河北医科大学第二医院 2023 年医用试剂采购项目（一）询比公告（二次）（招标编号：HBZJ-2023N0273）
项目所在地区：河北省,石家庄市
一、招标条件
本河北医科大学第二医院 2023 年医用试剂采购项目（一）已由项目审批/核准/备案机 关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为河北医科大学第二医院。本项目已具备招标 条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：医用试剂采购
范围：本招标项目划分为 35 个标段，本次招标为其中的：
(001)01 包：临床常规化学（化学物质质控品）; (002)02 包：血细胞计数（全血质控 品）; (003)03 包：凝血检测（正常值/异常值凝血质控品）; (004)04 包：尿液干化学（尿 液分析质控液）; (005)05 包：血型检测（血型质控品）; (006)06 包：血铅检测（牛血 铅质控品）; (007)07 包：脂类检测（液体人血清(血浆)脂类复合质控品）; (008)08 包：肿瘤标志物检测（肿瘤标志物质控品）; (009)09 包：糖化血红蛋白 A1c（糖化血红蛋白质 控品）; (010)10 包：免疫球蛋白（液体免疫学和蛋白质控品）; (011)11 包：内分泌（免疫分析质控液）; (012)12 包：优生优育免疫学检测（优生优育室间质评品）; (013)13 包：血液粘度检测（非牛顿流体质控物）; (014)14 包：心肌标志物（心肌标记质 控物）; (015)15 包：红细胞沉降率（红细胞沉降速率质控物）; (016)16 包：产前筛查（产 前筛查质控品）; (017)17 包：临床输血相容性检测（输血相容性质控品）; (018)18 包：同型半胱氨酸检测（同型半胱氨酸质控品）; (019)19 包：便携式血糖检测仪（POCT 血糖）; (020)20 包：糖化血红蛋白正确度验证; (021)21 包：血气及酸碱分析（血气与电解质质控 品）; (022)22 包：自身抗体检测（抗核抗体（均质型）阳性质控品）; (023)23 包：人 乳头瘤病毒分型检测（人乳头瘤病毒 16 型脱氧核糖核酸（HPV16-DNA）液体室间质控品、人 乳头瘤病毒 18 型脱氧核糖核酸（HPV18-DNA）液体室间质控品）; (024)24 包：全血五元 素（铜铁钙镁锌）（全血五元素质控品）; (025)25 包：感染性疾病抗原抗体快速检测（乙 型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）血清质控品、丙型肝炎病毒表面抗体（抗-HCV)血清质控品、人类免疫缺陷病毒（HIV)Ⅰ型抗体血清质控品、梅毒抗体（抗-TP））; (026)26 包：采供
血机构血液-传染指标（血筛四项质控品）; (027)27 包：采供血机构血液检验-ALT（化学 物质质控品）; (028)28 包：人类白细胞抗原（HLA）B27 基因检测; (029)29 包：核酸检 测（非病毒）; (030)30 包：粪便形态学检测; (031)31 包：EB 病毒核酸检测; (032)32 包：巨细胞病毒核酸检测; (033)33 包：甲型流感病毒/乙型流感病毒核酸检测; (034)34 包：DNA 提取试剂盒、细菌 DNA 提取试剂盒、病毒提取试剂盒、RNA 提取试剂盒; (035)35 包：HBV-DNA、HCV-RNA;
三、投标人资格要求
(00101 包：临床常规化学（化学物质质控品）)的投标人资格能力要求：1）供应商须 具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗 器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用 于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注 册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购货 物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(00202 包：血细胞计数（全血质控品）)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独 立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经 营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理 商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适 用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权 书（适用于代理商参加询比）。;
(00303 包：凝血检测（正常值/异常值凝血质控品）)的投标人资格能力要求：1）供应 商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类 医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适 用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械 注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购 货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(00404 包：尿液干化学（尿液分析质控液）)的投标人资格能力要求：1）供应商须具 备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器 械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于 代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册 证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物
的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(00505 包：血型检测（血型质控品）)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立 承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营 备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商 参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适 用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权 书（适用于代理商参加询比）。;
(00606 包：血铅检测（牛血铅质控品）)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独 立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经 营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理 商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适 用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权 书（适用于代理商参加询比）。;
(00707 包：脂类检测（液体人血清(血浆)脂类复合质控品）)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第 二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可 证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医 疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本 次采购货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(00808 包：肿瘤标志物检测（肿瘤标志物质控品）)的投标人资格能力要求：1）供应 商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类 医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适 用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械 注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购 货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(00909 包：糖化血红蛋白 A1c（糖化血红蛋白质控品）)的投标人资格能力要求：1）供 应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二 类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗 器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次
采购货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(01010 包：免疫球蛋白（液体免疫学和蛋白质控品）)的投标人资格能力要求：1）供 应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二 类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗 器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次 采购货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(01111 包：内分泌（免疫分析质控液）)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独 立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经 营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理 商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适 用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权 书（适用于代理商参加询比）。;
(01212 包：优生优育免疫学检测（优生优育室间质评品）)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第 二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可 证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医 疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本 次采购货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(01313 包：血液粘度检测（非牛顿流体质控物）)的投标人资格能力要求：1）供应商 须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医 疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适 用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械 注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购 货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(01414 包：心肌标志物（心肌标记质控物）)的投标人资格能力要求：1）供应商须具 备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器 械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于 代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册 证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物
的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(01515 包：红细胞沉降率（红细胞沉降速率质控物）)的投标人资格能力要求：1）供 应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二 类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗 器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次 采购货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(01616 包：产前筛查（产前筛查质控品）)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备 独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械 经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代 理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的 授权书（适用于代理商参加询比）。;
(01717 包：临床输血相容性检测（输血相容性质控品）)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第 二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可 证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医 疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本 次采购货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(01818 包：同型半胱氨酸检测（同型半胱氨酸质控品）)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第 二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可 证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医 疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本 次采购货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(01919 包：便携式血糖检测仪（POCT 血糖）)的投标人资格能力要求：1）供应商须具 备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器 械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于 代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册 证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物
的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(02020 包：糖化血红蛋白正确度验证)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立 承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营 备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商 参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适 用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权 书（适用于代理商参加询比）。;
(02121 包：血气及酸碱分析（血气与电解质质控品）)的投标人资格能力要求：1）供 应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二 类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗 器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次 采购货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(02222 包：自身抗体检测（抗核抗体（均质型）阳性质控品）)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第 二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可 证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医 疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本 次采购货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(02323 包：人乳头瘤病毒分型检测（人乳头瘤病毒 16 型脱氧核糖核酸（HPV16-DNA）液体室间质控品、人乳头瘤病毒 18 型脱氧核糖核酸（HPV18-DNA）液体室间质控品）)的投 标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器 械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有 效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提 供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产 品制造商同意其提供本次采购货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(02424 包：全血五元素（铜铁钙镁锌）（全血五元素质控品）)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第 二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可 证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医
疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本 次采购货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(02525 包：感染性疾病抗原抗体快速检测（乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）血清质控 品、丙型肝炎病毒表面抗体（抗-HCV)血清质控品、人类免疫缺陷病毒（HIV)Ⅰ型抗体血清质控 品、梅毒抗体（抗-TP））)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能 力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商 销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投 产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医 疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书（适用于代理商 参加询比）。;
(02626 包：采供血机构血液-传染指标（血筛四项质控品）)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第 二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可 证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医 疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本 次采购货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(02727 包：采供血机构血液检验-ALT（化学物质质控品）)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第 二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可 证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医 疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本 次采购货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(02828 包：人类白细胞抗原（HLA）B27 基因检测)的投标人资格能力要求：1）供应商 须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医 疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适 用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械 注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购 货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(02929 包：核酸检测（非病毒）)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担 民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案
凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加 询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于 所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书（适用 于代理商参加询比）。;
(03030 包：粪便形态学检测)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事 责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产 品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书（适用于 代理商参加询比）。;
(03131 包：EB 病毒核酸检测)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事 责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产 品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书（适用于 代理商参加询比）。;
(03232 包：巨细胞病毒核酸检测)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担 民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案 凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加 询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于 所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书（适 用于代理商参加询比）。;
(03333 包：甲型流感病毒/乙型流感病毒核酸检测)的投标人资格能力要求：1）供应商 须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医 疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适 用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械 注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购 货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(03434 包：DNA 提取试剂盒、细菌 DNA 提取试剂盒、病毒提取试剂盒、RNA 提取试剂盒) 的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供应商销售二类医
疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具 备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投 产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书（适用于代理商参加询比）。;
(03535 包：HBV-DNA、HCV-RNA)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民 事责任的能力；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭 证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询 比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所 投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书（适 用于代理商参加询比）。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从 2023 年 04 月 07 日 09 时 00 分到 2023 年 04 月 13 日 17 时 00 分 获取方式：石家庄市跃进路 3 号天元商务大厦 12 楼 1208 室（跃进路与体育大街交叉口 东行 150 米路北）领取采购文件
五、投标文件的递交
递交截止时间：2023 年 04 月 21 日 09 时 00 分
递交方式：石家庄市跃进路 3 号天元商务大厦 12 楼会议室纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2023 年 04 月 21 日 09 时 00 分
开标地点：石家庄市跃进路 3 号天元商务大厦 12 楼会议室
七、其他
1、项目名称：河北医科大学第二医院 2023 年医用试剂采购项目（一）；
2、项目编号：HBZJ-2023N0273；
3、采购内容 28-33 包均为相应的室间质量评价质控品；
4、凡有意参加询比者，请在本公告“四、招标文件获取时间”（节假日、公休日除外）持以 下资料（a.营业执照（复印件加盖供应商公章）；b.法人授权委托书 (原件)；c.被授权人身 份证（复印件加盖供应商公章）；d.所投产品制造商授权书(复印件加盖供应商公章)（适用 于代理商参加询比）；e. 医疗器械注册证（复印件加盖供应商公章）（适用于所投产品为医 疗器械的情形））在石家庄市跃进路 3 号天元商务大厦 12 楼 1208 室（跃进路与体育大街交
叉口东行 150 米路北）领取采购文件。
5、采购文件售价 500 元/包，售后不退。
6、本询比公告在中国招标投标公共服务平台（http://www.cebpubservice.com/）上发布。 因轻信其他组织、个人或媒体提供的信息而造成损失的，采购人、采购代理机构概不负责。 7、本询比公告资格要求中“本项目不允许联合体投标”修改为“本项目不接受联合体参加 询比”；
8、已获取采购文件的供应商无需再次获取文件。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人：河北医科大学第二医院
地 址：石家庄市新华区和平西路 215 号
联 系 人：苏欣、李鹏、殷浩
电 话：0311-66002162
电子邮件：/
招标代理机构：河北中机咨询有限公司
地 址： 石家庄市跃进路 3 号
联 系 人： 郑德志、韩宁
电 话： 0311-86063928
电子邮件： zhongjicompany@126.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）
招标人或其招标代理机构：（盖章）