一、项目信息
采购人：成都市第六人民医院
项目名称：成都市第六人民医院第八批医用耗材配送服务
拟采购的货物或者服务的说明：
本项目共26个包，第1包采购骨科修复材料，第2包采购一氧化氮检测器，第3包采购射频热凝电极套管针，第4包采购等离子专用双极电极耗材，第5包采购蛇牌神经外科动力系统专用磨头及铣刀，第6包采购神经外科微血管减压垫片，第7包采购磨钻头、铣刀、颅骨钻头、一次性无菌颅骨钻头，第8包采购颅内压探头，第9包采购铣刀针、铣刀保护鞘、开颅钻头主副刃、开颅钻头，第10包采购体表电极，第11包采购一次性使用磁电定位压力监测消融导管，第12包采购除颤监护仪体内电极板，第13包采购MAX-ACT专用规格检测试管，第14包采购勃林格负压辅助静脉引流控制器的专用耗材（人工心肺机体外循环管道），第15包采购体外循环机相配套压力连线，第16包采购体外循环机相配套膜肺液平面监测贴，第17包采购全自动化学发光免疫分析仪迈克i3000所需试剂、耗材，第18包采购全自动SPIFE Touch Analyzer电泳仪配套相关试剂、耗材，第19包采购中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、抗缪勒氏管激素（AMH）、心型脂肪酸结合蛋白、脂蛋白磷脂酶A2、阿尔茨海默相 关神经丝蛋白 (AD7C-NTP)，第20包采购胃功能三项PGI PGII G17一批，第21包采购罗氏全自动电化学发光免疫分析仪cobas801及全自动生化分析仪cobas702配套试剂、耗材，第22包采购全自动核酸提取纯化仪Nuclion TH-384耗材Tips头，第23包采购新冠病毒核酸提取试剂，第24包采购超声治疗固定贴 、阴道宫颈电极，第25包采购理疗用电极，第26包采购核酸提取试剂盒（磁珠法）。
拟采购的货物或服务的预算金额：0.0000000 万元（人民币）
采用单一来源采购方式的原因及说明:
第1包：由于该产品是I型胶原和低结晶度的纳米级羟基磷灰石，材料具有多孔且孔径贯通性良好，通过定向酶切技术确保产品无排异，保证安全性。仿生骨骨膜为全国独家产品。运用GBR引导骨再生是骨修复新技术，对骨不连骨不长等骨修复难点问题提供了很好的解决办法，同时骨修复效果和安全性上都是最优的。公司具有胶原基仿生骨基质发明专利证书，证书号第435336号。天津市赛宁生物工程技术有限公司生产的胶原基骨修复材料在国家药品监督管理局仿生骨类别为唯一可查询产品，故此项目具有唯一性和不可替代性，经核实成都渔悦科技有限公司为四川唯一代理商，故建议采用单一来源采购方式采购。
第2包：一氧化氮检测器为专机专用耗材，该监测器具备《中华人民共和国医疗器械注册证》，用于检测呼出气中一氧化碳浓度，只有无锡尚沃医疗电子股份有限公司生产的纳库伦一氧化氮检测器（型号SV-Eno-03）才能配合纳库仑呼气分析仪使用。成都迈优商贸有限作为为无锡尚沃医疗电子股份有限公司纳库伦一氧化氮分析仪和一氧化氮检测器的唯一授权代理商，故建议采用单一来源采购方式采购。
第3包：采购人购置的射频控温热凝器由北京北琪医疗科技有限公司研发和生产，设备全部零配件也是北琪公司独家生产或代理。射频热凝电极套管针由德国INOMED公司生产属于专机专用耗材，固只能向原供应商采购，《医疗器械注册管理办法》第六章第四十九条规定：“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的，注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。”在设备使用及维修过程中，难免需要更换零备件，使用专用配件，很多备件和配件是整机的重要结构及组成，与整机一同注册，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成已发生变化，按此法规要求，整机需要重新注册。如使用非原厂配件，北琪公司不负责重新注册。因此只能使用原厂配件及耗材。射频热凝电极套管针由德国INOMED公司生产北京北琪医疗科技有限公司是此产品的国内总代理，北琪公司授权：成都康庆合创科技有限公司是北琪公司唯一授权代理商，故建议采用单一来源采购方式采购。
第4包：等离子专用双极电极耗材由珠海市司迈科技有限公司研发和生产，为前列腺等离子电切系统专用配套耗材，为其独家生产。只能向原生产厂商采购。该耗材由珠海市司迈科技有限公司生产，重庆赞蒙商贸有限公司为珠海市司迈科技有限公司在重庆、四川地区唯一代理商，故建议采用单一来源采购方式采购。
第5包：采购人现在动力系统为德国蛇牌高速动力系统，市面上所有神经外科动力系统配套的铣刀及磨头是不能和其他品牌兼任的，故德国蛇牌也存在这种情况。四川键克科技有限公司是蛇牌（贝朗）公司授权的四川区域内一级代理商，故建议采用单一来源采购方式采购。
第6包：通过四川省药械集中采购及医药价格监管平台查询到此类产品仅有北京佰仁医疗科技股份有限公司生产的神经外科微血管减压垫片进入价格联动专区，本包采购的神经外科微血管减压垫片由北京佰仁医疗科技股份有限公司独家研发和生产，四川康助医疗器械有限公司为北京佰仁医疗科技股份有限公司在医院唯一代理商，故建议采用单一来源采购方式采购。
第7包：采购人现有手术动力装置DK-N-MP为重庆西山科技股份有限公司研发和生产，手术动力装置是精密仪器，其手柄、刀具的接口精度要求非常高，尤其在神经外科手术中失之毫厘失之千里，如出现不稳定会有手术风险。手术动力装置所需手柄及刀具为专机专用，目前其他品牌不能匹配。成都梓唐科技有限公司为重庆西山科技股份有限公司在贵院唯一代理商，故建议采用单一来源采购方式采购。
第8包：采购人现有的一套颅内压监测系统，为法国索菲萨生产，型号为Pressio®-3000。此监测系统所需探条为专机专用，目前其他品牌不能匹配，成都槟杰贸易有限公司为法国索菲萨在本院唯一代理商，故建议采用单一来源采购方式采购。
第9包：采购人现有的一套电动骨动力系统JDXY-DGD-01(N1）为天津市津东希翼医疗器械厂研发和生产，手术动力系统是精密仪器，其手柄、刃具的接口精度要求非常高，尤其在神经外科手术中失之毫厘失之千里，如出现不稳定会有手术风险。手术动力系统所需手柄及刃具为专机专用，目前其他品牌不能匹配，成都祥即医疗器械有限公司为天津市津东希翼医疗器械厂唯一代理商，故建议采用单一来源采购方式采购。
第10包：本包采购产品与标测仪配合使用，此产品由雅培医疗用品（上海）有限公司研发和生产，设备全部零配件也是雅培医疗用品（上海）有限公司独家生产。其后续产品由于有统一规格的需要，只能向原生产厂商采购。2014年10月1日起施行的《医疗器械注册管理办法》第六章第四十九条规定：“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的，注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。”在设备使用及手术过程中，难免需要产品升级及更迭，产品是整机的重要结构及组成，如使用非雅培医疗用品（上海）有限公司的产品，则不能正常开展手术，因此只能使用雅培医疗用品（上海）有限公司的产品，该产品由雅培医疗用品（上海）有限公司生产，授权给总代中国仪器出口集团有限公司，由该公司授权给四川嘉事挚越广兴医疗器械有限公司，再由该公司授权给成都晟熙科技有限公司为成都市第六人民医院的雅培医疗用品（上海）有限公司在医院唯一代理商，故建议采用单一来源采购方式采购。
第11包：本包采购产品与标测仪配合使用，此产品由雅培医疗用品（上海）有限公司研发和生产，设备全部零配件也是雅培医疗用品（上海）有限公司独家生产。其后续产品由于有统一规格的需要，只能向原生产厂商采购。2014年10月1日起施行的《医疗器械注册管理办法》第六章第四十九条规定：“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的，注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。”在设备使用及手术过程中，难免需要产品升级及更迭，产品是整机的重要结构及组成，如使用非雅培医疗用品（上海）有限公司的产品，则不能正常开展手术，因此只能使用雅培医疗用品（上海）有限公司的产品，该产品由雅培医疗用品（上海）有限公司生产，授权给总代中国仪器出口集团有限公司，由该公司授权给四川嘉事挚越广兴医疗器械有限公司，再由该公司授权给成都晟熙科技有限公司为成都市第六人民医院的雅培医疗用品（上海）有限公司在医院唯一代理商，故建议采用单一来源采购方式采购。
第12包：采购人现有上海光电除颤监护仪，型号TEC－5621一台，需搭配体内电极板使用，特申请体内电极板，成人/儿童各一副，此设备由上海光电医用电子仪器有限公司研发和生产，设备全部配件也是上海光电医用电子仪器有限公司有限公司独家生产。其后续备件更换由于有统一规格的需要，只能向原生产厂商采购，2014年10月1日起施行的《医疗器械注册管理办法》第六章第四十九条规定：“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的，注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。”在设备使用及维修过程中，难免需要更换零备件，很多备件是整机的重要结构及组成，与整机一同注册，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成已发生变化，按此法规要求，整机需要重新注册。如使用非原厂配件，上海光电医用电子设备有限公司不负责重新注册。因此只能使用原厂配件。四川嘉世康科技有限公司为上海光电医用电子仪器有限公司在成都市第六人民医院唯一代理商，故建议采用单一来源采购方式采购。
第13包：采购人现有美国Helena凝血分析仪Actalyke Mini II 一台，需要使用专用MAX-ACT专用规格检测试管。此设备凝血分析仪Actalyke Mini II 由美国Helena公司研发和生产， 凝血分析仪Actalyke Mini II所需MAX-ACT专用规格检测试管是由美国Helena 公司独家生产。其后续耗材测试凝血ACT值的试管，只能向原生产厂商采购。2014年10月1日起施行的《医疗器械注册管理办法》第六章第四十九条规定：“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的，注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。”在设备使用过程中，必须使用与其相配套的MAX-ACT专用规格检测试管来监测病人在体外循环转流中的ACT值，才能正确反映病人机体的凝血状况，因此只能使用原厂配套生产的耗材。四川嘉世康科技有限公司为美国Helena公司在成都市第六人民医院唯一代理商，故建议采用单一来源采购方式采购。
第14包：采购人最新购置勃林格微负压静脉引流控制器。此设备由美国勃林格公司研发和生产，上海嘉霄医疗器械有限公司为独家中国总代理。后续备件耗材使用有统一规格要求，因西安通标医疗器械有限公司为美国勃林格VAVD专用耗材生产厂商，故只能向西安通标医疗器械有限公司采购其专用耗材：人工心肺机体外循环管道。2014年10月1日起施行的《医疗器械注册管理办法》第六章第四十九条规定：“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的，注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。”在设备使用过程中，需要配套使用专用耗材管道。 如使用非专用耗材配件， 上海嘉霄医疗器械有限公司不负责重新注册。该机器由美国勃林格公司生产，配套耗材由西安通标医疗器械有限公司生产，张家港乾景医疗科技有限公司为西安通标医疗器械有限公司全国总代理，现授权成都星途格致科技有限责任公司为张家港乾景医疗科技有限公司在成都市第六人民医院唯一代理商，故建议采用单一来源采购方式采购。
第15包：采购人现有德国进口LivaNova Deutschland GmbH体外循环机，型号S5一套，需搭配压力连线使用，1、此设备由德国理诺珐有限责任公司生产，设备全部配件也是由德国理诺珐有限责任公司有限公司独家生产。其后续备件更换由于有统一规格的需要，只能向原生产厂商采购，该机器由理诺珐（中国）医疗科技有限公司生产，重庆卓普实业有限公司为理诺珐（中国）医疗科技有限公司在成都市第六人民医院唯一代理商，故建议采用单一来源采购方式采购。
第16包：采购人现有德国进口LivaNova Deutschland GmbH体外循环机，型号S5一套，需搭配膜肺液平面监测贴使用，此设备由德国理诺珐有限责任公司生产，设备全部配件也是由德国理诺珐有限责任公司有限公司独家生产。其后续备件更换由于有统一规格的需要，只能向原生产厂商采购。014年10月1日起施行的《医疗器械注册管理办法》第六章第四十九条规定：“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的，注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。”在设备使用过程中，每台手术需要使用一个膜肺液平面监测贴，我院购进体外循环机时厂家随机赠送10个膜肺液平面监测贴。这10个膜肺液平面监测贴使用完毕后需要继续购买，以保障病人在心脏手术体外转流中安全。此配件是整机的重要结构组成，与整机一同注册，如使用非原厂配件，则不能兼容体外循环机监测系统则无法使用。按此法规要求，整机需要重新注册。如使用非原厂配件德国理诺珐有限公司不负责重新注册。因此只能使用原厂配件。该机器由理诺珐（中国）医疗科技有限公司生产，重庆卓普实业有限公司为理诺珐（中国）医疗科技有限公司 在成都市第六人民医院唯一代理商，故建议采用单一来源采购方式采购。
第17包：采购人现有全自动化学发光免疫分析仪迈克i3000，现目前市场上的所有全自动化学发光免疫分析仪均为非开放设备，同品牌的设备配套同品牌的试剂，在保证结果准确性的同时，也可保证设备的售后服务质量及效率。此耗材由迈克公司研发和生产，现全国只有一种匹配该系统的耗材，故只能向迈克公司采购，该耗材由迈克公司生产，在院内售后为：“成都安琪特医疗器械有限公司”，负责全自动化学发光免疫分析仪的售后，是成都市第六人民医院的销售和服务的唯一合法销售商。故建议采用单一来源采购方式采购。
第18包：采购人现有欧洲海伦娜实验室（Helensa Biosciences Europe）生产的全自动SPIFE Touch Analyzer电泳仪，该仪器仅能适配该厂生产的配套试剂、耗材，此耗材由欧洲海伦娜实验室（Helensa Biosciences Europe）生产和研发，现全国只有一种匹配该系统的耗材，故只能向欧洲海伦娜实验室采购。该耗材由欧洲海伦娜实验室生产，在院内售后为：“成都温伦科技有限公司”，负责全自动SPIFE Touch Analyzer电泳仪配套相关试剂、耗材的售后，是成都市第六人民医院的销售和服务的唯一合法销售商。故建议采用单一来源采购方式采购。
第19包：采购人现有仪器诺尔曼411，该设备无法与其他品牌耗材匹配运行，因此该设备的试剂具有唯一性。此耗材由南京诺尔曼生物技术股份有限公司研发和生产，现全国只有一种匹配该系统的耗材，故只能向南京诺尔曼生物技术股份有限公司采购，该耗材由南京诺尔曼生物技术股份有限公司生产，在院内售后为：“成都飞戈医疗科技有限公司”，负责中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白NGAL，抗缪勒氏管激素（AMH），心型脂肪酸结合蛋白，脂蛋白磷脂酶A2阿尔茨海默相 关神经丝蛋白 (AD7C-NTP)五项的售后，是成都市第六人民医院的销售和服务的唯一合法销售商。故建议采用单一来源采购方式采购。
第20包：为配合采购人采购的全自动发光测定仪诺尔曼411的使用，提高设备使用效果及寿命，保证检测的准确性和稳定性，建议购买生产厂家的试剂，此耗材由南京诺尔曼生物技术股份有限公司研发和生产，现全国只有一种匹配该系统的耗材，故只能向南京诺尔曼生物技术股份有限公司采购。该耗材由南京诺尔曼生物技术股份有限公司生产，在院内售后为：“成都飞戈医疗科技有限公司”，负责胃功能三项PGI PGII G17的售后，是成都市第六人民医院的销售和服务的唯一合法销售商。故建议采用单一来源采购方式采购。
第21包：采购人现有的罗氏全自动电化学发光免疫分析仪cobas801及全自动生化分析仪cobas702配套试剂、耗材是由罗氏诊断产品（上海）有限公司研发及生产，罗氏仪器配套试剂拥有专利技术，采用罗氏专利包装且试剂只能专机专用。该耗材由罗氏诊断产品（上海）有限公司研发及生产，在院内售后为：“四川省创世亚中医疗仪器有限责任公司”，负责罗氏全自动电化学发光免疫分析仪cobas801及全自动生化分析仪cobas702配套试剂、耗材的售后，是成都市第六人民医院的销售和服务的唯一合法销售商。故建议采用单一来源采购方式采购。
第22包：博奥独立医学实验室有限公司生产的全自动核酸提取纯化仪Nuclion HT-384.在此设备上使用的Tips头，经过采购人多次试配发现，目前医院使用的所有品牌的Tips头无法满足设备的使用需求。此耗材由博奥独立医学实验室有限公司研发和生产，现全国只有一种匹配该系统的耗材，故只能向博奥独立医学实验室有限公司采购。该耗材由博奥独立医学实验室有限公司生产，在院内售后为：“四川盛瑞康医疗科技有限公司”，负责全自动核酸提取纯化仪Nuclion HT-384配套耗材Tips头的售后，是成都市第六人民医院的销售和服务的唯一合法销售商。故建议采用单一来源采购方式采购。
第23包：采购人于2022年6月招标购买了方舱车提取仪，目前设备已完成装机，为了能尽快将购买的设备投入使用，同时缓解疫情当下现有设备标本压力较大的问题，为了配合提取仪的使用，提高设备使用效果及寿命，保证检测的准确性和稳定性，建议购买生产厂家的试剂（安全警告详见主机说明书），且因院内无同类产品满足需求，建议对此耗材进行采购。此耗材由西安天隆科技有限公司研发和生产，该设备的试剂具有唯一性。该耗材由西安天隆科技有限公司生产，在院内售后为：“成都惠邦技术实业有限公司”，负责提取仪的售后服务及试剂提取试剂的供应，是成都市第六人民医院的销售和服务的唯一合法销售商。故建议采用单一来源采购方式采购。
第24包：目前采购人科室使用的电超声治疗仪，将超声治疗探头固定在人体固定位置，并保证治疗疗效，需要使用此超声治疗固定贴，目前采购人科室使用的电超声治疗仪，宫颈、阴道处的电刺激治疗，需要使用宫颈阴道电极。电超声治疗仪设备由南京麦澜德医疗科技股份有限公司研发和生产，目前设备配套相关耗材也是南京麦澜德医疗医疗科技股份有限公司独家生产。设备配套耗材属于专机专用，只能向原生产厂商采购。该机器由南京麦澜德医疗科技股份有限公司生产，成都元朝科技发展有限公司为南京麦澜德医疗股份科技有限公司在医院唯一代理商，故建议采用单一来源采购方式采购。
第25包：目前采购人所用分娩镇痛仪（低频神经和肌肉刺激仪）由本然天地医疗科技（北京）有限公司研发和生产，配套耗材（理疗用电极）也由本然天地医疗科技（北京）有限公司研发和生产。因输出导线链接端口具有一致性要求，为与设备更好的匹配连接，只能向原生产商采购，本然天地医疗科技（北京）有限公司生产的理疗用电极（型号DL-NTS）产品，采用稀有航天超导材料和恒量传输技术，能够保障镇痛仪输出的精密能量波恒流恒量传导至产妇体表的特定神经点位，并实现靶向定位，快速诱发神经传导，确保实现有效持续地分娩镇痛，是保障非药物镇痛效果的一道屏障，属于导乐分娩镇痛仪专用的电极片。2014年10月1日起施行的《医疗器械注册管理办法》第六章第四十九条规定∶“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的，注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。”在设备使用中，“理疗用电极”是整机的重要结构及组成，与整机一同注册，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成已发生变化，按此法规要求，整机需要重新注册。如使用非原厂耗材，本然天地医疗科技（北京）有限公司不负责重新注册，为避免不必要的法律纠纷，只能使用原厂配件。该耗材由本然天地医疗科技（北京）有限公司生产，成都航辰宇林贸易有限公司为本然天地医疗科技（北京）有限公司在医院唯一代理商，故建议采用单一来源采购方式采购。
第26包：目前采购人现有设备（全自动核酸提取纯化仪Nuclion HT-384）配套相关中元汇吉生物技术股份有限公司耗材也是中元汇吉生物技术股份有限公司独家生产。设备（全自动核酸提取纯化仪Nuclion HT-384）配套耗材属于专机专用，只能向原生产厂商采购，该耗材由中元汇吉生物技术股份有限公司生产，在院内售后为：“四川迪沧健科技有限公司”，负责核酸提取试剂盒（磁珠法）的售后，是成都市第六人民医院的销售和服务的唯一合法销售商。故建议采用单一来源采购方式采购。
综上所述，本次采购耗材符合《中华人民共和国政府采购法》第三十一条第一款和第三款之规定。故建议采用单一来源采购方式采购。
二、拟定供应商信息
名称：第一包：成都渔悦科技有限公司（其余二十五包详见补充事宜）
地址：第一包：成都金牛高新技术产业园区兴盛西路2号6栋B区五层504、505号（其余二十五包详见补充事宜）
三、公示期限
2022年12月02日  至  2022年12月08日
四、其他补充事宜：

包号	供应商名称	地址
1	成都渔悦科技有限公司	成都金牛高新技术产业园区兴盛西路2号6栋B区五层504、505号
2	成都迈优商贸有限公司	成都市青羊区蜀清路239号1栋2单元6层603号
3	成都康庆合创科技有限公司	四川省成都市成华区龙潭路9号1栋1单元19楼1909号
4	重庆赞蒙商贸有限公司	重庆高新区西永街道西园南街5号R26-2栋30202
5	四川健克科技有限公司	成都高新区西芯大道12号1栋2楼2-1-10号
6	四川康助医疗器械有限公司	成都市青羊区蜀清路239号1栋3单元11层1103号
7	成都梓唐科技有限公司	四川省成都市成华区羊子山路68号5栋2单元16层4号
8	成都槟杰贸易有限公司	成都市新都区新繁街道会展大道466号3栋附4008号
9	成都祥即医疗器械有限公司	成都市锦江区一环路东五段108号1幢2区703室
10	成都晟熙科技有限公司	成都市锦江区上南大街49号吉祥大厦1202C号
11	成都晟熙科技有限公司	成都市锦江区上南大街49号吉祥大厦1202C号
12	四川嘉世康科技有限公司	四川省成都市天府新区华阳街道南湖路18号2栋1单元6楼608号
13	四川嘉世康科技有限公司	四川省成都市天府新区华阳街道南湖路18号2栋1单元6楼608号
14	成都星途格致科技有限责任公司	四川省成都市新都区新繁街道会展大道466号2栋附378号
15	重庆卓普实业有限公司	重庆市南川区西城街道新桥居委科技创业服务中心（白果路25号）第4层4-2号
16	重庆卓普实业有限公司	重庆市南川区西城街道新桥居委科技创业服务中心（白果路25号）第4层4-2号
17	成都安琪特医疗器械有限公司	成都市青羊区敬业路218号17栋1楼1号第四层
18	成都温伦科技有限公司	成都市武侯区科华北路58号C栋10层1019、1020号
19	成都飞戈医疗科技有限公司	成都高新区科园南路88号2栋1层105号
20	成都飞戈医疗科技有限公司	成都高新区科园南路88号2栋1层105号
21	四川省创世亚中医疗仪器有限责任公司	成都市武侯区武科西二路150号1号楼第4层
22	四川迪沧健科技有限公司	四川省成都市成华区羊子山路68号4栋2单元16层3.4.5.6号
23	成都惠邦技术实业有限公司	成都市青羊区万和路90号天象大厦4楼A006
24	成都元朝科技发展有限公司	成都市成华区羊子山路88号3幢2单元8楼824、825、826号
25	成都航辰宇林贸易有限公司	成都市武侯区高华横街33号1栋1单元7楼716号
26	四川迪沧健科技有限公司	四川省成都市成华区羊子山路68号4栋2单元16层3.4.5.6号

五、联系方式
1.采购人
联系人：成都市第六人民医院　　　　　
地址：成都市建设南街16号　　　　　　　　
联系方式：冯老师 028-68769655　　　　　　
2.财政部门
联系人：/
联系地址：/
联系电话：/
3.采购代理机构信息
名 称：融汇项目管理有限公司　　　　　　　　　　　　
地　址：成都市锦江区东大路318号IMP环球都汇广场写字楼15楼1501-1504　　　　　　　　　　　　
联系方式：曾女士 028-67698155