招标
昆明市儿童医院中国药物警戒系统(CHPS)上线相关对接项目竞争性磋商公告
金额
22万元
项目地址
云南省
发布时间
2023/10/11
公告摘要
公告正文
昆明市儿童医院拟对中国药物警戒系统(CHPS)上线相关对接项目进行采购,欢迎符合资格条件的供应商前来参加。本次昆明市儿童医院中国药物警戒系统(CHPS)上线相关对接项目采用竞争性磋商方式进行采购。
一、项目基本情况
1.采购单位:昆明市儿童医院
2.项目编号:ETYY-P20230912
3.项目名称:昆明市儿童医院中国药物警戒系统(CHPS)上线相关对接项目
4.项目预算价:220000元;
5.招标控制价:220000元;投标单位最终报价不得超过招标控制价。
6.采购内容:
项目名称 | 昆明市儿童医院中国药物警戒系统(CHPS)上线相关对接项目 | ||
项目预算价 | 220000元 | 招标控制价 | 220000元 |
采购数量 | 1项 | ||
采购内容 | 根据昆明市儿童医院要求,完成中国药物警戒系统(CHPS)上线相关对接项目相关工作。具体要求详见“四、相关招标采购服务要求及技术参数”。 |
三、供应商资质要求:
1.具有独立承担民事责任的能力,独立法人资格,持有有效的工商营业执照,且营业执照经营范围符合本项目需求;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,须提供2021至今任意一年的企业自身编制的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)或经第三方审计的财务报告或银行出具的资信证明,成立不满1年的,提供自成立至今的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表);
3.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2023年1月至今任意连续3个月依法缴纳税收和社会保障资金的缴纳证明材料(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金);
4.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:提供投标人参与本次竞争性磋商活动的前三年内(以响应文件递交截止时间为准)在经营活动中没有重大违法记录的书面声明并加盖公章;
5.信用要求:应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录、重大税收违法案件当事人名单(被禁止在一定期限内参加磋商活动但期限届满的除外)。须提供“信用中国(www.creditchina.gov.cn)”网站的信用查询证明材料(查询时间为本公告发布之日起至响应文件提交截止时间止)。
6.本项目不接受联合体磋商申请。
7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的竞争性磋商活动。需提供相应书面声明并加盖公章。
四、相关招标采购服务要求及技术参数
1.根据昆明市儿童医院要求,完成中国药物警戒系统(CHPS)上线相关对接项目相关工作
2.项目技术参数要求:
子系统 | 一级功能 | 二级功能 | 功能说明 |
ADR 监测 | ADR 辅助报告 | 新增报告 | 填报药品不良反应 |
未提交库 | 未提交的ADR报告,可修改、删除 | ||
待审核库 | 医生/护士已提交的报告,由ADR管理员进行审核,医生/护士不能修改 | ||
待上传库 | 院内已审核报告,可选择“一键上传”或者“导出excel文件”的方式上传至国家药品不良反应监测平台 | ||
已上传库 | 院内已上传国家中心的报告,只能查看,无法修改 | ||
已删除库 | 已删除ADR报告可还原至原处 | ||
ADR 主动监测 | 关注品种监测 | 设置本院重点关注品种的ADR监测规则组合检索条件,检索本院1-3个月全院住院患者诊疗数据,来发现医护人员漏报的ADR或者是应报但未报的ADR,完成上报 | |
ADR病例监测 | 按自由定义的关键词作为查询条件,检索本院1-3个月全院住院患者诊疗数据,来发现医护人员漏报的ADR或者是应报但未报的ADR,完成上报 | ||
ADR专项监测 | 结合药品品种、特征药物、检化验指标等组合条件制定专项监测计划,对医嘱处方、电子病历搜索,来发现医护人员漏报的ADR或者是应报但未报的ADR,完成上报 | ||
自动监测计划 | 用户可与医生约定关键词,时间药品不良反应精确的检索 | ||
药物警戒信息 | 药物警戒快讯 | 提供并同步更新国家中心每期发布的《药物警戒快讯》 | |
ADR信息通报 | 提供并同步更新国家中心发布的《不良反应信息通报》 | ||
ADR报告反馈 | 实现对国家药品不良反应自发呈报系统反馈的ADR报告数据统计结果的查询 | ||
监测规则设置 | 关注品种配置 | 实现对国家关注药品、省关注药品、本院关注药品、高危药品、治疗窗狭窄药品、B型ADR药品、新上市药品等类型的药品品种的增、删、改、查等维护管理 | |
品种ADR配置 | 实现对关注品种的ADR监测规则的配置 | ||
品种规则查询 | 实现对关注品种的ADR监测规则的查询 | ||
关键词管理 | 实现对ADR相关特征关键词的维护管理 | ||
特征药物管理 | 实现对引起ADR的特征药物的维护管理 | ||
搜索主题配置 | 为专项搜索定义和配置扩展搜索主题 | ||
预警及 统计查询 | ADR监测预警 | 通过建立预警及对ADR报告相关信息的统计分析,实现对ADR聚积事件发生情况的预警。 | |
报告统计查询 | 对院内的所有ADR报告进行统一管理,具有统计查询的功能 | ||
报告综合统计 | 按统计类型对ADR 报告进行数量统计 | ||
报告科室统计 | 按科室和报告类型进行ADR报告的统计 | ||
药品评价 | 医院采集信息 | 医院采样数据 | 研究项目要求数据范围不同,可配置不同的检索数据源 |
评价方案试验 | 入选标准试验 (分母) | 药师/医师(研究者)可从患者、检验、医嘱、病历、诊断、体征、检查等多个维度定义评价研究项目入排组合条件,检索1-3个月全院患者诊疗数据,筛选目标患者。药师/医师(研究者)可根据检索结果进一步优化试验方案,多个方案可对比分析,成熟的方案可以导出给其它CHPS相关合作研究机构共享 | |
评价标准试验 (分子) | 在入选标准试验的基础上进一步加限制条件,缩小目标范围,获取研究需要的目标患者 | ||
评价方案维护 | 评价方案标准 | 定义评价方案数据标准、入选标准、评价标准等 | |
评价输出配置 | 配置评价方案的通用模型数据项输出(特定项目输出数据项可扩展) | ||
评价方案模板 | 方案标准模板 | 定义/储存评价方案数据标准、入选标准及标准模板 | |
评价输出模板 | 定义/储存评价方案的通用模型数据项输出(特定项目输出数据项可扩展)模板 | ||
评价项目管理 | 评价项目配置 | 药师/医师(研究者)可根据研究项目(前瞻性/回顾性)实施方案,定义项目的基本信息、项目的数据标准、项目的入排标准、项目的输出标准等。 | |
评价报告管理 | 获取医院满足项目要求的患者诊疗数据,输出到研究需要的报表中(考虑数据更新),完善全部报表,脱敏患者隐私信息并通过医院审核后交付研究方 | ||
系统管理 | 用户管理 | 用户分类管理 | 对系统用户信息管理,建立使用系统的用户信息 |
用户信息查询 | 查询系统使用账户 | ||
用户密码重置 | 对系统中的用户的密码进行初始化重置 | ||
部门定义 | 部门分类 | 定义系统用户部门 | |
岗位定义 | 所属部门定义 | 定义系统用户岗位 | |
岗位定义 | 添加并定义岗位 | ||
角色定义 | 定义系统用户角色 | ||
菜单定义 | 定义系统功能菜单 | ||
权限分配 | 角色岗位分配 | 分配角色岗位 | |
角色菜单分配 | 分配角色功能 | ||
系统配置 | 定义系统基本信息 | ||
资源配置 | 标准数据管理 | 药品批文库 | 国家药品批文信息的维护,进口药及新上市药品可能不全,必要时医院自行增补 |
药品说明书 | 药品说明书的维护,系统中已有的药品说明书仅供参考,实施方不承担任何责任 | ||
药品生产厂家 | 药品生产厂家的标准词库与同义词库的维护 | ||
药理作用分类 | 药理作用的维护 | ||
给药途径 | 药品用法的标准词库与同义词库的维护 | ||
药品剂型 | 药品剂型的标准词库与同义词库的维护 | ||
剂量单位 | 药品用药单位的标准词库与同义词库的维护 | ||
ADR名称 | ADR标准名称的标准词库与同义词库的维护 | ||
医学主题词库 | 医学主题词库的维护 | ||
ICD10疾病库 | ICD10疾病库的标准词库与同义词库的维护 | ||
基础分类信息 | 药品分类、药品ADR类型、药品标准类型、性别、上报人职业、评价结果、监测预警法则、基层单位类型、基层单位级别、ADR所属系统、ADR结果、ADR报告类型 | ||
病程类型 | 病程类型名称的标准词库与同义词库的维护 | ||
检验项目 | 检验项目的标准词库与同义词库的维护 | ||
检查项目 | 检查项目的标准词库与同义词库的维护 | ||
单位转换库 | 单位的基本信息与转换系数管理 | ||
诊断类型 | 诊断类型的标准词库与同义词库的维护 | ||
科室名称 | 科室名称标准词库与同义词库的维护 | ||
生命体征 | 生命体征名称的标准词库与同义词库的维护 | ||
医院数据配对 | 药品配对 | 实现医院药品信息的增、删、改、查、导入、导出及与国家药品批文配对等功能 | |
剂型配对 | 实现医院剂型信息的增、删、改、查、导入、导出及与国家剂型配对等功能 | ||
剂量单位配对 | 实现剂量单位信息的增、删、改、查、导入、导出及与国家剂量单位配对等功能 | ||
给药途径配对 | 实现给药途径信息的增、删、改、查、导入、导出及与国家用法配对等功能 | ||
医嘱频次转换 | 医嘱频次信息的增、删、改、查、导入、导出等功能 | ||
本院科室管理 | 本院科室信息的增、删、改、查、导入、导出等功能 | ||
职工人员查询 | 职工人员信息的增、删、改、查、导入、导出等功能 |
3.完成期限: 3个月 。
4.免费维护期限: 不少于3年 。
5.质量要求:验收合格后即能投入使用,能满足《国务院关于印发“十三五”国家食品安全规划和“十三五”国家药品安全规划的通知》(国发(【2017】12号)、《关于启动2017年国家药品不良反应监测哨点(医疗机构)认定及CHPS部实施工作的通知》(监测与评价办【2017】28号)通知要求,满足医院使用要求。
五、报名须知:
1.报名时间:2023年10月11日—2023年10月16日下午17:00(节假日正常休息);
2.报名要求:
(1)有效的、独立法人营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本原件或具有有效的三证合一的营业执照副本,复印件加盖公章。
(2)资质证书副本原件和加盖鲜章的复印件。
(3)法定代表人身份证明书(原件并附法定代表人身份证复印件)。
(4)法定代表人授权委托书(原件并附被授权人身份证复印件)。
以上资料中所需证件、证明资料的复印件均须加盖有效公章,并将上述资料整理后装订成册。
3.报名地址:(前兴路288号)昆明市儿童医院后勤楼5楼采购中心办公室。
联系人:彭老师 电话:0871—63309083 电子邮箱:48513241@qq.com
六、竞争性磋商响应文件递交内容及方式
1.竞争性磋商响应文件一正两副,必须装订成册并密封,其中应包括招标文件要求提供相关文件证明,包括:营业执照、单位组织机构代码证、工商税务登记证的复印件或具有有效的三证合一的营业执照副本、法定代表人身份证复印件,本人签字,加盖公章;法定代表人授权委托书原件、代理人身份证复印件等一切单位证明材料以及符合本项目公告的供应商资格及要求中所规定的其他材料,必须加盖单位公章;项目业绩须附中标(成交)通知书或合同;及其他要求提供的材料,格式及排版顺序可参考附件。
2.报价单一式柒份(加盖单位红章,单独密封装订;报价为综合报价,报价应为人民币含税价(元),包括服务成本价格(含利润)、保险、税收、培训、售后服务等所需全部费用。);
涉及签字及加盖公章的,须签字及加盖投标单位公章并密封,并于开标现场递交。
七、竞争性磋商时间及响应文件递交截止时间:另行通知。
八、竞争性磋商地点:(前兴路中段)昆明市儿童医院后勤楼3楼中会议室。各潜在响应人按现场磋商谈判签到顺序进行报价和答疑。项目负责人应在磋商当天到现场磋商谈判。
昆明市儿童医院
2023年10月11日
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