回流阀、闭塞导丝（或闭塞球导丝）、注册器组成。
2-34
消融电极
对我科肝脏原发肿瘤、转移肿瘤进行微创治疗，并在治疗过程中保证患者安全。
2-35
神经监测气管插管
可以坚持喉返神经电信号，保护喉返神经；
2-36
可吸收性免打结外科缝线
免打结外科缝线，创伤小，异物反应小。
2-37
由导管和导管座组成，导管和导管座由聚丙烯制成，导管涂油亲水涂层。
2-38
压力泵
由活塞杆、手柄、上下盖、针筒、压力表、软管、三通管组成。
2-39
腔静脉滤器回收器械
由同轴回收鞘系管?统（回鞘收?管、回收??导管和管?同轴张扩?器）、回圈收?套系统?（鞘管、回收套圈?和Y接头）、扩张?器、穿刺针导和?丝组成。材料：收回?鞘?管系统：管鞘?为不透射的线?氟化已丙?烯；回收导管不为?透射线的氟特?隆；同?轴扩张器不为?透射线聚的?乙烯；收回?圈套系统鞘；?管为不透射线的特氟；隆?金?属圈为不钢锈?丝和织编?的铂金；穿刺?针：管针?为304不锈钢，座针?为聚碳酸?酯导；?丝为304不锈钢、特氟隆层涂?；?扩器张?为聚乙烯。
2-40
心血管内科
固定弯诊断用电生理导管
四级标测导管，普遍放置于心房或者心室，可以作为高右房电极，希氏束电极，心室电极。
2-41
磁定位可调弯标测导管
十级可调弯标测导管，头端带有磁场感受器，可以完全进行0射线放置冠状窦电极，普遍行下腔放置于冠状窦，作为冠状窦电极，降低射线，扩大了心律失常患者的治疗。
2-42
星形磁电双定位标测导管
可以在心内膜面（心房或心室）以及心外膜面进行快速的、精准的构建心脏模型并同时采集电信号，以获得消融靶点；同时结合Carto的confidense功能，可以自动判断贴靠，自动踩点、自动校点等功能，大大缩短复杂心律失常手术的时间。
2-43
三维诊断超声导管
心腔内超声导管，可以在超声机上实时看到心腔内各个解剖位置的实际情况，保证手术安全性和有效性。
2-44
房间隔穿刺针
使用房间隔穿刺针通过卵圆窝进入左心房
2-45
房间隔穿刺鞘
为导管增加支撑力，以保证手术的顺利进行；同时在房间隔穿刺后，房间隔穿刺鞘需要进入左心房，以支撑消融导管进行操作。
2-46
体表参考电极
三维手术中必须耗材。结合Carto为心脏创建磁场，以便带有磁场感受器的导管进行心脏后可以精确的定位导管在心脏中的位置。
2-47
灌注管路系统
盐水灌注系统，为盐水灌注消融导管配套。
2-48
弯型可视双向可调弯导引鞘管
可视化可调弯鞘，为导管增加支撑力，可灵活打弯到达心脏难以到达的位置，并且可视化，提高手术安全性及成功率，可有效缩短中心年轻术者的学习房颤等复杂手术的时间。
2-49
诊断/消融可调弯头端导管
6孔冷水灌注压力消融导管，实时监控并显示导管在心脏中用了多大的力，判断导管是否接触心肌，保证手术的安全性和有效性
2-50
可控射频消融电极导管/可控射频消融电极导管(消融延长电缆)
名称：10针-9针连接电缆；10针-10针连接电缆；10针-14针连接电缆；10针-7针插头连接电缆；长度：300/210±10cm
2-51
电生理电极导管
管径（mm）:6F；长度:110±5cm；其他描述:弯形MPD-S
管径（mm）：6F/7F；导管可用长度L,mm：1100±50；其他描述：弯形PV21/PV15/PV12/PV18/PV24；
2-52
温控射频消融导管4mm普通型,7F）
管径（mm）:5F/6F/7F;有效管长（mm）±5%（允差）:1100;
2-53
冷盐水灌注可控射频消融电极导管4mm，7F）
管径（mm）:7F;有效管长（mm）±5%（允差）:1100;
2-54
磁定位冷盐水灌注射频消融电极导管
6孔冷盐水灌注导管
2-55
电生理固定弯导引鞘管（房间隔穿刺鞘）
导管鞘有效长度(cm)±5%:62/80/45/60;导管鞘弯形:T1/T0/T2;导管鞘内径(mm)±0.1:2.76/2.95/2.13/2.46/3.42/4.13
2-56
可调弯输送鞘
产品：8F/8.5F-68/82-A/B/D弯；可控鞘总长度cm：82/96；可控鞘有效长度cm：68/82
产品描述：14F-67-A/B/D弯；可控鞘总长度cm：82；可控鞘有效长度cm：67
产品描述：12F-67-A/B/D弯；可控鞘总长度cm：82；可控鞘有效长度cm：67
产品描述：10F-67-A/B/D弯；可控鞘总长度cm：82；可控鞘有效长度cm：67
产品描述：9F-68-A/B/D弯；可控鞘总长度cm：82；可控鞘有效长度cm：68
2-57
一次性使用体表电极
6个定位电极和1个参考电极
2-58
药物洗脱外周球囊扩张导管
产品根据匹配导丝直径的不同分为2个系列，orchid系列匹配0.035的导丝，dhalia系列匹配0.018的导丝。
2-59
膝下药物涂层球囊扩张导管
产品根据匹配导丝直径的不同分为2个系列，litos系列匹配0.014的导丝，tulip系列匹配0.018的导丝。
2-60
外周球囊扩张导管
本产品根据匹配导丝直径不同分为4个系列，iris系列匹配0.035导丝，jasmin系列匹配0.018导丝，都分别具有80CM和130CM两种有效杆长。rosmarin系列匹配0.014导丝，lily系列匹配0.018导丝.
2-61
外周支架系统
该产品用于治疗被保护的外周动脉中新的或再狭窄的动脉粥样硬化病变以及缓解胆道的恶性狭窄
2-62
自膨式外周支架系统
血管：PTA术后治疗效果不充分,例如残余狭窄,夹层,由于动脉粥样硬化斑块成分脱离造成梗阻或者再闭塞。胆道：由于恶性肿瘤导致的胆道梗阻(采用经肝途径治疗)。a)患者合并胰腺肿瘤,压迫胆管树；b)患者合并胆管癌导致胆道梗阻；c)患者合并胆囊癌,转移癌或者壶腹癌导致肝外胆管梗阻。
2-63
外周血管球囊扩张导管
该产品用于扩张股动脉、腘动脉、膝下动脉和肾动脉中的狭窄部位，治疗自体或人工透析动静脉瘘的阻塞性病变。2.0mm～4.0mm直径球囊也适用于上述血管中长度达到40mm的球扩式支架和长度达到80mm的自膨式支架的后扩张。
2-64
导引导丝
导引导丝用于在诊断或介入治疗手术过程中使介入器械的放置和交换更便利。
2-65
外周编织型支架系统
用于改善有股浅动脉或外周腘动脉近端的原发性或再狭窄病变的患者症状。
2-66
外周球囊扩张支架系统
该产品适用于减轻胆道的恶性狭窄。
2-67
血管鞘组
用于介入手术，辅导导管，电极球囊等器械插入。
2-68
穿戴式心电传感器
1.提供能够与外网(含网费）装配设备电脑及系统，用于数据处理及远程心电监护；
2.可准确长期采集及传导心电信号（三导联），与12导联对应通道无明显对比差异；
3.产品需要为脱敏材质，可佩戴3-7天不发生过敏反应；
4.抗干扰能力强，不易脱落；
5.配套储存电力设备能满足监测时长3-7天续航。
（二）第三季度遴选耗材：
3-1
全科医学科
物理抗菌喷雾敷料
1.用于压力性损伤患者换药；
2.具有广谱、高效、安全、长效抗病原微生物的特点。
3.解决混合感染的伤口。
4.具有物理抗菌机理，可同时杀灭细菌、真菌和病毒。
3-2
实验医学中心
群霍乱弧菌检测试剂
培养试剂达到国家要求。
3-3
支原体培养鉴定药敏试剂
药敏试剂覆盖药敏折点。
3-4
真菌药敏板
3-5
药敏纸片系列
3-6
普外科
疝修补片
1.单丝编织结构，降低感染风险；
2.轻量、大网孔，术后患者异物感小；
3.蓝色条纹，便于术者识别补片方向。
3-7
1.国产伞型滤器，90天超长回收期
2.能经股和经颈释放，经股释放层级展开
3.回收勾中空，能OTW释放
4.有KVF34，KVF40两种型号
3-8
血管内异物取出装置
产品配有6F记忆合金抓捕器，9F回收鞘，11F导引鞘，三合一套装回收时操作更加稳定。规格型号齐全，可取出市面上全部品牌的滤器产品。
3-9
复因液体敷料
1.规格与型号：Ⅰ型：30gⅡ型：20gⅢ型：80g
2.产品性能2.1产品外观：瓶外观应端正、整洁，无伤痕、凹凸、划痕、锋棱及毛刺。瓶身印刷文字和标志应清晰、准确、牢固。敷料液应为透明均匀液体，不应有沉淀和悬浮异物。2.2包装密闭性：容器应不泄露。2.3产品微生物限度：需氧菌总数应≤100cfu/g，霉菌和酵母菌总数应≤100cfu/g。金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均不得检出。
3.适用范围：在创面表面形成保护层，起物理屏障作用，用于浅表性创面及周围皮肤的护理。
4.所含低分子透明质酸，具有更好的渗透性，锁水同时降低炎性介质分泌，高效保湿改善皮肤代谢；采用神经酰胺纳米分散技术，增加了神经酰胺在水中的溶解度和稳定性，极易穿透角质层细胞进行深层修护，完善皮肤屏障；具有美白、提亮肤色、淡斑、预防及淡化痘印，减少黑色素生成，抑制色素沉着等作用。
3-10
液体伤口敷料
1.产规格与型号：Ⅰ型：10gⅡ型：20gⅢ型：10g
2.产品性能：2.1产品外观：瓶外观应端正、整洁，无伤痕、凹凸、划痕、锋棱及毛刺。瓶身印刷文字和标志应清晰、准确、牢固。敷料液应为轻微乳白色或透明均匀液体，不应有沉淀和悬浮异物。2.2包装密闭性：容器应不泄露。2.3产品微生物限度：需氧菌总数应≤100cfu/g，霉菌和酵母菌总数应≤100cfu/g。金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均不得检出。
3.适用范围：在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面及周围皮肤的护理。
4.Ⅰ型用于各类皮炎、湿疹、敏感性皮肤护理、儿童蚊虫叮咬等；Ⅱ型应用于玫瑰痤疮、痤疮皮肤、脂溢性皮炎等；Ⅲ型可直接用于创面，应用于激光项目后修护，溃疡创面修护，皮炎湿疹、敏感性皮肤、激素依赖性皮炎、红血丝等。
3-11
喷剂敷料
1.产规格与型号：YSP-01：100gYSP-02：100g
2.产品性能：2.1产品外观：瓶外观应端正、整洁，无伤痕、凹凸、划痕、锋棱及毛刺。瓶身印刷文字和标志应清晰、准确、牢固。喷剂为半透明状的液体，干燥后边缘平整，质地均匀。2.2包装密闭性：容器应不泄露。2.3产品微生物限度：需氧菌总数应≤100cfu/g，霉菌和酵母菌总数应≤100cfu/g。金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均不得检出。
3.适用范围：通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面及周围皮肤的护理。
4.YSP-01：温和配方，适用于油性、混合性、痤疮皮肤的清洁。YSP-02：弱酸性配方，适用于干性、敏感性等脆弱皮肤的清洁。
3-12
冷敷凝胶
1.产规格与型号：Ⅰ型：30g
2.产品性能2.1产品外观：瓶外观应端正、整洁，无伤痕、凹凸、划痕、锋棱及毛刺。瓶身印刷文字和标志应清晰、准确、牢固。凝胶应为粘稠状，应洁净，无异味。2.2包装密闭性：容器应不泄露。2.3产品微生物限度：需氧菌总数应≤100cfu/g，霉菌和酵母菌总数应≤100cfu/g。金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均不得检出。
3.适用范围：用于人体物理退热、体表面特定部位的降温。仅用于闭合性软组织。
4.采用神经酰胺纳米分散技术，增加了神经酰胺在水中的溶解度和稳定性，极易穿透角质层细胞进行深层修护，完善皮肤屏障
3-13
医用冷敷贴
1.产规格与型号：Ⅰ型：23.5*20cmⅡ型：23.5*20cm
2.产品性能：2.1产品外观：敷贴的表面应洁净，无异味、无污渍。敷料液为粘稠液体。2.2包装密闭性：产品内塑包装应能耐受100N压力，持续2分钟产生的气泡数应≤10个/min。2.3产品微生物限度：需氧菌总数应≤100cfu/g，霉菌和酵母菌总数应≤100cfu/g。金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均不得检出。
3-14
医学装备科
一次性使用无菌注射器
1.适用于人体皮下、肌肉和静脉注射，以及配药使用。
2.型号规格从0.5ml-50ml均齐全。
3.产品均为无菌包装，一次性使用。
4.产品必须符合《医疗器械生产质量管理规范》，保证质量安全性和有效性。
3-15
引物合成
符合国家标准，纯化方法HPLC。
质粒合成
符合国家标准，合成质粒质量达标。
血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒
符合国家标准，规格200次/盒。
质粒小提试剂盒
PACEGenotypingMasterMix2X
符合国家标准，25ml/瓶，用于等位基因特异性分析（例如KASP）?,Amplifluor?等）。
透明热封膜
符合国家标准，规格610m*78mm。耐腐蚀性强，可用于长期储存试剂等。
QubitdsDNAHSAssayKit
符合国家标准,500assay/盒。
Qubitassaytubes
符合国家标准，500assay/包。
1kbplusDNALadder
符合国家标准，规格200次。
Agarose琼脂糖
符合国家标准，规格50g。
1.5ml离心管
符合国家标准，规格：500个/包。
0.2mlPCRtube8连排管
符合国家标准，规格：125排/盒。
0.2mlPCR8排管管盖（平盖）
3-16
Mastermix
1.符合国家临床质量与医疗安全标准；
2.能适配北京博奥晶典生物技术有限公司生产的IMAP热封仪、PCR仪和离心机。
IMAP基片
IMAP热封膜
IMAP封口膜
定制芯片检测试剂盒
四、遴选参与人递交的《遴选参与文件》中的主要内容。
（一）报价单（需密封交财务科，格式见附件）
（二）资格文件与技术文件(交医学装备部审核，具体要求如下)
1.参与人（受邀人）资格要求
（1）具备合法经营范围及资质，在售后服务方面具有相应能力；
（2）具有独立承担民事责任的能力；
（3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（5）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（6）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（7）法律、行政法规规定的其他条件。
注：以上资格条件是否符合，参与人须在其递交的《遴选参与文件》内，以书面承诺的方式提供佐证并备查。
2.遴选参与人资质证明材料的要求
（1）参与人所在公司营业执照（当前年度的有效证件）
（2）经营许可证副本或备案凭证（当前年度的有效证件）
（3）参与人公司法定代表人身份证复印件
（4）参与人公司委托负责本次遴选事宜人的授权委托书
（5）负责本次遴选事宜人的身份证复印件
3.医用耗材生产厂家资质证明材料的要求
（1）营业执照副本（当前年度的有效证件）
（2）医疗器械生产许可证或生产备案凭证
（3）医用耗材产品资质证明材料的要求：医疗器械注册证或备案凭证（须含产品技术要求、说明书或产品描述）
（4）生产厂家授予代理商的授权书
（5）用户名单
（五）我院新进（高值）医用耗材准入遴选的流程
根据我院《医院耗材管理办法》（重职院〔2019〕207号）等内控制度规定，我院新进医用耗材准入遴选分三步依次进行。
1、论质：参与人产品应完全满足遴选公告中的“技术要求”，同时最大限度满足临床工作需求，综合考虑医用耗材安全质量、价格、品牌等因素。否则，丧失意向性购销资格。
2、比价：
报价单（盖章、密封）：不超过最高限价药交所平台线上价；否则，丧失意向性购销资格。
属于药交所挂网品规产品，暂未注册的需提交注册承诺书及完成时限。非药交所挂网品规产品，需提交三家同级单位发票复印件或者合同。
现场最终报价（现场填写，可带样品）：①原则上不高于现“药交所”平台线上已成交最低价。②产品对我院的供货价格不高于线上，不高于同期、同地区、相同产品的其他交易价格（以我院可以询到的市场价格为准）。③承诺产品动态执行市“药交所”平台线上最低价交易，如果最低价格在合同期内有变动，供货商至少每三个月向我院提供一次“药交所”《书面调价函》。否则，丧失意向性购销资格。
3、我院医用耗材委员会反复合议，达成一致意见后，确定拟新进医用耗材品规意向。
4、在医院官网对新进医用耗材遴选结果进行公示，其后签订《购销合同》，确定可以在院内使用的《医用耗材目录》；而后在重庆市药交所集中交易平台，按需线上采购（签订正式购销合同），属于药交所挂网品规产品，暂未注册的需提交注册承诺书及完成时限。非药交所线上交易耗材品种采取备案式线下采购（提供三家同级及以上单位合同或发票复印件）。
六、其他遴选须知事项
1、针对本次新进医用耗材院内论证遴选过程中发生的任何理解歧义和一切疑问，解释权均归我院行使。
2、参与人应保证其《遴选参与文件》所作承诺及现场承诺的真实性；否则，我院任何时候均可单方面解除《购销协议》。
3、参与人须遵守作业操作规程、安全规章制度及相关法律法规。在参与人履行《购销协议》过程中，如发生工伤事故或财产损失的，或因参与人协议行为造成他人人身财产损害及权益受损的，由参与人承担责任；因参与人协议行为造成的各种行政处罚等一切责任和费用等，均由参与人自行承担。
在参与人履约过程中、因参与人履约行为导致的任何纠纷或投诉、任何争议责任的调查确定及承担，均由参与人自行应对和负责。
4、凡本项目《购销协议》履行过程中发生的一切争议，双方应首先友好协商解决，如不能解决，则提交我院所在地人民法院按中华人民共和国有关法律法规及诉讼程序处理，诉讼费由败诉方承担。
七、《遴选参与文件》的递交
凡有意参加本项目论证遴选者，请于本次论证遴选报名截止前，将报价单一式一份（用信封密封，封面注明遴选参与单位名称、项目编号和参选序号）送交到我院财务科；资格文件与技术文件（无需密封），装订成册（遴选会前会进行资格审查），正副本各一份，送交我院医学装备部，并且提交电子版一份，电子版和纸质版必须一致。逾期送达的或者未送达指定地点的《遴选参与文件》，我院不予接收。
八、遴选报名截止时间、遴选时间、地点及联系方式
遴选报名截止时间：2021年12月17日17：00
遴选时间：以电话或短信方式另行通知。
遴选地点:重庆市职业病防治院
联系方式:财务科：61929183医学装备部：61929169
联系人:财务科：刘小强医学装备部：傅磊
附件：参选资料格式及排列顺序见附件
附件一：第二和第三季度新进医用耗材遴选公告（第二次）
