供应商地址：北京市昌平区龙域北街3号院1号楼12层1204供应商名称：北京天宇恒泰科技有限公司三、中标（成交）信息项目名称：改革与发展项目项目编号：0686-22200I090089N改革与发展项目中标结果公告

代理服务收费标准：按照国家发展计划委员会颁发的《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980号）和国家发展改革委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知（发改办价格[2003]857号）执行。六、代理服务收费标准及金额：五、评审专家名单：成德华、王友斌、周宇红、田丽丽、杨树欣。四、主要标的信息中标金额：¥808,042.00（大写：人民币捌拾万捌仟零肆拾贰元整）

九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。/八、其他补充事宜自本公告发布之日起1个工作日。公告期限代理服务收费金额：人民币1.212063万元。

名称：北京国际贸易有限公司2.采购代理机构信息联系方式：010-85231230地址：北京市朝阳区工体南路8号名称：北京市呼吸疾病研究所1.采购人信息

电话：010-85343456项目联系人：张珊、梁潇3.项目联系方式联系方式：010-85343456地址：北京市朝阳区建国门外大街甲3号

采购代理机构：北京国际贸易有限公司采购人：北京市呼吸疾病研究所项目编号/包号：0686-22200I090089N项目名称：改革与发展项目公开招标文件北京市政府采购项目

第五章采购需求36第四章评标程序、评标方法和评标标准28第三章资格审查24第二章投标人须知6第一章投标邀请2目录

2.项目名称：改革与发展项目1.项目编号：0686-22200I090089N一、项目基本情况第一章投标邀请第七章投标文件格式77第六章拟签订的合同文本67

二、申请人的资格要求（须同时满足）6.本项目是否接受联合体投标：□是■否。5.合同履行期限：按采购人要求4.采购需求：3.项目预算金额：81.5万元

3.本项目的特定资格要求：2.2其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：无。■本项目不专门面向中小企业预留采购份额。2.1中小企业政策2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

三、获取招标文件3.3其他特定资格要求：投标产品属于医疗器械的，供应商如为代理商，应具有合法的医疗器械经营资格；供应商如为制造商，使用自身生产的产品投标时，应具有合法的医疗器械生产资格。□是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体；■否3.2本项目是否属于政府购买服务：3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是■否；

投标截止时间、开标时间：2022年9月2日13点30分（北京时间）。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点4.售价：300元人民币，招标文件售后不退。3.方式：现场领购。2.地点：北京国际贸易有限公司4层416室（北京市朝阳区建国门外大街甲3号）1.时间：2022年8月12日至2022年8月19日，每天上午8:30至12:00，下午12:00至16:30（北京时间，法定节假日除外）。

1.本项目需要落实的政府采购政策：促进中小企业发展政策、监狱企业扶持政策、促进残疾人就业政府采购政策、鼓励节能、环保政策等。政府采购政策具体落实情况详见招标文件。六、其他补充事宜自本公告发布之日起5个工作日。五、公告期限为配合疫情防控工作，每家供应商只能派1人（法定代表人或授权代表）参加开标会议，参加开标人员进场须提供本人72小时内有效的核酸阴性证明，健康宝及行程码必须为绿色安全码，否则不允许进场，由此造成的损失由供应商自行承担，具体要求以投标时北京市疫情防控工作要求为准（温馨提示：建议参加开标的被授权代表前一天完成核酸检测，避免弹窗）。地点：北京国际贸易有限公司（北京市朝阳区建国门外大街甲3号）。

联系方式：010-85231230地址：北京市朝阳区工体南路8号名称：北京市呼吸疾病研究所1.采购人信息七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。2.本次招标供应商必须以包为单位进行投标响应，评标和合同授予也以包为单位。

项目联系人：张娇、张珊、梁潇3.项目联系方式联系方式：010-85343456地址：北京市朝阳区建国门外大街甲3号名称：北京国际贸易有限公司2.采购代理机构信息

本表是对投标人须知的具体补充和修改，如有矛盾，均以本资料表为准。标记“■”的选项意为适用于本项目，标记“□”的选项意为不适用于本项目。投标人须知资料表第二章投标人须知电话：010-85343456

联合体：指两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购。投标人（也称“供应商”、“申请人”）：指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。采购人、采购代理机构：指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，及其委托的采购代理机构。本项目采购人、采购代理机构见第一章《投标邀请》。采购人、采购代理机构、投标人、联合体一说明投标人须知

现场考察、开标前答疑会核心产品见《投标人须知资料表》。是否属于科研仪器设备采购见《投标人须知资料表》。项目属性见《投标人须知资料表》。资金来源为财政性资金和/或本项目采购中无法与财政性资金分割的非财政性资金。资金来源、项目属性、科研仪器设备采购、核心产品

政府采购政策（包括但不限于下列具体政策要求）样品的评审方法以及评审标准等内容见第四章《评标方法和评标标准》。本项目是否要求投标人提供样品，以及样品制作的标准和要求、是否需要随样品提交相关检测报告、样品的递交与退还等要求见《投标人须知资料表》。样品由于未参加现场考察或开标前答疑会而导致对项目实际情况不了解，影响投标文件编制、投标报价准确性、综合因素响应不全面等问题的，由投标人自行承担不利评审后果。若《投标人须知资料表》中规定了组织现场考察、召开开标前答疑会，则投标人应按要求在规定的时间和地点参加。

中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。关于中小企业的相关规定依据《中华人民共和国中小企业促进法》、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）、《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》（国发〔2009〕36号）。中小企业定义：中小企业、监狱企业及残疾人福利性单位本项目是否接受进口产品见第五章《采购需求》。指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，包括已经进入中国境内的进口产品。关于进口产品的相关规定依据《政府采购进口产品管理办法》（财库〔2007〕119号文）、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248号文）。进口产品

以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受中小企业扶持政策：

通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；残疾人福利单位定义：享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：监狱企业定义：是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。

政府采购节能产品、环境标志产品小微企业价格评审优惠的政策调整：见第四章《评标方法和评标标准》。采购标的对应的中小企业划分标准所属行业见《投标人须知资料表》。本项目是否专门面向中小企业预留采购份额见第一章《投标邀请》。前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）；

为落实《关于运用政府采购政策支持乡村产业振兴的通知》（财库〔2021〕19号）有关要求，做好支持脱贫攻坚工作，本项目采购活动中对于支持乡村振兴管理的相关要求见第五章《采购需求》（如涉及）。支持乡村产业振兴管理非政府强制采购的节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。优先采购的具体规定见第四章《评标方法和评标标准》（如涉及）。如本项目采购产品属于实施政府强制采购品目清单范围的节能产品，则投标人所报产品必须获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则投标无效；采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。关于政府采购节能产品、环境标志产品的相关规定依据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素，确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范，以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。

推广使用低挥发性有机化合物（VOCs）所投产品属于《关于调整信息安全产品强制性认证实施要求的公告》（2009年第33号）范围的，采购经国家认证的信息安全产品，否则投标无效。关于信息安全相关规定依据《关于信息安全产品实施政府采购的通知》（财库〔2010〕48号）。信息安全产品各级政府部门在购置计算机办公设备时，必须采购预装正版操作系统软件的计算机产品，相关规定依据《国家版权局、信息产业部、财政部、国务院机关事务管理局关于政府部门购置计算机办公设备必须采购已预装正版操作系统软件产品的通知》（国权联〔2006〕1号）、《国务院办公厅关于进一步做好政府机关使用正版软件工作的通知》（国办发〔2010〕47号）、《财政部关于进一步做好政府机关使用正版软件工作的通知》（财预〔2010〕536号）。依据《财政部国家发展改革委信息产业部关于印发无线局域网产品政府采购实施意见的通知》（财库〔2005〕366号），采购无线局域网产品和含有无线局域网功能的计算机、通信设备、打印机、复印机、投影仪等产品的，优先采购符合国家无线局域网安全标准（GB15629.11/1102）并通过国家产品认证的产品。其中，国家有特殊信息安全要求的项目必须采购认证产品，否则投标无效。财政部、国家发展改革委、信息产业部根据政府采购改革进展和无线局域网产品技术及市场成熟等情况，从国家指定的认证机构认证的生产厂商和产品型号中确定优先采购的产品，并以“无线局域网认证产品政府采购清单”（以下简称清单）的形式公布。清单中新增认证产品厂商和型号，由财政部、国家发展改革委、信息产业部以文件形式确定、公布并适时调整。正版软件

招标文件包括以下部分：招标文件构成二招标文件投标人应自行承担所有与准备和参加投标有关的费用，无论投标的结果如何，采购人或采购代理机构在任何情况下均无承担这些费用的义务和责任。投标费用为全面推进本市挥发性有机物（VOCs）治理，贯彻落实挥发性有机物污染治理专项行动有关要求，相关规定依据《北京市财政局北京市生态环境局关于政府采购推广使用低挥发性有机化合物（VOCs）有关事项的通知》（京财采购〔2020〕2381号）。本项目中涉及涂料、胶黏剂、油墨、清洗剂等挥发性有机物产品的，属于强制性标准的，供应商应执行符合本市和国家的VOCs含量限制标准（具体标准见第五章《采购需求》），否则投标无效；属于推荐性标准的，优先采购，具体见第四章《评标方法和评标标准》。

拟签订的合同文本采购需求评标程序、评标方法和评标标准资格审查投标人须知投标邀请

澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，并对所有获取招标文件的潜在投标人具有约束力。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，将在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，将顺延提交投标文件的截止时间和开标时间。上述书面通知，按照获取招标文件的潜在投标人提供的联系方式发出，因提供的信息有误导致通知延迟或无法通知的，采购人或采购代理机构不承担责任。采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，将在原公告发布媒体上发布更正公告，并以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。对招标文件的澄清或修改投标人应认真阅读招标文件的全部内容。投标人应按照招标文件要求提交投标文件并保证所提供的全部资料的真实性，并对招标文件做出实质性响应，否则投标无效。投标文件格式

投标文件构成除专用术语外，投标文件及来往函电均应使用中文书写。必要时专用术语应附有中文解释。投标人提交的支持资料和已印制的文献可以用外文，但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件时以中文翻译本为准。未附中文翻译本或翻译本中文内容明显与外文内容不一致的，其不利后果由投标人自行承担。除招标文件有特殊要求外，本项目投标所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。本项目如划分采购包，投标人可以对本项目的其中一个采购包进行投标，也可同时对多个采购包进行投标。投标人应当对所投采购包对应第五章《采购需求》所列的全部内容进行投标，不得将一个采购包中的内容拆开投标，否则其对该采购包的投标将被认定为无效投标。投标范围、投标文件中计量单位的使用及投标语言三投标文件的编制

投标报价投标人认为应附的其他材料。对照第五章《采购需求》，说明所提供货物和服务已对第五章《采购需求》做出了响应，或申明与第五章《采购需求》的偏差和例外。如第五章《采购需求》中要求提供证明文件的，投标人应当按具体要求提供证明文件。第四章《评标程序、评标方法和评标标准》中涉及的证明文件。对于招标文件中标记了“实质性格式”文件的，投标人不得改变格式中给定的文字所表达的含义，不得删减格式中的实质性内容，不得自行添加与格式中给定的文字内容相矛盾的内容，不得对应当填写的空格不填写或不实质性响应，否则投标无效。未标记“实质性格式”的文件和招标文件未提供格式的内容，可由投标人自行编写。投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应由《资格证明文件》、《商务技术文件》两部分构成。投标文件的部分格式要求，见第七章《投标文件格式》。

投标人不能提供任何有选择性或可调整的报价，否则其投标无效。采购人不得向供应商索要或者接受其给予的赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务。按照招标文件要求完成本项目的全部相关服务费用。投标货物及标准附件、备品备件、专用工具等的出厂价（包括已在中国国内的进口货物完税后的仓库交货价、展室交货价或货架交货价）和运至最终目的地的运输费和保险费，安装调试、检验、技术服务、培训、质量保证、售后服务、税费等按照招标文件要求完成本项目的全部相关服务费用；投标人的报价应包括为完成本项目所发生的一切费用和税费，招标人将不再支付报价以外的任何费用。投标人的报价应包括但不限于下列内容，《投标人须知资料表》中有特殊规定的，从其规定。所有投标均以人民币报价。

联合体投标的，可以由联合体中的一方或者共同提交投标保证金，以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。投标保证金（保函）有效期同投标有效期。投标保证金到账（保函提交）截止时间同投标截止时间。以支票、汇票、本票、网上银行支付等形式提交投标保证金的，应在投标截止时间前到账；以金融机构、担保机构出具的保函等形式提交投标保证金的，应在投标截止时间前将原件提交至采购代理机构。由于到账时间晚于投标截止时间的，或者票据错误、印鉴不清等原因导致不能到账的，其投标无效。交纳投标保证金可采用的形式：政府采购法律法规接受的支票、汇票、本票、网上银行支付或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式。投标人应按《投标人须知资料表》中规定的金额及要求交纳投标保证金，并作为其投标的一部分。投标保证金

有下列情形之一的，采购人或采购代理机构可以不予退还投标保证金：终止招标项目已经收取投标保证金的，自终止采购活动后5个工作日内退还已收取的投标保证金及其在银行产生的孳息。未中标投标人的投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标人；中标人的投标保证金，自采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人；投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，自收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退还已收取的投标保证金；采购人、采购代理机构将及时退还投标人的投标保证金，采用银行保函、担保机构担保函等形式递交的投标保证金，经供应商同意后采购人、采购代理机构可以不再退还，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外：

14.1投标人应按《投标人须知资料表》中的规定，准备和递交投标文件正本、副本和电子文档，每份投标文件封皮须清楚地标明“正本”或“副本”。投标文件的副本可采用正本的复印件，若正本和副本不一致，以正本为准。投标文件的签署、盖章投标文件应在本招标文件《投标人须知资料表》中规定的投标有效期内保持有效，投标有效期少于招标文件规定期限的，其投标无效。投标有效期《投标人须知资料表》中规定的其他情形。投标有效期内投标人撤销投标文件的；

15.2为方便开标唱标，投标人应将“开标一览表”单独密封，并在包装袋/箱上标明“开标一览表”字样，在投标时单独递交。“开标一览表”中报价与投标文件正本报价相一致，若不一致则以单独递交的“开标一览表”价格为准。15.1投标文件必须密封递交。对封装材料及样式不作特别规定，但投标人应当保证其封装的可靠性，不致因搬运、堆放等原因散开，投标文件必须胶装。投标时，投标人应当将投标文件正本以密封袋/箱单独密封，所有的副本以密封袋/箱单独密封，电子版以密封袋/箱单独密封。密封袋/箱正面和投标文件封面须标明“正本”、“副本”、“电子版”字样。投标文件的提交四投标文件的提交14.3投标文件因字迹潦草或者表达不清所引起的后果由投标人负责。14.2《投标文件》的正本及《开标一览表》需打印或者用不褪色墨水书写，并由投标人的法定代表人授权的代表按招标文件规定进行签署并逐页加盖单位印章。授权代表须持有书面的“法定代表人授权委托书”（格式见附件），并将其附在投标文件中。投标文件的每一页都应由法定代表人或法定代表人授权的代表用姓或首字母签字。投标文件的副本可以采用正本的复印件。投标文件的副本可以采用正本的复印件。任何行间插字、涂改和增删，必须由投标文件法定代表人授权的代表签字或者加盖公章后才有效。没有按招标文件规定签字和盖章的投标，将被视为无效投标被拒绝。

15.5拒收情形：15.4.3在包装袋/箱的封装处加盖投标人单位公章或者由法定代表人授权的代表签字。15.4.2注明招标公告中指明的服务名称、项目编号、包号和“在（投标截止时间）之前不得启封”的字样。15.4.1所有包装袋/箱应清楚标明递交至招标公告中指明的投标地址。15.4在第15.1款、第15.2款、第15.3款规定的及其他有关包装袋/箱上均应当：15.3为方便核查投标保证金，投标人应当将“投标保证金”单独密封，并在包装袋/箱上标明“投标保证金”字样，在投标时单独递交。

采购人、采购代理机构将拒绝接收在本须知规定的投标截止时间后逾期送达的任何投标文件。16.3拒收情形：16.2采购人、采购代理机构有权按本须知的规定，通过修改招标文件延长投标截止时间。在此情况下，采购人、采购代理机构和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应当延长至新的截止期。16.1投标人应当在招标公告中规定的截止时间内，将投标文件递交采购人、采购代理机构，递交地点应当是招标公告中规定的地址。投标截止时间采购人、采购代理机构有权拒绝接收未按照招标文件要求密封和标记的投标文件。

17.3从投标截止期至投标人在投标书格式中确定的投标有效期之间，投标人不得17.2投标截止时间后，投标人不得对其投标文件做任何修改。文件要求签署、盖章、密封后，作为投标文件的组成部分。回，并书面通知采购人或者采购代理机构。补充、修改的内容应当按照招标17.1投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤投标文件的修改与撤回

认无误后，由采购人或者采购代理机构工作人员当众拆封，宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容。18.2开标时，应当由投标人或者其推选的代表检查其投标文件的密封情况；经确18.1开标应当在招标文件确定的提交投标文件截止时间的同一时间进行。开标地点应当为招标文件中预先确定的地点。采购人或者采购代理机构应当对开标、评标现场活动进行全程录音录像。录音录像应当清晰可辨，音像资料作为采购文件一并存档。开标五开标、资格审查及评标撤销其投标，否则其投标保证金将按照本须知的规定不予退还。

评标委员会见第三章《资格审查》。资格审查18.4投标人不足3家的，不予开标。代表和相关工作人员签字确认后随采购文件一并存档。投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。18.3开标过程应当由采购人或者采购代理机构负责记录，由参加开标的各投标人

确定中标人六确定中标见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》。评标程序、评标方法和评标标准评审专家须符合《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的规定。依法自行选定评审专家的，采购人和采购代理机构将查询有关信用记录，对具有行贿、受贿、欺诈等不良信用记录的人员，拒绝其参与政府采购活动。评标委员会根据政府采购有关规定和本次招标采购项目的特点进行组建，并负责具体评标事务，独立履行职责。

在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：废标中标通知书对采购人和中标供应商均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标供应商放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。采购人或采购代理机构自中标人确定之日起2个工作日内，在北京市政府采购网公告中标结果，同时向中标人发出中标通知书，中标公告期限为1个工作日。中标公告与中标通知书采购人将在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人，中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。采购人是否委托评标委员会直接确定中标人，见《投标人须知资料表》。中标候选人并列的，按照《投标人须知资料表》要求确定成交供应商。

签订合同废标后，采购人将废标理由通知所有投标人。因重大变故，采购任务取消的。投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；出现影响采购公正的违法、违规行为的；符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；

询问与质疑采购人允许采用分包方式履行合同的，中标人可以依法在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作采取分包方式履行合同。本项目的非主体、非关键性工作是否允许分包，见《投标人须知资料表》。政府采购合同分包履行的，应当在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包，否则投标无效。中标人就采购项目和分包项目向采购人负责，分包供应商就分包项目承担责任。政府采购合同不能转包。联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就中标项目向采购人承担连带责任。中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。中标人、采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。

质疑函须使用财政部制定的范本文件。投标人认为采购文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，由投标人派授权代表以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。采购人、采购代理机构在收到质疑函后7个工作日内作出答复。质疑采购人或采购代理机构对供应商依法提出的询问，在3个工作日内作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。投标人对政府采购活动事项有疑问的，可依法提出询问，并按《投标人须知资料表》载明的形式送达采购人或采购代理机构。询问

第三章资格审查收费对象、收费标准及缴纳时间见《投标人须知资料表》。由中标人支付的，中标人须一次性向采购代理机构缴纳代理费，投标报价应包含代理费用。代理费接收询问和质疑的联系部门、联系电话和通讯地址见《投标人须知资料表》。投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，法定质疑期内针对同一采购程序环节再次提出的质疑，采购人、采购代理机构有权不予答复。投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。

二、资格审查要求资格审查合格的投标人不足3家的，不进行评标。投标人《资格证明文件》有任何一项不符合《资格审查要求》的，资格审查不合格，其投标无效。《资格审查要求》中对格式有要求的，除招标文件另有规定外，均为“实质性格式”文件。开标结束后，采购人或采购代理机构将根据《资格审查要求》中的规定，对投标人进行资格审查，并形成资格审查结果。一、资格审查程序

符合性审查要求评标委员会根据《符合性审查要求》中规定的审查因素和审查内容，对投标人的投标文件是否实质上响应招标文件进行符合性审查，并形成符合性审查评审结果。投标人《商务技术文件》有任何一项不符合《符合性审查要求》要求的，投标无效。评标委员会对资格审查合格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。投标文件的符合性审查一、评标方法第四章评标程序、评标方法和评标标准

招标文件对于报价修正是否另有规定：投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：投标报价须包含招标文件全部内容，如分项报价表有缺漏视为已含在其他各项报价中，将不对投标总价进行调整。评标委员会有权要求投标人在评标现场合理的时间内对此进行书面确认，投标人不确认的，视为将一个采购包中的内容拆开投标，其投标无效。评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，有权要求该投标人在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；若投标人不能证明其报价合理性，评标委员会将其作为无效投标处理。评标过程中，评标委员会将以书面形式要求投标人对其投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。澄清文件将作为投标文件内容的一部分。投标文件有关事项的澄清或者说明

单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；单独递交的开标一览表（报价表）与投标文件中开标一览表（报价表）内容不一致的，以单独递交的开标一览表（报价表）为准；■无，按下述2.4.2-2.4.7项规定修正。□有，具体规定为：______________

组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。对于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，且接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的联合体或者大中型企业的报价给予4%的扣除，用扣除后的价格参加评审。对于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，对小微企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。落实政府采购政策的价格调整：只有符合第二章《投标人须知》5.2条规定情形的，可以享受中小企业扶持政策，用扣除后的价格参加评审；否则，评标时价格不予扣除。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人书面确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

投标文件的比较和评价若投标人同时属于小型或微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位中的两种及以上，将不重复享受小微企业价格扣减的优惠政策。残疾人福利性单位按招标文件要求提供了《残疾人福利性单位声明函》（见附件）的，视同小微企业。监狱企业提供了由省级以上监狱管理局（北京市含教育矫治局）、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的，视同小微企业。中小企业参加政府采购活动，应当按照招标文件给定的格式出具《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小企业扶持政策。价格扣除比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。

采用最低评标价法时，提供相同品牌产品（单一产品或核心产品品牌相同）的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照下述方法确定一个参加评标的投标人，其他投标无效。□最低评标价法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。■综合评分法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法，见《评标标准》，招标文件中没有规定的评标标准不得作为评审的依据。本项目采用的评标方法为：评标方法和评标标准评标委员会将按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价；未通过符合性审查的投标文件不得进入比较与评价。

采用综合评分法时，提供相同品牌产品（单一产品或核心产品品牌相同）且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，评标委员会按照下述规定确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。确定中标候选人名单关于无线局域网认证产品政府采购清单中的产品，优先采购的具体规定（如涉及）详见评标标准。非政府强制采购的节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。优先采购的具体规定（如涉及）详见评标标准。□其他方式，具体要求：_____□随机抽取

评标委员会将根据各投标人的评标排序，依次推荐本项目（各采购包）的中标候选人，起草并签署评标报告。本项目（各采购包）评标委员会共（各）推荐3名中标候选人。评标委员会要对评分汇总情况进行复核，特别是对排名第一的、报价最低的、投标或响应文件被认定为无效的情形进行重点复核。采用最低评标价法时，评标结果按本章2.4、2.5调整后的投标报价由低到高顺序排列。投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。采用综合评分法时，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。评分分值计算保留小数点后两位，第三位四舍五入。■其他方式，具体要求：评审得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。得分且投标报价相同且技术指标得分也相同的，由评标委员会现场采取随机抽取方式确定，其他同品牌供应商不作为中标候选人。□随机抽取

一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：第五章采购需求二、评标标准评标委员会在评标过程中发现投标人有行贿、提供虚假材料或者串通等违法行为时，有向采购人、采购代理机构或者有关部门报告的职责。报告违法行为

促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，供应商应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）监狱企业扶持政策：供应商所投产品为监狱企业制造的，将视同为小型或微型企业，将对该投标产品的投标价给予10%的扣除。应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。供应商应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）规定，本项目供应商所投产品为中小企业制造的，供应商应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。供应商应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。（二）为落实政府采购政策需满足的要求本次招标采购是为北京市呼吸疾病研究所配置实验试剂及耗材，供应商应根据招标文件所提出的技术规格和服务要求，综合考虑所投货物的适用性，选择需要最佳性能价格比的货物前来投标。供应商应以先进的技术、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。（一）采购标的需实现的功能或者目标

★4.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，供应商须提供相关证明文件的复印件。★3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。★2.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。★1.投标产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，供应商须提供有效的医疗器械注册证复印件或备案凭证并加盖公章。二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：鼓励节能、环保政策：依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。

2.采购项目（标的）交付的地点：采购人指定地点1.采购项目（标的）交付的时间：合同签订后3日内（二）采购项目交付或者实施的时间和地点（一）采购标的的数量★三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：

五、采购标的的验收标准试剂有效期：符合行业相关标准。（二）采购标的需满足的服务期限要求所投试剂及耗材均为正品，所有产品如出现质量问题需无条件退换货。（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求

采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：供应商需按照招标文件要求提供配送方案六、采购标的的其他技术、服务等要求3.供应商应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。2.货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，供货方和最终用户按投标技术参数和性能描述进行验收。1.供应商应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。供应商检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。

5、新西兰特级胎牛血清，500ml4、高纯CD14微球，反应种属：人3、NaiveCD4+T细胞分选试剂盒，反应种属：小鼠2、CD4微球，反应种属：人1、CD4+T细胞分选试剂盒，反应种属：小鼠品目1-1：细胞培养试剂费

11、CD56单抗，100T，反应种属：人10、CD19单抗，100T，反应种属：人9、CD4单抗，100T，反应种属：人8、CD3单抗，500ug7、功能性CD28单抗，500ug，反应种属：人6、细胞激活剂，400ul，反应种属：人

3、LDH检测试剂盒，500T2、Caspase-活化程度荧光检测试剂盒，100T1、细胞核和细胞质提取试剂，75ml品目1-2：分子生物实验试费13、IL-17A单抗，100T，反应种属：人12、IFN-γ单抗，100T，反应种属：人

9、SDS-PAGE预制胶(Tris-Gly,4-20%,12孔)8、RNA微量提取试剂盒，50T7、总RNA提取试剂盒，50T6、抗体增强剂，30ml5、动物细胞/组织总蛋白提取试剂盒，50T4、WB膜再生液，250ml

15、无蛋白快速封闭液（1×），500ml14、双色预染蛋白Marker15kDa~150kDa，500ul13、预染蛋白分子量标准，500ul12、重组GSDMD抗体，100ul，反应种属：小鼠11、重组cleavedN-terminalGSDMD抗体，100ul，反应种属：人10、罗氏仪器用384孔板

品目1-3：PCR试剂盒、探针等19、含gDNA去除剂的反转录试剂盒，400T18、超灵敏化学发光检测试剂盒，100ml17、HRP标记二抗，100ul16、TBS/Tween缓冲液（10×），500ml

4.该试剂减少特异性结合，降低非特异性的背景着色。3.抗体稀释液中添加了抗体保护剂，可以保持抗体的活性和稳定性。2.适用于多个物种抗体如：人类、非人灵长类、小鼠、大鼠、比格犬和猪等。1.该产品用于封闭用血清及抗体稀释。一、抗体稀释液品目1-4：抗体与检测试剂盒费

4.进行了多种活性测定、灰含量分析和水含量分析。3.溶液经过pH、渗透压、无菌性和性能测试。原材料均经过电子束辐照验证和内毒素、支原体、细菌、真菌和病毒污染检测。2.适用于多种细胞及动物组织。1.该产品广泛用于细胞解离、常规细胞培养传代以及初生组织解离。二、Invitrogen胰蛋白酶-EDTA(0.25%)5.经过质控，保证稀释液的特异性和灵敏度。

5.经过质控，完全无菌。4.起酸碱度缓冲液作用。3.提供蛋白酶抑制剂，在细胞传代时保护细胞不受伤害。2.适用于细胞系、大小鼠原代细胞培养。1.该产品用于细胞培养，提供细胞贴壁、铺展所需因子。三、特级胎牛血清

五、广谱蛋白Marker4.经过质控，细菌、支原体检测阴性。3.可直接用于大鼠主动脉平滑肌细胞的体外培养，不需添加其他成分。2.本产品中包含大鼠主动脉平滑肌细胞生长所需的各种成分。1.该产品用于大鼠主动脉平滑肌细胞培养，可保持大鼠主动脉平滑肌细胞最佳的生长状态。四、大鼠主动脉平滑肌细胞完全培养基

6.广谱多带，一支即可满足多种实验需求。5.用量少，节约成本，仅5ul即可完美呈现。4.保存温度4℃放置两年无明显降解。3.绿、红、蓝三色预染。2.包含12种彩色预染的已知分子量标准蛋白，分子量范围为11kD-245kD。1.该产品用于直接观察蛋白质电泳状况以及清晰地判断蛋白印迹的转膜效果。

4.制品中添加了耐热性RNaseH，以cDNA作为模板进行PCR反应时，可以很好抑制由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用。3.制品可以有效抑制非特异性的PCR扩增，大大提高PCR的扩增效率，灵敏度高。2.可以快速、准确地对目的基因进行检测、定量。1.该产品是采用TBGreen嵌合荧光法进行RealTimePCR的专用试剂。六、TBGreen®PremixExTaq™试剂盒7.即用型液体，可直接上样电泳。上样前无需加热，稀释或添加还原剂。

1.应用于低分子量蛋白印迹、氨基酸分析和N端蛋白质测序。八、MilliporePVDF膜（0.22um）3.每个试剂盒进行质控，确保试剂盒的可重复性。2.使用样品类型多：血清、血液、血浆、细胞培养上清和组织样品等。1.该产品用于快速检测样品中的SIRT7含量。七、AssayGenieHumanSIRT7ELISAKit试剂盒

1.该制品用于2StepRealTimeRT-PCR反应。九、PrimeScript™RTMasterMix试剂盒5.缩短洗涤时间，而不致降低灵敏度或特异性。4.可以重复检测。3.具有低背景、广泛溶剂相容性以及优异的着色能力。2.不易破裂或卷曲，便于裁剪且在切割过程中不会碎裂。

1.用于检测一氧化氮的含量，对其测定的溶液体系进行了优化，使检测下限达到1μM，在1-100μM范围内有线性关系。十、一氧化氮检测试剂盒5.本制品中附加了标准曲线制作用稀释液，将TotalRNA或cDNA稀释至低浓度时也能够进行准确稀释，容易在宽广范围内获得准确定量的标准曲线。4.能够进行高性能的基因表达分析。3.反应迅速，可以在较短时间内高效合成cDNA。2.操作简单，加入模板RNA和水即可迅速进行反应。

2.样品广泛，如血浆、血清、尿液、动植物组织或细胞裂解液。1.用于脂质氧化水平检测，采用一种基于MDA和硫代巴比妥酸反应产生红色产物的显色反应对MDA进行定量检测。十一、脂质氧化(MDA)检测试剂盒4.该产品适用于多种物种，如：人类、小鼠、大鼠、非人灵长类、牛、猪等。3.检测速度极快，完成一条标准曲线或5-10个样品的测定≤3分钟。2.样品范围广：细胞、组织、血清、血浆和尿液等。

2.试剂盒灵敏度极高，可以节省样品以及一抗和二抗的用量。1.可与二抗偶联的辣根过氧化物酶发生化学反应，发出萤光，从而可以通过用X光片压片或其它化学发光成像设备检测样品。十二、特超敏ECL化学发光试剂盒5.该产品适用于多种物种，如：人类、小鼠、大鼠、非人灵长类、牛、猪等。4.灵敏度高，可以检测低达1μM的MDA，也可检测高达200μM的MDA。3.检测准确，采用了特殊的抗氧化剂，可以有效地抑制样品在检测过程中产生新的MDA。

4.试剂盒在20-1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。3.试剂盒显色速度快，相同的样品孵育较短时间即可进行吸光度测定。2.试剂盒灵敏度极高，检测浓度下限达到10μg/ml，最小检测蛋白量达到0.2μg，待测样品体积为1-20μl。1.试剂盒用于进行蛋白浓度测定。十三、BCA蛋白浓度测定试剂盒3.使用时背景很低，对PVDF膜和硝酸纤维素膜均适用。

十五、CSTGAPDH(14C10)RabbitmAb一抗4.可以同时用同一细胞、组织样品进行蛋白定量检测。3.可应用于免疫印迹、免疫荧光、ELISA、免疫沉淀、免疫组化等多种实验。2.适用于多个物种如：人类、仓鼠、大鼠、斑马鱼和猪等。1.抗体经过纯化及严格质控，确保抗体的特异性。十四、ProteintechATF4Polyclonalantibody一抗

1.该抗体用于检测细胞或组织中EIF2A/CDA02蛋白的表达含量。十六、EIF2A/CDA02Polyclonalantibody一抗4.可以同时用同一细胞、组织样品进行蛋白定量检测。3.可应用于蛋白印迹、免疫沉淀、免疫组化、流式细胞术等多种实验。2.适用于多个物种如：人类、小鼠、大鼠、非人灵长类、牛、猪等。1.抗体经过纯化及严格质控，确保抗体的特异性。

2.抗体经过纯化及严格质控，确保抗体的特异性。1.该抗体用于检测细胞或组织中Phospho-eIF2α蛋白的表达含量。十七、Phospho-eIF2α(Ser51)XP®RabbitmAb一抗4.可应用于蛋白印迹、免疫荧光、ELISA、免疫沉淀、免疫组化等多种实验。3.适用于多个物种如：人类、小鼠、大鼠等。2.抗体经过纯化及严格质控，确保抗体的特异性。

3.适用于多个物种如：人类、小鼠、大鼠、牛等。2.抗体经过纯化及严格质控，确保抗体的特异性。1.该抗体用于检测细胞或组织中Osteopontin蛋白的表达含量。十八、OsteopontinPolyclonalantibody一抗4.可应用于蛋白印迹、免疫沉淀、免疫组化等多种实验。3.适用于多个物种如：人类、小鼠、大鼠、非人灵长类、黑腹果蝇等。

3.适用于多个物种如：人类、小鼠、大鼠等。2.抗体经过纯化及严格质控，确保抗体的特异性。1.该抗体用于检测细胞或组织中GEFT蛋白的表达含量。十九、GEFT-SpecificPolyclonalAntibody一抗5.可以同时用同一细胞、组织样品进行蛋白定量检测。4.可应用于蛋白印迹、免疫荧光、ELISA、免疫沉淀、免疫组化等多种实验。

4.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。3.提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。2.提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。1.该血清可以用于细胞系、大小鼠原代细胞培养。二十、胎牛血清4.可应用于蛋白印迹、免疫荧光、ELISA、免疫沉淀、免疫组化等多种实验。

2.本试剂盒提供了蛋白去除试剂M，可以更加准确地测定出含有蛋白的样品中的GSH和GSSG的量。1.本试剂盒可以检测动物组织、血浆、红细胞、和培养细胞或其它适当样品中GSH和GSSG的含量。二十一、GSH和GSSG检测试剂盒7.提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。6.起酸碱度缓冲液作用。5.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。

2.MitoROS580是一种超氧化物敏感染料，在加载到活细胞后定位于线粒体。超氧化物氧化MitoROS580会产生红色荧光。1.该试剂盒用于检测线粒体中ROS含量，反应线粒体氧化应激情况。二十二、bioquestMitoROS检测试剂盒6.每个试剂盒进行质控，确保试剂盒的灵敏度和可重复性。4.-20℃保存，一年有效。GSSG配制成溶液后，需适当分装，-20℃保存至少3个月有效。3.本试剂盒的检测下限为0.5μM。一个试剂盒共可以进行100次检测，可以测定100个样品的总谷胱甘肽或GSSG的含量，或可以测定出50个样品中GSH和GSSG的各自含量。

2.稀释后的工作液能极大提高蛋白电泳速率，大幅缩短电泳时间。1.用于SDS-PAGE蛋白电泳的浓缩缓冲液。二十三、10xSDS-PAGE电泳缓冲液5.MitoROS580为研究各种病理中的氧化应激提供了有价值的工具。4.MitoROS580试剂渗透活细胞，选择性地靶向线粒体。它被超氧化物迅速氧化。它不太可能被其他活性氧（ROS）和活性氮物质（RNS）氧化。氧化产物在细胞中高度荧光。3.MitoROS580可用荧光显微镜或荧光流式细胞仪监测线粒体中的超氧化物。

1.10×电泳转移缓冲液是用于蛋白印迹实验中湿法以及半干法电泳转膜的缓冲试剂。二十四、10X蛋白电转缓冲液6.取100mL浓缩缓冲液加900mL纯水混匀后使用。适用电压150V—200V，以7%分离胶为例，约需35min可完成从10kD至150kD蛋白的均匀分离，5.适用于普通变性聚丙烯酰胺凝胶体系。4.本品采用冷离子体系，电泳时发热量低，无需额外冰水浴。3.使用7-8%浓度分离胶即可均匀分离10kD至150kD蛋白，且分离后的蛋白条带细窄，结果美观。

二十五、10x封闭洗涤缓冲液6.适用于多个物种的蛋白电转。适用于PVDF膜、NC膜等。5.为了最好的转膜效果，尽量使用新配置的转膜液。4.转膜完成后，应立即回收转膜液，避免转膜液中的甲醇挥发，影响下次转膜效果；3.新配制的1×电泳转移缓冲液工作液室温可保存两周左右。2.本产品按常规方法配制而成，为10×浓缩液，不含SDS和甲醇。

6.适用于多个物种的蛋白，电转后的洗膜。5.适用于PVDF膜、NC膜等。4.封闭和洗涤可以降低背景，增强信噪比。3.TBST作为一种非离子型去污剂,有复性抗原的作用,可以用于免疫印迹（WB）、免疫荧光（IF）、免疫组化（IHC）和免疫细胞化学（IC）等试验中封闭液的配置、一抗二抗的配置、一抗二抗孵育后的洗涤等。2.由Tris-HCl构成稳定的PH缓冲体系，NaCl提供等渗条件，Tween-20作为去污剂可增加缓冲液的洗脱能力。1.TBST缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液，主要用于免疫蛋白实验中洗去膜上非特异性结合的抗体等试剂。

二、胎牛血清4、渗透压：335±30mOsm。2、含有4500mg/Lglucose,含有sodiumpyruvate和L-glutamine，3、pH值：7.2-7.4，1、用途：原材料均为细胞培养专用，低内毒素，是一种广泛使用的基础培养基，适用于多种哺乳动物细胞培养。一、DMEM高糖培养基品目1-5：细胞、完全培养基、血清等

1、试剂盒为蓝色逆转录试剂，与红色qPCR试剂配合。一、彩色逆转录试剂盒品目1-6：抗体、逆转录Kit、ElisaKit、离心管等3、血红蛋白水平：≤30mg/dL（常规水平≤25mg/dL）2、内毒素水平：≤5EU/mL。1、用途：经过三次0.1um滤膜过滤，适用于各种癌细胞株，娇贵细胞，原代细胞，干细胞（胚胎干细胞，间充质干细胞等）

2、检测范围：16—1000pg/mL。1、该试剂盒用于体外定量检测Mouse血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组IFN-γ浓度。二、小鼠IFN-γELISA试剂盒4、超强高效耐高温逆转录酶，42度、50度，55度逆转录均可。3、带有gDNARemover，可以充分去除基因组DNA。2、高速高效率，RT酶和Buffer预混为一管，5+15min完成逆转录。

三、彩色qPCR试剂盒8、重复性好，板内，板间变异系数均<10%。7、特异性高，可检测样本中的小鼠IFN-γ，且与其它相关蛋白无明显交叉反应。6、反应时间：≤3.5h5、样本体积：100ul。3、灵敏度：≥9pg/mL。

1、规格：500支/包一、1.5ml离心管品目1-7：冻存盒，冻存管，Ep管，枪头、ELISA试剂盒等3、应用广泛，可适配ABI、BIORED、roche众多机型。2、试剂盒的2xColorSYBRGreenqPCRMasterMix预混了R0X2染料（lowROX),从而只需加入模板cDNA、引物及ddH2O，即可进行qPCR反应。同时，2xColorSYBRGreenqPCRMasterMix中含有高稳定性的红色染料，在进行qPCR加样时，彩色逆转录试剂盒逆转录生成的cDNA(蓝色），与本试剂盒的2xColorSYBRGreenqPCRMasterMix(红色）混合后，溶液会变成紫色。1、本试剂盒釆用具有扩增能力和抗干扰能力的热启动DNA聚合酶，结合其高度优化的缓冲液体系和染料系统。

2、聚丙烯制成，可用于超低温冰箱（-80℃）1、冻存盒规格：100孔二、2ml细胞冻存管4、PP材质，可耐受温度范围为：-80℃+121℃；可在121℃高温高压灭菌3、无NDA酶，无RNA酶，无热源，2、本产品为1.5ml无色离心管。

4、无NDA酶，无RNA酶，无热源，低吸付。3、规格：1000支/包四、200ul吸头4、无NDA酶，无RNA酶，无热源，低吸付。3、规格：1000支/包三、10ul吸头

5、本试剂盒可在-20°C下储存长达1年。避免重复冻融循环。该试剂盒可在4°C下保存长达6个月。可在-80°C长期储存。4、灵敏度：35pg/ml3、检测范围：35pg/ml-20000pg/ml2、本产品用于人源细胞培养上清液、血浆和血清样品1、规格：96T五、HumanDANELISA试剂盒

5、本试剂盒可在4°C下保存长达6个月；可在-20保存至少一年。4、灵敏度：12pg/ml3、检测范围：62.5pg/ml-4000pg/ml2、本产品用于人源细胞培养上清液、血浆和血清样品1、规格：96T六、HumanGREM2ELISA试剂盒

5、本试剂盒可在4℃下保存≥6个月。4、灵敏度：0.094ng/ml3、检测范围：0.156-10ng/ml2、本产品用于人源细胞培养上清液、血浆和血清样品1、规格：96T七、HumanGremlin1ELISA试剂盒

5、本试剂盒可在4℃下保存≥12个月。4、灵敏度：6pg/ml3、检测范围：31.1pg/ml-2000pg/ml2、本产品用于人源细胞培养上清液、血浆和血清样品1、规格：96T八、HumanSOSTELISA试剂盒

十、可拆酶标板6、4℃避光保存，一年有效。5、本显色液也可以用于检测血液或血红蛋白等样品中的过氧化物酶含量。4、TMB显色液(ELISAHRP显色用)是一种采用了最新单一溶液TMB显色技术，通过辣根过氧化物酶(HRP)催化TMB显色，用于ELISA等的显色液。3、规格：100ml九、TMB显色液

4、聚丙烯制成，可以经受-196℃3、规格：50支/包十一、2ml细胞冻存管3、无核酸酶，酶标条可拆卸。2、本产品透明聚苯乙烯高结合Stripwell™微孔板。1、规格：96孔

品目1-8：EP管、枪头、移液管、吸管、离心管、采血管等实验用耗材，RNA提取试剂盒，荧光定量PCR检测试剂盒9、经过伽马射线灭菌、经过无热原认证。8、经过无DNA/RNA酶认证7、管中有硅胶垫圈确保密封6、可以用色标进行标示5、大标记区域、黑色刻度

5.非热原。4.吸头不含RNA酶和DNA酶。3.包装在密封底架中。2.不含DNA抑制剂的聚乙烯过滤器以机器人安装到吸头中，以避免核酸酶污染。1.吸头形成物理屏障以防止交叉污染并阻挡气溶胶。一、0.5-10ul盒装灭菌透明滤芯吸头

5.不含RNase/DNase，非热原。4.盖中心的穿孔口有一块薄膜，便于以注射器轻松吸取样品。3.用于贴标的磨砂表面。2.随配弹扣盖，可确保高效密封以保护样品。1.均聚物微管具有高抗拉强度和耐化学性。二、0.6ml离心管

4.盖中心的穿孔口便于以注射器轻松吸取样品。3.用于贴标的磨砂表面。2.随配弹扣盖，可确保高效密封以保护样品。1.采用原生聚丙烯制造。三、1.5ml离心管6.最大离心力为14,000RCF。

2.独立包装。1.无菌,伽马射线消毒。四、3ml加长无菌巴氏吸管参数7.经认证耐煮沸。6.最大离心力≥14,000RCF。5.不含RNase/DNase，非热原。

1.无菌,不含RNase/DNase。五、10ml移液管参数6.薄厚均匀，确保良好的吸引力。5.茎长而灵活，可从狭窄和容量小的管中吸取液体,吸液和滴液均匀。4.适用于快速、安全、准确地取样、移液。3.规格3ml。

7.容积精准度可达总容积的±2%。6.三种包装方式可选：纸塑独立包装；透明塑料独立包装；大包装.5.双向刻度，可选递增或递减刻度，负刻度可提供额外容量。4.带颜色标识的放大条纹，更易于读取容量和选择尺寸。3.独有的防滴吸头可确保移液准确。2.无热原,无细胞毒性，无BSE/TSE。

5.无菌,不含RNase/DNase，无热原。4.简化工作流程：彩色条带便于目视识别样本；符合OSHA和GHS标准的危险品象形图。3.经过压力测试——仅限密封盖。2.可选管盖：CentriStar盖或原配密封盖。1.带有黑色印制刻度和大块白色标记区。六、50ml离心管参数

八、TrizolReagentRNA提取试剂4.不含RNase/DNase,无热原。3.具有DNA抑制剂的聚乙烯过滤器都会自动插入顶端，以确保不受核酸酶污染。2.该过滤器通过在吸头顶端形成物理屏障来抑制和阻止气溶胶。1.过滤吸头具有DNA扩增和微生物应用的功能。七、100ul透明滤芯吸头，袋装

九、红帽真空采血管5.针对组织、细胞、血清、病毒和细菌进行优化的配方和方案。4.拥有卓越的裂解能力，甚至可处理困难的样品类型。3.该苯酚和异硫氰酸胍的单相溶液设计用于在一小时内从人、动物、植物、酵母菌或细菌来源的细胞和组织样品中分离RNA、DNA和蛋白的单独组分。2.可从多种生物样品中分离高质量总RNA或同时分离RNA、DNA和蛋白。1.Trizol试剂是一种完整、即用型试剂。

6.血清管内壁均匀喷涂的二氧化硅，可激活凝血过程，试管底部的分离胶在离心后，可在血清和血细胞之间形成稳定的屏障。5.采血量：3.5ml。4.规格：直径13*75mm。3.材质：塑料。2.包装：50支/包，1200支/箱。1.用途：血液保存。

4.试剂盒附带通用PCR下游引物，只需设计特异性的上游引物即可。3.可使用同一RNA模板进行不同微小RNA的定量检测，节省样品用量。2.简单的一步法cDNA合成系统，无需复杂的操作。1.通用的加A尾反转录原理，一次反转样品中的不同微小RNA。十、微小RNA定量检测试剂盒7.内含分离胶。

3.满足基因表达谱芯片分析要求。2.不需要分离红细胞和白细胞，不需要增加红细胞裂解步骤。1.满足血液、血清、血浆、病毒培养液以及其他液体形式样品中提取RNA。十一、血液（液体样本）RNA提取试剂6.产品有独立的反转录试剂盒和反转定量二合一的试剂盒可供选择，灵活性高。5.可对低至50拷贝数的微小RNA进行检测，灵敏度高。

3.试剂盒中PCR反应液的配制方便简单。2.试剂盒中含有RealTimePCR反应的最适浓度SYBRGreenI，是一种2×浓度的PremixType试剂。1.适用于RealTimePCR反应，可以快速、准确地对目的基因进行检测、定量。十二、荧光定量PCR试剂盒5.加入裂解液后迅速涡旋充分混匀以保证裂解充分。4.1ml全血可以提取10μg左右总RNA，满足芯片分析的需要。

3.非可替塑胶真空管，经钴60射线灭菌，为无菌产品。2.管盖颜色符合国际标准，能辨认出管子类型。1.紫色2ml13/75三钾-抗凝剂。十三、紫帽采血管5.试剂盒能有效抑制非特异性反应，可在较宽范围内进行准确定量,重复性好,可信度高。4.试剂盒中有耐热性RNaseH，以cDNA作为模板进行PCR反应时，可以最大限度抑制由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的抑制作用。

9.工作原理：真空负压。8.类型：采血容器。7.材质：塑料。6.规格：直径16*100mm，50个/包，1200支/箱。5.有效期长达十八个月。4.试管内壁经硅化处理，光滑、洁净，有效避免挂壁和溶血现象。

4.操作简便，粘贴式设计。3.具有一次性使用的成人传感器。2.提供产品注册证。1.脑电双频谱指数测量仪设备专用耗材，可进行脑电监测。一、一次性脑电传感器头品目1-9：BIS电极、fNIRS电极片、AgCL电极材料、光纤材料、仪表运算放大器、低噪声运算放大器、稳压模块等

4.类别：可复用型。3.LED发光管平均辐射功率≤1mW。2.探头发光峰值波长范围为：760±20nm、810±20nm、850±20nm。1.探头探测光源：三种波长的LED，非激光光源。二、组织血氧探头5.数据实时回传主机，由屏幕显示数字和波形。

3、CD4+T细胞分离试剂盒，反应种属小鼠2、分选naiveCD4T细胞:快速高效的从人PBMC中分选未经接触的初始T细胞,未接触的初始T细胞分选纯度＞96%1、裂解红细胞100mL,单价不高于600品目1-10：细胞培养试剂包6.规格型号：成人、儿童型。5.可复用次数：≥150次。

1、IL-32APC偶联抗体，物种反应：人类品目1-11：分子生物实验试剂7、人淋巴细胞分离液LSM6、人类B细胞及亚群磁珠分选试剂盒，物种反应性人类5、MS分离柱，最大细胞上样量2x108，25支4、LS分离柱，最大细胞上样量2x109，25支

1、管路带加热功能；品目1-12：经鼻高流量鼻塞及管路5、CD8aMonoclonalAntibody(RPA-T8)，要求FITC标记,物种反应：人类4、CD14单克隆抗体(61D3)，要求APC标记,物种反应：人类3、荧光定量PCR相关制品，TBGreen®PremixExTaq™II2、检测IL-32的含量试剂盒，物种反应：人类

7、安全性：湿化过程产生的冷凝水有呛咳和感染风险，鼻塞导管要具有透水不透气性能，尽量减少流动的冷凝水。需提供证明文件；6、针对不同年龄患者，有大、中、小及婴幼儿规格选择；5、鼻塞导管用于经鼻方式输送高流量空氧混合气体；4、双股加热丝且在外壁；3、管壁为双层壁；2、管路成人、儿童通用；

品目1-13：试剂耗材12、头带部分需吸水速干，避免造成皮炎11、导管可拆卸，可调节长短；10、鼻塞与导管可转换方向，解决设备摆放不便；9、鼻塞导管头带要可调节松紧，避免压力性损伤；8、安全性：鼻塞导管配合加热管路使用，为了避免拖拽，需要提供管道夹。不接受挂绳，避免颈部牵拉及皮炎；

7.有多因子预混包装。5.完全操作时间短：约三到四个小时,仅需要25ul样品。4.使用样品类型：血清、血浆、细胞培养上清、组织/细胞裂解液。3.适用于多个物种：人类、小鼠、大鼠。2.每个试剂盒进行质控。1.可以检测细胞因子、趋化因子、转录因子和生长因子等。

FGF抗体1.3种属反应：小鼠、大鼠、人1.2应用:WB,IHC-P1.1类型：单克隆抗体TGF-β1抗体品目1-14：细胞费、试剂费

3.2应用:WB3.1类型：单克隆抗体PDGF抗体2.3种属反应：小鼠、大鼠、人2.2应用:WB2.1类型：单克隆抗体

IL-1β抗体4.3种属反应：小鼠、大鼠、人4.2应用:ChIP,WB,IP4.1类型：单克隆抗体Smad3抗体3.3种属反应：小鼠、大鼠、人

6.2应用:WB,IP,ELISA,ICC/IF6.1类型：单克隆抗体TNF-α抗体5.3种属反应：小鼠、大鼠、人5.2应用:ICC,FlowCyt,WB5.1类型：单克隆抗体

8.MCP-1抗体7.3种属反应：小鼠7.2应用:IHC-P,ICC,WB,IHC-Fr7.1类型：单克隆抗体7.IL-6抗体6.3种属反应：小鼠、人

9.2应用:IHC-P,IP,WB9.1类型：单克隆抗体9.CXCL15抗体8.3种属反应：小鼠、大鼠8.2应用:ICC/IF,IHC-P,IHC-Fr,WB8.1类型：多克隆抗体

11.TERT抗体10.3种属反应：小鼠人10.2应用:WB,IHC-P,ICC/IF,IP10.1类型：单克隆抗体10.NF-κBp65抗体9.3种属反应：小鼠

12.2应用:FlowCyt(Intra),WB12.1类型：单克隆抗体12.β-gal抗体11.3种属反应：人11.2应用:IHC-P11.1类型：多克隆抗体

14.p21抗体13.3种属反应：小鼠大鼠人13.2应用:ICC/IF,IP,WB,IHC-P13.1类型：单克隆抗体13.p16抗体12.3种属反应：人

15.2应用:WB,FlowCyt(Intra),IHC-P,ICC/IF15.1类型：单克隆抗体15.HP-1γ抗体14.3种属反应：小鼠大鼠人14.2应用:WB14.1类型：单克隆抗体

16.4检测范围：31.3pg/ml-2000pg/ml16.3灵敏度：7.8pg/ml16.2检测样本类型：细胞培养上清、血清、血浆16.1种属反应：小鼠16.小鼠TGF-β1酶联试剂盒15.3种属反应：小鼠大鼠人

17.4检测范围：187.5pg/ml-12000pg/ml17.3灵敏度：55.72pg/ml17.2检测样本类型：细胞培养上清、血清、血浆17.1种属反应：小鼠17.小鼠Smad3酶联试剂盒16.5加样量：100ul

18.4检测范围：1.56pg/ml-100pg/ml18.3灵敏度：1pg/ml18.2检测样本类型：细胞培养上清、血清、血浆18.1种属反应：小鼠18.小鼠IL-1β酶联试剂盒17.5加样量：100ul

19.4检测范围：46.88pg/ml-3000pg/ml19.3灵敏度：9.1pg/ml19.2检测样本类型：细胞培养上清、血清、血浆19.1种属反应：小鼠19.小鼠TNF-α酶联试剂盒18.5加样量：100ul

20.4检测范围：6µg/ml-600µg/ml20.3灵敏度：5µg/ml20.2检测样本类型：细胞培养上清、血清、血浆20.1种属反应：小鼠20.小鼠NF-κB酶联试剂盒19.5加样量：100ul

3、保存温度：试剂盒-20℃冷冻保存，试剂开封后，置4℃条件下保质期为7天，-20℃条件下保质期为12个月。2、采用荧光PCR方法检测，节省试验操作时间；1、样本类型：肺泡灌洗液、痰液、活检组织等样本。一、细菌核酸荧光PCR测定试剂盒品目1-15：材料费20.5加样量：100ul

9、规格：25人次/盒；8、保证与本次采购的其他细菌类核酸检测试剂实验连续。7、敏感性：与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。6、线性检测范围：2×103-1×108copies/ml5、最低检测限：1×103copies/ml4、提供阳性对照、阴性对照及内部对照品。

100ug，单克隆抗体，要求APC标记，宿主金黄地鼠，反应种属小鼠1.CD3抗体品目1-16：流式抗体、Luminex检测试剂盒、ELISA检测试剂盒、siRNA、过表达质粒等试剂盒仪；ABI7000，ABI7300，ABI7500，SLAN等多色荧光PCR仪及相应软件。11、PCR仪器要求：本试剂盒适用于PE5700，MJ-Opticon等单色荧光PCR▲10、生产企业具有医疗器械生产企业许可证和医疗器械经营企业许可证

100ug，单克隆抗体，要求violetFluor™450标记，宿主大鼠，反应种属小鼠4.CD8抗体100ug，单克隆抗体，要求PE-Cyanine7标记，宿主大鼠，反应种属小鼠3.IFNgamma抗体100ug，单克隆抗体，要求APC-eFluor780标记,宿主大鼠，反应种属小鼠2.CD19抗体

用EdU掺入DNA的方法检测细胞增殖。通过Apollo®荧光染料与EdU的特异性反应，直接检测出DNA复制活性。要求提供多种染料类型，覆盖多个检测通道，适用于哺乳所有细胞。7.增殖检测试剂盒用FITC标记的重组人AnnexinV来检测细胞凋亡，可以使用流式细胞仪、荧光显微镜或其它荧光检测设备进行检测。用带有绿色荧光的荧光探针FITC标记的AnnexinV，同时提供碘化丙啶(PropidiumIodide,PI)染色液。6.凋亡检测试剂盒100ug，单克隆抗体，要求APC-eFluor780标记，宿主大鼠，反应种属小鼠5.CD25抗体

４、适用实验类型多，包括蛋白质印迹，免疫组化，免疫荧光多种实验应用。３、适用于多个物种如：人，小鼠。２、XP®兔单克隆抗体经过抗体６大验证，具有高灵敏性，高特异性，批次间高度一致性等优势。１、可用于检测内源水平的COL1A1总蛋白。一、COL1A1(E8F4L)XP®RabbitmAb品目1-17：抗体

4.适用实验类型多，包括蛋白质印迹，免疫沉淀，免疫荧光，流式细胞术，染色质免疫沉淀，CUT&RUN多种实验应用。3.适用于多个物种如：人，小鼠，大鼠。2.每个抗体，经过抗体6大验证，高品质保证。1.可用于检测内源水平的NF-κB1p105/p50总蛋白。二、NF-κB1p105p50(D4P4D)RabbitmAb５、抗体稀释度更高，信号更强，低风度蛋白更有保证。

４、适用实验类型多，包括蛋白质印迹，免疫沉淀，免疫荧光，流式细胞术多种实验应用。３、适用于多个物种如：人，小鼠，大鼠，仓鼠，猴子，猪。２、兔单克隆抗体经过抗体６大验证，高品质保证。可用于检测仅在Ser536磷酸化后的NF-κBp65，不与磷酸化的p50亚基或其它相关蛋白发生交叉反应。三、Phospho-NF-κBp65(Ser536)(93H1)RabbitmAb5.抗体经过染色质免疫沉淀和CUT&RUN应用特别验证。

４、可用于蛋白质免疫印迹实验。３、适用于多个物种。２、兔单克隆抗体经过抗体６大验证。１、可用于识别内源水平的TIMP1总蛋白。四、TIMP1(D10E6)RabbitmAb５、具有≥3000的高引用率。

5、高引用率≥1800。４、适用实验类型多，包括蛋白质印迹，免疫组化，免疫荧光，流式细胞术多种实验应用。３、适用于多个物种如：人，小鼠，大鼠，猴子。２、XP®兔单克隆抗体经过抗体６大验证，具有高灵敏性，高特异性，批次间高度一致性等优势。１、可用于检测内源水平的总Vimentin蛋白。五、Vimentin(D21H3)XPRabbitmAb

3、Dual-Luciferase®Reporter（DLR™）AssaySystem（Dual-Luciferase®双萤光素酶报告基因检测系统）为双报告基因检测提供有效的手段2、使用海肾萤光素酶做内对照可得到更精确的结果。1、系统中已提供了足够的PassiveLysisBuffer，能够进行96孔板细胞的1,000次检测（一般每孔用20μl1XPLB）。一、Dual-LuciferaseReporterAssaySystem品目1-18：萤火虫荧光素酶检测试剂盒6、抗体稀释度更高，信号更强，低风度蛋白更有保证。

2、高重复性：AFA精确控制，系统稳定，完成条件摸索后即可稳定的得到好的结。1、易优化并通用的protocol：Covaris全套解决方案将摸索时间缩短至1-2周。品目1-19：CHIP试剂盒6、使用带有试剂自动注射器的发光检测仪，可在4秒内完成两个检测。5、线性范围超过7个数量级；活性很高的样品一般无需稀释。4、可用于研究弱启动子，低水平表达/调控和转染不佳的细胞的表达。

1、该试剂盒包括用于设置和定制DNA结合反应的试剂、用于检测试剂盒系统的一组DNA和蛋白提取物、用于生物素标记DNA靶标的稳定链霉素亲和素-HRP偶联物以及用于检测的一种极其灵敏的化学发光底物模块。品目1-20：EMSA试剂盒6、可选SDS或非离子剪切缓冲液，SDS用量仅为常规方法1/10，减少SDS对IP过程中抗体的影响，无需进行样品稀释直接用于下游IP，提高IP效率。5、剪切金标准：Covaris片段化重复性、剪切无偏好、片段长度分布均为测序业内金标准。4、超低起始量：FFPE样本、稀少珍贵的细胞组织做ChIP也可保障简便高效、高得率。3、良好的温控：AFA等温处理，保护蛋白抗原表位，提高免疫沉淀和DNA的回收率。

一、基因组提取试剂盒品目1-21：实时荧光PCR材料5、灵敏度超过放射性和地高辛方法。4、包括EBNA控制系统以帮助新用户开发工作检测方法并了解用于确认结合相互作用特异性的方法。3、与先前为常用DNA-蛋白相互作用建立的结合条件兼容。2、非常适合检测细胞核提取物中的低丰度蛋白。

品目1-22：基因扩增试剂盒得到的基因组DNA可直接用于分子生物学常规实验操作。步骤简单，可以在45分钟内完成核酸的提取，安全快速可靠，减少人为因素干扰。使用样品类型多：血清、血浆、细胞培养上清、脑脊液、体液、唾液和细胞裂解物等。每个试剂盒进行质控。可从多种样品类型中快速提取细菌基因组。

品目1-23：胎牛血清4、含10XPCR缓冲液II和25mMMgCl2溶液3、成功的多重PCR技术，为您节约时间与试剂2、时间释放热力激活可提高低拷贝数扩增的灵敏度1、自动化学热启动酶，提高了反应特异性和产物产量一、AmpliTaqGold™DNA聚合酶

1、产品稳定性：重组抗体，质量稳定，可长期供应。一、Abcamab184247Drp1抗体品目1-24：抗体2、Hemoglobinlevel：≤30mg/dL(levelsroutinely≤25mg/dL)2、Endotoxinlevel：≤5EU/mL.1、SeraCategory：Premium(Secure)

1、产品稳定性：重组抗体，质量稳定。二、Abcamab184247Drp1抗体5、稀释比：WB1:10004、种属反应性：Mouse,Rat,Human3、应用：WBIHC-P2、来源：兔单克隆抗体。

1、产品稳定性：重组抗体，质量稳定。三、Abcamab124773Drp2抗体5、稀释比：WB1:10000-500004、种属反应性：Human3、应用：WBIP2、来源：兔单克隆抗体。

一、1.5ML离心管品目1-25：常用耗材5、稀释比：WB1:1000-100004、种属反应性：Mouse,Rat,Human3、应用：WBIHC-P2、来源：兔单克隆抗体。

品目1-26：鞘酯类标准品2、规格：500支/袋30袋/箱1、材质：聚乙烯二、1000ul枪头2、规格：500支/袋25袋/箱1、材质：聚乙烯

二、C18Ceramide(d18:1/18:0)4、北鱼生物纯度：≥96%3、Sigma纯度：≥95%2、Cayman纯度：≥98%1、CASNumber：124753-97-5一、C6Ceramide(d18:1/6:0)

1、CASNumber：24696-26-2三、C16Ceramide(d18:1/16:0)4、上海惠诚生物纯度：≥96%产地：国产3、Cayman纯度：≥98%产地：进口2、Sigma纯度：≥96%产地：进口1、CASNumber：2304-81-6

2、阿拉丁纯度：≥96%产地：国产1、CASNo.:102917-80-6四、C24神经酰胺(d18:1/24:0)4、星科元纯度：≥96%产地：国产3、Sigma纯度：≥95%产地：进口2、Cayman纯度：≥98%产地：进口

2、XSelect色谱柱系列能够帮助您实现可重现和高选择性的色谱分离，其采用两种基质颗粒技术：表面带电杂化(CSH)和高强度硅胶(HSS)。XSelect色谱柱可以帮助像您这样的方法开发科学家在所有应用领域获得宽泛的选择性，同时不会影响性能。1、XSelect色谱柱系列有助于快速轻松地开发与所有现代色谱检测模式兼容的稳定方法，并在不同实验室之间实现方法转移。一、（HPLC）色谱柱品目1-27：色谱柱4、赛可锐生物纯度：≥96%产地：进口3、Sigma纯度：≥98%产地：进口

8、CSH色谱柱填料：C18、氟苯基(PFP)和苯己基，提供2.5XP、3.5、5μm分析级和10μmOBD制备级粒径7、快速方法开发的理想选择6、提供出色的批次间重现性5、可承受非常高的分析物载样量4、为碱性化合物提供优异峰形3、专为低pH值条件下的选择性和稳定性而设计

3、最佳适于流动相中有机相浓度大于20%的情况2、对碱性和极性化合物具有最佳的峰形1、适于大部分药物、环境和化工行业的化合物的分离二、色谱柱10、借助使用XSelect固定相专门设计的VanGuard小柱可延长色谱柱使用寿命9、HSS色谱柱填料：HSSC18、C18SB和T3提供2.5XP、3.5和5μm粒径

4、柱效可达3μm粒径柱的2倍3、有与1.8μm粒径柱相同的柱效，但柱压仅为一半。2、创新的熔融核（Fused-CoreTM）色谱填料技术，2.7μm的熔融核（Fused-Core）填料由1.7μm的实心核和0.5μm的有孔壳层组成。1、15μmparticlesize,L×I.D25cm×4.6mm三、色谱柱4、4.6*250mm，5um

3、真空度：-670mmHg=12kPa2、集液瓶规制：GL45标准螺纹口的普通玻璃试剂瓶1、流动相溶剂过滤装置R300MF是一款用于各大品牌色谱流动相溶剂过滤的产品，可以去除溶剂中的杂质，并具有一定的脱气效果，可以有效提高色谱柱的使用寿命，同时确保了液路不会堵塞和色谱检测的精度。一、色谱流动相品目1-28：流动相5、高耐用性设计，与1.8μm粒径柱相比，有更长的使用寿命。

P011515F系列=10SCFM最大压力：150PSIG最高温度：125°F净重（包括干燥剂）2、出口纯度：低于1ppm的目标污染物，出口微米等级：5微米1、PUREGAS污染物过滤器旨在去除压缩空气中的目标污染物，包括碳氢化合物，NOx/SOx，一氧化碳，二氧化碳和水蒸气。它们是点对点应用的理想选择，例如连续排放监测系统（CEMS）的仪器空气净化。它们不适用于呼吸空气应用。过滤器通常与其他压缩空气一起使用处理产品，包括再生压缩空气干燥器，CO2吸附器，零空气发生器和颗粒/聚结过滤器二、色谱流动相5、适合滤膜孔径：不限4、抽速：20L/min

品目1-29：固相萃取柱4、抽气速度20L/min，真空度250mbar。3、溶剂过滤器组成为：漏斗式过滤杯、PTFE过滤头、三角集液瓶以及不锈钢制固定夹。2、隔膜真空泵：抽气速度5.5L/min，真空度160mbar。1、提供配套使用的隔膜真空泵为溶剂过滤器提供真空负压。三、色谱流动相

三、固相萃取柱替代传统5μm液相色谱柱，方法无需改变，但分析时间为一半，柱效高达原来两倍；Sigma-AldrichAscentisExpressC18核壳柱性价比高，并且能满足药典要求。FluoroFlash固相萃取柱（10g，60CCtube）二、固相萃取柱Scientific™HyperSep™RetainPEP纯化柱包含用尿素官能团改性的高容量、高纯度、高度多孔聚苯乙烯DVB材料，可提供均衡的极性和非极性分析物保留能力。这些小柱的pH值稳定在0至14范围内，将其用于SPE样品制备可极大提高多种生物学、制药学、法医学和环境应用的稳健性和可靠性。一、固相萃取柱

（最终合同条款以采购人审计处审核后版本为准）第六章拟签订的合同文本4、超声15min后加入水、缓冲液,取上清液萃取。流速应控制为1ml/min,流速快不利于待测物与固定相结合。3、用酸或无机盐沉淀蛋白质后取上清液,调节pH值后萃取；2、用甲醇、乙腈等沉淀蛋白质后取上清液,以水或缓冲液稀释后萃取；1、用0.1mol/L酸或碱调节,使pH<3或pH>9,离心取上层液萃取；

邮编：100020电话：85231211地址：北京市朝阳区工体南路8号法定代表人：张金保甲方（买方）：北京市呼吸疾病研究所医用耗材及试剂购销合同

乙方（卖方）：账号：01090329400120111014672开户名：北京市呼吸疾病研究所开户银行：北京银行建国支行授权代表：高黎传真：65024704

授权代表：，职务：传真：邮编：电话：地址：法定代表人：

医疗器械经营（生产）许可证号：账号：开户名：开户银行：联系电话：身份证号：

4、乙方向甲方提供上述其承诺或保证事项的完整的资质许可及批准文件、证件的复印件并加盖乙方主体公章，乙方保证其提供的各种证件和资料全部真实有效，具有合法的经营资质和经营能力及丰富经验，无违法及不良诚信记录，能够实现甲方签订本合同的目的，并严格遵守国家的法律法规、本合同的约定和甲方的要求。3、乙方保证其提供的产品和配件、材料、配料是具有合法的生产（进口）许可，是由经批准的合法生产（进口）及经营机构生产（进口）经营的合格原装正品，权利和质量无瑕疵，且符合消防、环保、计量、强制认证以及其他要求的相关规定。2、乙方保证其是根据中华人民共和国法律依法成立并在本合同期内有效存续的具有合法经营权的独立法人，其承诺具备全部法律法规及有关规定要求的关于销售本合同项下的医用耗材和试剂的国家、政府、行业协会及有关部门颁发的合法许可及批准资质证件，即具有本合同项下所售产品合法有效的《医疗器械经营许可证》和所售产品的《医疗器械产品注册证》、产品检验报告、产品合格证、进口许可证、强制认证证书及完整合法的进口报关手续资料，生产厂家的授权销售委托代理文件等全部有效资质证明材料。1、甲方是根据中华人民共和国法律依法成立的非营利性医疗机构，订立本合同的目的包括但不限于合同期限内向乙方采购医用耗材和试剂，乙方保证其提供的医用耗材和试剂的质量符合国家、北京市的强制性和非强制性标准和要求，能够与甲方的医疗设备和器材相匹配，满足医疗、生产、工作的要求。鉴于：统一社会信用代码

3、在中国境内，乙方提供的医用耗材和试剂必须已经在中华人民共和国国家食品药品监督管理局注册或备案，产品注册号详见附件1。2、乙方应保证其提供到甲方的所有产品均不侵犯任何第三方的专利权、商标权、著作权以及专有技术权利、商业秘密、技术秘密等可能涉及的所有知识产权及权利，否则乙方应向甲方承担相应的违约责任。1、乙方保证其所提供产品与本合同所规定的产品名称、品牌、型号、规格、生产商、产地、数量等信息情况完全相符且保证为全新、完整、未使用的产品，质量优良，乙方提供的所有产品的剩余使用期限必须占使用期限的三分之二以上，产品符合国家法律、法规和规章所规定的质量标准，同时还应符合国家及北京市的强制性和非强制性的标准，达到行业、企业的标准和其他该产品应符合的标准，标准不一致时适用高标准。若属于国家依法管理的计量器具，则乙方还应提供相应的检测报告，如果属于强制认证产品，则还应提供强制认证证书。另外，乙方保证其提供相关检测部门出具有效的检验合格证书，且所提供的技术文件是规范的、完整的。第一条本合同所涉及的货物具体名称、规格型号和供货单价等信息情况详见附件1。一、购销内容根据《中华人民共和国民法典》和《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械分类目录》、《进口医疗器械检验监督管理办法》及相关法律法规，甲乙双方在平等、自愿、诚信的基础上，就甲方向乙方购买医用耗材和试剂（简称“产品”或“货物”）等事宜达成一致意见，签订本合同。

第四条1、人民币结算：乙方在合同签订30个工作日内将采购的产品送至交货地点并经甲方验收合格后签署《交付确认单》，同时乙方提供正式的合同总价税务发票；甲方收到货物验收入库后30个工作日内支付合同价款。第三条甲方不得以非正当理由拒收或退货乙方在合同约定的医用耗材有效期限范围内对甲方提供的合格货物。但甲方有权对乙方提供产品的质量和服务进行评定，如果累计两次验收不合格或发生不良事件，甲方有权单方解除合同，不承担任何责任。若情况紧急，则甲方可以通过电话口头通知乙方采购的产品情况，对此乙方应按照甲方的通知及时将产品送至本合同的交货地点，甲方应在2日内将该次的书面采购计划传真给乙方。第二条甲方根据使用情况，向乙方提供实际采购本合同项下产品品种、规格型号、商标品牌、生产商及产地、使用期限、数量及交货时间等信息，乙方须积极响应甲方的要求，及时提供甲方需要的医用耗材及试剂。二、甲方权利与责任4、乙方还需向甲方提供第三方提供的原产地证明、原厂产品检验合格证、原厂产品品质证明、商检证明、强制检验合格证书、强制认证证书、生产和销售企业的相关认证证书、产品注册证、进口报检合格证、进口许可证等证明本合同项下的产品符合国家法律法规的全部材料。

第七条乙方保证所供产品符合国家和行业规定，具体有：①相关资质文件均完整、真实、有效；②无菌产品均在灭菌有效期内，产品有效期原则上应为1年以上，所供医用耗材及试剂必须在医疗器械注册证有效期内；③产品包装、标识、标签、说明、批准文号，应当准确、清晰、规范；④运输符合要求，如产品低温保存运输全过程温度状况符合规定；⑤进货渠道正常，可追溯。三、乙方权利与责任第六条本合同为甲方一次性采购耗材及试剂的种类明细，实际货款结算以双方签收的《交付确认单》并经双方核实确认为准，同时在结算前乙方应向甲方提交的供货发票，但该供货发票并不是确认甲方应付款的依据。第五条甲方有权将即将到期医用耗材及试剂退还给乙方或进行更换，乙方应积极的无条件响应，并在3日内将相应的货款汇入甲方账户或给予更换符合甲方要求的产品。3、抗辩、款项抵销：如果乙方提供的产品质量和各种权利存在瑕疵及不符合合同约定、甲方要求，或乙方存在违约，或乙方未及时开具相应的国家正式税务发票，或乙方的陈述、承诺、保证不真实或有隐瞒，或乙方因履行本合同侵犯了甲方权利，或乙方侵犯了他人人身及财产、知识产权等权利及与他人有纠纷致甲方受到牵连等，甲方有权暂缓支付货款，待乙方纠正违约行为、纠纷处理完毕并按约履行相应合同义务后，再根据乙方实际履行情况支付相应货款。同时，如乙方应支付甲方违约金、赔偿金以及其他款项，则甲方有权直接从应付乙方的货款中直接扣除予以抵销，此时乙方仍应按照抵扣前的金额向甲方提供发票，而且在乙方未向甲方支付完其应支付的违约金、赔偿金以及其他款项前，不得要求甲方支付相应的货款。2、发票及抵扣：乙方应在甲方每次付款日的7个工作日前向甲方提供等额的且符合国家规定的正式真实的税务发票，但乙方开具税务发票及甲方接收、入账、抵扣和付款等情况均不能作为证明甲方应付款项数额及乙方提供产品质量合格的依据，甲方应付款项数额及乙方提供产品是否存在质量问题和乙方是否存在违约应当依据乙方的实际履行情况据实计算和认定。

5、本合同的交货地点为：北京市朝阳区工体南路8号，北京市呼吸疾病研究所。4、在乙方将采购的产品送至交货地点并经甲方验收签署《交付确认单》及入库前的不可抗力及风险全部由乙方承担，在乙方将采购的产品送至交货地点并经甲方验收签署《交付确认单》及入库后的不可抗力及风险由甲方承担。3、乙方应按照国家、北京市的强制性和非强制性标准对甲方采购的本合同项下的产品进行包装和运输、储存，保证运输及存储并交付给甲方的产品质量符合本合同约定和甲方要求，不存在破损、质量不合格、以假充真、以次充好及有效期不符合本合同约定等情况。同时，因提供本合同项下的产品发生的包装费、运输费以及其他一切费用，全部由乙方自行承担，甲方不向乙方支付该费用。2、乙方根据甲方的采购计划中写明的采购产品、商标品牌、规格型号、生产商及产地、使用期限、数量及交货时间等信息按时将产品送至本合同的交货地点，对此甲乙双方指定授权代表应共同验收并签署《交付确认书》，一式二份，甲乙双方各执一份，具有同等的法律效力，但甲方的该签字并不代表乙方提供的产品质量符合本合同约定和甲方要求，如其后发现产品存在质量问题乙方应及时给予处理并进行退换。若乙方提供的产品不符合本合同约定、甲方的采购计划及要求，则甲方有权拒收，乙方应在3日内将符合本合同约定及甲方要求的产品交付至本合同的交货地点重新验收，并承担延期交货的违约责任。第八条1、乙方必须具有满足所有甲方临床使用需求的供货能力，不论甲方医用耗材采购规模大小，乙方均须保证供货，供货的时间和数量以甲方的书面采购计划通知为准。乙方提供给甲方在院产品的医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证、医疗器械注册证及厂家授权书，必须保证复印件与原件核对一致并在复印件上加盖乙方的公章，应在到期前至少提前1个月，向甲方提出书面申请并及时办理变更备案手续。如有过期没有办理变更备案情况出现，或没有及时向国家有关部门更换新证时，甲方有权直接解除采购此产品的合同，甲方有权不再向乙方购买该产品，对此不承担任何责任。

2、因产品知识产权侵权对甲方或任何第三方造成任何事故、损失、损害的，均由乙方承担相应责任（包括但不限于甲方因解决纠纷而支出的律师费、诉讼费、交通费等费用及甲方先行支付的赔偿费用），并且乙方应向甲方支付该批次货款总额30%的金额作为违约金。第十一条1、不论甲乙双方是否签署交付确认单，如发现乙方提供的产品存在质量问题、或违反国家相关规定、或包装不合格、或有效期不符合合同的约定、或不在医疗器械注册证的有效期内、或其他情况无法实现甲方签订本合同的目的，甲方有权退换该批采购的部分或全部产品，如果甲方要求退回产品的，乙方返还甲方已支付的相应款项，同时乙方还应向甲方支付该批产品款项30%的违约金。如给甲方或使用者造成损失的（包括但不限于诉讼费、鉴定费、律师费、赔偿款、交通费等由此发生的一切费用），乙方还需要承担甲方和使用者的全部损失，并承担有关法律责任。第十条甲、乙双方的违约行为按照本合同约定执行，若本合同没有约定的则依照《中华人民共和国民法典》及有关规定进行处理。四、违约责任及争议解决第九条甲乙双方应规范购销合同，共同制止非法交易，打击商业贿赂行为，按期签订《医疗器械购销廉洁承诺书》。6、乙方负责本合同的采购事项的人员姓名为，身份证号为，联系电话。

8、本合同项下约定的违约金如果不足以弥补对方的各种损失（包括但不限于直接损失，间接损失，守约方维权而支出的律师费、诉讼费、鉴定费以及取证发生的费用），则违约方还应再赔偿对方的损失。7、乙方应将甲方购买产品的所有相关技术资料及设置参数全部提供给甲方，不得设置任何技术壁垒或障碍，否则甲方有权要求其支付人民币10万元的违约金。6、乙方派驻到甲方工作人员在甲方场所发生人身、财产损害或意外事故以及乙方工作人员侵犯他人人身财产等情况时，相关的责任及费用最终全部由乙方承担，甲方不承担任何费用。5、乙方派到甲方交付产品的工作人员与乙方存在劳动或劳务、用工、雇佣关系，与甲方没有任何关系，乙方派到甲方交付产品的工作人员的工资及其他福利等费用全部由乙方承担并支付，甲方不支付任何费用；若乙方派到甲方交付产品的工作人员与乙方发生劳动或劳务以及其他纠纷，应由其内部解决，与甲方无关，同时不得延误向甲方交付产品工作，否则应按相应的违约条款向甲方支付违约金。4、若乙方不具备销售本合同项下产品的资质或在合同履行期间丧失相关资质，或者本合同项下必须招标的但产品或乙方主体在国家卫生、政府采购等部门招标中未中标的，则甲方有权单方解除本合同，乙方还应向甲方支付人民币100000元的违约金。3、根据合同规定甲方要求退换产品，乙方未积极响应的，甲方有权拒付相应产品款项，因此造成损失全部由乙方承担。若乙方未按合同约定及时退换即将到期的产品，则每延期一日，乙方应以该批次货款总额的5‰向甲方支付违约金，若迟延超过5日，则甲方有权单方解除本合同，乙方还应再向甲方支付该批次需退换货款总额30%的违约金。

第十三条乙方逾期交货的，应向甲方支付违约金，每逾期一日按当次订单总金额的5%的标准以实际逾期的天数计算违约金，乙方逾期交货达5日的，甲方还有权解除当次订单。乙方此类违约行为发生3次的，甲方有权解除本合同，同时乙方应向甲方再支付违约金。第十二条乙方必须向甲方提供医疗器械注册证有效期内的产品，如果产品经验收不符合本合同约定及甲方的书面采购计划或不符合产品质量标准的，乙方应按甲方要求在3日内进行退换货处理，并承担相应逾期交货违约责任。否则甲方有权单方解除合同，并有权拒付货款，同时没收相关产品，乙方还应向甲方支付该批次货款30%的违约金，造成甲方或使用者损失的，甲方有权要求乙方赔偿经济损失，并追究相关法律责任。12、甲方不能按本合同约定时间付款，经乙方书面提示两次（每次时间间隔不少于一周）仍不支付的，从规定付款期满之日起计算，每逾期一日，应以当期拖欠金额的万分之五计算，向乙方支付违约金。11、如果乙方在履行本合同中存在违法、违约、违规或违背社会伦理道德等行为，被媒体以及其他传播途径曝光或被社会关注，有直接或间接的影响甲方的声誉、名誉和社会评价下降可能时，那么甲方有权单方提前解除本合同，乙方应支付甲方人民币10万元的违约金，并通过相同或类似媒体及传播途径在相同或与影响相当范围内向社会公众澄清事实并恢复甲方的声誉、名誉和社会评价，有关费用由乙方自行承担，同时因此发生的一切责任和损失（包括但不限于甲方的损失和第三人的损失及乙方自己的损失）均由乙方承担和负责，甲方不承担任何责任。10、乙方必须亲自履行本合同，不得将本合同项目转包、分包或委托其他机构或个人实施，如有违反则甲方有权解除本合同，乙方应退还甲方支付的全部款项，并支付人民币10万元的违约金，同时乙方还应与承包方或受托方承担无限连带责任。9、如因为乙方的责任致使甲方被他人索赔，则甲方有独立的应诉权，因此支付他人的赔偿款、补偿款以及律师费、鉴定费、诉讼费以及取证发生的费用等均由乙方承担。

第十八条乙方应保证甲方在使用乙方提供的产品或服务时不受任何第三方提出的侵犯专利权、著作权、商标权、所有权等合法权利的起诉。如果任何第三方提出侵权指控，乙方须与第三方交涉并承担由此发生的一切责任、费用和经济赔偿。第十七条双方对本合同的内容、因履行本合同所知悉的对方的商业秘密及保密信息负有保密责任。未经对方事先书面同意，任何一方不得将相关信息披露给任何第三方，任何一方违反本条保密约定，均应承担全部法律责任并赔偿因此给守约方造成的全部损失，并向守约方支付人民币5万元的违约金。本条规定持续有效，不因本合同终止而失效。五、保密及知识产权第十六条双方因履行本合同产生争议的，应友好协商解决，协商不成的，任一方有权向甲方本部所在地（北京市朝阳区）有管辖权的人民法院提起诉讼。第十五条乙方如有违反行业规定、医疗器械不良事件通报、商业贿赂等其他行为的，甲方有权立即终止本合同执行，乙方应向甲方支付本合同项下双方已实际成交总金额的10%或人民币10万元（由甲方选择）的违约金。第十四条本合同对违约及其责任已有约定的从其约定，除此以外如果乙方还有其他违约行为或虚假陈述或其他违反本协议约定的行为的，甲方有权要求乙方改正，乙方未于5日内改正的，甲方有权解除本合同，还有权要求乙方支付本合同项下双方已实际成交总金额的10%或人民币100000元（由甲方选择）的违约金，并且有权要求继续履行合同，也可要求解除合同并且可选择或决定解除效力的范围、是否溯及既往及时间。

附件1本合同购买的在院医用耗材及试剂明细表第二十一条附件是本合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等的法律效力。第二十条本合同有效期：年月日至年月日。合同期满后，根据需要可考虑续签。续签须由双方法定代表人或授权代表在书面协议上签字并加盖合同主体公章后生效，否则视为未续签，如未续签则应及时结清货款退回存货。第十九条本合同一式四份，甲方持三份，乙方持一份。自双方法定代表人或授权代表签字并加盖合同主体公章之日起生效。六、其他

为加强医院购销中廉政建设，规范甲、乙双方的各项活动，防止发生各种谋取不正当利益的违法违纪行为，保护患者和甲、乙方的合法权益，根据国家和上级主管部门有关医药购销的法律法规和廉政建设责任制规定，特订立本廉洁协议。供货单位（乙方）：购货单位（甲方）：北京市呼吸疾病研究所购销廉洁协议北京市呼吸疾病研究所附件2：

第二条：甲方的责任（四）发现对方在业务活动中有违规、违纪、违法行为的，应及时提醒对方，情节严重的，应向其上级主管部门或纪检监察、司法等有关机关举报。（三）业务活动必须坚持公开、公正、诚信、透明的原则（除法律法规另有规定者外），不得为获取不正当的利益，损害国家、集体和对方利益。（二）严格执行采购项目合同文件，自觉按合同办事。（一）严格遵守国家、卫生系统的有关法规、规章制度。第一条：甲乙双方的责任

（五）不准向乙方介绍或为配偶、子女、亲属参与同甲方项目购置合同有关的经济活动。（四）不准参加有可能影响公正执行公务的乙方和相关单位的宴请和健身、娱乐等活动。（三）不准要求、暗示或接受乙方和相关单位为个人装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女的贵重安排以及出国（境）、旅游等提供方便。（二）不准在乙方和相关单位报销任何应由甲方或个人支付的费用。（一）不准向乙方和相关单位索要或接受回扣、礼金、有价证券、贵重物品和好处费、感谢费等。甲方的领导和从事采购工作的相关人员，在采购工作的事前、事中、事后应遵守以下规定：

（四）不准以任何理由为甲方、相关单位或个人组织有可能影响公正执行公务的宴请、健身、娱乐等活动。（三）不准接受或暗示为甲方、相关单位或个人装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女的贵重安排以及出国（境）、旅游等提供方便。（二）不准以任何理由为甲方和相关单位报销任何应由对方或个人支付的费用。（一）不准以任何理由向甲方、相关单位及其工作人员索要、接受或赠送礼金、有价证券、贵重物品及回扣、好处费、感谢费等。应与甲方保持正常的业务交往，按照有关法律法规和程序开展业务工作，严格执行国家有关法律法规和廉政规定，保证所供医疗设备达到国家标准或行业标准规定的要求，确保产品质量合格并做好售后服务工作。并遵守以下规定：第三条：乙方的责任

第七条：本协议一式七份，甲方执四份，乙方执一份，送交甲乙双方的监督单位各一份。第六条：本协议自双方签署之日起生效。第五条：本协议作为医疗设备购销合同的附件，与购销合同具有同等法律效力。经双方签署后立即生效。（二）乙方工作人员有违反本协议第一、三条责任行为的，按照管理权限，依据有关法律法规和规定给予党纪、政纪处分或组织处理；涉嫌犯罪的，移交司法机关追究刑事责任；同时甲方有权根据情况解除与乙方的合同，且乙方还应向甲方支付合同总价款10%的违约金，若该违约金不足以弥补甲方的全部损失，则乙方还应再赔偿甲方相应的损失。（一）甲方工作人员有违反本协议第一、二条责任行为的，按照管理权限，依据有关法律法规和规定给予党纪、政纪处分或组织处理；涉嫌犯罪的，移交司法机关追究刑事责任；给乙方单位造成经济损失的，应予以赔偿。第四条：违约责任

1、投标人按照本部分的顺序编制投标文件（资格证明文件）、投标文件（商务技术文件），编制中涉及格式资料的，应按照本部分提供的内容和格式（所有表格的格式可扩展）填写提交。投标人编制文件须知第七章投标文件格式年月日年月日签字或盖章：签字或盖章：甲方单位：（盖章）乙方单位：（盖章）

（资格证明文件）投标文件投标文件（资格证明文件）封面（非实质性格式）一、资格证明文件格式3、全部声明和问题的回答及所附材料必须是真实的、准确的和完整的。2、对于招标文件中标记了“实质性格式”文件的，投标人不得改变格式中给定的文字所表达的含义，不得删减格式中的实质性内容，不得自行添加与格式中给定的文字内容相矛盾的内容，不得对应当填写的空格不填写或不实质性响应，否则投标无效。未标记“实质性格式”的文件和招标文件未提供格式的内容，可由投标人自行编写。

1-2投标人资格声明书（实质性格式）1-1营业执照等证明文件1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及法律法规的其他规定投标人名称：项目编号/包号：项目名称:

有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；在参与本次项目投标中，我单位承诺：致：采购人或采购代理机构投标人资格声明书

上述声明真实有效，否则我方负全部责任。与我单位存在“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系”的其他法人单位信息如下（如有，不论其是否参加同一合同项下的政府采购活动均须填写）：我单位不存在为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后，再参加该采购项目的其他采购活动的情形（单一来源采购项目除外）；我单位不属于政府采购法律、行政法规规定的公益一类事业单位、或使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织（仅适用于政府购买服务项目）；参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录指因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚，不包括因违法经营被禁止在一定期限内参加政府采购活动，但期限已经届满的情形）；

说明：2-1中小企业声明函2落实政府采购政策需满足的资格要求（如有）说明：供应商承诺不实的，依据《政府采购法》第七十七条“提供虚假材料谋取中标、成交的”有关规定予以处理。日期：_____年______月______日投标人名称（加盖公章）：____________

2）对于联合体中由中小企业承担的部分，或者分包给中小企业的部分，必须全部由中小企业制造、承建或者承接。供应商应当在声明函“项目名称”部分标明联合体中中小企业承担的具体内容或者中小企业的具体分包内容。1）中小企业参加政府采购活动，应当出具此格式文件。《中小企业声明函》由参加政府采购活动的投标人出具。联合体投标的，《中小企业声明函》由牵头人出具。（4）其他（3）如本项目（包）预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购，要求供应商以联合体形式参加采购活动，且联合体中中小企业承担的部分达到一定比例的，须提供《联合协议》；要求获得采购合同的供应商将采购项目中的一定比例分包给一家或者多家中小企业的，须提供《拟分包情况说明及分包意向协议（类型一）》。（2）如本项目（包）专门面向中小/小微企业采购，须提供《中小企业声明函》（实质性格式）。（1）如本项目（包）不专门面向中小企业预留采购份额，资格证明文件部分无需提供《中小企业声明函》。

2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员______人，营业收入为______万元，资产总额为______万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员______人，营业收入为______万元，资产总额为______万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函（货物）格式（5）温馨提示：为方便广大中小企业识别企业规模类型，工业和信息化部组织开发了中小企业规模类型自测小程序，在国务院客户端和工业和信息化部网站上均有链接，投标人填写所属的行业和指标数据可自动生成企业规模类型测试结果。3）对于多标的的采购项目，投标人应充分、准确地了解所投产品制造企业信息。对相关情况了解不清楚的，不建议填报本声明函。

日期：________企业名称（盖章）：________本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员______人，营业收入为______万元，资产总额为______万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员______人，营业收入为______万元，资产总额为______万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函（工程、服务）格式

本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位（请进行勾选）：残疾人福利性单位声明函格式日期：________企业名称（盖章）：________本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

2-2拟分包情况说明及分包意向协议（类型一）（实质性格式）日期：单位名称（盖章）：本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。□属于符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。□不属于符合条件的残疾人福利性单位。

日期：_____年______月______日投标人名称（加盖公章）：____________我单位参加贵单位组织采购的项目编号为_______的_________项目（填写采购项目名称）中___包（填写包号）的投标。拟签订分包合同的单位情况如下表所示，我单位承诺一旦在该项目中获得采购合同将按下表所列情况进行分包，同时承诺分包承担主体不再次分包。致：（采购人或采购代理机构）拟分包情况说明

甲方（投标人）：________附：分包意向协议（实质性格式）（3）投标人与上述拟分包承担主体签署的《分包意向协议》后附。（2）如本招标文件《投标人须知资料表》载明本项目分包承担主体应具备的相应资质条件，则投标人须在本表中列明分包承担主体的资质等级，并后附资质证书电子件，否则投标无效。（1）本表仅在投标人“为落实政府采购政策”而向中小企业分包时填写，非因“为落实政府采购政策”而进行的分包请按照《拟分包情况说明（类型二）》要求填写。说明：

本协议自各方盖章之日起生效，如甲方未在该项目（采购包）中标，本协议自动终止。乙方承诺将在上述情况下与甲方签订分包合同。2.分包金额：_____，该金额占该采购包预算总金额的比例为___%。1.分包内容：_____。甲方承诺，一旦在_________（采购项目名称）（项目编号/包号为：_______）招标采购项目中获得采购合同，将按照下述约定将合同项下部分内容分包给乙方：乙方（拟分包单位）：________

3-1联合协议（如有）（实质性格式）3本项目的特定资格要求（如有）2-3其它落实政府采购政策的资格要求（如有）说明：投标人须与所有拟分包单位分别签订《分包意向协议》，每单位签订一份，并在投标文件中提交全部协议原件的电子件，否则投标无效。日期：_____年______月______日甲方（盖章）：_________乙方（盖章）：_________

牵头人为项目的总负责单位；组织各参加方进行项目实施工作。联合体各方均同意由牵头人代表其他联合体成员单位按招标文件要求出具《授权委托书》。______为本次投标的牵头人，联合体以牵头人的名义参加投标，联合体中标后，联合体各方共同与采购人签订合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。由_________牵头，_________、__________参加，组成联合体共同进行招标项目的投标工作。______、_____及_____就“________（项目名称）”____包招标项目的投标事宜，经各方充分协商一致，达成如下协议：联合协议

（2）______为□大型企业□中型企业、□小微企业（包含监狱企业、残疾人福利性单位）、□其他，合同金额为_____元；（1）______为□大型企业□中型企业、□小微企业（包含监狱企业、残疾人福利性单位）、□其他，合同金额为_____元；本项目联合协议合同总额为________元，联合体各成员按照如下比例分摊（按联合体成员分别列明）：______负责_____（如有），具体工作范围、内容以投标文件及合同为准。______负责_____，具体工作范围、内容以投标文件及合同为准。______负责_____，具体工作范围、内容以投标文件及合同为准。

盖章：______盖章：______联合体牵头人名称：______联合体成员名称：______本协议自各方盖章后生效，采购合同履行完毕后自动失效。如未中标，本协议自动终止。其他约定（如有）：_______。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。（…）______为□大型企业□中型企业、□小微企业（包含监狱企业、残疾人福利性单位）、□其他，合同金额为_____元。

投标产品属于医疗器械的，供应商如为代理商，应具有合法的医疗器械经营资格，所投产品属于第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属于第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》；供应商如为制造商，使用自身生产的产品投标时，应具有合法的医疗器械生产资格，所投产品属于第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》。3-2其他特定资格要求注：联合体各方成员应在本协议上共同盖章，不得分别签署协议书。日期：_____年______月______日盖章：______联合体成员名称：______

投标文件投标文件（商务技术文件）封面（非实质性格式）二、商务技术文件格式4投标保证金凭证/交款单据电子件2、若供应商存在上级代理商，还应提供上级代理商有效的医疗器械经营资格证明文件复印件加盖单位公章。注：1、须提供上述相关有效资质证明复印件并加盖单位公章。

投标书1投标书（实质性格式）投标人名称：项目编号/包号：项目名称:（商务技术文件）

（3）我方已提供的全部文件资料是真实、准确的，并对此承担一切法律后果。（2）除合同条款及采购需求偏离表列出的偏离外，我方响应招标文件的全部要求。（1）本投标有效期为自提交投标文件的截止之日起_____个日历日。1.我方已详细审查全部招标文件，自愿参与投标并承诺如下：我方参加你方就___________（项目名称，项目编号/包号）组织的招标活动，并对此项目进行投标。致：（采购人或采购代理机构）

投标人名称（加盖公章）___________电话_________________________电子函件________________________地址_________________________传真____________________________与本投标有关的一切正式往来信函请寄：2.其他补充条款（如有）：___________。（4）如我方中标，我方将在法律规定的期限内与你方签订合同，按照招标文件要求提交履约保证金，并在合同约定的期限内完成合同规定的全部义务。

代理人无转委托权。委托期限：自本授权委托书签署之日起至响应有效期届满之日止。本人_______（姓名）系________________（投标人名称）的法定代表人（单位负责人），现委托_______（姓名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清确认、递交、撤回、修改________________（项目名称）响应文件和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。授权委托书2授权委托书（实质性格式）日期：_____年______月______日

法定代表人（单位负责人）有效期内的身份证正反面电子件：日期：_____年______月______日委托代理人（签字/签章）：________________法定代表人（单位负责人）（签字、签章或印鉴）：________________投标人名称（加盖公章）：________________

3.供应商为自然人的情形，可不提供本《授权委托书》。2.若投标文件中签字之处均为法定代表人（单位负责人）本人签署，则可不提供本《授权委托书》，但须提供《法定代表人（单位负责人）身份证明》（实质性格式）。1.若供应商为事业单位或其他组织或分支机构（仅当招标文件注明允许分支机构投标的），则法定代表人（单位负责人）处的签署人可为单位负责人。说明：委托代理人有效期内的身份证正反面电子件：

附：法定代表人（单位负责人）有效期内的身份证正反面电子件。系（投标人名称）的法定代表人（单位负责人）。姓名：____性别：____年龄：____职务：____兹证明，致：（采购人或采购代理机构）附：法定代表人（单位负责人）身份证明

项目编号/包号：_____________________项目名称：____________开标一览表3开标一览表（实质性格式）日期：_____年______月______日法定代表人（单位负责人）（签字、签章或印鉴）：_______投标人名称（加盖公章）：________________

4投标分项报价表（实质性格式）日期：_____年______月______日投标人名称（加盖公章）：____________2.本表必须按包分别填写。注：1.此表中，每包的投标报价应和《投标分项报价表》中的总价相一致。

3.上述各项的详细规格（如有），可另页描述。2.如果不提供分项报价将视为没有实质性响应招标文件。注：1.本表应按包分别填写。项目编号/包号：___________项目名称：__________报价单位：人民币元投标分项报价表

项目编号/包号：_____________________项目名称：_____________合同条款偏离表5合同条款偏离表（实质性格式）日期：_____年______月______日投标人名称（加盖公章）：____________

日期：_____年______月______日投标人名称（加盖公章）：____________2.“偏离情况”列应据实填写“正偏离”或“负偏离”。1.对合同条款中的所有要求，除本表所列明的所有偏离外，均视作供应商已对之理解和响应。注：

1.对招标文件中的所有商务、技术要求，除本表所列明的所有偏离外，均视作供应商已对之理解和响应。此表中若无任何文字说明，内容为空白，投标无效。注：项目编号/包号：_____________________项目名称：____________采购需求偏离表6采购需求偏离表（实质性格式）

说明：7中小企业声明函日期：_____年______月______日投标人名称（加盖公章）：____________2.“偏离情况”列应据实填写“正偏离”或“负偏离”。

本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函（货物）格式4）温馨提示：为方便广大中小企业识别企业规模类型，工业和信息化部组织开发了中小企业规模类型自测小程序，在国务院客户端和工业和信息化部网站上均有链接，投标人填写所属的行业和指标数据可自动生成企业规模类型测试结果。3）对于多标的的采购项目，投标人应充分、准确地了解所投产品制造企业信息。对相关情况了解不清楚的，不建议填报本声明函。2）对于联合体中由中小企业承担的部分，或者分包给中小企业的部分，必须全部由中小企业制造、承建或者承接。供应商应当在声明函“项目名称”部分标明联合体中中小企业承担的具体内容或者中小企业的具体分包内容。1）中小企业参加政府采购活动，应当出具此格式文件。《中小企业声明函》由参加政府采购活动的投标人出具。联合体投标的，《中小企业声明函》由牵头人出具。

企业名称（盖章）：________本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函（工程、服务）格式日期：________

日期：________企业名称（盖章）：________本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……

单位名称（盖章）：本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。□属于符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。□不属于符合条件的残疾人福利性单位。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位（请进行勾选）：残疾人福利性单位声明函格式

我单位参加贵单位组织采购的项目编号为_______的_________项目（填写采购项目名称）中___包（填写包号）的投标。拟签订分包合同的单位情况如下表所示，我单位承诺一旦在该项目中获得采购合同将按下表所列情况进行分包，同时承诺分包承担主体不再次分包。致：（采购人或采购代理机构）拟分包情况说明8拟分包情况说明（类型二）（实质性格式）日期：

9招标文件要求提供或投标人认为应附的其他材料日期：_____年______月______日投标人名称（盖章）：______2.如本招标文件《投标人须知资料表》载明本项目分包承担主体应具备的相应资质条件，则投标人须在本表中列明分包承担主体的资质等级，并后附资质证书电子件，否则投标无效。1.本表仅在投标人非因“为落实政府采购政策”而分包时填写；投标人“为落实政府采购政策”而向中小企业分包时请按照《拟分包情况说明及分包意向协议》（类型一）要求填写。注：