重庆市合川区人民医院医用耗材第七批（消毒类）遴选公告 (采购编号：2024025） 各潜在供应商： 经重庆市合川区人民医院研究决定，我院对医用耗材第七批（消毒类）进行公开遴选（注：同类耗材在药交平台有挂网的，在药交平台签订合同，执行线上采购），欢迎符合条件的供应商参与遴选。现将有关遴选事宜公告如下： 一、拟采耗材目录清单

分包号	名称	单位	规格型号	使用需求	年预估量	业绩要求	样品数量
1 供应商须有危化品经营许可资质	①25%柠檬酸消毒液	桶	5L	1.以柠檬酸为主要有效成分的消毒液，柠檬酸含量250g/L±25g/L。同时添加苹果酸，乳酸成分。具有消毒和脱钙除锈等作用。 2.专用于带比例混合系统的能加温至80℃的血透机消毒。 3.杀灭微生物类别：温度在80℃以上可杀灭细菌芽孢。 4.有效期：24个月。	200	需要	1-2
	②50%柠檬酸消毒液	桶	5L	以柠檬酸为主要有效成分的消毒液，柠檬酸含量为50%-55%(W/V)。同时添加苹果酸，乳酸成分。具有消毒和脱钙除锈等作用。杀灭微生物：温度在80℃以上可杀灭细菌芽孢，并能灭活病毒（提供第三方检测报告）。专用于带比例混合系统的能加温至80℃的血透机消毒。	300	需要	1-2
	③过氧乙酸消毒液	桶	5L（A液B液各2.5L）	以过氧乙酸为主要有效成分的二元包装消毒液，过氧乙酸含量为177.0g/L±26.5g/L。pH值：0-2.0（提供第三方检测报告）。可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、医院感染常见菌和细菌芽孢。可用于硬质物体表面消毒、血透室水处理设备管道、疫源地的消毒、血透机的消毒。腐蚀性：对不锈钢无腐蚀性（提供第三方检测报告）。	40	需要
	④血透机专用次氯酸钠消毒液	桶	5L	以次氯酸钠为主要有效成分的消毒液，有效氯含量为43g/L±6g/L杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和细菌芽孢。用于带比例混合系统的血透机内部管路消毒。作用20.0min，对载体上的枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均>3.00（提供第三方检查报告）在37℃恒温试验条件下，次氯酸钠消毒液的试验用液(有效氣含量为1000mg)，作用10.0min，对载体上的枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均>3.00（提供第三方检测报告）次氯酸钠消毒液对物体表面擦拭消毒，作用30min，对物体表面自然菌的平均杀灭对数值>1.00。稳定性：在温度为54℃，相对湿度>75%环境中放置14天，有效氯含量降解率≤15%，且含量不低于说明书标示值下限，有效期12个月。金属腐蚀性：对不锈钢基本无腐蚀（提供带三方检测报告）。	60	需要
2 供应商须有危化品经营许可资质	①过氧乙酸消毒液+专用浓度测试卡	桶	5L（成品）	1.无职业暴露风险，室内操作无致癌性挥发物，无有毒杂环分子，产品毒性为实际无毒级并有第三方检测报告。 2.高水平消毒作用≤5分钟，可连续使用14天，并有第三方检测报告。 3.灭菌作用5-10分钟，可连续使用14天,并有第三方检测报告。 4.对金属腐蚀性完全符合GB27949-2020版医疗器械消毒剂通用要求，对不锈钢基本无腐蚀，对铜，铝，碳钢仅具轻度腐蚀，并有第三方检测报告。 5.完全的水溶性，安全环保，提供过氧乙酸对内镜进行消毒灭菌后外排水中大肠杆菌的检出值，符合《医疗机构水污染物排放标准》GB18466-2005可以直接排放下水道，不需要专业化学品公司回收处理并有第三方检测报告。	80	需要	3
	②皮肤消毒液	瓶	500ml	1.1.以乙醇和葡萄糖酸洗必泰为主要有效成分，乙醇含量为70%±10%（V/V），葡萄糖酸洗必泰含量为10G/L±1.0G/L 2.剂型：液体（水剂） 3.可杀灭肠道致病菌，化脓性球菌，致病性酵母菌和医院感染常见菌。 4.须提供墙面、床尾、走廊扶手、治疗车等手消架。	8500		1-2
	③皮肤粘膜消毒液（I型和II型）	瓶	60ml	I型：以有效碘、醋酸氯己定和乙醇为主要有效成分的消毒液。有效碘伏含量为2.4G/L±0.24G/L,醋酸氯己定含量为5.0G/L±0.5G/L，乙醇含量为65%±6%（V/V）。II型：以碘为主要有效成分的消毒液，有效碘含量1000mg/L±100mg/L。可杀灭肠道致病菌，化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。适用于完整皮肤消毒。须提供放置座子。	12000/800	需要	1-2
	④医疗器械专用消毒液+测试卡	桶	2.5L	用于各种医疗器械、内窥镜等的高水平消毒和灭菌。可杀灭致病菌、细菌芽孢、灭活病毒，并可灭菌，灭菌时间不超过40分钟。可连续使用7天以上。对不锈钢基本无腐蚀性（提供带三方检测报告）。稳定性(放置37℃环境中90天)：有效灭菌成分含量降解率≤15%，且有效成分含量不低于说明书标示值下限;有效期24个月。生产企业认证：生产企业需通过 ISO9001质量管理体系认证、ISO13485质量认证、ISO14001环境管理体系认证，以及ISO54001职业健康安全管理体系认证。	50		1-2
	⑤碘伏消毒液（圆瓶）	瓶	500ml	1.本品是以碘为主要有效成分的消毒液，有效碘含量为5.0G/L±0.5G/L。 2.剂型：液体。 3.可杀灭肠道致病菌，化脓性球菌，致病性酵母菌和医院感染常见菌。 4.适用于皮肤、手、粘膜、创面及伤口消毒。	9600	需要	2
	⑥酒精消毒液（75%）	瓶	各型号（50ml、500ml为主）	以乙醇为主要有效成分的消毒液，乙醇含量为75%±5%（V/V）。可杀灭肠道致病菌，化脓性球菌，致病性酵母菌和医院感染常见菌。适用于完整皮肤和硬质物体表面的消毒。配备放50ML酒精的座子。	4500/2500	需要	2
	⑦2%葡萄糖酸氯已定醇皮肤消毒液	瓶	500ml、60ml	1.以葡萄糖酸氯己定和乙醇为主要有效成分，葡萄糖酸氯己定含量为2%±0.2%（V/V），乙醇含量为70%±7%（V/V）。 2.可杀灭肠道致病菌，化脓性球菌，致病性酵母菌和医院感染常见细菌。 3.适用于完整皮肤消毒。 4.须提供60ml放置架。	50/2500	需要	2
	⑧乙醇消毒液（95％酒精）	瓶	500ml		200		1
	⑨天然皂液Ⅱ型	瓶	500ml	1.成分纯天然植物皂化物。 2.无磷配方、含有天然护肤因子，强效去污，高效除菌。 3.易冲洗。 4.须提供墙面固定架子。	8500		2
	⑩10%中性缓冲福尔马林固定液	桶或瓶	5000ml（各型号：15ml-20ml、50ml、5000ml等）	1.10%福尔马林中性固定液。 2.渗透力强、固定均匀、对组织收缩少。 3.存放容器密闭性强，不漏液。	（15ml-20ml）15000/（5000ml）2000		0
	⑪泡腾含氯消毒片	瓶	100片/瓶	以三氯异氰尿酸为主要有效成分的消毒片，有效氯含量为45%-52%，每片含有效氯约500mg,可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、医院感染常见细菌和细胞芽孢，并能灭活病毒。	2000		1
3	①内镜专用多酶清洗液	桶	5L	1.低泡，易冲洗无残留。 2.快速方便，去污力强，稀释液漫泡2min 可清除内镜表面的蛋白质、血液、组织、脂肪等有机污染物，可有效去除生物膜且生物膜去除率≥99%（提供第三方检测报告）。 3.配制比例为1:200到1:400。	100	需要	1-2
	②多酶清洗液（低泡型）	桶	5000ml	.稀释比例为1:200-1:400；机洗时能匹配新华多舱、单舱、真空负压清洗机的清洗剂取液泵。低泡，易于漂洗干净；兼容手工和机器清洗。金属性腐蚀、急性经口毒性无毒试验、一次完整皮肤无刺激试验、皮肤变态反应试验、清洗效果要求、产品稳定性、微生物指标、酶的活力测试或含量、杂质限量等符合T/WSJD002-2019《医用清洗剂卫生要求》（提供第三方检测报告）。生产企业认证：生产企业需通过ISO9001质量管理体系认证、ISO13485质量认证、ISO14001环境管理体系认证，以及ISO45001职业健康安全管理体系认证。具有十万级净化车间生产标准，提供第三方检测报告。	190	需要	1-2
	③邻苯二甲醛消毒液+专用浓度测试卡	桶	5L/桶	1.正-邻苯二甲醛为主要有效成分的消毒液，正-邻苯二甲醛含量为5.5g+0.5g/L。 2.可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、医院感染常见菌、致病性真菌、分枝杆菌及细菌芽孢，并能灭活病毒 3.可重复使用14天，配浓度测试卡，确保正-邻苯二甲醛含量高于3g/L的最低有效浓度。	450	需要	3-5
	④内窥镜专用多酶清洗液	桶	5L	说明书有明确标注开启后有效期，开封后有效期≥90天，并提供第三方检验报告。快速方便，去污力强，稀释液漫泡2min 可清除内镜表面的蛋白质、血液、组织、脂肪等有机污染物，可有效去除生物膜且生物膜去除率≥99%（提供第三方检测报告）。配制比例为1:200到1:400。金属性腐蚀、急性经口毒性无毒试验、一次完整皮肤无刺激试验、皮肤变态反应试验、清洗效果要求、产品稳定性、微生物指标、酶的活力测试或含量测定，杂质限量符合T/WSJD 002-2019《医用清洗剂卫生要求》（提供第三方检测报告）。生产企业认证：生产企业需通过 ISO9001质量管理体系认证、ISO13485质量认证、ISO14001环境管理体系认证，以及ISO54001职业健康安全管理体系认证。具有十万级净化车间生产标准，提供第三方检测报告。	40	需要	1-2
	⑤医用器械除锈剂	桶	5L	适用于各类不锈钢器械盒器皿的浸泡除锈。易漂洗PH值酸性（提供第三方检测报告或说明书）稀释比例：1:5-7一次完整皮肤无刺激试验、皮肤变态反应试验、产品稳定性、微生物指标、荧光增白剂、杂质含量符合T/WSJD 002-2019《医用清洗剂卫生要求》（提供第三方检测报告）。生产企业认证：生产企业需通过 ISO9001质量管理体系认证、ISO13485质量认证、ISO14001环境管理体系认证，以及ISO54001职业健康安全管理体系认证。具有十万级净化车间生产标准，提供第三方检测报告。	15	需要	1-2
4	L-1型消毒剂浓度试纸	本	20本/盒	1.适用于含氯消毒剂有效浓度检测。 2.检测有效浓度范围0-2000ML/L。			1
5 供应商须有危化品经营许可资质	免洗外科手消毒液	瓶	1L/瓶	产品成分：乙醇65%±10%（V/V），葡萄糖酸氯己定含量为0.1%±0.01%(w/w),对皮肤无毒伤害、无刺激，具有护肤效果。2、用于外科手消毒。 3、可杀灭分枝杆菌、肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。（提供第三方检测报告） 4、稳定性强：启用后使用有效期≥90天；未开封有效期≥24个月（提供第三方检测报告）。 5、铅、砷、汞重金属含量：铅、砷、汞均未检测出。（提供第三方检测报告）。 6、生产企业认证：生产企业需通过 ISO9001质量管理体系认证、ISO13485质量认证、ISO14001环境管理体系认证，以及ISO54001职业健康安全管理体系认证。 7、具有十万级净化车间生产标准，提供第三方检测报告。 8、中标供应商需提供并安装配套设施（感应式取液、外科手消毒图标，并按科室要求进行安装粘贴等）。		需要	1-2
6	碱性清洗剂	桶	4-5L	1.适用于手术器械、塑料、玻璃和橡胶，不损伤铝制品或镀锌制品。 2.可快速软化湿润干涸的污染物，强有力的乳化分离作用，预泡清洗更彻底；可有效预防生物膜形成。 3.PH值：8-8.5。 4.稀释比例：1：130-150。 5.提供ISO13485国际标准认证;SO14001国际标准认证;拥有CE认证;CDC检测报告，产品安全信息表。		需要	1-2
7	次氯酸消毒液（口腔科）	桶	5L/桶、500ml	有效成份为次氯酸，有效氯含量80-120ppm。适用于手，皮肤，粘膜，物体表面。可杀死常见病菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，白色念珠菌。			1-2
8	医用器械润滑剂	桶	5L	1.适用于各类手术器械和诊疗器械的手工浸泡润滑及各类自动清洗系统的器械润滑程序。 2.为水溶性医用润滑油，灭菌因子能够有效穿透，对灭菌效果无影响，不含香精，使用后不油腻。 3.器械腐蚀性：对不锈钢、碳钢、铜和铝基本无腐蚀。 4.手洗比例 1:20-40，机洗比例1：400-500。 5.微生物污染：细菌污染0cfu/ml，致病菌不能检出。 6.生产企业认证：生产企业需通过 ISO9001质量管理体系认证、ISO13485质量认证、ISO14001环境管理体系认证，以及ISO54001职业健康安全管理体系认证。 7.具有十万级净化车间生产标准，提供第三方检测报告。	50	需要	1-2

注：1.此次耗材遴选分包进行，供应商分包进行参与（每个分包所投产品需齐全）; 2.供应商报价不得超过药交平台最低价； 3.样品要求带原包装，不能拆封，如所投产品非单独包装需提交有完整包装（及整袋或者整包）的样品。 4、以上遴选耗材的使用需求，需提供相关证明材料（第三方检测报告、说明书等）。 5、本次遴选耗材均为不计价耗材，对样品进行符合性审核（现场不用评分）。 6、以上遴选耗材，属消毒类产品的应提供消毒产品经营许可资质及安评报告证明材料。 二、资格条件 （一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； （二）本项目的特定资格要求： 对生产供应商的要求： （1）响应产品属于二类、三类医疗器械的提供医疗器械生产许可证（复印件，加盖公章）； （2）响应产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于二类或三类医疗器械的，应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供证书复印件）； 2.对供应商的要求，除需满足本条第一款对生产供应商的要求条件外，还须提供： （1）提供响应产品属三类医疗器械的，供应商须具备有效期内《医疗器械经营供应商许可证》或《医疗器械经营许可证》；所响应产品属二类医疗器械的，供应商须具备有效期内《医疗器械经营供应商许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（提供许可证复印件或备案凭证复印件）。 （2）生产供应商授予代理配送商的授权书。 3.可计费耗材需同时提供国家27位医保编码和重庆27位医保编码（如目前未维护成功的，需提供能正常使用的重庆20位医保编码），若在重庆市医保局规定的医保码维护截止之日还未能维护成功的，取消中标资格。请在资格文件中提供该耗材的医保编码截图资料，双码同时提供。如耗材在院使用期间，注册证变更、医保编码变化，供应商应及时与物价办、医保科联系变更，如因供应商原因造成变更不及时，所产生的一切后果商家自行负责。 4.不属于医疗器械不做以上1-3点特定资格要求。 5.对标注需要业绩的耗材，需提供从2020年1月1日至今有3家三甲医院的销售业绩（以合同复印件或者销售发票为准，发票或合同认可的情形：（1）生产厂家自行销售的发票；（2）如非厂家直销的发票，发票上需体现的产品规格型号及生产厂家等相关信息，如无以上关键信息的，不予认可；（3）提供合同的也需体现生产厂家、规格型号等相关信息，认定标准与发票一致。请一并将三甲医院的等级查询截图附上（医院官网、卫健委官网等渠道），三级医院不予认可，必须明确写明三甲医院。 6.对标注须有危化品经营许可资质的产品，需提供相关资质证明。 7.以上遴选耗材，属消毒类产品的应提供消毒产品经营许可资质及安评报告证明材料。 三、遴选有关说明 （一）本次遴选是向社会发起公开遴选，遴选公告文件及补遗更正公告（如果有）在重庆市合川区人民医院官网（http://www.hcrmyy.cn/）或行采家网站（https://www.gec123.com/）发布，请各参选供应商注意下载；无论参选供应商下载与否，均视同参选供应商已知晓本项目遴选采购文件、补遗更正文件（如果有）的全部内容。 （二）本次遴选报名时间、公开遴选时间及报名条件： 1、遴选报名时间：2024年11月18日北京时间9:00-9:30 2、遴选开始时间：2024年11月18日北京时间9:30 3、报名方式：本次遴选不需要提前报名，供应商在遴选报名时间内递交响应文件和报名表。（此次报名，供应商自行递交填写好的报名表，不在现场填写报名表，报名表格式见附件1，报名表无需密封，递交响应文件时同步提交）。 4、报名地点：合川区人民医院行政楼1楼招标办 5、报名资料：响应文件（需密封，包括资格文件及经济文件）、报名表（无需密封）和样品（含说明书、产品彩页等，无须密封、无需加盖投标公司公章），在报名时同步提交以上资料。 6、超过报名截止时间递交的响应文件，恕不接收。 （三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的遴选采购活动，否则均为无效响应。 （四）同一合同项（包）下的货物，制造商参与遴选的，不得再委托代理商参与遴选。同一合同项（分包）下为单一品目的货物采购中，同一品牌同一型号产品有多家供应商参加遴选，只能按照一家供应商计算。 （五）各潜在供应商不得互相串通报价，不得损害医院的合法权益，不得侵害人民群众的利益。 （六）各潜在供应商不得恶意竞争、故意以低于成本价进行报价。 （七）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号，供应商列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将拒绝其参与政府采购活动。 （八）本项目不接受联合体投标 （九）需现场提供样品，要求带原包装，不能拆封。提交样品时，如果有产品说明书、彩页等涉及样品功能解释的相关材料应随样品同步提交，无须密封随样品同步提交即可。 （十）有以下情形之一的，取消成交供应商资格，视情况顺延至第二位或是重新组织遴选；如情节严重的，采购人可视情况将其纳入黑名单，两年内不能参与我院所有采购项目： 1.中选产品存在质量问题或出现不良事件的情况； 2.在规定期限内（中标结果公示结束后一个月内）不签订耗材供货合同的； 3.‌签订合同后不及时供货（一般情况下单后5天内到货，特殊情况以院方通知为准）并且影响临床正常运行的； 4.提供虚假证明文件骗取成交的； 5.配送产品与投标产品不一致的； 6.违反廉洁纪律，向工作人员行贿或给与回扣的； 7.给医院造成重大经济损失、安全事故以及不良社会影响的，院方有权向供应商进行追偿。 8.其他违反国家法律法规或医院规章制度的。 （十一）联系方式 遴选流程咨询：龙老师、左老师 023-42830418 四、遴选程序 1、在行采家或合川区人民医院官网发布遴选公告：公告期为5个工作日。 2、各参选供应商按要求报名并提交响应文件（资格文件及经济文件）、报名表及样品。遴选评委根据临床医技科室使用需求，在遴选现场进行审核：不需要看样品耗材，对资质进行审核，由资质符合的第二次报价最低价拟定为第一成交候选人；需要看样品的耗材，对样品进行符合性审核（现场不用评分），不符合临床要求的，现场予以说明，淘汰供应商，样品符合临床要求的报名供应商由资质符合的第二次报价最低价拟定为第一成交候选人。如果符合需求的不足三家，则该耗材重新组织遴选。 3、结果公示： 遴选结束后5个工作日内，采购人在“行采家”网站或“重庆市合川区人民医院”官网上公示拟成交供应商排名，公示期3日。 4、合同签订：确定成交产品 医院下发中标（成交）通知书，签订耗材采购合同。（在重庆市药交平台有挂网的，执行线上采购合同，原则上执行最低价）。 5、合同签订时，“药交所”最低价和中标价格根据“就低不就高”原则执行；合同期内如果平台最低价下降，中标价高于平台最低价时，原则上采购价按平台最低价执行。若采购方核实投标产品没有按该要求执行，视为虚假竞标，我院有权将该中标人纳入黑名单，两年内不能参与我院所有采购项目。（注：平台有最低交易成交价的参考平台最低交易成交价，如无交易成交价的则参考能采集到的外省最低价执行） 6、本次耗材招标期限2年，在本次采购效期内，如果附表各分包内产品被纳入政府集采范围，则该产品合同自动作废，按集采政策执行采购。 五、响应文件 （一）提交响应文件的份数和签署 1.响应文件由 “资格文件”和“经济文件”二部分组成，每一部分一式二份，其中正本一份，副本一份。副本可为正本的复印件，副本必须与正本一致，如出现不一致情况以正本为准。 2.在响应文件正本必须加盖骑缝章或每一页加盖公章，规定签字、盖章的地方必须按其规定签字、盖章。 3.若供应商对响应文件的错处作必要修改，则应在修改处加盖供应商公章或由法定代表人（或其授权代表）或自然人（供应商为自然人）签署确认。 4.电报、电话、传真形式的响应文件概不接受。 （二）响应文件的递交 1.响应文件的密封与标记 1.1响应文件分包制作，响应文件密封袋的封口注明分包号（每个分包单独封装），须加盖投标人公章或法定代表人授权代表签字。不按本遴选文件规定封装和密封的投标，采购人拒绝接受。 1.2响应文件的制作：文件的每一部分各自装订成册，应按照附件2规定目录的顺序编写目录，并应逐页编制页码。在每一本文件的封面上注明“响应文件”、项目名称、分包号、投标人名称地址、“正本”、“副本”字样。 1.3密封袋的封面可参照附件2规定格式制作。 如果未按上述要求进行制作和标记，采购单位对竞选文件误投、丢失或拆封不负责任。 附件1 投标公司报名表 项目名称： 项目编号： 投标公司： 投标公司授权代表及其身份证号： 联系电话： 邮箱： 所投分包号： 注：报名表提交一张即可，将所投所有分包列明在一张报名表，无需密封，报名时与响应文件同步提交。 授权代表签字： 单位公章： 投标日期： 附件2 响应文件 （不准提前启封，请分包制作） 项目编号： 项目名称： 参选供应商名称： 参选供应商地址： 所投分包号： 目录 （请按顺序编写目录，并应逐页编制页码） 一、资格条件及其他 （一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件 （二）法定代表人身份证明书（格式） （三）法定代表人授权委托书（格式） （四）基本资格条件承诺函（格式） （五）特定资格条件证书或证明文件（格式自拟） 1、业绩（注明需要业绩的提供） 2、危化品经营许可资质（分包1、2、5） 3、消毒产品经营许可资质（消毒类产品提供） （六）其他证明文件（格式自拟） 所投分包产品相关安评报告证明材料（消毒类产品提供）、产品说明书、检测报告等 注：安评报告、检测报告、产品说明书等内容较多的，请注明需证明参数内容的具体位置，方便专家评审时核对。以上资料复印件提供在响应文件中，原件需携带至现场备查。 二、经济文件 明细报价表（格式） 一、资格条件及其他 （一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件 （二）法定代表人身份证明书（格式） （法定代表人姓名）在 （参选供应商名称）任 （职务名称）职务，是__________________（参选供应商名称）的法定代表人。 特此证明。 （参选供应商全称） 年 月 日 （公章） 法定代表人电话：XXXXXXX 电子邮箱：XXXXXX@XXXXX （附：法定代表人身份证正反面复印件） （三）法定代表人授权委托书（格式） 项目名称： 致： （采购单位名称）： （参选供应商法定代表人名称）是 （参选供应商名称）的法定代表人，特授权 （被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的谈判、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。 我单位对被授权人的签署负全部责任。 在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。 被授权人： 参选供应商法定代表人： （签署或盖章） （签署或盖章） （附：被授权人身份证正反面复印件） 注：1.若为法定代表人办理并签署响应文件的，不提供此文件。 （四）基本资格条件承诺函 基本资格条件承诺函 致 （采购单位名称）： （参选供应商名称）郑重承诺： 1.我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录，参加本项目采购活动前三年内无重大安全责任事故以及其他严重违约、违法情形。 2.我方未列入在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”中，也未列入中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”中。 3.我方在采购项目评审（评标）环节结束后，随时接受采购人、采购代理机构的检查验证，配合提供相关证明材料，证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的参选供应商基本资格条件。 我方对以上承诺负全部法律责任。 特此承诺。 （参选供应商公章） 年 月 日 （五）特定资格条件证书或证明文件 请参选供应商按照遴选文件“二、资格条件”中的“（二）本项目的特定资格要求”准备相关资料文件。 （六）其他证明文件（格式自拟） 所投分包产品相关安评报告证明材料（消毒类产品提供）、产品说明书、检测报告等 注：安评报告、检测报告、产品说明书内容较多的，注明需证明参数内容的具体位置，方便专家评审时核对。以上资料复印件提供在响应文件中，原件需携带至现场备查。 二、经济文件 明细报价表 项目名称： 分包号：

序号	产品名称	制造商名称	规格型号	单价 （ ）	是否挂网

注：1、请供应商完整填写本表。该表可扩展，并逐页签字或盖章。对应遴选目录序号一栏请填写“ 一、拟采耗材目录清单”中耗材序号。此次遴选报价有效期为90天。 供应商名称（公章）： 年 月 日