项目名称: 鹤岗市人民医院其他医疗设备场内外询价
项目编号: DZJJ23062710079120
项目基本信息
采购单位：鹤岗市人民医院 报价截止时间：2023-06-30 00:00:00 项目预算(元)：175000.00 联系人：单位经办人 送货地点：黑龙江省鹤岗市工农区电信路一号鹤岗市人民医院设备科库房 到货时间：合同签订后30个日历日到货 签约时间：成交公告发布后10个工作日内签署合同
售后服务要求
售后服务网点： 无具体要求
免费维修质保期： 3年 电话支持响应要求： 7*12小时
售后上门服务年限： 3年
售后上门服务时限： 接到报修后12小时
踏勘需求
踏勘地点： 踏勘时间：
采购产品需求清单

序号	商品分类	产品名称	参考品牌	参考型号	计量单位	采购数量	产地要求	现货要求	原装正品要求	技术指标
1	其他医疗设备	除颤仪	深圳迈瑞	BeneHeart	台	1	中国	是	是	1.显示 1.1类型：TFT 彩色液晶显示器 1.2★尺寸：不小于6.5英寸 1.3显示波形：3通道 1.4波形显示时间：不小于16 s（ECG） 2.电池 2.1电池类型：锂离子免维护可充电智能电池。 2.2充电时间：关机状态下，充电至90%小于3小时，充电至100%小于4小时 2.3★电池指示装置：有多段发光二级管（LED）电池电量指示装置，可快速评估电池电量 3.电池容量 3.1监护模式： ≥3小时。 3.2除颤模式： ≥100次。 4.记录仪 4.1记录通道：不少于 3 道 5.数据管理 5.1病人档案：不小于100 份 5.2波形存储： 不小于24 小时连续ECG 波形存储 5.3趋势存储：不小于72 小时全参数回顾 5.4数据导出：可通过U盘将数据导出到病人综合数据管理系统软件。 6.除颤 6.1★除颤波形：双相指数截断波形（BTE），可根据病人阻抗进行自动补偿 6.2能量精度：±2 J 或 ±15％（取大者） 6.3充电时间：使用新的充满电的电池，充电到 200 J 小于5s，充电到 360 J 小于8s 6.4电击发送：可通过多功能电极片或者电极板发送电击。 6.5手动除颤 6.5.1输出能量 体外除颤：最大360J,能量调节档位不小于20个 体内除颤：最大50J，能量调节档位不小于10个 6.5.2同步放电延时小于60 ms（自R波尖峰起） 6.6AED（自动除颤） 6.6.1输出能量：用户可配置。 6.6.2电击序列 电击能量100～360 J 可配置。 电击次数1，2，3 次可配置。 7.ECG监测 7.1心电输入：3导ECG 导联线，5导ECG 导联线，电极板，多功能电极片。 7.2导联选择：I、II、III、aVR、aVL、aVF、V、电极板/多功能电极片。 7.3心率测量范围： 成人：15 ~ 300 bpm；2.小儿：15 ~ 350 bpm；3.新生儿：15 ~ 350 bpm。 8.手柄上需要有有能量选择，充电，放电快捷按键，一个人即可进行除颤过程。 9.符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。 10.具备良好的防水性能，防水级别不低于IPX4。 11.具备优异的抗跌落性能，至少承受0.75m跌落冲击。 12.质保期：整机质保三年（包含设备电池）。 1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件 ； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的供应商须具备生产厂家的产品《合格证》影印件。 验收要求： 依据招标文件要求及中标供应商投标文件响应内容对中标服务内容进行验收，凡不符合要求的，不予验收，所造成的任何损失由中标供应商自行承担。凡不符合要求的，中标供应商必须按要求重新提供服务，直至验收合格为止。 付款方式：分期付款：第一期：设备验收合格日起60日付中标价的90%；第二期：设备正常运转满一年后付余款10%。 交付日期：自合同签订日起30日内完成供货。
2	其他医疗设备	心肺复苏机	河南迈松	MSCPR-1D-B3	台	1	中国	是	是	1、工作原理：电动电控； ★2、按压深度：50mm～60mm可调，每次调节5mm；根据2015 AHA心肺复苏指南要求可达到6cm(提供检验报告) ★3、按压频率：100次/min、110次/min、120次/min，可切换；根据2015 AHA心肺复苏指南要求可达到120次/min(提供检验报告) 4、按压通气比： 30:2，单独连续按压功能，两种按压通气模式； 5、按压释放比：1:1（50%：50%）； 6、提示类功能：电量显示，低电压报警，启动暂停功能，具有按压、通气状态指示灯提示功能； 7、开机默认状态：按压通气比30:2，按压深度50mm，按压频率100次/min； 8、胸厚测量指示功能，垂直调节高度：150mm，允差±5mm； 9、单臂垂直经典仿生学按压结构，主机360度旋转，可使胸部开放，便于除颤等其它设备同时操作； 10、控制面板位于病人上方，减少创伤病人血液体液带来的传染，避免操作者被感染风险； 11、开放悬臂式钢性支撑装置：可根据患者体形差异和操作环境的不同，对主机进行上下升降和左右摆动的调节，快速将按压头与患者胸部定位。紧固锁紧把手，确保按压过程中按压头始终贴紧胸部。 ★12、单块电池负载按压状态续航时间≥200分钟(提供检验报告或者说明书证明) 13.质保期：整机质保三年（包含设备电池）。 配置需求： 主机：1台； 充电器 ：1个； 保修卡 ：1个； 合格证 ：1个； 呼吸面罩、单向阀、气囊：各1个； 保险丝：至少1个； 背包：1个； 说明书：1个。 1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件 ； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的供应商须具备生产厂家的产品《合格证》影印件。 验收要求： 依据招标文件要求及中标供应商投标文件响应内容对中标服务内容进行验收，凡不符合要求的，不予验收，所造成的任何损失由中标供应商自行承担。凡不符合要求的，中标供应商必须按要求重新提供服务，直至验收合格为止。 付款方式：分期付款：第一期：设备验收合格日起60日付中标价的90%；第二期：设备正常运转满一年后付余款10%。 交付日期：自合同签订日起30日内完成供货。