山东中医药大学第二附属医院(中西医结合医院)医疗设备采购需求公示3
一、项目概况及预算情况：
见附件
二、采购标的具体情况：
见附件
三、论证意见：
见附件
四、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自2020年6月29日起，至2020年7月2日止
五、意见反馈方式：
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2020-07-03前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
六、项目联系方式
1、采购单位：山东中医药大学第二附属医院(中西医结合医院)地址：济南市经八路1号
联系人：马玉佩联系方式：82437477
2、采购代理机构：青岛市招标中心地址：山东青岛市南区市南区山东路29
联系人：郭可联系方式：13964811689
心脏标志物检测仪1套预算：5万
1、测试时间：≤10分钟
2、首份结果：≤10分钟
3、最大检测速度：≥180T/h
4、通道容量：≥10通道，最高≥30个项目
5、样本操作：样本直接测试，无需稀释
6、技术原理：免疫荧光微流控技术
7、检测卡：免疫荧光微流控检测卡
8、样本类型：全血、血浆和血清
9、检测项目：TnI、心梗三联（TnI/CK-MB/MYO）、BNP、NT-proBNP、D-Dimer、PCT、PCT/CRP、LP-PLA2、NGAL、AMH等
10、质控：原厂质控品
11、精密度：CV<1%
12、存储容量：≥100,000条测试结果
13、信息系统：支持（串口或网口）连接LIS/PIS
14、打印方式：自带热敏打印机、支持外接打印机
15、外部接口：USB、Ethernet、RS232、IC card或RFID接口
16、电源要求:100-240V AC 50-60 Hz，250 VA，内置AC-DC模块
光子治疗仪1套预算：9万
1、适应症：适用于消炎、镇痛，对体表创面有止渗液、促进肉芽组织生长、加速愈合的作用。
2、光源材料：半导体固态光源（点阵芯片集成式）
3、峰值波长：红光：640±10nm蓝光：460±10nm
#4、光功率密度：红光：≥1000mW/c㎡蓝光：≥1000mW/c㎡
#5、治疗仪最大治疗深度≥10cm
6、最大治疗面积：≥220c㎡
7、光杯口平面面积：≥50c㎡
#8、输出光功率（光杯口平面测量）≥8W
9、光功率稳定度：光功率变化率≤±1%
10、能量调节方式：≥五级能量可调
11、照射治疗模式：持续/脉冲照射治疗可选
12、定时时间：可从0min～99min连续可调
13、操作面板：触摸屏、液晶显示
气囊式体外反搏装置1套预算：41万
1、产品通过FDA或CE认证。
#2、以心电R波为触发信号，以QRS波为判别依据，充排气和心动周期同步。
#3、具有氧饱和度监测功能，在治疗中实时显示指脉波、反搏波及其比值（D/S比值）反映治疗效果，氧饱和度监测范围及精度：范围75%～80%，精度±4%；范围81%～100%，精度±2%。
4、采用医疗触控平板电脑，平面270°旋转，垂直0-90°旋转，便于观察和操作。
#5、产品通过EMC电磁兼容性检测。
#6、采用专用体外反搏装置电磁阀，响应时间≤40ms。
#7、采用进口空气压缩机+变频技术，降耗降噪,噪音低于65dB。
8、显示界面实时显示心率、氧饱和度、充排气图形、设定压力值、实时治疗压力值、当前时间、治疗剩余时间等。
9、反搏比率：1：1或1：2；共模抑制比≥80dB；QRS波检测门限0.20mV。
10、具有2级序贯和3级序贯两种模式；当心率大于120bpm时，自动启动二级序贯充排气进行反搏，保障患者安全和精确治疗。
11、治疗时间以1分钟为单位，1-60分钟可调。
12、心电和指脉波增益可调范围：1-32级。
13、具有自动稳压功能，治疗压力与设定压力误差小于0.002MPa。
14、心率超过反搏限值（成人心率低于35bpm或高于125bpm）时具有自动停止反搏功能，心率正常时自动恢复反搏。
15、具有病员信息管理软件，可存储治疗者心电、指脉、治疗压力等数据。
16、可冻结治疗中显示图像，并能保存在病员数据库中。
17、具有多重安全保护措施，充分保证安全治疗。
18、根据人体工程学原理设计的床体和囊套，床体靠背高度≥0-45°，可调节。
19、可将患者病例网络上传功能，打印患者治疗数据病例功能。
认知康复诊断系统1套预算：39万
一、系统基本参数
1、治疗范围：针对认知损害进行全面诊疗，包括各种筛查测验（含定向力测验）以及注意、记忆、计算、思维、知觉专项5大模块。
2、网络管理：B/S架构，方便在线扩展若干台认知能力评估与训练终端，同时多人进行评价或训练，并提供远程认知康复训练接口，具备远程升级能力。
3、系统包括以下功能模块：
（1）眼动模块
（2）认知障碍评定系统(双屏：医生端、患者端)
（3）执行功能：抑制控制、定势转移、工作记忆、计划组织四个模块。
（4）增强现实AR板块
（5）病案管理系统
（6）系统管理
二、主要功能
#1、眼动监控分析/训练模块：
（1）眼动监控分析：基于国际先进的眼动传感器技术，对患者训练过程中的眼球轨迹运动进行自动实时跟踪，评估患者在训练中的注意力集中程度、疲劳度以及两者与训练成绩的关系，剔除伪成绩，减少治疗过程对治疗师经验的依赖程度；
（2）眼动训练：运用眼动技术专门设计的注意力训练题目，使患者在除害虫等特制题目中训练，加快康复进程。
2、认知障碍评定系统：
包括语言筛查、MMSE、MOCA、EC301、星型划销、临床记忆测查、抑郁自评、反应时检查等多种评定量表及注意、记忆、计算、思维、知觉五大模块。评定结果能够自动出具诊断报告，医生可对报告进行必要编辑功能。
（1）具体评定模块包括：
A、筛查测验模块：包括语言筛查、MMSE、MOCA、EC301、星型划销、临床记忆测查、反应时检查以及定向力测验。
B、注意评定模块：包括反应时测验，注意的五个维度的评定即注意的广度、保持、转移、选择与分配测验。
C、记忆功能评定模块：包括瞬时、短时、长时记忆、前瞻性记忆、回溯性记忆评定等。
D、失算症评定模块：包括数字加工测验与计算测验。
E、思维功能评定模块：包括威斯康星卡片分类测验、连线测验、范畴测验及其他执行功能障碍检查。
F、知觉功能评定模块：包括失认症评定、失用症评定、单侧忽略评定、空间关系障碍等视知觉障碍评定等。
（2）认知评估采用人机对话方式，不需要任何辅助评估工具，保证评估数据的准确性。
（3）软件界面：治疗界面分辨率为1920*1080全屏高清显示，兼容23英寸及以上触摸屏显示器，软件操作采用触摸屏方式设计，操作图标显示清晰，便于患者接受治疗。
3、认知障碍训练系统（基于20万余例临床经验）
（1）训练系统与评定系统的检查分类相对应，训练包括注意障碍、记忆障碍、失算症、思维障碍以及知觉障碍5大康复训练模块，具体分项内容如下：
A、注意障碍训练模块：应包括注意的广度、保持、转移、选择、分配训练以及与注意相关的ADL训练。
B、记忆障碍训练模块：应包括言语记忆、人物记忆、空间记忆、图形记忆、听觉记忆以及记忆相关的ADL训练。
C、失算症训练模块：应包括数字理解、运算规则、心算、估算、列式计算、各种与日常生活相关的实用计算训练。
D、思维障碍训练模块：应包括概念形成、分类、概括、逻辑推理、序列思维以及相关ADL能力训练。
E、知觉障碍训练模块：应包括视追踪训练、图形背景分辨训练、失认症训练、空间关系训练、失用症训练以及辨时训练等。
（2）训练具有难度梯度，可根据病人的病情，选择不同难易程度的训练内容，由易到难，循序渐进；
（3）训练内容，即训练项目中必须包含基于汉字和汉语的认知障碍康复训练相关内容；
（4）病人在训练的过程中可自动晋级，医生也可根据病人的实际情况人工选择难易程度，尽量满足不同认知障碍以及障碍程度患者的训练；
（5）具有开放式平台扩展功能，治疗人员可根据病人的障碍点自行设计个性化训练方案；并可自行设置和修改训练参数；
（6）患者训练过程中，系统会自动判断用户操作答题是否正确，并给与声音提醒，每训练结束后，系统以训练报表方式对患者予以及时反馈；每治疗结束后，系统自动对患者当日的整体治疗过程出具训练信息记录，具体数据包括：所答每道题目的正确与否、分值、是否合格等信息。
（7）完全基于互联网设计，可与互联网数据实现同步，患者可以在家中即可获得专家会诊机会和康复训练的指导；
（8）医生可以根据检查结果与诊断给病人制订个性化治疗方案；
（9）用户按照医生开出的训练处方进行训练，可根据自己的身体情况自行安排训练量和训练时间，可在一天当中任意时间段（早、中、晚）进行多次强化训练，以提高训练疗效；
（10）康复训练的结果可自动保存，医生可动态观察病人的治疗情况，及时做出调整；
（11）病人自己或家属可以查看成绩和医生的评估报告，并与以往成绩进行对比。
4、执行功能训练：
（1）即认知的认知，是一种更高级的认知机制或能力。指在完成复杂的认知任务时，对各种认知过程进行协调，保证认知系统以灵活优化的方式实行特定目标的一般性控制机制；其本质就是对其他认知过程进行控制和调节，以产生协调有序的、具有目的性的行为，是认知发展的高级阶段。其中包括“抑制控制、定势转移、工作记忆、计划组织”四个模块。
#5、增强现实板块:将增强现实三维实时渲染技术应用到认知领域，将平面卡片图像瞬间变化为3D立体事物，动画和实景空间实现无缝融合。
6、后台病案管理系统：
（1）基于专业数据库设计，能存储上百万条以上的治疗数据；
（2）可查询病人一般情况、病史、认知评定结果与报告、康复治疗计划包括远期目标、近期目标及治疗方案、康复训练成绩以及治疗前后对比等，具体如下：
A、注册：专家医生注册、患者用户注册；
B、病历录入和病历管理，可以录入与病情相关的病历；
C、可查询病人一般情况、所在科室、病床、病案号、病史、诊断、影像学诊断（可下载影像资料如头颅CT或MRI即核磁）、认知评定结果报告、康复治疗计划包括远期目标、近期目标、治疗计划、当前训练项目、康复训练成绩以及治疗前后对比等；
D、评价和训练的历史记录和分析，可实现分析报告的导出、打印等；
E、操作日志：对系统操作日志有清晰的记录，包括操作内容、时间、用户等；
（3）病人数据可以实现通过英特网实时上传到认知康复服务云平台，保证数据的安全性。
（4）系统采用B/S架构，布局维护方便，可采用多种网络连接方式。
7、系统管理功能：
（1）对科室的训练仪资源进行排班管理，防止上机时间冲突并保证最大程度的利用。
（2）权限管理：针对不同的用户可以开通相应的权限；
（3）操作日志：对系统操作日志有清晰的记录，包括操作内容、时间、用户等。
三、配置要求：
1、笔记本电脑一台，知名品牌，Intel CPU,内存容量4G,硬盘容量500G,独立显卡，屏幕14英寸
2、高速激光打印机一台。
3、配置按甲方要求执行。
全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪1套可采进口预算：200万
一、设备名称：全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪
二、基本要求：提供厂家原厂技术白皮书（DATA SHEET）
三、可采进口
四、用途：主要用于腹部、妇产、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
五、主要技术规格及系统概述：
5.1主机成像系统：
5.1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸,可上下左右任意旋转，可前后折叠。
5.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数
5.1.3全程动态聚焦发射声束
5.1.4脉冲优化处理技术
5.1.5海量并行处理技术
5.1.6自适应增益补偿技术
5.1.7数字化二维灰阶成像及M型显像单元
5.1.8解剖M型技术
5.1.9脉冲反向谐波成像单元
5.1.10彩色多普勒成像技术
5.1.11自适应宽频带彩色多普勒成像技术
5.1.12彩色多普勒能量图技术
5.1.13方向性能量图技术
5.1.14数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)
5.1.15动态范围≥300dB
5.1.16数字化通道≥5,000,000
5.1.17智能全程聚焦技术
5.1.18智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
5.1.19空间复合成像技术，同时作用于发射和接收,可达≥9线偏转
5.1.20自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头。
5.1.21实时二同步/三同步能力
5.1.22内置DICOM 3.0标准输出接口
5.1.23内有一体化超声工作站
5.2先进成像技术：
5.2.1超宽视野成像扫描技术
5.2.2具备全屏高清放大功能
#5.2.3具备智能多普勒血管检查技术——单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等；具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性
#5.2.4脑卒中疾病诊断相关技术
5.2.4.1可自动记录颈总动脉和颈内动脉的近端、中端、远端的血流速度测量结果
5.2.4.2自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值
5.2.4.3计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比
5.2.5超声声速自动校正技术
5.2.6扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能
5.2.7组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW，M型多种模式
5.2.8多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。
5.2.9具有微细血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有8种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察。
5.2.10具有术者模式，可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像。
5.2.11具备内置电池，支持待机状态，有效保护机器
5.3测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)
5.3.1一般测量：距离、面积、周长等；
5.3.2产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；
5.3.3外周血管测量和计算功能
5.3.4多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算)
5.4图像存储(电影)回放重显及病案管理单元
5.4.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节；
5.4.2硬盘≥500G，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧；
5.4.3具备主机硬盘图像数据存储
5.4.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
5.4.5可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节
5.5输入/输出信号：
5.5.1输入：DICOM DATA
5.5.2输出：S-视频、DP高清数字化输出
5.6连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件
六、系统技术参数及要求：
6.1系统通用功能：
6.1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸
6.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数
6.1.3成像探头接口选择：≥4个，无针式,并激活可互换通用
6.1.4预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件
6.1.5安全性能：符合国家进口商品安全质量要求
6.2探头规格：
6.2.1频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz,从1 MHz到18 MHz
6.2.2二维、彩色、多普勒均可独立变频；
6.2.3探头数量：凸阵探头一支、腔内探头一支，电子线阵探头一支
#6.2.4单晶体探头≥2把
6.2.5腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz）
腔内探头（4.0-10.0MHz)
电子线阵探头（4.0-18.0MHz）
#6.2.6凸阵探头扫描深度≥39cm
6.3二维显像主要参数：
6.3.1成像速度：相控阵探头，85°角,18cm深度时,帧速度≥55帧/秒
凸阵探头,85°角,18cm深度时,帧速度≥45帧/秒
扫描线：每帧线密度≥320超声线
#6.3.2增益调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥4段，B/M可独立调节；
6.3.3高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；
6.3.4声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦
6.3.5接收方式：独立接收和发射通道数,多倍信号并行处理；
6.3.6接收超声信号系统动态范围≥300dB
6.4频谱多普勒：
6.4.1最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0 m/s（0度夹角）
CWD:血流速度≥28.0m/s
#6.4.2最低测量速度：≤0.3mm/s(非噪音信号)
6.4.3 Doppler及M型电影回放：≥40秒
6.4.4滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
6.4.5取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调；
6.4.6零位移动：≥8级
6.4.7显示控制：反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位；
6.4.8实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
6.5彩色多普勒：
6.5.1显示方式：速度图(CDV)、能量图(CPA)、方向性能量图（DCPA）
6.5.2彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
6.5.3具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)
6.5.4彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）
6.5.5显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
6.5.6显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°
6.6超声功率输出调节：
6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
6.6.2输出功率选择分级可调
6.7记录装置：
6.7.1具备数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存
6.7.2主机硬盘容量≥500GB
6.7.3 DVD-RW或USB图像存储
6.7.4 USB接口≥5个，用于图像传输
6.8技术手册：中文操作手册
6.9配置超声图像报告工作站1台（含最新版图像报告处理软件），彩色激光打印机1台
高端彩色多普勒超声诊断仪1套预算：170万
1.货物名称：
全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
2.用途说明：
2.1.高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它
2.2.要求为本品牌最高端机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求
3.系统技术规格及概述：
3.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
3.2.≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器
3.3.≥12英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调
3.4.控制面板可独立旋转、升降
3.5.全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致
3.6.组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真
3.7.多级信号处理系统
3.8.高倍波束并行处理系统
3.9.探头接口≥5个
3.10.二维灰阶模式
3.11.谐波成像模式
3.12.M型模式
3.13.彩色M型模式
3.14.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
3.15.频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）
3.16.自由臂三维成像
3.17.宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示，提供证明图片）
3.18.空间复合成像，最高可达9线偏转（要求作曲别针试验显示9条扫描线并附图片)，
3.19.斑点抑制成像
3.20.频率复合成像
3.21.独立角度偏转
3.22.扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用，提供证明图片）
3.23.实时双幅对比成像
3.24.高分辨率血流成像
3.25.精细血流自动识别成像
3.26.一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像
3.27.全屏放大
3.28.局部放大（支持前端、后端放大）
3.29.支持自动工作流协议，自动标注体位图、注释及自动切换检查模式，显著减少操作时间
3.30.支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）
3.31.支持手动触摸屏上注释
3.32.支持手动触摸屏上包络测量
3.33.支持语音注释及播放
3.34.体位图
4.测量/分析和报告
4.1.常规测量
多普勒测量
自动频谱测量
4.2.全科测量包，自动生成报告
腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
4.3.自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标
4.4.自动NT测量
4.5.支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。
4.6.胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏15个测量项目，并同时获得心脏发育评分。
5.电影回放和原始数据处理
5.1.所有模式下可用
支持手动、自动回放
支持4D电影回放
支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影
支持图像对比（动态、静态）
5.2.原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行3６项参数调节。
6.检查存储和管理（内置超声工作站）
6.1.检查存储
≥1T硬盘
内置超声工作站
多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
7.连通性要求
7.1.支持网络连接
7.2.支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台
7.3.通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理:浏览，查询，获取，删除病人信息等
7.4.DICOM 3.0
DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告
7.5.视频/音频输入、输出
7.6.支持ECG/PCG信号
7.7.≥５个USB接口
7.8.DVD R/W刻录光驱
8.系统技术参数及要求
8.1.≥21英寸寸高分辨率彩色液晶显示器
8.2.≥12英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调
8.3.探头接口≥5个
8.4.二维灰阶模式
数字化声束形成器
全程动态聚焦
多倍信号并行处理
扫描参考频率：
单晶体电子凸阵：超声频率1.2-6.0 MHz
电子线阵：超声频率3.8-11.8 MHz
电子凸阵经阴道：3.0-11.0 MHz
腹部容积探头：2.6-8.2MHz
腔内容积探头：3.0-9.0MHz
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
最大显示深度:≥38cm
最大帧率:≥650帧/秒
TGC:≥8段
LGC:≥8段
二维灰阶：≥256
动态范围:≥160
增益调节:B/M/D分别独立可调，≥100
伪彩图谱:≥8种
8.5.彩色多普勒成像
包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
最大帧率:≥200帧/秒
支持B/C同宽（提供图片证明）
8.6.频谱多普勒模式
包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
显示方式：B,PW，B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等等
显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
最大速度:≥7.60m/s（连续多普勒速度:≥30m/s）
最小速度:≤1 mm/s（非噪声信号）
取样容积:0.5-20mm,支持所有探头
偏转角度:≥±30度(线阵探头)
零位移动：≥8级
快速角度校正
支持频谱自动测量
8.7.标配实时四维模式：支持多种模式渲染成像及裁剪等功能，容积图像支持斑点噪声抑制,标配容积厚层成像，包括任意剖面成像
支持深度宣染成像,通过深度伪彩的强弱显示不同距离间三维信息
4D最大显示帧率≥45
支持VOI在同一平面进行360度旋转
8.8.容积光源渲染成像，通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息。
8.9.胎儿头颅自动切面识别功能,自动获取胎儿颅脑四个标准切面,并自动获取6项评估参数值
8.10.胎儿面部自动导航功能，可以自动的去除胎儿颜面部前面的遮挡物，使胎儿三维颜面部显示更清晰。同时可以一键调整胎儿面部的显示方向。
8.11.胎儿心脏检查切面自动识别功能，可以自动获取胎儿心脏检查的六个标准切面。
8.12.智能盆底解决方案，可以对盆底超声检查中的前盆腔和肛提肌裂孔的测量进行自动测量与评估；根据尿道中心点和肛提肌的前缘，系统会自动包络，获取到肛提肌裂孔的前后径、左右径、面积以及尿道肛提肌间隙五个测量指标，同时支持进行手动编辑。智能化的盆底测量软件，同时提供业界主流的三大标准体系供选择使用：参考系1采用经耻骨联合后下缘的水平线作为基准，经腹部容积探头的用户多采用这个标准；参考系2耻骨联合与人体中轴线大致成45°，建议以耻骨联合后下缘为原点，耻骨联合中轴线与经过耻骨联合下缘的X轴成45°来建立坐标系；参考系3瑞士苏黎世建立的妇科泌尿学的超声检查标准，以耻骨联合中轴线作为参考线。
8.13.产科自动容积导航：系统自动识别中枢神经系统检查基本切面，并一键自动显示标准切面:小脑切面、丘脑切面、侧脑室切面和正中矢状面，所选切面支持备注和体位图；一键自动测量显示：小脑横泾、小脑延髓池、双顶径、枕额径、侧脑室横径等，测量结果支持手动编辑。（提供证明材料）
9.探头规格
9.1.频率：超宽频带或变频探头
9.2.二维、彩色、多普勒均可独立变频
9.3.可选探头类型：相控阵、电子扇扫、凸阵、线阵、腔内、容积探头
9.4.腹部探头为单晶体探头
阵元：最大有效阵元数≥576阵元
10.声功率输出调节
B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节
11.外设和附件
11.1.耦合剂加热器
11.2.专业腔内探头放置架
11.3.专业探头放置槽≥6个
11.4.支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机
11.5.支持内置DVR
11.6.支持脚踏开关
11.7.支持生理信号：ECG及PCG
11.8.要求提供采购方驻地售后服务中心的营业执照复印件。
多功能C型臂X线机1套可采进口预算：550万
一-设备用途及产品类别部分
1.1-产品类别：多功能C型臂X线机
1.2-设备用途：数字化常规X线透视、摄影及消化系统、泌尿系统、妇科系统等的造影及ERCP、外周介入等检查与治疗。
1.3-设备须为整机可采进口
1.4-设备服务：售后维修服务由设备制造商设立在境内的自属机构提供。需提供资质证明文件
1.5-服务电话：在中国国内的维修服务机构具有800/400客户服务呼叫中心
二-数量：1套
三-设备总的要求部分
3.1-请提供设备的配置清单及CFDA注册证明文件。
四-设备技术要求部分
4.1-X线发生及控制系统
4.1.1-最大管电流：≥1000mA
4.1.2-最大管电压：≥120KV
4.1.3-摄影条件AEC智能全自动控制，具有管电压自动适应功能
4.2-X线球管及附件
4.2.1-球管焦点
4.2.1.1-最小焦点：≤0.5mm
4.2.1.2-最大焦点：≤1.2mm
4.2.2-栅控球管
#4.2.3-阳极热容量≥1.4MHU
4.2.4-剂量选择模式≥3种
4.2.5-最短曝光时间≤1ms
4.2.6-具备脉冲透视，最低脉冲频率≤1fps
4.2.7-脉冲透视不低于5档可选
4.3-成像系统
4.3.1-平板探测器输入尺寸≥41x41cm
4.3.2-可变视野≥4种
4.3.3-平板像素尺寸≤150微米
4.3.4-DQE≥60%
4.3.5-有效像素≥2840×2840p
4.3.6-平板为碘化铯/非晶硅材质结构
4.4-床及球管、C臂运动系统
4.4.1-要求可倾斜床面遥控检查床，床面可升降，采用低吸收剂量的高强度碳纤维床板
#4.4.2-具备床上球管与床下球管模式一键切换功能
4.4.3-床面倾倒范围≥±85度，可调，床旁遥控均可操作
4.4.4-床面横向移动范围≥40cm
4.4.5-床面和球管相对纵向移动范围≥160cm
4.4.6-诊断床面可升降，距地面最低高度≤55cm
4.4.7-可调SID，可调范围≥35cm
4.4.8-具有密度补偿滤过片
4.4.9-床面对侧可操作有效空间≥80cm
4.4.10-床面头端及左右两侧均有医生站位的操作空间以便医生近台操作
4.4.11-C臂与床体一体化结构
#4.4.11.1-C型臂旋转范围：RAO≥90度，LAO≥40度
4.4.11.2-CRA/CAU≥40/40度
4.4.12-具有透视/通话双功能脚闸
4.4.13-具有检查室双监视器
4.4.14-具有检查室双监视器台车
4.4.15-具有透视／摄影双功能脚闸
4.4.16-具有床旁控制手柄
4.4.17-具有剂量监测装置
4.5-数字化图像采集系统
4.5.1-最大数字采集分辨率≥3072×3072灰阶：≥16bit
4.5.2-数模转换≥14bit
4.5.3-1024×1024矩阵连续摄片采集速度≥12.5fps
4.5.4-遥控操作系统能控制全部的机械运动功能，拍片、透视等功能
4.5.5-≥21英寸液晶显示器一台（≥1200×1600）；最大亮度：不低于300cd/m²
4.5.6-≥60000幅原始图像数据（主机系统图像储存能力：1024×1024，14bit）
4.5.7-图像存储为镜像存储
4.5.8-图像传输网络：具有DICOM接口功能，包括：DICOM PRINT，DICOM STORAGE，DICOM MWM
4.5.9-遥控室图像监视器两台，≥19英寸液晶显示器（≥1248×1024）；最大亮度：不低于1000cd/m2
4.5.10-提供主机DVD刻录存储功能
4.5.11-提供血管造影软件包
4.5.12-提供去金属伪影软件
4.6-图像处理功能
4.6.1-动态采集图像在回放时，可进行：1）空间滤过，2）窗宽窗位调整，3）自动窗口，4）正反像切换，5）漫游放大图像旋转，6）电子光圈处理，7）文字标注，比例尺显示，测量功能，箭头指示，8）散射校正，对比强化，9）多幅显示等
4.6.2-采集图像电影回放：回放速度任意可调；并可逐帧回放
4.6.3-具备血管直径，病变大小测量等功能
4.6.4-具备数字滤过补偿功能:实时透视时候调整图像质量，可以使图像过黑或者过白区域的图像得以重建
4.6.5-具有降噪锐化功能:有效降低透视图像的噪声，并且不会造成实时透视图像的拖尾现象
悬吊式双板X射线摄影系统（DR）1套可采进口预算：250万
序号-技术和性能参数名称-招标参数要求
整体要求-须整机具备CFDA认证，须提供注册证证明。-
1-功能需求-用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂结构（三维运动x轴、y轴、z轴），悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。
2-主要技术规格和要求-
2.1-高压发生器
2.1.1-高频逆变式高压发生器频率-≥400kHz
2.1.2-高压发生器功率-≥65kW
2.1.3-管电压可调范围-40～150kV
#2.1.4-曝光时间范围-最小曝光时间≤1ms
最大曝光时间≥10s
2.1.5-最大输出电流-≥800mA
#2.1.6-最大电流时间积-≥1000mAs
2.1.7-具备AEC自动曝光控制-配备
2.1.8-发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光-具备
2.2-X线球管
2.2.1-球管最大功率-≥75kW
2.2.2-球管焦点-≤0.6/1.2mm
2.2.3-阳极热容量-≥300kHU
2.2.4-可通过LCD显示缩光野的尺寸和源像距-具备
2.2.5-可通过卷尺测量床旁拍照的距离-具备
2.2.6-激光定位线-具备
2.2.7-束光器旋转角度-≥±45°
2.3-球管悬吊支架
2.3.1-吊架运动模式-电动+手动（双模式）
2.3.2-球管架垂直运动距离-≥180cm
2.3.3-球管架垂直电动运动速度-25~200mm/s，可调
2.3.4-球管架沿纵轴运动距离-≥300cm
2.3.5-球管架沿横轴运动距离-≥190cm
2.3.6-球管套可沿垂直轴旋转-≥-154°/+182°
2.3.7-球管套可沿水平轴旋转-≥±135°
2.3.8-球管套绕水平轴电动旋转速度-≥25°/s
2.3.9-悬吊支架可根据预设位置实现自动摆位功能-具备
2.4-胸片用无线平板探测器
#2.4.1-无线探测器尺寸-≥17×17英寸
2.4.2-闪烁体类型-碘化铯
2.4.3-半导体材料-非晶体硅
#2.4.4-像素尺寸-≤140μm
2.4.5-采集灰阶度-≥16bits
2.4.6-空间分辨率-≥4.0lp/mm
2.4.7-采集距阵-≥3300×3300
#2.4.8-平板探测器通讯模式-无线传输
2.5-卧位用无线平板探测器
2.5.1-探测器尺寸-≥17×17英寸
2.5.2-闪烁体类型-碘化铯
2.5.3-半导体材料-非晶体硅
2.5.4-像素尺寸-≤140μm
2.5.5-采集灰阶度-≥16bits
2.5.6-空间分辨率-≥4.0lp/mm
2.5.7-采集距阵-≥3300×3300
2.5.8-平板探测器通讯模式-无线传输
2.5.9-可与胸片用平板探测器互为交换使用-具备
2.6-胸片架
2.6.1-胸片架垂直运动范围-≥150cm
2.6.2-最大源像距SID-≥200cm
2.6.3-平板接收器可在-20度~+90度翻转-具备
2.6.4-支持平板在线充电（提供图片证明）-具备
2.6.5-X线球管与数字平板在胸片架上投照时可以做自动同步追踪运动-具备
2.6.6-可隔室遥控胸片架垂直升降-具备
2.6.7-自动曝光控制电离室-具备
2.6.8-平板在线充电指示灯-具备
2.7-球管侧近台操控系统
2.7.1-近台操控彩色触摸屏-具备
2.7.2-操控方式-电容式触摸屏
2.7.3-屏幕尺寸-≥9.5英寸
2.7.4-屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向-具备
2.7.5-可显示患者的详细登记信息-具备
2.7.6-可调整曝光参数（kV，mA，mAs等）-具备
2.7.7-可调整部位选择-具备
2.7.8-显示摆位图示化引导提示-具备
2.7.9-患者体型选择-具备
2.7.10-束光器视野快速切换-具备
2.7.11-束光器开口大小提示-具备
2.7.12-可以设置束光器滤过组合-具备
2.7.13-大小焦点快速切换-具备
2.7.14-曝光技术快速选择-具备
2.7.15-智能故障预警平台-具备，并可提供解决方案
2.7.16-滤线栅状态提示-具备
2.7.17-可以显示SID数值-具备
2.7.18-可以显示球管组件绕水平轴旋转角度-具备
2.8-可升降固定摄影床
2.8.1-床面板外形尺寸-≥840mm×2200mm
2.8.2-床面纵向移动范围-≥±12cm
2.8.3-床面横向移动范围-≥±40cm
2.8.4-床面最大承重-≥200kg
2.8.5-床面下降最低高度-≤500mm
2.8.6-床面升降范围-≥380mm
2.8.7-床升降模式-电动
2.8.8-升降速度-≥35mm/s
2.8.9-平板托盘运动模式-手电一体
2.8.10-平板在线充电-具备
2.9-无线远程遥控器
2.9.1-可遥控胸片架及电动床电动升降-具备
#2.9.2-可遥控悬吊机架自动摆位、一键立卧位转换(包括SID调整，球管高度和角度调整，探测器高度调整，包含至少100种以上的临床摆位应用，并可通过无线遥控器一键移动到拍摄位置)-具备
2.9.3-可遥控限束器光野控制-具备
2.9.4-供电电池类型-锂电池
2.9.5-待机时间-≥8小时
#2.9.6-控制类型-无线射频遥控
2.10-系统操作台
2.10.1-主机工作站操作台内存-≥8GB
2.10.2-主机工作站操作台硬盘-≥1TB
2.10.3-图像文件存储容量-≥20000幅
2.10.4-显示器尺寸-≥24英寸
2.10.5-显示器分辨率-≥1920×1200
2.10.6-支持与RIS和HIS系统的集成-具备
2.10.7-支持动态实时患者信息检索与显示-具备
2.10.8-支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息管理-具备
2.10.9-支持检查不同状态显示与排序-具备
2.10.10-支持自定义患者列表显示-具备
2.10.11-按照器官进行摄影检查-具备
2.10.12-患者拍摄摆位图示化提示-具备
2.10.13-预定义拍摄参数与后期调整-具备
2.10.14-支持球管热容量状态百分比显示-具备
2.10.15-支持灰度处理与LUT调整-具备
2.10.16-可显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相应关系-具备
2.10.17-可进行组织均衡和噪声抑制等频率处理-具备
2.10.18-按照限束器边界自动裁剪图像感兴趣区-具备
2.10.19-图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量-具备
2.10.20-支持双向对讲功能-具备
2.10.21-支持多语音提示录播功能-具备
2.10.22-支持DICOM3.0，包括：
DICOM Send
DICOM Print
DICOM Storage commitment
DICOM Query/Retrieve
DICOM Worklist/MPPS-具备
2.11-全自动长骨拼接功能
#2.11.1-全脊柱及全下肢自动拍摄方式：球管倾斜摆动式，非平行移动式-具备
2.11.2-全脊柱及全下肢自动拼接功能-具备
2.11.3-配备全长拼接专用站立支架-具备
智能会诊中心1套预算：40万
84英寸并轨智能影像会诊中心显示系统
序号-技术指标-具体技术要求
1-知名品牌-知名品牌专业显示器
2-系统组成-84英寸并轨智能影像会诊中心、无线互动投屏系统、工位投屏电动升降终端
3-#无线互动
投屏系统-1.系统设有专用投屏互动AP，手机、平板、笔记本电脑等无线移动设备均可在连入AP后，将屏幕内容共享至并轨会诊显示屏上。无论是外聘专家讲课、还是手机拍的影像图片或者是专业论文，均可快速实现共享。
2.支持双向控制，投射至会诊显示终端后，可通过会诊屏的触摸功直接对所投内容进行操作（调阅文件、PPT翻页等），提供操作及配置说明，并配图说明。
3.支持白板功能，可针对所投内容进行标注，并将标注内容进行保存。
4.无线投屏最多可同时连接并显示≥2路画面。
5.无线投射支持Airplay,Miracast、DLNA，并支持Mirror 0p应用。
6.无线演示系统可以通过单击物理按钮实现无线传输及各用户的全屏、分屏显示模式之间的切换，且无需安装任何驱动软件。
7.演示系统支持多种工作模式：独立工作模式、网络集成方式及混合方式，并提供系统连接拓扑图。
1.4-#工位投屏电动升降终端-≥30英寸，分辨率≥3280×2048，点距≤0.197×0.197mm。
2.最大亮度≥800cd/m²，对比度≥1000：1，响应时间≤30ms，可视角度≥170°，亮度一致性≥90%。
3.彩色灰阶自适应校正功能：具有对医学彩色和灰阶图像自动识别及校准的功能，保证显示器在同时显示彩色图像和灰阶图像的时候，可以分别对彩色图像调用GAMMA曲线校正，灰阶图像调用DICOM曲线校正。
4.色彩：显示器具有超高位宽图像增强显示功能，色彩度≥281.47Trillion Colors(48bit)。
5.视频输出端口DP×1。
6.聚光灯功能：具有突出区域显示的功能，通过触控按键快速打开聚光灯功能，全屏幕亮度降低，以鼠标位置为中心的圆形或者矩形区域提升到最高校正亮度，突出显示病灶，聚光灯形状有圆形和矩形两种形状，大小可调。
7.人体感应：显示器前方具有两个生命体探头，可探测前方是否有使用人员，自动待机或唤醒显示器，用于消除医用显示器残影并自行保养延长显示器寿命，并更好地实现节能。
8.文本模式：可通过触控按键快速打开显示器“文本模式”，显示器分左右双屏显示，一侧显示器分辨率和亮度调整，适用于文本显示、编写报告；另一侧保持分辨率，用于医学影像诊断，用一台显示器就可完成诊断和编写报告。
9.具备电动升降功能。
5-DICOM亮度和曲线自动校准-显示器具有亮度及曲线自动校准功能，完全符合dicom3.14标准
6-基本参数-分辨率≥3840×2160，尺寸≥84英寸，点距≤0.4845 mm×0.4845 mm，最大亮度≥500cd/m²，对比度≥1400：1，响应时间≤12ms，可视角度≥178°，提供技术白皮书等证明资料。
7-动态校正-显示器具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在200-400cd/m2固定亮度下动态调节,另外还内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4,JUSHA-CGA,CT/MRI校正曲线
8-彩色灰阶
自适应校正-显示器具有对医学彩色和灰阶图像自动识别及校准的功能，保证显示器在同时显示彩色图像和灰阶图像的时候，可以分别对彩色图像调用GAMMA曲线校正，灰阶图像调用DICOM曲线校正，提供技术白皮书等证明资料。
9-亮度均匀性-显示器具有基于等高圆近似的亮度均匀性调节功能，确保全屏幕亮度均衡
10-色彩-显示器具有超高位宽图像增强显示功能，色彩度≥281.47Trillion Colors(48bit)，提供技术白皮书等证明资料。
11-视频输入
端口-Single-link DVI×1，Dual-link DVI-D×1，DP1.2×1，HDMI×1，提供技术白皮书等证明资料
12-视频输出
端口-可选择通道环出和屏幕环出，通过显示器的DP输出接口，可以将DP输入的显示画面或者显示器全屏幕画面无损输出的远端的其他显示器上。
13-双屏显示-具有多种显示模式的一体化双屏功能，通过两路信号可分别输入，在一个屏上实现双竖屏显示
14-触摸-触摸操作：红外触摸，使用手套、手指、笔或其他棒状物品，最大支持10点触摸，触摸反应速度≤50ms。
15-激光笔功能-显示器具有基于串口的标注图形跟随显示的功能，可打开模拟激光笔功能，指示讲解内容，提供显示器功能演示照片以及使用说明。
16-聚光灯功能-显示器具有突出区域显示的功能，通过显示器菜单或者遥控器打开聚光灯功能，全屏幕亮度降低，以鼠标位置为中心的圆形或者矩形区域提升到最高校正亮度，突出显示病灶，聚光灯形状有圆形和矩形两种形状，大小可调，提供显示器功能演示照片以及使用说明。
17-环境光自适应-显示器具有环境光自适应功能，自动检测环境光数据，根据工作环境的亮度自适应调节显示器屏幕的亮度，更符合人眼观察能力，保护医生的眼睛，提供使用说明。
18-升降功能-支持升降功能，整机最高高度不低于2300mm，提供证明文件。
19-遥控功能-具有遥控功能，支持无线远距控制显示状态，如信号切换，开关机，曲线切换，打开关闭CGA功能，打开关闭聚光灯，升降显示器等。
20-制造商技术
能力-生产商取得IS09001，ISO13485,ISO14001，SGS，GB/T 28001-2001职业健康安全管理体系认证。
21-认证-产品获得CCC认证
22-原厂生产-投标产品为原厂原装产品
自助打印系统2套预算：40万
序号-招标参数要求
1-直接热敏成像（干式，明室操作）
2-支持热敏胶片8″x10″,14″x17″打印
3-彩色热敏胶片成像，
4-支持彩色热敏胶片10″x12″打印
5-支持打印数码打印骨科长片14″x51″、14″x36″
6-空间分辨率≥320 DPI（12.6像素/mm）
7-输出效率≥每小时100张胶片
8-启动耗时≤5分钟（从设备关闭状态到准备好打印）
9-灰阶对比分辨率≥12比特
10-打印介质输入≥双个供片槽，每个80-100张片量
11-打印介质输出:单个出片收纳槽，可收纳≥50张片量
12-最高光学密度＞3.10
13-存档期＞20年（存储环境满足ANSI相关要求）
14-影像格式:标准：DICOM,TIFF，GIF，PCX，BMP，PGM，PNG，XWD，JPEG，SGI（RGB）Sun Raster，Targa
15-影像质控：采用外部光学密度计手动校正
16-影像调整：伽马，对比度，黑白反转，旋转，缩放比例及防锯齿边
17-幅面控制：密度调整（Dmax），LUT输出曲线，图像警告，标题，覆盖率，背景，边框填充，DICOM“真实尺寸”裁切设定
18-幅面格式：1∶1-1∶81；可变多格式，固定多格式
19-控制面板：背光液晶大显示屏，状态指示灯：在线，警报，故障，工作中电源，菜单导航按钮
20-处理器：Intel
21-内存≥1 GB
22-硬盘≥32G固态硬盘（其中24G作为缓冲区用于接收影像文件）
23-移动式驱动器：U盘用于系统软件升级
24-智能卡≥72KB容量用于备份设置参数
25-多功能自助终端
26-显示器≥19″液晶显示红外触摸屏
27-亮度≥300cd/㎡
28-对比度≥2000:1
29-感应时间＜16ms
30-透光率＞92%
31-控制主机：内置式高性能终端主机，内存≥4G，固态硬盘≥128G
32-报告打印机：黑白激光打印机
33-OCR识别率≥99%
智能远程胎儿监护仪（一拖三）1套预算：11万
分类-参数-参数值
胎儿监护仪技术参数-探头配置-2MHz探头1个，能实现四种胎儿参数监护（FHR、TOCO、FM、AFM）
-屏幕尺寸-≥4.7英寸
-胎心率测量范围-≥30～240 BPM，胎心精确度为±1BPM
-宫缩压力范围-0-100单位
APP参数-参数显示-可实时查看监护过程中的胎监参数
-监护过程操作-可在APP端进行宫压调零、音量调节、结束监护等操作
探头参数-超声晶片数-≥10晶片
-超声晶片参数-脉冲波式
-超声工作频率-2MHz
-超声发射功率-P_<1MPa、IOB<20mW/cm²、Ispta<100mW/cm²、MI＜1、TI＜1
-防水防尘等级-IP68
配置-主机-1台
-有线胎心探头-1个
-有线宫压探头-1个