招标
东莞市厚街医院医疗设备(一批)采购项目采购更正公告(第一次)
金额
-
项目地址
广东省
发布时间
2024/12/31
公告摘要
项目编号441900029-2024-01086
预算金额-
招标联系人-0769-81529817
招标代理机构东莞市厚街镇招投标服务所
代理联系人杨先生0769-85590025
标书截止时间-
投标截止时间-
公告正文

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:441900029-2024-01086

原公告的采购项目名称:东莞市厚街医院医疗设备(一批)采购项目

首次公告日期:2024年12月30日

二、更正信息:

更正事项:采购文件

更正原因:
更正采购需求

更正内容:

原采购文件“第二章 采购需求”;“一、项目概况”;“采购包1(妇产科设备)第2技术标准与要求附表一:采购神经肌肉刺激仪等妇产科设备一批进口产品”;

2.技术标准与要求

序号

 核心产品要求(“△”)

品目名称

标的名称

单位

数量

分项预算单价(元)

分项预算总价(元)

所属行业

技术要求

1

其他医疗设备

采购神经肌肉刺激仪等妇产科设备一批

1.00

2,329,000.00

2,329,000.00

工业

详见附表一

附表一:采购神经肌肉刺激仪等妇产科设备一批进口产品

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

2.技术标准与要求

序号

核心产品要求(“△”)

品目名称

标的名称

单位

数量

分项预算单价(元)

分项预算总价(元)

所属行业

技术要求

1

其他医疗设备

全自动生化分析仪

1

¥450,000.00

¥450,000.00

工业

详见附表一

2

其他医疗设备

全自动血液细胞分析仪

1

¥450,000.00

¥450,000.00

工业

详见附表二

3

其他医疗设备

过敏原自免检测仪

1

¥100,000.00

¥100,000.00

工业

详见附表三

4

其他医疗设备

糖化血红蛋白分析仪

1

¥160,000.00

¥160,000.00

工业

详见附表四

5

其他医疗设备

轮转式切片机

1

¥158,000.00

¥158,000.00

工业

详见附表五

附表一:全自动生化分析仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1.仪器设计:仪器具有可扩展性,采用模块组合式设计,可连接不同速度及功能的模块,根据发展需要可与化学发光免疫仪器及全自动血液分析仪器连接实现实验室自动化系统;

2.▲检测速度:总测试速度≥2900测试/小时,单模块比色法速度≥2000个测试/小时,单离子模块检测速度≥900测试/小时

3.分析方法:比色法、比浊法、乳胶凝集法、均相酶免疫分析法、间接离子选择电极法(ISE);

4.光学系统:采用集束式点光源技术,吸光度线性范围:03.0ABS

5.检测波长:比色波长涵盖340nm800nm范围至少13种波长。

6.▲电极模块:独立ISE模块,有NaKCl电极和参比电极,更换时只需换单电极。

7.▲样本处理:采用轨道式进样,常规样本进样区容量≥400, 并可连续装载,可使用原始管直接上机检测;同时具备样本缓冲轨道模块,样本架缓冲区可同时容纳≥23个样本架(即≥230个位),轻松实现样本自动重测及反射测试;

8.样品轨道系统拥有独立的三轨道进样系统设计,包括常规样本进样轨道,返回轨道及急诊样本轨道,均为完全独立的轨道;

9.▲急诊样品:通过独立的急诊进样轨道进行急诊样本进样(非圆盘式);即时测试,真正实现急诊功能。

10.样本类型:适应检测样本类型包括血清、血浆、尿液、脑脊液、全血等;可使用原始样本管、分样样本管、可嵌套微量样本杯等。

11.▲孵育系统:孵育液非接触式干式恒温,孵育液保温环套环绕比色杯,保温环套完全密封,控温精确,确保结果的准确性,温度精确控制在37℃±0.1℃;

12.▲样品量:最小样本体积≤1.0μL0.1μL步进);

13.试剂量:最小试剂体积≤10μL

14.同时测定项目: 双试剂测试≥57;

15.▲反应系统:常规生化(不含电解质项目)的最小总反应体积≤80μL;采用石英玻璃比色杯,可长期使用,节省保养和无需定期更换,节约成本;

16.▲试剂系统: 试剂系统可提供全套同品牌原厂试剂、校准品和质控品,需具备至少18个开放试剂通道,满足选择其他测试项目的需求,满足任意选择不同厂家试剂使用。

17.搅拌系统:采用最新的搅拌技术, 专利设计的搅拌器清洗平台,双程冲洗,多头冲洗平台设计提高仪器运转效率;

18.自动样本预稀释:样本减量/增量或样本预稀释重测;

19.重检功能:对异常结果标本实行实时或批量自动重检,如遇特高浓度的样本,可以自动进行稀释后复检。

20.反应时间:最长达839;

21.★实验室信息系统接口: 配置完备的样品条形码管理系统,实现样品的条形码管理;能与实验室信息系统连接,支持单向、双向、智能双向通讯,免费开放标准RS232串口,并免费与医院信息系统对接。

22.平均水耗:平均≤64/小时(含离子选择电极单元)。

23.▲质保期不少于五年,包括提供整套设备原厂维护保养服务。

24.★对所用试剂和耗材详细报价。

24.1投标人根据全自动生化分析仪配套使用耗材进行报价,各品牌耗材名称、型号均不相同,按各品牌实际分类、名称、型号进行单价报价:

序号

省平台药交ID

耗材名称

生产厂家

规格

单位

价格(元)

24.2投标人应列明产品所有耗材的单价,仅供采购人参考。

24.3所投耗材与所投全自动生化分析仪能匹配使用。

24.4配套耗材应能够在药品和医用耗材招采管理系统(广东省)采购,如有特殊情况,另附材料说明。

24.5报价应包含货物及所需附件购置费、包装费、运输费、人工费、保险费、安装调试费、各种税费、资料费、售后服务费及合同实施过程中的不可预见费用等全部费用。

24.6所有价格均以人民币为货币单位填写及计算。

25.包含但不限于以下配置:

名称

数量

数量

主机

1

钠电极

2

钾电极

2

氯电极

2

参比电极

1

操作电脑电源线

1

操作电脑键盘

1

激光打印机

1

防电涌电源接线板

1

网络交换机

1

说明书

1

操作流程卡

1

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表二:全自动血液细胞分析仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1.全自动血液细胞分析仪具备白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞、体液细胞、CRPSAA 等检测功能。

2.▲五分类、CRPSAA检测设备为同一生产厂家,确保设备的兼容性与稳定性。

3.▲全自动血液细胞分析仪可拓展同品牌浓缩稀释液。

4.检测方法及原理:血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理,CRPSAA 检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。

5.▲全自动血液细胞分析仪后续可以轨道拓展连接同一生产厂家推片染色机、全自动细胞形态学分析仪(阅片机)。

6.全自动血液分析仪检测分析系统均需满足血液分析报告参数:血液分析报告参数≥36个。(不含直方图、散点图)。

7.▲全自动血液细胞分析仪检测速度:CBC+DIFF105个样本/小时。(提供证明材料)

8.样本用量:静脉全血CBC+DIFF模式≤85μl、微量全血CBC+DIFF+CRP模式≤40μl

9.▲体液分析报告参数≥9个。

10.全自动血液细胞分析仪均需具备低值血小板多倍进样功能,即遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。

11.样本混匀方式:静脉血和末梢全血分别采用两套不同的混匀系统,保证末梢血充分混匀,且用血量少。

12.血液分析仪主机自带≥10寸彩色液晶触摸屏,方便操作。

13.提供经过NMPA注册的同品牌的体液质控物,需满足三个浓度水平。

14.▲全自动血液细胞分析仪蛋白检测模块可实现CRP SAA检测速度≥100个样本/小时。

15.SAA线性范围: 5mg/L~350mg/L(提供证明文件)。

16.CRP检测线性范围:0.2~300.0mg/L

17.▲后续可拓展连接同品牌的糖化血红蛋白模块,实现全血一管通检测血常规、糖化血红蛋白。

18.具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液)细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。

19.具有低值白细胞检测功能,自动重新检测白细胞计数及分类。

20.▲提供原厂校准品及校准品溯源报告,具备RET校准品,以注册证为准。

21.▲质保期不少于五年,包括提供整套设备原厂维护保养服务。

22.★对所用试剂和耗材详细报价。

22.1投标人根据全自动血液分析仪配套使用耗材进行报价,各品牌耗材名称、型号均不相同,按各品牌实际分类、名称、型号进行单价报价:

序号

省平台药交ID

耗材名称

生产厂家

规格

单位

价格(元)

22.2投标人应列明产品所有耗材的单价,仅供采购人参考。

22.3所投耗材与所投全自动血液分析仪能匹配使用。

22.4配套耗材应能够在药品和医用耗材招采管理系统(广东省)采购,如有特殊情况,另附材料说明。

22.5报价应包含货物及所需附件购置费、包装费、运输费、人工费、保险费、安装调试费、各种税费、资料费、售后服务费及合同实施过程中的不可预见费用等全部费用。

22.6所有价格均以人民币为货币单位填写及计算。

23.★实验室信息系统接口:配置完备的样品条形码管理系统,实现样品的条形码管理;能与实验室信息系统连接,支持单向、双向、智能双向通讯,免费开放标准RS232串口,并免费与医院信息系统对接。

24.包含但不限于以下配置清单:

序号

配置描述

单位

数量

1

全自动血液细胞分析仪主机,可以同时检测快速CRPSAA

1

2

配套电脑

1

3

基本附件包

1

4

配套中文使用说明书

1

5

自动进样器

1

6

简易操作卡

1

7

内置条码扫描仪

1

8

外置条码扫描仪

1

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表三:过敏原自免检测仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

(一)功能要求

    采用免疫印迹法,在临床上用于对人体体液中的分析物进行检测,对疾病的诊断、鉴别诊断及治疗提供重要的实验室数据,检测项目包括抗核抗体、过敏原、自身免疫性肝病、自身免疫性血管炎、自身免疫性糖尿病、自身抗体筛查等多种项目。

(二)技术参数及要求

1、检测原理:免疫印迹法。

2、测试项目组合≥10种。

3、▲检测项目包括抗核抗体、过敏原、自身免疫性肝病、自身免疫性血管炎、自身免疫性糖尿病、自身抗体筛查等多项检测。

4、▲仪器能全自动完成印迹法的加样、孵育、洗涤、加液、膜条干燥、结果扫描分析、结果输出保存操作。

5、▲样本位:≥50人份,支持原始管上机。

6、▲测试数:≥60 测试/盘。

7、同盘检测项目数:≥3个项目。

8、▲膜条类型:一次性单个膜条固定卡槽,随取随用。

9、加样系统精确性好,CV5%

10、加样系统具备液面探测和堵针检测功能。

11、试剂分配体积: 1000ul

12、检测结果重复性:CV5%

13、清洗废液残余量≤5%

14、▲进样模块:具备自动进样功能,仪器自动识别样本条码。

15、▲干燥模块:仪器具备自动干燥膜条功能,减少自然风干时间和吸水纸带来的误差。

16、▲扫描分析模块:具备自动判读功能。

17、仪器反应区具备温度控制功能。

18、报告系统:结果永久保存,报告包含膜条图像,图文并附。

19、通讯功能:可与LIS系统双向通讯。

20、▲无需使用一次性的孵育盘。

21、设备对仪器状态、测试状态、试剂可进行实时监测。

22、实时故障报警,反馈日志记录。

23、由厂商及代理商提供双重售后服务及技术支援。

24、▲整机免费保修不低于5年。

25、★对所用试剂和耗材详细报价。

25.1投标人根据过敏原自免检测仪配套使用耗材进行报价,各品牌耗材名称、型号均不相同,按各品牌实际分类、名称、型号进行单价报价:

序号

省平台药交ID

耗材名称

生产厂家

规格

单位

价格(元)

25.2投标人应列明产品所有耗材的单价,仅供采购人参考。

25.3所投耗材与所投过敏原自免检测仪能匹配使用。

25.4配套耗材应能够在药品和医用耗材招采管理系统(广东省)采购,如有特殊情况,另附材料说明。

25.5报价应包含货物及所需附件购置费、包装费、运输费、人工费、保险费、安装调试费、各种税费、资料费、售后服务费及合同实施过程中的不可预见费用等全部费用。

25.6所有价格均以人民币为货币单位填写及计算。

26、★实验室信息系统接口:配置完备的样品条形码管理系统,实现样品的条形码管理;能与实验室信息系统连接,支持单向、双向、智能双向通讯,免费开放标准RS232串口,并免费与医院信息系统对接。

27、包含但不限于以下配置清单

部件名称

单位

数量

全自动免疫印迹分析仪

1

1

10L

1

1

电源线

1

1

电脑显示器

1

1

电脑主机(带键盘、鼠标)

1

1

说明书

1

设备操作流程卡

1

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表四:糖化血红蛋白分析仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、用途:用于体外定量检测人血样本中的糖化血红蛋白(HbA1c) 百分含量(%)以及物质含量 (mmol/mol)

2、▲检测方法:HPLC 高效液相色谱离子交换法。

3、洗脱方式:使用三种缓冲液梯度洗脱,洗脱更彻底,一次性可分离血红蛋白 组分不低于6种,同时报告不少于 HbA1c (糖化血红蛋白),HbA1  (糖基化血红蛋白),HbF (胎儿血红蛋白)三种测定结果。

 4HbA1c  检测范围:4-18%

5、▲分析速度:检测速度≤60/测试或≥60测试/小时。

6、国际认证及精密度:同时通过NGSP IFCC 双重认证,日内HbA1c不精密度CV1%,    日间HbA1c 不精密度CV2%,  并提供相关证据。

7、样本位及进样方式:标配循环式自动进样器,样本架进样,单次样本容量≥90管,仪器运行过程中可随时补充样本;

8、吸样方式:自动盖帽贯穿方式进样,无盖帽方式也可自动进样;

9、适用样本类型及及检测所需最小样本量:≤3μL(全血);5μL(溶血)

10、可使用样本管类型:可使用原始管,稀释杯,并可混用。

11、急诊功能:具备专用急诊位,具备急诊插入优先检测功能。

12、▲采用独立使用的层析柱及过滤网,层析柱使用期间,可单独更换过滤网,延长层析柱使用寿命。

13、可自动识别样本及试剂耗材条形码,可使用条码应包含:CodabarCode 39Code 93Code 128EAN 128EAN 13 Add-onEAN-8UPC-AInterleaved2 of 5等。

14、便利功能:中文操作软件,触屏操作,软件具有用户分级管理、试剂信息 自动识别、批号、效期、余量管理等功能,具备结果查询、具备自动维护 功能及有自动报警和错误提示功能

15、信息化功能:支持连接LIS HIS 信息化系统,支持双工,具备图文报告 传输功能。

16.▲整机免费保修不低于5年。

17、★对所用试剂和耗材详细报价。

17.1投标人根据糖化血红蛋白分析仪配套使用耗材进行报价,各品牌耗材名称、型号均不相同,按各品牌实际分类、名称、型号进行单价报价:

序号

省平台药交ID

耗材名称

生产厂家

规格

单位

价格(元)

17.2投标人应列明产品所有耗材的单价,仅供采购人参考。

17.3所投耗材与所投糖化血红蛋白分析仪能匹配使用。

17.4配套耗材应能够在药品和医用耗材招采管理系统(广东省)采购,如有特殊情况,另附材料说明。

17.5报价应包含货物及所需附件购置费、包装费、运输费、人工费、保险费、安装调试费、各种税费、资料费、售后服务费及合同实施过程中的不可预见费用等全部费用。

17.6所有价格均以人民币为货币单位填写及计算。

18、★实验室信息系统接口:配置完备的样品条形码管理系统,实现样品的条形码管理;能与实验室信息系统连接,支持单向、双向、智能双向通讯,免费开放标准RS232串口,并免费与医院信息系统对接。

19、包含但不限于以下配置清单

名称

单位

数量

主机

1

电源

1

电源适配器

1

废液管

1

热敏打印纸

1

试剂托架

1

进样器(≥90个样本位)

1

样品架

1

样本适配器

10

说明书

1

设备操作流程卡

1

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表五:轮转式切片机

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、切片厚度:1-60μm

2、修块模式≥2种,修块厚度10µm30µm

3、手动切片模式≥2种,半刀模式和全手轮旋转模式

4、水平进样幅度:24mm±1 mm

5、垂直样品行程:70mm±1 mm

6、静音样品回缩:40μm

7、最大样品尺寸(L×H×W):55×50×30mm±2%

8、▲手轮采用弹簧原理平衡系统,非配重块配重,手轮平滑,减轻用户的疲劳。

9、▲配备小手轮,可自定义顺时针及逆时针转动方向

10、带0位的样本定位系统,可X/Y轴调节,8度水平定位样本

11、废屑槽可拆卸,具有抗静电功能和磁力吸附功能,方便清洁废屑

12、刀架带有红色护手,确保操作者安全

13、具备刀架三点锁定及侧向移动功能,可充分利用刀片全长

14、安全手轮有两个互相独立的锁定系统,单手操作的第二手轮锁可将手轮轻松锁定在最高位,方便更换刀片。

15、▲可通过设备左侧粗修拨档控制粗修进样行程,两档可调,过程无需供电

16、快速转换样本夹,可单手操作

17、刀架压刀板采用黑色金刚石涂层设计,不沾蜡带,易清洁

18、设备顶部具备方便拆卸的原装储物盘,方便耗材放置及挪动。

19、▲可适配≥5种规格同品牌刀架。

20、▲仪器采用高精度齿轮组控制切片精度,无需供电即可完成切片,不会因为断电而影响使用。

21、▲整机免费保修不低于3年。

22、包含但不限于以下配置清单

名称

单位

数量

主机

1

刀架底座

1

废物槽

1

样品夹

1

平滑手轮

1

专用维护工具

1

说明书

1

设备操作流程卡

1

说明

打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

说明

 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

现更正为:

2.技术标准与要求

序号

核心产品要求(

品目名称

标的名称

单位

数量

分项预算单价(元)

分项预算总价(元)

所属行业

技术要求

1

其他医疗设备

多功能产床

1

¥200,000.00

¥200,000.00

工业

详见附表一

2

其他医疗设备

婴儿辐射保暖台

1

¥30,000.00

¥30,000.00

工业

详见附表二

3

其他医疗设备

手术灯

2

¥30,000.00

¥60,000.00

工业

详见附表三

4

其他医疗设备

宫腔电切镜

2

¥300,000.00

¥600,000.00

工业

详见附表四

5

其他医疗设备

宫腔镜

2

¥137,000.00

¥274,000.00

工业

详见附表五

6

其他医疗设备

高频电刀

1

¥150,000.00

¥150,000.00

工业

详见附表六

7

其他医疗设备

便携式神经肌肉刺激仪

1

¥65,000.00

¥65,000.00

工业

详见附表七

8

其他医疗设备

神经肌肉刺激治疗仪

2

¥475,000.00

¥950,000.00

工业

详见附表八

附表一:多功能产床

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1.▲配有大小两个辅助台,作病床时用大台,分娩时小台用作接生台。大台尺寸≥650mm×720mm、小台尺寸≥570mm×295mm

2.背板调节角度:-5°—60°(±2°);

3.电动坐板: 0°—20°(±2°);

4.腿板升降:150mm(±10mm

5.整床承重:≥150kg

6.产品配有四组电机,分别控制整体升降、背板折起、坐板折起及腿板升降;

7.可实现多种分娩体位(卧式、坐式、侧卧式、半蹲式),以适应不同类型的分娩者;

8.标识明晰的触摸式操作键置于护栏内外两侧,并设有自动锁定以防误操作;

9.隐藏式搁腿架操作方便,且高度自动调节,减轻护理强度;

10.具有CPR心肺复苏抢救功能(背板快速下降及后倾);

11.夜灯提供下床区域及地面照明;

12.不间断供电系统保证紧急情况下正常使用;

13.整床操作简单,中央制动及转向系统使病床的稳定性更好,移动灵活轻便。

14.包含但不限于以下配置

名称

单位

数量

高密度海绵床垫

1

输液架

1

污物盆

1

大辅助台

1

小辅助台

1

搁腿架、脚蹬

1

手柄

1

电源线

1

说明书

1

设备操作卡

1

说明

号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
号条款为重要技术参数,若有部分条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表二:婴儿辐射保暖台

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1.温控模式至少三种包括:预热、自动、手动控制模式等;

2.温控范围:32℃~38℃;

2.1.▲低温操作模式:至少25-38℃,用于特殊婴儿护理;

3.温度显示范围:至少25℃~42℃;

4.温控精度:≤0.5℃;        

5.床面温度均匀度:≤2℃;       

6.温度显示精度:≤0.1℃;

7.温度传感器精度:≤0.3℃;   

8.升温时间:≤30min

9.显示方式:设置温度、肤温、计时、加热功率百分比实时LED分屏显示;     

10.报警功能:具有断电、偏差、超温、传感器故障、手动等不少于五种声光报警和自检功能;

11.温度校正:温度偏差可在前面板修正;                

12.超温保护:具备双CPU控制系统、三重超温保护独立切断装置;  

13.脱落保护:肤温传感器具有防脱落保护装置;  

14.LED照明灯:照明方向,照明亮度可调;   

15.APGAR评分计时器;

16.床面倾斜角度无级可调,四周有机玻璃挡板可向下翻转可拆卸;

17.辐射头角度:±90°水平无极可调;

18.婴儿床下置X光拍片盒;

19.整体支架采用立柱轨道,可复合其他复苏设备;

20.双托盘、输液架在立柱轨道上下可调;

21.具有RS-232接口、输液密封口。

22.包含但不限于以下配置清单:

名称

单位

数量

主机

1

底坐

1

托盘

2

输液杆

1

肤温传感器

1

电源线

1

婴儿床垫

1

拍片板

1

有机玻璃护栏

4

底座托盘

1

产品说明书

1

设备操作卡

1

说明

号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
号条款为重要技术参数,若有部分条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表三:手术灯

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1.采用新型LED冷光源,照度可达40000-180000Lux可实现无极调光非多档调节;色温在3700K-5000K区间,无极调光非多档调节;

2.显色指数至少85-98,真实反映人体组织颜色,适用于各种手术场景大大降低了医护人员因长时间手术而产生的视觉疲劳;

3.芯片使用寿命≥8万小时以上;

4.发光芯片采用分项控制技术,保证单路单颗LED损坏,不影响手术的正常进行;

5.光柱深度≥1200mm,满足不同手术的光照需要;

6.术者头部温升﹤1℃,避免创口因温度升高而血凝过快导致组织干燥,影响手术进行;

7.控制器不仅可进行电源开关、照度、色温的调节,并且具备一键模式切换功能,切换模式不低于2种,针对不同手术场景一键切换;

8.▲灯罩壳为优质铝材质,表面采用高压静电喷涂工艺,使用环保抗菌塑粉,确保产品符合手术卫生要求,表面哑光、无眩目;

9.灯体圆形灯头≥700mm,超薄流线型设计,最厚处不超过10CM,可获得极佳的层流效果;

10.中置消毒手柄可任意拆卸,耐温不低于134℃、耐高压不低于205.8kPa,便于高温高压蒸汽灭菌;

11.灯臂采用不低于五组万向关节联动结构,便于操作、定位精准,可360°任意旋转;具备疲劳校正装置和定位手感调节装置,长时间使用后仍可轻松进行定位调校;

12.灯头配置拉手,拉手覆盖范围不小于灯头外圈四分之一,便于医护人员操作,角度调节更便捷;

13.灯头内置分区模块不低于7个,发光芯片数量不低于70颗;

14.光电路采用CPU控制,光区亮度及色温调节时均匀递增或递减,并具有亮度记忆功能。

15.包含但不限于以下配置清单(单台)  

名称

单位

数量

护罩

1

护罩底托

1

旋转臂、固定座

1

平衡臂

1

LED灯头

1

手柄

2

说明书

1

设备使用操作卡

1

说明

号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
号条款为重要技术参数,若有部分条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表四:宫腔电切镜

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1.工作长≥194mm

2.▲光学视管直径≤4mm,视野角度12度超广角;

3.外管鞘≤8.5mm,可持续灌流,保持视野清晰;

4.光学视管、管鞘、工作把手均可高温高压消毒;

5.具有ABS防堵塞系统;

6.所有管鞘均经过非磨砂处理。

7.包含但不限于以下配置清单

名称

单位

数量

电缆线

2

宫腔镜

2

内鞘

2

外鞘

2

被动式工作手件

2

消毒盒

2

说明

号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
号条款为重要技术参数,若有部分条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表五:宫腔镜

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1.▲光学视管直径≤4mm,视野角度12度;

2.可高温高压消毒、低温等离子、环氧乙烷灭菌;

3.完全匹配科室现有电切镜;

4.先端蓝宝石前窗设计,防止刮花。

5.包含但不限于以下配置清单

名称

单位

数量

宫腔镜

2

消毒盒

2

说明

号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
号条款为重要技术参数,若有部分条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表六:高频电刀

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1.整机安全性:

1)患者漏电流及患者辅助电流要求正常状态下≤0.01mA,单一故障状态下≤0.05mA

2)▲具有功率输出自动补偿功能,针对不同人体组织自动调节输出功率达到最佳切割和凝血效果;

3)通过EMC电磁兼容认证,有效减少对其他生命检测设备的干扰;

2.技术要求:

1)工作模式:

a)不少于三种电切模式:纯切、混切1、混切2等;

b)两种电凝模式:柔凝/凝切、强凝;

c)两种双极模式:精细双极、标准双极;

2)工作频率:两种工作频率:电切模式频率为330kHz,电凝模式频率为430KHz

3)输出功率:整机输出功率为0200 W,且功率调节精细,1W可调,真正实现精细切割,卓越电凝;

4)具有开机自检和双回路安全自动监测、控制(自动监测异常并关闭功能输出)功能,并能声光报警提示;

5)误操作报警功能,设备在运行中出现故障能能立刻停止功率输出并显示相应错误代码,及时提醒使用者(脚踏误操作报警、电压电流超差报警等);

3.功能要求

1)功率设置高亮LED数字显示,防水按键方式调节,易于清洁消毒;

2)工作音量可调节;

3)柔凝/凝切档位,具有组织的切割功能,切割的同时还具有一定的凝血效果,是专为LEEP手术设计;

4)具有两种启动方式:手控和脚控;

5)可掉电保存当前使用模式及使用功率;

6)具有自动电压调节功能;

7)采用数字化电路设计,微电脑控制程序,确保输出精细稳定。可提供相关控制程序发明专利;

4.配套设施

1)主机和手术吸烟器均为原装配套,确保临床使用的安全性、可靠性;

2)提供多种类型的手术电极

5.手术烟雾净化吸烟器技术指标及主要性能参数:

1)具备三级过滤方式,过滤效果可有效滤除99.99%的颗粒物;

2)吸烟流量:≥80L/min,流量输出0100级连续可调。

3)工作噪声:≤40 db(a)

4)采用负压吸烟方式,最大真空度:≥14KPa

6.包含但不限于以下配置

名称

单位

数量

主机

1

台车

1

单脚踏

1

双脚踏

1

负极板连线

≥2

一次性负极板

≥5

手控刀笔

≥5

双极镊

1

双极镊线

1

专用电极

15

吸烟器

1

电感线圈

1

过滤芯

≥2

过滤芯转换器

1

波纹管

≥2

硅胶管

≥5

说明书

1

设备操作流程卡

1

说明

号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
号条款为重要技术参数,若有部分条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表七:便携式神经肌肉刺激仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、电刺激通道数量2个,可同时治疗2个部位或者同时治疗2个病人。

2、恒流负载:最高可达1000Ω。

3刺激电流(幅度)/通道:0-99.5mA(负载电阻1000Ω)在1000Ω的负载电阻下,各通道的输出电流范围为0-99.5mA。在此范围内,可以每一增量为0.5mA断续调节。

4刺激电流波形:双相脉冲波。

5、脉冲频率:10-20-50Hz

6、脉冲宽度:300μs

7、预置治疗程序数量不少于7个,方便医生和病人使用。

8、治疗时间定时范围为1-60分钟,可以每一增量为1min断续调节。治疗结束后5分钟内,无任何按键操作,自动关机,以节省电池电源。

9、可使用25号(AA1.5V碱性电池或21.2V镍氢可充电电池作为电源,经济方便,可反复使用。

10、外观小巧精致,方便携带,操作简单,可供床边或移动使用。

11、技术服务:手机移动端技术公众平台、手机移动端中国电生理专家论坛、提供培训示范基地初级及强化培训。

12、包含但不限于以下配置清单

名称

数量

备注

主机

1

导联线

1

使用说明书

1

设备操作流程卡

1

说明

号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
号条款为重要技术参数,若有部分条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

附表八:神经肌肉刺激治疗仪

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1.适用于:盆底肌肉损伤造成的排尿异常、排便异常、盆腔脏器脱垂、阴道松弛或痉挛、性功能障碍;妇女常见病及疑难病;产后缺乳、乳胀及产后子宫复旧不良、腹直肌分离、各类型疼痛等适应症;

2.内置电脑配置≥英特尔酷睿™2双核处理器≥I310代系列,内存≥8G,硬盘≥512G

3.支持拓展多台筛查、治疗、诊断设备联网;

4.内置扫码枪,支持条码快速检索;

5.通道数≥4个;

6.▲电流类型≥3种;

7.最大电流输出强度50mA

8.电流脉冲宽度:100-900μs,调节精度≤50μs

9.电流输出频率:10-400Hz,调节精度≤5Hz

10.压力传感器范围:0-1000cmH2O,压力分辨率:≤0.1cmH2O

11.上升和下降时间:0.5-10s

12.平台时间0-20s

13.具有盆底压力与肌电评估指标;

14.设备支持连接肌电压力一体治疗头使用。

15.支持无线接口模式;

16.具有盆底肌电与压力筛查评估功能;

17.具有自动推荐治疗方案功能;

18.具有评估记录全过程回放功能;

19.具有≥8种以上的治疗模式;

20.软件内置治疗方案≥220个;

21.电流强度、脉冲频率、脉冲宽度、持续时间、间歇时间、上升与下降时间等参数支持修改;

22.▲具有不同适应症方案组合治疗功能;

23.具有医生个人档案加密功能。

24.具有盆底预约功能,支持患者微信扫码预约治疗;

25.具有盆底肌电与压力报告模板;

26.具有联网功能,支持多设备联网实现患者数据共享与疗效指标对比功能;

27.具有可视化POP-Q模块,自动计算分度结果,显示分度等级,生成动态解剖图;

28.具有治疗记录回放功能;

29.具有线上学术服务与科普平台、公众号。

30.包含但不限于以下配置清单(单台)

名称

单位

数量

主机

1

软件包

1

电源线

1

输出电缆线

1

压力传感器

1

导联线

8

说明书

1

扫码枪

1

设备操作流程卡

1

检查床

1

说明

号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
号条款为重要技术参数,若有部分条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。

 

其他内容不变

更正日期:2024年12月31日

三、其他补充事项

1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分,原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不一致之处,以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件,本公告发布,视同书面通知所有潜在供应商。

1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。

2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。

3.如需缴纳保证金,供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。

4.本项目采用远程电子开标。投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟,应当登录云平台开标大厅进行签到,并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果,由供应商自行承担。

5.开标时,投标人应当使用编制本项目(采购包)电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密(解密时限为主持人开启远程解密起30分钟内完成-具体时间以开标时现场设置为准),如遇不可抗力等其他特殊情况,采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件,将作无效投标处理。(各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测,确保可以正常使用)

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名  称:东莞市厚街医院

地  址:东莞市厚街镇河田大道21号

联系方式:0769-81529817

2.采购代理机构信息

名  称:东莞市厚街镇招投标服务所

地  址:东莞市厚街镇寮厦竹园路68号厚街行政办事中心主楼西侧D414室

联系方式:0769-85590025

3.项目联系方式

项目联系人:杨先生

电  话:0769-85590025

东莞市厚街镇招投标服务所

2024年12月31日


相关附件:
东莞市厚街医院医疗设备(一批)采购项目招标文件(2024123101).zip
委托协议.pdf
资格条件承诺函.docx
关于《中小企业声明函》的相关说明.pdf
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