一、原公告主要信息 原项目名称：复旦大学附属儿科医院安徽医院（安徽省儿童医院）检验、输血、病理、儿研所采购安装项目
原项目编号：2022BFAHZ02863
原公告日期：2022年12月29日
二、公告内容（更正事项、内容及日期等）
复旦大学附属儿科医院安徽医院（安徽省儿童医院）检验、输血、病理、儿研所采购安装项目更正公告
一、项目基本情况
项目编号：2022BFAHZ02863
项目名称：复旦大学附属儿科医院安徽医院（安徽省儿童医院）检验、输血、病理、儿研所采购安装项目
首次公告日期：2022年12月29日
二、更正信息
更正事项：☑ 采购公告    ☑ 采购文件   □ 采购结果
更正内容：
无。
更正日期：2023年01月12日
三、其他补充事宜
1.本项目采购需求中检验类设备第1项“智能采血管理系统”，技术参数及要求第1条中“(1)设备主机桌面式放置，采用无线wifi技术，机器可移动并可任意组合”是否具有排他性，是否可以修改。
    答：此参数不具有排它性，满足3家以上。品牌包括且不限于山乐净、创思杰、科华、拱东、捷成、金帮手、鑫乐、世诺、丰炎、湘仪等。符合科室建设需求，节约空间，且此条参数经专家论证，三家以上满足，不予修改。
    2.本项目采购需求中检验类设备第1项“智能采血管理系统”，技术参数及要求第3条中“(3)★在线试管及数量：每台主机均设≥6个独立试管仓（不包含主机自带试管仓以外连接的其他外部拼凑盒），且每个仓试管最大装载容量≥50支管”是否具有指向性，是否可以修改。
    答：此参数不具有指向性，满足3家以上。品牌包括且不限于海星、创思杰、拱东、捷成、金帮手、鑫乐、世诺、丰炎、湘仪等。符合医院实际使用便捷及门诊流量需求，且此条参数经专家论证，三家以上满足，不予修改。
    3.本项目采购需求中检验类设备第1项“智能采血管理系统”，技术参数及要求第5条中“(5)取管方式：试管平躺式运行；非下滑轨道式及机械手抓取式，可自动识别试管管帽位置，确定并打印粘贴标签”是否具有排他性，是否可以修改。
    答：此参数不具有排它性，满足3家以上。品牌包括且不限于海星、拱东、雷博、捷成、金帮手、鑫乐、世诺、丰炎、湘仪等。符合医院实际使用便捷，且此条参数经专家论证，三家以上满足，不予修改。
    4.本项目采购需求中检验类设备第50项“实验室自动化流水线”，技术参数及要求第2条中“2.2进出样模块、去盖模块、分杯模块、分类模块，主要功能包括：进样、去盖、血清质量检测、分杯、分类、归档功能”是否具有排他性，是否可以修改。
    答：此参数不具有排它性。首先血清质量检测，可提前判别血清标本是否具备检测条件，为临床提供更加准确，稳定，有效的检测结果。其次，满足三家品牌：贝克曼DXA5000，雅培GLP ，罗氏CCM，上海科华LAS等，且此条参数经专家论证，不予修改。
    5.本项目采购需求中检验类设备第50项“实验室自动化流水线”，技术参数及要求第2条中全自动样本处理系统“2.1.3进样区可兼容多种品牌仪器的架子/容器，能容纳不同规格的样本管进样”是否具有倾向性、排他性，是否可以修改。
    答：此参数不具有排它性。市场上例如日立、贝克曼DXA5000、强生、西门子、迈瑞、科华、迪瑞等都可以满足。且此条参数经专家论证，不予修改。
    6.本项目采购需求中检验类设备第50项“实验室自动化流水线”，技术参数及要求第2条中全自动样本处理系统“2.3.1★多次分杯，可分杯数量≥9杯”是否具有排他性，是否可以修改。
    答：此参数不具有排它性。市场上例如贝克曼PE可分杯9杯，雅培GLP可分杯40杯，西门子，迈瑞等都可以进行分杯。且此条参数经专家论证，满足三家，不予修改。
    7.本项目采购需求中检验类设备第50项“实验室自动化流水线”，技术参数及要求第2条中全自动样本处理系统“2.4.4可在分析前自动筛出条码不合格、血清量不够、严重溶血、脂血、黄疸、抽错管子等多种不合格标本，便于人工早期介入处理”是否具有排他性，是否可以修改。
    答：此参数不具有排它性，是从医学检验实际要求出发，属风险管控要求，分析前自动筛出多种不合格标本，便于人工早期介入处理。且满足参数品牌有贝克曼、雅培、日立、科华、迈瑞等，且此条参数经专家论证，满足三家，不予修改。
    8.本项目采购需求中检验类设备第50项“实验室自动化流水线”，技术参数及要求第2条中实验室自动化信息管理系统“4.2可联合自动化样本处理系统的血清照相功能，进行血清质量管理”是否具有排他性，是否可以修改。
    答：此参数不具有排它性，市场上贝克曼DXA5000，雅培GLP、科华、迈瑞等都具备血清拍照功能，且此条参数经专家论证，满足三家，不予修改。
    9.本项目采购需求中检验类设备第50项“实验室自动化流水线”，技术参数及要求第2条中生化分析系统“5.5 采用非接触的超声混匀方式”是否具有排他性，是否可以修改。
    答：此参数不具有排它性，首先无接触式超声混匀技术杜绝了接触式混匀技术导致的携带污染风险，确保检验的质量，是业界认可的领先技术方法，疫情的发生对实验室生物安全也提出更高的要求，采用无接触式超声搅拌技术，有助于提高实验室生物安全，避免潜在感染性标本造成实验室的交叉污染；其次，市场上厂家拥有非接触的超声混匀方式的厂家型号有：迈瑞BS-2800M，日立008、罗氏Cobas c 701、Cobas C702等,此条参数经专家论证，三家以上满足，不予修改。
    10.本项目采购需求中检验类设备第52项“全自动血凝分析仪流水线”，技术参数及要求第3条在线血凝分析系统中“（2）★检测方法：≥4种方法学的血栓/止血分析系统，包括凝固法、发色底物法、免疫比浊法和凝集法检测等”，其中“凝集法”具有倾向性，是否可以修改。
    答：凝集法主要用于血小板聚集功能检测，在临床上用于抗血小板药物治疗监测及特定疾病的筛查，一体机设置大大降低医院成本。医院为儿童区域医疗中心三级甲等医院，力求与复旦大学附属儿科医院保持同等检测水平，本省安徽医科大学第一附属医院、安徽医科大学第二附属医院、安徽医科大学高新分院、中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)、安徽省立医院南区、安徽省立医院北区等省级三甲医院均可达此检测要求；此项并不是废标项，不予修改。
    11.本项目采购需求中检验类设备第52项“全自动血凝分析仪流水线”，技术参数及要求第3条在线血凝分析系统中“（3）检测参数：可开展PT/APTT/TT/Fbg/AT/D-二聚体/FDP，内源性凝血因子，外源性凝血因子，vWF，蛋白C，蛋白S，纤溶酶原，α2-纤溶酶抑制因子，血小板聚集等项目”，其中“血小板聚集”具有倾向性，是否可以修改。
    答：血小板聚集项目的开展有利于患者在抗血小板药物治疗过程中的监测及特定疾病的筛查，是医院必备的检测项目。我院为儿童区域医疗中心三级甲等医院，力求与复旦大学附属儿科医院保持同等检测水平，本省安徽医科大学第一附属医院、安徽医科大学第二附属医院、安徽医科大学高新分院、中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)、安徽省立医院南区、安徽省立医院北区等省级三甲医院均可达此检测要求；另此项并不是废标项，不予修改。
    12.本项目采购需求中检验类设备第52项“全自动血凝分析仪流水线”，技术参数及要求第3条在线血凝分析系统中“（5）检测通道≥25个：凝固法、发色底物法和免疫比浊法三种方法学均有≥25个检测通道”，其中“检测通道≥25个”不符合公开招标相关的法律法规，是否可以修改。
    答：检测通道多，有利于多种方法学的项目同时进行检测，降低TAT，提高出报告的效率，减少病人的投诉，我院为儿童区域医疗中心三级甲等医院，力求与复旦大学附属儿科医院保持同等检测水平，本省安徽医科大学第一附属医院、安徽医科大学第二附属医院、安徽医科大学高新分院、中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)、安徽省立医院南区、安徽省立医院北区等省级三甲医院均可达此检测要求；另此项并不是废标项，不予修改。
    13.本项目采购需求中检验类设备第52项“全自动血凝分析仪流水线”，技术参数及要求第3条在线血凝分析系统中“（6）★检测波长≥5个，可根据HIL智能监测结果自动调整检测波长”，其中“检测波长≥5个”具有倾向性，是否可以修改。
    答：市场上除罗氏及希森美康外，九强公司的MDC7500有6个检测波长（340nm，405nm，575nm，660nm，700nm，800nm)，且参数经专家论证，满足三家，不予修改。
    14.本项目采购需求中检验类设备第52项“全自动血凝分析仪流水线”，技术参数及要求第3条在线血凝分析系统中“（8）样品位≥24个，连续循环进样，标配≥120个样本位进样器”，其中“标配样本位进样器”具有倾向性，是否可以修改。
    答：进样器的配置是应对使用的灵活性及空间的扩展，当样本量较少时可无需配置样本位进样器，节省实验室空间；当样本量大时，扩展为带进样器产品满足连续检测的需求。我院为儿童区域医疗中心三级甲等医院，力求与复旦大学附属儿科医院保持同等检测水平，本省安徽医科大学第一附属医院、安徽医科大学第二附属医院、安徽医科大学高新分院、中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)、安徽省立医院南区、安徽省立医院北区等省级三甲医院均可满足要求；另此项并不是废标项，不予修改。
    15.本项目采购需求中检验类设备第53项“微生物飞行时间质谱仪”，技术参数及要求第3条“3.配套检测试剂盒：普通细菌检测试剂盒、真菌检测试剂盒、分枝杆菌检测试剂盒、诺卡菌检测试剂盒、霉菌检测试剂盒等，需获得注册证”是否具有排他性、指向性，是否可以修改。
    答：此参数不具有指向性，满足3家以上。品牌包括且不限于重庆中原，郑州安图，珠海迪尔等均有配套的各类细菌检测试剂盒，且此条参数经专家论证，三家以上满足，不予修改。
    16.本项目采购需求中检验类设备第53项“微生物飞行时间质谱仪”，技术参数及要求第7条“7.质量准确度：内标法≤30 ppm，外标法≤200 ppm”是否具有指向性，是否可以修改。
    答：此参数不具有指向性，满足3家以上。品牌包括且不限于重庆中原，郑州安图，珠海迪尔等均可达到30ppm，且此条参数经专家论证，三家以上满足，不予修改。
    17.本项目采购需求中检验类设备第53项“微生物飞行时间质谱仪”，技术参数及要求第8条“8.灵敏度：线性模式灵敏度≤250 amol”是否具有指向性、排他性，是否可以修改。
    答：此参数不具有指向性，满足3家以上。品牌包括且不限于重庆中原，郑州安图，珠海迪尔线性模式灵敏度均能达到250 amol，且此条参数经专家论证，三家以上满足，不予修改。
    18.本项目采购需求中检验类设备第53项“微生物飞行时间质谱仪”，技术参数及要求第9条“9.飞行管长度≥1.20米”是否具有指向性、排他性，是否可以修改。
    答：此参数不具有指向性。品牌包括且不限于梅里埃、毅新博创等品牌飞行管均能达到1.2米；我院为儿童区域医疗中心三级甲等医院，力求与复旦大学附属儿科医院保持同等检测水平，本省安徽医科大学第一附属医院、安徽医科大学高新分院、中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)、安徽省立医院南区、蚌埠医学院第一附属医院、皖南医学院弋矶山医院、安徽省妇幼保健院、合肥市妇幼保健院等省级三甲医院均满足此功能，此项非废标项，满足医院使用，不予修改。
    19.本项目采购需求中检验类设备第53项“微生物飞行时间质谱仪”，技术参数及要求第13条“（13）★临床数据库：采用权重矩阵原理”具有指向性、排他性，是否可以修改。
    答：目前市场上微生物质谱分析仪普遍采用传统的图谱比对法，在相似蛋白的菌种鉴定上准确度低，采用权重矩阵原理能够明显提升检测结果的准确度；我院为儿童区域医疗中心三级甲等医院，力求与复旦大学附属儿科医院保持同等检测水平，本省安徽医科大学第一附属医院、安徽医科大学高新分院、中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)、安徽省立医院南区、蚌埠医学院第一附属医院、皖南医学院弋矶山医院、安徽省妇幼保健院、合肥市妇幼保健院等省级三甲医院均满足此功能，此项非废标项，满足医院使用，不予修改。
    20.本项目采购需求中检验类设备第55项“血培养”，技术参数及要求第3条“3.自动化：具有机械臂和自动传送带，可全自动装载血培养瓶，装载血瓶过程中无须打开箱体以保证温度及光学稳定性”是否具有指向性、排他性，是否可以修改。
    答：此项参数不具有指向性，提出具有机械臂和自动传送带，可全自动要求，考虑微生物室无夜间人员值班，标本无法上机，时间过久，造成假阴假阳；我院为儿童区域医疗中心三级甲等医院，力求与复旦大学附属儿科医院保持同等检测水平，本省安徽医科大学第一附属医院、中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)等省级三甲医院均满足此功能，此项非废标项，所有品牌均可参与，不予修改。
    21.本项目采购需求中检验类设备第55项“血培养”，技术参数及要求第4条“4.自动卸载功能：仪器可自动卸载阴性及阳性血培养瓶”是否具有指向性、限制性，是否可以修改。
    答：此项参数不具有指向性，自动卸载功能：仪器可自动卸载阴性及阳性血培养瓶要求，考虑微生物室无夜间人员值班，标本无法自动卸载，夜间标本无法上机，造成假阴假阳，我院为儿童区域医疗中心三级甲等医院，力求与复旦大学附属儿科医院保持同等检测水平，本省安徽医科大学第一附属医院、中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)、等省级三甲医院均满足此功能，此项非废标项，所有品牌均可参与，不予修改。
    22.本项目采购需求中检验类设备第55项“血培养”，技术参数及要求第5条“5.自动扫码功能：仪器应具备自动扫码功能，支持扫描并识别≥5种条码”是否具有指向性、排他性，是否可以修改。
    答：此项参数不具有指向性，自动扫码功能：仪器应具备自动扫码功能，支持扫描并识别≥5 种条码，因微生物室无夜间人员值班，夜间标本无法自动上机，造成假阴假阳，鑫科、迪尔、赛默飞均可自动扫码。且此条参数经专家论证，满足三家，不予修改。
    23.本项目采购需求中检验类设备第55项“血培养”，技术参数及要求第9条“9.仪器通量：单机需具备≥400个血培养装载孔位，并具有系统扩容能力”是否具有指向性、排他性，是否可以修改。
    答：此项参数不具有指向性，仪器通量：单机需具备≥400 个血培养装载孔位，并具有系统扩容能力”。此项参数，BD FX400为400个上机孔位，梅里埃VIRTUO为428个上机孔位，赛默飞TREK为528个上机孔位，且此条参数经专家论证，满足三家，不予修改。
    24.本项目采购需求中检验类设备第55项“血培养”，技术参数及要求第12条“12.★培养瓶：可同时培养细菌、真菌，不需要单独的真菌瓶即可进行真菌培养；支持血液和无菌体液的培养”是否具有指向性、排他性，是否可以修改。
    答：此项参数不具有指向性，★培养瓶：可同时培养细菌、真菌，不需要单独的真菌瓶即可进行真菌培养；支持血液和无菌体液的培养”。赛默飞、鑫科、迪尔、梅里埃等品牌均不需要单独的真菌瓶进行真菌培养，且此条参数经专家论证，满足三家，不予修改。
    25.本项目采购需求中检验类设备第56项“全自动微生物药敏鉴定分析系统”，技术参数及要求第2条“2.★仪器能鉴定革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性球菌、酵母菌、嗜血杆菌、奈瑟氏菌、厌氧菌及棒状杆菌、革兰氏阳性芽胞杆菌等”是否具有指向性、排他性，是否可以修改。
    答：此项参数不具有指向性，贝克曼、梅里埃、BD的微生物鉴定药敏分析仪均能能鉴定革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性球菌、酵母菌、嗜血杆菌、奈瑟氏菌、厌氧菌及棒状杆菌、革兰氏阳性芽胞杆菌等，且此条参数经专家论证，三家以上满足，不予修改。
    26.本项目采购需求中检验类设备第56项“全自动微生物药敏鉴定分析系统”，技术参数及要求第3条“3.每种药敏试验卡提供≥20种抗生素试验结果，其中单一种抗生素试验完成即可快速单独发出药敏报告”是否具有指向性、限制性，是否可以修改。
    答：此项参数不具有指向性，贝克曼、梅里埃、BD、赛默飞的微生物鉴定药敏分析仪的药敏检测卡，均可提供20种以上的药敏检测结果，且此条参数经专家论证，三家以上满足，不予修改。
    27.本项目采购需求中检验类设备第56项“全自动微生物药敏鉴定分析系统”，技术参数及要求第6条“6.★细菌鉴定与药敏试验卡要求封闭式分开单独包装，试验过程中不需额外添加专用试剂”是否具有指向性、排他性，是否可以修改。
    答：此项参数不具有指向性，赛默飞、BD、梅里埃、贝克曼的微生物鉴定药敏分析仪为满足终端客户的需求，及节省成本角度考虑，已提供单独的鉴定板和药敏板就行检测，且此条参数经专家论证，三家以上满足，不予修改。
    28.本项目采购需求中检验类设备第56项“全自动微生物药敏鉴定分析系统”，技术参数及要求第8条“8.测试通量，可同时进行≥120个鉴定或药敏试验”是否具有指向性、排他性，是否可以修改。
    答：此项参数不具有指向性，可同时进行≥120个鉴定或药敏试验，是为≥60个标本同时上机检测，BD最大100个上机标本、梅里埃为最大为60个上机标本、贝克曼为96个上机标本，均能满足此参数要求。且此条参数经专家论证，三家以上满足，不予修改。
    29.本项目采购需求中检验类设备第56项“全自动微生物药敏鉴定分析系统”，技术参数及要求第14条“14.★消耗品：除鉴定、药敏卡之外无其他专用附加试剂”是否具有指向性、排他性，是否可以修改。
    答：此项参数不具有指向性，提出无其他专用附加试剂，是为降低检测成本考虑，过多的附加试剂会造成过期浪费，检测结果不准，目前贝克曼，梅里埃，鑫科均无需专用附加试剂，且此条参数经专家论证，三家以上满足，不予修改。
    30.请求采购人明确，进口设备是否需要制造商或国内代理人授权本次招标。
    答：如投标人所投为进口产品提供下列授权文件之一：
    （1）制造商或制造商国内注册代理人直接出具给投标人的授权函以及质量承诺函（加盖国内注册代理人公章）；
    （2）制造商或制造商国内注册代理人对授权的区域代理商出具的授权函及该区域代理商出具给投标人的授权函以及生产厂家出具的质量承诺函（即各层级授权应完整且可追溯，并加盖各层级公司公章）。
    31.请采购人提供实验室图纸。
    答：投标人自行登陆电子交易系统下载本项目附件。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：安徽省儿童医院
地址：合肥市包河区望江东路39号
联系方式：0551-62237613
2.采购代理机构信息
名称：安徽公共资源交易集团项目管理有限公司
地址：合肥市滨湖新区南京路2588号（徽州大道与南京路交口）六楼
联系方法：0551-66223922
3.项目联系方式
项目联系人：李工
电话：0551-66223923