序号	主    要    内    容
1	公告发出时间：2023年5月4日（星期四） 文件回执截止时间：2023年5月8日（星期一）17:00   调研会时间：2023年5月9日（星期二）9：00
2	项目：医疗设备市场调研会
3	推介材料： 1.项目文件回执单1份 2.项目推介文件纸质材料9份（9份为同样材料，请不要做正本、副本区分） 3.项目推介文件电子版材料1份，推介文件扫描件以压缩包形式发送到电子邮箱fjxhsbc@163.com （项目推介文件具体要求详见下文，项目文件回执单模板见附件）
4	推介材料中相关资质证件有效期：涵盖自文件发出日期起90个日历日
5	纸质版回执单及推介文件递交处：福建医科大学附属协和医院1号楼4楼设备处
6	上述时间、地点如有变动，以单位届时通知为准。

一、推介文件要求
1.设备的报价及价格依据（近2年省属医院同规格设备的中标书或发票复印件）
2.提供设备所需全部耗材、试剂或其他易耗品价格，并说明单次使用的价格，易耗品需说明更换周期。（如无耗材、试剂或易耗品请注明。价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等）。
3.设备的技术参数及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
4.清单所列设备技术要求为参考数据，如有偏离参数，供货商可对偏离参数进行解释说明。确认能满足科室使用需求的，可予以采纳。
5.提供设备彩页，及设备、供应商的相关资质证件。参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证，所推荐产品的医疗器械注册证。
二、调研设备清单
有意愿参与的供应商，根据以下设备需求清单提供方案并进行报价。
联系地址：福建省福州市鼓楼区新权路29号福建医科大学附属协和医院1号楼4楼设备处
邮编：350001
电话：0591-86218390
联系人：林典

序号	设备名称	数量	限价 （万元）	主要技术要求
1	数字减影血管造影X线系统	5	4000	1．满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要 2.平板探测器为：大板*3，小板*2 3.探测器类型：≥16bits非晶硅数字化平板探测器 4.球管阳极热容量≥5.2MHU 5.球管阳极散热率≥18000W 6.冠脉分析软件 7.左心室分析软件 8.提供三维图像采集和重建功能 9.低剂量技术 10.提供最新的应用软件及工作站系统 11.其中1台满足杂交手术室需求
2	超声手术系统	1	125	1.功能：具有超声乳化吸引功能，可用于肿瘤等软组织的切除。 2.工作原理：基于电致伸缩技术，利用超声的纵向振动进行粉碎乳化。具有良好组织保护特性，可保护血管神经等重要软组织。 3.工作频率：≥25kHz，且频率均有自适应跟踪能力。 4.超声最大振幅：≥200um，振幅可调节。 5.超声最大电功率：≥100W，功率可调节。 6.冲洗方式：具有自动冲洗系统，在手术中能够持续冲洗，降低温度。冲洗流量可调节，最大流量≥80ml/min。 7.最大负压：≥75kPa，线性压力控制。 8.刀头:高品质的钛合金材质，≥10种规格。
3	微视野计	1	150	1.最大刺激光亮度：大于等于10000asb 2.视标尺寸：Goldman I/II/III/IV/V 3.固视标形状：单十字、圆圈、4个十字、4个十线 4.自动眼球追踪：大于等于30帧/秒，自动识别眼球、切换眼底 5.独立检查：视敏度、固视分析、，用于不同眼病模式
4	人工心肺机系统	2	600	1.底座：3-4泵位底座，泵放置与底座之上或全悬挂于测杆之上，可相互移动更换，UPS自动充放电，独立供电时，整机负荷90分钟，并显示电池剩余电量，全中文操作系统，方便临床操作及培训 2.泵头：配备单头泵和双头泵或全悬挂泵，泵传动模式均采用最新直轴传动模式，每个泵头均具备开盖停泵保护功能，具有可旋转泵头 3.监测操作及显示面板系统：含压力、温度、时间、气泡、血平面、心肌保护灌注、搏动灌注显示控制功能，并数字显示监测数据。压力监测范围：-200 mmHg 到 +800 mm Hg 显示精度：1mmHg ，可设定压力监测上、下限，超过设定时立即声光报警，通过设定压力上、下限智能控制泵速或停泵 4.配备空气氧气混合仪、自动变温水箱
5	多舱式全自动清洗机（带自动回传轨道）	1	120	1.单舱容积≥520L，包含清洗舱、消毒舱、干燥舱，舱体采用316L不锈钢材质。 2.拥有快速预热水箱。 3.传送方式：滚轮传动。
6	大型清洗机	1	90	1.自动左右平移门,双门通道型； 2.容积≥5000L；面宽≤2405mm； 3.舱体材质采用304L不锈钢材质； 4.具备清洗架自动倾斜一定角度的功能，以消除清洗物品中的积水； 5.清洗舱内部两侧壁有多排可以自动左右摆动的喷头，消除清洗死角； 6.采用≥2个预热水箱，减少清洗及消毒用水的加热时间； 7.采用PLC主控制器，稳定性高； 8.前后各一个≥10寸彩色触摸屏； 9.参数可通过热敏打印机自动打印过程曲线、并记录A0值； 10.配置：主机、清洗架等
7	液相色谱串联质谱检测系统	1	300	1.预期用途：用于人体样本（全血、血浆、血清、尿液）中的内源性和外源性物质进行定性或定量检测。（提供产品的国家医疗器械注册证） 2.可编程的二元高压梯泵,流速范围：0.001ml/min - 8.000ml/min。 3.ESI和APCI流速范围：无需分流，流速可达到≥2.5 mL/min。 4.为了保证良好的脱溶剂化效果，离子源辅助加热气温度不低于650°C。 5.弯曲碰撞室：为降低中性粒子干扰、弯曲度数≥100度。 6.正负离子极性切换速度：≤5ms。 7.ESI+模式：实际柱上进样1pg利血平，信噪比≥500,000:1。 ESI-模式: 实际柱上进样1pg氯霉素，信噪比≥500,000:1。
8	全能型化学发光凝胶成像系统	1	48	1.具备触摸屏操作面板，支持多点触控。 2.CCD QE值（光电转化率）≥70％@425nm，峰值≥75%。 3.CCD暗电流＜0.002 e/p/s；CCD读出噪音＜6 e-rms。 4.具有定焦镜头，马达可自动控制镜头与样品距离，f值≤0.95；具备智能样品托盘，可自动识别插入的样品盘类型。 5.具有≥5色荧光通道，具有≥5对荧光激发光源，涵盖460～770nm波长荧光，具有≥5块荧光滤光片。 6.全自动的滤光片架位数≥8位。 7.化学发光最大成像面积（L×W）≥16.5×21cm。 8.具有Stain-Free成像功能，可实现样品蛋白质条带电泳结束之后直接成像，无需固定、染色和脱色。 9.软件可进行Total Protein Normalization计算；可提供≥20篇的科研文章支持。
9	化学发光凝胶成像系统	1	30	1.功能包括：凝胶成像，化学发光，光密度成像。 2.CCD检测器：蓝光增强型CCD检测器，CCD经冷却至绝对温度（-30℃），像素≥4000000。 3.CCD暗电流≤0.001 e/p/s；CCD读出噪音≤4.5 e-rms。 4.最大样品面积≥28×35cm。 5.动力学范围＞4个数量级，真16 bit数据输出（65536灰度级），非插值。 6．具备Stain-Free成像功能：可以实现样品蛋白质条带电泳结束之后直接成像，无需固定、染色和脱色。 7.进行Western blot检测时具备总蛋白归一化功能，即总蛋白代替内参基因（如GAPDH，β-actin）进行归一化定量。 8.具有全模式：UV灯延时自动关闭。UV灯预热时间内，为低强度灯光设置。 9.具有动态平场扫描功能, 均一性CV≤5%，具有自动对焦校正板≥3块，成像过程无需再次调节。 10.曝光时间：最短≤0.001s，每步进≥0.001s。 11.累积曝光多次成像：可以在0.001s～7200s曝光时间内多次成像，且每次成像的曝光时间可以累积，可以挑选图像保存。 12.配有成像及分析软件，可对系统自动控制，包括采集、优化、定量、分析图像及报告输出等程序， 软件可安装于多台电脑，同时分析。
10	荧光定量PCR仪	1	34	1.具有≥3个独立的带滤光片的LED光源；具有≥3个独立的带滤光片的光敏二级管。 2.具有≥3个检测通道，可实现2重PCR，可同时检测≥2个靶基因，具有专用FRET检测通道,无需ROX等参比荧光。 3.具有动态温度梯度功能：可同时运行≥8个不同的温度；梯度温控范围30～100℃；梯度温差范围：1～24℃；梯度温度孵育时间相同。 4.适用于多种荧光方法，包括Taqman水解探针、分子信标、SYBR Green、Evagreen染料等。 5.反应体系：1～50?l。 6.最大升降温速度≥5℃/秒。 7.温控范围：4～100℃，温度均一性：±0.3℃（达到设定温度10s后）；温度准确性：±0.2℃。 8.激发/发射波长范围：450～580nm。 9.灵敏度：能检测人类基因组中单拷贝基因。 10.动态范围≥10个数量级。

 
 
附件：项目文件回执单模板