一、功能及要求：
用途：主要用于成人心脏、腹部、泌尿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经，介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有开展造影，弹性成像等新技术，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求
二、相关标准：
执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
三、技术规格：
一、设备名称：高档彩色多普勒超声诊断仪
二、数    量：1套
三、基本要求：
3.1 用途：主要用于成人心脏、腹部、泌尿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经，介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有开展造影，弹性成像等新技术，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求
3.2 投标设备要求为国际知名品牌，主机平台支持宽频带可变频技术，适用频率范围2Mhz~22Mhz，配备单晶体探头，其动态范围≥320Db，具有中文操作平台，方便临床医生灵活使用。
四、主要技术规格及系统概述：
4.1 彩色多普勒超声诊断仪包括：
4.1.1  ≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器，采用灵活可调支撑臂，可上下左右任意旋转，可前后折叠
4.1.2 操作面板具备独立的大尺寸液晶触摸屏,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。
4.1.3 高分辨率二维灰阶成像和M型显示模式
4.1.4 彩色多普勒血流成像及方向性能量图
4.1.5 数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW.CW和HPRF）
4.1.6 高分辨率局部放大功能，支持声学放大及电子放大
4.1.7 组织特性优化成像技术，根据声束在组织内传播的声学特性差异，进行精确校正，有效提高组织细节分辨率
4.1.8 组织谐波成像，多种不同方式的组织谐波成像技术，包括滤波谐波、脉冲减影谐波和差量谐波成像，可方便切换，可视可调
4.1.9 宽带组织谐波成像：差量谐波成像技术，同时发射低频/高频两个不同频率的基波，接收二次谐波和高低频波的差量波，实现宽带谐波成像，提升图像的分辨率和穿透力
4.1.10 梯形拓展成像，可应用于线阵、 凸阵和相控阵等探头
4.1.11 自适应像素优化技术；改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有探头，可分级调节
4.1.12 可实时完成空间、频率、空间加频率三种复合模式的一键切换
4.1.13 高分辨率血流成像技术：高级动态血流成像，采用宽带多普勒技术，可以提高细小血管的空间分辨率，无外溢清晰显示≤0.2mm的血管血流，具有高敏感、高帧频等特点，可频谱测量，具有方向性，有别于常规的彩色多普勒和方向性能量图
4.1.14 精确成像技术，在信号前端整合多声束的信息进行图像优化，实现相同组织显示更加均匀，不同组织显示更加分明，边界显示更加清晰
4.1.15 组织增强成像技术（TE），采用独特的处理方式，结合相邻声束的信息相互增强，降低斑点噪声，提高心肌组织结构、心内膜边界和血管壁的显示能力
4.1.16 智能化图像一键优化技术，可应用在二维、多普勒及造影剂谐波成像等多种模式
4.1.17 组织多普勒成像，支持显示心肌室壁运动的方向和速度变化
4.1.18 穿刺针增强显示技术，在不降低图像质量的同时增强穿刺针显示，提高穿刺介入的成功率
4.1.19 超低速血流显示技术：采用独特的处理方式，将运动伪像与超低速血流信息有效区分并消除，清晰显示超低速血流信号，具有高敏感、高分辨、高帧频、低噪声等优势，彩色标尺最低显示可达0.4cm/s，常规检查条件下成像帧频≥50帧/秒
4.1.20 超低速血流成像：可实现极低速血流的高分辨率显示，操作便捷、立体直观
4.1.21 超微血流成像：可检测极低速血流信号分布密度，准确计算血流信号在目标区域内的像素比，对风湿类关节炎等疾病具有重要的诊断价值
4.1.22 具有剪切波成像功能，实时弹性成像技术，帮助医生实时获取肝脏硬度数据，数据帮助医生评估早期肝脏纤维化信息，支持凸阵、线阵、腔内及术中等探头
4.1.23 造影谐波成像，具有双幅实时监控模式，支持区域聚焦成像
4.1.23.1 差量造影剂谐波技术，可有效提升造影谐波的穿透力和空间分辨率，造影有效深度可达20cm以上
4.1.23.2 造影剂微血管成像，采用造影剂闪烁再灌注技术，自动跟踪微气泡的运动轨迹，可显示0.1mm以下细微血管网的造影剂灌注，评估病灶内的血管分布。具有运动抑制功能，可以消除病人呼吸及探头不稳定带来的不利影响，进行图像修正补偿，获得更为清晰的图像
4.1.23.3 造影剂微血管参数成像：可根据造影剂灌注的时间顺序进行彩色编码，在单幅图像中，即可显示造影剂灌注的微血管架构，也可体现出造影剂灌注的时间顺序，可以对具有不同血供特点的疾病实施鉴别诊断
4.1.23.4 血管造影成像，同时显示二维组织与造影剂灌注信息，将造影剂灌注状态以三种不同颜色同时显示，用红/蓝颜色方向性显示较大血管灌注，绿颜色高分辨显示微细血管的灌注，可方向性地观察肿瘤周围和内部血管的走向，有利于肿瘤新生血管的判断和分析
4.1.23.5 造影剂超微血流成像：利用超微血流的高分辨率显示，结合超声造影技术，实现微细血管中极低流速造影微泡信号的清晰、敏感显示，实现造影剂微泡信号的高敏感、高分辨率成像，整场成像均匀、操作便捷
4.1.23.6 造影成像功能，支持凸阵、线阵和腔内等容积探头的造影成像
4.1.23.7 具备心肌、心腔造影功能
4.1.24 多影像实时对比诊断技术：主机可直接获取和浏览DICOM图像，同屏对比既往和目前超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。
4.2 测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）
4.2.1 一般测量
4.2.2 心脏功能测量与分析（B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型）、辛普森法心功能测量、瓣口血流动力学分析、流量指标、时间指标、速度指标、泵功能指标等
4.2.3 心脏解剖M型技术，可360度任意角度旋转M型取样线角度方便进行准确的测量
4.2.4 妇、产科测量与分析
4.2.5 血管血流测量与分析
4.2.6 血管内中膜自动测量功能
4.2.7 颈后透明层自动测量功能
4.2.8 血管指数分析工具，可定量评估感兴趣区域内的血管密度
4.3 参考信号：心电、心电触发
4.4 输入/输出信号：
4.4.1 输入：S-VHS、RGB彩色视频
4.4.2 输出：S-VHS、彩色视频、DVI-I、USB接口≥5个
4.5 连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，装机后可正常使用
4.6 图像管理与记录装置：
4.6.1 内置超声图像存档与病案管理功能，在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放，可完成硬盘、DVD/CD、USB存储盘等多种文件格式（BMP、JPEG、MPEG、WMV、DICOM等）静态及动态图像的存储，可以调节动态图像的压缩比
4.6.2 存储：大容量硬盘设置，保证存储和处理功能的独立进行，硬盘容量≥1T
4.6.3 品牌超声影像工作站一套
4.6.4 通用超声探头消毒器一个
五、技术参数及要求：
5.1 系统通用功能：
5.1.1 监视器：≥21高分辨率彩色液晶显示器，全方位可调
5.1.2 彩色液晶触摸屏，显示智能化图标式菜单，具备多级子菜单及直觉性探头切换模式
5.1.3 操作面板所有功能按键可编程、可依据用户需求自定义
5.1.4 操作控制台可上下左右调节
5.1.5 探头个数：5个（腹部探头、2个浅表探头、心脏探头、阴道探头）
5.1.6 激活成像探头接口≥4个，通用可互换
5.1.7 最大成像深度≥40cm
5.1.8 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节
5.2 探头规格：
5.2.1 性能：超宽频带变频探头，B模式中心频率可多种选择；多普勒频率可多种选择；中心频率的变频在屏幕上可视可调
5.2.2 类型：相控阵，凸阵，线阵
5.2.3 阵元：线阵探头有效阵元数≥256阵元；凸阵探头有效阵元数≥128阵元；相控阵探头有效阵元数≥64阵元
5.2.4  B/D兼用：相控阵B/PWD及B/CWD；线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD
5.2.5 凸阵探头：频率范围 1-6MHz，可视最高中心频率≥6.0MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥5个
5.2.6 线阵探头（1）：频率范围3-12MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥5个
5.2.7 线阵探头（2）：频率范围4-18MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥5个
5.2.8 相控阵探头：频率范围2-5MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个
5.2.9 腔内探头：频率范围3-11MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥6个，可视可调，扫描角度≥180°
5.3 二维灰阶成像主要参数：
5.3.1 高密度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit
5.3.2 声束发射聚焦：发射≥8段；接收可连续聚焦
5.3.3 增益调节：B/M可独立调节，STC（DGC）分段≥8
5.3.4 成像速率：
5.3.4.1 相控阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥70帧/秒
5.3.4.2 凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥40帧/秒
5.4 频谱多普勒：
5.4.1 方式：脉冲波多普勒PWD，连续波多普勒CWD
5.4.2 显示方式：B/D、M/D、D
5.4.3 频谱显示具有自动包络、智能化显示功能
5.4.4 智能多普勒聚焦，可根据多普勒取样位置自动聚焦
5.4.5 最大测量速度：PWD：最大血流速度≥7.0m/s；CWD：最大血流速度≥22.0m/s
5.4.6 最低测量速度：≤0.3mm/s（非噪声信号）
5.4.7 电影回放时间：≥35秒
5.4.8 零位移动：≥8级
5.4.9 取样宽度范围0.5mm至20mm多级可调
5.4.10 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择
5.4.11 显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展
5.5 彩色多普勒：
5.5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
5.5.2 彩色增强功能：组织多普勒成像，方向性能量图，高级动态血流成像，超微血流成像
5.5.3 彩色和二维/频谱多普勒可独立变频
5.5.4 扇形扫描角度：5°～90°选择
5.5.5 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°
5.5.6 彩色显示帧频：相控阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥15帧/秒；凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥12帧/秒
5.5.7 显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比
5.5.8 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤3mm/s
5.5.9 彩色分辨率：最小血管空间分辨率≤0.2mm
5.6 超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调
★六、配置要求
为满足临床开展临床超声诊断和科研工作，该机器需配置一台主机，5个探头（1个腹部，2个浅表，1个心脏，1个腔内）。品牌超声影像工作站一套，通用超声探头消毒器一个，人体工程学超声检查椅一把。腹部，浅表探头必须支持弹性成像，且具有弹性成像软件。腹部，浅表，腔内探头必须支持造影，且具有造影软件。
四、交付时间和地点：
交货时间：签订合同后接到医院通知送货的30天内完成交付、安装、调试
交货地点：采购人指定地点
交货方式：送达至采购人指定地点
五、服务标准：
七、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
7.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。
7.2 投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。
7.3 投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。
7.4 货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。
7.5 投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。
 
八、安装调试及验收
8.1 中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。
8.2 在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。
8.3 在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。
8.4 设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。
8.5 中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
8.6 设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。
 
九、技术服务（含培训）要求
9.1中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。
（1）设备安装图；
（2）电气设备及系统原理图；
（3）电气设备及系统安装线路图；
（4）构件、机械安装图；
（5）安装、操作手册；
（6）故障代码表、维修密码；
（7）维护和维修手册（包括电子版）；
（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；
（9）制造、安装标准含技术规范；
（10）出厂检验报告及合格证；
（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；
（12）易损件、零部件和备件清单；
（13）进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；
（14）软件备份光盘。
9.2中标人负责在现场向采购人技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。
9.3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。
 
十、售后服务要求
10.1质保期：验收合格后整机免费保修三年含探头（提供原厂家售后服务承诺），即安装调试验收合格买方签字之日起三十六个月内连续运转良好。保修期内投标方保证开机率95%（按一年365天计算）。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。在投标文件中提供由制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。
10.2售后响应时间：运行过程中如仪器出现异常或故障，维修或应用工程师需在2小时内积极响应并到达现场服务，24小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，中标人提供备用机以保障采购人临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的，将按实际停机时间的2倍顺延质保期。
10.3投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。
10.4投标人所投货物制造商具有免费售后服务电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应。
10.5投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。
10.6制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。
★ 10.7投标人须免费开放设备接口，负责与采购人现有设备和系统联网连接，并承担接口费用。
10.8投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。
 
十一、设备其它要求及说明
★11.1投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。
11.2投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。
11.3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。
11.4所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。
11.5装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。
六、验收标准：
详见招标文件
七、其他要求：
详见招标文件
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。