威高苏州研发压缩空气系统年度维保(山东威高集团医用高分子制品股份有限公司-制品集团本部)

招标

金额

项目地址

山东省

发布时间

2022/09/09

公告摘要

项目编号-

预算金额-

招标公司山东威高集团医用高分子制品股份有限公司-制品集团本部

招标联系人朱加力18961816285

标书截止时间-

投标截止时间2022/09/15

公告正文

询价单号	RA22090900528	采购方式	公开
采购员	朱加力	联系电话	18961816285
报名截至时间	2022-09-15T09:00	报价截至时间	2022-09-15T09:00

采购商名称：山东威高集团医用高分子制品股份有限公司-制品集团本部

物料信息

物料代码	物料名称	规格型号	品牌	采购数量	计量单位	要求交货期	备注
1	压缩空气系统年度维保	多型号	英格索兰	1.0	项	2022-09-29

询价条款

一、交货地址：

二、保证金额度：0.0元

三、商务条款：

四、技术条款：

五、注册资本必须大于等于100万元

六、报名要求：苏锡常地区英格索兰授权单位

七、资质要求：

附件下载

苏州研发压空系统年度维保需求.pdf苏州研发压空系统年度维保需求.pdf

报价地址： https://www.obei.com.cn/obei-web-ec-ego/ego/rfq/deploy/egoBusinessOpportunity.html#/id=4b781a59f0f745b6ae0622ffa351f346/rfqMethod=RAQ/orgCode=UG1943/statusFlag=0

苏州研发中心——压缩空气站年度维保需求

1.维保范围包括压缩空气系统所有设备（空压机，冷干机，吸干机，储气罐，精密滤芯，排污过滤器，）确

保压缩空气站良好运行

2.每月对设备定期巡检，提交每月巡检记录。

3.每年实施空压机大保养一次确保下年度空压机不会发生重大故障。

4.每年更换空压机过滤耗材，冷却剂，润滑油脂，保障压缩空气稳定运行

5.每年更换压空系统前端及出口端精密过滤器，保障压缩空气医用洁净度

6.每年更换吸干机吸附介质，保障压缩空气干燥度

7.每年清洗冷干机表冷器散热器

8.每年更换排污过滤器滤芯，确保冷凝水无油污排放

9.每年清洁空压机冷却器

10.每季度检查压缩空气不锈钢主管路及末端不锈钢供气管路，及时有效处理或排除泄露点。

11.因压缩空气质量关系到研发及生产，因此乙方每年委托第三方进行压缩空气质量检测（检测项目详见后

页），并提供检测报告，检测费用含入维保费，若检测出空气质量不合格，则乙方需及时并免费采取有效

措施调整至第三方空气质量检测合格，且额外验证的空气质量检测费用由乙方承担

12.需提供24H应急服务，一般情况下，4H内到达现场，紧急情况下2H内到现场。

13.所有更换下来的耗材或者滤芯或者废油等等废料，由维保单位带离处理。

14.年度维保报价应包含巡检，检修，维保人工费用，所有设备日常耗材，大保养耗材，空气质量检测费

规格型号

名称	型号	气量/压力	品牌	单位	数量
螺杆空压机	RM181_A8-C	3.0m/8kg	英格索兰	台	1
储气罐	C-1.0/10	1.0m/10kg	兴隆	台	1
冷干机	D216INRi-A	3.6m	英格索兰	台	1
微热吸干机	D216IERi40	3.6m	英格索兰	台	1
过滤器	FA190IG	3.12m	英格索兰	件	1
除尘过滤器	FA190ID	3.12m²	英格索兰	件	1
高效精密过滤器	FA190IH	3.12m²	英格索兰	件	1
冷凝水净化器	SER120ST	3.3m	SEPURA	件	1

检测报告

委托单位

苏州华建设工程有限公司

通讯地址

苏州市高新区增源路3号

检测结果样品名称：压缩空气使用点：工作区检测依据：压缩空气-第1部分：污染物和清洁度等级1SO8573-1-2010压缩空气污染物测量第2部分：悬浮油含量ISO8573-2-2018参数设定：压力3Bar，流量4Lmin，时间5min检测日期：20211213报告日期：2021.12,15

受检单位

成高（苏州）医疗科技有限公司

通讯地址

江苏医疗器械科技产业提加速器1号楼9楼

样品名称

压缩空气

设计要求

油份含量：2级、湿度（露点温度）：2级、颗粒含量：2级

取样方式

现场

生产日期

样品数量

1个取样点

检测日期

2021.12.13

检测项目

油份含量、湿度（露点温度）、颗粒含量、微生物含量

测试状态

静态

测试状态

静态

检测项目

测点位置

标准

单位

结果

结论

室外天气

多云

温度（℃）

相对湿度（%）

室外天气

多云

温度（℃）

相对湿度（%）

油份含量

工作区

≤0.1

(mgm"）

<0.1

合格

检测依据

压缩空气·第1部分：污染物和清洁度等级ISO8573-1-2010压缩气体-第3部分：温度测定的试验方法1SO8573-3-1999压缩空气污染物测量第4部分：颗粒含量1SO857342019

油份含量

工作区

≤0.1

(mgm"）

<0.1

合格

压缩气体-第7部分：富有生命的微生物污染物含量试验方法ISO8573-7-2003药品生产质量管理规范GMP-2010（无菌制数GMP实施指南）

检测仪器

浮游面来样器FKC-02XY1202尘埃粒子计数器Y09-310XY01-10压缩空气质量检测仪德尔格XY21-01压缩空气池压阀TYF-001XY22-01露点仪FT8ODP-IXXY21-02恒温培养箱PH-140AXY14-02

检测结果样品名称：压缩空气使用点：工作区

检测结论

现场经测试，所检点位油份含量达2级、露点温度达4级、颗粒含量达4级、微生物符合无菌制剂GMP实施指南要求（详见检测结果表）

检测依据：压缩空气。第1部分：污染物和清洁度等级ISO8573-1-2010压缩气体-第3部分：湿度测定的试验方法ISO8573-3-1999参数设定：时间20min

编制

陈财2021年12月17日

（检测专用章）

检测日期：202112.13报告日期：2021.12.15

审核

沈丹2009年12月17日

（检测专用章）

审核

沈丹2009年12月17日

检测项目

测点位置

标准

单位

结果

结论

批准

包小存0021年12月17日

（检测专用章）

检测项目

测点位置

标准

单位

结果

结论

批准

包小存0021年12月17日

湿度（露点温度）

工作区

≤40

427

合格

单位

结果

结论

各注

（2021）字第12131号第2页共7页

检测结果

样品名称：压缩空气

使用点：工作区

检测依据：压缩空气-第1部分：污染物和清洁度等级1SO8573-1-2010

检测依据：压缩气体-第7部分：富有生命的微生物污染物含量试验方法ISO8573-7-2003

压缩空气污染物测量_第4部分：颗粒含量ISO8573-4-2019

参数设定：流量28.3L/min，时间10min药品生产质量管理规范GMP-2010（无菌制剂GMP实施指南）

参数设定：流量100L/min，时间5min

检测日期：20211213报告日期：

检测项目	测点位置	标准	单位	结果	平均值	202112.15结论
				5230
				5265
				5654
				2155
				2117
				2081
				3498
				5972
				4979
颗粒含量	工作区	0.	（pc/m）	5300	4225	合格
				85

				43
				40
				73


				6